必修2.教材使用指導(dǎo)說明

必修二遺傳與進化第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)本章在高考中的地位1.考查方式：在歷年高考中，遺傳因子與基因的考題占有較高比重，這一考點是必考內(nèi)容。題型既有選擇題，也有非選擇題。知識應(yīng)用廣泛：遺傳因子的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅涉及基因型和表現(xiàn)型的推導(dǎo)，還常常與減數(shù)分裂、生活實際、遺傳系譜圖分析或遺傳實驗設(shè)計等內(nèi)容相結(jié)合進行考查。這要求考生不僅理解基本概念，還要具備實驗探究能力和綜合應(yīng)用能力。試題多集中在考查考生對遺傳因子和基因的理解能力上，如遺傳因子的分離定律和自由組合定律、基因的結(jié)構(gòu)和功能等。2.考查頻率：考點一人工雜交實驗（中頻）考點二孟德爾遺傳規(guī)律內(nèi)容（高頻）考點三孟德爾遺傳規(guī)律的應(yīng)用（高頻）〖高考真題〗1．（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（

）A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9【答案】A【詳解】白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正確，BCD錯誤。2．（2023·遼寧·高考真題）科學家根據(jù)對部分植物細胞觀察的結(jié)果，得出“植物細胞都有細胞核”的結(jié)論。下列敘述錯誤的是（

）A．早期的細胞研究主要運用了觀察法B．上述結(jié)論的得出運用了歸納法C．運用假說—演繹法將上述結(jié)論推演至原核細胞也成立D．利用同位素標記法可研究細胞核內(nèi)的物質(zhì)變化【答案】C【詳解】A、細胞研究需要使用顯微鏡、放大鏡、等工具，一般使用顯微鏡；觀察早期的細胞研究主要運用了觀察法，A正確；B、根據(jù)部分植物細胞都有細胞核，得出植物細胞都有細胞核這一結(jié)論，運用的是不完全歸納法，B正確；C、原核細胞沒有成形的細胞核，C錯誤；D、同位素標記法可以示蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律，故可利用同位素標記法研究細胞核內(nèi)的物質(zhì)變化，D正確；3．（2023·山西·高考真題）某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【答案】D【詳解】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。4．（2023·全國·高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是（

）A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4【答案】D【詳解】A、實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死，A正確；B、實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；C、由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；D、將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤。5．（2017·全國·高考真題）若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是（

）A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．a(chǎn)aBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．a(chǎn)abbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd【答案】D【詳解】A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達，說明黑色個體的基因型為A_B_dd，褐色個體的基因型為A_bbdd，黃色個體是aa____、____D_；由題意知，兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9，F(xiàn)2中黑色個體占比=9/（52＋3＋9）=9/64，褐色個體占比=3/（52＋3＋9）=3/64，結(jié)合題干3對等位基因位于常染色體上且獨立分配，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個體的基因型為A_B_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/4×3/4×1/4；褐色個體的基因型為A_bbdd，要出現(xiàn)3/64的比例，可拆分為3/4×1/4×1/4。而符合F2黑色個體和褐色個體的比例的F1基因型只能為AaBbDd，則兩個純合黃色品種的動物的基因型為AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd，D項符合題意。二、多選題6．（2022·山東·高考真題）某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能。基因B控制紅色，b控制藍色?；騃不影響上述2對基因的功能，但i純合的個體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍色花?，F(xiàn)有該植物的3個不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（

）雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4A．讓只含隱性基因的植株與F2測交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍色∶3紅色∶1藍色【答案】BC【詳解】A、當植株是白花時候，其基因型為____ii，與只含隱性基因的植株與F2測交仍然是白花，無法鑒別它的具體的基因型，A錯誤；B、甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2所以白花植株在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6，B正確；C、若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則親本為（____Ii），則該植株可能的基因型最多有9種（3×3），C正確；D、由于題中不能說明相關(guān)基因A/a和B/b是否在同一對同源染色體上，則可分為兩種情況，第一種情況，當三對等位基因分別位于三對同源染色體上，甲與丙雜交所得F1的基因型為AaBbII，其自交的子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(A_B_II):靛藍色花(A_bbII):紅色(aaB_II):藍色(aabblI)=9:3:3:1；第二種情況，當A/a和B/b兩對等位基因位于一對染色體上時，子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(AaBbII)：靛藍色花(AAbbII)：紅色(aaBBII)=2：1：1，D錯誤。三、非選擇題7．（2024·全國·高考真題）某種瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花?；卮鹣铝袉栴}。(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得，根據(jù)的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或中選擇材料進行的實驗及判斷依據(jù)是。(2)王同學將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，均為黑刺雌性株，經(jīng)誘雄處理后自交得，能夠驗證“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結(jié)論的實驗結(jié)果是。(3)白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實驗思路是?！敬鸢浮?1)黑刺：白刺=1:1，從親本或F1中選取表型相同的個體進行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性(2)F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。(3)選擇F2中白刺雌性株分別與白刺普通株測交，若后代都為白刺雌性株，則該白刺雌性株為純合體；若后代白刺雌性株：白刺普通株=1:1，則為白刺雌性株雜合體【詳解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明F1中性狀有白刺也有黑刺，則親本顯性性狀為雜合子，F(xiàn)1瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是黑刺：白刺=1:1。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗，即從親本或F1中選取表型相同的個體進行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性。（2）黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，說明在瓜刺這對相對性狀中黑刺為顯性，在性別這對相對性狀中雌性株為顯性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性別的基因用B/b表示，則親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，若這2對等位基因不位于1對同源染色體上，則瓜刺和性型的遺傳遵循基因的自由組合定律，即F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。（3）在王同學實驗所得雜交子代中，F(xiàn)2中白刺雌性株的基因型為aaBB和aaBb，若想篩選出白刺雌性株純合體，可選用測交實驗，即選擇F2中白刺雌性株分別與白刺普通株基因型為aabb進行測交，若后代都為白刺雌性株（aaBb），則該白刺雌性株為純合體，若后代白刺雌性株：白刺普通株=1:1，則為白刺雌性株雜合體。8．（2024·全國·高考真題）袁隆平研究雜交水稻，對糧食生產(chǎn)具有突出貢獻。回答下列問題。(1)用性狀優(yōu)良的水稻純合體（甲）給某雄性不育水稻植株授粉，雜交子一代均表現(xiàn)雄性不育；雜交子一代與甲回交（回交是雜交后代與兩個親本之一再次交配），子代均表現(xiàn)雄性不育；連續(xù)回交獲得性狀優(yōu)良的雄性不育品系（乙）。由此推測控制雄性不育的基因（A）位于（填“細胞質(zhì)”或“細胞核”）。(2)將另一性狀優(yōu)良的水稻純合體（丙）與乙雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)雄性可育，且長勢與產(chǎn)量優(yōu)勢明顯，F(xiàn)1即為優(yōu)良的雜交水稻。丙的細胞核基因R的表達產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達?；騌表達過程中，以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈的細胞器是。F1自交子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為。(3)以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有種。反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，反交的F2中與育性有關(guān)的基因型有種。【答案】(1)細胞質(zhì)(2)核糖體3:1(3)13【詳解】（1）由題意可知，雄性不育株在雜交過程中作母本，在與甲的多次雜交過程中，子代始終表現(xiàn)為雄性不育，即與母本表型相同，說明雄性不育為母系遺傳，即制雄性不育的基因（A）位于細胞質(zhì)中。（2）以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈即合成蛋白質(zhì)的場所為核糖體?？刂菩坌圆挥幕颍ˋ）位于細胞質(zhì)中，基因R位于細胞核中，核基因R的表達產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達，則丙的基因型為A（RR）或a（RR），雄性不育乙的基因型為A（rr），子代細胞質(zhì)來自母本，因此F1的基因型為A（Rr），核基因R的表達產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達，因此F1表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交，子代的基因型及比例為A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為3：1。（3）丙為雄性可育基因型為A（RR）或a（RR），甲也為雄性可育基因型為a（rr），以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1基因型為a（Rr）雄性可育，F(xiàn)1自交的后代F2可育，即則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有1種。反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，則可說明丙的基因型為A（RR），甲的基因型為a（rr），反交時，丙為母本，F(xiàn)1的基因型為A（Rr），F(xiàn)2中的基因型及比例為A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2中與育性有關(guān)的基因型有3種。9．（2022·江蘇·高考真題）大蠟螟是一種重要的實驗用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進行了系列實驗，正交實驗數(shù)據(jù)如下表（反交實驗結(jié)果與正交一致）。請回答下列問題。表1深黃色與灰黑色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃（P）♀×灰黑（P）♂21130深黃（F1）♀×深黃（F1）♂1526498深黃（F1）♂×深黃（P）♀23140深黃（F1）♀×灰黑（P）♂10561128(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于染色體上性遺傳。(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分別是，表2、表3中F1基因型分別是。群體中Y、G、W三個基因位于一對同源染色體。(3)若從表2中選取黃色（YW）雌、雄個體各50只和表3中選取黃色（GW）雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，后代中黃色個體占比理論上為。