高考化學(xué)分類(lèi)匯編（1月）I單元 有機(jī)化合物

I單元有機(jī)化合物目錄I單元有機(jī)化合物 1I1甲烷、乙烯、乙炔、苯 1I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物---乙醇、乙酸 4I3基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 6I4有機(jī)化合物綜合 6I1甲烷、乙烯、乙炔、苯【化學(xué)卷（解析）·屆山西省康杰中學(xué)等四校高三第二次聯(lián)考（01）】3.下列說(shuō)法正確的是A．甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)B．分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)有3種C．分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D．1mol有機(jī)物一定條件下能和7molNaOH反應(yīng)?！局R(shí)點(diǎn)】甲烷的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I1I4【答案解析】C解析：A、甲烷和Cl2的反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，兩者反應(yīng)的類(lèi)型不同，錯(cuò)誤；B、與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物為羧酸，即判斷C3H6ClCOOH，符合結(jié)構(gòu)的應(yīng)有5種，錯(cuò)誤；C、分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上，正確；D、此有機(jī)物中含有4個(gè)酚羥基，1個(gè)羧基，1個(gè)酯基，在一定條件下能與6molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型，同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，分子的結(jié)構(gòu)，知識(shí)內(nèi)容基礎(chǔ)性較強(qiáng)，難度不大?！净瘜W(xué)卷（解析）·屆遼寧省沈陽(yáng)二中高三12月月考（1）】4．始祖鳥(niǎo)烯形狀宛如一只展翅飛翔的鳥(niǎo)，其鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)表示如圖，其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥(niǎo)烯的說(shuō)法中正確的是()A．始祖鳥(niǎo)烯與CH2===CH－CH===CH2互為同系物B．若R1＝R2＝甲基，則其化學(xué)式為C12H16C．若R1＝R2＝甲基，在一定條件下烯烴雙鍵上的碳原子上的氫也能取代，則始祖鳥(niǎo)烯的一氯代物有3種D．始祖鳥(niǎo)烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，且兩反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是相同的【【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體L4I1I4【答案解析】【解析】C解析：A．始祖鳥(niǎo)烯為環(huán)狀烯烴，與CH2===CH－CH===CH2結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式為C12H14，故B錯(cuò)誤；C．始祖鳥(niǎo)烯是對(duì)稱(chēng)的，有3種氫原子，一氯代物有3種，故C正確；D．始祖鳥(niǎo)烯使高錳酸鉀褪色，體現(xiàn)了始祖鳥(niǎo)烯的還原性，始祖鳥(niǎo)烯和溴水是發(fā)生了加成反應(yīng)而使得溴水褪色，原理不同，故D錯(cuò)誤．故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)對(duì)分子結(jié)構(gòu)理解等，要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用，題目難度不大．【化學(xué)卷（解析）·屆河北省衡水中學(xué)高三上學(xué)期第四次聯(lián)考（01）】25．β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有（） A．2種 B．3種 C．4種 D．6種【知識(shí)點(diǎn)】加成反應(yīng)I1【答案解析】C解析：因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示；1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2在①②發(fā)生1，4加成反應(yīng)，另1分子Br2在③上加成，故所得產(chǎn)物共有四種，故選C項(xiàng)。【思路點(diǎn)撥】本題考查了烯烴的加成反應(yīng)，明確加成的規(guī)律及利用結(jié)構(gòu)與1-3丁二烯類(lèi)似來(lái)分析解答，難點(diǎn)是分析1分子Br2在①②發(fā)生1，4加成反應(yīng)，另1分子Br2在③上加成，綜合性較強(qiáng)，難度中等?！净瘜W(xué)卷（解析）·屆四川省綿陽(yáng)中學(xué)高三上學(xué)期第五次月考（12）】3．某些化學(xué)知識(shí)用數(shù)軸表示能體現(xiàn)出形象直觀(guān)、簡(jiǎn)明易記的特點(diǎn)。