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第第頁備戰(zhàn)2025年高考化學【一輪·考點精講精練】復習講義考點07熱重分析計算知識精講熱重分析計算課后精練選擇題:8題非選擇題:7題建議時長:60分鐘
實際時長:分鐘(1)分析方法熱重法是在控制溫度的條件下,測量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度關(guān)系的方法,通過分析熱重曲線,我們可以知道樣品及其可能產(chǎn)生的中間產(chǎn)物的組成、熱穩(wěn)定性、熱分解情況及生成產(chǎn)物等與質(zhì)量相聯(lián)系的信息。金屬化合物的熱重分析研究對象一般為各種金屬含氧酸鹽、金屬氫氧化物、金屬氧化物的熱分解過程,一般為先失水、再分解、后氧化。例如CoC2O4·2H2O在空氣中加熱時,受熱分解過程分為三個階段:第一階段,失去結(jié)晶水生成鹽:CoC2O4·2H2O→CoC2O4。第二階段,鹽受熱分解生成氧化物:CoC2O4→CoO。第三階段,低價態(tài)氧化物與空氣中的氧氣反應生成高價態(tài)氧化物:CoO→Co2O3(或Co3O4)。注意:①每個階段有可能還分為不同步驟,如第一階段中可能分步失去不同的結(jié)晶水,而不是一步失去所有的結(jié)晶水。②如果是變價金屬元素,則在空氣中加熱產(chǎn)物可能為多種價態(tài)的金屬氧化物。(2)基本方法和思路①設晶體(金屬化合物)為1mol,其質(zhì)量為m。②失重一般是先失水,再失非金屬氧化物。③計算每步固體剩余的質(zhì)量m(余),eq\f(m剩余,m1mol晶體質(zhì)量)×100%=固體殘留率。④晶體中金屬質(zhì)量不再減少,仍在m(余)中。⑤失重最后一般為金屬氧化物,由質(zhì)量守恒得m(氧元素),由n(金屬)∶n(氧元素),即可求出失重后物質(zhì)的化學式。例如:“煅燒”NiSO4·6H2O晶體時剩余固體質(zhì)量與溫度變化曲線如圖,該曲線中B段所表示氧化物的名稱為______。解題思路:n(NiSO4·6H2O)==0.1mol,含有m(H2O)=0.1mol×6×18g·mol-1=10.8g,根據(jù)26.3g-15.5g=10.8g,恰好說明280℃以前失去的結(jié)晶水;所以A段對應的物質(zhì)就是0.1mol的NiSO4;溫度到600℃,固體的質(zhì)量再次下降,得到最終的鎳的氧化物;根據(jù)原子守恒,8.3g氧化物中Ni的質(zhì)量為5.9g,那么O的質(zhì)量為2.4g即0.15mol,所以固體氧化物中n(Ni)∶n(O)=2∶3,所以固體氧化物即三氧化二鎳。(3)熱重分析曲線基本圖示一般以橫坐標為溫度,縱坐標為固體質(zhì)量(或質(zhì)量分數(shù)等)建立平面直角坐標。如固體物質(zhì)A受熱分解:A(s)B(s)+C(g),固體A熱分解反應的熱重曲線如圖所示:試樣初始質(zhì)量為m0,失重后試樣質(zhì)量為m1,由T1升高到T2過程,失重質(zhì)量為Δm=m0-m1,失重質(zhì)量百分數(shù)為eq\f(m0-m1,m0)×100%。①識圖。識圖的關(guān)鍵是三看:一看軸即橫、縱坐標所表示的化學含義(自變量x軸和函數(shù)y軸表示的意義),尋找x、y軸之間的關(guān)系,因為這是理解題意和進行正確思維的前提;二看點即曲線中的特殊點(頂點、始點、終點、拐點、交叉點);三看線即曲線的走勢(變化趨勢是上升、下降、波動、正態(tài)、偏態(tài)等變化)。②析圖。分析圖中為什么會出現(xiàn)這些特殊點,曲線為什么有這樣的變化趨勢和走向,分析曲線變化的因果關(guān)系,通過聯(lián)想,把課本內(nèi)的有關(guān)化學概念、原理、規(guī)律等與圖像曲線中的圖形與相關(guān)點建立聯(lián)系。③用圖。將相關(guān)的化學知識與圖像曲線緊密結(jié)合,在頭腦中構(gòu)建新的曲線——知識體系,然后運用新的曲線——知識體系揭示問題的實質(zhì),解決實際問題。1.(2024·廣西北海·一模)樣品受熱分解過程的熱重曲線(固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示。下列說法正確的是A.屬于混合物 B.結(jié)晶水在第一個失重臺階并未全部失去C.第二個失重臺階得到的固體為 D.第三個失重臺階得到的固體為【答案】C【詳解】A.有固定組成,屬于純凈物,A錯誤;B.的摩爾質(zhì)量為的物質(zhì)的量為,其中結(jié)晶水的質(zhì)量為,若失去全部結(jié)晶水,固體質(zhì)量應減少到,由圖可知,結(jié)晶水在第一個失重臺階已全部失去,B錯誤;C.