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文檔簡(jiǎn)介
中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)
教案首頁(yè)
課題模塊二中藥中化學(xué)成分的常規(guī)分離技術(shù)——兩相溶劑萃取技術(shù)
班級(jí)課時(shí)2課型綜合
1.解釋萃取法、分配系數(shù)的概念
2.學(xué)會(huì)計(jì)算分配系數(shù)
教學(xué)目標(biāo)
3.說(shuō)出影響萃取法的因素,并能用萃取法進(jìn)行混合物的分離
萃取是分離技術(shù)中最基本的方法,我們不僅要理解其原理,
而且要學(xué)會(huì)其廣泛的應(yīng)用,能夠服務(wù)于醫(yī)藥行業(yè)。作為一種技術(shù),
德育滲透
學(xué)會(huì)是必須的,但更重要的是熟練掌握其操作技術(shù),培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)
用能力。
教學(xué)方法講授法教學(xué)媒體
中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的內(nèi)涵應(yīng)當(dāng)包含下列要素:
——古樸的有豐富文化底蘊(yùn)的中醫(yī)藥理論可以用現(xiàn)代科學(xué)語(yǔ)言
表述;
—中藥的工藝、立法及臨床療效可用符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的現(xiàn)代
化科學(xué)的方法和技術(shù)檢驗(yàn);
——中藥的理論和方法與現(xiàn)代科學(xué)理論和方法相結(jié)合;
新知識(shí)——中藥發(fā)展規(guī)律的自然科學(xué)闡述;
新技術(shù)或——中藥和中藥知識(shí)要適應(yīng)服務(wù)對(duì)象國(guó)際化和世界醫(yī)療保健觀
參考資料的變化;——中藥產(chǎn)業(yè)人才的培養(yǎng)和使用機(jī)制現(xiàn)代化;
—中藥產(chǎn)業(yè)資源配置現(xiàn)代化和國(guó)際化;
—現(xiàn)代市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體系的運(yùn)行機(jī)制和組織管理體制在產(chǎn)業(yè)發(fā)展
中起基礎(chǔ)性作用;
——學(xué)習(xí)世界先進(jìn)的管理制度,組織創(chuàng)新和制度創(chuàng)新;
—中藥企業(yè)現(xiàn)代化,企業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和管理適應(yīng)市場(chǎng)化、
現(xiàn)代化和國(guó)際化要求等。
分離abruption
精制refine
雙語(yǔ)教學(xué)提取distill
鑒定critical
逆流分配法CounterCurrentDistribution,CCD
教案
授課人:
模塊二中藥中化學(xué)成分的常規(guī)分離技術(shù)時(shí)間
課題
——兩相溶劑萃取技術(shù)地點(diǎn)教室
教學(xué)
1.解釋萃取法、分配系數(shù)的概念班級(jí)
學(xué)人數(shù)
2.學(xué)會(huì)計(jì)算分配系數(shù)生
出勤
目
3.說(shuō)出影響萃取法的因素,并能用萃取法進(jìn)行混合物情
標(biāo)
的分離
時(shí)間教法教具
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程
兩相溶劑萃取法5min教法:
1.萃取法:講授
比較
(1)概念:兩相溶劑萃取法又簡(jiǎn)稱萃取法,是利用
歸納