表2深黃色與白黃色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃（P）♀×白黃（P）♂023570黃（F1）♀×黃（F1）♂5141104568黃（F1）♂×深黃（P）♀132712930黃（F1）♀×白黃（P）♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑（P）♀×白黃（P）♂012370黃（F1）♀×黃（F1）♂7541467812黃（F1）♂×灰黑（P）♀142813420黃（F1）♀×白黃（P）♂011241217(4)若表1、表2、表3中深黃（YY♀、YG♀♂）和黃色（YW♀♂、GW♀♂）個體隨機雜交，后代會出現(xiàn)種表現(xiàn)型和種基因型。(5)若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D（兩者不發(fā)生交換重組），基因排列方式為，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的?！敬鸢浮?1)常顯(2)YY、YGYW、GW(3)50%/1/2(4)46(5)3∶150%/1/2【詳解】（1）一對表現(xiàn)為相對性狀的親本雜交，子一代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，所以深黃色為顯性性狀。深黃(F1)♀×深黃(F1)♂，后代深黃∶灰黑≈3∶1，根據(jù)題意，反交實驗結(jié)果與該正交實驗結(jié)果相同，說明大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。（2）根據(jù)表1深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，可知親本深黃為顯性純合子，基因型為YY，親本灰黑的基因型為GG，則F1個體的基因型為YG，表2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，可知深黃的基因型為YY，白黃的基因型為WW，子一代基因型為YW，表現(xiàn)為黃。表3中灰黑(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，則灰黑的基因型為GG，白黃的基因型為WW，故子一代基因型為GW。Y、G、W三個基因控制一種性狀，因此位于一對同源染色體上。（3）從表2中選取黃色(YW)雌、雄個體各50只和表3中選取黃色(GW)雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，故雌性中YW:GW=1:1,產(chǎn)生的雌W=1:1:2,雄性中W:GW=1:1,產(chǎn)生的雄配子為Y:個W=1:1:2,故黃色個體（YW、GW占比為。（4）表1深黃色基因型為YY和YG，表2中黃色個體的基因型為YW，表3中黃色的基因型為GW，表1、表2、表3中深黃和黃色個體隨機雜交，即YY、YG、YW和GW隨機雜交，則該群體產(chǎn)生的配子類型為Y、G、W，子代YY、YG表現(xiàn)為深黃色，YW、GW表現(xiàn)為黃色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW表現(xiàn)為白黃色，故后代會出現(xiàn)4種表型和6種基因型。（5）表1的子一代基因型為YG，若兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因的排列方式為，則子一代基因型為YGDS，互交后代基因型為Y_DD（3/4×1/4）、Y_DS（3/4×1/2）、Y_SS（3/4×1/4），GGDD（1/4×1/4）、GGDS（1/4×1/2）、GGSS（1/4×1/4），根據(jù)DD、SS純合致死，所以F2深黃與灰黑的比例為3∶1，由于DS占1/2，所以在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。整合、拓展內(nèi)容第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗(一)1．用豌豆做雜交實驗易于成功的原因：(1)豌豆是自花傳粉、閉花授粉，所以自然狀態(tài)下豌豆都是純種。(2)豌豆有多對易于區(qū)分的相對性狀。(3)花大，易于操作。(P2～3)2．人們將雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。(P4)3．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用的研究方法是假說—演繹法，兩大定律的適用范圍：真核生物、有性生殖、細胞核遺傳。4．孟德爾對分離現(xiàn)象提出的假說內(nèi)容：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2)在體細胞中，遺傳因子是成對存在的。(3)生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。(4)受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。(P5)5．分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。(P7)6．分離定律實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。(P32)7．判斷基因是否遵循兩大定律的方法：花粉鑒定法、測交、自交、單倍體育種法。8．孟德爾驗證假說的方法是測交。測交實驗結(jié)果能說明：F1的配子種類及比例、F1的基因型。9．判斷一對相對性狀的顯隱性方法是雜交；不斷提高純合度的方法是連續(xù)自交；判斷純合子和雜合子的方法是自交(植物常用)、測交(動物常用)。拓展內(nèi)容：錯點1：混淆遺傳學中常用的一些概念精析：（1）性狀類：相對性狀、性狀分離、顯性性狀、隱性性狀一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀。這些性狀能夠穩(wěn)定地遺傳給后代。具有相對性狀的兩個純合親本雜交，雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀，叫做顯性性狀；未顯現(xiàn)出來的性狀，叫做隱性性狀。在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?；蝾悾喝缦聢D所示，相同基因是指同源染色體相同位置上控制相同性狀的基因,如圖中A和A。等位基因是指同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因,如圖中B和b、C和c、D和d。非等位基因是指一種位于同源染色體上不同位置,如A和b;另一種位于非同源染色體上的不同位置,如A和D。（3）純合子和雜合子:純合子是指遺傳因子組成相同的個體(如AA、aa、AABB、AAbb)。雜合子是指遺傳因子組成不同的個體(如Aa、AaBB、AaBb、AAaa)。（4）交配類:雜交是指基因型不同的同種生物體之間的交配（應(yīng)用：探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律；將不同的優(yōu)良性狀集中到一起，培育新品種；顯隱性的判斷）。自交:植物的自花(或同株異花)傳粉;基因型相同的動物個體間的交配（應(yīng)用：通過連續(xù)自交并篩選可能不斷提高種群中顯性純合子的比例；用于植物純合子、雜合子的鑒定）。測交是指雜合子與隱性純合子之間的一種特殊方式的雜交（應(yīng)用：用于測定待測個體的基因型、產(chǎn)生的配子類型及其比例）。正交與反交是相對而言的,正交和反交中的父本、母本互換（應(yīng)用：常用于判斷某待測性狀是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳，基因在常染色體上還是在X染色體上）。自由交配是指在一個有性生殖的生物種群中,任何一個雌性或雄性個體與任何一個異性個體交配的機會均等。由上述分析可看出，自交≠自由交配，自交強調(diào)的是相同基因型個體的交配，如基因型為AA、Aa群體中自交是指：AA×AA、Aa×Aa；自由交配強調(diào)的是群體中所有個體進行隨機交配，如基因型為AA、Aa群體中自由交配是指：AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。另外，在選擇交配類型時要注意：①動物一般不能選用自交法,一般選擇雜交或測交。②豌豆等自花傳粉和閉花受粉的植物自然狀態(tài)下一般不能選用自由交配法,自然狀態(tài)下可以選擇自交,人為操作下可以選擇雜交、測交等。錯點2：誤認為“雜合子產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量相等”精析：基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子有兩種A∶a＝1∶1或產(chǎn)生的雄配子有兩種A∶a＝1∶1，雌雄配子的數(shù)量不相等，一般來說，生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠遠多于雌配子數(shù)。錯點3：符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比(針對完全顯性)精析：孟德爾豌豆雜交實驗中，F(xiàn)2中3∶1的結(jié)果是在統(tǒng)計大量子代后才能得到；小樣本不一定符合預(yù)期的分離比。另外，某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。分離定律的致死問題常見的有：①隱性致死：隱性基因存在于同一對同源染色體上時，對個體有致死作用，如鐮刀型細胞貧血癥(紅細胞異常，使人死亡)；植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素，從而不能進行光合作用而死亡。②顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長，智力嚴重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯：隱＝2：1。③配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。