第二個失重臺階得到的固體若為,則根據(jù)錳元素守恒,的物質(zhì)的量的質(zhì)量為,與圖相符,C正確;D.第三個失重臺階得到的固體若為,則根據(jù)錳元素守恒,的物質(zhì)的量的質(zhì)量為,與圖不符,D錯誤;故答案為:C。2.(2023·吉林長春·一模)摩爾鹽是分析化學中重要的基準物質(zhì),其化學式可表示為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。為測定其結(jié)晶水含量并進一步探究其在惰性氣體氛圍中的熱分解反應過程,現(xiàn)取一定質(zhì)量的摩爾鹽晶體做熱重分析,繪制出如圖的熱重曲線【已知:(NH4)2SO4分解有N2生成】:已知:①②摩爾鹽在580℃下完全分解、得到紅棕色固體下列說法錯誤的是A.可用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液檢驗摩爾鹽中的金屬陽離子B.C.摩爾鹽在580℃下完全分解后的氣體產(chǎn)物是:N2、SO2、SO3、H2OD.摩爾鹽可作為基準物質(zhì)用于標定高錳酸鉀是因為其性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量大【答案】C【詳解】A.摩爾鹽中鐵元素化合價+2價,F(xiàn)e2+與K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀溶液)反應生成藍色的鐵氰化亞鐵沉淀,可用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液檢驗摩爾鹽中的金屬陽離子Fe2+,A正確;B.摩爾鹽在580℃下完全分解,得到的紅棕色固體為Fe2O3,設((NH4)2Fe(SO4)2?xH2O)為1mol,則根據(jù)鐵元素守恒可知,摩爾鹽在580℃下完全分解,得到的Fe2O3為0.5mol,質(zhì)量為80g,由圖可知,最終TG=100%-9.2%-9.2%-9.2%-52.0%=20.4%,則最初1mol摩爾鹽的質(zhì)量為≈392g,即摩爾鹽的相對分子質(zhì)量為392,故18×2+56+96×2+18x=392,解得x=6,B正確;C.摩爾鹽在580℃下完全分解后有Fe2O3,F(xiàn)e2O3中鐵元素是+3價,氣體中SO2中硫元素是+4價,SO3中硫元素是+4價,N2氮元素還是-0價,化合價有升高也有降低,但根據(jù)摩爾鹽的化學式,化合價升高的總數(shù)不可能等于化合價降低的總數(shù),C錯誤;D.摩爾鹽較穩(wěn)定,且摩爾質(zhì)量大配制標準液時誤差小,更適合作標準液,F(xiàn)e2+能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D正確,故答案為:C。3.(24-25高三上·遼寧遼陽·階段練習)將26.3g樣品在900℃下煅燒,樣品受熱過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示。已知:L→N時失掉全部的結(jié)晶水。下列說法錯誤的是A.B.固體M的化學式為C.生成固體P時,樣品的失重率約為71.5%D.固體Q的化學式為NiO【答案】D【詳解】A.L→N時失掉全部的結(jié)晶水,則分解反應為=+,根據(jù)圖像可知,L→N剩余固體質(zhì)量是15.5,失去結(jié)晶水的質(zhì)量是26.3-15.5=10.8,則根據(jù)~建立等式,,解得n=6,A項正確;B.L→M時失掉結(jié)晶水的質(zhì)量是3.6g,則失去2個結(jié)晶水,則固體M的化學式為,B項正確;C.失重率等于固體失去的質(zhì)量與原固體質(zhì)量的比值,則生成固體P時,樣品的失重率=×100%≈71.5%,C項正確;D.N→P失重后,根據(jù)質(zhì)量比例,可知發(fā)生的反應是=NiO+SO3↑,的摩爾質(zhì)量是155,NiO的摩爾質(zhì)量是75,所以P→Q固體質(zhì)量上升,應該是NiO被氧化得到NiO2,D項錯誤。故答案選D。4.(2024·山東濰坊高三檢測)8.34g綠礬晶體(FeSO4·7H2O)樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示,下列說法正確的是A.溫度為78℃時固體物質(zhì)M的化學式為FeSO4·5H2OB.溫度為159℃時固體物質(zhì)N的化學式為FeSO4·2H2OC.在隔絕空氣條件下,N得到P的化學方程式為FeSO4·2H2Oeq\o(=,\s\up9(高溫))FeSO4+2H2OD.