全國名校高考化學(xué)試題分類匯編(第四期)K單元 烴(含解析)_第1頁
全國名校高考化學(xué)試題分類匯編(第四期)K單元 烴(含解析)_第2頁
全國名校高考化學(xué)試題分類匯編(第四期)K單元 烴(含解析)_第3頁
全國名校高考化學(xué)試題分類匯編(第四期)K單元 烴(含解析)_第4頁
全國名校高考化學(xué)試題分類匯編(第四期)K單元 烴(含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

K單元烴目錄K單元烴 1K1有機(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識 1K2脂肪烴 3K3苯芳香烴 3K4烴綜合 3K1有機(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識【題文】(理綜卷·屆廣西桂林中學(xué)高三8月月考(.08))12.年9月23日,中國科學(xué)家屠呦呦獲得了美國拉斯克醫(yī)學(xué)獎的臨床醫(yī)學(xué)獎,獲獎理由是“因為發(fā)現(xiàn)青蒿素——一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國家的數(shù)百萬人的生命”。下圖是青蒿素的結(jié)構(gòu),則有關(guān)青蒿素的說法中不正確的是:A.青蒿素分子式為C15H22O5B.青蒿素有—O—O—鍵具有較強的氧化性C.青蒿素易溶于水、乙醇、苯D.青蒿素在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)【知識點】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)K1L6【答案解析】C解析:A、青蒿素分子中有15個碳原子、22個氫原子、5個氧原子,分子式為C15H22O5,故A正確;B、青蒿素有—O—O—鍵具有較強的氧化性,故B正確;C、青蒿素分子中沒有親水的基團(tuán),不易溶于水,故C錯誤;D、青蒿素分子中含酯基,在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。故答案選C【思路點撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),分析有機(jī)物中的官能團(tuán),類比課本同類物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行解答?!绢}文】(化學(xué)卷·屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試(.09))10.如圖是立方烷的球棍模型,下列有關(guān)說法不正確的是A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種同分異構(gòu)體C.它的分子式不符合CnH2n+2,所以它不是飽和烴D.它與苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互為同分異構(gòu)體【知識點】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體K1【答案解析】C解析:A、因為立方烷只有一種氫原子,其一氯代物只有一種,故A正確;B、二氯代物有三種同分異構(gòu)體,分別是:2個氯原子在同一條邊的2個碳上、在面對角線的2個碳上、在體對角線的2個碳上,故B正確;C、它的分子式不符合CnH2n+2,但分子結(jié)構(gòu)中只含碳碳單鍵,是飽和烴,故C錯誤;D、它與苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的分子式都是C8H8,且結(jié)構(gòu)不同互為同分異構(gòu)體,故D正確。故答案選C【思路點撥】本題考查了有機(jī)物的同分異構(gòu)體問題,關(guān)鍵是理解立方烷分子中氫原子的種類只有1種,一氯代物分子中有3種氫原子。【題文】(化學(xué)卷·屆湖北省武漢市部分學(xué)校新高三起點調(diào)研考試(.09))2.下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-OB.二氧化碳的比例模型:C.甲基的電子式:D.纖維素的通式:(C6H12O6)n【知識點】化學(xué)用語D2K1M1【答案解析】C解析:A、次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl,故A錯誤;B、碳原子原子半徑大于氧原子,故B錯誤;C、正確;D、纖維素的通式:(C6H10O5)n,故D錯誤;【思路點撥】本題考查了基本化學(xué)用語,包括電子式、結(jié)構(gòu)式、比例模型、通式等,還需要熟記分子式、結(jié)構(gòu)簡式、實驗式等化學(xué)用語,難度簡單。【題文】(化學(xué)卷·屆湖北省武漢市部分學(xué)校新高三起點調(diào)研考試(.09))12.M是苯的同系物,其結(jié)構(gòu)為,則M的結(jié)構(gòu)式共有A.16種B.12種C.10種D.8種【知識點】有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)I1K1CCC【答案解析】C解析:-C4H9有4種結(jié)構(gòu),分別是-C-C、-C-C-C、-C-C-CC-C-C-C-C,所以M的結(jié)構(gòu)有4+3+2+1=10種,故C正確【思路點撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),主要考查了同分異構(gòu)體,抓住物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點兩邊對稱是關(guān)鍵。K2脂肪烴【題文】(化學(xué)卷·屆浙江省溫州市十校聯(lián)合體(溫州中學(xué)等)高三上學(xué)期期初聯(lián)考(.08))4.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液,都出現(xiàn)沉淀,表明二者均可使蛋白質(zhì)變性D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【知識點】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)I2K2M2【答案解析】A解析:A、乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng),冒氣泡,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液互補相溶,故A正確;B、戊烷有三種同分異構(gòu)體,故B錯誤;C、(NH4)2SO4遇蛋白質(zhì)為鹽析,故C錯誤;D、并不是所有的糖都能發(fā)生水解,故D錯誤。故答案選A【思路點撥】本題考查了物質(zhì)的鑒別,同分異構(gòu)體的書寫,鹽析與變性的鑒別及有機(jī)營養(yǎng)物質(zhì),均屬于有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),應(yīng)注意平時知識的積累?!绢}文】(化學(xué)卷·屆江西省師大附中等五校高三第一次聯(lián)考(.08))2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖:則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥⑦【知識點】有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K2L2L【答案解析】D解析:本物質(zhì)含有的官能團(tuán)是酯基、碳碳雙鍵、羥基、羧基。酯基能發(fā)生⑤,碳碳雙鍵能發(fā)生②,羥基能發(fā)生①③④⑥,羧基能發(fā)生⑦,故選擇D【思路點撥】本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟知官能團(tuán)決定的物質(zhì)性質(zhì)?!