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文檔簡介
2015年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試高(北京卷)
理科綜合能力測試化學(xué)試題
6.下列我國古代的技術(shù)應(yīng)用中,其工作原理不涉”化學(xué)反應(yīng)的是:
【答案】C
【解析】
試題分析:化學(xué)反應(yīng)的根本標(biāo)志是有新物質(zhì)的生成,此題中A、B、D中均有新物質(zhì)生成,
屬于化學(xué)變化。而轉(zhuǎn)輪排字過程不涉及化學(xué)反應(yīng)。
考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)的定義、常見生產(chǎn)生活中的原理
7.下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不熊用元素周期律解釋的是
A.酸性;H2s04>H3P04B.非金屬性:Cl>Br
C.堿性:NaOH>Mg(OH)2D.熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3
【答案】D
【解析】
試題分析?A項(xiàng)比較的是最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱,可以根據(jù)元素非金屬性強(qiáng)弱判斯,3項(xiàng)根
據(jù)元素在周期表的位置來推斷,C項(xiàng)與金糜性強(qiáng)弱有關(guān),比較的是最高價(jià)重化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)
弱,以上三個(gè)選項(xiàng)邰能用元素周期律解釋,□項(xiàng)無法根據(jù)元素周期律的知識對鹽的熱穩(wěn)定性來判甑,
故選D.
考點(diǎn):考查元素周期律的內(nèi)容和應(yīng)用
8.下列關(guān)于自然界中氮循環(huán)(如右圖)的說法不無硼的是:
A.但元素均被氧化
B.工業(yè)合成氨屬于人工固氮
C.含氮無機(jī)物和含氮有機(jī)物可相互轉(zhuǎn)化
D.碳、氫、氧三種元素也參與了氮循環(huán)
【答案】A
【解析】
試題分析:A.人工固氮中氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣,是、轉(zhuǎn)化為\風(fēng)的過程,N化合價(jià)由口--3價(jià),化合價(jià)降低,
被還原,故A錯(cuò)誤;3.工業(yè)合成氨是典型的人工固氮方法,故B正確;C.根據(jù)圖像知,通過生物體可
以將校鹽和蛋白質(zhì)相互轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)了含氮的無機(jī)物和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化,故C正確3生物體合成蛋白質(zhì)的
過程也有碳、氫、氧元素的參與,故D選項(xiàng)正確。
考點(diǎn):非金屬元素氮的物理和化學(xué)性質(zhì)
9.最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過
程。反應(yīng)過程的示意圖如下:
下列說法中正確的是
A.CO和O生成CO?是吸熱反應(yīng)
B.在該過程中,CO斷鍵形成C和O
C.CO和O生成了具有極性共價(jià)鍵的CO2
D.狀態(tài)I一狀態(tài)ni表示co與5反應(yīng)的過程
【答案】C
【解析】
試題分析:根據(jù)能型-反應(yīng)過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)川的能量,故該過程是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;
根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個(gè)過程中CC中的C和C形成的化學(xué)鍵沒有斷裂,故B錯(cuò)誤;由圖川同
知,生成物是CO"具有極性共價(jià)鍵,故C正確;狀態(tài)I?狀態(tài)HI表示CC與C反應(yīng)的過程,故D錯(cuò)誤。
考點(diǎn):反應(yīng)原理中化學(xué)反應(yīng)與能量變化
10.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):
,F/CH+H
==
nI—/1+nCH2=CH-/CH=CH2催化劑L|-/~\-C(\+(2n-lHI)
下列說法中無硼的是
A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)
B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元
C.CH2=CHY23>—CH=CH2和苯乙烯互為同系物
D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度
【答案】D
【解析】
試題分析:A.高分子材料的合成過程可以看出該反應(yīng)生成小分子HL應(yīng)為縮聚反應(yīng),故A
錯(cuò)誤;
-CHCH2-
B.聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為0,不含碳碳雙鍵,而該高聚物的結(jié)構(gòu)單
元中含有碳碳雙鍵,所以不相同,故B錯(cuò)誤;
cC%—CH~Q-CH=CH2有兩個(gè)碳碳雙鍵,而苯乙烯有一個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)不同.
