2023-2024學(xué)年遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中協(xié)作體高二下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試試卷本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.泡菜是我國的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。泡菜中亞硝酸鹽含量（醬腌菜食品的國家標(biāo)準(zhǔn)是20mg·kg-1以下）與腌制時(shí)間和食鹽濃度的關(guān)系如圖所示。下列分析合理的是（）A.腌制過程中，壇中溶液量增多的原因是細(xì)胞呼吸產(chǎn)生水B.由圖可知，食鹽濃度越高，亞硝酸鹽含量的峰值出現(xiàn)得越早、越高C.腌制12d后，泡菜中亞硝酸鹽含量較低，此時(shí)比較適合食用D.NaCl含量越高亞硝酸鹽含量越低，故腌制泡菜時(shí)食鹽濃度越高越好〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，圖示自變量是腌制時(shí)間和食鹽濃度，因變量是亞硝酸鹽含量，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、腌制過程中，壇中出現(xiàn)溶液量增多現(xiàn)象的主要原因是蔬菜在鹽水中失水，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，食鹽濃度越低，亞硝酸鹽含量的峰值出現(xiàn)得越早、越高，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，不同鹽濃度下腌制12d后，泡菜中亞硝酸鹽含量較低，此時(shí)比較適合食用，C正確；D、由題圖分析可知：NaCl含量越高亞硝酸鹽含量越低，但腌制泡菜食鹽濃度過高會(huì)抑制乳酸菌的發(fā)酵，導(dǎo)致產(chǎn)生的乳酸過少，所以腌制泡菜食鹽濃度并不是越高越好，D錯(cuò)誤。故選C。2.2023年我國世界環(huán)境日的主題是“建設(shè)人與自然和諧共生的現(xiàn)代化”。我國正在普遍推行垃圾分類制度，其中易腐垃圾（以廚余垃圾和餐飲垃圾為主）是我國城鄉(xiāng)生活垃圾的主要成分。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.為獲得能分解易腐垃圾的微生物，可以在易腐垃圾集中處尋找B.獲取土壤樣本后先進(jìn)行滅菌處理，再將其中的微生物擴(kuò)大培養(yǎng)C.在篩選纖維素分解菌的過程中，應(yīng)以纖維素為唯一碳源D.確定對(duì)照組無菌后，選擇菌落數(shù)為30~300的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)〖答案〗B〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求?！驹斘觥緼、可以在某微生物適應(yīng)的生存環(huán)境中獲得某種微生物，故為獲得能分解易腐垃圾的微生物，可以在易腐垃圾集中處尋找，A正確；B、由于目的菌種存在于土壤樣本中，故獲取土壤樣本后不可以先進(jìn)行滅菌處理，B錯(cuò)誤；C、在篩選纖維素分解菌的過程中，應(yīng)以纖維素為唯一碳源，使得目的菌種能生存而其他菌種不能正常生存，C正確；D、確定對(duì)照組無菌后（證明實(shí)驗(yàn)組的選擇培養(yǎng)基起到了篩選作用，實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基上生存的菌落為目的菌落），選擇菌落數(shù)為30~300的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，D正確。故選B。3.啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成的，主要工藝流程如圖所示，其中糖化主要是將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)酵開始前，需要對(duì)發(fā)酵罐及各種連接管道進(jìn)行滅菌處理B.糖化過程中，溫度會(huì)影響淀粉的水解速度C.蒸煮可以終止酶的進(jìn)一步作用，也可以對(duì)糖漿進(jìn)行滅菌D.當(dāng)發(fā)酵液中的糖分被完全消耗后，酵母菌的發(fā)酵才會(huì)終止〖答案〗D〖祥解〗啤酒發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都是在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵又稱“前發(fā)酵”，是啤酒發(fā)酵的主要過程，在這個(gè)過程中，酵母完成了增殖、厭氧發(fā)酵及其沉淀回收等，消耗了大部分可發(fā)酵性糖等成分，排出的發(fā)酵代謝產(chǎn)物即啤酒的主要組分。主發(fā)酵一般需要6-8天，長的達(dá)8-10天。下酒以后，由于嫩啤酒還含有少量的可發(fā)酵性糖類，在貯酒罐內(nèi)會(huì)再次出現(xiàn)一個(gè)較為旺盛的發(fā)酵過程，這個(gè)過程即稱為“后發(fā)酵”。后發(fā)酵是傳統(tǒng)發(fā)酵方式的一個(gè)必然過程，需要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒?！驹斘觥緼、發(fā)酵開始前，對(duì)于發(fā)酵罐以及各種連接管道都需要進(jìn)行徹底滅菌，以防雜菌污染，A正確；B、糖化過程是利用大麥發(fā)芽時(shí)產(chǎn)生的淀粉酶對(duì)淀粉進(jìn)行水解，溫度會(huì)影響淀粉酶活性，因此會(huì)影響淀粉的水解速度，B正確；C、蒸煮過程中淀粉酶的活性喪失，因此蒸煮過程可以終止淀粉酶的進(jìn)一步作用，并對(duì)糖漿滅菌，C正確；D、在缺氧、酸性的發(fā)酵液中，酵母菌可以生長繁殖，但隨著無氧呼吸過程中酒精含量的增多，酵母菌的生長受到抑制，因此酵母菌發(fā)酵過程未必待糖分消耗完全后才會(huì)終止，D錯(cuò)誤。故選D。4.病毒可以使人患病并危及生命安全，但合理利用病毒，也可以造福人類。下列有關(guān)病毒的應(yīng)用實(shí)踐，應(yīng)當(dāng)禁止的是（）A.引入兔黏液瘤病毒控制野兔的數(shù)量以保護(hù)澳洲草原B.在適當(dāng)條件下用滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合C.將外源基因與噬菌體基因融合并使其表達(dá)以研究外源基因的功能D.對(duì)流感病毒基因進(jìn)行改造，使具有某種易感基因的人群感染這種病毒〖答案〗D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)：使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)，融合后形成的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息?！驹斘觥緼、野兔在澳洲草原沒有天敵，數(shù)量泛濫，對(duì)當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重破壞，可引入兔黏液瘤病毒控制野兔的數(shù)量以保護(hù)澳洲草原，A不符合題意；B、滅活的仙臺(tái)病毒可誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，B不符合題意；C、以噬菌體為運(yùn)載體，將外源基因與噬菌體基因融合，導(dǎo)入受體細(xì)胞并使其表達(dá)以研究外源基因的功能，C不符合題意；D、對(duì)流感病毒基因進(jìn)行改造，使具有某種易感基因的人群感染這種病毒，這種被改造的病毒屬于生物武器，應(yīng)當(dāng)禁止，D符合題意。故選D。5.影印培養(yǎng)法是指確保在一系列平板培養(yǎng)基的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同菌落的一種微生物培養(yǎng)方法。某小組篩選抗鏈霉素大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示：①把大量對(duì)鏈霉素敏感的大腸桿菌K12菌種接種在不含鏈霉素的培養(yǎng)基1的表面，進(jìn)行培養(yǎng)；②待其長出密集的小菌落后，影印接種到不含鏈霉素的培養(yǎng)基2上，隨即影印到含鏈霉素的培養(yǎng)基3上，進(jìn)行培養(yǎng)；③在培養(yǎng)基3上，出現(xiàn)了幾個(gè)菌落，將培養(yǎng)基2中相應(yīng)位置的菌落挑選出，接種到培養(yǎng)基4中繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)，再接種到培養(yǎng)基5上，以此類推。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.一般情況下，培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌的培養(yǎng)基的pH為酸性B.從功能上看，含有鏈霉素的培養(yǎng)基3、7、11屬于固體培養(yǎng)基C.原始菌種接種到培養(yǎng)基1、5、9的方法類似稀釋涂布平板法D.該實(shí)驗(yàn)可以證明鏈霉素不是誘發(fā)大腸桿菌發(fā)生抗鏈霉素突變的因素〖答案〗CD〖祥解〗人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)——培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的配方不同，但一般都含有水、碳源(提供碳元素的物質(zhì))、氮源(提供氮元素的物質(zhì))和無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)。在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、一般情況下，培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌的培養(yǎng)基的pH為中性或弱堿性，A錯(cuò)誤；B、含有鏈霉素的培養(yǎng)基3、7、11只允許對(duì)鏈霉素有抗性的微生物生長，從功能上看其屬于選擇培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；C、由圖觀察可知，1、5、9接種后的平板表面菌落均勻分布，故原始菌種接種到培養(yǎng)基1、5、9的方法類似稀釋涂布平板法，C正確；D、培養(yǎng)基3、7、11中的鏈霉素不是誘發(fā)大腸桿菌突變的因素，大腸桿菌的抗鏈霉素突變發(fā)生于該菌接觸鏈霉素之前，鏈霉素只是起選擇作用，D正確。