有機(jī)化合物波譜解析智慧樹(shù)知到答案2024年哈爾濱醫(yī)科大學(xué)

有機(jī)化合物波譜解析哈爾濱醫(yī)科大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年緒論單元測(cè)試

有機(jī)化合物波譜解析主要學(xué)習(xí)哪些波譜學(xué)方法（

）。

A:紅外光譜B:核磁共振譜C:

質(zhì)譜D:紫外光譜

答案:ABCD

第一章測(cè)試

以下波長(zhǎng)最長(zhǎng)的是（）。

A:遠(yuǎn)紫外區(qū)

B:可見(jiàn)區(qū)

C:近紅外區(qū)

D:近紫外區(qū)

答案:C紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了（）。

A:吸收峰的位置

B:吸收峰的數(shù)目

C:吸收峰的強(qiáng)度

答案:A助色團(tuán)對(duì)吸收峰的影響是使吸收峰（）。

A:波長(zhǎng)不變

B:波長(zhǎng)變短

C:波長(zhǎng)變長(zhǎng)

D:譜帶藍(lán)移

答案:C在紫外光的照射下，CH3Cl分子中電子能級(jí)躍遷的類(lèi)型有σ→σ*和n→σ*躍遷。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A跨環(huán)效應(yīng)是共軛基團(tuán)間的相互作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A利用紫外光譜可以確定乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二章測(cè)試

紅外光譜是由（）躍遷產(chǎn)生的。

A:中子

B:原子核

C:外層電子能級(jí)

D:分子振動(dòng)能級(jí)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)

答案:D在紅外光譜中，各個(gè)化合物在結(jié)構(gòu)上的微小差異在指紋區(qū)都會(huì)得到反映。指紋區(qū)的范圍是（）。

A:1333-400cm-1B:

4000-1333cm-1C:

1000-650cm-1D:

1475-1300cm-1

答案:A在紅外光譜中，氫鍵的形成通常使（），峰強(qiáng)增加。

A:峰位向高波數(shù)移動(dòng)，峰變寬。

B:峰位向低波數(shù)移動(dòng)，峰變窄。

C:峰位向低波數(shù)移動(dòng)，峰變寬。

D:峰位向高波數(shù)移動(dòng)，峰變窄。

答案:C化學(xué)鍵兩端連接的原子，電負(fù)性相差越大，鍵的力常數(shù)越大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A紅外光譜中，形成分子內(nèi)氫鍵后，羰基的伸縮振動(dòng)吸收峰波數(shù)基本不變。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A對(duì)映異構(gòu)體的左旋體和右旋體的紅外光譜圖形是可以區(qū)分的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第三章測(cè)試

下列說(shuō)法正確的是（）。

A:供電子效應(yīng)使氫核化學(xué)位移值減小

B:氫核交換使氫核化學(xué)位移值減小

C:誘導(dǎo)效應(yīng)使氫核化學(xué)位移值減小

D:氫鍵締合使氫核化學(xué)位移值減小

答案:A乙烯、乙炔、苯環(huán)上質(zhì)子化學(xué)位移的大小關(guān)系是（）。

A:

δ乙烯＞δ苯環(huán)＞δ乙炔B:

δ乙烯＞δ乙炔＞δ苯環(huán)C:δ苯環(huán)＞δ乙炔＞δ乙烯D:δ苯環(huán)＞δ乙烯＞δ乙炔

答案:D芳環(huán)上連有氧取代基時(shí)，芳香質(zhì)子電子云密度和化學(xué)位移的變化趨勢(shì)為（）。

A:電子云密度變大，化學(xué)位移變小

B:電子云密度變大，化學(xué)位移變大

C:電子云密度變小，化學(xué)位移變小

D:電子云密度變小，化學(xué)位移變大

答案:A關(guān)于質(zhì)子偶合常數(shù)的說(shuō)法正確的是（）。

A:在一個(gè)結(jié)構(gòu)中，磁不等同的氫核之間均可觀測(cè)到偶合常數(shù)

B:偕偶的偶合常數(shù)均大于鄰偶的偶合常數(shù)

C:偶合常數(shù)與測(cè)試儀器的磁場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)

D:鄰偶的偶合常數(shù)數(shù)值與兩個(gè)質(zhì)子的二面角有關(guān)

答案:D不同雜化方式碳核的化學(xué)位移大小關(guān)系正確的順序是（）。

A:sp3＞sp2＞spB:sp2＞sp＞sp3

C:sp2＞sp3＞spD:sp＞sp2＞sp3

答案:C影響碳核化學(xué)位移的因素有（）。

A:雜化方式

B:空間效應(yīng)

C:誘導(dǎo)效應(yīng)

D:共軛效應(yīng)

答案:ABCDHMQC譜能檢測(cè)到間隔2-3根鍵碳?xì)渲g的偶合相關(guān)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第四章測(cè)試

含氮化合物一般發(fā)生α裂解，鹵素傾向發(fā)生i裂解。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A在CI-MS中，可以根據(jù)多電荷準(zhǔn)分子離子峰推斷大分子化合物分子量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A可以直接測(cè)得化合物分子式的質(zhì)譜技術(shù)是（）。

A:FAB-MS

B:EI-MS

C:HR-MS

D:FD-MS

答案:C下列質(zhì)譜技術(shù)適合與液相色譜聯(lián)用的是（）。

A:ESI-MS

B:MALDI-MS

C:CI-MS

D:EI-MS

答案:A乙醚質(zhì)譜中m/z59的碎片離子為（）。

A:α裂解產(chǎn)物

B:重排產(chǎn)物

C:i裂解產(chǎn)物

D:σ裂解產(chǎn)物

答案:A在質(zhì)譜中，正丁酸正丁酯可發(fā)生（）。

A:麥?zhǔn)现嘏?/p>

B:α裂解

C:雙氫重排

D:i裂解

答案:ABCD下列類(lèi)型的化合物不適宜采用EI-MS測(cè)定分子量是（）。

A:共軛多烯

B:多肽

C:分子量較大的脂肪醇

D:短直鏈烷烴

答案:BC

第五章測(cè)試

通過(guò)SciFinder數(shù)據(jù)庫(kù)可以判斷化合物是否為新化合物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B分子離子峰不一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B核磁共振不能用于化合物分子量的推斷。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A下列方法不能用于化合物立體構(gòu)型判斷的是（）。

A:MS

B:NOESY

C:ORD

D:CD

答案:A下面化合物的羰基在紅外光譜中吸收波數(shù)處于（

）。

A:1680-1640cm-1

B:1740-1720cm-1C:1725-1705cm-1D:1705-1685cm-1

答案:D下面化合物羰基碳在碳譜中的化學(xué)位移處于（

）。

A:160-180

B:30-60

C:90-120

D:190-220

答案:A下面方法可以測(cè)