專題07 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡-2024年高考真題和模擬題化學(xué)分類匯編

專題07化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素1．（2024·甘肅卷）下列措施能降低化學(xué)反應(yīng)速率的是A．催化氧化氨制備硝酸時(shí)加入鉑 B．中和滴定時(shí)，邊滴邊搖錐形瓶C．鋅粉和鹽酸反應(yīng)時(shí)加水稀釋 D．石墨合成金剛石時(shí)增大壓強(qiáng)【答案】C【解析】A．催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率，一般來(lái)說(shuō)，催化劑可以用來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速率，故催化氧化氨制備硝酸時(shí)加入鉑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率，A項(xiàng)不符合題意；B．中和滴定時(shí)，邊滴邊搖錐形瓶，可以讓反應(yīng)物快速接觸，可以加快化學(xué)反應(yīng)速率，B項(xiàng)不符合題意；C．鋅粉和鹽酸反應(yīng)時(shí)加水稀釋會(huì)降低鹽酸的濃度，會(huì)降低化學(xué)反應(yīng)速率，C項(xiàng)符合題意；D．石墨合成金剛石，該反應(yīng)中沒(méi)有氣體參與，增大壓強(qiáng)不會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率，D項(xiàng)不符合題意；故選C。2．（2024·安徽卷）室溫下，為探究納米鐵去除水樣中的影響因素，測(cè)得不同條件下濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。實(shí)驗(yàn)序號(hào)水樣體積/納米鐵質(zhì)量/水樣初始①5086②5026③5028下列說(shuō)法正確的是A．實(shí)驗(yàn)①中，0~2小時(shí)內(nèi)平均反應(yīng)速率B．實(shí)驗(yàn)③中，反應(yīng)的離子方程式為：C．其他條件相同時(shí)，適當(dāng)增加納米鐵質(zhì)量可加快反應(yīng)速率D．其他條件相同時(shí)，水樣初始越小，的去除效果越好【答案】C【解析】A.實(shí)驗(yàn)①中，0~2小時(shí)內(nèi)平均反應(yīng)速率，A不正確；B.實(shí)驗(yàn)③中水樣初始=8，溶液顯弱堿性，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式中不能用配電荷守恒，B不正確；C.綜合分析實(shí)驗(yàn)①和②可知，在相同時(shí)間內(nèi)，實(shí)驗(yàn)①中濃度的變化量大，因此，其他條件相同時(shí)，適當(dāng)增加納米鐵質(zhì)量可加快反應(yīng)速率，C正確；D.綜合分析實(shí)驗(yàn)③和②可知，在相同時(shí)間內(nèi)，實(shí)驗(yàn)②中濃度的變化量大，因此，其他條件相同時(shí)，適當(dāng)減小初始，的去除效果越好，但是當(dāng)初始太小時(shí)，濃度太大，納米鐵與反應(yīng)速率加快，會(huì)導(dǎo)致與反應(yīng)的納米鐵減少，因此，當(dāng)初始越小時(shí)的去除效果不一定越好，D不正確；綜上所述，本題選C。3．（2024·江蘇卷）催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率而不改變反應(yīng)的焓變，常見(jiàn)倠化劑有金屬及其氧化物、酸和堿等。倠化反應(yīng)廣泛存在，如豆科植物固氮、石墨制金剛石、和制(二甲醚)、倠化氧化等。催化劑有選擇性，如與反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用催化生成。催化作用能消除污染和影響環(huán)境，如汽車尾氣處理、廢水中電倠化生成、氯自由基催化分解形成臭氧空洞。我國(guó)在石油催化領(lǐng)域領(lǐng)先世界，高效、經(jīng)濟(jì)、綠色是未來(lái)催化劑研究的發(fā)展方向。下列說(shuō)法正確的是A．豆科植物固氮過(guò)程中，固氮酶能提高該反應(yīng)的活化能B．與反應(yīng)中，Ag催化能提高生成的選擇性C．制反應(yīng)中，能加快化學(xué)反應(yīng)速率D．與反應(yīng)中，能減小該反應(yīng)的焓變【答案】C【解析】固氮酶是豆科植物固氮過(guò)程的催化劑，能降低該反應(yīng)的活化能，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)題意，催化劑有選擇性，如C2H4與O2反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用CuCl2/PdCl2催化生成CH3CHO，則判斷Ag催化不能提高生成CH3CHO的選擇性，B錯(cuò)誤；C．MnO2是H2O2制O2反應(yīng)的催化劑，能加快化學(xué)反應(yīng)速率，C正確；D．V2O5是SO2與O2反應(yīng)的催化劑，能加快反應(yīng)速率，但不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變，D錯(cuò)誤；故選C。考點(diǎn)二化學(xué)平衡及化學(xué)平衡常數(shù)4．（2024·山東卷）逆水氣變換反應(yīng)：。一定壓力下，按，物質(zhì)的量之比投料，，溫度時(shí)反應(yīng)物摩爾分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。已知該反應(yīng)的速率方程為，，溫度時(shí)反應(yīng)速率常數(shù)k分別為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．B．溫度下達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)速率的比值：C．溫度不變，僅改變體系初始?jí)毫?，反?yīng)物摩爾分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線不變D．