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2水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾T/XXXX-XXXX本文件適用于以紡織纖維為原料,經(jīng)干法非織造布—水刺加固工藝加工而成的清潔人體臉部皮膚用干濕兩用擦拭巾。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T40276-2021水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾GB/T2828.1計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃GB/T2910(所有部分)紡織品定量化學(xué)分析GB/T2912.1紡織品甲醛的測定第1部分:游離和水解的甲醛(水萃取法)GB/T3920紡織品色牢度試驗?zāi)湍Σ辽味菺B/T3922紡織品色牢度試驗?zāi)秃節(jié)n色牢度GB/T5713紡織品色牢度試驗?zāi)退味菺B/T6529紡織品調(diào)濕和試驗用標(biāo)準(zhǔn)大氣GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測定GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測定GB/T18318.1紡織品彎曲性能的測定第1部分:斜面法GB18401—2010國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB31701嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范GB/T18412(所有部分)紡織品農(nóng)藥殘留量的測定GB/T18886紡織品色牢度試驗?zāi)屯僖荷味菺B/T24218.1紡織品非織造布試驗方法第1部分:單位面積質(zhì)量的測定GB/T24218.3紡織品非織造布試驗方法第3部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率的測定(條樣法)GB/T24218.6紡織品非織造布試驗方法第6部分:吸收性的測定GB/T24218.10紡織品非織造布試驗方法第10部分:干態(tài)落絮的測定GB/T29862紡織品纖維含量的標(biāo)識GB/T30157紡織品總鉛和總鎘含量的測定GB/T22864-2020毛巾FZ/T01057(所有部分)紡織纖維鑒別試驗方法FZ/T01101紡織品纖維含量的測定物理法FZ/T01137—2016紡織品熒光增白劑的測定FZ/T50014纖維素化學(xué)纖維殘硫量測定方法直接碘量法化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)化妝品成分國際命名(INCI)中文譯名3T/XXXX-XXXX3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4要求4.1基本要求1.一次性洗臉巾,不應(yīng)使用任何回收原料,不應(yīng)使用有毒有害原料。嬰幼兒及兒童產(chǎn)品要求應(yīng)符合GB18401和GB31701的規(guī)2.一次性洗臉巾中添加劑應(yīng)滿足《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)中第二章、第三章的要求。3.考慮該產(chǎn)品為一次性耗材,基于環(huán)保的角度,需要使用全纖維素纖維的原料(可100%降解),如涉及添加劑也需要使用環(huán)保性材料。4.產(chǎn)品如果有功能性的效果,必須進(jìn)行三方檢測,利用報告佐證功效是否真實存在,不允許標(biāo)照功能誤導(dǎo)消費(fèi)者;關(guān)于功能性的產(chǎn)品,特別說明:洗臉巾可以有強(qiáng)吸附,美白等物性,但對于有功能性的洗臉巾,必須是在優(yōu)等品要求上,增加功能性;廠家必須持三方報告即通過檢測,確實有相關(guān)起作用的材料的報告證書方能銷售,例如:有美白效果的,需要持有“美白特征”一項。內(nèi)在質(zhì)量包括:單位面積質(zhì)量,纖維含量允差,重量偏差率(標(biāo)準(zhǔn)大氣)/%,甲醛含量/(mg/kg),pH值,異味,重金屬"/(mg/kg),可分解致癌芳香胺染料°/(mg/kg),染色牢度"/級,柔軟性,落絮系數(shù),吸水性,熒光增白劑,縱、橫向斷裂強(qiáng)力/N,農(nóng)藥殘留量(mg/kg),殘硫量/(mg/100g)。內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。