儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）智慧樹知到答案2024年青島科技大學(xué)

儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）青島科技大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

Ag–AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的（

）。

A:AgCl活度B:Ag＋活度C:Ag＋和Cl－活度之和D:Cl－活度

答案:D待測離子的電荷數(shù)越大，測定靈敏度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測定。

A:對B:錯

答案:A電位測量過程中，電極中有一定量電流流過，產(chǎn)生電極電位。

A:對B:錯

答案:B晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因為晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。

A:錯B:對

答案:ApH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生是由于測定時，溶液中的（

）。

A:H＋與水化玻璃膜上的H＋交換作用B:H＋離子穿過了玻璃膜C:電子穿過了玻璃膜D:

Na＋與水化玻璃膜上的Na＋交換作用

答案:A

pH玻璃電極玻璃膜屬于（

）。

A:混晶膜B:非晶體膜C:多晶膜D:單晶膜

答案:B

第二章測試

在利用庫侖分析法對物質(zhì)進行分析的過程中需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液。

A:對B:錯

答案:B在庫侖分析法中，若待測物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M，通過電解池的電量是96487C，則根據(jù)法拉第定律，在陰極上析出的物質(zhì)的量應(yīng)為M。

A:對B:錯

答案:B在法拉第電解定律的表達式中，不包含下列的（

）。

A:參與電極反應(yīng)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量B:電量C:電流D:參與電極反應(yīng)的電子數(shù)

答案:C庫侖分析不適合微量物質(zhì)的分析。

A:錯B:對

答案:A庫侖分析法是通過測定電解析出物質(zhì)量來進行分析的。

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

擴散電流的大小與汞柱高度的關(guān)系是（

）。

A:id

∝h

B:id∝

h2C:id

∝h1/3D:id

∝h1/2

答案:D在電化學(xué)分析中溶液不能進行攪拌的方法是（

）。

A:電解分析法B:電位分析法C:極譜分析法D:庫侖分析法

答案:C半波電位是否為定值與下列因素(

)無關(guān)。

A:共存的其他反應(yīng)離子B:溫度C:支持電解質(zhì)種類D:支持電解質(zhì)濃度

答案:A單掃描極譜靈敏度比經(jīng)典極譜高的原因是峰電流比極限擴散電流大。

A:錯B:對

答案:B循環(huán)伏安法中，通過比較陽極峰電流和陰極峰電流判斷電極反應(yīng)的可逆性。

A:對B:錯

答案:A單掃描極譜中峰電流的大小與掃描速率的關(guān)系是（

）。

A:隨掃描速率升高而減小B:與掃描速率無關(guān)C:隨掃描速率降低而增加D:隨掃描速率升高而增加

答案:D

第四章測試

區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（

）。

A:摩爾吸收系數(shù)B:面積C:形狀D:最大波長

答案:A苯甲醛在250nm左右是下列哪個吸收帶(

)。

A:R帶B:K帶C:B帶

答案:C在苯胺的紫外光譜中，λmax=230nm（εmax=8600）的一個吸收帶屬于（

）。

A:B帶B:K帶C:R帶D:

E2帶

答案:B某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為λmax

=211nm（εmax=6200）和λmax=270nm（εmax=1450）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到λmax=236nm（εmax=9400）和λmax=287nm（εmax=2600）。該化合物是(

)。

A:芳胺B:酚類C:芳酮D:鹵代芳烴

答案:B某化合物在正己烷中測得λmax=305nm，在乙醇中測得λmax=307nm，該吸收是由下列哪種躍遷所引起的(

)。

A:n→σ*B:π→π*C:n→π*D:

σ→σ*

答案:B某化合物分子式為C5H8O，在紫外光譜上有兩個吸收帶：λmax=224nm（εmax=9750）；λmax=314nm（εmax=38）；可能的結(jié)構(gòu)是（