故選CD。6.育種工作者運(yùn)用相關(guān)工程技術(shù)，快速培育出抗除草劑的水稻（2N=24），育種流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.過程①代表花藥離體培養(yǎng)，利用了植物細(xì)胞具有全能性的原理B.過程②的目的是使單倍體幼苗定向突變產(chǎn)生抗除草劑基因C.過程③需要用除草劑處理，進(jìn)而篩選出抗除草劑的葉片D.過程⑤可以用秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍，形成二倍體〖答案〗B〖祥解〗分析圖解可知，該育種方式中綜合運(yùn)用了單倍體育種和誘變育種，其中γ射線照射是為了誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，而除草劑是起了選擇的作用。【詳析】A、過程①是花藥離體培養(yǎng)，目的是獲得單倍體幼苗，利用了植物細(xì)胞具有全能性的原理，A正確；B、過程②用γ射線照射單倍體幼苗，目的是提高幼苗的突變率，基因突變是不定向的，B錯(cuò)誤；C、用③除草劑噴灑單倍體幼苗，目的是要篩選出抗除草劑的植株，該過程中除草劑起選擇作用，C正確；D、過程⑤可以用秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍，形成二倍體，從而培育出抗除草劑的水稻（2N=24），D正確。故選B。7.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的青蒿素可以有效降低瘧疾患者的死亡率，青蒿素是黃花蒿的次生代謝物，黃花蒿的芽和苗中均有青蒿素，但是愈傷組織中沒有。研究人員欲運(yùn)用植物細(xì)胞工程技術(shù)獲得大量的青蒿素，并進(jìn)行了思考與分析。下列相關(guān)敘述正確的是（）①黃花蒿植株中青蒿素含量很低，直接提取的成本較高②愈傷組織中沒有青蒿素，可能是愈傷組織細(xì)胞中缺乏控制合成青蒿素的基因③可取黃花蒿植物的莖尖等分生區(qū)組織進(jìn)行脫分化和再分化培養(yǎng)④誘導(dǎo)愈傷組織生根和生芽時(shí)，生長素/細(xì)胞分裂素的值是相同的⑤利用植物細(xì)胞工程技術(shù)時(shí)，不需要大量培養(yǎng)黃花蒿成熟植株A.①③⑤ B.①②③ C.②④⑤ D.①②③④⑤〖答案〗A〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斘觥竣冱S花蒿植株中青蒿素是次生代謝物，含量很低，直接提取的成本較高，①正確；②由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的個(gè)體所含基因都相同，愈傷組織中沒有青蒿素，可能是愈傷組織細(xì)胞中控制合成青蒿素的基因沒有表達(dá)，②錯(cuò)誤；③莖尖等分生區(qū)組織分裂旺盛，可取黃花蒿植物的莖尖等分生區(qū)組織進(jìn)行脫分化和再分化培養(yǎng)，即進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，③正確；④誘導(dǎo)愈傷組織生根和生芽時(shí)，生長素/細(xì)胞分裂素的值不同，其中誘導(dǎo)生根時(shí)生長素/細(xì)胞分裂素較高，而誘導(dǎo)生芽時(shí)生長素/細(xì)胞分裂素較低，④錯(cuò)誤；⑤利用植物細(xì)胞工程技術(shù)時(shí)，不需要大量培養(yǎng)黃花蒿成熟植株，培養(yǎng)到愈傷組織階段即可，⑤正確。故選A。8.ADC即抗體—藥物偶聯(lián)物，如圖所示，其能精準(zhǔn)定位腫瘤細(xì)胞釋放高效細(xì)胞毒素。ADC藥物不僅能準(zhǔn)確識(shí)別靶點(diǎn)，而且對(duì)非癌細(xì)胞不造成影響，相較于其他化療藥物，ADC藥物通過抗原、抗體特異性結(jié)合的方式大大提高了藥效并減少了毒副作用。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.ADC由三部分組成，其中③代表細(xì)胞毒素物質(zhì)B.ADC通過自由擴(kuò)散或者主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入癌細(xì)胞C.ADC的制備是在單克隆抗體制備的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的D.ADC進(jìn)入細(xì)胞后抗體會(huì)與靶細(xì)胞中的抗原結(jié)合〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，抗體上帶有細(xì)胞毒素，抗體與靶細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合通過胞吞的方式把細(xì)胞毒素一并帶進(jìn)靶細(xì)胞，引起靶細(xì)胞溶酶體膜的破裂，最后導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。【詳析】A、ADC通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成，其中③代表抗體，①代表細(xì)胞毒素物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、ADC通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、單克隆抗體制備可形成大量所需的抗體，再與藥物等結(jié)合可形成ADC，C正確；D、抗體不會(huì)在細(xì)胞中與抗原結(jié)合，而是與癌細(xì)胞膜上的抗原結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選C。9.細(xì)胞融合的過程如圖所示，其中a，b，c，d表示相關(guān)細(xì)胞。有關(guān)敘述正確的是（）A.若a、b是兩種植物的細(xì)胞，則植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的最終目的是獲得dB.若a是MⅡ期的卵母細(xì)胞，d是受精卵，則b表示剛排出的精子C.若d是受精卵，體外條件下完成圖示過程的技術(shù)叫作人工授精D.若d是雜交瘤細(xì)胞，b具有無限增殖能力，則a能分泌抗體〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞融合方法：物理法（離心、電擊等）、化學(xué)法（聚乙二醇誘導(dǎo)）、滅活病毒誘導(dǎo)法；植物細(xì)胞融合方法：物理法（離心、電擊等）、化學(xué)法（聚乙二醇誘導(dǎo)）?！驹斘觥緼、若a、b是兩種植物的細(xì)胞，則植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的最終目的是獲得雜交植株而非d雜交細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、若a是MⅡ期的卵母細(xì)胞，d是受精卵，則b表示獲能的精子，B錯(cuò)誤；C、若d是受精卵，體外條件下完成圖示過程的技術(shù)叫作人工授精，C正確；D、若d是雜交瘤細(xì)胞，b具有無限增殖能力，則a為B淋巴細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞不能分泌抗體，其增殖分化的漿細(xì)胞能分泌抗體，D錯(cuò)誤。故選C10.科學(xué)家將小鼠多能干細(xì)胞的4種基因Oct3/4，Sox2，c-Myc和Klf4，同時(shí)導(dǎo)入已分化的小鼠成纖維細(xì)胞中，結(jié)果后者被誘導(dǎo)成類似胚胎干細(xì)胞的一類細(xì)胞，被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。iPS細(xì)胞的獲得及用其培育不同種細(xì)胞的過程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.相比于成纖維細(xì)胞，iPS細(xì)胞的分化程度更低B.小鼠成纖維細(xì)胞中不含Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因C.若誘導(dǎo)iPS細(xì)胞定向分化為原始生殖細(xì)胞，則可用于瀕危物種的克隆研究D.已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。2、通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞。科學(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)胞，包括借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞?！驹斘觥緼、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是指通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得的類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，相比于成成纖維細(xì)胞，iPS細(xì)胞的分化程度更低，A正確；B、科學(xué)家將小鼠多能干細(xì)胞的4種基因Oct3/4，Sox2，c-Myc和Klf4，同時(shí)導(dǎo)入已分化的小鼠成纖維細(xì)胞中，結(jié)果后者被誘導(dǎo)成類似胚胎干細(xì)胞的一類細(xì)胞即多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），因此，小鼠成纖維細(xì)胞中也含有這4種基因，B錯(cuò)誤；C、若iPS細(xì)胞能被誘導(dǎo)定向分化為原始生殖細(xì)胞，可進(jìn)一步誘導(dǎo)產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞，則可用于瀕危物種的克隆研究，C正確；D、iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，D正確。故選B。11.