下列用數(shù)軸表示不合理的是A．Cl2與CH4取代反應(yīng)后的產(chǎn)物：B．向燒堿液中通入SO2后的產(chǎn)物：C．鐵和稀硝酸反應(yīng)：D．向AlCl3溶液中滴加NaOH溶液，鋁元素的存在形式：【知識(shí)點(diǎn)】鎂、鋁及鐵形成的單質(zhì)和化合物的性質(zhì)，二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)，取代反應(yīng)C2C3D3【答案解析】A解析：A、氯氣和甲烷發(fā)生的取代反應(yīng)是連鎖反應(yīng)，四種取代產(chǎn)物都會(huì)生成，故A錯(cuò)誤；B、燒堿溶液中通入少量二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈉，n（NaOH）：n（SO2）=2：1反應(yīng)生成亞硫酸鈉，通入過(guò)量二氧化硫生成亞硫酸氫鈉，n（NaOH）：n（SO2）=1：1，反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉，在2：1～1：1范圍內(nèi)生成亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉，故B正確；C、少反應(yīng)的化學(xué)方程式：4HNO3（稀足）+Fe═Fe（NO3）3+NO↑+2H2O，3HNO3+8Fe═3Fe（NO3）2+2NO↑+4H2O，量鐵和稀硝酸反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子，n（HNO3）：n（Fe）=4：1，；過(guò)量的鐵和硝酸反應(yīng)最后生成亞鐵離子，n（HNO3）：n（Fe）=8：3；，在4：1～8：3范圍內(nèi)生成硝酸亞鐵和硝酸鐵，數(shù)軸變化符合，故C正確；D、OH-與Al3+的物質(zhì)的量之比為3：1時(shí)，鋁元素都以Al（OH）3的形式存在，即OH-與Al3+的物質(zhì)的量之比為≤3時(shí)鋁元素都以Al（OH）3和Al3+的形式存在，OH-與Al3+的物質(zhì)的量之比為4：1時(shí)，鋁元素都以AlO2-的形式存在，即OH-與Al3+的物質(zhì)的量之比為≥4時(shí)鋁元素都以AlO2-的形式存在，故D正確；故選A。【思路點(diǎn)撥】本題考查了常見(jiàn)的用數(shù)軸法表示化學(xué)知識(shí)，難度中等，掌握化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)是解題的關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷（解析）·屆福建省廈門(mén)市高三上學(xué)期質(zhì)檢檢測(cè)（01）word版】5.下列不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．等量的CH4和Cl2在光照下反應(yīng)生成純凈的CH3ClB.將苯與濃硝酸和濃硫酸共熱制取硝基苯C.將紅熱的銅絲迅速插入無(wú)水乙醇中可將乙醇氧化為乙醛D.可用濃硝酸鑒別淀粉溶液和雞蛋白溶液【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)的基本性質(zhì)I1I2【答案解析】A解析：A．CH4和Cl2在光照下反應(yīng)會(huì)逐步生成一氯代產(chǎn)物，二氯代產(chǎn)物，三氯代產(chǎn)物及四氯代產(chǎn)物，不會(huì)生成純凈的CH3Cl，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康??！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了甲烷的取代反應(yīng)，硝基苯的制備，乙醇氧化為乙醛用銅絲做氧化劑，淀粉和蛋白質(zhì)的鑒別用蛋白質(zhì)的特性反應(yīng)，涉及到的內(nèi)容基本性較強(qiáng)，難度不大。I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物---乙醇、乙酸【化學(xué)卷（解析）·屆福建省廈門(mén)市高三上學(xué)期質(zhì)檢檢測(cè)（01）word版】17.（10分）已知A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)，它們?cè)谝欢l件下有A+B→C+D的轉(zhuǎn)化關(guān)系。（1）若A為金屬鋁，B為氧化鐵，該反應(yīng)的一種用途是。（2）若A是一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，且該反應(yīng)是工業(yè)上制取硝酸的重要反應(yīng)之一，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（3）若A是淡黃色粉末，常用作供氧劑，C為強(qiáng)堿，則該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（4）若A、B、D都是有機(jī)化合物，其中A、B是家庭廚房中常見(jiàn)調(diào)味品的主要成分，且A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14。①該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。②某種以B為反應(yīng)物的新型電池如右所示，該電池的負(fù)極的電極反應(yīng)式為?！