混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不
同而達(dá)到分離的方法。
萃取時(shí)如果各成分在兩相溶劑中分配系數(shù)相差越
教
大,則分離效率越高、如果在水提取液中的有效成分
是親脂性的物質(zhì),一般多用親脂性有機(jī)溶劑,如苯、
學(xué)氯仿或乙醛進(jìn)行兩相萃取,如果有效成分是偏于親水
性的物質(zhì),在親脂性溶劑中難溶解,就需要改用弱親
脂性的溶劑,例如乙酸乙酯、丁醇等。還可以在氯仿、
設(shè)
乙醛中加入適量乙醇或甲醇以增大其親水性。提取黃
酮類成分時(shí),多用乙酸乙脂和水作兩相萃取。提取親
計(jì)水性強(qiáng)的皂玳則多選用正丁醇、異戊醇和水作兩相萃
取。不過(guò),一般有機(jī)溶劑親水性越大,與水作兩相萃
取的效果就越不好,因?yàn)槟苁馆^多的親水性雜質(zhì)伴隨
而出,對(duì)有效成分進(jìn)一步精制影響很大。
(2)原理:利用混合物中各成分在兩相不相混溶25min
的溶劑中的分配系數(shù)不同進(jìn)行分離。
分配系數(shù)的定義:在一定溫度下,一種成分溶解在相
互接觸但不相混溶的兩相溶劑中的濃度保持一定
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程教法:
比值,該值稱為在這兩相溶劑中的分配系數(shù)。講授
比較
CA--------------上層溶劑中的濃度
歸納
K=---------
CB--------------下層溶劑中的濃度
[提示]同一成分在不同的溶劑中的K不同。
不同成分在相同的溶劑中K不同。
K值不同即是溶解性不同。
lOmin
(3)影響萃取法的因素:
1)選擇合適的萃取溶劑
原則:
兩相溶劑不相混溶;分配系數(shù)差值越大越好。
經(jīng)驗(yàn)規(guī)律:
從水提液中分離親脂性成分,用親脂性有機(jī)溶劑。
從水提液中分離親水性成分,用正丁醇或異戊醇。
從親脂性有機(jī)溶劑中分離堿性成分,用酸水。
從親脂性有機(jī)溶劑中分離酸性成分,用堿水。
2)遵循“少量多次”原則15min
萃取法所用設(shè)備,如為小量萃取,可在分液漏斗
中進(jìn)行;如系中量萃取,可在較大的適當(dāng)?shù)南驴谄恐?/p>
進(jìn)行。在工業(yè)生產(chǎn)中大量萃取,多在密閉萃取罐內(nèi)進(jìn)
行,用攪拌機(jī)攪拌一定時(shí)間,使二液充分混合,再放
置令其分層;有時(shí)將兩相溶液噴霧混合,以增大萃取
接觸,提高萃取效率,也可采用二相溶劑逆流連續(xù)萃
取裝置。
3)免乳化現(xiàn)象的發(fā)生
(4)萃取常用的操作----------分液漏斗
15min
兩相溶劑萃取在操作中還要注意以下幾點(diǎn):
1)先用小試管猛烈振搖約1分鐘,觀察萃取后
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程教法:
二液層分層現(xiàn)象。如果容易產(chǎn)生乳化,大量提取時(shí)要講授
比較
避免猛烈振搖,可延長(zhǎng)萃取時(shí)間。如碰到乳化現(xiàn)象,
歸納
可將乳化層分出,再用新溶劑萃??;或?qū)⑷榛瘜映闉V,
或?qū)⑷榛瘜由陨约訜幔换蜉^長(zhǎng)時(shí)間放置并不時(shí)旋轉(zhuǎn),
令其自然分層。乳化現(xiàn)象較嚴(yán)重時(shí),可以采用二相溶
劑逆流連續(xù)萃取裝置。
2)水提取液的濃度最好在比重1.1?1.2之間,
過(guò)稀則溶劑用量太大,影響操作。
3)溶劑與水溶液應(yīng)保持一定量的比例,第一次提
取時(shí),溶劑要多一些,一般為水提取液的1/3,以后
的用量可以少一些,一般1/4?1/6。
4)一般萃取3~4次即可。但親水性較大的成分
不易轉(zhuǎn)入有機(jī)溶劑層時(shí),須增加萃取次數(shù),或改變萃
取溶劑。
2.逆流連續(xù)萃取法:是一種連續(xù)的兩相溶劑萃取