二者不是同系物,故C錯(cuò)誤;
D.質(zhì)譜圖可以測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,故D正確。
考點(diǎn):考查高分子有機(jī)化合物的知識
11.某消毒液的主要成分為NaClO,還含有一定量的NaOH,下列用來解釋事實(shí)的方程式中
不令理的是(已知:飽和NaClO溶液的pH約為11)
A.該消毒液可用NaOH溶液吸收Cb制備:Cl2+2OH===Cl+CIO+H2O
B.該消毒液的pH約為12:CIO+H2O=HC1O+OH
C.該消毒液與潔廁靈(主要成分為HQ)混用,產(chǎn)生Cb:2H+C1+CIO=Cbt+H^O
D.該消毒液加白醋生成HQO,可增強(qiáng)漂白作用:CH3coOH+C10=HC1O+CH3co0一
【答案】B【難度】★★
【解析】
試題分析:A.用C:二和NaOH溶液反應(yīng)制取漂白液,故A正確;3.根據(jù)提干信息知:飽和NaC:O溶液的
pH約為11,而該溶液pH=12>ll,故主要是因?yàn)樵撓疽褐泻幸欢康腘aOH,故B不合理;C.
根據(jù)HC:和Hc:O中C:的化合價(jià)分析,該氧化還原方程式的書寫正確,故C正確;D根據(jù)漂白粉起漂
白作用的原理,應(yīng)用的是較強(qiáng)酸制取較弱酸,故。正確.
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理和化學(xué)方程式的正誤判斷
12.在通風(fēng)櫥中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無色氣泡,液Fe表面產(chǎn)生少量紅棕Fe、Cu接觸后,其表面
面上方變?yōu)榧t棕色色氣泡后,迅速停止均產(chǎn)生紅棕色氣泡
下列說法中不氐碰的是:
A.I中氣體由無色變紅棕色的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2
B.II中的現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng)
C.對比I、II中現(xiàn)象,說明稀HN03的氧化性強(qiáng)于濃HN03
D.針對HI中現(xiàn)象,在Fe、Cu之間連接電流計(jì),可判斷Fe是否被氧化
【答案】C
【解析】
試題分析:I是鐵與稀硝酸反應(yīng)生成無色氣體NO,NO被空氣中的氧氣氧化生成紅棕色的
NO,氣體,故A正確;II的現(xiàn)象是因?yàn)殍F發(fā)生了鈍化,F(xiàn)e表面形成致密的氧化層,阻止
Fe進(jìn)一步反應(yīng),故B正確:實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)停止是因?yàn)榘l(fā)生了鈍化,不能用來比較稀硝酸
和濃硝酸的氧化性強(qiáng)弱,物質(zhì)氧化性強(qiáng)弱只能通過比較物質(zhì)得電子能力大小來分析,
故C錯(cuò)誤;IH中Fe、Cu都能與硝酸反應(yīng),二者接觸,否和原電池構(gòu)成條件,要想驗(yàn)
證鐵是否為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),可以連接電流計(jì),故D正確。
考點(diǎn):Fe與硝酸的反應(yīng)
25.(17分)"張-烯狹環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化
(R、R\R"表示氫、烷基或芳基)
合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:
—CHO+H2O
(1)A屬于煥燒,其結(jié)構(gòu)簡式是o
(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30.。B的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是.芳香族化合物,E中含有的官能團(tuán)是
(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是;試劑b是:
(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是________________________—
.(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:o
【答案】
(1)CH=C—CHi
(2)HCHO
(3)碳碳雙鍵、醛基
CH=CH-COOH+CH-CH-COOH
BrBr
(4);NaOH醇溶液
(5)CH3-C=C-CH2OH
6)
0
C=C、OC-C-O:—
I△
CH3CH2OH
【解析】
試題分析:⑴根據(jù)有機(jī)物類別和分子式即可寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為CH^C-CH:
⑵根據(jù)3的相對分子質(zhì)量和所含元素很容易判斷出3為甲醛,其結(jié)構(gòu)藺式為HCHO.
⑶根據(jù)題意,結(jié)合信息容易就判斷出三中含有的官能團(tuán)為碳碳雙建和醛基.
CH=CH-COOH
⑷根據(jù)題意和三的分子式可知三的結(jié)構(gòu)簡式為"艮據(jù)'和H的反應(yīng)類型推知
、一(SC-COOH
H為,所以很容易推知三為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,思路應(yīng)該為先加成后消去。故三
CH=CH-COOH+Br--CH-CH-COOH
BrBr
-G的化學(xué)方程式為:;試劑b是氫氧化鈉防
溶液.