局R(shí)點(diǎn)】無(wú)機(jī)物的推斷C5D5I2【答案解析】（1）焊接鋼軌（2分）（2）4NH3+5O24NO+6H2O（2分）濃硫酸Δ（3）2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑濃硫酸Δ（4）①CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O（2分）②C2H5OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+（2分）解析：：（1）若A為金屬鋁，B為氧化鐵，則A+B→C+D為鋁熱反應(yīng)，該反應(yīng)的一種用途是焊接鋼軌。（2）若A是一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，即為氨氣，該反應(yīng)是工業(yè)上制取硝酸的重要反應(yīng)之一，則該反應(yīng)為氨的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：4NH3+5O24NO+6H2O（3）若A是淡黃色粉末，常用作供氧劑，C為強(qiáng)堿，則A為過(guò)氧化鈉，該反應(yīng)為過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑（4）若A、B、D都是有機(jī)化合物，其中A、B是家庭廚房中常見(jiàn)調(diào)味品的主要成分，且A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，則A為乙酸，B為乙醇，D為乙酸乙酯。②以乙醇為反應(yīng)物的新型電池如圖所示，該電池中乙醇是還原劑，在負(fù)極被氧氣氧化，所以負(fù)極的電極反應(yīng)式為C2H5OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+【思路點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，綜合性較強(qiáng)，難度中等，答題時(shí)注意常見(jiàn)元素化合物知識(shí)的靈活運(yùn)用以及有機(jī)化合物知識(shí)的應(yīng)用?！净瘜W(xué)卷（解析）·屆福建省廈門(mén)市高三上學(xué)期質(zhì)檢檢測(cè)（01）word版】5.下列不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．等量的CH4和Cl2在光照下反應(yīng)生成純凈的CH3ClB.將苯與濃硝酸和濃硫酸共熱制取硝基苯C.將紅熱的銅絲迅速插入無(wú)水乙醇中可將乙醇氧化為乙醛D.可用濃硝酸鑒別淀粉溶液和雞蛋白溶液【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)的基本性質(zhì)I1I2【答案解析】A解析：A．CH4和Cl2在光照下反應(yīng)會(huì)逐步生成一氯代產(chǎn)物，二氯代產(chǎn)物，三氯代產(chǎn)物及四氯代產(chǎn)物，不會(huì)生成純凈的CH3Cl，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。【思路點(diǎn)撥】本題考查了甲烷的取代反應(yīng)，硝基苯的制備，乙醇氧化為乙醛用銅絲做氧化劑，淀粉和蛋白質(zhì)的鑒別用蛋白質(zhì)的特性反應(yīng)，涉及到的內(nèi)容基本性較強(qiáng)，難度不大。I3基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)I4有機(jī)化合物綜合【化學(xué)卷（解析）·屆山西省康杰中學(xué)等四校高三第二次聯(lián)考（01）】3.下列說(shuō)法正確的是A．甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)B．分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)有3種C．分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D．1mol有機(jī)物一定條件下能和7molNaOH反應(yīng)。【知識(shí)點(diǎn)】甲烷的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I1I4【答案解析】C解析：A、甲烷和Cl2的反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，兩者反應(yīng)的類(lèi)型不同，錯(cuò)誤；B、與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物為羧酸，即判斷C3H6ClCOOH，符合結(jié)構(gòu)的應(yīng)有5種，錯(cuò)誤；C、分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上，正確；D、此有機(jī)物中含有4個(gè)酚羥基，1個(gè)羧基，1個(gè)酯基，在一定條件下能與6molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型，同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，分子的結(jié)構(gòu)，知識(shí)內(nèi)容基礎(chǔ)性較強(qiáng)，難度不大。【理綜卷（化學(xué)解析）·屆湖北省襄陽(yáng)市高三第一次調(diào)研考試（01）word版】8．分子式為C9H18O2的有機(jī)物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時(shí)生成另一種物質(zhì)B，若不考慮立體異構(gòu),則Q的結(jié)構(gòu)最多有 A．16種 B．8種 C．4種 D．