溫度下，改變初始投料比例，可使平衡時(shí)各組分摩爾分?jǐn)?shù)與溫度時(shí)相同【答案】CD【分析】由圖可知，T1比T2反應(yīng)速率速率快，則T1＞T2；T1溫度下達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的摩爾分?jǐn)?shù)低于T2溫度下平衡時(shí)；由于起始CO2與H2的物質(zhì)的量之比為1∶1，則達(dá)到平衡時(shí)CO2和H2的摩爾分?jǐn)?shù)相等?！窘馕觥緼．根據(jù)分析，T1比T2反應(yīng)速率速率快，反應(yīng)速率常數(shù)與溫度有關(guān)，結(jié)合反應(yīng)速率方程知k1＞k2，A項(xiàng)正確；B．反應(yīng)的速率方程為v=kc0.5(H2)c(CO2)，則，T1溫度下達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的摩爾分?jǐn)?shù)低于T2溫度下平衡時(shí)，則，B項(xiàng)正確；C．溫度不變，僅改變體系初始?jí)毫?，雖然平衡不移動(dòng)，但反應(yīng)物的濃度改變，反應(yīng)速率改變，反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間改變，反應(yīng)物摩爾分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．T2溫度下，改變初始投料比，相當(dāng)于改變某一反應(yīng)物的濃度，達(dá)到平衡時(shí)H2和CO2的摩爾分?jǐn)?shù)不可能相等，故不能使平衡時(shí)各組分摩爾分?jǐn)?shù)與T1溫度時(shí)相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選CD。5．（2024·河北卷）在水溶液中，可與多種金屬離子形成配離子。X、Y、Z三種金屬離子分別與形成配離子達(dá)平衡時(shí)，與的關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是A．的X、Y轉(zhuǎn)化為配離子時(shí)，兩溶液中的平衡濃度：B．向Q點(diǎn)X、Z的混合液中加少量可溶性Y鹽，達(dá)平衡時(shí)C．由Y和Z分別制備等物質(zhì)的量的配離子時(shí)，消耗的物質(zhì)的量：D．若相關(guān)離子的濃度關(guān)系如P點(diǎn)所示，Y配離子的解離速率小于生成速率【答案】B【解析】A．的X、Y轉(zhuǎn)化為配離子時(shí)，溶液中，則，根據(jù)圖像可知，縱坐標(biāo)約為時(shí)，溶液中，則溶液中的平衡濃度：，A錯(cuò)誤；B．Q點(diǎn)時(shí)，即，加入少量可溶性Y鹽后，會(huì)消耗形成Y配離子，使得溶液中減小(沿橫坐標(biāo)軸向右移動(dòng))，與曲線在Q點(diǎn)相交后，隨著繼續(xù)增大，X對(duì)應(yīng)曲線位于Z對(duì)應(yīng)曲線上方，即，則，B正確；C．設(shè)金屬離子形成配離子的離子方程式為金屬離子配離子，則平衡常數(shù)，，即，故X、Y、Z三種金屬離子形成配離子時(shí)結(jié)合的越多，對(duì)應(yīng)曲線斜率越大，由題圖知，曲線斜率：，則由Y、Z制備等物質(zhì)的量的配離子時(shí)，消耗的物質(zhì)的量：，C錯(cuò)誤；D．由P點(diǎn)狀態(tài)移動(dòng)到形成Y配離子的反應(yīng)的平衡狀態(tài)時(shí)，不變，增大，即增大、c(Y配離子)減小，則P點(diǎn)狀態(tài)Y配離子的解離速率>生成速率，D錯(cuò)誤；本題選B。6．（2024·黑吉遼卷）異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品，時(shí)其制備過(guò)程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示，后異山梨醇濃度不再變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．時(shí)，反應(yīng)②正、逆反應(yīng)速率相等B．該溫度下的平衡常數(shù)：①>②C．平均速率(異山梨醇)D．反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率【答案】A【解析】A．由圖可知，3小時(shí)后異山梨醇濃度繼續(xù)增大，后異山梨醇濃度才不再變化，所以時(shí)，反應(yīng)②未達(dá)到平衡狀態(tài)，即正、逆反應(yīng)速率不相等，故A錯(cuò)誤；B．圖像顯示該溫度下，后所有物質(zhì)濃度都不再變化，且此時(shí)山梨醇轉(zhuǎn)化完全，即反應(yīng)充分，而1,4-失水山梨醇仍有剩余，即反應(yīng)②正向進(jìn)行程度小于反應(yīng)①、反應(yīng)限度小于反應(yīng)①，所以該溫度下的平衡常數(shù)：①>②，故B正確；C．由圖可知，在內(nèi)異山梨醇的濃度變化量為0.042mol/kg，所以平均速率(異山梨醇)=，故C正確；D．催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，不能改變物質(zhì)平衡轉(zhuǎn)化率，所以反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率，故D正確；故答案為：A。7．（2024·湖北卷）在超高壓下轉(zhuǎn)化為平行六面體的分子(如圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．和互為同素異形體 B．中存在不同的氧氧鍵C．轉(zhuǎn)化為是熵減反應(yīng) D．常壓低溫下能穩(wěn)定存在【答案】D【解析】O2和O8是O元素形成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，A項(xiàng)正確；O8分子為平行六面體，由其結(jié)構(gòu)知，O8中存在兩種氧氧鍵：上下底面中的氧氧鍵、上下底面間的氧氧鍵，B項(xiàng)正確；O2轉(zhuǎn)化為O8可表示為4O2O8，氣體分子數(shù)減少，故O2轉(zhuǎn)化為O8是熵減反應(yīng)，C項(xiàng)正確；O2在超高壓下轉(zhuǎn)化成O8，則在常壓低溫下O8會(huì)轉(zhuǎn)化成O2，不能穩(wěn)定存在，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)三化學(xué)平衡的移動(dòng)及圖象分析8．（2024·江蘇卷）二氧化碳加氫制甲醇的過(guò)程中的主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))為：①