lOmin
法。利用提取液與萃取溶劑密度的差異,以密度小的
液體為移動(dòng)相(分散相),以密度大的液體作固定相(連
續(xù)相),讓密度小的液體穿過(guò)密度大的液體,在相對(duì)運(yùn)
動(dòng)過(guò)程中使提取液中的某種成分轉(zhuǎn)溶于溶劑中,而達(dá)
到分離的一種萃取技術(shù)。其裝置可具有一根、數(shù)根或
更多的萃取管。管內(nèi)用小瓷圈或小的不銹鋼絲圈填充,
以增加兩相溶劑萃取時(shí)的接觸面。例如用氯仿從川楝
樹(shù)皮的水浸液中萃取川楝素。將氯仿盛于萃取管內(nèi),
而比重小于氯仿的水提取濃縮液貯于高位容器內(nèi),開(kāi)
啟活塞,則水浸液在高位壓力下流入萃取管,遇瓷圈
撞擊而分散成細(xì)粒,使與氯仿接觸面增大,萃取就比
較完全。如果一種中草藥的水浸液需要用比水輕的苯、
乙酸乙酯等進(jìn)行萃取,則需將水提濃縮液裝在萃取
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法:
講授
內(nèi),而苯、乙酸乙酯貯于高位容器內(nèi)。萃取是否完全,
比較
可取樣品用薄層層析、紙層析及顯色反應(yīng)或沉淀反應(yīng)歸納
進(jìn)行檢查。
3.逆流分酉己法(CounterCurrentDistribution,lOmin
CCD):逆流分配法又稱逆流分溶法、逆流分布法或反
流分布法,是一種經(jīng)過(guò)數(shù)十次反復(fù)進(jìn)行的移位液一液
萃取技術(shù)。逆流分配法與兩相溶劑逆流萃取法原理一
致,但加樣量一定,并不斷在一定容量的兩相溶劑中,
經(jīng)多次移位萃取分配而達(dá)到混合物的分離。本法所采
用的逆流分布儀是由若干乃至數(shù)百只管子組成。若無(wú)
此儀器,小量萃取時(shí)可用分液漏斗代替。預(yù)先選擇對(duì)
混合物分離效果較好,即分配系數(shù)差異大的兩種不相
混溶的溶劑。并參考分配層析的行為分析推斷和選用
溶劑系統(tǒng),通過(guò)試驗(yàn)測(cè)知要經(jīng)多少次的萃取移位而達(dá)
到真正的分離。
4.液滴逆流分配法:液滴逆流分配法又稱液滴逆流
層析法。為近年來(lái)在逆流分配法基礎(chǔ)上改進(jìn)的兩相溶
劑萃取法。對(duì)溶劑系統(tǒng)的選擇基本同逆流分配法,但
要求能在短時(shí)間內(nèi)分離成兩相,并可生成有效的液滴。
由于移動(dòng)相形成液滴,在細(xì)的分配萃取管中與固
定相有效地接觸、摩擦不斷形成新的表面,促進(jìn)溶質(zhì)
在兩相溶劑中的分配,故其分離效果往往比逆流分配
法好。且不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象,用氮?dú)鈮候?qū)動(dòng)移動(dòng)相,
被分離物質(zhì)不會(huì)因遇大氣中氧氣而氧化。本法必須選
用能生成液滴的溶劑系統(tǒng),且對(duì)高分子化合物的分離
效果較差,處理樣品量小(1克以下),并要有一定設(shè)
備。應(yīng)用液滴逆流分配法曾有效地分離多種微量成分
如柴胡皂黃、原小聚堿型季鏤堿等。液滴逆流分配法
的裝置,近年來(lái)雖不斷在改進(jìn),但裝置和操作較繁。
課后通過(guò)學(xué)習(xí)學(xué)生能夠解釋萃取法、分配系數(shù)的概念,并計(jì)算分配系數(shù),掌
小結(jié)握了用萃取法進(jìn)行混合物的分離。
姚新生主編天然藥物化學(xué)人民衛(wèi)生出版社2002第三版
王憲楷主編天然藥物化學(xué)人民衛(wèi)生出版社1988
參考
肖崇厚主編中藥化學(xué)上海科技出版社1997
文獻(xiàn)
楊其蘊(yùn)主編天然藥物化學(xué)中國(guó)醫(yī)藥科技出版社1996
陳友梅主編中藥化學(xué)山東科技出版社1988