取適量380℃時所得的樣品P,隔絕空氣加熱至650℃得到一種固體物質(zhì)Q,同時有兩種無色氣體生成,Q的化學式為Fe2O3【答案】D【解析】n(FeSO4)=eq\f(8.34g,278g·mol-1)=0.03mol,溫度為78℃時,固體質(zhì)量為6.72g,其中m(FeSO4)=0.03mol×152g·mol-1=4.56g,m(H2O)=6.72g-4.56g=2.16g,n(H2O)=0.12mol,則n(H2O)∶n(FeSO4)=0.12mol∶0.03mol=4∶1,則化學式為FeSO4·4H2O,故78℃時,M的化學式為FeSO4·4H2O,A錯誤;溫度為159℃時,固體質(zhì)量為5.10g,其中m(FeSO4)=0.03mol×152g·mol-1=4.56g,m(H2O)=5.10g-4.56g=0.54g,n(H2O)=0.03mol,則n(H2O)∶n(FeSO4)=0.03mol∶0.03mol=1∶1,則化學式為FeSO4·H2O,B錯誤;由B項分析知N的化學式為FeSO4·H2O,且P的化學式為FeSO4,在隔絕空氣條件下由N得到P的化學方程式為FeSO4·H2Oeq\o(=,\s\up9(高溫))FeSO4+H2O,C錯誤;P的化學式為FeSO4,若Q的化學式為Fe2O3,鐵的化合價升高,必有硫的化合價降低,即有二氧化硫生成,設SO2、SO3的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(x+y=0.03,64x+80y=4.56-2.40)),解得x=y(tǒng)=0.015,則化學方程式為2FeSO4eq\o(=,\s\up9(高溫))Fe2O3+SO2↑+SO3↑,Q的化學式為Fe2O3,D正確。5.(2023·蚌埠教學質(zhì)檢)采用熱重分析法測定FeS2/C復合材料中各組分的含量。FeS2/C樣品在空氣中的熱重曲線如圖所示。[注:殘留率(%)=剩余固體質(zhì)量÷樣品質(zhì)量×100%]。下列說法中不正確的是()(雙選)A.300~400℃之間發(fā)生的主要反應為C+O2CO2B.800℃時殘留的固體是Fe3O4C.復合材料中FeS2的質(zhì)量分數(shù)為90.9%D.復合材料中FeS2與C的物質(zhì)的量之比約為2∶1【答案】BD【解析】A.300~400℃之間發(fā)生的主要反應為C受熱生成CO2,A正確;B.550~700℃之間的失重反應方程式為4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,故800℃時殘留的固體是Fe2O3,B錯誤;C.由圖中數(shù)據(jù)可知,復合材料中碳完全反應失重9.1%,可知碳的質(zhì)量分數(shù)為9.1%,F(xiàn)eS2的質(zhì)量分數(shù)為90.9%,C正確;D.FeS2與C的物質(zhì)的量之比為eq\f(90.9%,120)∶eq\f(9.1%,12)≈1∶1,D錯誤。6.(2024·江西九江七校聯(lián)考)將5.00g膽礬(無其他雜質(zhì))置于氮氣氣氛中,然后對其進行加熱,逐漸升高溫度使其分解,分解過程中的熱重曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)點對應的物質(zhì)中,氧元素的質(zhì)量分數(shù)約為52.3%B.c點對應的固體物質(zhì)只有CuSO4C.將c→d產(chǎn)生的氣體全部通入BaCl2溶液中,無沉淀產(chǎn)生D.d→e的過程中,生成的某種物質(zhì)可使帶火星的小木條復燃【答案】C【解析】膽礬失去部分結(jié)晶水得到a,a點對應的物質(zhì)化學式為CuSO4·xH2O,則有5.00×eq\f(MCuSO4·xH2O,MCuSO4·5H2O)=4.28,解得x=3,故氧元素的質(zhì)量分數(shù)約為eq\f(7×16,160+18×3)×100%≈52.3%,A正確;膽礬的化學式為CuSO4·5H2O,5.00g膽礬為0.02mol,加熱完全失去結(jié)晶水,得到0.02molCuSO4,其質(zhì)量為3.20g,故c點對應物質(zhì)是CuSO4,B正確;c→d為CuSO4分解為CuO,產(chǎn)生的氣體可能全部為SO3或SO2和O2或SO3、SO2和O2的混合氣體,通入BaCl2溶液中,生成BaSO4沉淀,C錯誤;d→e的過程中,化學方程式為4CuO2Cu2O+O2↑,有氧氣生成,氧氣可使帶火星的小木條復燃,D正確。7.取26.90gZnSO4·6H2O加熱,剩余固體的質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示。750℃時所得固體的化學式為A.ZnO B.ZnSO4C.Zn3O(SO4)2 D.ZnSO4·H2O【答案】C【解析】750℃時剩余固體與680℃時一樣,剩下13.43g,質(zhì)量減少了26.90-13.43=13.47(g),26.90gZnSO4·6H2O中水的質(zhì)量26.9×eq\f(108,269)=10.8(g),則還有S元素質(zhì)量減少13.47-10.8=2.67(g),26.90gZnSO4·6H2O中S元素的質(zhì)量26.9×eq\f(32,269)=3.2(g),則S元素還有剩余,故答案選擇C。