2023-2024學(xué)年山東名??荚嚶?lián)盟高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)化學(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)
2023-2024學(xué)年山東名??荚嚶?lián)盟高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)化學(xué)試題(解析版)_第2頁(yè)
2023-2024學(xué)年山東名校考試聯(lián)盟高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)化學(xué)試題(解析版)_第3頁(yè)
2023-2024學(xué)年山東名??荚嚶?lián)盟高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)化學(xué)試題(解析版)_第4頁(yè)
2023-2024學(xué)年山東名校考試聯(lián)盟高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)化學(xué)試題(解析版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩38頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2山東名??荚嚶?lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)試題本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,滿分為100分,考試用時(shí)90分鐘.注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)位置,認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào),并將條形碼粘貼在指定位置上.2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚.3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的〖答案〗無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效.保持卡面清潔,不折疊、不破損.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共10小題,每題2分,共20分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求.1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列敘述錯(cuò)誤的是()A.從海帶中提取碘單質(zhì)的過(guò)程涉及氧化還原反應(yīng)B.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”C.卡塔爾建成了世界上第一個(gè)可拆卸體育場(chǎng),其模塊化鋼架屬于合金,其熔點(diǎn)高于純鐵D.日常生活中的焰火和霓虹燈光,都與原子核外電子躍遷有關(guān)〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.海水中的碘元素是化合態(tài),從海帶提取碘單質(zhì)的過(guò)程,是把海水中的化合態(tài)的碘轉(zhuǎn)變成游離態(tài)的碘單質(zhì),發(fā)生氧化還原反應(yīng),A正確;B.二氧化硅能用于制光導(dǎo)纖維、二氧化硅能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成硅酸鈉和水,所以光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”,B正確;C.模塊化鋼架屬于合金,鐵合金的熔點(diǎn)低于純鐵,C錯(cuò)誤;D.原子核外電子躍遷過(guò)程能量變化以光的形式釋放,故焰火和霓虹燈光,都與原子核外電子躍遷有關(guān),D正確;故選C。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.與的混合物中所含中子數(shù)為NAB.等物質(zhì)的量的水與重水含有的中子數(shù)相等C.和中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAD.核素發(fā)生裂變反應(yīng):凈產(chǎn)生的中子數(shù)為10NA〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.1個(gè)H218O和1個(gè)D2O分子中都有10個(gè)中子,H218O和D2O的摩爾質(zhì)量都為20g/mol,2.0gH218O和D2O的混合物中所含分子物質(zhì)的量為=0.1mol,所含中子數(shù)為NA,A項(xiàng)正確;B.1個(gè)水分子中含8個(gè)中子,1個(gè)重水分子中含10個(gè)中子,等物質(zhì)的量的水與重水含有的中子數(shù)不相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.1個(gè)D2O和1個(gè)H2O分子中都含10個(gè)質(zhì)子,18gD2O物質(zhì)的量為=0.9mol、含質(zhì)子數(shù)為9NA,18gH2O物質(zhì)的量為=1mol、含質(zhì)子數(shù)為10NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.235g核素物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)裂變反應(yīng)可知,凈產(chǎn)生的中子數(shù)為9NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;〖答案〗選A。3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.過(guò)氧化鈉的電子式:B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:C.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.的電子式:〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.過(guò)氧化鈉是離子化合物,電子式為,A錯(cuò)誤;B.H、Cl均只能形成一個(gè)共價(jià)鍵,O形成兩個(gè)共價(jià)鍵,則次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,B正確;C.硫原子得到2個(gè)電子形成硫離子,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:,C錯(cuò)誤;D.是由銨根離子和氯離子構(gòu)成的,電子式,D錯(cuò)誤;故選B。4.“化學(xué)——人類(lèi)進(jìn)步關(guān)鍵”.下列化學(xué)知識(shí)的說(shuō)法中正確的組合是()①任何原子核內(nèi)均含質(zhì)子和中子②由分子構(gòu)成的物質(zhì)中一定存在共價(jià)鍵③科學(xué)家在過(guò)渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑④原子序數(shù)為22的元素位于元素周期表的第4周期族⑤陰、陽(yáng)之間的靜電吸引叫做離子鍵⑥同主族兩種元素原子的核外電子數(shù)的差值可能為36⑦同一周期的甲、乙兩種元素,甲位于第族,序數(shù)為x,乙位于第族,則乙的序數(shù)可能為⑧砹為有色固體,不穩(wěn)定,不溶于水也不溶于稀酸⑨和中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比都是⑩鹵素單質(zhì)的熔點(diǎn)從到逐漸升高,堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)從到也逐漸升高A.2項(xiàng) B.3項(xiàng) C.4項(xiàng) D.6項(xiàng)〖答案〗B〖解析〗【詳析】①有些氫原子例如不含中子,錯(cuò)誤;②稀有氣體分子是由分子構(gòu)成的物質(zhì),不含共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;③過(guò)渡元素具有一些特殊的性質(zhì),科學(xué)家在過(guò)渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑,正確;④原子序數(shù)為22的元素位于元素周期表的第4周第ⅣB族,錯(cuò)誤;⑤離子鍵是帶相反電荷離子之間的靜電作用,包括吸引和斥力,錯(cuò)誤;⑥同主族兩種元素原子的核外電子數(shù)的差值可能為36,例如氫、銣,正確;⑦同一周期的甲、乙兩種元素,甲位于第ⅡA族,序數(shù)為x,乙位于第ⅢA族,則乙的序數(shù)可能為x+1、x+11、x+25,錯(cuò)誤;⑧單質(zhì)碘是紫黑色固體,HI不穩(wěn)定,AgI不溶于水和稀酸,根據(jù)遞變性,則砹(At)為有色固體,HAt不穩(wěn)定,AgAt不溶于水也不溶于稀酸,正確;⑨含有鈉離子和硫酸氫根離子,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比都是1:1,中含有鈉離子和過(guò)氧根離子,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比是1:2,錯(cuò)誤;⑩堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)從Li到Cs也逐漸降低,錯(cuò)誤;故選B。5.下列有關(guān)硅的說(shuō)法中,正確的是()A.傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料是指玻璃、水泥、陶瓷等硅酸鹽材料B.均能進(jìn)行一步轉(zhuǎn)化C.硅是生產(chǎn)計(jì)算機(jī)芯片的原料,二氧化硅是制造太陽(yáng)能電池的原料D.工業(yè)制粗硅的反應(yīng),說(shuō)明C的還原性大于〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.傳統(tǒng)硅酸鹽工業(yè)是以含硅物質(zhì)為原料經(jīng)加熱制成的,如制造水泥、玻璃、陶瓷等,A正確;B.硅和氧氣生成二氧化硅,二氧化硅不溶于水不和水反應(yīng),不能一步轉(zhuǎn)化為硅酸,B錯(cuò)誤;C.