中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)
教案首頁(yè)
模塊二中藥中化學(xué)成分的常規(guī)分離技術(shù)
課題
——沉淀技術(shù)
班級(jí)課時(shí)1課型綜合
教學(xué)目標(biāo)掌握各種沉淀法的沉淀范圍和適用提取溶劑
學(xué)習(xí)一門課程最主要的是要學(xué)會(huì)學(xué)習(xí)的方法,學(xué)習(xí)天然藥物
化學(xué)要學(xué)會(huì)應(yīng)用總結(jié)、比較、聯(lián)系、發(fā)展的方法來(lái)學(xué)習(xí),要將所
德育滲透
學(xué)知識(shí)學(xué)會(huì)、學(xué)活。例如,今天的萃取法就是要應(yīng)用比較的方法,
比較各種萃取的優(yōu)缺點(diǎn),適用范圍,不可死記硬背。
教學(xué)方法講授法教學(xué)媒體
透析膜可以自制:動(dòng)物半透膜如豬、牛的膀胱膜、用水洗凈,
再以乙醛脫脂,,即可供用;羊皮紙膜可將濾紙浸入50%的硫酸
15?60分鐘,取出鋪在板上,以水沖洗制得。其膜孔大小與硫酸
濃度、浸泡時(shí)間以及用水沖洗速度有關(guān);火棉膠膜系將火棉膠溶
新知識(shí)于乙醛及無(wú)水乙醇,涂在板上,干后放置水中即可供用,其膜孔
新技術(shù)或大小與溶劑種類、溶劑揮發(fā)速度有關(guān),溶劑中加入適量水可使膜
參考資料孔增大,加入少量醋酸可使膜孔縮??;蛋白質(zhì)膠(明膠)膜可用
20%明膠涂于細(xì)布上,陰干后放水中,再加甲醛使膜凝固,沖洗
干凈即可供用。近來(lái)商品有透析膜管成品出售,國(guó)外習(xí)稱
“ViskingDialysisTubing”,有各種大小厚度規(guī)格,可供不同大
小分子量的多糖、多肽透析時(shí)選用。
沉淀法deposition
提取distill
雙語(yǔ)教學(xué)分離abruption
鑒定critical
精制refine
教案
授課人:
模塊二中藥中化學(xué)成分的常規(guī)分離技術(shù)時(shí)間
課題
——沉淀技術(shù)地點(diǎn)教室
教學(xué)班級(jí)
學(xué)生人數(shù)
出勤
目掌握各種沉淀法的沉淀范圍和適用提取溶劑情
標(biāo)
況
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法教具
沉淀法(deposition)5min教法:
1.概念:在中草藥提取液中加入某種試劑產(chǎn)生講授
比較
沉淀.通過(guò)過(guò)濾使有效成份與其它成份分離的方法,稱
歸納
之為沉淀法。
2.常用于粗分的沉淀法:
5min
(1)水沉淀法(2)醇沉淀法(3)酸堿沉淀
教
法(4)鉛鹽沉淀法
[注]某些專屬性強(qiáng)的沉淀反應(yīng),各論中介紹。
學(xué)(1)水沉淀法
15min
原理----利用醇提液中親脂性成分難溶于水的
性質(zhì),向其中加水使其沉淀而與親水性成分分離。
設(shè)
沉淀范圍----親脂性成分:樹(shù)脂、葉綠素等。
操作過(guò)程一一醇提液濃縮至小體積,緩緩加入到
計(jì)大量水中,放置過(guò)濾,得到沉淀[親脂性成份]和濾液。
(2)醇沉淀法
原理一一利用水提液中某些水溶性成分難溶于醇
lOmin
的性質(zhì),向其中加入高濃度的醇,使其沉淀而與其它成
分分離。
沉淀范圍----主要是淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、樹(shù)
膠、果膠等。
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法教具
操作過(guò)程一一水提液濃縮至小體積,緩緩加入到大
教法:
體積的醇[95%]中,使含醇量達(dá)到80%以上,放置過(guò)濾,講授
得到沉淀[水溶性大分子]和濾液。比較
(3)酸堿沉淀法20min歸納