②

、下，將一定比例、混合氣勻速通過(guò)裝有催化劑的絕熱反應(yīng)管。裝置及L1、L2、L3…位點(diǎn)處(相鄰位點(diǎn)距離相同)的氣體溫度、CO和的體積分?jǐn)?shù)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)K相等B．反應(yīng)②的焓變C．L6處的的體積分?jǐn)?shù)大于L5處D．混合氣從起始到通過(guò)L1處，CO的生成速率小于的生成速率【答案】C【解析】L4處與L5處的溫度不同，故反應(yīng)①的平衡常數(shù)K不相等，A錯(cuò)誤；由圖像可知，L1-L3溫度在升高，該裝置為絕熱裝置，反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，所以反應(yīng)②為放熱反應(yīng)，ΔH2<0，B錯(cuò)誤；從L5到L6，甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸增加，說(shuō)明反應(yīng)②在向右進(jìn)行，反應(yīng)②消耗CO，而CO體積分?jǐn)?shù)沒(méi)有明顯變化，說(shuō)明反應(yīng)①也在向右進(jìn)行，反應(yīng)①為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)，其向右進(jìn)行時(shí)，n(H2O)

增大，反應(yīng)②為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，且沒(méi)有H2O的消耗與生成，故n總減小而n(H?O)增加，即H2O的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大，故L6處的H2O的體積分?jǐn)?shù)大于L5處，C正確；L1處CO的體積分?jǐn)?shù)大于CH3OH，說(shuō)明生成的CO的物質(zhì)的量大于CH3OH，兩者反應(yīng)時(shí)間相同，說(shuō)明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率，D錯(cuò)誤。9．（2024·湖南卷）恒壓下，向某密閉容器中充入一定量的和，發(fā)生如下反應(yīng)：主反應(yīng)：

副反應(yīng)：

在不同溫度下，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得兩種含碳產(chǎn)物的分布分?jǐn)?shù)隨投料比x(物質(zhì)的量之比)的變化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．投料比x代表B．曲線c代表乙酸的分布分?jǐn)?shù)C．，D．L、M、N三點(diǎn)的平衡常數(shù)：【答案】D【解析】題干明確指出，圖中曲線表示的是測(cè)得兩種含碳產(chǎn)物的分布分?jǐn)?shù)即分別為、，若投料比x代表，x越大，可看作是CH3OH的量增多，則對(duì)于主、副反應(yīng)可知生成的CH3COOCH3越多，CH3COOCH3分布分?jǐn)?shù)越高，則曲線a或曲線b表示CH3COOCH3分布分?jǐn)?shù)，曲線c或曲線d表示CH3COOH分布分?jǐn)?shù)，據(jù)此分析可知AB均正確，可知如此假設(shè)錯(cuò)誤，則可知投料比x代表，曲線a或曲線b表示，曲線c或曲線d表示。根據(jù)分析可知，投料比x代表，A錯(cuò)誤；曲線c表示CH3COOCH3分布分?jǐn)?shù)，B錯(cuò)誤；曲線a或曲線b表示，當(dāng)同一投料比時(shí)，觀察圖像可知T2時(shí)大于T1時(shí)，而可知，溫度越高則越大，說(shuō)明溫度升高主反應(yīng)的平衡正向移動(dòng)，；曲線c或曲線d表示，當(dāng)同一投料比時(shí)，觀察可知T1時(shí)大于T2時(shí)，而可知，溫度越高則越小，說(shuō)明溫度升高副反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng)，，C錯(cuò)誤；L、M、N三點(diǎn)對(duì)應(yīng)副反應(yīng)，且，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，，D正確。10．（2024·浙江6月卷）二氧化碳氧化乙烷制備乙烯，主要發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng)：I．II．向容積為的密閉容器中投入和，不同溫度下，測(cè)得時(shí)(反應(yīng)均未平衡)的相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表，下列說(shuō)法不正確的是溫度()400500600乙烷轉(zhuǎn)化率()2.29.017.8乙烯選擇性()92.680.061.8注：乙烯選擇性A．反應(yīng)活化能：B．時(shí)，反應(yīng)I的平均速率為：C．其他條件不變，平衡后及時(shí)移除，可提高乙烯的產(chǎn)率D．其他條件不變，增大投料比投料，平衡后可提高乙烷轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】由表可知，相同溫度下，乙烷在發(fā)生轉(zhuǎn)化時(shí)，反應(yīng)Ⅰ更易發(fā)生，則反應(yīng)活化能：Ⅰ<Ⅱ，A正確；由表可知，500℃時(shí)，乙烷的轉(zhuǎn)化率為9.0%，可得轉(zhuǎn)化的乙烷的總物質(zhì)的量為2mol×9.0%=0.18mol，而此溫度下乙烯的選擇性為80%，則轉(zhuǎn)化為乙烯的乙烷的物質(zhì)的量為0.18mol×80%=0.144mol，根據(jù)方程式可得，生成乙烯的物質(zhì)的量為0.144mol，則反應(yīng)I的平均速率為：，B正確；其他條件不變，平衡后及時(shí)移除，反應(yīng)Ⅰ正向進(jìn)行，可提高乙烯的產(chǎn)率，C正確；其他條件不變，增大投料比投料，平衡后CO2轉(zhuǎn)化率提高，C2H6轉(zhuǎn)化率降低，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素1．