硅是生產(chǎn)計(jì)算機(jī)芯片的原料,也是制造太陽(yáng)能電池的原料;二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的原料,C錯(cuò)誤;D.工業(yè)制粗硅的反應(yīng),是高溫生成硅和CO,CO逸出促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行,不能說(shuō)明C的還原性大于Si,D錯(cuò)誤;故選A。6.2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給研究鋰電池的科學(xué)家,一種用作鋰電池電解液的鋰鹽結(jié)構(gòu)如圖所示。其中X和Z同主族,且X原子電子數(shù)為Z原子的兩倍,W的單質(zhì)是空氣中最多的氣體,且Y是Z所在周期非金屬性最強(qiáng)的元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:B.簡(jiǎn)單氫化物的還原性:C.中,的化合價(jià)為價(jià)D.該化合物中原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗W單質(zhì)是空氣中最多的氣體,W為N元素,X和Z同主族,且X原子電子數(shù)為Z原子的兩倍,即X為S元素,Z為O元素,且Y是Z所在周期非金屬性最強(qiáng)的元素,Y為F?!驹斘觥緼.電子層數(shù)為3,電子層數(shù)為2,且核電荷數(shù),電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大半徑越小,則離子半徑:,故A正確;B.為同主族元素,非金屬性:,非金屬性越強(qiáng),形成氣態(tài)氫化物的還原性越弱,故B正確;C.為為元素,的非金屬氧化性強(qiáng),吸引電子能力強(qiáng),故為+2價(jià),為-1價(jià),故C錯(cuò)誤;D.的最外層電子數(shù)為,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確;故選C。7.abcd四個(gè)金屬電極,反應(yīng)裝置及反應(yīng)現(xiàn)象見(jiàn)表,由此可判斷四種金屬的活動(dòng)性順序()實(shí)驗(yàn)裝置部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加b有氣體產(chǎn)生,c無(wú)變化實(shí)驗(yàn)裝置部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象d極溶解,c極有氣體產(chǎn)生電流計(jì)指示,導(dǎo)線中電流從a極流向d極A.a>b>c>d B.b>c>d>a C.d>a>b>cD.a>b>d>c〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗由兩種金屬構(gòu)成的原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑金屬作正極,負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)、電極溶解而使質(zhì)量減小,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)、電極質(zhì)量增加或有氣體生成,放電時(shí)電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),電流從正極流向負(fù)極,據(jù)此分析解答?!驹斘觥縜、b電極和硫酸銅溶液構(gòu)成的原電池中,a極質(zhì)量減小、b極質(zhì)量增加,則a被氧化,金屬活動(dòng)性:a>b;

b、c沒(méi)有閉合回路,不能構(gòu)成原電池,b極有氣體產(chǎn)生,c極無(wú)變化,說(shuō)明b較活潑,則金屬活動(dòng)性:b>c;

c、d和稀硫酸構(gòu)成的原電池中,d極溶解、c極有氣體產(chǎn)生,則d發(fā)生氧化反應(yīng),金屬活動(dòng)性:d>c;

a、d和稀硫酸構(gòu)成的原電池中,電流從a極流向d極,則a作正極、d作負(fù)極,金屬活動(dòng)性d>a;

綜上,金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱順序是d>a>b>c;故〖答案〗選C。8.在容積不變的恒溫密閉容器中,對(duì)于反應(yīng),若X、Y、Z的起始濃度分別為均不為零,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z濃度分別為和,已知反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,則下列判斷合理的是()A.不等于B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為C.X和Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.的取值范圍為〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:則分比為0.14、0.42、0;若反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:則分比為0、0、0.28;【詳析】A.平衡濃度之比為1:3,轉(zhuǎn)化濃度之比亦為1:3,故起始濃度之比c1:c2=1:3,故A不合理;B.反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為,B合理;C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同,符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,C不合理;D.由可逆反應(yīng)的特點(diǎn),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,X、Y、Z的起始濃度分別為均不為零,結(jié)合分析可知,的取值范圍為,D不合理;故選B。9.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.甲:用瓷坩堝加熱熔化固體B.乙:測(cè)定一定質(zhì)量鎂鋁合金中金屬鋁的含量C.丙:控制二氧化碳?xì)怏w的生成與停止D.?。候?yàn)證非金屬性的強(qiáng)弱〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.氫氧化鈉會(huì)和二氧化硅反應(yīng),不能用瓷坩堝加熱熔化固體,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉和鎂不反應(yīng)、和鋁反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)不同質(zhì)量的鎂和鋁生成的氫氣的體積不同可以測(cè)定一定質(zhì)量鎂鋁合金中金屬鋁的含量,B正確;C.碳酸鈉為粉末狀固體且裝置中的長(zhǎng)頸漏斗不能控制氣體的生成與停止,C錯(cuò)誤;D.氯氣可以和溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì),非金屬性:氯大于溴;過(guò)量的氯氣可以和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),則非金屬性:氯大于碘,但是不能證明溴和碘的非金屬性強(qiáng)弱,D錯(cuò)誤;故選B。10.科學(xué)家設(shè)想以和為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.通入的電極發(fā)生的電極反應(yīng)式為B.反應(yīng)過(guò)程中溶液的會(huì)變大,故需要加入鹽酸C.當(dāng)電路中通過(guò)電子時(shí),理論上需要通入氫氣的體積為D.A為〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),通入氫氣的一極氫氣失電子產(chǎn)生氫離子,為負(fù)極,通入氮?dú)獾囊粯O中氮?dú)獾秒娮优c氫離子作用產(chǎn)生;【詳析】A.該電池的本質(zhì)是合成氨反應(yīng),所以正極是氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為N2+6e-+8H+=2,A正確;B.反應(yīng)過(guò)程中,H+不斷消耗導(dǎo)致pH值變大,需要加入鹽酸,B正確;C.當(dāng)電路中通過(guò)電子時(shí),理論上需要通入氫氣的物質(zhì)的量為1.5mol,但沒(méi)說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法確定體積,C錯(cuò)誤;D.通入氫氣的電極為負(fù)極,生成氯化銨,所以A是NH4Cl,D正確;〖答案〗選C。二、選擇題:本題共5小題,每題4分,共20分.每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分.11.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中通入有黃色沉淀非金屬性:B向滴有的溶液通入溶液褪色具有漂白性C向溶液通入足量先有沉淀后溶解為兩性氫氧化物D用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)液在酒精燈火焰上灼燒火焰呈黃色原溶液存在〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.溶液中通入,有黃色沉淀生成,說(shuō)明氯氣氧化硫離子為硫單質(zhì),則非金屬性:,A正確;B.向滴有KSCN的FeCl3溶液通入SO2,是二氧化硫和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),鐵離子被還原為亞鐵離子使得溶液褪色,不體現(xiàn)二氧化硫漂白性,B錯(cuò)誤;C.溶液通入足量反應(yīng)生成氫氧化鋁不溶于弱堿氨水,C錯(cuò)誤;;D.玻璃中含有鈉元素,會(huì)干擾溶液中鈉離子的檢驗(yàn),D錯(cuò)誤;故選A。12.海洋是一座巨大的化學(xué)資源寶庫(kù),下圖所示為從海水中提取若干種化學(xué)物質(zhì)的流程圖,則下列說(shuō)法正確的是()A.除去粗鹽中的等雜質(zhì),①中加入試劑的順序?yàn)槿芤喝芤喝芤骸^(guò)濾后加鹽酸B.②中包含制取溶液、無(wú)水及電解熔融狀態(tài)的幾個(gè)階段C.③④⑤中溴元素均被氧化D.的水溶液可以用飽和溶液替代〖答案〗BD〖解析〗〖祥解〗由流程可知,海水曬鹽得到粗鹽、母液,①為粗鹽精制,碳酸鈉需要除去鈣離子和過(guò)量的鋇離子,故溶液必須在BaCl2溶液之后加入,據(jù)精鹽可以用于氯堿工業(yè)制取氯氣、氫氧化鈉、氫氣;