A酸沉淀法:原理一一利用酸性成份溶于堿水,
但難溶于酸水的性質(zhì),將其沉淀而與其它成分分離。
R-COOH+NaOH-----------R-COONa+H20
R-COONa+HCL-----------R-COOHI+NaCL
沉淀范圍一一酚類、有機(jī)酸等酸性成分。
操作過(guò)程--一堿水提取液加酸酸化,放置、過(guò)濾、
教
沉淀(R-COOH、AR-OH)溶液(其它成分)。
同離子效應(yīng):酸性成份在酸水中沉淀。
學(xué)此法還可以沉淀內(nèi)脂類成份。
B堿沉淀法(酸溶堿沉淀)
原理:利用堿性成分溶于酸水,但難溶于堿水的
設(shè)
性質(zhì),將其沉淀而與其它成分分離。
沉淀范圍:主要是生物堿等堿性成分。
計(jì)操作過(guò)程:酸水提液加堿堿化放置過(guò)濾,得到沉
淀(生物堿)和其它成分。
(4)鉛鹽沉淀法:
A原理:利用中性醋酸鉛與堿式醋酸鉛在水或稀
醇中能與某些成份生成難溶性的鉛鹽沉淀,而與其它
成份分離。
B沉淀范圍:中性醋酸鉛類(含鄰二酚羥基或竣
基)有機(jī)酸等酸性成份,堿式醋酸鉛:中性和酸性成
份。酸性成分亦可沉淀。
C操作過(guò)程:水或稀醇液,加過(guò)量醋酸鉛飽和液
至沉淀完全,過(guò)濾,并將沉淀洗液并入濾液,于濾液
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法教具
中加堿式醋酸鉛飽和溶液至不發(fā)生沉淀為止,這樣就
教法:
可得到醋酸鉛沉淀物、堿式醋酸鉛沉淀物及母液三部講授
分。比較
然后將鉛鹽沉淀懸浮于新溶劑中,通以硫化氫氣歸納
體,使分解并轉(zhuǎn)為不溶性硫化鉛而沉淀。含鉛鹽母液
亦須先如法脫鉛處理,再濃縮精制。硫化氫脫鉛比較
徹底,但溶液中可能存有多余的硫化氫,必須先通入
空氣或二氧化碳讓氣泡帶出多余的硫化氫氣體,以免
在處理溶液時(shí)參與化學(xué)反應(yīng)。新生成的硫化鉛多為膠
教體沉淀,能吸咐藥液中的有效成分,要注意用溶劑處
理收回。
5min
脫鉛方法,也可用硫酸、磷酸、硫酸鈉、磷酸鈉
學(xué)
等除鉛,但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度,
除鉛不徹底。用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂脫鉛快而徹底,但要
設(shè)注意藥液中某些有效成分也可能被交換上去,同時(shí)脫
鉛樹(shù)脂再生也較困難。還應(yīng)注意脫鉛后溶液酸度增加,
有時(shí)需中和后再處理溶液,有時(shí)可用新制備的氫氧化
計(jì)
鉛、氫氧化鋁、氫氧化銅或碳酸鉛、明磯等代替醋酸
鉛、堿式醋酸鉛。例如在黃苓水煎液中加入明磯溶液,
黃苓玳就與鋁鹽絡(luò)合生成難溶于水的絡(luò)化物而與雜質(zhì)
分離,這種絡(luò)化物經(jīng)用水洗凈就可直接供藥用。
[注]:先加醋酸鉛后加堿式醋酸鉛;針對(duì)某類成
份,可選擇沉淀試劑或沉淀步驟。
脫鉛法:(較多各有特點(diǎn))。
H2s脫鉛法(最常用)
原理:H2s+Pb2+-------PbS1+2RC00H
操作:略。
優(yōu)點(diǎn):較徹底。
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程
缺點(diǎn):有毒,偏酸性。
其它脫鉛法:略。
(5)試劑沉淀法:例如在生物堿鹽的溶液中,加
入某些生物堿沉淀試劑(見(jiàn)生物堿性質(zhì)下),則生物堿
生成不溶性復(fù)鹽而析出。水溶性生物堿難以用萃取法
提取分出,常加入雷氏鏤鹽使生成生物堿雷氏鹽沉淀
析出。又如橙皮黃、蘆丁、黃苓黃、甘草皂玳均易溶
于堿性溶液,當(dāng)加入酸后可使之沉淀析出。某些蛋白
質(zhì)溶液,可以變更溶液的pH值,利用其在等電點(diǎn)時(shí)溶
解度最小的性質(zhì)而使之沉淀析出。止匕外,還可以用明
膠、蛋白溶液沉淀糅質(zhì);膽脩醇也常用以沉淀洋地黃