（2024·海南華僑中學(xué)仿真模擬）下列做法的目的與改變化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)關(guān)的是A．牛奶放在冰箱里保存 B．向玻璃中加入C．高爐煉鐵前先將鐵礦石粉碎 D．在糕點(diǎn)包裝內(nèi)放置小包鐵粉【答案】B【解析】A．降低溫度，減緩食物變質(zhì)的速率，故A不選；B．向玻璃中加入是為了使玻璃呈現(xiàn)顏色，與反應(yīng)速率無(wú)關(guān)，故B選；C．高爐煉鐵前先將鐵礦石粉碎，增大接觸面積加快化學(xué)反應(yīng)速率，故C不選；D．在糕點(diǎn)包裝內(nèi)放置小包鐵粉，有吸收氧氣的作用，能減慢糕點(diǎn)變質(zhì)的速率，故D不選。答案選B。2．（2024·北京海淀一模）工業(yè)上以1，4-丁二醇(BD)為原料催化脫氫制備γ-丁內(nèi)酯(BL)，其副反應(yīng)產(chǎn)物為四氫呋喃(，THF)、正丁醇(BuOH)以及其他四碳有機(jī)物。其他條件相同時(shí)，不同溫度下，向1L容器中通入4×10-2molBD反應(yīng)2h，測(cè)得BL、THF、BuOH在四碳有機(jī)產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下：溫度/℃220240250255BL/%60.284.692.695.2THF/%1.21.81.92.1BuOH/%0.20.30.40.6已知：HO(CH2)4OH(g，BD)(g，BL)+2H2(g)ΔH>0下列說(shuō)法不正確的是A．220℃，2h時(shí)n(BL)=9.03×10-3mol，則BD的總轉(zhuǎn)化率為37.5%B．250℃，2h時(shí)n(BD)+n(BL)+n(THF)+n(BuOH)<4×10-2molC．255℃，2h時(shí)n(BL)=1.5×10-2mol，則0~2h內(nèi)υ(H2)主反應(yīng)=1.5×10-2mol·L?1·h?1D．由表中數(shù)據(jù)可知，220~255℃，催化劑活性、選擇性均隨著溫度的升高而提高【答案】D【解析】A．由表格數(shù)據(jù)可知，220℃，2h時(shí)n(BL)=9.03×10-3mol，含量為60.2%，則BD的總轉(zhuǎn)化率為，A正確；；B．BD)制備BL，其副反應(yīng)產(chǎn)物為THF、BuOH以及其他四碳有機(jī)物，則根據(jù)碳守恒，250℃，2h時(shí)n(BD)+n(BL)+n(THF)+n(BuOH)<4×10-2mol，B正確；C．255℃，2h時(shí)n(BL)=1.5×10-2mol，則0~2h內(nèi)，C正確；D．由表中數(shù)據(jù)可知，220~255℃，BL在四碳有機(jī)產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，但是不能體現(xiàn)220~255℃時(shí)催化劑活性隨溫度的升高而增大，D錯(cuò)誤；故選D。3．（2024·浙江普通高校招生考試選考沖刺卷）丙酮與碘在鹽酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)，碘水顏色逐漸褪去生成碘化丙酮（反應(yīng)及機(jī)理如下）：某研究小組按下表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到濃度變化為平行直線（如下圖）。組別標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液標(biāo)準(zhǔn)丙酮溶液碘水溶液蒸餾水0下列說(shuō)法中不正確的是A．甲基上的能與碘發(fā)生取代的原因是其受到了羰基官能團(tuán)的影響B(tài)．在反應(yīng)過(guò)程中丙酮的濃度、鹽酸的濃度可視為恒定C．兩組實(shí)驗(yàn)的碘水取代反應(yīng)都是勻速反應(yīng)且兩組速率相等D．綜合分析可知總反應(yīng)速率由反應(yīng)③決定的【答案】D【解析】A．由于甲基上的α?H受到了羰基官能團(tuán)的影響，所以能與碘發(fā)生取代，A正確；B．根據(jù)A、B中的數(shù)據(jù)，溶液的總體積為25mL，鹽酸溶液和碘溶液的起始濃度不變，可視為恒定，B正確；C．由不同濃度碘溶液反應(yīng)過(guò)程濃度變化圖可知，兩組實(shí)驗(yàn)的碘水取代反應(yīng)都是勻速反應(yīng)且兩組速率相等，C正確；D．決速步驟為化學(xué)反應(yīng)中的慢反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)歷程，丙酮與氫離子是慢反應(yīng)，則是該反應(yīng)的決速步驟，D錯(cuò)誤；故選D。4．（2024·山東淄博三模）某密閉容器中發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng)：①；②。反應(yīng)①的正反應(yīng)速率，反應(yīng)②的正反應(yīng)速率，其中、為速率常數(shù)。某溫度下，體系中生成物濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②B．時(shí)，正反應(yīng)速率C．內(nèi)，X的平均反應(yīng)速率D．該溫度時(shí)，【答案】BD【解析】A．由圖可知，初始生成M的速率大于N，則反應(yīng)①的話化能小于反應(yīng)②，A錯(cuò)誤；B．由圖可知，初始生成M的速率大于N，則＞，10s時(shí)兩個(gè)反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)，由于、，則正反應(yīng)速率，B正確；C．①②反應(yīng)中XQ的系數(shù)均為1，則內(nèi)，X的平均反應(yīng)速率為，C錯(cuò)誤；D．