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文檔簡介
書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她2022-2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)(藥物分析)考試全真模擬全知識點(diǎn)匯編押題第六期(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.單室模型藥物靜脈滴注給藥,t1/2值(),達(dá)坪濃度越快。(章節(jié):第八章單室模型難度:3)正確答案:越小2.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除,70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)(章節(jié):第五章藥物的代謝難度:5)
正確答案:錯誤3.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述不正確的是(章節(jié):第三章非口服藥物的吸收 難度:2)A、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收
B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
D、鼻腔內(nèi)給藥不便
E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
正確答案:D4.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為()(章節(jié):第二章口服藥物的吸收難度:1)正確答案:溶劑化物5.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑(章節(jié):第三章非口服藥物的吸收難度:3)正確答案:錯誤書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她6.酸化尿液可能會對下列哪一種藥物的排泄不利(章節(jié):第六章藥物排泄 難度:3)A、水楊酸
B、葡萄糖
C、四環(huán)素
D、慶大霉素
正確答案:A7.多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是(章節(jié):第五章藥物的代謝 難度:2)
A、靜脈注射給藥
B、肺部給藥
C、陰道黏膜給藥
D、口腔黏膜給藥
E、肌內(nèi)注射給藥
正確答案:B8.硝酸甘油片為非口服給藥制劑(章節(jié):第三章非口服藥物的吸收難度:1)正確答案:正確9.靜脈注射容量小于50mL(章節(jié):第三章非口服藥物的吸收難度:2)正確答案:正確10.根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案,下列說法錯誤的是(章節(jié):第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度:2)A、t1/2<0.5h,靜滴
B、t1/2在0.5h-8h之間,靜滴
C、t1/2在8-24h之間;給藥間隔:τ=t1/2
首劑量:X0*=2X0
D、t1/2>24h;每天一次,半衰期特別長可每周一次
E、口服給藥根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)考慮服藥的習(xí)慣,一般設(shè)計(jì)成每天1、2或者3次居多正確答案:B11.書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她以尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動學(xué)參數(shù)的方法,稱為()。(章節(jié):第八章單室模型難度:2)
正確答案:速率法12.分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)(章節(jié):第六章藥物排泄 難度:3)A、腎小球?yàn)V過
B、腎小管分泌
C、重吸收
D、膽汁排泄
正確答案:D13.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程(章節(jié):第一章生物藥劑學(xué)概述 難度:1)
A、吸收
B、消除
C、代謝
D、排泄
正確答案:C14.藥物的代謝組成比例隨劑量變化和變化,則該藥體內(nèi)過程可能為非線性動力學(xué)過程。(章節(jié):第十一章非線性藥物動力學(xué)難度:1)
正確答案:正確15.肝臟的首過作用是指(章節(jié):第二章口服藥物的吸收 難度:1)A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用B、制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C、某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程
D、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程,即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E、體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程
正確答案:A16.單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持劑量的關(guān)系式是(章節(jié):第八章單室模型 難度:1)書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她A、C=X0/Vkτ
B、C=FX0/Vkτ
C、X*0=CssV
D、X*0=X0/(1-e-kτ)
E、X0=X0e-kτ
正確答案:D17.以隔室模型分析藥物在體內(nèi)過程的動態(tài)變化規(guī)律,總是以能夠合理描述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所必需的()原則。(章節(jié):第九章多室模型難度:4)