早期胚胎形成后需要發(fā)育到不同階段才能進(jìn)入子宮，不同動(dòng)物受精卵進(jìn)入子宮的時(shí)間有明顯的差別，如表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）動(dòng)物種類進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育時(shí)間及發(fā)育階段時(shí)間/d發(fā)育階段小鼠3桑葚胚山羊410~16細(xì)胞馬6囊胚牛4~58~16細(xì)胞A.自然條件下，上述動(dòng)物的受精卵進(jìn)入子宮前均在輸卵管中發(fā)育B.將小鼠胚胎移植到受體子宮時(shí)，應(yīng)選擇至少發(fā)育到桑葚胚階段的胚胎C.可以取用馬囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中的細(xì)胞進(jìn)行胚胎移植前的性別鑒定D.同物種胚胎移植時(shí)，受體對(duì)外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗1、哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過程為：受精卵→卵裂→桑葚胚→囊胚→原腸胚→幼體。2、分析表格可知：不同種動(dòng)物受精卵的發(fā)育速度不同，不同種動(dòng)物的受精卵進(jìn)入子宮時(shí)的發(fā)育天數(shù)也不同?！驹斘觥緼、受精的場所是輸卵管，受精完成后在輸卵管內(nèi)即開始進(jìn)行卵裂，根據(jù)表格內(nèi)進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育階段可知，自然條件下，上述動(dòng)物的受精卵進(jìn)入子宮前均在輸卵管中發(fā)育，A正確；B、根據(jù)表格可知，小鼠進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育階段為桑葚胚，因此將小鼠胚胎移植到受體子宮時(shí)，應(yīng)選擇至少發(fā)育到桑葚胚階段的胚胎，B正確；C、胚胎移植前，應(yīng)取囊胚期的滋養(yǎng)層進(jìn)行性別鑒定，C錯(cuò)誤；D、移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對(duì)外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)，因此同物種胚胎移植時(shí)，受體對(duì)外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，D正確。故選C。12.某國批準(zhǔn)了首例“三親嬰兒”的申請(qǐng)，其大致技術(shù)路線如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.圖中“三親嬰兒”的培育用到了細(xì)胞核移植等技術(shù)B.圖中的“去核”指的是去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核C.核移植完成后可用物理方法激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D.利用該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示三親嬰兒的培育過程，由圖可知，三親嬰兒的培育采用了動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)、體外受精技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等。【詳析】A、據(jù)圖可知，“三親嬰兒”的培育要利用核移植技術(shù)構(gòu)建卵母細(xì)胞，再利用體外受精技術(shù)形成受精卵，由此受精卵培養(yǎng)而成的個(gè)體即為“三親嬰兒”，A正確；B、將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)分裂II中期后進(jìn)行去核操作，此時(shí)細(xì)胞核已解體，出現(xiàn)的是紡錘體一染色體復(fù)合物，故去核的實(shí)質(zhì)是去除卵母細(xì)胞中的紡錘體一染色體復(fù)合物，而不是細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；C、核移植完成后可用物理或化學(xué)方法（如電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C正確；D、該技術(shù)用了捐獻(xiàn)者卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)、母親的卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，所以與精子受精后形成的受精卵不含母親的細(xì)胞質(zhì)。線粒體位于細(xì)胞質(zhì)，因此，利用該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代，D正確。故選B。13.基因工程中，常用PCR特異性地快速擴(kuò)增目的基因，PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程。下列有關(guān)PCR的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA模板邊解旋邊合成子鏈B.PCR的緩沖液中一般要添加Mg2+C.PCR需要DNA聚合酶但不需要解旋酶D.復(fù)性過程中引物會(huì)通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與模板鏈結(jié)合〖答案〗A〖祥解〗PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：已知目的基因兩端的核苷酸序列，以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開?！驹斘觥緼、PCR過程中，DNA模板因高溫變性解旋后，再合成子鏈，A錯(cuò)誤；B、真核細(xì)胞和細(xì)菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此，PCR反應(yīng)緩沖液中一般要添加Mg2+，B正確；C、PCR過程中利用DNA的熱變性原理，溫度超過90℃氫鍵斷裂，雙鏈打開，因此PCR過程中不需要解旋酶，但需要耐高溫的DNA聚合酶，C正確；D、復(fù)性是指溫度降至50℃左右，引物與模板根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵而結(jié)合，D正確。故選A。14.DNA連接酶是“分子縫合針”。下列關(guān)于DNA連接酶的敘述，正確的是（）A.DNA連接酶能恢復(fù)被限制酶切開的磷酸二酯鍵和氫鍵B.E.coliDNA連接酶不具有專一性，T4DNA連接酶具有專一性C.E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶都是從原核生物中分離得到的D.E.coliDNA連接酶只能將有互補(bǔ)黏性末端的兩個(gè)DNA片段連接起來〖答案〗D〖祥解〗DNA連接酶：（1）根據(jù)酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時(shí)的效率比較低。（2）DNA連接酶連接的是兩個(gè)DNA片段之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、被限制酶切開的是磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、酶都具有專一性，B錯(cuò)誤；C、T4DNA連接酶是從噬菌體中分離得到的，C錯(cuò)誤；D、E.coliDNA

連接酶只能將有互補(bǔ)黏性末端的兩個(gè)DNA

片段連接起來，D正確。故選D。15.瓊脂糖凝膠電泳可以根據(jù)DNA片段的大?。ǔＲ詨A基對(duì)數(shù)計(jì)）對(duì)其進(jìn)行分離，提取某哺乳動(dòng)物和其母本以及幾只可能為其父本的待測定雄性個(gè)體的DNA，經(jīng)處理后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，結(jié)果如圖所示，其中M代表母本，C代表該哺乳動(dòng)物，F(xiàn)1~F4代表待測雄性個(gè)體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.PCR擴(kuò)增技術(shù)利用了DNA熱變性和半保留復(fù)制的原理B.凝膠中DNA的遷移速率與DNA分子的大小和構(gòu)象有關(guān)C.由結(jié)果可知，PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中僅有12個(gè)DNA片段D.由結(jié)果推測，待測雄性個(gè)體中的F2是該哺乳動(dòng)物的父本〖答案〗C〖祥解〗PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斘觥緼、PCR擴(kuò)增利用了DNA熱變性（高溫條件下DNA解旋）和半保留復(fù)制的原理，A正確；B、瓊脂糖凝膠電泳可以根據(jù)DNA片段的大小對(duì)其進(jìn)行分離，凝膠中DNA的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，B正確；C、由題圖可知，每個(gè)樣本的DNA電泳后都得到2個(gè)電泳條帶，說明有2種大小不同的DNA片段，不一定只有2個(gè)，即PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中不一定僅有12個(gè)DNA片段，C錯(cuò)誤；D、該哺乳動(dòng)物與F2具有一條相同的電泳條帶，根據(jù)該結(jié)果推測F?是其父本，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，培養(yǎng)過程中，動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，分瓶之后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.原代培養(yǎng)過程中，多數(shù)細(xì)胞懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖B.進(jìn)行分瓶培養(yǎng)的原因之一是貼壁細(xì)胞發(fā)生接觸抑制C.