1234567耐水(變色、沾色)耐汗?jié)n(變色、沾色)耐唾液(變色、沾色)8/(cm)9不得檢出4T/XXXX-XXXXa/(mg/kg)鉛鎘可分解致癌芳香胺染料b/(mg/kg)禁用農(nóng)藥殘留量c/(mg/kg)≤0.5(總計)a僅考核含有涂料印染的產(chǎn)品,指標(biāo)為鉛、鎘總量占涂料質(zhì)量的比值。b僅考核染色或印花部分,本色及漂白產(chǎn)品不要求。致癌芳香胺清單見GB18401—2010附錄C,限量值≤20mg/kg。c僅考核含棉的產(chǎn)品。d僅考核含粘膠纖維的產(chǎn)品。微生物指標(biāo)要求見表2。表2微生物指標(biāo)要求1細(xì)菌菌落總數(shù)/(CFU/g)2真菌菌落總數(shù)/(CFU/g)3不得檢出4致病性化膿菌"不得檢出致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌。外觀質(zhì)量要求見表3。表3外觀質(zhì)量要求1203外觀疵點4應(yīng)均勻注1:Q是指最小銷售包裝單元中標(biāo)稱的水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾數(shù)量,單位為張、片或抽。Q×1%的計算結(jié)果取整數(shù),如果出現(xiàn)小數(shù),則將該整數(shù)位加1作為結(jié)果。僅考核含有網(wǎng)孔或表面壓花設(shè)計的水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾。5T/XXXX-XXXX5試驗方法5.1纖維含量允差的測定纖維含量允差按GB/T2910(所有部分)、FZ/T01057(所有部分)和FZ/T01101規(guī)定執(zhí)行。5.2單位面積質(zhì)量按GB/T24218.1規(guī)定執(zhí)行,其中剪取圓形或方形的試樣10塊,每塊試樣面積為100cm2。測試并記錄每塊試樣的質(zhì)量,精確至0.001g,計算單位面積質(zhì)量變異系數(shù)(CV值),結(jié)果保留一位小數(shù)。按GB/T2912.1規(guī)定執(zhí)行。按GB/T7573規(guī)定執(zhí)行,采用0.1mol/L氯化鉀溶液萃取。按GB18401—2010中6.7規(guī)定執(zhí)行。按GB/T30157規(guī)定執(zhí)行。5.7可分解致癌芳香胺染料的測定按GB/T17592規(guī)定執(zhí)行。5.8耐水色牢度的測定按GB/T5713規(guī)定執(zhí)行。5.9耐汗?jié)n色牢度的測定按GB/T3922規(guī)定執(zhí)行。5.10耐干濕摩擦色牢度的測定按GB/T3920規(guī)定執(zhí)行。5.11耐唾液色牢度的測定按GB/T18886規(guī)定執(zhí)行。按GB/T18318.1規(guī)定執(zhí)行。按GB/T24218.10規(guī)定執(zhí)行,以3μm~25μm的粒徑范圍計算試驗結(jié)果。如果水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾尺寸無法滿足測試要求,可使用雙面膠對水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾試樣進(jìn)行拼接處理,其中拼接部位寬度不能超過10mm;6T/XXXX-XXXX按GB/T24218.6規(guī)定執(zhí)行。5.15熒光增白劑的測定將試樣置于波長254nm和365nm的紫外燈下觀察,若無任何熒光現(xiàn)象直接判斷未檢出;若有可見明顯熒光現(xiàn)象或有異議,則按FZ/T01137—2016規(guī)定進(jìn)一步測試,檢測結(jié)果低于FZ/T01137—2016中附錄B的檢測低限則判定為未檢出,否則判定為檢出。5.16干濕態(tài)斷裂強(qiáng)力的測定按GB/T24218.3規(guī)定執(zhí)行,其中名義夾持距離為50mm。5.17農(nóng)藥殘留量的測定按GB/T18412(所有部分)規(guī)定執(zhí)行。5.18殘硫量的測定按FZ/T50014規(guī)定執(zhí)行。5.19微生物的測定按GB15979規(guī)定執(zhí)行。5.20規(guī)格尺寸偏差率的測定將水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾外包裝從端口剪開并去除,在無變形狀態(tài)下取出水刺非織造美容巾—一次性洗臉巾,在GB/T6529規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大氣中調(diào)濕至平衡并測試。隨機(jī)抽取6片試樣,將每片試樣在無張力狀態(tài)下自然展開平攤在平整的桌面上,在中心位置處用直尺量取試樣長度和寬度,記錄測量結(jié)果,精確至1mm。分別以6片試樣長度和寬度的平均值作為樣品長度和寬度的實測值,結(jié)果取整數(shù)。