第②步中先與HCl反應(yīng)生成氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶得到MgCl2·6H2O,再在HCl氣流中加熱獲得無(wú)水氯化鎂,在HCl氣流中加熱防止水解,電解熔融氯化鎂制取Mg;第③步溴化鈉被氧化劑氧化為溴單質(zhì),

第④步中溴單質(zhì)被二氧化硫還原為溴離子而吸收,第⑤步溴離子再被氧化劑氧化為溴單質(zhì)被富集提純;【詳析】A.碳酸鈉需要除去鈣離子和過(guò)量的鋇離子,故溶液必須在BaCl2溶液之后加入,加入的藥品正確順序?yàn)椋築aCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸,或NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸,A錯(cuò)誤;B.第②步中先是Mg(OH)2與HCl反應(yīng)生成氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶得到MgCl2·6H2O,再在HCl氣流中加熱獲得無(wú)水氯化鎂,電解熔融氯化鎂制取Mg,B正確;C.第③步將溴離子被氧化為溴單質(zhì),第④步中溴單質(zhì)被還原為溴離子,第⑤步中溴離子被氧化為溴單質(zhì),此過(guò)程的目的是濃縮、富集溴單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.飽和溶液也能吸收溴單質(zhì)生成溴離子,D正確;故選BD。13.W、X、Y、Z均為短周期元素,它們可以形成離子化合物,W和Y兩種元素可以生成和兩種化合物,X元素的氫化物和它的某種氧化物反應(yīng),可以生成固態(tài)單質(zhì)和水.Z是形成化合物種類(lèi)最多的元素.下列說(shuō)法正確的是()A.與Z的最高價(jià)氧化物反應(yīng),生成的產(chǎn)物中存在極性鍵、非極性鍵和離子鍵B.同周期元素中,X的最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性Y大于ZD.W、X、Y的原子半徑由大到小的順序是〖答案〗AC〖解析〗〖祥解〗W、X、Y、Z均為短周期元素,它們可以形成離子化合物,W和Y兩種元素可以生成和兩種化合物,X元素的氫化物和它的某種氧化物反應(yīng),可以生成固態(tài)單質(zhì)和水,推知W為Na、Y為O,和分別為Na2O、Na2O2,X元素的氫化物和它的某種氧化物反應(yīng),可以生成固態(tài)單質(zhì)和水,則X為S,故W2XY3為Na2SO3。Z是形成化合物種類(lèi)最多的元素,Z為碳;【詳析】A.過(guò)氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,碳酸鈉中存在離子鍵、碳酸根離子中存在極性共價(jià)鍵、氧氣分子中存在氧氧非極性鍵,A正確;B.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則同周期元素中,Cl的最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性水大于甲烷,C正確;D.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越??;原子半徑由大到小的順序是,D錯(cuò)誤;故選AC。14.已知在、下,分解生成和的能量變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是()A.甲為氣態(tài)水,乙為液態(tài)水B.甲、乙、丙、丁中物質(zhì)所具有的能量大小關(guān)系為丙>丁>乙>甲C.和完全反應(yīng)生成氣態(tài)水,放出熱量D.形成中的化學(xué)鍵需吸收的能量〖答案〗BC〖解析〗【詳析】A.乙到甲放熱,所以甲為液態(tài)水或固態(tài)水,A錯(cuò)誤;B.成鍵放熱、斷鍵吸熱,乙到丙吸收930kJ的能量,丙到丁放出(436+249)kJ=685kJ的能量,乙到丁吸收930kJ-(436+249)kJ=245kJ的能量,乙到甲放出能量,所以甲、乙、丙、丁中物質(zhì)所具有的總能量大小關(guān)系為丙>丁>乙>甲,B正確;C.根據(jù)圖示,1mol氣態(tài)水生成氫氣和氧氣吸收930kJ-(436+249)kJ=245kJ的能量,則和完全反應(yīng)生成2mol氣態(tài)水,放出熱量,C正確;D.成鍵放熱,形成1molH2O(g)中的化學(xué)鍵放出930kJ的能量,D錯(cuò)誤;故選BC。15.NO和O2混合后可發(fā)生反應(yīng):①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),②2NO2(g)?N2O4(g)反應(yīng)體系中含氮物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨著時(shí)間的變化曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.c為c(NO2)隨的變化曲線B.時(shí),反應(yīng)①達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.時(shí),c(NO)+c(NO2)+c(N2O4)=c0D.后,NO2的消耗速率等于生成速率〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.由題干信息可知,NO和O2混合后可發(fā)生反應(yīng):①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),②2NO2(g)?N2O4(g),則隨著反應(yīng)的進(jìn)行NO2的濃度先增大后變小,最后達(dá)到平衡保持不變,故a為c(NO)、b為c(NO2),c為c(N2O4)隨t的變化曲線,A錯(cuò)誤;B.時(shí),只是c(NO)=c(NO2),故不能說(shuō)明反應(yīng)①達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.若容器的體積保持不變,則根據(jù)N原子守恒可知,時(shí)有c(NO)+c(NO2)+2c(N2O4)=c0,C錯(cuò)誤;D.由圖象可知,t3后,NO2、N2O4的濃度不再發(fā)生改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故有NO2的消耗速率等于生成速率,D正確;故〖答案〗為D。三、非選擇題:本題共5小題,共60分.16.按要求回答下列問(wèn)題:(1)以下六組物質(zhì)中,互為同位素的是___________,互為同素異形體的是___________(填序號(hào)).①②H、D、T③④白磷和紅磷⑤液氯和氯氣⑥(2)在①②③④⑤⑥⑦中,屬于共價(jià)化合物的是___________(填序號(hào),下同),既存在共價(jià)鍵又存在離子鍵的是___________,溶于水存在共價(jià)鍵的斷裂和形成的是___________.(3)請(qǐng)各寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ):含中子數(shù)為30,原子序數(shù)為26的鐵元素的一種核素___________,含三個(gè)原子核的18電子的共價(jià)化合物化學(xué)式___________〖答案〗(1)①.②⑥②.③④(2)①.④⑦②.③⑤③.⑤⑦(3)①.②.H2S〖解析〗(1)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子互稱(chēng)同位素,互為同位素的是②H、D、T,⑥;同種元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,互為同素異形體的是③,④白磷和紅磷;(2)④、⑦分子中只含有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物;③、⑤是由離子鍵構(gòu)成的離子化合物,且硫酸氫根離子中含有硫氧共價(jià)鍵,過(guò)氧根離子中含有氧氧共價(jià)鍵,故既存在共價(jià)鍵又存在離子鍵的是③⑤;⑤和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,存在氧氧共價(jià)鍵的斷裂和氧氧共價(jià)鍵的形成,⑦和水生成硝酸和NO,存在氮氧共價(jià)鍵的斷裂和氮氧共價(jià)鍵的形成,故選⑤⑦;(3)核素的表示方法為:元素符號(hào)左下角為質(zhì)子數(shù),左上角為質(zhì)量數(shù);含中子數(shù)為30,原子序數(shù)為26的鐵元素的一種核素為,含三個(gè)原子核的18電子的共價(jià)化合物可以為硫化氫,化學(xué)式為H2S。17.10種短周期主族元素的原子半徑、最高正價(jià)、最低負(fù)價(jià)隨著原子序數(shù)的遞增變化如下圖所示.回答下列問(wèn)題:(1)元素e在元素周期表中的位置是___________(2)元素c的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物甲的電子式是___________,實(shí)驗(yàn)室制備甲的化學(xué)方程式是___________.(3)元素c、d、e形成的簡(jiǎn)單離子的還原性由小到大的順序是___________(用離子符號(hào)表示).(4)下列事實(shí)能說(shuō)明j的非金屬性強(qiáng)于i的是___________(填標(biāo)號(hào)).A.單質(zhì)與氫氣化合的難易程度:i難于jB.簡(jiǎn)單陰離子的還原性:i強(qiáng)于jC.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):i高于jD.含氧酸的酸性:j強(qiáng)于i(5)乙是元素i的低價(jià)氣態(tài)氧化物,丙是由d、f、j按原子個(gè)數(shù)比組成的化合物.工業(yè)上常用丙和的混合溶液吸收乙,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________?!即鸢浮剑?)第2周期ⅦA族(2)①.②.2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(3)F-<O2-<N3-(4)AB(5)〖解析〗同一周期族隨原子序數(shù)變大,原子半徑變小,同一主族隨原子序數(shù)變大,原子半徑變大,氧、氟電負(fù)性太強(qiáng),沒(méi)有正價(jià),根據(jù)圖中數(shù)據(jù)推斷出,a為H,b為C,c為N,d為O,e為F,f為Na,g為Mg,h為Si,i為S,j為Cl。(1)e為F元素,在周期表中位于第2周期ⅦA族;(2)元素c的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物甲為氨氣,氨氣為共價(jià)化合物,電子式是;實(shí)驗(yàn)室制備反應(yīng)為氯化銨和氫氧化鈣加熱生成氯化鈣、水和氨氣,;(3)同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子的還原性減弱,故簡(jiǎn)單離子的還原性由小到大的順序是F-<O2-<N3-;(4)A.