體外培養(yǎng)時(shí)，動(dòng)物細(xì)胞所需營養(yǎng)物質(zhì)從培養(yǎng)液中獲取D.體外培養(yǎng)時(shí)，需將培養(yǎng)瓶放在含有95%O2和5%CO2的混合培養(yǎng)箱中〖答案〗ABC〖祥解〗1、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。2、細(xì)胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。細(xì)胞數(shù)目不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互抑制時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。【詳析】A、體外培養(yǎng)的大多數(shù)種類的動(dòng)物細(xì)胞需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長增殖，A錯(cuò)誤；B、正常分裂的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互抑制時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖。當(dāng)要獲得大量細(xì)胞時(shí)，就要對(duì)原代培養(yǎng)的細(xì)胞分瓶，進(jìn)行傳代培養(yǎng)，B正確；C、動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)，無法從內(nèi)環(huán)境中吸收營養(yǎng)物質(zhì)了，所需營養(yǎng)物質(zhì)要從培養(yǎng)液中獲取，培養(yǎng)液中需要加入糖類、氨基酸、無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)還需要加入動(dòng)物血清，以保證動(dòng)物細(xì)胞的正常增殖過程，C正確；D、體外培養(yǎng)時(shí)，需將培養(yǎng)瓶放在CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，CO2培養(yǎng)箱需含有95%空氣和5%CO2的無菌混合氣體，D錯(cuò)誤。故選ABC。17.欲探究氨芐青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）對(duì)大腸桿菌的選擇作用，某研究小組將大腸桿菌菌液直接加入培養(yǎng)基中，搖勻后倒平板，冷卻后在相應(yīng)區(qū)域放置相應(yīng)的圓形濾紙片，如圖1所示，一段時(shí)間后測量抑菌圈直徑。從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌富集培養(yǎng)，然后重復(fù)上述步驟培養(yǎng)三代，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A.平板中不含抗生素的濾紙片起空白對(duì)照的作用B.Kan較Amp對(duì)大腸桿菌的抑菌效果強(qiáng)，且隨培養(yǎng)代數(shù)增多兩者抑菌效果均減弱C.大腸桿菌產(chǎn)生耐藥性的變異是由一定濃度的抗生素引起的D.抑菌圈邊緣出現(xiàn)菌落是染色體變異的結(jié)果〖答案〗CD〖祥解〗細(xì)菌抗藥性是由基因突變產(chǎn)生的，抗生素起到了選擇作用。抑菌圈的直徑越小，說明細(xì)菌對(duì)抗生素的抗性逐漸增強(qiáng)，抗生素的抑菌效果越差。【詳析】A、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑樘骄堪逼S青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）對(duì)大腸桿菌的選擇作用，實(shí)驗(yàn)需要遵循對(duì)照原則，平板中不含抗生素的濾紙片起空白對(duì)照的作用，A正確；B、據(jù)柱狀圖可知，Kan較Amp組抑菌圈的直徑更大，說明其對(duì)大腸桿菌的抑菌效果強(qiáng)，且隨培養(yǎng)代數(shù)增多，兩者菌圈的直徑都減小，抑菌效果都減弱，B正確；C、大腸桿菌桿菌繁殖過程中會(huì)發(fā)生基因突變，產(chǎn)生抗藥性變異和不抗藥性變異，一定濃度的抗生素會(huì)殺死不抗藥性變異，抗藥性變異保留下來，因此一定濃度的抗生素對(duì)大腸桿菌起篩選作用而不是引起大腸桿菌發(fā)生變異，C錯(cuò)誤；D、大腸桿菌屬于原核生物，不含有染色體，抑菌圈邊緣出現(xiàn)菌落可能是大腸桿菌發(fā)生基因突變的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選CD。18.科學(xué)家通過一定技術(shù)使T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔谑窃谠摪腚装彼崤c第97位的半胱氨酸之間形成一個(gè)二硫鍵，從而使T4溶菌酶的耐熱性得到了提高。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.改造后的T4溶菌酶肽鍵數(shù)不變但空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.參與新的T4溶菌酶合成的tRNA種類可能不變C.T4溶菌酶耐熱性改造設(shè)計(jì)思路與天然蛋白質(zhì)的合成方向相反D.對(duì)T4溶菌酶的改造應(yīng)直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作〖答案〗D〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。【詳析】A、改造后的T4溶菌酶替換了一個(gè)氨基酸，氨基酸總數(shù)不變，且發(fā)生替換的兩個(gè)氨基酸R基上都不含羧基或氨基，所以肽鍵數(shù)不變，改造后的T4溶菌酶結(jié)構(gòu)中形成一個(gè)二硫鍵，空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；B、改造前組成T4溶菌酶的氨基酸中就含有半胱氨酸，改造后組成T4溶菌酶的氨基酸中也可能仍含有異亮氨酸，因此參與其合成的tRNA種類可能不變，B正確；C、天然蛋白質(zhì)合成的過程是按照中心法則進(jìn)行的，T4溶菌酶耐熱性改造設(shè)計(jì)思路與天然蛋白質(zhì)的合成方向相反，C正確；D、對(duì)T4溶菌酶的改造過程通過直接改造T4溶菌酶的相關(guān)基因?qū)崿F(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選D。19.PCR定點(diǎn)突變技術(shù)是一種基因工程技術(shù)，它可以通過人工合成的引物，使目標(biāo)DNA序列發(fā)生特定的突變，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的精確編輯。PCR定點(diǎn)突變技術(shù)的過程如圖所示（圖中對(duì)應(yīng)的字母為引物）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.獲得片段1所需要的引物為F和Rm，且一次循環(huán)即得片段1B.獲得片段2所需要的引物為R和Rm，且一次循環(huán)即得片段2C.圖中兩種引物Fm和Rm之間，不能夠進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)D.圖中PCR擴(kuò)增所需要的引物F和R最好不配對(duì)〖答案〗ABC〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。其原理為DNA復(fù)制。該過程的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物。其過程為：a、高溫變性：DNA解旋過程；b、低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；c、中溫延伸：合成子鏈，PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開。【詳析】AB、根據(jù)圖中信息可得，獲得片段1所需要的引物為F和R-m，獲得片段2所需要的引物為R和F-m，且兩次循環(huán)才得片段1與片段2，AB錯(cuò)誤；C、圖中兩種引物F-m和R-m之間，能夠進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、F與R最好不能配對(duì)，若F與R配對(duì)，則會(huì)影響PCR擴(kuò)增，D正確。故選ABC。20.pIJ702是一種常用質(zhì)粒，其結(jié)構(gòu)如圖所示，tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，SacⅠ、SphⅠ和BglⅡ分別為相應(yīng)三種限制酶在pIJ702上的識(shí)別位點(diǎn)。以限制酶SacⅠ和SphⅠ切取目的基因，與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換，構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8，再用限制酶BglⅡ切割兩種質(zhì)粒，得到DNA片段長度如表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）pIJ702pZHZ8BglⅡ5.7kb6.7kbA.限制酶SacⅠ和SphⅠ切割形成的末端一定相同B.限制酶SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因長度為1.4kbC.上述目的基因中不含有限制酶BglⅡ的切割位點(diǎn)D.含pZHZ8的細(xì)菌不能在含硫鏈絲菌素的培養(yǎng)基上生長〖答案〗ACD〖祥解〗據(jù)表可知，重組質(zhì)粒pZHZ8比原質(zhì)粒大1.0kb，而使用SacⅠ和SphⅠ切取質(zhì)粒會(huì)置換下0.4kb的片段，說明目的基因長度為1.4kb。【詳析】A、不同限制酶的識(shí)別位點(diǎn)一般不同，限制酶SacⅠ和SphⅠ切割形成的末端一般不同，A錯(cuò)誤；B、由題干可知，質(zhì)粒pIJ702上具有長度為0.4kb的SacⅠ/sphⅠ片段，使用SacⅠ和SphⅠ切取質(zhì)粒會(huì)置換下0.4kb的片段，而BglⅡ在原質(zhì)粒和重組質(zhì)粒上的切割片段相差1.0kb，所以推測目的基因的片段長度應(yīng)該為1.0+0.4=1.4kb，B正確；C、在表格中可以反應(yīng)出重組質(zhì)?？