绢}文】(化學(xué)卷·屆江西省師大附中等五校高三第一次聯(lián)考(.08))6.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A、25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NAB、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2與過量稀NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.2NAC、室溫下,21.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為1.5NAD、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L甲醇中含有的氧原子數(shù)為1.0NA【知識點】阿伏伽德羅常數(shù)A1D2K2L2【答案解析】C解析:pH=13中C(OH-)=0.1mol/L,故n(OH-)=0.1mol,故OH-數(shù)目為0.1NA,故A錯誤;B、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O2.24LCl2即0.1molCl(0價)—NaCl(-1價),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,故B錯誤;C、乙烯和丁烯的通式是(CH2)n,故碳原子物質(zhì)的量為21g/(12+2)g/mol=1.5mol,故碳原子數(shù)目為1.5NA,故C正確;D、甲醇為液態(tài),不能用Vm來計算,故D錯誤;【思路點撥】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù),是高考的高頻考題,學(xué)生應(yīng)注意平時積累。本題中A選型易錯,注意pH=13計算出的是溶液中全部氫氧根離子的濃度,不需要擴(kuò)大二倍?!绢}文】(化學(xué)卷·屆安徽省六校教育研究會高三第一次聯(lián)考試卷(.08))18.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X【知識點】有機(jī)化合物I1I2K2K3L2L【答案解析】D解析:A、通過結(jié)構(gòu)簡式可得分子式是C12H14O3,故A錯誤;B、與-OH所在C相鄰的C原子上沒有H,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C、在Ni作催化劑的條件下,1molX最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D、苯不能是酸性高猛酸鉀褪色,而X含有碳碳雙鍵和醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色,故D正確?!舅悸伏c撥】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),主要是考查考生對官能團(tuán)分析能力,和對有機(jī)物性質(zhì)的熟練程度,較簡單。K3苯芳香烴【題文】(理綜卷·屆河北省唐山市高三9月模擬考試(.09))8.有機(jī)物的一元取代產(chǎn)物有A.8種 B.6種 C.4種 D.3種【知識點】同分異構(gòu)體K3【答案解析】C解析:如圖沿中心線做一條豎直的對稱軸,標(biāo)記出的4個位置就是有機(jī)物的4種氫原子,所以其一元取代物共4種,選C?!舅悸伏c撥】本題考查了有機(jī)物的一元取代物的同分異構(gòu)體分析,關(guān)鍵是找到總共的氫原子種數(shù)。【題文】(化學(xué)卷·屆安徽省六校教育研究會高三第一次聯(lián)考試卷(.08))18.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X【知識點】有機(jī)化合物I1I2K2K3L2L【答案解析】D解析:A、通過結(jié)構(gòu)簡式可得分子式是C12H14O3,故A錯誤;B、與-OH所在C相鄰的C原子上沒有H,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C、在Ni作催化劑的條件下,1molX最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D、苯不能是酸性高猛酸鉀褪色,而X含有碳碳雙鍵和醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色,故D正確?!舅悸伏c撥】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),主要是考查考生對官能團(tuán)分析能力,和對有機(jī)物性質(zhì)的熟練程度,較簡單?!绢}文】(化學(xué)卷·屆湖北省武漢市部分學(xué)校新高三起點調(diào)研考試(.09))有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C為72.0%、H為6.67%,其余為氧,用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:請?zhí)羁眨?1)A的分子式為。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)反應(yīng)②③的反應(yīng)類型為,。(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式。(5)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式。(6)D的芳香族同分異構(gòu)體有種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1:2:2:3的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為?!局R點】有機(jī)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)M3L2K3【答案解析】解析:B是乙醛、C是乙酸、D是苯甲醇C為72.0%、H為6.67%,則O為21.33%。A的相對分子質(zhì)量為150,故個數(shù)比C:H:O=(72.0%×150/12):6.67%×150/1):(1.33%×150/16)=9:1:2故A的分子式為C9H10O2C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水②為乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸是催化氧化,③為甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)反應(yīng)①為乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,催化氧化,注意配平反應(yīng)④為水解反應(yīng),氯原子被羥基取代,注意條件共四種同分異構(gòu)體-CH3(注①②③-CH3(注①②③處連羥基)①③②—O-CH3峰面積應(yīng)改為1:1:1:3【思路點撥】本題考查了有機(jī)推斷,包括反應(yīng)類型、方程式書寫、和物質(zhì)分子式的確定,難度中等。K4烴綜合【題文】(化學(xué)卷·屆云南省玉溪一中高三上學(xué)期第一次月考(.09))26.【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(14分)香豆素是用途廣泛的香料,合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):(1)Ⅰ的分子式為_____________;Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇,鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_____________,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是_____________。