單質(zhì)與氫氣越容易化合,非金屬性越強(qiáng),A選項(xiàng)正確;B.陰離子的還原性越弱,非金屬單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),B選項(xiàng)正確;C.氫化物沸點(diǎn)與非金屬性無(wú)關(guān),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.只有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱才能說(shuō)明,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;故〖答案〗選AB;(5)乙是硫的低價(jià)氣態(tài)氧化物,為二氧化硫,丙是由d、f、j按原子個(gè)數(shù)比組成的化合物,則wie次氯酸鈉,工業(yè)上常用次氯酸鈉和的混合溶液吸收二氧化硫,該反應(yīng)為堿性條件下,二氧化硫被次氯酸根離子氧化為硫酸根離子,同時(shí)生成氯離子,離子方程式為:。18.科學(xué)家利用氧化鋯鋅作催化劑,在一定溫度下將和轉(zhuǎn)化為重要有機(jī)原料甲醇,其原理為:,在容積為的恒溫密閉容器中,充入和發(fā)生上述反應(yīng)。和的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示.已知:化學(xué)鍵斷鍵所需能量798343415436465回答下列問(wèn)題:(1)若完全反應(yīng),,反應(yīng)________(填“吸收”或“放出”)熱量為_(kāi)_______。(2)圖中______;從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,的平均反應(yīng)速率_______(保留兩位有效數(shù)字)。該溫度下達(dá)到平衡時(shí),體系壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)______。(3)下列敘述正確的是___________(填序號(hào))。a.時(shí),的生成速率等于其分解速率b.由保持不變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)c.當(dāng)時(shí),可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)d.若改變催化劑,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所需的時(shí)間一定小于e.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)f.混合氣體的密度不再隨時(shí)間而改變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(4)其他條件不變時(shí),下列措施不能使生成的反應(yīng)速率增大的是___________(填序號(hào))。a.增大的濃度b.將容器的容積變?yōu)閏.恒容條件下充入一定量d.將恒溫恒容容器改為絕熱恒容容器(不與外界發(fā)生熱量交換)〖答案〗(1)①.放出②.79(2)①.0.25②.0.11mol·L-1·min-1③.5:8(3)be(4)bc〖解析〗(1)根據(jù)=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和,可得:=(2×798+3×436-3×415-343-3×465)=-79,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),完全反應(yīng),放出的熱量為79kJ;(2)由圖可知平衡時(shí)生成的物質(zhì)的量為0.75mol,則消耗的物質(zhì)的量為0.75mol,剩余的物質(zhì)的量為0.25mol,即a=0.25;平衡時(shí)消耗的物質(zhì)的量為2.25mol,;平衡時(shí)體系內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為0.75+0.75+0.25+0.75=2.5mol,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比可得:體系壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比=;(3)a.時(shí),反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),的生成速率大于其分解速率,故a錯(cuò)誤;b.反應(yīng)過(guò)程中的物質(zhì)的量增加,H2的物質(zhì)的量減小,則逐漸增大,當(dāng)保持不變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;c.,不能說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;d.若改變催化劑,其催化效率不一定高于原催化劑,因此不一定使反應(yīng)速率更快,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所需的時(shí)間不一定小于,故d錯(cuò)誤;e.隨反應(yīng)正向進(jìn)行,氣體分子數(shù)逐漸減小,則體系內(nèi)壓強(qiáng)逐漸減小,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確;f.各物質(zhì)均為氣體,氣體的質(zhì)量恒定,容器體積不變,則混合氣體的密度為定值,不能根據(jù)其不再變化判斷平衡狀態(tài),故f錯(cuò)誤;(4)a.增大濃度,反應(yīng)速率加快,故a不選;b.將容器的容積變?yōu)椋魑镔|(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故b選;c.恒容條件下充入一定量,各物質(zhì)的量濃度不變,反應(yīng)速率不變,故c選;d.將恒溫恒容容器改為絕熱恒容容器,因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,體系內(nèi)溫度升高,反應(yīng)速率較快,故d不選。19.某興趣小組探究原電池的工作原理,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)X為鋅片、Y為銅片、Z為硫酸銅溶液①將質(zhì)量相等的X(鋅片)和Y(銅片)用導(dǎo)線相連浸入Z(硫酸銅)溶液中構(gòu)成如圖裝置.該反應(yīng)的能量變化可用下圖中的___________(填“甲”或“乙”)表示.②若斷開(kāi)K,鋅片上___________(填“有”或“無(wú)”,下同)氧化還原反應(yīng)發(fā)生,導(dǎo)線上___________電流產(chǎn)生;③連接K,后測(cè)得鋅片和銅片之間的質(zhì)量差為,則導(dǎo)線中通過(guò)電子的物質(zhì)的量為_(kāi)__________。(2)X為銅片、Y為除去表面氧化膜的鋁片、Z為濃.連接K測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(Ⅰ)隨時(shí)間(t)的變化如圖乙所示,反應(yīng)過(guò)程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.前,原電池的負(fù)極是___________(填“銅片”或“鋁片”),后,外電路中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,原因是___________.(3)X為鋁棒、Y為鎂棒,Z為溶液,負(fù)極電極反應(yīng)式為_(kāi)__________.(4)燃料電池必須從電池外部源源不斷地向電池提供天然氣、甲烷、煤氣等含氫化合物作為燃料.基于甲烷—空氣燃料電池,其工作原理如圖,a、b均為惰性電極.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________.當(dāng)通入(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)甲烷氣體時(shí),測(cè)得電路中轉(zhuǎn)移電子,則甲烷的利用率為_(kāi)__________.(保留小數(shù)點(diǎn)后1位).若將稀硫酸換成氫氧化鈉溶液,則b極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________,放電一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的會(huì)___________(填“變大”、“變小”或“不變”).〖答案〗(1)①.甲②.有③.無(wú)④.0.02(2)①.鋁片②.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,此時(shí)銅作負(fù)極,電流方向相反(3)Al-3e-+4OH-=[Al(OH)4]-(4)①.CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+②.68.8%③.O2+4e-+2H2O=4OH-④.變小〖解析〗(1)①鋅和硫酸銅生成銅和硫酸鋅,反應(yīng)放熱,反應(yīng)物的總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)的能量變化可用圖中的甲表示。②斷開(kāi)K,鋅直接與硫酸銅發(fā)生反應(yīng),鋅片上有氧化還原反應(yīng)發(fā)生,沒(méi)有形成閉合電路,不能構(gòu)成原電池,導(dǎo)線上無(wú)電流產(chǎn)生;③連接K,構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鋅片上的電極反應(yīng)式為,銅片發(fā)生反應(yīng),2min后測(cè)得鋅片和銅片之間的質(zhì)量差為1.29g,設(shè)導(dǎo)線中通過(guò)電子的物質(zhì)的量為xmol。則鋅片消耗0.5xmolZn、銅片生成0.5xmolCu,0.5x(65+64)=1.29,x=0.02mol;(2)前,鋁與濃硝酸發(fā)生反應(yīng),鋁失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),原電池的負(fù)極是鋁,后,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,此時(shí)銅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極,電流方向相反。