正確答案:最少隔室18.某藥同時(shí)用于兩個病人,消除半衰期分別為3h和6h,因后者時(shí)間較長,故給藥劑量應(yīng)增加。(章節(jié):第八章單室模型難度:3)
正確答案:錯誤19.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是(章節(jié):第九章多室模型 難度:2)A、k和Ka
B、k10、k12和k22
C、A、B,α、β
D、α與β
E、k0、k12和k22
正確答案:D20.鼻腔有豐富淋巴管,是多肽蛋白藥物吸收的主要途徑(章節(jié):第三章非口服藥物的吸收難度:3)正確答案:正確21.O/W型乳劑,粒徑為1μm左右,靜注易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬,有定向分布作用(章節(jié):第三章非口服藥物的吸收難度:3)
正確答案:正確書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她22.靜脈注射后,在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下,MRT表示消除給藥劑量的()所需要的時(shí)間(章節(jié):第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析 難度:1)
A、0.5
B、0.25
C、0.732
D、0.632
E、0.2
正確答案:D23.影響藥物胃腸道吸收的因素有(章節(jié):第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用,難度:2)A、藥物的解離度與脂溶性
B、藥物的溶出速度
C、藥物在胃腸道的穩(wěn)定性
D、胃腸液的成分與性質(zhì)
E、胃排空速率
正確答案:A,B,C,D,E24.血漿蛋白結(jié)合率大于多少為高度結(jié)合率(章節(jié):第四章藥物分布 難度:3)A、0.8
B、0.9
C、0.7
D、0.85
正確答案:A25.Noyes-Whitney方程中,h為()(章節(jié):第二章口服藥物的吸收難度:3)正確答案:擴(kuò)散層厚度26.藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越快,越有利于吸收?;|(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大。(章節(jié):第二章口服藥物的吸收難度:2)
正確答案:正確27.書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她不影響藥物吸收的最大粒徑為()(章節(jié):第二章口服藥物的吸收難度:3)正確答案:臨界粒徑28.關(guān)于酶誘導(dǎo)和酶抑制描述正確的是(章節(jié):第五章藥物的代謝,難度:4)
A、當(dāng)一種藥物與酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí),藥物的血藥濃度會下降,因此需增加藥物劑量來維持療效B、當(dāng)一種藥物與酶誘導(dǎo)劑長期同時(shí)使用后,停止使用酶誘導(dǎo)劑后,藥物的血藥濃度會上升,并可能達(dá)到或超過中毒最低濃度
C、當(dāng)一種藥物與酶抑制劑同時(shí)使用時(shí),藥物的血藥濃度會上升,因此需降低藥物劑量來避免毒性D、有的藥物對某一藥物來說是抑制劑,而對另一藥物卻可能是誘導(dǎo)劑
E、有的藥物對某一藥物來說在初期使用時(shí)為抑制劑,而長期服用后卻可能是誘導(dǎo)劑
正確答案:A,B,C,D,E29.腎臟的排泄機(jī)制包括(章節(jié):第六章藥物排泄,難度:2)A、腎小管濾過
B、腎小管重吸收
C、腎小球?yàn)V過
D、腎小管分泌
E、腎小球重吸收
正確答案:B,C,D30.被動擴(kuò)散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位擴(kuò)散過程,下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(章節(jié):第二章口服藥物的吸收 難度:2)
A、需要載體
B、不耗能
C、藥物多以不解離型通過生物膜
D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度,擴(kuò)散的分子大小,電荷性質(zhì)及親脂性所決定
正確答案:A31.Michaelis-Menten方程的動力學(xué)特征,當(dāng)C<<Km時(shí),表現(xiàn)為()級速率過程-大寫。(章節(jié):第十一章非線性藥物動力學(xué)難度:1)
正確答案:一32.書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟!住在富人區(qū)的她藥物與血漿蛋白結(jié)合后(章節(jié):第四章藥物分布 難度:3)A、能透過血管壁
B、能由腎小球?yàn)V過
C、能經(jīng)肝代謝
D、不能透過胎盤屏障
正確答案:D33.微粒系統(tǒng)給藥后的體內(nèi)分布經(jīng)歷哪幾個過程(章節(jié):第四章藥物分布,難度:4)A、在血液中分布,并隨血液進(jìn)行全身循環(huán)
B、體循環(huán)過程中微粒會和血漿蛋白結(jié)合;會被巨噬細(xì)胞吞噬或被酶降解
C、穿過血管壁,在組織間隙積聚
D、通過細(xì)胞的內(nèi)化作用向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
正確答案:A,B,C,D,E34.靜脈注射碳酸氫鈉可能會有利于下列哪些藥物的腎排泄(章節(jié):第六章藥物排泄,難度:5)A、水楊酸
B、青霉素
C、鏈霉素
D、鹽酸普魯卡因
E、鹽酸四環(huán)素
正確答案:A,B,D,E35.左旋多巴是多巴胺的前體藥物,其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?,而多巴?/p>
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