④合子致死：指致死基因在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體的現(xiàn)象。錯點4：混淆假說演繹法中的“演繹推理”與“測交實驗驗證”精析：“演繹推理”內(nèi)容——如果假說正確，則F1的遺傳因子組成為Dd。將F1代植株與矮莖豌豆雜交，則F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D∶d＝1∶1)，預(yù)期后代中高莖植株與矮莖植株的比例為1∶1(理論推測)?！皩嶒烌炞C”——完成測交實驗(在大田中做種植雜交實驗)。所以，“演繹”不同于測交實驗，前者只是理論推導(dǎo)，后者則是在大田中進行測交實驗。錯點5：混淆了孟德爾雜交實驗F2中表型比（性狀分離比）與基因型比而出錯精析：在孟德爾所做豌豆一對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)2中表型比（性狀分離比）為顯性（高莖）：隱性（矮莖）=3：1，即F2中，顯性占3/4，隱性占1/4；F2中基因型比為DD:Dd:dd=1:2:1，即F2的顯性中，純合子占2/3，雜合子占1/3。錯點6：混淆“男孩患病”與“患病男孩”的計算精析：(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率＝患病男孩/所有男孩＝（1/2患病孩子）/（1/2所有后代）＝患病孩子/所有后代＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率＝患病男孩/所有后代＝（1/2患病孩子）/（所有后代）＝（患病孩子/所有后代）×1/2＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。綜上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳。錯點7：不熟悉一對等位基因雜合時連續(xù)自交、自由交配等不同交配方式產(chǎn)生子代中類型及比例而出錯精析：(1)雜合子Aa連續(xù)自交n代,產(chǎn)生的后代類型及其比例。如圖表所示:Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體所占比例(1/2)n1(1/2)n1/2(1/2)n+11/2(1/2)n+11/2+(1/2)n+1從上表可看出，一對等位基因雜合子連續(xù)自交，隨自交代數(shù)增加，子代顯性純合子所占比例越大，這一原理常用于育種時選擇具有優(yōu)良性狀的顯性純合子，如，“回歸教材9、10”（2）雜合子Aa連續(xù)自交,且逐代淘汰隱性個體,自交n代后,顯性個體中,純合子比例為顯純/(1隱性)=(2n1)/(2n+1),雜合子比例為雜合/(1隱性)=2/(2n+1)。(3)雜合子Aa連續(xù)自由交配n代,雜合子比例為1/2,顯性純合子比例為1/4,隱性純合子比例為1/4。以后每代均為如此。(4)雜合子Aa連續(xù)自由交配n代,且逐代淘汰隱性個體后,顯性個體中,純合子比例為n/(n+2),雜合子比例為2/(n+2)。錯點8：不明確果皮、種皮及胚、胚乳來源及相關(guān)性狀統(tǒng)計時機精析：(1)果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細胞)發(fā)育而來，基因型與母本相同。(2)胚(由胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來，基因型與其發(fā)育成的植株相同。(3)胚乳由受精極核發(fā)育而來，基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型，如圖表示：(4)相關(guān)性狀統(tǒng)計(欲統(tǒng)計甲、乙雜交后的F1性狀)①種子胚(如子葉顏色)和胚乳性狀的統(tǒng)計：在本次雜交母本植株所結(jié)種子內(nèi)直接統(tǒng)計即可。②其他所有性狀的統(tǒng)計(包括F1的種皮顏色、植株高矮、花的顏色、果皮的顏色或味道等)均需將上述雜交后所產(chǎn)生的種子種下，在新長成的植株中做相應(yīng)統(tǒng)計。錯點9:“演繹”≠測交精析：“演繹”不同于測交實驗，前者只是理論推導(dǎo)，后者則是在大田中進行測交實驗驗證。錯點10:認為雜合子(Dd)產(chǎn)生雌雄配子的數(shù)量相等精析：F1(Dd)產(chǎn)生配子的數(shù)量中D(♂)＝d(♂)、D(♀)＝d(♀)；D(♂)≠D(♀)、d(♂)≠d(♀)。錯點11:小樣本問題——小樣本不一定符合遺傳定律精析：遺傳定律是一種統(tǒng)計學規(guī)律，只有樣本足夠大時才有規(guī)律性。當子代數(shù)目較少時，不一定符合預(yù)期的分離比。如兩只雜合黑豚鼠雜交，生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能既有黑色又有白色，甚至還可能3白1黑。第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗(二)1．孟德爾針對豌豆的兩對相對性狀雜交實驗提出的“自由組合假設(shè)”：F1(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1∶1∶1∶1。(P10)2．自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。(P12)3．自由組合定律實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(P32)4．孟德爾用豌豆做遺傳實驗取得成功的原因：(1)選用了正確的實驗材料：豌豆；(2)用統(tǒng)計學方法對結(jié)果進行分析；(3)科學地設(shè)計了實驗的程序：試驗→分析→假說→驗證→結(jié)論，即假說—演繹法。(4)由一對到多對的研究思路；(5)用不同的字母代表不同的遺傳因子，有利于邏輯分析遺傳的本質(zhì)。5．約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并且提出了基因型和表型的概念?；蛐褪切誀畋憩F(xiàn)的內(nèi)在因素，表型是基因型的表現(xiàn)形式。(P15“本章小結(jié)”)拓展內(nèi)容：錯點1從性遺傳≠伴性遺傳精析：從性遺傳是指由常染色體上的基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象主要通過性激素起作用。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切的聯(lián)系，但它們是兩種截然不同的遺傳方式。伴性遺傳的基因位于性染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上；從性遺傳的基因在傳遞時并不與性別相聯(lián)系，其與位于性染色體上基因的傳遞有本質(zhì)區(qū)別。從性遺傳的本質(zhì)：表現(xiàn)型＝基因型＋環(huán)境條件(性激素種類及含量差異)。錯點2不清楚F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1的4個條件精析：(1)所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。(2)不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機會均等。(3)所有后代都應(yīng)處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同。(4)供實驗的群體要足夠大，個體數(shù)量要足夠多。錯點3誤認為在兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2中出現(xiàn)了“新性狀”精析：在兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2中出現(xiàn)了新的表現(xiàn)型，但并未出現(xiàn)新性狀，新表現(xiàn)型的出現(xiàn)是原有性狀重新組合的結(jié)果。錯點4誤認為YyRr×yyrr和yyRr×Yyrr均為測交精析：測交是指F1與隱性純合子雜交。因此雖然YyRr×yyrr和yyRr×Yyrr這兩對組合的后代的基因型相同，但只有YyRr×yyrr稱為測交。錯點5重組類型的內(nèi)涵及常見錯誤(1)明確重組類型的含義：重組類型是指F2中表現(xiàn)型與親本不同的個體，而不是基因型與親本不同的個體。(2)含兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2中重組類型所占比例并不都是6/16。①當親本基因型為YYRR和yyrr時，F(xiàn)2中重組類型所占比例是6/16。②當親本基因型為YYrr和yyRR時，F(xiàn)2中重組類型所占比例是1/16＋9/16＝10/16。錯點6不清楚兩對等位基因的個體自由交配時的計算方法精析：自由交配時，需計算出該群體中每一種雄(雌)配子占全部雄(雌)配子的概率，使用精、卵細胞隨機結(jié)合法即可求出所需個體。錯點7：誤認為“雌雄配子的隨機結(jié)合就是自由組合”精析：配子的隨機結(jié)合發(fā)生在受精過程中，配子的隨機結(jié)合不是基因的自由組合，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，而不是受精作用時習題處理【課后習題】第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗（一）一、概念檢測[當堂檢測]1.在孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗中，F(xiàn)1都表現(xiàn)為顯性性狀，F(xiàn)1的自交后代卻出現(xiàn)了性狀分離。據(jù)此判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀。