梢员籅glⅡ限制酶切割，切割后稱為一條線段，但原有質(zhì)粒上的相關(guān)片段已經(jīng)被SacⅠ和SphⅠ置換為目的基因，因此推測目的基因中也含有1個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、含pZHZ8的細(xì)菌含有硫鏈絲菌素抗性基因，能在含硫鏈絲菌素的培養(yǎng)基上生長，D錯(cuò)誤。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.研究人員用生物學(xué)方法構(gòu)建了一株嗜鹽單胞菌H，以甘蔗榨糖后含較多蔗糖的廢棄液糖蜜為原料，在實(shí)驗(yàn)室發(fā)酵生產(chǎn)PHA等新型高附加值可降解材料，期望提高甘蔗的整體利用價(jià)值，工藝流程如圖所示，PHA可從發(fā)酵液中獲取?；卮鹣铝袉栴}：（1）發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，____，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，產(chǎn)品的分離、提純等方面，其中的中心環(huán)節(jié)是____。（2）為獲得對(duì)蔗糖的耐受能力和利用效率較高的菌株H，可將蔗糖作為液體培養(yǎng)基的____，并不斷提高其濃度，多代培養(yǎng)選擇。培養(yǎng)過程中定期取樣并對(duì)菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，評(píng)估菌株增殖狀況。（3）基于菌株H的嗜鹽、酸堿耐受能力強(qiáng)等特性，研究人員設(shè)計(jì)了一種不需要滅菌的發(fā)酵系統(tǒng)，其培養(yǎng)基的鹽濃度設(shè)為60g·L-1，pH為10，菌株H可正常持續(xù)發(fā)酵60d以上。推測該系統(tǒng)不需要滅菌的原因是____。（答出2點(diǎn)）。（4）榨糖后的甘蔗渣含有大量的纖維素。為高效降解甘蔗渣廢棄物，研究人員利用從土壤中篩選獲得的3株纖維素分解菌，在37℃條件下進(jìn)行甘蔗渣降解實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。在該條件下纖維素酶活力最高的是菌株____，理由是____。菌株甘蔗渣總重/g甘蔗渣殘重/g甘蔗渣失重率/%纖維素降解率/%A2.001.5124.5016.14B2.001.5323.5014.92C2.001.4229.0023.32〖答案〗（1）①.擴(kuò)大培養(yǎng)②.發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵（2）唯一的碳源（和能源）（3）鹽濃度為60g·L-1的條件下，其他雜菌因失水過多而死亡；pH為10的條件下，其他雜菌的酶變性失活，生長繁殖受抑制（4）①.C②.接種菌株C后，纖維素降解率最高〖祥解〗在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。（1）發(fā)酵工程一般包括菌種的選育、擴(kuò)大培養(yǎng)、培養(yǎng)基的配制、滅菌、接種、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，產(chǎn)品的分離、提純等方面。其中發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)。（2）為獲得對(duì)蔗糖的耐受能力和利用效率較高的菌株H，可將蔗糖作為液體培養(yǎng)基的唯一的碳源（和能源），并不斷提高其濃度，以抑制不能分解蔗糖以及對(duì)蔗糖耐受能力低的菌體繁殖，經(jīng)多代培養(yǎng)選擇，可獲得對(duì)蔗糖的耐受能力和利用效率較高的菌株H。（3）由于鹽濃度為60g·L-1的條件下，其他雜菌因失水過多而死亡；pH為10的條件下，其他雜菌的酶變性失活，生長繁殖受抑制，因此培養(yǎng)基的鹽濃度設(shè)為60g·L-1，pH為10時(shí)，不需要額外滅菌。（4）纖維素酶活力最高即可將纖維素分解量達(dá)到最大，因此根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，接種菌株C后，纖維素降解率最高，因此在該條件下纖維素酶活力最高的是菌株C。22.煙草是喜光作物，充足的光照條件有利于其光合作用，突變體甲、乙不能在大于800klx的光下生長，突變體甲與突變體乙雜交所得F1都能在大于800klx的光下生長，F(xiàn)1自交所得F2中有9/16的植株能在大于800klx的光下生長，研究者繼續(xù)進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn)，圖中①～⑦表示過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）過程①常用到____酶；過程②若采用化學(xué)法，除PEG融合法外，還有____等。（2）實(shí)驗(yàn)1中的____（填序號(hào)）過程稱為再分化，通常包括誘導(dǎo)____和誘導(dǎo)____兩個(gè)階段，兩個(gè)階段所用培養(yǎng)基成分有差別。（3）分析可知，突變體甲、乙不能在大于800klx的光下生長與兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因有關(guān)；最多考慮兩個(gè)原生質(zhì)體的融合，再生植株1的基因型有____種。若植株1自交，則能在大于800klx的光下生長的子代植株中，基因型與植株2相同的約占____。（4）已知花藥由花藥壁（2N）及大量花粉（N）等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。實(shí)驗(yàn)2中，若采用花藥而不是花粉離體培養(yǎng)，則獲得的植株2的基因型有____種?！即鸢浮剑?）①.纖維素酶和果膠②.高Ca2+—高pH融合法（2）①.⑤②.生芽（或生根）③.生根（或生芽）（3）①.5②.1/9（4）2

〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。（1）過程①是將花粉去掉細(xì)胞壁形成原生質(zhì)體，植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此過程①常用到纖維素酶和果膠酶；過程②若采用化學(xué)法，除PEG融合法外，還有高Ca2+—高pH融合法等。（2）由外植體形成愈傷組織為脫分化的過程，由愈傷組織形成幼苗的過程為再分化，因此實(shí)驗(yàn)1中的⑤過程稱為再分化，通常包括誘導(dǎo)生芽（或生根）和誘導(dǎo)生根（或生芽）兩個(gè)階段，由于植物激素的種類和比例不同會(huì)影響根和芽的分化，因此脫分化和再分化兩個(gè)階段所用培養(yǎng)基成分有差別。（3）根據(jù)F1自交所得F2中有9/16的植株能在大于800klx的光下生長，說明雙顯性狀的個(gè)體能在大于800klx的光下生長，其余基因型的個(gè)體不能在大于800klx的光下生長，設(shè)兩對(duì)基因分別為A/a，B/b，則A-B-能在大于800klx的光下生長。突變體甲、乙不能在大于800klx的光下生長，突變體甲與突變體乙雜交所得F1都能在大于800klx的光下生長，說明甲、乙基因型為AAbb、aaBB，產(chǎn)生的花粉為Ab、aB，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合后，存在未融合的細(xì)胞、同種細(xì)胞的融合體和不同細(xì)胞的融合體，因此形成的再生植株1的基因型有Ab、aB、AAbb、aaBB、AaBb，共5種，其中只有AaBb能在大于800klx的光下生長，因此植株1的基因型為AaBb。甲和乙雜交形成的F1為AaBb，可產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab四種數(shù)量相等的配子，因此經(jīng)組織培養(yǎng)形成的再生植株存在AB、Ab、aB和ab四種基因型，染色體加倍后形成AABB、AAbb、aaBB和aabb四種基因型，只有AABB能在大于800klx的光下生長，因此植株2的基因型為AABB，若植株1（AaBb）自交，則能在大于800klx的光下生長的子代植株（A-B-）中，基因型與植株2（AABB）相同的約占1/3×1/3=1/9。（4）花藥由花藥壁（2N）及大量花粉（N）等組分組成，實(shí)驗(yàn)2中，若采用花藥而不是花粉離體培養(yǎng)，則形成的再生植株2基因型有AB、Ab、aB、ab和AaBb，染色體加倍后形成AABB、AAbb、aaBB、aabb和AAaaBBbb，能在大于800klx的光下生長的為AAaaBBbb和AABB，故獲得的植株2的基因型有兩種。23.研究表明，轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）在多種腫瘤中高表達(dá)，其在腫瘤細(xì)胞中的主要作用是參與鐵離子吸收，而鐵離子對(duì)包括腫瘤細(xì)胞在內(nèi)的所有細(xì)胞的生產(chǎn)和代謝至關(guān)重要，由轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）和TfR參與的鐵運(yùn)輸過程如圖1所示。TfR單克隆抗體能與TfR特異性結(jié)合，可阻止腫瘤細(xì)胞對(duì)鐵離子的吸收，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，因此可用于控制腫瘤增長，回答下列問題：（1）據(jù)圖1，簡述TfR單克隆抗體控制腫瘤增長的機(jī)理：____。（2）制備TfR單克隆抗體的基本流程，如圖2所示：①過程Ⅰ中，常用的化學(xué)方法是____；“？”表示的內(nèi)容是____②由于密度差異導(dǎo)致骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞不能長時(shí)間混勻、____（答出1點(diǎn)）等原因，得到的少數(shù)是雜交瘤細(xì)胞，因此需要進(jìn)行篩選1。③篩選2是對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行____，要進(jìn)行篩選2的原因是____?！即鸢浮剑?）TfR單克隆抗體與TfR特異性結(jié)合，阻止全鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白與TfR結(jié)合，從而阻止腫瘤細(xì)胞吸收鐵離子，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡（2）①.PEG融合法②.