皂玳等。可根據(jù)中草藥有效成分和雜質(zhì)的性質(zhì),適當(dāng)
選用。
溜
H后
K通過(guò)學(xué)習(xí)掌握了各種沉淀法的沉淀范圍和適用提取溶劑,了解了最新的
-
d結(jié)
、知識(shí)動(dòng)態(tài)。
姚新生主編天然藥物化學(xué)人民衛(wèi)生出版社2002第三版
王憲楷主編天然藥物化學(xué)人民衛(wèi)生出版社1988
參考
肖崇厚主編中藥化學(xué)上??萍汲霭嫔?997
文獻(xiàn)
楊其蘊(yùn)主編天然藥物化學(xué)中國(guó)醫(yī)藥科技出版社1996
陳友梅主編中藥化學(xué)山東科技出版社1988
中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)
教案首頁(yè)
模塊二中藥中化學(xué)成分的常規(guī)分離技術(shù)
課題
——結(jié)晶法
班級(jí)課時(shí)1課型綜合
1.結(jié)晶法的概念及原理;
2.結(jié)晶法的影響因素;
教學(xué)目標(biāo)3.常用的結(jié)晶溶劑及結(jié)晶操作的注意事項(xiàng)。
結(jié)晶的關(guān)鍵在于選擇適宜的結(jié)晶溶劑,選擇適當(dāng)?shù)慕Y(jié)晶溫度,
德育滲透這是結(jié)晶的條件,我們作任何事都要?jiǎng)幽X,找出解決問(wèn)題的關(guān)鍵
所在,不可盲目行事,更不可雜亂無(wú)章,這樣只能是事倍功半。
教學(xué)方法講授法教學(xué)媒體
中藥產(chǎn)業(yè)目前的現(xiàn)代化目標(biāo)如下:
—以產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營(yíng)和規(guī)范化生產(chǎn)(GAP)為特色的中藥現(xiàn)代農(nóng)業(yè);
——以規(guī)范化生產(chǎn)(GMP)、統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、現(xiàn)代化制藥技術(shù)設(shè)備為
新知識(shí)
特色的中藥現(xiàn)代工業(yè);
新技術(shù)或
—適合于市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的以總代理、總經(jīng)銷和連鎖經(jīng)營(yíng)為特色的中
參考資料
藥現(xiàn)代商業(yè);
—以中藥技術(shù)創(chuàng)新和信息網(wǎng)絡(luò)為主要內(nèi)容的中藥現(xiàn)代知識(shí)產(chǎn)
業(yè)。
提取distill
鑒定critical
分離abruption
雙語(yǔ)教學(xué)精制refine
食子酸ellagicacid
大黃素emodin
結(jié)晶crystal
教案
授課人:
時(shí)間
課題結(jié)晶法
地點(diǎn)教室
教
1.結(jié)晶法的概念及原理;學(xué)班級(jí):
學(xué)人數(shù):
2.結(jié)晶法的影響因素;情出勤:
目
3.常用的結(jié)晶溶劑及結(jié)晶操作的注意事項(xiàng)。
標(biāo)況
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法教具
結(jié)晶(crystal)法5min教法:
鑒定中草藥化學(xué)成分,研究其化學(xué)結(jié)構(gòu),必須首講授
先將中草藥成分制備成單體純品。在常溫下,物質(zhì)本比較
歸納
身性質(zhì)是液體的化臺(tái)物,可分別用分儲(chǔ)法或?qū)游龇ㄟM(jìn)
行分離精制。一般來(lái)說(shuō),中草藥化學(xué)成分在常溫下多
半是固體的物質(zhì),都具有結(jié)晶的通性,可以根據(jù)溶解
教
度的不同用結(jié)晶法來(lái)達(dá)到分離精制的目的。研究中草