2種【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)體的判斷I4【答案解析】A解析：乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A為丁酸，丁酸的結(jié)構(gòu)有正丁酸和異丁酸，另一種物質(zhì)B為戊醇，戊醇的結(jié)構(gòu)有8種，則A與B結(jié)合生成的Q的結(jié)構(gòu)應(yīng)有16種，正確選項(xiàng)為A?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了在前提條件下的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，首先明確與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的A的結(jié)構(gòu)，然后A與B的結(jié)合形成的同分異構(gòu)體的數(shù)目的判斷是本題的關(guān)鍵，難度不大，但是屬于易錯(cuò)試題?！净瘜W(xué)卷（解析）·屆遼寧省沈陽(yáng)二中高三12月月考（1）】4．始祖鳥(niǎo)烯形狀宛如一只展翅飛翔的鳥(niǎo)，其鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)表示如圖，其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥(niǎo)烯的說(shuō)法中正確的是()A．始祖鳥(niǎo)烯與CH2===CH－CH===CH2互為同系物B．若R1＝R2＝甲基，則其化學(xué)式為C12H16C．若R1＝R2＝甲基，在一定條件下烯烴雙鍵上的碳原子上的氫也能取代，則始祖鳥(niǎo)烯的一氯代物有3種D．始祖鳥(niǎo)烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，且兩反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是相同的【【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體L4I1I4【答案解析】【解析】C解析：A．始祖鳥(niǎo)烯為環(huán)狀烯烴，與CH2===CH－CH===CH2結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式為C12H14，故B錯(cuò)誤；C．始祖鳥(niǎo)烯是對(duì)稱(chēng)的，有3種氫原子，一氯代物有3種，故C正確；D．始祖鳥(niǎo)烯使高錳酸鉀褪色，體現(xiàn)了始祖鳥(niǎo)烯的還原性，始祖鳥(niǎo)烯和溴水是發(fā)生了加成反應(yīng)而使得溴水褪色，原理不同，故D錯(cuò)誤．故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)對(duì)分子結(jié)構(gòu)理解等，要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用，題目難度不大．【化學(xué)卷（解析）·屆河北省衡水中學(xué)高三上學(xué)期第四次聯(lián)考（01）】22．150℃時(shí),將1L混合烴與9L氧氣混合,在密閉容器內(nèi)充分燃燒,當(dāng)恢復(fù)至150 A．甲烷與乙烷體積比是1︰4 B．丙炔與乙炔體積比是1︰4 C．乙烯與丁烷體積比是1︰4 D．乙烯與丁烯體積比是1︰4【知識(shí)點(diǎn)】混合物的計(jì)算I4【答案解析】D解析：根據(jù)烴燃燒的化學(xué)方程式：CxHy+(x+y/4)O2==xCO2+y/2H2O△V1mol(x+y/4)molxmoly/2moly/4—11L0.8L可得y=7.2，如果是乙烯與丁烷，則乙烯與丁烷體積比是7︰8；如果是乙烯與丁烯，則乙烯與丁烯體積比是1︰4，故正確選項(xiàng)為D?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了烴燃燒的通式的應(yīng)用，在計(jì)算過(guò)程中阿伏伽德羅定律的應(yīng)用及極限法的應(yīng)用等都是在解答過(guò)程中需要正確使用，計(jì)算量不大，難度不大?！净瘜W(xué)卷（解析）·屆福建省泉州五校高三聯(lián)考（01）】6．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A．棉花、羊毛、蠶絲均屬于天然纖維素B．石油的分餾和裂化均屬于化學(xué)變化C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)【知識(shí)點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用I4O3【答案解析】D解析：A正確；石油的分餾是物理變化，B錯(cuò)誤；油脂中的液態(tài)油含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯(cuò)誤；D正確?！舅悸伏c(diǎn)撥】化學(xué)纖維用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料、經(jīng)過(guò)化學(xué)或物理方法加工而制得的纖維的統(tǒng)稱(chēng)，因所用高分子化合物來(lái)源不同，可分為以天然高分子物質(zhì)為原料的人造纖維和以合成高分子物質(zhì)為原料的合成纖維，天然纖維不是合成纖維?！纠砭C卷（化學(xué)解析）·屆云南省部分名校高三1月份統(tǒng)一考試（01）】38．