⑸根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成,故M的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3-C=C-CH2OH
⑹根據(jù)題意和J的結(jié)構(gòu)簡式很容易寫出N和H生成I的化學(xué)方程式:
0
C=C\一一.C8H3(^=c—c_o:—CH?CH+H?O
、I△、/3
Nc
CH3CH2OH二
H
考點(diǎn):本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識,如有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)
方程式的書寫等
26.(12分)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解
水是一種高效、無污染的制氨方法。其反應(yīng)過程如下圖所示:
H20
so2b
。2<<—?反應(yīng)II反應(yīng)i反應(yīng)in
H2SO4Hl
(1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式是.
(2)反應(yīng)I得到的產(chǎn)物用12進(jìn)行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量12的存在下會(huì)分成兩層一一含
低濃度h的H2s。4層和高濃度的12的HI層。
①根據(jù)上述事實(shí),下列說法正確的是(選填序號).
a.兩層溶液的密度存在差異
b.加I2前,H2s。4溶液和HI溶液不互溶
C.12在HI溶液中比在比S04溶液中易溶
②辨別兩層溶液的方法是
③經(jīng)檢測,H2s04層中c(H+):C(SO4+2.06:1。其比值大于2的原因是
(3)反應(yīng)口:2H2s。4(I)=2SO2(g)+O2{g)+2,H2O(g)△H=+550kJ/mol.......
它由兩步反應(yīng)組成:i.H2SO4(I)=S03(g)+H20(g)△H=+177kJ/mol
ii.S03(g)分解。
L(LisL2),X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定時(shí),ii中SCh(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨
X的變化關(guān)系。
\求
梯
7
)
都
麴
酎
S
S
X
①X代表的物理量是,
②判斷L1、1_2的大小關(guān)系,并簡述理由:
【答案】
(1)S02+2H2O+I2=H2SO4+2HI
(2)①a、c
②取上層溶液于試管中,加入鹽酸酸化的氯化鐵溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,則上層溶液為含低
濃度12的H2s04溶液,若無明顯現(xiàn)象,則上層為含高濃度12的HI層。(其它合理答案亦可)
③碘單質(zhì)可與水發(fā)生反應(yīng)力+^(收山+^^.⑴+謂大,使溶液中c(H+):c(SO/)的比值大
于2
(3)①壓強(qiáng)
②L2>LIL代表溫度對SO3的平衡轉(zhuǎn)化率的影響,反應(yīng)ii為吸熱反應(yīng),溫度升高S03
轉(zhuǎn)化率增大
【解析】
試題分析:根據(jù)圖中信息可知反應(yīng)I中反應(yīng)物為$5、H二0和二二,生成物為H二SO:和HI,根據(jù)氧化還原
反應(yīng)方程式的配平方法配平。
(2)①加入二二前溶液未出現(xiàn)分層,加入二:后,碘在HI溶液中溶解度大于在H:SO,溶液中溶解度,兩溶液中
密度存在差異,故出現(xiàn)分層現(xiàn)冢.
②由于1:-=HI-HO,因此兩層溶液中都含有I>H-s7、HIO等,故這兩層溶液中只能通過檢驗(yàn)SOJ-
來辨別兩層溶液.
③H2s。4溶液中溶有低濃度的碘,碘單質(zhì)可與水發(fā)生反應(yīng)I2+H2OHI+HIO,c(H+)增大,
使溶液中c(H+):c(SO4')的比值大于2。
(3)根據(jù)反應(yīng)1【和步驟i寫出步驟ii的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2sCh(g)=2SO2(g)+02(g)
△H=+196KJmol-1
①該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),SO3的轉(zhuǎn)化率減小,故
X代表的物理量為壓強(qiáng)。
②根據(jù)①可知L代表的物理量為溫度。該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),相同壓強(qiáng)時(shí),溫度升
高,平衡正向移動(dòng),S03的轉(zhuǎn)化率增大,故L2>L。
考點(diǎn):方程式配平;離子檢驗(yàn);平衡圖像分析;化學(xué)平衡影響因素
27.(14分)
研究CO?在海洋中的轉(zhuǎn)移和歸宿,是當(dāng)今海洋科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。