（）(2)純合子的自交后代不會發(fā)生性狀分離，雜合子的自交后代不會出現(xiàn)純合子。

（）[當堂檢測]2.人眼的虹膜有褐色的和藍色的，褐色是由顯性遺傳因子控制的，藍色是由隱性遺傳因子控制的。已知一個藍眼男人與一個褐眼女人（這個女人的母親是藍眼）結(jié)婚，這對夫婦生下藍眼孩子的可能性是

（

）A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/6[當堂檢測]3.觀察羊的毛色遺傳圖解，據(jù)圖回答問題。(1)毛色的顯性性狀是

，隱性性狀是

。(2)白毛羊與白毛羊通過有性生殖產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為

。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是

。

二、拓展應(yīng)用[當堂檢測]1.水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀，非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色?，F(xiàn)在用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取F1花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，半數(shù)花粉呈藍黑色，半數(shù)呈橙紅色。請回答下列問題。(1)花粉出現(xiàn)這種比例的原因是什么？(2)實驗結(jié)果驗證了什么？(3)如果讓F1自交，F(xiàn)2中花粉有

種類型。第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗（二）【課后習題】第1節(jié)一、概念檢測[當堂檢測]1.根據(jù)分離定律和自由組合定律，判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）表型相同的生物，基因型一定相同。（）（2）控制不同性狀的基因的遺傳互不干擾。（）[當堂檢測]2.南瓜果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳，那么表型相同的一組是（）A.WwDd和wwDd

B.WWdd和WwDdC.WwDd和WWDD

D.WWdd和WWDd[當堂檢測]3.孟德爾遺傳規(guī)律包括分離定律和自由組合定律。下列相關(guān)敘述正確的是

（）A.

自由組合定律是以分離定律為基礎(chǔ)的B.

分離定律不能用于分析兩對等位基因的遺傳C.

自由組合定律也能用于分析一對等位基因的遺傳D.

基因的分離發(fā)生在配子形成的過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成的過程中二、拓展應(yīng)用[課本上完成]1.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性,抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟病（r）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳。現(xiàn)用一個純合易感稻瘟病的矮稈品種（抗倒伏）與一個純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例是________。[課本上完成]2.純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，試說明產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因。[課本上完成]3.人的雙眼皮和單眼皮是由一對等位基因控制的性狀，雙眼皮為顯性性狀，單眼皮為隱性性狀。如果父母都是雙眼皮，后代中會出現(xiàn)單眼皮嗎？有的同學父母都是單眼皮，自己卻是雙眼皮，也有證據(jù)表明他（她）確實是父母親生的，對此,你能作出合理的解釋嗎？你由此體會到遺傳規(guī)律有什么特點？復(fù)習與提高選擇題[當堂檢測]1.在孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，出現(xiàn)性狀分離的是

（）雜合的紅花豌豆自交產(chǎn)生紅花和白花后代純合的紅花豌豆與白花豌豆雜交產(chǎn)生紅花后代雜合的紅花豌豆與白花豌豆雜交產(chǎn)生白花后代純合的紅花豌豆與雜合的紅花豌豆雜交產(chǎn)生紅花后代[當堂檢測]2.番茄的紅果色（R）對黃果色（r）為顯性。以下關(guān)于鑒定一株結(jié)紅果的番茄植株是純合子還是雜合子的敘述，正確的是（）可通過與紅果純合子雜交來鑒定B.可通過與黃果純合子雜交來鑒定C.不能通過該紅果植株自交來鑒定D.不能通過與紅果雜合子雜交來鑒定[當堂檢測]3.如果用玉米作為實驗材料驗證分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是（）所選實驗材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.影嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法[當堂檢測]4.某種動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（D）對白色（d）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳?；蛐蜑锽bDd的個體與個體X交配，子代的表型及其比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，個體X的基因型為

（

）bbDd

B.Bbdd

C.BbDD

D.bbdd[當堂檢測]5.孟德爾在研究中運用了假說一演繹法，以下敘述不屬于假說的是

（）受精時，雌雄配子隨機結(jié)合B.形成配子時，成對的遺傳因子分離C.F2中既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近3:1D.性狀是由遺傳因子決定的，在體細胞中遺傳因子成對存在二、非選擇題

[課本上完成].番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳。利用三種不同基因型的番茄進行雜交，實驗結(jié)果如下圖所示。紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：