(3)X為鋁棒、Y為鎂棒,Z為溶液,則鋁失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成四羥基合鋁酸根離子為負(fù)極,負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=[Al(OH)4]-;(4)由電子流向可知,a為負(fù)極,a極反應(yīng)為酸性條件下,甲烷失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和氫離子:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;當(dāng)通入(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,為0.2mol甲烷,完全轉(zhuǎn)移電子1.6mol)甲烷氣體時(shí),測(cè)得電路中轉(zhuǎn)移電子,則甲烷的利用率為;若將稀硫酸換成氫氧化鈉溶液,則正極b極反應(yīng)為氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,總反應(yīng)為,則放電一段時(shí)間后,溶液堿性減弱,電解質(zhì)溶液的會(huì)變小。20.硫的氧化物都會(huì)引起環(huán)境問(wèn)題,越來(lái)越引起人們的重視.Ⅰ.某化學(xué)興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備二氧化硫,并探究相關(guān)物質(zhì)的一些性質(zhì).根據(jù)要求完成下列各小題.(1)裝有固體的儀器名稱(chēng)為_(kāi)__________(寫(xiě)出與70%濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________.(2)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱.(已知酸性:亞硫酸>碳酸).連接儀器,正確的連接方式為_(kāi)__________.裝置B中足量的酸性溶液的作用是___________.裝置C中裝有足量的溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。Ⅱ.工業(yè)上以黃鐵礦(主要成分為)為原料生產(chǎn)硫酸,應(yīng)資源化綜合利用尾氣,減輕對(duì)環(huán)境的污染(3)將尾氣凈化所得,邊攪拌邊通入溶液中制備溶液.溶液中隨的分布如圖所示,要得到較為純凈的溶液,應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)__________.溶液應(yīng)密封保存以防變質(zhì),檢驗(yàn)是否變質(zhì)的操作為_(kāi)__________?!即鸢浮剑?)①.圓底燒瓶②.Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O(2)①.f→g→b→c→d→e②.除去多余的SO2,防止干擾實(shí)驗(yàn)③.+H2O+CO2=H2SiO3↓+(3)①.測(cè)量溶液pH,若pH約為4,停止通SO2②.取少量溶液(樣品),加入足量稀鹽酸酸化后,再滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明含有SO,已經(jīng)變質(zhì),反之則未變質(zhì)〖解析〗利用“強(qiáng)酸制弱酸”原理,驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱,把純凈的二氧化碳通入硅酸鈉溶液中,若生成白色沉淀,則說(shuō)明碳的非金屬性大于硅。(1)根據(jù)裝置圖,裝有固體的儀器名稱(chēng)為圓底燒瓶;與70%濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫、水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱,A制備二氧化硫,D中二氧化硫和碳酸氫鈉反應(yīng)制備二氧化碳,B中高錳酸鉀除二氧化碳中的二氧化硫,C中二氧化碳與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,證明碳非金屬性大于硅,儀器正確的連接方式為f→g→b→c→d→e;裝置B中足量的酸性溶液的作用是除去多余的SO2,防止干擾實(shí)驗(yàn);裝置C中裝有足量的溶液,硅酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成硅酸沉淀和碳酸鈉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是+H2O+CO2=H2SiO3↓+。(3)根據(jù)圖像,pH=4時(shí)的濃度最大,要得到較為純凈的溶液,應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作為測(cè)量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2;溶液應(yīng)密封保存以防變質(zhì),易被氧化為Na2SO4,變質(zhì)后的溶液中含有SO,檢驗(yàn)是否變質(zhì)的操作為取少量溶液(樣品),加入足量稀鹽酸酸化后,再滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明含有SO,已經(jīng)變質(zhì),反之則未變質(zhì)。山東名??荚嚶?lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期5月期中檢測(cè)試題本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,滿分為100分,考試用時(shí)90分鐘.注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)位置,認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào),并將條形碼粘貼在指定位置上.2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚.3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的〖答案〗無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效.保持卡面清潔,不折疊、不破損.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共10小題,每題2分,共20分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求.1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列敘述錯(cuò)誤的是()A.從海帶中提取碘單質(zhì)的過(guò)程涉及氧化還原反應(yīng)B.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”C.卡塔爾建成了世界上第一個(gè)可拆卸體育場(chǎng),其模塊化鋼架屬于合金,其熔點(diǎn)高于純鐵D.日常生活中的焰火和霓虹燈光,都與原子核外電子躍遷有關(guān)〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.海水中的碘元素是化合態(tài),從海帶提取碘單質(zhì)的過(guò)程,是把海水中的化合態(tài)的碘轉(zhuǎn)變成游離態(tài)的碘單質(zhì),發(fā)生氧化還原反應(yīng),A正確;B.二氧化硅能用于制光導(dǎo)纖維、二氧化硅能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成硅酸鈉和水,所以光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”,B正確;C.模塊化鋼架屬于合金,鐵合金的熔點(diǎn)低于純鐵,C錯(cuò)誤;D.原子核外電子躍遷過(guò)程能量變化以光的形式釋放,故焰火和霓虹燈光,都與原子核外電子躍遷有關(guān),D正確;故選C。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.與的混合物中所含中子數(shù)為NAB.等物質(zhì)的量的水與重水含有的中子數(shù)相等C.和中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAD.核素發(fā)生裂變反應(yīng):凈產(chǎn)生的中子數(shù)為10NA〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.1個(gè)H218O和1個(gè)D2O分子中都有10個(gè)中子,H218O和D2O的摩爾質(zhì)量都為20g/mol,2.0gH218O和D2O的混合物中所含分子物質(zhì)的量為=0.1mol,所含中子數(shù)為NA,A項(xiàng)正確;B.1個(gè)水分子中含8個(gè)中子,1個(gè)重水分子中含10個(gè)中子,等物質(zhì)的量的水與重水含有的中子數(shù)不相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.1個(gè)D2O和1個(gè)H2O分子中都含10個(gè)質(zhì)子,18gD2O物質(zhì)的量為=0.9mol、含質(zhì)子數(shù)為9NA,18gH2O物質(zhì)的量為=1mol、含質(zhì)子數(shù)為10NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.235g核素物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)裂變反應(yīng)可知,凈產(chǎn)生的中子數(shù)為9NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;〖答案〗選A。3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.過(guò)氧化鈉的電子式:B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:C.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.的電子式:〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.過(guò)氧化鈉是離子化合物,電子式為,A錯(cuò)誤;B.H、Cl均只能形成一個(gè)共價(jià)鍵,O形成兩個(gè)共價(jià)鍵,則次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,B正確;C.