、，則，由圖可知，平衡時(shí)刻M、N的濃度分別為2mol/L、5mol/L，則，D錯(cuò)誤；故選A。5．（2024·江西吉安一中一模）在金表面分解的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是020406080A．消耗一半時(shí)的反應(yīng)速率為B．100min時(shí)消耗完全C．該反應(yīng)的速率與的濃度有關(guān)D．該反應(yīng)的半衰期與起始濃度的關(guān)系滿足【答案】C【解析】A．從表中可知，20min時(shí)，濃度為，而在60min時(shí)，濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半，因此消耗一半時(shí)的反應(yīng)速率==，A正確；B．由表中數(shù)據(jù)可知，每20min濃度消耗0.020mol/L，因此當(dāng)100min時(shí)消耗完全，B正確；C．由表中數(shù)據(jù)可知，該反應(yīng)勻速進(jìn)行，與起始濃度無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D．結(jié)合選項(xiàng)A的解析，起始濃度為時(shí)，40分鐘達(dá)到半衰期，代入關(guān)系式驗(yàn)證，可得：40min=500×0.080，D正確。因此，本題選C?？键c(diǎn)二化學(xué)平衡及化學(xué)平衡常數(shù)6．（2024·江蘇宿遷一模）以Cu-ZnO-Al2O3作催化劑發(fā)生反應(yīng)2CH3CHO(g)+H2O(g)C2H5OH(g)+CH3COOH(g)

ΔH<0，下列說(shuō)法正確的是A．該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=B．反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和C．該反應(yīng)中每消耗1molH2O(g)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為6.02×1023D．將C2H5OH移出一段時(shí)間后，v正增大【答案】B【解析】A．氣態(tài)水的濃度會(huì)發(fā)生變化，應(yīng)寫入表達(dá)式中，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=，A錯(cuò)誤；B．ΔH=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和<0，可得反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和，B正確；C．CH3CHO轉(zhuǎn)化為CH3COOH相當(dāng)于增加一個(gè)O原子，轉(zhuǎn)移2個(gè)電子，該反應(yīng)中每消耗1molH2O(g)，轉(zhuǎn)移2mol電子，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2×6.02×1023，C錯(cuò)誤；D．將C2H5OH移出生成物濃度減小，逆反應(yīng)速率減小，平衡正向移動(dòng)，一段時(shí)間后，反應(yīng)物濃度減小，則v正減小，D錯(cuò)誤；故答案為：B。7．（2024·浙江五校聯(lián)盟3月聯(lián)考）醛酮在酸或堿的催化下生成偕二醇的反應(yīng)歷程如下：酸催化歷程：堿催化歷程：已知：部分羰基化合物的反應(yīng)平衡常數(shù)羰基化合物平衡常數(shù)K下列說(shuō)法不正確的是A．酸催化歷程的步驟I中與羰基中的O結(jié)合，增大了碳氧雙鍵的極性B．對(duì)比酸和堿的催化歷程可知，與羰基反應(yīng)的活性：C．無(wú)論酸或堿催化，生成偕二醇的平衡常數(shù)：D．催化下，的溶液中無(wú)法生成【答案】D【解析】A．酸催化歷程的步驟I中H+與羰基中的O結(jié)合，降低了O吸引碳氧雙鍵中共用電子對(duì)的能力，導(dǎo)致碳氧雙鍵的極性增大，故A正確；B．H2O需要H+催化才能與羰基結(jié)合，OH-可直接與羰基結(jié)合，則與羰基反應(yīng)的活性：OH-＞H2O，故B正確；C．根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，羰基連接的碳原子上含有吸電子基團(tuán)時(shí)，其反應(yīng)平衡常數(shù)越大，Cl原子是吸電子基團(tuán)，吸電子基團(tuán)越多，其平衡常數(shù)越大，所以無(wú)論酸或堿催化，生成偕二醇的平衡常數(shù):，故C正確；D．堿催化產(chǎn)物有，在繼續(xù)催化下能夠產(chǎn)生，故D錯(cuò)誤；故選D。8．（2024·遼寧丹東總復(fù)習(xí)質(zhì)量測(cè)試）三元催化轉(zhuǎn)換器可除去汽車尾氣中90%以上的污染物．在一恒容密閉容器中加入和一定量的NO，發(fā)生反應(yīng)，按不同投料比時(shí)，CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．B．a(chǎn)、b、c對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)C．反應(yīng)溫度為時(shí)，向平衡體系充入適量NO，可實(shí)現(xiàn)由c到b的轉(zhuǎn)化D．使用三元催化轉(zhuǎn)換器可提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】A．相同溫度下，越大，越大，CO的平衡轉(zhuǎn)化率越小，則，A正確；B．升高溫度，CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小，平衡逆移，則K減小，K只與溫度有關(guān)，則，B正確；C．反應(yīng)溫度為時(shí)，向平衡體系充入適量NO，平衡正向移動(dòng)，CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大，且減小，可實(shí)現(xiàn)由c到b的轉(zhuǎn)化，C正確；D．