綠莖馬鈴薯葉=3

：

1

：

3

：

1請回答下列問題。（1）紫莖和綠莖這對相對性狀中，顯性性狀為

；缺刻葉和馬鈴薯葉這對相對性狀中，顯性性狀為_______。第2章基因和染色體的關(guān)系本章在高考中的地位本章節(jié)包括兩個考點和一個實驗，即動物配子的形成過程、受精作用和觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片。動物配子的形成過程即減數(shù)分裂是這節(jié)的核心內(nèi)容，也是高中生物遺傳學部分的核心，在高考中考查形式多樣，包含但不限圖示、曲線圖、遺傳圖譜等形式的考查，是完成遺傳大題的基礎(chǔ)?？键c一：減數(shù)分裂和受精作用（高頻）考點二：基因在染色體上（高頻）考點三：伴性遺傳（高頻）〖高考真題〗（2023河北）1.某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯誤的是（）A.若該致病基因位于常染色體，Ⅲ1與正常女性婚配，子女患病概率相同B.若該致病基因位于性染色體，Ⅲ1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換C.若該致病基因位于性染色體，Ⅲ1與正常女性婚配，女兒的患病概率高于兒子D.Ⅲ3與正常男性婚配，子代患病的概率為1/2【答案】C【解析】【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。【詳解】A、由題干可知，Ⅱ3不攜帶該致病基因，表明該遺傳病是顯性遺傳病。若該致病基因位于常染色體，Ⅲ1為攜帶致病基因的雜合體，與正常女性婚配，致病基因傳給子女的概率均為1/2，A正確；B、若該致病基因位于性染色體，II2因從I1獲得攜帶致病基因的X染色體而患病。若該致病基因位于X和Y染色體的非同源區(qū)段，II2的致病基因只能傳給其女兒，不符合題意。因此，該致病基因只能位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且同源區(qū)段發(fā)生了交換，導(dǎo)致Ⅲ1患病，B正確；C、若該致病基因位于性染色體，Ⅲ1從其父親Ⅱ2獲得攜帶致病基因的Y染色體，與正常女性婚配時，所生兒子的患病概率應(yīng)高于女兒，C錯誤；D、致病基因無論是在常染色體還是性染色體，Ⅲ3和正常男性婚配，致病基因傳給子代的概率均為1/2，D正確。故選C。（2023北京）2.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個體，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。（2023湖北）3.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】A【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個體，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。（2023北京）4.武昌魚（2n=48）與長江白魚（2n=48）經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細胞，一般不能觀察到的是（）A.含有24條染色體的細胞 B.染色體兩兩配對的細胞C.染色體移到兩極的細胞 D.含有48個四分體的細胞【答案】D【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組?！驹斀狻緼、精原細胞通過減數(shù)分裂形成精子，則精子中含有24條染色體，A不符合題意；B、精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期將發(fā)生染色體兩兩配對，即聯(lián)會，B不符合題意；C、精原細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開并移向兩極，在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開并移到兩極，細胞有絲分裂后期也可觀察到染色體移向細胞兩極，C不符合題意；D、精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期，能觀察到含有24個四分體的細胞，D符合題意。故選D。（2022海南）5.假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ1的母親不一定是患者 B.Ⅱ3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ2的致病基因來自Ⅰ1 D.Ⅲ3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【解析】【分析】假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患病，其兒子必為患者?！驹斀狻緼、假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，Ⅱ1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；B、由于Ⅱ3的父親為患者，致病基因一定會傳遞給Ⅱ3，所以Ⅱ3一定為攜帶者，B錯誤；C、Ⅲ2的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自其父親Ⅰ2，C錯誤；D、Ⅱ3一定為攜帶者，設(shè)致病基因為a，則Ⅲ3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為1/2×1/4=1/8，即可能患病，D錯誤。故選A。（2022海南）6.家蠶是二倍體生物（2n＝56），雌、雄個體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表。回答下列問題。突變體表型基因基因所在染色體第二隱性灰卵a12號第二多星紋b12號抗?jié)夂瞬15號幼蠶巧克力色eZ（1）幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為___________________。（2）表中所列的基因，不能與b基因進行自由組合的是___________________。（3）正常情況下，雌家蠶的1個染色體組含有___________________條染色體，雌家蠶處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞含有___________________條W染色體。（4）幼蠶不抗?jié)夂瞬。―）對抗?jié)夂瞬。╠）為顯性，黑色（E）對巧克力色（e）為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是____________。（5）家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只，設(shè)計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論?！敬鸢浮浚?）伴性遺傳（2）a（3）①.28②.0或2（4）DdZEZE（5）實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統(tǒng)計F1個體的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正反結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，且控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上；若正反交結(jié)果不同，則控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上，且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2022海南)2、性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種?！拘?詳解】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！拘?詳解】a與b基因都位于12號染色體上，位于同一對染色體上的基因不能發(fā)生自由組合?！拘?詳解】家蠶是二倍體生物（2n＝56），正常情況下，雌家蠶的1個染色體組含有28條染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞中染色體著絲粒分裂，含有W染色體的條數(shù)為0或2?！拘?詳解】該只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，說明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為ZEZE。且F1中不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€體的比例為1∶1，說明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為Dd，綜上分析雄性幼蠶的基因型是DdZEZE。【小問5詳解】需要通過實驗來探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），但由于不知道顯隱關(guān)系，可以利用正反交實驗來探究。實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統(tǒng)計F1個體的表現(xiàn)型及比例（假設(shè)相關(guān)基因為A和a）。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上，正反交分別為AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都為Aa，只出現(xiàn)一種性狀，且子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀；若有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上，正反交分別為ZAZA×ZaW（后代雌雄全為顯性性狀）、ZaZa×ZAW（后代雄全為顯性性狀，雌性全為隱性性狀），則正反交結(jié)果不同，且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（2022北京）7.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯誤的是（）A.果蠅紅眼對白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異?！敬鸢浮緽【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。（2021海南）2、摩爾根運用“假說—演繹法”，通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對白眼為顯性，A正確；B、白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯誤；C、由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；D、例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細胞或含有兩條X染色體的卵細胞，D正確。