硫原子得到2個(gè)電子形成硫離子,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:,C錯(cuò)誤;D.是由銨根離子和氯離子構(gòu)成的,電子式,D錯(cuò)誤;故選B。4.“化學(xué)——人類(lèi)進(jìn)步關(guān)鍵”.下列化學(xué)知識(shí)的說(shuō)法中正確的組合是()①任何原子核內(nèi)均含質(zhì)子和中子②由分子構(gòu)成的物質(zhì)中一定存在共價(jià)鍵③科學(xué)家在過(guò)渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑④原子序數(shù)為22的元素位于元素周期表的第4周期族⑤陰、陽(yáng)之間的靜電吸引叫做離子鍵⑥同主族兩種元素原子的核外電子數(shù)的差值可能為36⑦同一周期的甲、乙兩種元素,甲位于第族,序數(shù)為x,乙位于第族,則乙的序數(shù)可能為⑧砹為有色固體,不穩(wěn)定,不溶于水也不溶于稀酸⑨和中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比都是⑩鹵素單質(zhì)的熔點(diǎn)從到逐漸升高,堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)從到也逐漸升高A.2項(xiàng) B.3項(xiàng) C.4項(xiàng) D.6項(xiàng)〖答案〗B〖解析〗【詳析】①有些氫原子例如不含中子,錯(cuò)誤;②稀有氣體分子是由分子構(gòu)成的物質(zhì),不含共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;③過(guò)渡元素具有一些特殊的性質(zhì),科學(xué)家在過(guò)渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑,正確;④原子序數(shù)為22的元素位于元素周期表的第4周第ⅣB族,錯(cuò)誤;⑤離子鍵是帶相反電荷離子之間的靜電作用,包括吸引和斥力,錯(cuò)誤;⑥同主族兩種元素原子的核外電子數(shù)的差值可能為36,例如氫、銣,正確;⑦同一周期的甲、乙兩種元素,甲位于第ⅡA族,序數(shù)為x,乙位于第ⅢA族,則乙的序數(shù)可能為x+1、x+11、x+25,錯(cuò)誤;⑧單質(zhì)碘是紫黑色固體,HI不穩(wěn)定,AgI不溶于水和稀酸,根據(jù)遞變性,則砹(At)為有色固體,HAt不穩(wěn)定,AgAt不溶于水也不溶于稀酸,正確;⑨含有鈉離子和硫酸氫根離子,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比都是1:1,中含有鈉離子和過(guò)氧根離子,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比是1:2,錯(cuò)誤;⑩堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)從Li到Cs也逐漸降低,錯(cuò)誤;故選B。5.下列有關(guān)硅的說(shuō)法中,正確的是()A.傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料是指玻璃、水泥、陶瓷等硅酸鹽材料B.均能進(jìn)行一步轉(zhuǎn)化C.硅是生產(chǎn)計(jì)算機(jī)芯片的原料,二氧化硅是制造太陽(yáng)能電池的原料D.工業(yè)制粗硅的反應(yīng),說(shuō)明C的還原性大于〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.傳統(tǒng)硅酸鹽工業(yè)是以含硅物質(zhì)為原料經(jīng)加熱制成的,如制造水泥、玻璃、陶瓷等,A正確;B.硅和氧氣生成二氧化硅,二氧化硅不溶于水不和水反應(yīng),不能一步轉(zhuǎn)化為硅酸,B錯(cuò)誤;C.硅是生產(chǎn)計(jì)算機(jī)芯片的原料,也是制造太陽(yáng)能電池的原料;二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的原料,C錯(cuò)誤;D.工業(yè)制粗硅的反應(yīng),是高溫生成硅和CO,CO逸出促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行,不能說(shuō)明C的還原性大于Si,D錯(cuò)誤;故選A。6.2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給研究鋰電池的科學(xué)家,一種用作鋰電池電解液的鋰鹽結(jié)構(gòu)如圖所示。其中X和Z同主族,且X原子電子數(shù)為Z原子的兩倍,W的單質(zhì)是空氣中最多的氣體,且Y是Z所在周期非金屬性最強(qiáng)的元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:B.簡(jiǎn)單氫化物的還原性:C.中,的化合價(jià)為價(jià)D.該化合物中原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗W單質(zhì)是空氣中最多的氣體,W為N元素,X和Z同主族,且X原子電子數(shù)為Z原子的兩倍,即X為S元素,Z為O元素,且Y是Z所在周期非金屬性最強(qiáng)的元素,Y為F?!驹斘觥緼.電子層數(shù)為3,電子層數(shù)為2,且核電荷數(shù),電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大半徑越小,則離子半徑:,故A正確;B.為同主族元素,非金屬性:,非金屬性越強(qiáng),形成氣態(tài)氫化物的還原性越弱,故B正確;C.為為元素,的非金屬氧化性強(qiáng),吸引電子能力強(qiáng),故為+2價(jià),為-1價(jià),故C錯(cuò)誤;D.的最外層電子數(shù)為,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確;故選C。7.abcd四個(gè)金屬電極,反應(yīng)裝置及反應(yīng)現(xiàn)象見(jiàn)表,由此可判斷四種金屬的活動(dòng)性順序()實(shí)驗(yàn)裝置部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加b有氣體產(chǎn)生,c無(wú)變化實(shí)驗(yàn)裝置部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象d極溶解,c極有氣體產(chǎn)生電流計(jì)指示,導(dǎo)線中電流從a極流向d極A.a>b>c>d B.b>c>d>a C.d>a>b>cD.a>b>d>c〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗由兩種金屬構(gòu)成的原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑金屬作正極,負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)、電極溶解而使質(zhì)量減小,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)、電極質(zhì)量增加或有氣體生成,放電時(shí)電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),電流從正極流向負(fù)極,據(jù)此分析解答。【詳析】a、b電極和硫酸銅溶液構(gòu)成的原電池中,a極質(zhì)量減小、b極質(zhì)量增加,則a被氧化,金屬活動(dòng)性:a>b;

b、c沒(méi)有閉合回路,不能構(gòu)成原電池,b極有氣體產(chǎn)生,c極無(wú)變化,說(shuō)明b較活潑,則金屬活動(dòng)性:b>c;

c、d和稀硫酸構(gòu)成的原電池中,d極溶解、c極有氣體產(chǎn)生,則d發(fā)生氧化反應(yīng),金屬活動(dòng)性:d>c;

a、d和稀硫酸構(gòu)成的原電池中,電流從a極流向d極,則a作正極、d作負(fù)極,金屬活動(dòng)性d>a;

綜上,金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱順序是d>a>b>c;故〖答案〗選C。8.在容積不變的恒溫密閉容器中,對(duì)于反應(yīng),若X、Y、Z的起始濃度分別為均不為零,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z濃度分別為和,已知反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,則下列判斷合理的是()A.不等于B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為C.X和Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.的取值范圍為〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:則分比為0.14、0.42、0;若反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:則分比為0、0、0.28;【詳析】A.平衡濃度之比為1:3,轉(zhuǎn)化濃度之比亦為1:3,故起始濃度之比c1:c2=1:3,故A不合理;B.反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為,B合理;C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同,符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,C不合理;D.由可逆反應(yīng)的特點(diǎn),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,X、Y、Z的起始濃度分別為均不為零,結(jié)合分析可知,的取值范圍為,D不合理;故選B。9.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.甲:用瓷坩堝加熱熔化固體B.乙:測(cè)定一定質(zhì)量鎂鋁合金中金屬鋁的含量C.丙:控制二氧化碳?xì)怏w的生成與停止D.?。候?yàn)證非金屬性的強(qiáng)弱〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.氫氧化鈉會(huì)和二氧化硅反應(yīng),不能用瓷坩堝加熱熔化固體,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉和鎂不反應(yīng)、和鋁反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)不同質(zhì)量的鎂和鋁生成的氫氣的體積不同可以測(cè)定一定質(zhì)量鎂鋁合金中金屬鋁的含量,B正確;C.