使用三元催化轉(zhuǎn)換器不會(huì)改變?cè)摲磻?yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率，D錯(cuò)誤；故選D。9．（2024·江蘇泰州中學(xué)模擬）利用反應(yīng)制取苯乙烯的機(jī)理如下圖，下列說(shuō)法正確的是A．圖示機(jī)理中有非極性鍵的斷裂與形成B．該反應(yīng)的平衡常數(shù)C．過(guò)程Ⅱ中，與位點(diǎn)上中帶部分負(fù)電荷的作用生成D．該反應(yīng)中每消耗，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為【答案】C【解析】A．由圖可知，圖示機(jī)理中有碳碳非極性鍵的形成，沒(méi)有碳碳非極性鍵的斷裂，故A錯(cuò)誤；B．由方程式可知，反應(yīng)的平衡常數(shù)，故B錯(cuò)誤；C．由圖可知，過(guò)程Ⅱ中，乙苯產(chǎn)生的氫離子與B2位點(diǎn)上二氧化碳中帶部分負(fù)電荷的氧原子作用生成，故C正確；D．由方程式可知，反應(yīng)中消耗1mol二氧化碳，反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子，則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為，故D錯(cuò)誤；故選C。10．（2024·北京師范大學(xué)附屬中學(xué)三模）CH4和CO2聯(lián)合重整能減少溫室氣體的排放。其主要反應(yīng)為：①②其他條件相同時(shí)，投料比為，不同溫度下反應(yīng)的結(jié)果如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．由圖中信息無(wú)法判斷反應(yīng)①、②哪個(gè)先達(dá)到平衡B．始終低于1.0，與反應(yīng)②有關(guān)C．加壓有利于增大CH4和CO2反應(yīng)的速率但不利于提高二者的平衡轉(zhuǎn)化率D．若不考慮其他副反應(yīng)，體系中存在：【答案】D【解析】A．圖中橫坐標(biāo)為溫度，與時(shí)間無(wú)關(guān)，僅從圖中信息無(wú)法判斷反應(yīng)①、②哪個(gè)先達(dá)到平衡，A正確；B．從反應(yīng)①的方程式可知，生成的氫氣和CO的物質(zhì)的量之比為1：1，反應(yīng)②中消耗氫氣生成CO，使得氫氣與CO的物質(zhì)的量之比小于1.0，與反應(yīng)②有關(guān)，B正確；C．加壓能增大反應(yīng)速率，有利于增大CH4和CO2的反應(yīng)速率，但是加壓反應(yīng)①化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，CH4和CO2的轉(zhuǎn)化率減小，C正確；D．不妨令初始時(shí)CH4物質(zhì)的量為1mol，CO2物質(zhì)的量為1.3mol，設(shè)反應(yīng)①消耗CO2amol，反應(yīng)②消耗CO2bmol，則有，，則c(CH4)+c(CO)+c(CO2)=2.3mol，4c(CH4)+2c(H2)+2c(H2O)=4，則有，D錯(cuò)誤；故答案選D。11．（2024·湖南長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)模擬）醛、酮與可發(fā)生加成反應(yīng)：，平衡常數(shù)為K。微量堿存在時(shí)的催化機(jī)理如下所示：已知不同基團(tuán)(-R、-R′)對(duì)平衡常數(shù)的影響如下表所示：-R-R′平衡常數(shù)K①-H210②-H530③-CH3-CH2CH338④-C(CH3)3-C(CH3)3?1下列說(shuō)法不正確的是A．HCN中C是sp雜化B．若將微量堿改成加入酸，則反應(yīng)速率減慢C．由①②可知推電子基團(tuán)可以使上的C原子活化，增大平衡常數(shù)D．④的平衡常數(shù)小于③，可能是因?yàn)棰苤惺艿降目臻g位阻更大【答案】C【解析】A．HCN中C和H形成一個(gè)單鍵和一個(gè)碳氮三鍵，是sp雜化，A正確；B．能與結(jié)合生成，降低濃度，所以若將微量堿改成加入酸，則反應(yīng)速率減慢，B正確；C．由①②可知吸電子基團(tuán)可以使上的C原子活化，增大平衡常數(shù)，C錯(cuò)誤；D．由于④中受到的空間位阻更大，不利于反應(yīng)進(jìn)行，所以④的平衡常數(shù)小于③，D正確；故選C。12．（2024·北京東城一模）t℃時(shí)，在恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：

(a>0)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下。容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時(shí)體系的能量變化/kJCO①14000.8a②1122b下列說(shuō)法不正確的是A．①中的平衡轉(zhuǎn)化率為20%B．t℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1C．當(dāng)②中CO和濃度相等時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡D．達(dá)到平衡時(shí)②中能量變化：b=1.5a【答案】D【解析】A．由熱化學(xué)方程式(a>0)可知，消耗1molH2O時(shí)釋放akJ能量，①中平衡時(shí)釋放0.8akJ能量，則消耗的H2O的物質(zhì)的量為0.8mol，因此H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為，故A正確；B．①中平衡時(shí)釋放0.8akJ能量，則消耗的H2O的物質(zhì)的量為0.8mol，三段式，設(shè)容器容積為1L，t℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為，故B正確；C．設(shè)當(dāng)②中CO和CO2濃度相等時(shí)，消耗的CO2的物質(zhì)的量為x，三段式，則有1+x=2-x，解得x=0.5mol，此時(shí)容器中各物質(zhì)的量均為1.5mol，Q=，即反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，故C正確；D．