8.(2022·全國乙卷,11)化合物(YW4X5Z8·4W2Z)可用于電訊器材、高級玻璃的制造。W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增加,且加和為21。YZ2分子的總電子數(shù)為奇數(shù),常溫下為氣體。該化合物的熱重曲線如圖所示,在200℃以下熱分解時無刺激性氣體逸出。下列敘述正確的是A.W、X、Y、Z的單質(zhì)常溫下均為氣體B.最高價氧化物的水化物的酸性:Y<XC.100~200℃階段熱分解失去4個W2ZD.500℃熱分解后生成固體化合物X2Z3【答案】D【解析】本題考查原子結(jié)構(gòu)、元素周期表、元素周期律以及元素化合物的性質(zhì)等相關(guān)知識。由“YZ2分子的總電子數(shù)為奇數(shù),常溫下為氣體”可知,Y的原子序數(shù)為奇數(shù),因其常溫下為氣體,所以YZ2為NO2,N和O的原子序數(shù)之和為15;由化合物分子式Y(jié)W4X5Z8·4W2Z及“W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增加,且加和為21”可知,另外兩種元素的原子序數(shù)之和為6,由此可推出W為H(原子序數(shù)為1),X為B(原子序數(shù)為5)。X的單質(zhì)為B,常溫下為固體,A項敘述錯誤;X的最高價氧化物的水化物為H3BO3,Y的最高價氧化物的水化物為HNO3,酸性:H3BO3<HNO3,B項敘述錯誤;NH4B5O8·4H2O的相對分子質(zhì)量為273,NH4B5O8的相對分子質(zhì)量為201,eq\f(201,273)×100%≈73.6%,不是80.2%,C項敘述錯誤;熱分解后的最終固體為B2O3,B2O3的相對分子質(zhì)量為70,70×eq\f(2.5,273)×100%=64.1%,D項敘述正確。9.(2024·湖北·三模節(jié)選)Ⅱ.三水合硝酸銅[Cu(NO3)2·3H2O]的熱分解實驗。(4)將24.2gCu(NO3)2·3H2O樣品置于瓷坩堝中緩慢加熱,其熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示。在過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生,反應的化學方程式為,繼續(xù)升溫至時生成的固體產(chǎn)物為(填化學式)?!敬鸢浮?4)2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑Cu2O【詳解】(4)24.2gCu(NO3)2?3H2O的物質(zhì)的量為=0.1mol,完全失去結(jié)晶水生成0.1molCu(NO3)2,質(zhì)量為18.8g,根據(jù)銅元素守恒,Cu(NO3)2分解生成0.1mol氧化銅,質(zhì)量為8g,再加熱生成0.05molCu2O,質(zhì)量為7.2g,T1℃的固體產(chǎn)物是Cu(NO3)2,T2℃的固體產(chǎn)物是CuO,T3℃的固體產(chǎn)物是Cu2O,T1℃~T2℃時固體由Cu(NO3)2轉(zhuǎn)化為CuO,同時觀察到有NO2逸出,根據(jù)氧化還原反應規(guī)律,同時還有氧氣生成,因此T1℃~T2℃Cu(NO3)2分解產(chǎn)物為CuO、NO2、O2,反應的化學方程式為2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑,加熱到T2℃時CuO又分解,最終生成Cu2O,故答案為:2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑;Cu2O。10.(1)MnCO3可用作電訊器材元件材料,還可用作瓷釉、顏料及制造錳鹽的原料。它在空氣中加熱易轉(zhuǎn)化為不同價態(tài)錳的氧化物,其固體殘留率隨溫度的變化,如圖所示。則300℃時,剩余固體中n(Mn)∶n(O)為________;圖中C點對應固體的成分為________(填化學式)。(2)某工廠用m1kg鉻鐵礦粉(含Cr2O340%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品m2kg,產(chǎn)率為________?!敬鸢浮?1)1∶2Mn3O4與MnO(2)eq\f(190m2,147m1)×100%【解析】(1)MnCO3的摩爾質(zhì)量為115g·mol-1,設MnCO3的物質(zhì)的量為1mol,則A點300℃時失重的質(zhì)量為1mol×115g·mol-1×(1-75.65%)=28g。