醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)智慧樹知到答案2024年寧波大學(xué)

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)寧波大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

下列哪位科學(xué)家被稱為現(xiàn)代遺傳學(xué)的創(chuàng)始人？（）

A:沃森和克里克B:摩爾根C:孟德爾D:簡悅威E:達(dá)爾文

答案:C遺傳病是以（）因素為主要發(fā)病因素的疾病。

A:基因B:遺傳和環(huán)境C:流行病學(xué)D:環(huán)境E:遺傳

答案:E遺傳病的特點(diǎn)包括哪些？（）

A:遺傳病的傳播方式一般以“垂直方式”出現(xiàn)，不延伸至無親緣關(guān)系的個(gè)體先天性。B:患者與具有親緣關(guān)系的家族正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系。C:往往具有家族性的特點(diǎn)。D:人類朊蛋白病是一種既遺傳又具傳染性的疾病。E:往往具有先天性的特點(diǎn)。

答案:ABCDE下述哪些疾病是多基因疾病？（）

A:精神分裂癥B:苯丙酮尿癥C:原發(fā)性高血壓D:唐氏綜合征E:2型糖尿病

答案:ACE單基因遺傳病是種類最多的遺傳病。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:B

第二章測試

下列哪一項(xiàng)是普遍存在于真核基因中RNA剪接的識別信號？（）

A:GT-AG法則B:GT-AT法則C:GC-AT法則D:GT-AC法則E:AG-GT法則

答案:A引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素主要是（）。

A:吖啶類B:紫外線C:5-溴尿嘧啶D:亞硝酸E:羥胺

答案:B廣義的突變包括哪兩大類？（）

A:染色體畸變B:移碼突變C:片段突變D:點(diǎn)突變E:基因突變

答案:AEDNA多態(tài)性可以用于（）。

A:法醫(yī)學(xué)研究B:親權(quán)鑒定C:基因診斷D:基因定位E:人類進(jìn)化研究

答案:ABCDE動態(tài)突變可通過脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:B

第三章測試

在進(jìn)行遺傳病家系系譜分析時(shí)，第一個(gè)就診或被發(fā)現(xiàn)的患病成員稱為（）。

A:頓挫型B:受累者C:先證者D:患者E:攜帶者

答案:C由于環(huán)境因素的作用使得個(gè)體產(chǎn)生的表型恰好與某一特定基因所產(chǎn)生的表型相同或相似。這種由環(huán)境因素引起的表型稱為：（）。

A:共顯性B:頓挫型C:從性遺傳D:擬表型E:不完全外顯

答案:D常染色體顯性遺傳?。ˋD）的發(fā)病特點(diǎn)包括（）。

A:連續(xù)傳遞。B:與性別無關(guān)，即男女患病的機(jī)會均等；C:雙親無病時(shí)，子女一般不會患?。籇:患者的雙親中必有一個(gè)為患者，但絕大多數(shù)為雜合子；E:患者的同胞中約有1/2的可能性為患者；

答案:ABCDE影響單基因遺傳病分析的因素包括。（）

A:X染色體失活B:擬常染色體遺傳C:生殖腺嵌合D:遺傳早現(xiàn)E:親代印記的遺傳效應(yīng)

答案:ABCDE紅綠色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:A

第四章測試

下面哪項(xiàng)屬于多基因性狀或疾?。浚ǎ?/p>

A:紅綠色盲B:血壓C:多指（趾）D:先天聾啞E:ABO血型

答案:B“平均值的回歸”理論是由哪位科學(xué)家提出的？（）

A:MorganB:WatsonC:GarrodD:MendelE:Galton

答案:E多基因遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)一般與下列哪些因素有關(guān)？（）

A:該病群體發(fā)病率的大小B:親緣關(guān)系遠(yuǎn)近C:親屬中患病人數(shù)D:近親結(jié)婚E:病情嚴(yán)重程度

答案:ABCDE關(guān)于多基因遺傳，下列哪些說法是正確的？（）

A:受環(huán)境因素的影響B(tài):完全不受孟德爾遺傳定律制約C:由兩對以上的基因控制D:基因間是共顯性的E:每對基因的作用是微小的

答案:ACDE多基因遺傳病的發(fā)病率通常高于單基因遺傳病。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:B

第五章測試

mtDNA指（）。

A:線粒體DNAB:啟動子順序C:質(zhì)粒DNAD:核DNAE:突變的DNA

答案:A線粒體的遺傳方式屬于（）。

A:母系遺傳B:多基因遺傳C:隱性遺傳D:顯性遺傳E:體細(xì)胞遺傳

答案:A線粒體遺傳系統(tǒng)的特點(diǎn)？（）

A:復(fù)制分離（replicativesegregation）B:多質(zhì)性(polyplasmy、homoplasmyandheteroplasmy)C:母系遺傳（maternalinheritance）D:高突變率(highmutationrate)E:半自主性（self-independence）F:不同的遺傳密碼（differentgeneticcode）