由以上分析可知，達(dá)到平衡時(shí)②中一氧化碳的物質(zhì)的量的變化量為0.5mol，當(dāng)一氧化碳的物質(zhì)的量的變化量為1mol時(shí)，能量變化為akJ，所以達(dá)到平衡時(shí)②中能量變化為b=0.5a，故D錯(cuò)誤；故答案為：D?？键c(diǎn)三化學(xué)平衡的移動(dòng)及圖象分析13．（2024·北京師范大學(xué)附屬中學(xué)三模）下列事實(shí)能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A．H2O2溶液中加入少量MnO2固體，促進(jìn)H2O2分解B．制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中將酯蒸出C．工業(yè)合成氨選擇500℃左右的條件進(jìn)行D．鋅片與稀H2SO4反應(yīng)過(guò)程中，加入少量CuSO4固體，促進(jìn)H2的產(chǎn)生【答案】B【解析】A．H2O2溶液中加入少量MnO2固體，促進(jìn)H2O2分解，MnO2做催化劑只能加快反應(yīng)速率，A不能用平衡移動(dòng)原理解釋；B．制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中將酯蒸出，減小生成物濃度，平衡正向移動(dòng)，可以提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，B能用平衡移動(dòng)原理解釋；C．工業(yè)合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，從平衡角度分析低溫有利于平衡正向有利于合成氨，選擇500℃左右的條件進(jìn)行不能用平衡移動(dòng)原理解釋，C不能用平衡移動(dòng)原理解釋；D．鋅片與稀H2SO4反應(yīng)過(guò)程中，加入少量CuSO4固體，促進(jìn)H2的產(chǎn)生，是因?yàn)殇\置換出銅，形成銅鋅原電池反應(yīng)加快反應(yīng)速率，D不能用平衡移動(dòng)原理解釋；故選B。14．（2024·遼寧名校聯(lián)盟高考模擬）向體積均為的甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中分別充入和，發(fā)生反應(yīng)：。分別在絕熱、恒溫條件下進(jìn)行，兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．正反應(yīng)在較低溫度下能自發(fā)進(jìn)行B．乙在恒溫條件下進(jìn)行，C．a(chǎn)點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于c點(diǎn)的正反應(yīng)速率D．甲條件下平衡常數(shù)K小于20.25【答案】D【解析】A．由圖可知，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，ΔH<0，氣體分子數(shù)減小，ΔS<0，ΔG=ΔH-TΔS，ΔG<0反應(yīng)自發(fā)，故該在較低溫度下能自發(fā)進(jìn)行，A項(xiàng)正確；B．曲線甲恒容密閉容器中壓強(qiáng)增大，說(shuō)明甲在絕熱過(guò)程進(jìn)行，乙在恒溫過(guò)程進(jìn)行，B項(xiàng)正確；C．平衡時(shí)，，a的反應(yīng)物濃度大于c的反應(yīng)物濃度，即a的正反應(yīng)速率大于c的正反應(yīng)速率，C項(xiàng)正確；D．在恒溫恒容條件下，氣體壓強(qiáng)之比等于總物質(zhì)的量之比，根據(jù)三段式，，解得，b點(diǎn)濃度商，a、b點(diǎn)總壓強(qiáng)相等，容器體積相等，a點(diǎn)溫度較高，故a點(diǎn)氣體的物質(zhì)的量小于b點(diǎn)，正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，說(shuō)明a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率大于b點(diǎn)，即a點(diǎn)平衡常數(shù)K大于b點(diǎn)Q，D項(xiàng)錯(cuò)誤；本題選D。15．（2024·北京東城一模）某小組同學(xué)利用如下實(shí)驗(yàn)探究平衡移動(dòng)原理。實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)2：已知：ⅰ.。ⅱ.溶液為無(wú)色。下列說(shuō)法正確的是A．結(jié)合實(shí)驗(yàn)1和2，推測(cè)ⅰ中反應(yīng)是放熱反應(yīng)B．①中滴加濃鹽酸，增大了，導(dǎo)致Q>K，ⅰ中平衡正向移動(dòng)C．②中加水，溶液變紅，說(shuō)明平衡逆向移動(dòng)，的濃度增大D．③中加入，溶液變紅，推測(cè)與形成了配合物【答案】D【解析】A．由實(shí)驗(yàn)1，降溫平衡逆向移動(dòng)，逆向?yàn)榉艧岱较颍驗(yàn)槲鼰岱磻?yīng)，A錯(cuò)誤；B．①中滴加濃鹽酸，增大了，導(dǎo)致Q<K，ⅰ中平衡正向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C．②中加水，溶液變紅，說(shuō)明平衡逆向移動(dòng)，的濃度減小，C錯(cuò)誤；D．③中加入，溶液變紅，推測(cè)與形成了配合物，使Cl-濃度減小，平衡逆向移動(dòng)，溶液變紅，D正確；故選D。16．（2024·重慶第八中學(xué)一模）利用傳感技術(shù)可探究壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響。往注射器中充入適量氣體保持活塞位置不變達(dá)到平衡(圖甲)；恒定溫度下，分別在時(shí)快速移動(dòng)注射器活塞后保持活塞位置不變，測(cè)得注射器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖乙。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率：B．B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的分壓平衡常數(shù)為C．