能分泌TfR抗體的雜交瘤③.細(xì)胞融合成功率低、細(xì)胞融合是隨機(jī)的④.克隆化培養(yǎng)和抗體檢測⑤.從小鼠脾臟中分離到的B淋巴細(xì)胞有多種，形成的雜交瘤細(xì)胞有多種〖祥解〗單克隆抗體的制備一般要經(jīng)過兩次篩選：第一次篩選為從多種融合的細(xì)胞中，篩選雜交瘤細(xì)胞，即從B淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞這三種融合細(xì)胞中，篩選出融合的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞；第二次篩選是從雜交瘤細(xì)胞中篩選出能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群，然后繼續(xù)培養(yǎng)，以獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞，在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。（1）據(jù)圖可知，鐵與Tf結(jié)合形成全鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白，全鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白能與細(xì)胞膜上的TfR結(jié)合，通過胞吞將鐵運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，而TfR單克隆抗體與TfR能發(fā)生特異性結(jié)合，阻止全鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白與TfR結(jié)合，從而阻止腫瘤細(xì)胞吸收鐵離子，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，因此TfR單克隆抗體可控制腫瘤增長。（2）①過程Ⅰ中是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，常用的化學(xué)方法是PEG融合法?！?？”表示第二次篩選出的能分泌TfR抗體的雜交瘤。②由于密度差異導(dǎo)致骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞不能長時(shí)間混勻、細(xì)胞融合成功率低、細(xì)胞融合是隨機(jī)的等原因，得到的少數(shù)是雜交瘤細(xì)胞，因此需要進(jìn)行篩選1。③篩選1獲得的是雜交瘤細(xì)胞，但小鼠處在多種抗原刺激下，從小鼠脾臟中分離到的B淋巴細(xì)胞有多種，形成的雜交瘤細(xì)胞有多種，因此獲得的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生所需的抗體，故還需對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。24.某小組進(jìn)行了“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)，部分實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示，其中B為可能會(huì)加入的某試劑?；卮鹣铝袉栴}：（1）該實(shí)驗(yàn)利用酒精初步分離DNA與蛋白質(zhì)的原理是____。（2）該小組向?yàn)V液C中加入了適量的嫩肉粉（含有木瓜蛋白酶）并將其置于55~60℃下5~10分鐘，推測嫩肉粉的作用是____。（3）將上述濾液C冷卻后加入____溶液，靜置幾分鐘后得到的白色絲狀物就是粗提取的DNA。將絲狀物處理后溶于適量____mol·L-1的NaCl溶液中進(jìn)行鑒定。鑒定時(shí)所用的是____試劑，DNA遇該試劑會(huì)呈現(xiàn)____色，該試劑在使用時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)有____（答出1點(diǎn)）?！即鸢浮剑?）DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精（2）促使部分蛋白質(zhì)水解（3）①.（預(yù)冷的體積分?jǐn)?shù)為95%的）酒精②.2

③.二苯胺④.藍(lán)⑤.需要沸水浴加熱、需要現(xiàn)用現(xiàn)配〖祥解〗DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低），利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。（1）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。（2）嫩肉粉含有木瓜蛋白酶，可促使部分蛋白質(zhì)水解，從而有利于蛋白質(zhì)和DNA分離。（3）DNA不溶于冷酒精，因此將上述濾液C冷卻后加入（預(yù)冷的體積分?jǐn)?shù)為95%的）酒精溶液，靜置幾分鐘后得到的白色絲狀物就是粗提取的DNA。將絲狀物處理后溶于適量2mol·L-1的NaCl溶液中加入二苯胺試劑，水浴加熱條件下溶液會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，該試劑在使用時(shí)應(yīng)注意沸水浴加熱、需要現(xiàn)用現(xiàn)配。25.研究者培育出了轉(zhuǎn)K基因的植株。圖1、圖2分別表示在該培育過程中構(gòu)建的含K基因的DNA片段和Ti質(zhì)粒?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中啟動(dòng)子的作用是____，組成T-DNA的基本單位是____。為使K基因定向連接到質(zhì)粒中，應(yīng)選用的限制酶組合為____，不選用EcoRⅠ或NotⅠ的原因是____。（2）引物的作用是____。擴(kuò)增含K基因的DNA片段時(shí)，需要在PCR儀中加入的引物是____。（3）培育轉(zhuǎn)K基因植株的過程中，K基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法是____法；由圖可知，在培養(yǎng)該轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，為得到含K基因的愈傷組織，培養(yǎng)基中須加入____進(jìn)行篩選。〖答案〗（1）①.驅(qū)動(dòng)目的基因（或K基因）轉(zhuǎn)錄出mRNA②.脫氧核苷酸③.BamHⅠ和SacⅠ④.若選用EcoRⅠ或NotⅠ，則會(huì)破壞K基因（2）①.使DNA聚合酶從引物的3＇端開始連接脫氧核苷酸②.引物2和引物3（3）①.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化②.潮霉素〖祥解〗引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸；農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)含有Ti質(zhì)粒，當(dāng)它侵染植物細(xì)胞后，能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA（可轉(zhuǎn)移的DNA）轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上，根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點(diǎn)，如果將目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞。（1）啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，組成T-DNA的基本單位是脫氧核苷酸。選擇限制酶時(shí)要保證目的基因內(nèi)部不被切斷，因此不能選用EcoRⅠ或NotⅠ，否則會(huì)破壞K基因，若選用HindⅢ，圖1中的啟動(dòng)子會(huì)被切掉，會(huì)導(dǎo)致重組質(zhì)粒中不含啟動(dòng)子，因此為使K基因定向連接到質(zhì)粒中，應(yīng)選用的限制酶組合是BamHⅠ和SacⅠ。（2）引物的作用是使DNA聚合酶從引物的3＇端開始連接脫氧核苷酸。引物與模板鏈的3＇端互補(bǔ)，故擴(kuò)增含K基因的DNA片段時(shí)，需要在PCR儀中加入的引物是引物2和引物3。（3）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法?？敲顾乜剐曰虿荒茈ST-DNA轉(zhuǎn)入植物染色體；潮霉素抗性基因位于T-DNA，可隨T-DNA轉(zhuǎn)入植物染色體并表達(dá)。在培養(yǎng)該轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，為得到含K基因的愈傷組織，培養(yǎng)基中須加入潮霉素進(jìn)行篩選。遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試試卷本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.泡菜是我國的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。泡菜中亞硝酸鹽含量（醬腌菜食品的國家標(biāo)準(zhǔn)是20mg·kg-1以下）與腌制時(shí)間和食鹽濃度的關(guān)系如圖所示。下列分析合理的是（）A.腌制過程中，壇中溶液量增多的原因是細(xì)胞呼吸產(chǎn)生水B.由圖可知，食鹽濃度越高，亞硝酸鹽含量的峰值出現(xiàn)得越早、越高C.腌制12d后，泡菜中亞硝酸鹽含量較低，此時(shí)比較適合食用D.NaCl含量越高亞硝酸鹽含量越低，故腌制泡菜時(shí)食鹽濃度越高越好〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，圖示自變量是腌制時(shí)間和食鹽濃度，因變量是亞硝酸鹽含量，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、腌制過程中，壇中出現(xiàn)溶液量增多現(xiàn)象的主要原因是蔬菜在鹽水中失水，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，食鹽濃度越低，亞硝酸鹽含量的峰值出現(xiàn)得越早、越高，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，不同鹽濃度下腌制12d后，泡菜中亞硝酸鹽含量較低，此時(shí)比較適合食用，C正確；D、由題圖分析可知：NaCl含量越高亞硝酸鹽含量越低，但腌制泡菜食鹽濃度過高會(huì)抑制乳酸菌的發(fā)酵，導(dǎo)致產(chǎn)生的乳酸過少，所以腌制泡菜食鹽濃度并不是越高越好，D錯(cuò)誤。