）。

A:CH2=CHCH2COCH3B:CH3COCH=CHCOCH3C:CH3CH=CHCH2CHOD:CH2=CHCH2CH2CHO

答案:B紫外光譜儀的基本組成按光路流程為光源、樣品池、單色器、檢測器、數(shù)據(jù)處理器。

A:錯B:對

答案:A單光束紫外光譜儀不適合掃描吸收曲線。

A:對B:錯

答案:A雙光束儀器與雙波長儀器的區(qū)別是，后者有2個單色器。

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

在紅外光譜中，

的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1）范圍是（

）。

A:1000～650B:1600～1500C:1900～1650D:2400～2100

答案:C下列化學(xué)鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（

）。

A:

C-HB:C=CC:C=OD:O-H

答案:D某種化合物，其紅外光譜上3000～2800

cm-1，1450

cm-1，1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（

）。

A:炔烴B:烷烴C:烯烴D:芳烴

答案:B不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物νC=O伸縮頻率的大小順序為：酰鹵>酰胺>酸>醛>酯。

A:對B:錯

答案:B羰基化合物①RCOR、②RCOCI、③RCOH、④RCOF中，C=O伸縮振動頻率最高的是（

）。

A:②B:③C:④D:①

答案:C下列化合物νC=O頻率最大的是（

）。

A:B:C:D:

答案:D

第六章測試

核磁共振波譜中對比OCH3、CCH3和NCH3三個基團，NCH3的質(zhì)子化學(xué)位移最大。

A:錯B:對

答案:A苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于π電子的磁各向異性效應(yīng)。

A:錯B:對

答案:B在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時（

）。

A:屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移小，峰在高場出現(xiàn)B:屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移大，峰在低場出現(xiàn)C:屏蔽效應(yīng)減弱，相對化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)D:屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)

答案:A核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。

A:對B:錯

答案:A化合物CI2CH—CH2CI的核磁共振波譜中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰

A:錯B:對

答案:B下列化合物中，在核磁共振波譜中，出現(xiàn)單峰的是（

）。

A:CH3CH3B:CH3CH(CH3)2C:CH3CH2Cl

D:CH3CH2OH

答案:A

第七章測試

室溫時，大多數(shù)分子處于三重態(tài)。

A:對B:錯

答案:B化學(xué)發(fā)光是基于電磁輻射吸收原理的分析方法。

A:對B:錯

答案:B通常情況，熒光光譜的形狀隨激發(fā)波長的改變而改變。

A:對B:錯

答案:B電子激發(fā)態(tài)的多重度用M=2s+1表示，s為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和。

A:錯B:對

答案:B苯、萘、蒽中熒光量子產(chǎn)率最小的是苯。

A:錯B:對

答案:B

第八章測試

ICP-AES靈敏度高，可以檢測大多數(shù)非金屬。

A:對B:錯

答案:B由于原子蒸氣中基態(tài)原子比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以原子發(fā)射法往往比原子吸收法具有較高的靈敏度。

A:錯B:對

答案:A原子發(fā)射光譜分析中，濃度較高時容易產(chǎn)生正誤差。

A:對B:錯

答案:B幾種常用原子發(fā)射光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是ICP。

A:對B:錯

答案:A原子發(fā)射光譜的分析對象主要為非金屬元素。

A:對B:錯

答案:B

第九章測試

在AAS分析中，如果待測元素與共存物質(zhì)生成難揮發(fā)性的化合物，則會產(chǎn)生正誤差。

A:對B:錯

答案:B空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。

A:錯B:對

答案:B在AAS分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量可最大限度地消除基體影響。

A:錯B:對

答案:B原子吸收光譜分析中，通常采用塞曼效應(yīng)消除化學(xué)干擾。

A:錯B:對

答案:A原子吸收光譜定量公式為賽博羅馬金公式。

A:對B:錯

答案:B

第十章測試

在色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用?