碳酸鈉為粉末狀固體且裝置中的長(zhǎng)頸漏斗不能控制氣體的生成與停止,C錯(cuò)誤;D.氯氣可以和溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì),非金屬性:氯大于溴;過(guò)量的氯氣可以和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),則非金屬性:氯大于碘,但是不能證明溴和碘的非金屬性強(qiáng)弱,D錯(cuò)誤;故選B。10.科學(xué)家設(shè)想以和為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.通入的電極發(fā)生的電極反應(yīng)式為B.反應(yīng)過(guò)程中溶液的會(huì)變大,故需要加入鹽酸C.當(dāng)電路中通過(guò)電子時(shí),理論上需要通入氫氣的體積為D.A為〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),通入氫氣的一極氫氣失電子產(chǎn)生氫離子,為負(fù)極,通入氮?dú)獾囊粯O中氮?dú)獾秒娮优c氫離子作用產(chǎn)生;【詳析】A.該電池的本質(zhì)是合成氨反應(yīng),所以正極是氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為N2+6e-+8H+=2,A正確;B.反應(yīng)過(guò)程中,H+不斷消耗導(dǎo)致pH值變大,需要加入鹽酸,B正確;C.當(dāng)電路中通過(guò)電子時(shí),理論上需要通入氫氣的物質(zhì)的量為1.5mol,但沒(méi)說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法確定體積,C錯(cuò)誤;D.通入氫氣的電極為負(fù)極,生成氯化銨,所以A是NH4Cl,D正確;〖答案〗選C。二、選擇題:本題共5小題,每題4分,共20分.每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分.11.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中通入有黃色沉淀非金屬性:B向滴有的溶液通入溶液褪色具有漂白性C向溶液通入足量先有沉淀后溶解為兩性氫氧化物D用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)液在酒精燈火焰上灼燒火焰呈黃色原溶液存在〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.溶液中通入,有黃色沉淀生成,說(shuō)明氯氣氧化硫離子為硫單質(zhì),則非金屬性:,A正確;B.向滴有KSCN的FeCl3溶液通入SO2,是二氧化硫和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),鐵離子被還原為亞鐵離子使得溶液褪色,不體現(xiàn)二氧化硫漂白性,B錯(cuò)誤;C.溶液通入足量反應(yīng)生成氫氧化鋁不溶于弱堿氨水,C錯(cuò)誤;;D.玻璃中含有鈉元素,會(huì)干擾溶液中鈉離子的檢驗(yàn),D錯(cuò)誤;故選A。12.海洋是一座巨大的化學(xué)資源寶庫(kù),下圖所示為從海水中提取若干種化學(xué)物質(zhì)的流程圖,則下列說(shuō)法正確的是()A.除去粗鹽中的等雜質(zhì),①中加入試劑的順序?yàn)槿芤喝芤喝芤骸^(guò)濾后加鹽酸B.②中包含制取溶液、無(wú)水及電解熔融狀態(tài)的幾個(gè)階段C.③④⑤中溴元素均被氧化D.的水溶液可以用飽和溶液替代〖答案〗BD〖解析〗〖祥解〗由流程可知,海水曬鹽得到粗鹽、母液,①為粗鹽精制,碳酸鈉需要除去鈣離子和過(guò)量的鋇離子,故溶液必須在BaCl2溶液之后加入,據(jù)精鹽可以用于氯堿工業(yè)制取氯氣、氫氧化鈉、氫氣;

第②步中先與HCl反應(yīng)生成氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶得到MgCl2·6H2O,再在HCl氣流中加熱獲得無(wú)水氯化鎂,在HCl氣流中加熱防止水解,電解熔融氯化鎂制取Mg;第③步溴化鈉被氧化劑氧化為溴單質(zhì),

第④步中溴單質(zhì)被二氧化硫還原為溴離子而吸收,第⑤步溴離子再被氧化劑氧化為溴單質(zhì)被富集提純;【詳析】A.碳酸鈉需要除去鈣離子和過(guò)量的鋇離子,故溶液必須在BaCl2溶液之后加入,加入的藥品正確順序?yàn)椋築aCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸,或NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過(guò)濾后加鹽酸,A錯(cuò)誤;B.第②步中先是Mg(OH)2與HCl反應(yīng)生成氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶得到MgCl2·6H2O,再在HCl氣流中加熱獲得無(wú)水氯化鎂,電解熔融氯化鎂制取Mg,B正確;C.第③步將溴離子被氧化為溴單質(zhì),第④步中溴單質(zhì)被還原為溴離子,第⑤步中溴離子被氧化為溴單質(zhì),此過(guò)程的目的是濃縮、富集溴單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.飽和溶液也能吸收溴單質(zhì)生成溴離子,D正確;故選BD。13.W、X、Y、Z均為短周期元素,它們可以形成離子化合物,W和Y兩種元素可以生成和兩種化合物,X元素的氫化物和它的某種氧化物反應(yīng),可以生成固態(tài)單質(zhì)和水.Z是形成化合物種類(lèi)最多的元素.下列說(shuō)法正確的是()A.與Z的最高價(jià)氧化物反應(yīng),生成的產(chǎn)物中存在極性鍵、非極性鍵和離子鍵B.同周期元素中,X的最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性Y大于ZD.W、X、Y的原子半徑由大到小的順序是〖答案〗AC〖解析〗〖祥解〗W、X、Y、Z均為短周期元素,它們可以形成離子化合物,W和Y兩種元素可以生成和兩種化合物,X元素的氫化物和它的某種氧化物反應(yīng),可以生成固態(tài)單質(zhì)和水,推知W為Na、Y為O,和分別為Na2O、Na2O2,X元素的氫化物和它的某種氧化物反應(yīng),可以生成固態(tài)單質(zhì)和水,則X為S,故W2XY3為Na2SO3。Z是形成化合物種類(lèi)最多的元素,Z為碳;【詳析】A.過(guò)氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,碳酸鈉中存在離子鍵、碳酸根離子中存在極性共價(jià)鍵、氧氣分子中存在氧氧非極性鍵,A正確;B.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則同周期元素中,Cl的最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性水大于甲烷,C正確;D.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越小;原子半徑由大到小的順序是,D錯(cuò)誤;故選AC。14.已知在、下,分解生成和的能量變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是()A.甲為氣態(tài)水,乙為液態(tài)水B.甲、乙、丙、丁中物質(zhì)所具有的能量大小關(guān)系為丙>丁>乙>甲C.和完全反應(yīng)生成氣態(tài)水,放出熱量D.形成中的化學(xué)鍵需吸收的能量〖答案〗BC〖解析〗【詳析】A.乙到甲放熱,所以甲為液態(tài)水或固態(tài)水,A錯(cuò)誤;B.成鍵放熱、斷鍵吸熱,乙到丙吸收930kJ的能量,丙到丁放出(436+249)kJ=685kJ的能量,乙到丁吸收930kJ-(436+249)kJ=245kJ的能量,乙到甲放出能量,所以甲、乙、丙、丁中物質(zhì)所具有的總能量大小關(guān)系為丙>丁>乙>甲,B正確;C.根據(jù)圖示,1mol氣態(tài)水生成氫氣和氧氣吸收930kJ-(436+249)kJ=245kJ的能量,則和完全反應(yīng)生成2mol氣態(tài)水,放出熱量,C正確;D.成鍵放熱,形成1molH2O(g)中的化學(xué)鍵放出930kJ的能量,D錯(cuò)誤;故選BC。15.NO和O2混合后可發(fā)生反應(yīng):①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),②2NO2(g)?N2O4(g)反應(yīng)體系中含氮物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨著時(shí)間的變化曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.c為c(NO2)隨的變化曲線B.時(shí),反應(yīng)①達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.時(shí),c(NO)+c(NO2)+c(N2O4)=c0D.后,NO2的消耗速率等于生成速率〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.由題干信息可知,NO和O2混合后可發(fā)生反應(yīng):①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),②2NO2(g)?N2O4(g),則隨著反應(yīng)的進(jìn)行NO2的濃度先增大后變小,最后達(dá)到平衡保持不變,故a為c(NO)、b為c(NO2),c為c(N2O4)隨t的變化曲線,A錯(cuò)誤;B.時(shí),只是c(NO)=c(NO2),故不能說(shuō)明反應(yīng)①達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.若容器的體積保持不變,則根據(jù)N原子守恒可知,時(shí)有c(NO)+c(NO2)+2c(N2O4)=c0,C錯(cuò)誤;D.由圖象可知,t3后,NO2、N2O4的濃度不再發(fā)生改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故有NO2的消耗速率等于生成速率,D正確;故〖答案〗為D。三、非選擇題:本題共5小題,共60分.16.按要求回答下列問(wèn)題:(1)以下六組物質(zhì)中,互為同位素的是___________,互為同素異形體的是___________(填序號(hào)).①②H、D、T③④白磷和紅磷⑤液氯和氯氣⑥(2)在①②③④⑤⑥⑦中,屬于共價(jià)化合物的是___________(填序號(hào),下同),既存在共價(jià)鍵又存在離子鍵的是___________,溶于水存在共價(jià)鍵的斷裂和形成的是___________.