藥化學(xué)成分時(shí),一旦獲得結(jié)晶,就能有效地進(jìn)一步精
學(xué)制成為單體純品。純化合物的結(jié)晶有一定的熔點(diǎn)和結(jié)
晶學(xué)的特征,有利于鑒定。如果鑒定的物質(zhì)不是單體
純品,不但不能得出正確的結(jié)論,還會(huì)造成工作上的
設(shè)
浪費(fèi)。因此,求得結(jié)晶并制備成單體純品,就成為鑒
定中草藥成分、研究其分子結(jié)構(gòu)重要的一步。
計(jì)1.概念:結(jié)晶----將非結(jié)晶狀物質(zhì)通過(guò)結(jié)晶法處理5min
得到結(jié)晶狀物質(zhì)的過(guò)程。
重結(jié)晶--將不太純的結(jié)晶物質(zhì)通過(guò)結(jié)晶
法處理得到結(jié)晶狀物質(zhì)的過(guò)程。
2.原理:利用混合物中各成分在冷熱結(jié)晶溶劑中溶15mim
解度的不同進(jìn)行分離。
被結(jié)晶物結(jié)晶重結(jié)晶
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法教具
3.影響結(jié)晶的因素30min教法:
1>結(jié)晶溶劑的選擇:講授
比較
不與結(jié)晶成分發(fā)生任何不可逆的化學(xué)反應(yīng)。
歸納
沸點(diǎn)不宜太高,否則不宜除去。
教
對(duì)有效成分熱時(shí)S大,冷時(shí)S小
2>有效成分的含量:
學(xué)一般來(lái)說(shuō),有效成分的含量越高越易被結(jié)晶,因此
結(jié)晶法常用于細(xì)分。
3〉溶液的濃度:
設(shè)
濃度高易結(jié)晶,但過(guò)高則粘度太大晶型不好,處理
問(wèn)題時(shí)應(yīng)具體問(wèn)題具體分析。
結(jié)晶的溫度、速度、時(shí)間:
計(jì)4>
由于結(jié)晶需要一定的過(guò)程進(jìn)行分子的定向排列,
降溫太快、速度太快都是不可取的。應(yīng)先室溫后低溫。
5>析晶困難的措施:
加入晶種誘導(dǎo)析晶。
制備衍生物析晶。
混合溶劑結(jié)晶。
課后
小結(jié)通過(guò)學(xué)習(xí)使學(xué)生掌握了結(jié)晶法的概念、原理、、影響因素以及常用的結(jié)晶
溶劑和結(jié)晶操作的注意事項(xiàng)?;具_(dá)到教學(xué)目的。
姚新生主編天然藥物化學(xué)人民衛(wèi)生出版社2002第三版
王憲楷主編天然藥物化學(xué)人民衛(wèi)生出版社1988
參考肖崇厚主編中藥化學(xué)上??萍汲霭嫔?997
文獻(xiàn)楊其蘊(yùn)主編天然藥物化學(xué)中國(guó)醫(yī)藥科技出版社1996
陳友梅主編中藥化學(xué)山東科技出版社1988
中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)
教案首頁(yè)
課題鹽析法、透析法與分懦法
班級(jí)課時(shí)2課型綜合
1.鹽析法、透析法、分儲(chǔ)法的作用原理。
教學(xué)目標(biāo)
2.鹽析法、透析法、分儲(chǔ)法的操作技術(shù)。
學(xué)習(xí)一門課程最主要的是要學(xué)會(huì)學(xué)習(xí)的方法,學(xué)習(xí)天然藥物
化學(xué)要學(xué)會(huì)應(yīng)用總結(jié)、比較、聯(lián)系、發(fā)展的方法來(lái)學(xué)習(xí),要將所
德育滲透
學(xué)知識(shí)學(xué)會(huì)、學(xué)活。例如,今天的萃取法就是要應(yīng)用比較的方法,
比較各種萃取的優(yōu)缺點(diǎn),適用范圍,不可死記硬背。
教學(xué)方法講授法教學(xué)媒體
透析膜可以自制:
動(dòng)物半透膜如豬、牛的膀胱膜、用水洗凈,再以乙醛脫脂,.