故選B。（2022湖北）8.雌性蝗蟲體細胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細胞進行減數(shù)分裂的過程，下列敘述錯誤的是（）A.處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C.處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞有兩種基因型D.該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時雄性蝗蟲細胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個次級精母細胞只有1個含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個精原細胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個次級精母細胞，兩種基因型，但該個體有多個精原細胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞有四種基因型，C錯誤；D、該蝗蟲基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。整合、拓展內(nèi)容第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用錯點1：誤認為“生殖器官中細胞只進行減數(shù)分裂”，或誤認為“全部性原細胞都進行減數(shù)分裂”精析：動物的精巢、卵巢以及植物的花藥、胚珠中既進行有絲分裂，又進行減數(shù)分裂；染色體數(shù)目有三種情況：N、2N、4N(假設(shè)親代為二倍體)。如原始的精原細胞(或卵原細胞)本身的增殖是通過有絲分裂進行的。另外，也并不是全部的性原細胞都進行減數(shù)分裂，如，雄性動物性成熟時僅一部分精原細胞減數(shù)分裂。錯點2：關(guān)注同源染色體的五個“不一定”精析：(1)同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同。如男性體細胞中的X染色體和Y染色體是同源染色體,X染色體較大,Y染色體較小。(2)形態(tài)、大小相同的兩條染色體不一定是同源染色體。如著絲粒分裂后,姐妹染色單體形成的染色體盡管大小、形態(tài)相同,但不是同源染色體。(3)同源染色體在細胞分裂過程中不一定聯(lián)會。如有絲分裂過程中同源染色體就不聯(lián)會。(4)同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換不一定導(dǎo)致基因重組。因為交換的片段所含基因也可能相同。(5)基因重組不一定由同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換導(dǎo)致。如非同源染色體的自由組合也可能導(dǎo)致基因重組。錯點3：對“四分體”的來龍去脈搞不清精析：(1)不要混淆“聯(lián)會”“四分體”的先與后，“聯(lián)會”是減Ⅰ前期同源染色體兩兩配對的行為，而“四分體”是“聯(lián)會”行為造成的結(jié)果。(2)“四分體”只存在于初級性母細胞中(減Ⅰ前期與中期)，次級性母細胞及整個有絲分裂過程不存在四分體(有絲分裂時可存在同源染色體，但無聯(lián)會行為，故不形成四分體)。錯點4：誤認為“同源染色體分離與非同源染色體自由組合在時間上存在先后”精析：同源染色體分離與非同源染色體自由組合的發(fā)生時間無先后，是“同時進行”的。減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，其上的等位基因也分離(此為基因分離定律基礎(chǔ))，與此同時，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也自由組合(此為基因自由組合定律的基礎(chǔ))。錯點5：不明確減數(shù)分裂中不同細胞的來源導(dǎo)致對細胞名稱記憶錯誤精析：如下圖所示，對減數(shù)分裂相關(guān)細胞，我們先根據(jù)細胞質(zhì)的分裂方式分類均等分裂和不均等分裂兩大類，再根據(jù)同源染色的有無進行判斷。運用上述方法時，要特別注意下圖中同樣細胞圖像但不一樣的細胞名稱，即：細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,細胞質(zhì)出現(xiàn)均等分裂,若為雄性動物精子形成過程的圖像,則是次級精母細胞;若為雌性動物卵細胞形成過程的圖像,則是第一極體錯點6：對減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類的判斷錯誤精析：原始生殖細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生配子情況(以AaBb為例,沒有突變和互換)如下圖：分析產(chǎn)生配子種類時應(yīng)特別注意是“一個個體”還是“一個性原細胞”。①一個個體有很多性原細胞,如圖各種情況都可以發(fā)生,因此可產(chǎn)生2n種配子,n代表同源染色體的對數(shù)。②一個卵原細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞,只能是1種。③一個精原細胞只能發(fā)生圖中的一種情況,因此可產(chǎn)生4個精細胞,這4個細胞“兩兩相同”,是2種。④若僅發(fā)生基因突變,一個精原細胞可能會產(chǎn)生3種精細胞。⑤若僅發(fā)生互換,一個精原細胞可能會產(chǎn)生4種精細胞。錯點7：不明確異常配子產(chǎn)生的原因而出錯精析：1.染色體變異導(dǎo)致異常配子種類變化的規(guī)律：如果減數(shù)第一次分裂異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常；如果減I、減Ⅱ都異常，則所形成的配子全部不正常。如圖所示：2．XXY與XYY異常個體的成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。錯點8：不能全面描述有性生殖后代性狀多樣性的原因而出錯精析：對有性生殖后代多樣性的原因應(yīng)從配子的多樣性及受精兩方面全面描述。①配子的多樣性：一是減Ⅰ前期同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換；二是減Ⅰ后期非同源染色體之間的自由組合。②受精時精子和卵細胞結(jié)合具有隨機性錯點9：不能準確描述受精卵中細胞質(zhì)和細胞核遺傳物質(zhì)來源而出錯精析：受精卵細胞核中的遺傳物質(zhì)從雙親各獲得一半的DNA；受精卵的細胞質(zhì)中，如線粒體中也含有DNA，幾乎全部來自母本，因此受精卵中的遺傳物質(zhì)并非從雙親各獲得一半的DNA，而是從母本獲得的多一些。第2節(jié)基因在染色體上錯點1：誤認為“所有真核生物均有性染色體”精析：只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體之分。對于大多數(shù)有性別分化的生物，性染色體為X、Y染色體，鳥類和部分昆蟲ZW型性別決定生物，性染色體是Z、W染色體。另外，如下生物無性染色體：①所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”，而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)?。錯點2：誤認為“性染色體上的基因都與性別有關(guān)”精析：性染色體上有許多基因，有與性別有關(guān)的，也有和性別無關(guān)的。但性染色體上的控制的性狀一定與性別相關(guān)聯(lián)。錯點3：誤認為“薩頓證明了基因在染色體上”精析：薩頓并未證明基因在染色體上，薩頓只是推測基因可能位于染色體上,但并未證明。摩爾根通過假說－演繹法研究了果蠅的紅眼和白眼基因的遺傳，從而證明了基因位于染色體上。錯點4：不能準確判斷基因位于常染色體上還是X染色體上精析：（1）若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：（2）若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法。即：錯點5:誤認為染色體是基因的唯一載體精析：(1)真核細胞中的線粒體和葉綠體也是基因的載體。(2)原核細胞無染色體，擬核中的DNA分子和質(zhì)粒DNA均是裸露的。錯點6:混淆基因、DNA與染色體的關(guān)系精析：第3節(jié)伴性遺傳錯點1：對伴性遺傳的特點理解不到位精析：伴性遺傳包括伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳和伴Y遺傳。①伴X顯性遺傳的特點：連續(xù)遺傳女性患者多于男性；②伴X隱性遺傳的特點：隔代遺傳、交叉遺傳男性患者多于女性；③伴Y遺傳的特點：患者只有男性、無顯隱性之分、傳男不傳女。錯點2：誤認為“位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律”精析：①伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。②在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個則按基因的自由組合定律處理。③若研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。例：同時研究色盲遺傳、血友病遺傳，因控制這些性狀的基因都位于X染色體上，因此屬于上述情況。④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系.習題處理【課后習題】第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用概念檢測1.與有絲分裂不同，減數(shù)分裂形成的成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目會減少。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對。（）(2)在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ。（）2.大熊貓的體細胞有42條染色體，判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)一只雄性大熊貓在不同時期產(chǎn)生的精子，染色體數(shù)目一般都是21條。（）(2)一只雌性大熊貓在不同時期產(chǎn)生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性。（）[當堂檢測]1.蝗蟲的體細胞中有24條染色體，在觀察蝗蟲的細胞時，下列現(xiàn)象能夠說明該細胞處于減數(shù)分裂的是（）A.出現(xiàn)染色單體B.同源染色體聯(lián)會C.染色體移向細胞的兩極D.子細胞中有24條染色體[當堂檢測]2.下圖所示的細胞最可能是（）A.卵細胞B.初級精母細胞C.次級卵母細胞D.有絲分裂前期的細胞[當堂檢測]3.下圖所示的細胞正在進行細胞分裂，識圖回答問題(1)這個細胞正在進行哪種分裂？為什么？(2)

