2.3伴性遺傳（課件）高一下學(xué)期生物人教版必修2

第

2

章

基

因

和

染

色

體

的

關(guān)

系

第3節(jié)

伴性遺傳IV

IVⅡⅢ

ⅡⅢⅡ

Ⅲ

Ⅱ

Ⅲ人體染色體核型分析

雌雄果蠅體細(xì)胞染色體示意圖

K

8

8

10

1112AλX

1A

16

17

18AA222323子

X

X

X04Af613X19d148202115

一

、

性

別

決

定

的

方

式

1.

性染色體決定性別(1)XY型

eg

人、果蠅等?:XY

(

異型性染色體)(2)ZW

型

eg

鳥類、蛾蝶類等2.染色體數(shù)目決定性別

eg

蜜蜂3.環(huán)境條件決定性別

eg

溫度、營養(yǎng)狀況等早

：XX

(

同型性染色體)1.概念：位于性染色體上的基因，所控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.實(shí)例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等

二

、

伴

性

遺

傳

3.注意：性染色體上的基因不一定都決定性別，但一

定都與性別相關(guān)聯(lián)。癥狀：

色覺障礙，紅綠不分點(diǎn)

三、人類紅綠色盲英·道爾頓討論：1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，能標(biāo)出圖中I1、I?,Ⅱ?、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、婚配I、Ⅱ..代表世代數(shù)；1、2...代表各世代中的個體；Ⅱ?和Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ,的基因型嗎1

23

4

5

6

789101112正常男性

正常女性

男性患者

女性患者一伴X

(染色體)隱性遺傳病三、人類紅綠色盲1

2

3

45

6IⅡⅢ點(diǎn)12項(xiàng)目女性男性基因型XBxBXBxbXbxbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲點(diǎn)

三、人類紅綠色盲

——

伴X(染色體)隱性遺傳病人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型(一)主要的4種婚配方式①

XBXB×XbY

②

XBxb×XBY③

XBxb×XbY

④

xbxb×XBY特點(diǎn)一：男性色盲患者往往多于女性

色盲患者3

早XBXBXBXbXbxbXBY均正常②④XbY①均色盲6種婚配組合

三、人類紅綠色盲

致病基因的走向：男

性患者的色盲基因

只能傳給女兒

;XBxb

XBY女性攜帶者

男性正常1

:

11.XBXB×XbY親代配子

子代女性正常

男性色盲XBxBBXbYX11特點(diǎn)二：男性患者的色盲基因只能

從母親那里傳來，以后只

能傳給女兒。

三、人類紅綠色盲

XBxB女性

正常XBxb女性

攜帶者XBY男性

正

常XbY男

性

色盲致病基因的走向：男性患者的色盲基因

只來源于母親_;

2.XBxb×XBYXBxb

XB

b親代配子子代女性攜帶者

男性正常XBYB

Y女性色盲

男性正常親代

Xbxb

×

XBY配子

b

XB

Y子代XBxb

XbY女性攜帶者男性色盲1

:1三

、人類紅綠色盲

3.XBxb×XbY4.Xbxb×XBYXBxb

XbXb

XBY

XbY女性

女性

男性

男

性攜帶者

色

盲

正常

色

盲1

:

1

:1

:

1特點(diǎn)三：女性色盲患者的父親和兒子一定患色盲親代配子子

代女性攜帶者XBxb

X男性色盲XbYB

Xb

Y(二)伴X隱性遺傳病1.特點(diǎn)①男性患者多

于女性患者②男性患者的致病基因只能來自母親，以后只能傳給女兒；③女性患者的父親和兒子一定患病

“女病父子病”2.實(shí)例：人類紅綠色盲人的血友病果蠅的紅眼和白眼等

三、人類紅綠色盲

[問題探討]患者常表現(xiàn)為O型腿，骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。

但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。女性男性基因型XDxDXDxdxdxdXDYxdY表型患者患者正?；颊哒．?dāng)女性的基因型為XDXD、XDxd時，都是患者，但后者比