(1)溶于海水的C02主要以4種無機(jī)碳形式存在,其中HC03占95%,寫出C02溶于水產(chǎn)生
HCO3-的方程式:。
(2)在海洋循環(huán)中,通過右圖所示的途徑固碳。
CaCO
3(CH2O)X
①寫出鈣化作用的離子方程式:O
②同位素示蹤法證實(shí)光合作用釋放出的0,只來自于HQ,用180標(biāo)記物質(zhì)的光合作用
18
的化學(xué)方程式如下,將其補(bǔ)夯完整:+===(CH2O)X+XO2+XH2O
(3)海水中溶解無機(jī)碳占海水總碳的95%以上,其準(zhǔn)確測量是研究海洋碳循環(huán)的基礎(chǔ),測
量溶解無機(jī)碳,可采用如下方法:
①氣提、吸收C02,用W從酸化后的還說中吹出C02并用堿液吸收(裝置示意圖如下),
將虛線框中的裝置補(bǔ)充完整并標(biāo)出所用試劑。
②滴定。將吸收液洗后的無機(jī)碳轉(zhuǎn)化為NaHC03,再用xmol/LHCI溶液滴定,消耗ymIHCI
溶液,海水中溶解無機(jī)碳的濃度=mol/Lo
pH<6的海水
(4)利用右圖所示裝置從海水中提取C02,有利于減少
環(huán)境溫室氣體含量。
①結(jié)合方程式簡述提取C02的原理:。
②用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)處理b室排出的海水,合格
后排回大海。處理至合格的方法是。
(pH合8)
+
【答案】(1)CO2+H2O^iHCO3+H
2+
(2)@Ca+2HCO3===CaCO3I+CO2+H2O
,8
②XCO2+2xH2O
②xy/z
(4)①a室發(fā)生陽極反應(yīng):40口-4屋==02+2&0,c(OH)下降,平衡
右移,c(H')增大,H+從a室進(jìn)入b室,發(fā)生反應(yīng):HCO3+H+==CO2+H2OO②中和法
【解析】
+
試題分析:(1)考查碳酸的第1步電離:CO2+H2O^=iHCO3+H
(2)①根據(jù)反應(yīng)物是HCQ一生成物是CaCO3和CO?,易知本題的反應(yīng)方程式。
2+
Ca+2HCO3"===CaCO31+CO2+H2O。
②根據(jù)元素守恒法,及示蹤原子的標(biāo)記可知方程式中的填空為:xCO2+2xH2i8O
(3)①注意酸化的試劑要用硫酸,一定不能用鹽酸,HC1會(huì)揮發(fā)H來影響后續(xù)的滴定。
②該滴定過程轉(zhuǎn)化的關(guān)系式為:
CO2~HCO「~HC1
n(COz)xmol/Lxyx103L
解得:n(CO2)=xyX10'3mol所以:c(CO2)=xy/zmol/L
(4)①海水pH>8,顯堿性,需要H+中和降低海水的堿性,a室發(fā)生陽極反應(yīng):4OH-4e
■==O2+2H2O,c(OH—)下降,H?O;=iOH—+H+平衡右移,c(FT)增大,F(xiàn)T從a室進(jìn)入b
+
室,發(fā)生反應(yīng):HCO?+H==CO2+H2OO
②中和法,陰極H+放電,HQ^^OH+H+平衡右移,c(H+)增大,c(OK)增大,b室
的Na+移向c室,產(chǎn)生NaOH,可用于中和顯酸性的海水,再排回大海。
考點(diǎn):鹽類水解、方程式書寫、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)平衡移動(dòng)、電解、化學(xué)計(jì)算等。
28.(15分)
為探討化學(xué)平衡移動(dòng)原理與氧化還原反應(yīng)規(guī)律的聯(lián)系,某同學(xué)通過改變濃度研究
M2Fe3++2rFe"和呼,的相互轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)如下:
3mLO.OlmolL-
KI溶液n
3mL0.005molL-1
實(shí)驗(yàn)I孟/e2(SO4)3溶液(PH約為1)
棕黃色溶液分成三等分
IO.OlmolL1l^lmLHO
ImLlmolL12
廣AgNO溶液
3FeSCU溶液D
實(shí)驗(yàn)II
產(chǎn)生黃色沉淀,溶液褪色溶液變淺溶液變淺,比ii略深
(1
)待實(shí)驗(yàn)I溶液顏色不再改變時(shí),再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)II,目的是使實(shí)驗(yàn)I的反應(yīng)達(dá)到
(2)iii是ii的對比試,,目的是排除有ii中造成的影響。
(3)i和ii的顏色變化表明平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)e?+向Fe3+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋
原因:o
(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測i中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因:外加Ag?使c(l)
降低,導(dǎo)致「的還原性弱于F/+,用右圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
①K閉合
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