細胞中有幾條染色體？幾條染色單體？(3)

細胞中有幾對同源染色體？哪幾條染色體是非同源染色體？(4)

細胞中包含哪些姐妹染色單體？(5)

這個細胞在分裂完成后，子細胞中有幾條染色體？(6)

嘗試畫出這個細胞的分裂后期圖。[當堂檢測]4.假如蛙的15個初級卵母細胞和5個初級精母細胞都能正常分裂，并在最大限度內(nèi)受精，則最多能形成的受精卵數(shù)目是（）A.20

B.15

C.10

D.5[當堂檢測]5.同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的，對此起決定作用的過程是（）A.有絲分裂

B.有絲分裂和受精作用C.減數(shù)分裂

D.減數(shù)分裂和受精作用二、拓展應(yīng)用[課本上完成]1.下圖是水稻花粉母細胞減數(shù)分裂不同時期的顯微照片，A至D為減數(shù)分裂Ⅰ，E和F為減數(shù)分裂Ⅱ。圖中的短線表示長度為5μm。請你說說怎樣判斷圖中的細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ還是減數(shù)分裂Ⅱ。[課本上完成]2.經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子或卵細胞，染色體數(shù)目一定是體細胞的一半嗎？有沒有例外？出現(xiàn)例外會造成什么后果？請選擇你認為最便捷的途徑尋找答案。[課本上完成]3.正常人的體細胞中有23對染色體。有一種叫“13三體綜合征”的遺傳病，患者頭小，患先天性心臟病，智力遠低于常人。對患者進行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者的13號染色體不是正常的1對，而是3條。請嘗試使用“減數(shù)分裂中染色體變化的模型”，從精子或卵細胞形成的角度分析這種病產(chǎn)生的原因。第2節(jié)基因在染色體上概念檢測[課本上完成]1.基于對同源染色體和非同源染色體上相關(guān)基因的理解，判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀。（

）（2）非等位基因都位于非同源染色體上。（

）[當堂檢測]2.基因主要位于染色體上，下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述，錯誤的是（

）A.染色體是基因的主要載體B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有多個基因D.基因在染色體上呈線性排列[當堂檢測]2.基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列相關(guān)表述，錯誤的是（

）A.復(fù)制的兩個基因隨染色單體分開而分開B.同源染色體分離時，等位基因也隨之分離C.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合二、拓展應(yīng)用[課本上完成]1.用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，通過眼睛顏色可判斷子代果蠅的性別；用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，通過眼睛顏色卻不能判斷子代果蠅的性別，這是為什么？用其他雜交組合，能否通過眼睛顏色判斷子代果蠅的性別呢？第3節(jié)伴性遺傳概念檢測[課本上完成]1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（）[當堂檢測]2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（

）

3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是

（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病二、拓展應(yīng)用[課本上完成]1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型是______。（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

。[課本上完成]2.2.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等