【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）直接生成碳－碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類(lèi)直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線(xiàn)獲得：（1）化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)__________，其在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________。（2化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。（3化合物Ⅲ沒(méi)有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。（4）反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________________；1mol該產(chǎn)物最多可與____________molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物I4【答案解析】（15分）（1）C5H8O4（1分）H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa（2分）（2）HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O（2分）（3）OHCCH2CHO（2分）CH2＝CHCOOH（2分）（4）（2分）（5）（2分）8（2分）解析：（1）根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該化合物的化學(xué)式應(yīng)該是C5H8O4；分子中含有2個(gè)酯基，在堿性條件下完全水解的化學(xué)方程式為H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。（2）根據(jù)流程知Ⅳ是HOOCCH2COOH,Ⅲ是OHCCH2CHO,化合物Ⅱ是1，3－丙二醇，能和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式是HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，這說(shuō)明分子中含有羧基，所以化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCOOH。（4）1個(gè)脫氫劑Ⅵ分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，因此有苯環(huán)生成，所以根據(jù)原子守恒可知，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）根據(jù)已知的信息可知，在反應(yīng)過(guò)程中去掉1分子氫氣，所以生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳三鍵，所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！舅悸伏c(diǎn)撥】有機(jī)反應(yīng)條件是推斷的重要突破口，如本題的Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)條件是銀氨溶液，則Ⅲ含醛基，生成羧酸，則Ⅱ含-CH2OH；逆向推理，如本題可根據(jù)I的結(jié)構(gòu)推Ⅳ?！纠砭C卷（化學(xué)解析）·屆湖南省衡陽(yáng)市八中高三上學(xué)期第六次月考（01）】13．羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．苯酚和羥基扁桃酸互為同系物B．常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與1molBr2水反應(yīng)C．羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面D．乙醛酸的核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物分子中官能團(tuán)的性質(zhì)及分子的結(jié)構(gòu)I4【答案解析】C解析：A．因官能團(tuán)不同，二者不能互為同系物，錯(cuò)誤；B．羥基扁桃酸中含有-OH、-COOH，只有苯酚結(jié)構(gòu)的鄰位與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol羥基扁桃酸能與2molBr2反應(yīng)，錯(cuò)誤；C．與苯環(huán)相連的-OH上的O原子、苯環(huán)及苯環(huán)直接相連的C原子一定在同一平面內(nèi)，則至少有1+6+4+1=12個(gè)原子共平面，故D正確；D．乙醛酸中有2種位置不同的H原子，應(yīng)有2個(gè)吸收峰，錯(cuò)誤。故選C?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)，明確苯酚的性質(zhì)、同系物、核磁共振氫譜、原子共面等知識(shí)即可解答，題目難度不大。【理綜卷（化學(xué)解析）·屆河北省衡水中學(xué)高三上學(xué)期五調(diào)考試（12）word版】37．[化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的一種路線(xiàn)如下②E的核磁共振氫譜只有一組峰；③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為，其反應(yīng)類(lèi)型為(2)D的化學(xué)名稱(chēng)是(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由D生成E的化學(xué)方程式為(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)出一種即可)(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇。唑I。反應(yīng)條件1為；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為；L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化I4L7【答案解析】(1)；取代反應(yīng)；(2)2-甲基丙烯；(3)（CH3)2CHCH2（CH3)2CHCH2Br3→(4)(5)Cl2、光照；鎂、乙醚；解析：(1)根據(jù)分子式，A是甲苯，與液溴在鐵的催化下發(fā)生取代反應(yīng)，由G知道溴原子取代的是甲基的鄰位氫原子，化學(xué)方程式為，其反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；（2）E（C4H9Br）的核磁共振氫譜只有一組峰,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（CH3)3CBr；逆推知D為2-甲基丙烯；(3)由信息①得H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，即屬于酚類(lèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（任寫(xiě)一種即可）(5)利用信息①逆推進(jìn)行分析解答。【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化，難點(diǎn)是閱讀信息，應(yīng)用信息的能力?！纠砭C卷（化學(xué)解析）·屆安徽省屯溪一中高三第四次月考（12）】26．（15分）席夫堿類(lèi)化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線(xiàn)如下：濃HNO31)O濃HNO31)O3已知以下信息：①②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。⑤回答下列問(wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型為。（2）D的化學(xué)名稱(chēng)是，由D生成E的化學(xué)方程式為：。（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。（寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_(kāi)___________；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_(kāi)_______；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I4L7【答案解析】（1）C(CH3)2Cl—CH(CH3)2＋NaOHeq\o(――――→,\s\up9(乙醇),\s\do7(△))C(CH3)2＝C(CH3)2＋NaCl＋H2O，消去反應(yīng)（2）乙苯，C2H5—EQ＋HNO3C2H5—EQ—NO2＋H2O（3）C2H5—EQ—Neq＝\O\AL(C－,\S\do10(∣),\S\do20(CH3))CH3（4）19種，（5）濃硝酸、濃硫酸；Fe/稀鹽酸；EQ—NH2。解析：A是氯代烷烴，發(fā)生消去反應(yīng)得到烯烴B，結(jié)合信息①②可知B是一種對(duì)稱(chēng)烯烴，且雙鍵碳原子上沒(méi)有氫原子，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH3)2＝C(CH3)2，生成的C是丙酮：CH3eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))CH3；F分子式為C8H11N，結(jié)合信息③，D是乙苯；F的苯環(huán)上只有兩種環(huán)境的氫原子，則乙基、氨基位于對(duì)位上：C2H5—EQ—NH2；F與丙酮C發(fā)生信息⑤的反應(yīng)得到產(chǎn)品G：C2H5—EQ—Neq＝\O\AL(C－,\S\do10(∣),\S\do20(CH3))CH3。（1）A生成B是氯代烴的消去反應(yīng)，C(CH3)2Cl—CH(CH3)2＋NaOHeq\o(――――→,\s\up9(乙醇),\s\do7(△))C(CH3)2＝C(CH3)2＋NaCl＋H2O（2）D的名稱(chēng)是乙苯，C2H5—EQ＋HNO3C2H5—EQ—NO2＋H2O（3）G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C2H5—EQ—Neq＝\O\AL(C－,\S\do10(∣),\S\do20(CH3))CH3（4）對(duì)乙基苯胺的同分異構(gòu)體還有：鄰乙基苯胺、間乙基苯胺、2,3—二甲基苯胺、2,4—二甲基苯胺、2,5—二甲基苯胺、2,6—二甲基苯胺、3,4—二甲基苯胺、3,5—二甲基苯胺共8種，把C2H6N作為一個(gè)取代基共有5種，分別作為一個(gè)甲基、一個(gè)甲氨基有3種，分別作為一個(gè)甲基、一個(gè)氨基甲基又有3種。所以共有：8＋5＋3＋3＝19種；核磁共振有4組峰表示有4種氫原子，且原子個(gè)數(shù)比為6︰2︰2︰1的有：或或；（5）結(jié)合題中的信息⑤，采用逆推法：J用H2加成得到產(chǎn)品，J為EQ—Neq＝\O\AL(C－,\S\do10(∣),\S\do20(CH3))CH3，則I為EQ—NH2，H為：EQ—NO2，反應(yīng)條件1是苯環(huán)上引入硝基，試劑為：濃硝酸、濃硫酸；反應(yīng)條件2