按照公式(1)計算樣品規(guī)格尺寸偏差率,結(jié)果保留一位小數(shù)。式中:R—長度或?qū)挾绕盥剩籐?——長度或?qū)挾葘崪y值,單位為毫米(mm);5.21內(nèi)裝量短缺量的測定用目測計數(shù)法進(jìn)行測試。隨機(jī)抽取3包作為試樣,以3包中的最大短缺量作為試驗結(jié)果。5.22外觀疵點、網(wǎng)孔或表面壓花的測定采用目光檢驗法進(jìn)行測試,檢測應(yīng)在自然北光或日光燈下進(jìn)行,檢驗臺表面照度不低于6001x,檢測人員目光與臺面距離60cm左右7T/XXXX-XXXX6檢驗規(guī)則6.1檢驗分類產(chǎn)品出廠前應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)的檢驗人員按本文件的要求逐批進(jìn)行檢驗,符合文件要求可出廠。相同原料、相同工藝的同類產(chǎn)品每24個月內(nèi)應(yīng)進(jìn)行不少于1次的型式檢驗。有下列情況之一時,應(yīng)進(jìn)行型式檢驗:a)當(dāng)原料、工藝發(fā)生重大改變時;b)產(chǎn)品首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個月以上后恢復(fù)生產(chǎn)時;c)生產(chǎn)場所改變時;d)國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗要求時。6.2檢驗項目出廠檢驗項目為常規(guī)檢驗項目,型式檢驗項目包括所有檢驗項目,具體見表4。表4檢驗項目檢驗項目12單位面積質(zhì)量變異系數(shù)(CV值)345●●6重金屬789干濕態(tài)縱橫向斷裂強(qiáng)力●●●●8T/XXXX-XXXX檢驗項目●●●●●6.3組批規(guī)則以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批。6.4抽樣方案6.4.1內(nèi)在質(zhì)量依據(jù)GB/T2828.1的正常檢驗一次抽樣進(jìn)行,按特殊檢查水平S-1,接收質(zhì)量限為AQL=4。內(nèi)在質(zhì)量的抽樣檢驗方案見表5。表5內(nèi)在質(zhì)量抽樣方案301501812從檢驗批中隨機(jī)抽取足夠數(shù)量用于各項指標(biāo)檢驗和留樣的樣品,抽樣的最小銷售包裝不應(yīng)有破損,測試前不得開啟。6.4.3外觀質(zhì)量依據(jù)GB/T2828.1的正常檢驗一次抽樣進(jìn)行,按特殊檢查水平S-3,接收質(zhì)量限為AQL=6.5。外觀質(zhì)量的抽樣檢驗方案見表6。表6外觀質(zhì)量抽樣方案2013018122334569T/XXXX-XXXX出廠檢驗和型式檢驗檢測項目按照6.2的規(guī)定,根據(jù)4.2對批樣的每個樣本進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量評定,符合4.2要求,則判定為內(nèi)在質(zhì)量合格,否則為不合格。如果所有樣本的內(nèi)在質(zhì)量合格,或不合格樣本數(shù)不超過表5的接收數(shù)Ac,則該批產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量合格,如果不合格樣本數(shù)達(dá)到了表5的拒收數(shù)Re,則該批產(chǎn)品質(zhì)量不合格。按4.3對樣本進(jìn)行微生物評定,符合4.3要求,則判定為微生物合格,否則為不合格。按4.4對批樣的每個樣本進(jìn)行外觀質(zhì)量評定,符合4.4要求,則為外觀質(zhì)量合格,否則為不合格。如果所有樣本的外觀質(zhì)量合格,或不合格樣本數(shù)不超過表6的接收數(shù)Ac,則該批產(chǎn)品外觀質(zhì)量合格;如果不合格樣本數(shù)達(dá)到了表6的拒收數(shù)Re,則從該批產(chǎn)品中按6.4.3規(guī)定重新取樣進(jìn)行復(fù)驗;如果復(fù)驗結(jié)果仍有不合格樣本時,則判該批產(chǎn)品外觀質(zhì)量不合格。按6.5.1、6.5.2和6.5.3判定均為合格,則判定該批產(chǎn)品合格,否則7標(biāo)識和包裝——產(chǎn)品標(biāo)識至少應(yīng)包括以下內(nèi)容:——本文件編號;——產(chǎn)品纖維成分及含量;——產(chǎn)品規(guī)格(以長度×寬度表示);——內(nèi)裝量(片數(shù)或張數(shù)或抽數(shù));——產(chǎn)品合格標(biāo)識;——如有添加劑,添加劑的所有成分名稱:應(yīng)采用《化妝品成分國際命名(INCI)中文譯名》中的成分名稱,對
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