A:組分與組分B:組分與固定相C:組分與載氣D:載氣與固定相

答案:B在色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是（

）。

A:保留指數(shù)B:相對保留值C:調(diào)整保留時間D:死時間

答案:C色譜半峰寬，是指：

A:峰高為h/2處峰寬度的一半B:峰高為h/2處峰的寬度C:峰寬的一半D:峰寬一半處的峰高

答案:B衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是

A:容量因子B:分配系數(shù)C:分離度D:塔板數(shù)

答案:D衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是

A:分離度B:容量因子C:分配系數(shù)D:相對保留值

答案:D相鄰兩組分能否分開取決于

A:柱長B:分配系數(shù)C:固定相顆粒度大小D:塔板數(shù)

答案:B固定液液膜影響柱效，所以液膜一般

A:配比20%-30%B:配比5%-25%C:越厚越好D:越薄越好

答案:B擔(dān)體粒徑影響柱效，所以粒徑一般

A:60-80目B:越小越好C:60-100目D:越大越好

答案:A分離度是指相鄰兩峰分開的程度，所以分離度要求一般

A:越大越好B:大于等于1.5C:越小越好D:大于等于1.0

答案:B用色譜法進行定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是

A:外標(biāo)法B:歸一化法C:內(nèi)標(biāo)法D:內(nèi)加法

答案:B在色譜法中，用于定量的參數(shù)是

A:半峰寬B:峰面積C:保留時間D:相對保留值

答案:B對內(nèi)標(biāo)物的描述，哪個說法是錯誤的？

A:試樣中不含有該物質(zhì)B:能與被測物反應(yīng)C:不與被測物反應(yīng)D:與被測組分性質(zhì)比較接近

答案:B對外標(biāo)定量方法，哪個說法是錯誤的？

A:進樣要準(zhǔn)確B:需要標(biāo)準(zhǔn)樣品C:操作條件變化對結(jié)果準(zhǔn)確性影響不大D:外標(biāo)法不使用校正因子

答案:C

第十一章測試

試指出下列說法中，哪一個不正確?氣相色譜法常用的載氣是

A:氮氣B:氧氣C:氫氣D:氦氣

答案:B氣相色譜不需要控制溫度的部件是

A:檢測系統(tǒng)B:分離系統(tǒng)C:氣化室D:凈化系統(tǒng)

答案:A毛細(xì)管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測器，使用的尾吹氣是

A:氫氣B:氮氣C:氦氣D:氧氣

答案:B在使用熱導(dǎo)池檢測器時，為了檢測靈敏度，下列哪個說法是錯誤的?

A:氦氣做載氣B:氫氣做載氣C:池體溫度高D:使用大的橋流

答案:C在使用熱導(dǎo)池檢測器時，為了提高檢測器的靈敏度，常使用的載氣為

A:氫氣B:氧氣C:氮氣D:氬氣

答案:A下列諸因素中，對熱導(dǎo)池檢測器靈敏度無影響的因素是

A:橋路電流B:柱長C:池體的溫度D:金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)

答案:B采用氫火焰離子化檢測器，氫氣和空氣流量的比一般為

A:1:10B:1:100C:任意設(shè)定D:1:1

答案:A采用電子捕獲檢測器，適合做溶劑的有機物是

A:氯仿B:丙酮C:四氯化碳D:正庚烷

答案:D采用氫火焰離子化檢測器，能產(chǎn)生靈敏信號的是

A:氧氣B:苯C:四氯化碳D:水

答案:B在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度應(yīng)該

A:不高于試樣中沸點最高組分的沸點B:高于固定液最高允許溫度C:高于試樣中沸點最高組分的沸點D:不高于固定液最高允許溫度

答案:D在氣液色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行如下哪種操作?

A:改變載氣和固定液的種類B:改變固定液的種類C:改變固定液的種類和色譜柱柱溫D:改變色譜柱柱溫

答案:C在氣相色譜中，氣化室的溫度應(yīng)該

A:不高于試樣中沸點最高組分的沸點B:高于試樣中沸點最高組分的沸點C:不高于色譜柱最高允許溫度D:高于固定液最高允許溫度

答案:B在氣液色譜中，為了改善分離，下列哪個說法不妥？

A:采用低的分配比B:減小柱內(nèi)徑C:增大載氣流速D:小粒徑擔(dān)體

答案:C

第十二章測試

液相色譜梯度洗提的目的是改變

A:流動相極性B:流動相的壓力C:流動相的溫度

答案:A紫外檢測器是

A:通用型B:專屬型C:不能用于梯度洗提

答案:B熒光檢測器是

A:通用型B:專屬型C:不能用于梯