(3)請(qǐng)各寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ):含中子數(shù)為30,原子序數(shù)為26的鐵元素的一種核素___________,含三個(gè)原子核的18電子的共價(jià)化合物化學(xué)式___________〖答案〗(1)①.②⑥②.③④(2)①.④⑦②.③⑤③.⑤⑦(3)①.②.H2S〖解析〗(1)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子互稱(chēng)同位素,互為同位素的是②H、D、T,⑥;同種元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,互為同素異形體的是③,④白磷和紅磷;(2)④、⑦分子中只含有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物;③、⑤是由離子鍵構(gòu)成的離子化合物,且硫酸氫根離子中含有硫氧共價(jià)鍵,過(guò)氧根離子中含有氧氧共價(jià)鍵,故既存在共價(jià)鍵又存在離子鍵的是③⑤;⑤和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,存在氧氧共價(jià)鍵的斷裂和氧氧共價(jià)鍵的形成,⑦和水生成硝酸和NO,存在氮氧共價(jià)鍵的斷裂和氮氧共價(jià)鍵的形成,故選⑤⑦;(3)核素的表示方法為:元素符號(hào)左下角為質(zhì)子數(shù),左上角為質(zhì)量數(shù);含中子數(shù)為30,原子序數(shù)為26的鐵元素的一種核素為,含三個(gè)原子核的18電子的共價(jià)化合物可以為硫化氫,化學(xué)式為H2S。17.10種短周期主族元素的原子半徑、最高正價(jià)、最低負(fù)價(jià)隨著原子序數(shù)的遞增變化如下圖所示.回答下列問(wèn)題:(1)元素e在元素周期表中的位置是___________(2)元素c的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物甲的電子式是___________,實(shí)驗(yàn)室制備甲的化學(xué)方程式是___________.(3)元素c、d、e形成的簡(jiǎn)單離子的還原性由小到大的順序是___________(用離子符號(hào)表示).(4)下列事實(shí)能說(shuō)明j的非金屬性強(qiáng)于i的是___________(填標(biāo)號(hào)).A.單質(zhì)與氫氣化合的難易程度:i難于jB.簡(jiǎn)單陰離子的還原性:i強(qiáng)于jC.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):i高于jD.含氧酸的酸性:j強(qiáng)于i(5)乙是元素i的低價(jià)氣態(tài)氧化物,丙是由d、f、j按原子個(gè)數(shù)比組成的化合物.工業(yè)上常用丙和的混合溶液吸收乙,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________?!即鸢浮剑?)第2周期ⅦA族(2)①.②.2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(3)F-<O2-<N3-(4)AB(5)〖解析〗同一周期族隨原子序數(shù)變大,原子半徑變小,同一主族隨原子序數(shù)變大,原子半徑變大,氧、氟電負(fù)性太強(qiáng),沒(méi)有正價(jià),根據(jù)圖中數(shù)據(jù)推斷出,a為H,b為C,c為N,d為O,e為F,f為Na,g為Mg,h為Si,i為S,j為Cl。(1)e為F元素,在周期表中位于第2周期ⅦA族;(2)元素c的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物甲為氨氣,氨氣為共價(jià)化合物,電子式是;實(shí)驗(yàn)室制備反應(yīng)為氯化銨和氫氧化鈣加熱生成氯化鈣、水和氨氣,;(3)同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子的還原性減弱,故簡(jiǎn)單離子的還原性由小到大的順序是F-<O2-<N3-;(4)A.單質(zhì)與氫氣越容易化合,非金屬性越強(qiáng),A選項(xiàng)正確;B.陰離子的還原性越弱,非金屬單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),B選項(xiàng)正確;C.氫化物沸點(diǎn)與非金屬性無(wú)關(guān),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.只有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱才能說(shuō)明,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;故〖答案〗選AB;(5)乙是硫的低價(jià)氣態(tài)氧化物,為二氧化硫,丙是由d、f、j按原子個(gè)數(shù)比組成的化合物,則wie次氯酸鈉,工業(yè)上常用次氯酸鈉和的混合溶液吸收二氧化硫,該反應(yīng)為堿性條件下,二氧化硫被次氯酸根離子氧化為硫酸根離子,同時(shí)生成氯離子,離子方程式為:。18.科學(xué)家利用氧化鋯鋅作催化劑,在一定溫度下將和轉(zhuǎn)化為重要有機(jī)原料甲醇,其原理為:,在容積為的恒溫密閉容器中,充入和發(fā)生上述反應(yīng)。和的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示.已知:化學(xué)鍵斷鍵所需能量798343415436465回答下列問(wèn)題:(1)若完全反應(yīng),,反應(yīng)________(填“吸收”或“放出”)熱量為_(kāi)_______。(2)圖中______;從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,的平均反應(yīng)速率_______(保留兩位有效數(shù)字)。該溫度下達(dá)到平衡時(shí),體系壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)______。(3)下列敘述正確的是___________(填序號(hào))。a.時(shí),的生成速率等于其分解速率b.由保持不變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)c.當(dāng)時(shí),可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)d.若改變催化劑,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所需的時(shí)間一定小于e.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)f.混合氣體的密度不再隨時(shí)間而改變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(4)其他條件不變時(shí),下列措施不能使生成的反應(yīng)速率增大的是___________(填序號(hào))。a.增大的濃度b.將容器的容積變?yōu)閏.恒容條件下充入一定量d.將恒溫恒容容器改為絕熱恒容容器(不與外界發(fā)生熱量交換)〖答案〗(1)①.放出②.79(2)①.0.25②.0.11mol·L-1·min-1③.5:8(3)be(4)bc〖解析〗(1)根據(jù)=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和,可得:=(2×798+3×436-3×415-343-3×465)=-79,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),完全反應(yīng),放出的熱量為79kJ;(2)由圖可知平衡時(shí)生成的物質(zhì)的量為0.75mol,則消耗的物質(zhì)的量為0.75mol,剩余的物質(zhì)的量為0.25mol,即a=0.25;平衡時(shí)消耗的物質(zhì)的量為2.25mol,;平衡時(shí)體系內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為0.75+0.75+0.25+0.75=2.5mol,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比可得:體系壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比=;(3)a.時(shí),反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),的生成速率大于其分解速率,故a錯(cuò)誤;b.反應(yīng)過(guò)程中的物質(zhì)的量增加,H2的物質(zhì)的量減小,則逐漸增大,當(dāng)保持不變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;c.,不能說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;d.若改變催化劑,其催化效率不一定高于原催化劑,因此不一定使反應(yīng)速率更快,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所需的時(shí)間不一定小于,故d錯(cuò)誤;e.隨反應(yīng)正向進(jìn)行,氣體分子數(shù)逐漸減小,則體系內(nèi)壓強(qiáng)逐漸減小,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確;f.各物質(zhì)均為氣體,氣體的質(zhì)量恒定,容器體積不變,則混合氣體的密度為定值,不能根據(jù)其不再變化判斷平衡狀態(tài),故f錯(cuò)誤;(4)a.增大濃度,反應(yīng)速率加快,故a不選;b.將容器的容積變?yōu)椋魑镔|(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故b選;c.恒容條件下充入一定量,各物質(zhì)的量濃度不變,反應(yīng)速率不變,故c選;d.將恒溫恒容容器改為絕熱恒容容器,因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,體系內(nèi)溫度升高,反應(yīng)速率較快,故d不選。19.某興趣小組探究原電池的工作原理,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)X為鋅片、Y為銅片、Z為硫酸銅溶液①將質(zhì)量相等的X(鋅片)和Y(銅片)用導(dǎo)線相連浸入Z(硫酸銅)溶液中構(gòu)成如圖裝置.該反應(yīng)的能量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論