C點(diǎn)到D點(diǎn)平衡逆向移動(dòng)，針筒內(nèi)氣體顏色D點(diǎn)比B點(diǎn)深D．三點(diǎn)中，點(diǎn)的氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量最大【答案】C【解析】A．壓強(qiáng)越大、反應(yīng)速率越快，則B、E兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率：v(B)正>v(E)正，A正確；B．根據(jù)物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比，解得x=3,二氧化氮的分壓為94kPa，四氧化二氮的分壓為3kPa，Kp=kPa-1，B正確；C．t1時(shí)快速拉動(dòng)注射器活塞，針筒內(nèi)氣體體積增大，壓強(qiáng)迅速減小，C點(diǎn)到D點(diǎn)平衡逆向移動(dòng)，但是平衡移動(dòng)的影響小于濃度減小的影響，所以針筒內(nèi)氣體顏色D比B點(diǎn)淺，C錯(cuò)誤；D．t2時(shí)快速推動(dòng)注射器活塞，針筒內(nèi)氣體體積減小，壓強(qiáng)迅速增大，保持活塞位置不變后，平衡向著正向移動(dòng)，混合氣體的物質(zhì)的量減小，故E、F、H三點(diǎn)中，H點(diǎn)的氣體的物質(zhì)的量最小，根據(jù)n=可知，H點(diǎn)的氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量最大，D正確；答案選C。17．（2024·湖北武漢漢陽(yáng)部分學(xué)校一模）空氣中資源的利用具有重要意義。某小組通過(guò)電解吸收了的KOH溶液的實(shí)驗(yàn)，得到相應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的法拉第效率[法拉第效率]隨電解電壓的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．適當(dāng)?shù)卦龃箅娊怆妷?，可以增大甲烷的產(chǎn)量B．當(dāng)電解電壓為時(shí)，電解過(guò)程中含碳還原產(chǎn)物的法拉第效率為0，此時(shí)陰極主要的還原產(chǎn)物為C．陰極由生成的電極反應(yīng)式為D．當(dāng)電解電壓為時(shí)，電解生成的和的物質(zhì)的量之比為3：1【答案】D【解析】A．由圖可知，適當(dāng)?shù)卦龃箅娊怆妷?，可以增大甲烷的法拉第效率，即增大甲烷的產(chǎn)量，故A正確；B．當(dāng)電解電壓為時(shí)，電解過(guò)程中含碳還原產(chǎn)物的法拉第效率為0，此時(shí)溶液中的水電離產(chǎn)生的氫離子得到電子生成氫氣，故B正確；C．陰極由生成的電極反應(yīng)式為，故C正確；D．當(dāng)電解電壓為時(shí)，電解過(guò)程中還原產(chǎn)物的法拉第效率為24％，還原產(chǎn)物的法拉第效率為8％，電解過(guò)程中每生成轉(zhuǎn)移12mol電子，每生成轉(zhuǎn)移2mol電子，故電解生成的和的物質(zhì)的量之比為，故D錯(cuò)誤。答案選D。18．（2024·江蘇宿遷一模）已知CO2催化加氫的主要反應(yīng)有：反應(yīng)Ⅰ

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

ΔH1

ΔS1<0反應(yīng)Ⅱ

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH2>0

ΔS2在恒溫恒壓反應(yīng)器中通入1molCO2、3molH2氣體，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如下圖。已知：CH3OH產(chǎn)率=×100%；CH3OH的選擇性=×100%。下列說(shuō)法不正確的是A．ΔH1＜0，ΔS2＞0B．CH3OH的平衡選擇性隨溫度的升高而減小C．525K后，升高溫度對(duì)反應(yīng)Ⅰ的影響大于對(duì)反應(yīng)Ⅱ的影響D．525K時(shí)，增大的值或增大壓強(qiáng)均能使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到b點(diǎn)的值【答案】C【解析】A．350K~500K，隨溫度升高，二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減小，而反應(yīng)Ⅱ?yàn)槲鼰岱磻?yīng)，升溫平衡正向移動(dòng)，使二氧化碳平衡轉(zhuǎn)化率有增大的趨勢(shì)，故反應(yīng)Ⅰ應(yīng)為放熱反應(yīng)，升溫平衡逆移，使二氧化碳平衡轉(zhuǎn)化率有減小的趨勢(shì)，故ΔH1＜0；化合物的熵大于單質(zhì)，故ΔS2＞0，故A正確；B．隨溫度升高，甲醇的平衡產(chǎn)率減小，故CH3OH的平衡選擇性隨溫度的升高而減小，故B正確；C．525K后，隨溫度升高，甲醇的平衡產(chǎn)率減小，說(shuō)明反應(yīng)Ⅰ平衡逆移，但二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率增大，使二氧化碳平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的反應(yīng)為反應(yīng)Ⅱ，說(shuō)明525K后，升高溫度對(duì)反應(yīng)Ⅱ的影響大于對(duì)反應(yīng)Ⅰ的影響，故C錯(cuò)誤；D．525K時(shí)，增大的值，相當(dāng)于二氧化碳的量不變，增大氫氣的濃度，平衡正向移動(dòng)，可以增大二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率，增大壓強(qiáng)，反應(yīng)Ⅰ平衡正向移動(dòng)，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大，均可以達(dá)到b點(diǎn)的值，故D正確；故選C。19．（2024·河北邢臺(tái)一模）的回收和利用是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的有效途徑。在一