故選C。2.2023年我國世界環(huán)境日的主題是“建設(shè)人與自然和諧共生的現(xiàn)代化”。我國正在普遍推行垃圾分類制度，其中易腐垃圾（以廚余垃圾和餐飲垃圾為主）是我國城鄉(xiāng)生活垃圾的主要成分。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.為獲得能分解易腐垃圾的微生物，可以在易腐垃圾集中處尋找B.獲取土壤樣本后先進(jìn)行滅菌處理，再將其中的微生物擴(kuò)大培養(yǎng)C.在篩選纖維素分解菌的過程中，應(yīng)以纖維素為唯一碳源D.確定對(duì)照組無菌后，選擇菌落數(shù)為30~300的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)〖答案〗B〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求?！驹斘觥緼、可以在某微生物適應(yīng)的生存環(huán)境中獲得某種微生物，故為獲得能分解易腐垃圾的微生物，可以在易腐垃圾集中處尋找，A正確；B、由于目的菌種存在于土壤樣本中，故獲取土壤樣本后不可以先進(jìn)行滅菌處理，B錯(cuò)誤；C、在篩選纖維素分解菌的過程中，應(yīng)以纖維素為唯一碳源，使得目的菌種能生存而其他菌種不能正常生存，C正確；D、確定對(duì)照組無菌后（證明實(shí)驗(yàn)組的選擇培養(yǎng)基起到了篩選作用，實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基上生存的菌落為目的菌落），選擇菌落數(shù)為30~300的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，D正確。故選B。3.啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成的，主要工藝流程如圖所示，其中糖化主要是將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)酵開始前，需要對(duì)發(fā)酵罐及各種連接管道進(jìn)行滅菌處理B.糖化過程中，溫度會(huì)影響淀粉的水解速度C.蒸煮可以終止酶的進(jìn)一步作用，也可以對(duì)糖漿進(jìn)行滅菌D.當(dāng)發(fā)酵液中的糖分被完全消耗后，酵母菌的發(fā)酵才會(huì)終止〖答案〗D〖祥解〗啤酒發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都是在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵又稱“前發(fā)酵”，是啤酒發(fā)酵的主要過程，在這個(gè)過程中，酵母完成了增殖、厭氧發(fā)酵及其沉淀回收等，消耗了大部分可發(fā)酵性糖等成分，排出的發(fā)酵代謝產(chǎn)物即啤酒的主要組分。主發(fā)酵一般需要6-8天，長的達(dá)8-10天。下酒以后，由于嫩啤酒還含有少量的可發(fā)酵性糖類，在貯酒罐內(nèi)會(huì)再次出現(xiàn)一個(gè)較為旺盛的發(fā)酵過程，這個(gè)過程即稱為“后發(fā)酵”。后發(fā)酵是傳統(tǒng)發(fā)酵方式的一個(gè)必然過程，需要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒?！驹斘觥緼、發(fā)酵開始前，對(duì)于發(fā)酵罐以及各種連接管道都需要進(jìn)行徹底滅菌，以防雜菌污染，A正確；B、糖化過程是利用大麥發(fā)芽時(shí)產(chǎn)生的淀粉酶對(duì)淀粉進(jìn)行水解，溫度會(huì)影響淀粉酶活性，因此會(huì)影響淀粉的水解速度，B正確；C、蒸煮過程中淀粉酶的活性喪失，因此蒸煮過程可以終止淀粉酶的進(jìn)一步作用，并對(duì)糖漿滅菌，C正確；D、在缺氧、酸性的發(fā)酵液中，酵母菌可以生長繁殖，但隨著無氧呼吸過程中酒精含量的增多，酵母菌的生長受到抑制，因此酵母菌發(fā)酵過程未必待糖分消耗完全后才會(huì)終止，D錯(cuò)誤。故選D。4.病毒可以使人患病并危及生命安全，但合理利用病毒，也可以造福人類。下列有關(guān)病毒的應(yīng)用實(shí)踐，應(yīng)當(dāng)禁止的是（）A.引入兔黏液瘤病毒控制野兔的數(shù)量以保護(hù)澳洲草原B.在適當(dāng)條件下用滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合C.將外源基因與噬菌體基因融合并使其表達(dá)以研究外源基因的功能D.對(duì)流感病毒基因進(jìn)行改造，使具有某種易感基因的人群感染這種病毒〖答案〗D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)：使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)，融合后形成的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息。【詳析】A、野兔在澳洲草原沒有天敵，數(shù)量泛濫，對(duì)當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重破壞，可引入兔黏液瘤病毒控制野兔的數(shù)量以保護(hù)澳洲草原，A不符合題意；B、滅活的仙臺(tái)病毒可誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，B不符合題意；C、以噬菌體為運(yùn)載體，將外源基因與噬菌體基因融合，導(dǎo)入受體細(xì)胞并使其表達(dá)以研究外源基因的功能，C不符合題意；D、對(duì)流感病毒基因進(jìn)行改造，使具有某種易感基因的人群感染這種病毒，這種被改造的病毒屬于生物武器，應(yīng)當(dāng)禁止，D符合題意。故選D。5.影印培養(yǎng)法是指確保在一系列平板培養(yǎng)基的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同菌落的一種微生物培養(yǎng)方法。某小組篩選抗鏈霉素大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示：①把大量對(duì)鏈霉素敏感的大腸桿菌K12菌種接種在不含鏈霉素的培養(yǎng)基1的表面，進(jìn)行培養(yǎng)；②待其長出密集的小菌落后，影印接種到不含鏈霉素的培養(yǎng)基2上，隨即影印到含鏈霉素的培養(yǎng)基3上，進(jìn)行培養(yǎng)；③在培養(yǎng)基3上，出現(xiàn)了幾個(gè)菌落，將培養(yǎng)基2中相應(yīng)位置的菌落挑選出，接種到培養(yǎng)基4中繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)，再接種到培養(yǎng)基5上，以此類推。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.一般情況下，培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌的培養(yǎng)基的pH為酸性B.從功能上看，含有鏈霉素的培養(yǎng)基3、7、11屬于固體培養(yǎng)基C.原始菌種接種到培養(yǎng)基1、5、9的方法類似稀釋涂布平板法D.該實(shí)驗(yàn)可以證明鏈霉素不是誘發(fā)大腸桿菌發(fā)生抗鏈霉素突變的因素〖答案〗CD〖祥解〗人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)——培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的配方不同，但一般都含有水、碳源(提供碳元素的物質(zhì))、氮源(提供氮元素的物質(zhì))和無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)。在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、一般情況下，培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌的培養(yǎng)基的pH為中性或弱堿性，A錯(cuò)誤；B、含有鏈霉素的培養(yǎng)基3、7、11只允許對(duì)鏈霉素有抗性的微生物生長，從功能上看其屬于選擇培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；C、由圖觀察可知，1、5、9接種后的平板表面菌落均勻分布，故原始菌種接種到培養(yǎng)基1、5、9的方法類似稀釋涂布平板法，C正確；D、培養(yǎng)基3、7、11中的鏈霉素不是誘發(fā)大腸桿菌突變的因素，大腸桿菌的抗鏈霉素突變發(fā)生于該菌接觸鏈霉素之前，鏈霉素只是起選擇作用，D正確。故選CD。6.育種工作者運(yùn)用相關(guān)工程技術(shù)，快速培育出抗除草劑的水稻（2N=24），育種流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.過程①代表花藥離體培養(yǎng)，利用了植物細(xì)胞具有全能性的原理B.過程②的目的是使單倍體幼苗定向突變產(chǎn)生抗除草劑基因C.過程③需要用除草劑處理，進(jìn)而篩選出抗除草劑的葉片D.過程⑤可以用秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍，形成二倍體〖答案〗B〖祥解〗分析圖解可知，該育種方式中綜合運(yùn)用了單倍體育種和誘變育種，其中γ射線照射是為了誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，而除草劑是起了選擇的作用。【詳析】A、過程①是花藥離體培養(yǎng)，目的是獲得單倍體幼苗，利用了植物細(xì)胞具有全能性的原理，A正確；B、過程②用γ射線照射單倍體幼苗，目的是提高幼苗的突變率，基因突變是不定向的，B錯(cuò)誤；C、用③除草劑噴灑單倍體幼苗，目的是要篩選出抗除草劑的植株，該過程中除草劑起選擇作用，C正確；D、過程⑤可以用秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍，形成二倍體，從而培育出抗除草劑的水稻（2N=24），D正確。