答案:ABCDEF線粒體基因組突變類型有（）。

A:基因組易位B:大片段重組C:mtDNA數(shù)量減少D:平衡易位E:點(diǎn)突變

答案:BCEKSS型線粒體腦病既有基因組DNA突變，也有線粒體DNA突變。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:B

第六章測試

真核細(xì)胞中染色體的最主要的化學(xué)成分為（）。

A:RNA和蛋白質(zhì)B:DNA和RNAC:組蛋白和非組蛋白D:核酸和非組蛋白質(zhì)E:DNA和組蛋白

答案:E下列核型中，哪位個(gè)體是一名健康的女性？（）

A:46,XYB:46,XXC:47,XX,+21D:44,XYE:44,XX

答案:B人類染色體的類型包括（）。

A:近（亞）中著絲粒染色體B:中著絲粒染色體C:近端著絲粒染色體D:端著絲粒染色體E:四項(xiàng)都是

答案:ABC引起染色體畸變發(fā)生的可能原因包括：（）。

A:化學(xué)因素B:物理因素C:母親高齡D:生物因素E:遺傳因素

答案:ABCDE正常人的體細(xì)胞中常染色體數(shù)有46條。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:A

第七章測試

費(fèi)城染色體最常見于下列哪種類型的白血?。ǎ?。

A:四項(xiàng)都不是B:急性淋巴細(xì)胞性白血病C:急性髓細(xì)胞白血病D:慢性粒細(xì)胞性白血病E:慢性淋巴細(xì)胞性白血病

答案:D根據(jù)腫瘤細(xì)胞克隆演化過程，占主導(dǎo)地位的細(xì)胞系稱為（）。

A:旁系B:從系C:主系D:干系E:眾數(shù)

答案:D目前流行的腫瘤發(fā)生的三種遺傳學(xué)說有：（）。

A:連續(xù)損傷理論B:癌基因激活理論C:單克隆起源理論D:多階段遺傳物質(zhì)損傷理論E:Knudson二次打擊理論

答案:CDE基因組不穩(wěn)定性包括（）。

A:基因突變B:DNA序列不穩(wěn)定C:基因缺失D:染色體序列不穩(wěn)定E:基因插入

答案:BDTP53基因的激活會誘發(fā)腫瘤。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:A

第八章測試

下列親屬關(guān)系中哪種關(guān)系屬于一級親屬范圍？（）

A:叔-侄B:雙親-子女C:祖-孫D:舅-甥E:表/堂兄妹

答案:B通常表示遺傳負(fù)荷的方式是（）。

A:群體中有害基因的總數(shù)B:群體中有害基因的多少C:一個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目D:群體中有害基因的平均頻率E:群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目

答案:E影響遺傳平衡的因素包括（）。

A:群體的大小B:群體中個(gè)體的婚配類型C:自然選擇D:群體中個(gè)體的大規(guī)模遷徙E:群體中個(gè)體的壽命

答案:ABCD紅綠色盲（XR)的男性發(fā)病率為0.05，那么下述說法中哪些是對的？（）

A:XaY基因型的頻率是0.0025；B:女性發(fā)病率是0.0025；C:致病基因頻率為0.05；D:XAXa基因型頻率大約是0.1；E:女性表型正常的頻率是p2+2pq。

答案:BCDE親緣系數(shù)可以衡量近親婚配的危害性。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:A

第九章測試

生化檢查主要是指針對下列哪項(xiàng)的檢查？（）

A:病原體B:RNAC:蛋白質(zhì)和酶D:DNAE:微量元素

答案:C基因診斷和其他診斷比較，最主要的特點(diǎn)是（）。

A:取材方便B:費(fèi)用低C:針對基因結(jié)構(gòu)D:周期短E:針對病變細(xì)胞

答案:C下面那些情況屬于產(chǎn)前診斷的禁忌癥？（）

A:有出血傾向的孕婦B:妊娠時(shí)間過長C:先兆流產(chǎn)D:有習(xí)慣性流產(chǎn)史的孕婦E:35歲以上的孕婦

答案:ABC遺傳病的診斷方式包括（）。

A:細(xì)胞生物學(xué)檢查；B:家系分析；C:基因診斷。D:生化檢查；E:臨床體格檢查；

答案:ABCDE一個(gè)智力發(fā)育障礙的小孩，染色體核型顯示為47，XX，+21，她可能患有唐氏綜合征。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:A

第十章測試

目前遺傳病的手術(shù)治療主要包括（）。

A:器官組織細(xì)胞修復(fù)B:手術(shù)的剖析C:克隆技術(shù)D:手術(shù)矯正和器官移植E:推拿療法

答案:D在基因治療時(shí)去除整個(gè)變異基因，用有功能的正?；蛉〈?，使致病基因得到永久地更正，稱之為（）。

A:基因修正B:基因復(fù)制C:基因替代D:基因添加E:基因突變

答案:C遺傳病治療的著眼點(diǎn)包括（）。

A:代謝水平的控制B:突變基因DNAC:突變基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)調(diào)控D:蛋白質(zhì)功能改善E:臨床水平的內(nèi)、外科治療以及心