已知CO的摩爾質(zhì)量是28g·mol-1,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,分解化學方程式為MnCO3MnO2+CO↑,所以A點300℃時固體成分的化學式為MnO2,則n(Mn)∶n(O)為1∶2。B點770℃時失重的質(zhì)量為1mol×115g·mol-1×(1-66.38%)=38.7g。由于300℃時固體的成分為MnO2,再加熱造成失重的原因只能是氧元素以O2的形式逸散失去,隨著氧元素的失去,錳的化合價也發(fā)生了變化。因此失去氧原子的物質(zhì)的量為n(O)=eq\f(38.7g-28g,16g·mol-1)=eq\f(2,3)mol,可表示為MnO(2-eq\f(2,3)),整理得化學式為Mn3O4。D點900℃時失重的質(zhì)量為1mol×115g·mol-1×(1-61.74%)=44g,失去的n(O)=eq\f(44g-28g,16g·mol-1)=1mol,可表示為MnO(2-1),整理得化學式為MnO。所以C點時固體物質(zhì)仍從Mn3O4轉(zhuǎn)化為MnO,此時為Mn3O4與MnO的混合物。(2)由Cr原子守恒可知:Cr2O3~K2Cr2O7,則理論產(chǎn)生K2Cr2O7的質(zhì)量為eq\f(m1×1000×40%,152)×294g,而實際產(chǎn)量為1000m2g,則產(chǎn)率=eq\f(實際產(chǎn)量,理論產(chǎn)量)×100%=eq\f(190m2,147m1)×100%。11.將Ce(SO4)2·4H2O(摩爾質(zhì)量為404g·mol-1)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(eq\f(固體樣品的剩余質(zhì)量,固體樣品的起始質(zhì)量)×100%)隨溫度的變化如下圖所示。當固體殘留率為70.3%時,所得固體可能為______(填字母)。A.Ce(SO4)2B.Ce2(SO4)3C.CeOSO4【答案】B【解析】404×70.3%≈284,A的相對分子質(zhì)量為332,B的相對分子質(zhì)量為568,C的相對分子質(zhì)量為252;根據(jù)質(zhì)量守恒,808×70.3%≈568。12.[2019·江蘇,20(1)]CaC2O4·H2O熱分解可制備CaO,CaC2O4·H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖。①寫出400~600℃范圍內(nèi)分解反應的化學方程式:________________________________。②與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaC2O4·H2O熱分解制備的CaO具有更好的CO2捕集性能,其原因是__________________________________________________________________?!敬鸢浮竣貱aC2O4eq\o(=,\s\up7(400~600℃))CaCO3+CO↑②CaC2O4·H2O熱分解放出更多的氣體,制得的CaO更加疏松多孔【解析】①M(CaC2O4·H2O)=146g·mol-1,取1molCaC2O4·H2O,質(zhì)量為146g,當剩余質(zhì)量為128g時,質(zhì)量減少了18g,即減少1molH2O,結(jié)合題圖知,在400℃時,固體的化學式為CaC2O4;當剩余質(zhì)量為100g時,質(zhì)量又減少了28g,即減少1molCO,CaC2O4失去1個CO后變成CaCO3,所以在400℃至600℃時發(fā)生的反應為CaC2O4eq\o(=,\s\up7(400~600℃))CaCO3+CO↑。13.[2019·全國卷Ⅰ,27(5)]采用熱重分析法測定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水數(shù),將樣品加熱到150℃時失掉1.5個結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學式為________?!敬鸢浮縉H4Fe(SO4)2·12H2O【解析】失重5.6%是質(zhì)量分數(shù),設結(jié)晶水合物的化學式為NH4Fe(SO4)2·xH2O,由題意知eq\f(1.5×18,266+18x)=eq\f(5.6,100),解得x≈12。14.[2022·江蘇,14(3)]FeS2、FeS在空氣中易被氧化,將FeS2
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