即可供用;羊皮紙膜可將濾紙浸入50%的硫酸15~60分鐘,取
出鋪在板上,以水沖洗制得。其膜孔大小與硫酸濃度、浸泡時(shí)間
新知識(shí)以及用水沖洗速度有關(guān);火棉膠膜系將火棉膠溶于乙醛及無(wú)水乙
新技術(shù)或醇,涂在板上,干后放置水中即可供用,其膜孔大小與溶劑種類、
參考資料溶劑揮發(fā)速度有關(guān),溶劑中加入適量水可使膜孔增大,加入少量
醋酸可使膜孔縮??;蛋白質(zhì)膠(明膠)膜可用20%明膠涂于細(xì)布
上,陰干后放水中,再加甲醛使膜凝固,沖洗干凈即可供用。近
來(lái)商品有透析膜管成品出售,國(guó)外習(xí)稱
“ViskingDialysisTubing”,有各種大小厚度規(guī)格,可供不同大
小分子量的多糖、多肽透析時(shí)選用。
提取distill分離abruption鑒定critical
雙語(yǔ)教學(xué)
分離abruption精制refine
教案
授課人:
時(shí)間
課題鹽析法、透析法、分偏法
地點(diǎn)教室
教學(xué)班級(jí):
人數(shù):
學(xué)生
1.鹽析法、透析法、分儲(chǔ)法的作用原理。出勤:
目
2.鹽析法、透析法、分儲(chǔ)法的操作技術(shù)。情
標(biāo)
時(shí)間教法教具
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程
教法:
(七)其它分離技術(shù)
5min講授
1.鹽析法
比較
1).原理
歸納
鹽析法是指在天然產(chǎn)物的水提液中,加入大量的無(wú)
機(jī)鹽,使其達(dá)到一定濃度或飽和,促使有效成分在水中
溶解度降低沉淀析出,與其它水溶性較大的雜質(zhì)分離。
教
2).常作鹽析的無(wú)機(jī)鹽類3min
氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鏤等。其中硫酸鏤
具有鹽析能力強(qiáng),飽和溶液濃度大,溶解度受溫度影響
學(xué)
小,不引起蛋白質(zhì)變性等優(yōu)點(diǎn)而多用于蛋白質(zhì)等高分子
物質(zhì)的鹽析分離。
設(shè)
3).應(yīng)用7min
此法特別適用于分離提純蛋白質(zhì)等高分子物質(zhì)。通
過(guò)調(diào)節(jié)硫酸鏤的濃度,可達(dá)到分離各種蛋白質(zhì)的目的。
計(jì)
適宜鹽析蛋白質(zhì)的鹽析條件有:①需加入較大濃度
的鹽,才能有效降低蛋白質(zhì)的溶解度;②適當(dāng)調(diào)節(jié)溶液
的pH,使接近蛋白質(zhì)的等電點(diǎn);③適當(dāng)稀釋蛋白質(zhì)溶
液至2.5婷3.0%,避免共沉作用,④當(dāng)分離對(duì)溫度敏感
的蛋白質(zhì)和酶時(shí),最好在4。C進(jìn)行,并要求操作迅速。
2、透析法
lOmin
1).原理
教學(xué)內(nèi)容及過(guò)程時(shí)間教法:
透析法是利用提取液中小分子物質(zhì)或能在水、乙講授
醇提取液中解離成離子的物質(zhì)可通過(guò)透析膜,而大分比較
子物質(zhì)(如多糖、蛋白質(zhì)、鞍質(zhì)、樹(shù)脂等)不能通過(guò)歸納
透析膜的性質(zhì),借以達(dá)到分離的一種方法。
2).應(yīng)用
5min
此法常用于分離純化皂甘、蛋白質(zhì)、多肽、多糖
等大分子成分,以除去無(wú)機(jī)鹽、單糖、雙糖等小分子
雜質(zhì)。
5min
3).常用的透析膜
透析成功與否和透析膜的規(guī)格關(guān)系很大。需根據(jù)
教
欲分離成分的分子量大小來(lái)選擇。常用的有:①動(dòng)物
膀胱膜:需經(jīng)水洗滌,乙酸脫脂處理;②火棉膠膜:
學(xué)將火棉膠加乙醛或無(wú)水乙醇溶解,鋪于玻璃板上,干
燥后放入水中制成;③羊皮紙膜:將優(yōu)質(zhì)濾紙浸入
50%H2s(X中,15~60s后,取出,鋪于玻璃板上,水洗
設(shè)
凈;④再生纖維素膜:將市售玻璃紙鋪于平面玻璃板
上,用60%ZnCL溶液浸泡10s后,傾去浸泡液,用稀
計(jì)HC1洗,再用水洗凈;⑤玻璃紙膜:市售的玻璃紙可
直接使用;⑥蛋白膠膜:用20%明膠溶液涂于細(xì)布上,
陰干后放入水中,加甲醛溶液固化。
15min
4).操作技術(shù):
①將濃縮的中藥水提液或乙醇提取液緩緩加入透
析膜袋中,防止膜破裂,懸于盛有蒸儲(chǔ)水的容器內(nèi),
水浴加溫透析,并保持一定液面。裝置見(jiàn)圖4-6o透
析過(guò)程中經(jīng)常更換透析袋外的蒸儲(chǔ)水
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