前者的發(fā)病輕。男性患者基因

型為XDY發(fā)病程度與XDxD相似。(教材P37,

第三段)—

伴X顯性遺傳病四

、抗維生素D佝僂?、踃Dxd×XDY男患?。?0%,女患?。?/p>

100%④

xdxd×XDY男患?。?,女患?。?00%⑤xDxd×xdY男患?。?0%

,

女

患?。?0%⑥

Xdxd×xdY全正常四、抗維生素D佝僂病

——

伴X顯性遺傳病1.婚配結(jié)果的分析①XDXD

×

XDY

全患病男性女性基因型XDxDXDxdXdxdXDYXdY表型患者患者正?；颊撷?/p>

X

DXD

×XdY

一

全

患

病正常

四

、抗維生素D佝僂病

2.伴X顯性遺傳病(1)特點(diǎn)①女性患者多于男性患者②男性患者的母親和女兒一定患病

“男病母女病”(2)實(shí)例抗維生素D佝僂病

補(bǔ)

充

：

伴

Y

遺

傳

1.實(shí)例：外耳道多毛癥非同源區(qū)段

(IⅡ?

)同源區(qū)段

(I)非同源區(qū)段(Ⅱ?)X

Y2.特點(diǎn)：(1)患者全為男性，女性全部正常(2)世代連續(xù)(父傳子，子傳孫)2610IIIIII71159438—例如：抗維生素D佝僂病的男

性

患

者與

正

常

女

性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進(jìn)行分析生男孩就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議：PF?d女孩患病

男孩正

常五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.醫(yī)學(xué)方面：推算后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。

五

、

伴

性

遺

傳

理

論

在

實(shí)

踐

中

的

應(yīng)

用

如何才能多養(yǎng)母雞，多得蛋雞呢(對早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開)蘆花雌雞非蘆花雄雞

ZBW

X

ZbZbZ

7bBZBZb

ZbW2.生產(chǎn)實(shí)踐：指導(dǎo)育種工作P配子F?蘆花雄雞非蘆花雌雞(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即“無中生有”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即“有中生無”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假

設(shè)，再推斷。(圖3)

六

、

素

養(yǎng)

提

升

(

四

)

《

導(dǎo)

》

P

s

(一)遺傳方式的判斷與分析1.判斷顯隱性圖2圖

3圖

1①女性患者，其父或其子有正常，一

定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)六、素養(yǎng)提升(四)《導(dǎo)》P

82

2.再確定是否是伴X染色體遺傳病(1)若已確定為隱性遺傳病圖6圖4圖7反5圖8

圖9

圖10①男性患者，其母或其女有正常，一

定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，最

可

能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)

六

、

素

養(yǎng)

提

升

(

四

)

《

導(dǎo)

》

P

g

2

2.再確定是否是伴X染色體遺傳病(2)若已確定為顯性遺傳病口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正常為常隱；父子均患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正常為常隱；母女均患病為伴性。I5Ⅱ8Ⅲ六、素養(yǎng)提升(四)《導(dǎo)》P

82

例22396①基因位于常染色體上②基因位于X染色體的非同源區(qū)段(Ⅱ?)③基因位于同源區(qū)段(I)④基因位于Y染色體的非同源區(qū)段

(Ⅱ1)(二)基因在染色體上位置的判斷非同源區(qū)段(Ⅱ?)同源區(qū)段

(I)非同源區(qū)段(Ⅱ?)X

Y六、素養(yǎng)提升(四)《導(dǎo)》P

821.

基因位于常染色體還是X染色體的非同源區(qū)段

(Ⅱ?)結(jié)果相同或子代雌雄表型相同

—一

常染色體上(1)正反交結(jié)果不同或子代雌雄表型不同

—

在Ⅱ2上(注：顯隱性未知，且要做2次實(shí)驗(yàn))(2)純合隱性早若子代早否全為顯

——

常染色體上純合顯性否

若子代早全為顯，含全為隱——

在Ⅱ?上(注：顯隱性已知，只需一個雜交實(shí)驗(yàn))

六

、

素

養(yǎng)

提

升

(

四

)

《

導(dǎo)

》

P

g

2

的同源區(qū)段

(I)還是X

的非同源區(qū)段(Ⅱ?)若子代早否全為顯

——位于XY的同源區(qū)段上

(I)若子代早全為顯，含全為隱

——在Ⅱ?上

六

、

素

養(yǎng)

提

升

(

四

)

《

導(dǎo)

》

P

g

3

純合顯性合

[

若

子

代早全為顯，含全為隱

——(注：顯隱性已知，只需一個雜交實(shí)驗(yàn))2.基因位于XY純合隱性早

X純合顯性合