(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為________。(4)Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,且能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為_______________(任寫一種)。(5)一定條件下,-CHO與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng),最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。-CHO【知識點】有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K4L7【答案解析】26.(每空2分)(1)C7H6O2(2)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)(4)解析:(1)I中有一個C6H4-、一個-OH、一個-CHO,故分子式為C7H6O2(2)由官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)④為酯化反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);酯化反應(yīng);(3)香豆素水解可生成酚羥基和羧基,二者都能與NaOH反應(yīng),反應(yīng)的方程式為(4)苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,另一官能團(tuán)為-COOH或酯基,對應(yīng)的醛基可為-CHO、-CH2CHO,另一取代基可為-CH2COOH、-COOH、-COOCH3、-OOCCH3、-OOCH等,則對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為(5)與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后發(fā)生消去反應(yīng)可生成【思路點撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意官能團(tuán)的引入,難度中等?!绢}文】(化學(xué)卷·屆天津一中高三上學(xué)期零月月考(.09))29.重要的精細(xì)化學(xué)晶M和N,常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等,合成路線如下圖所示:請回答下列問題:(1)A中氧官能團(tuán)的名稱為__________________.由A生成B的反應(yīng)類型為_______________________________(2)X的結(jié)構(gòu)簡式為______________________(3)由B生成C的反應(yīng)①的化學(xué)方程式為______________________(4)C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以聚合形成有機(jī)玻璃,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________(5)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________,E的同分異構(gòu)體有多種,其中與E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有_____________種(提示:同一碳原子上連有兩個或以上羥基是不穩(wěn)定的,)試寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______________.(6)下列說法正確的是()A、E能發(fā)生消去反應(yīng)B、1molM中含有4mol酯基C、X與Y是同系物D、1molG與足量H2加成可消耗2molH2(7)由Y生成D的化學(xué)方程式為_________________________(8)Z的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________.(9)由F生成G的化學(xué)方程式為__________________________.【知識點】有機(jī)推斷I4K4L7【答案解析】29.(1)羥基醛基消去反應(yīng)(2)CH3CH2CHO(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)(5)C(CH2OH)47(及其他合理答案)(6)BC解析:有機(jī)物X與HCHO發(fā)生信息i的反應(yīng),結(jié)合A的分子式為C4H8O2可知,X為CH3CH2CHO,A為HOCH2CH(CH3)CHO,A發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子H2O生成B,故B為CH2═C(CH3)CHO,B氧化生成C為CH2═C(CH3)COOH;由信息iii中N的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息ii中反應(yīng)可知,形成M的物質(zhì)為、,C與E反應(yīng)可以合成M,結(jié)合M的分子式C21H28O8可知,E為,故G為,C與E通過酯化反應(yīng)生成M;由Y到E的轉(zhuǎn)化,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,Y不含苯環(huán),再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知,化合物Z中含有苯環(huán),結(jié)合反應(yīng)信息i可知,Y為CH3CHO,Z為,故F為;由E的結(jié)構(gòu)可知,1分子CH3CHO與3分子HCHO發(fā)生信息i反應(yīng)生成D,D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E()由上述分析可知,A為HOCH2CH(CH3)CHO,含有羥基、醛基,A→B是HOCH2CH(CH3)CHO發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子H2O生成CH2═C(CH3)CHO,故答案為:羥基、醛基,消去反應(yīng);由上述分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO,故答案為:CH3CH2CHO;B為CH2═C(CH3)CHO,C為CH2═C(CH3)COOH,故方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2OCH2═C(CH3)COOH和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物為CH2═C(CH3)COOCH3,該物質(zhì)通過加聚反應(yīng)生成高聚物,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;E(),與E具有相同官能團(tuán)即羥基的物質(zhì)有7種:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CH3、CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CH2OH、CH2OH-CHOH-CH2-CHOH-CH2OH、C(CH3OH)2OH-CHOH-CH3、CH2OH-C(CH3)OH-CHOH-CH2OH、CH(CH3OH)2-CHOH-CH2OH、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論