故選B。7.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的青蒿素可以有效降低瘧疾患者的死亡率，青蒿素是黃花蒿的次生代謝物，黃花蒿的芽和苗中均有青蒿素，但是愈傷組織中沒有。研究人員欲運(yùn)用植物細(xì)胞工程技術(shù)獲得大量的青蒿素，并進(jìn)行了思考與分析。下列相關(guān)敘述正確的是（）①黃花蒿植株中青蒿素含量很低，直接提取的成本較高②愈傷組織中沒有青蒿素，可能是愈傷組織細(xì)胞中缺乏控制合成青蒿素的基因③可取黃花蒿植物的莖尖等分生區(qū)組織進(jìn)行脫分化和再分化培養(yǎng)④誘導(dǎo)愈傷組織生根和生芽時(shí)，生長素/細(xì)胞分裂素的值是相同的⑤利用植物細(xì)胞工程技術(shù)時(shí)，不需要大量培養(yǎng)黃花蒿成熟植株A.①③⑤ B.①②③ C.②④⑤ D.①②③④⑤〖答案〗A〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斘觥竣冱S花蒿植株中青蒿素是次生代謝物，含量很低，直接提取的成本較高，①正確；②由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的個(gè)體所含基因都相同，愈傷組織中沒有青蒿素，可能是愈傷組織細(xì)胞中控制合成青蒿素的基因沒有表達(dá)，②錯(cuò)誤；③莖尖等分生區(qū)組織分裂旺盛，可取黃花蒿植物的莖尖等分生區(qū)組織進(jìn)行脫分化和再分化培養(yǎng)，即進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，③正確；④誘導(dǎo)愈傷組織生根和生芽時(shí)，生長素/細(xì)胞分裂素的值不同，其中誘導(dǎo)生根時(shí)生長素/細(xì)胞分裂素較高，而誘導(dǎo)生芽時(shí)生長素/細(xì)胞分裂素較低，④錯(cuò)誤；⑤利用植物細(xì)胞工程技術(shù)時(shí)，不需要大量培養(yǎng)黃花蒿成熟植株，培養(yǎng)到愈傷組織階段即可，⑤正確。故選A。8.ADC即抗體—藥物偶聯(lián)物，如圖所示，其能精準(zhǔn)定位腫瘤細(xì)胞釋放高效細(xì)胞毒素。ADC藥物不僅能準(zhǔn)確識(shí)別靶點(diǎn)，而且對(duì)非癌細(xì)胞不造成影響，相較于其他化療藥物，ADC藥物通過抗原、抗體特異性結(jié)合的方式大大提高了藥效并減少了毒副作用。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.ADC由三部分組成，其中③代表細(xì)胞毒素物質(zhì)B.ADC通過自由擴(kuò)散或者主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入癌細(xì)胞C.ADC的制備是在單克隆抗體制備的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的D.ADC進(jìn)入細(xì)胞后抗體會(huì)與靶細(xì)胞中的抗原結(jié)合〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，抗體上帶有細(xì)胞毒素，抗體與靶細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合通過胞吞的方式把細(xì)胞毒素一并帶進(jìn)靶細(xì)胞，引起靶細(xì)胞溶酶體膜的破裂，最后導(dǎo)致細(xì)胞凋亡?！驹斘觥緼、ADC通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成，其中③代表抗體，①代表細(xì)胞毒素物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、ADC通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、單克隆抗體制備可形成大量所需的抗體，再與藥物等結(jié)合可形成ADC，C正確；D、抗體不會(huì)在細(xì)胞中與抗原結(jié)合，而是與癌細(xì)胞膜上的抗原結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選C。9.細(xì)胞融合的過程如圖所示，其中a，b，c，d表示相關(guān)細(xì)胞。有關(guān)敘述正確的是（）A.若a、b是兩種植物的細(xì)胞，則植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的最終目的是獲得dB.若a是MⅡ期的卵母細(xì)胞，d是受精卵，則b表示剛排出的精子C.若d是受精卵，體外條件下完成圖示過程的技術(shù)叫作人工授精D.若d是雜交瘤細(xì)胞，b具有無限增殖能力，則a能分泌抗體〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞融合方法：物理法（離心、電擊等）、化學(xué)法（聚乙二醇誘導(dǎo)）、滅活病毒誘導(dǎo)法；植物細(xì)胞融合方法：物理法（離心、電擊等）、化學(xué)法（聚乙二醇誘導(dǎo)）?！驹斘觥緼、若a、b是兩種植物的細(xì)胞，則植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的最終目的是獲得雜交植株而非d雜交細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、若a是MⅡ期的卵母細(xì)胞，d是受精卵，則b表示獲能的精子，B錯(cuò)誤；C、若d是受精卵，體外條件下完成圖示過程的技術(shù)叫作人工授精，C正確；D、若d是雜交瘤細(xì)胞，b具有無限增殖能力，則a為B淋巴細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞不能分泌抗體，其增殖分化的漿細(xì)胞能分泌抗體，D錯(cuò)誤。故選C10.科學(xué)家將小鼠多能干細(xì)胞的4種基因Oct3/4，Sox2，c-Myc和Klf4，同時(shí)導(dǎo)入已分化的小鼠成纖維細(xì)胞中，結(jié)果后者被誘導(dǎo)成類似胚胎干細(xì)胞的一類細(xì)胞，被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。iPS細(xì)胞的獲得及用其培育不同種細(xì)胞的過程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.相比于成纖維細(xì)胞，iPS細(xì)胞的分化程度更低B.小鼠成纖維細(xì)胞中不含Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因C.若誘導(dǎo)iPS細(xì)胞定向分化為原始生殖細(xì)胞，則可用于瀕危物種的克隆研究D.已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。2、通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞?？茖W(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)胞，包括借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞。【詳析】A、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是指通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得的類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，相比于成成纖維細(xì)胞，iPS細(xì)胞的分化程度更低，A正確；B、科學(xué)家將小鼠多能干細(xì)胞的4種基因Oct3/4，Sox2，c-Myc和Klf4，同時(shí)導(dǎo)入已分化的小鼠成纖維細(xì)胞中，結(jié)果后者被誘導(dǎo)成類似胚胎干細(xì)胞的一類細(xì)胞即多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），因此，小鼠成纖維細(xì)胞中也含有這4種基因，B錯(cuò)誤；C、若iPS細(xì)胞能被誘導(dǎo)定向分化為原始生殖細(xì)胞，可進(jìn)一步誘導(dǎo)產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞，則可用于瀕危物種的克隆研究，C正確；D、iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，D正確。故選B。11.早期胚胎形成后需要發(fā)育到不同階段才能進(jìn)入子宮，不同動(dòng)物受精卵進(jìn)入子宮的時(shí)間有明顯的差別，如表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）動(dòng)物種類進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育時(shí)間及發(fā)育階段時(shí)間/d發(fā)育階段小鼠3桑葚胚山羊410~16細(xì)胞馬6囊胚牛4~58~16細(xì)胞A.自然條件下，上述動(dòng)物的受精卵進(jìn)入子宮前均在輸卵管中發(fā)育B.將小鼠胚胎移植到受體子宮時(shí)，應(yīng)選擇至少發(fā)育到桑葚胚階段的胚胎C.可以取用馬囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中的細(xì)胞進(jìn)行胚胎移植前的性別鑒定D.同物種胚胎移植時(shí)，受體對(duì)外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗1、哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過程為：受精卵→卵裂→桑葚胚→囊胚→原腸胚→幼體。2、分析表格可知：不同種動(dòng)物受精卵的發(fā)育速度不同，不同種動(dòng)物的受精卵進(jìn)入子宮時(shí)的發(fā)育天數(shù)也不同。【詳析】A、受精的場所是輸卵管，受精完成后在輸卵管內(nèi)即開始進(jìn)行卵裂，根據(jù)表格內(nèi)進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育階段可知，自然條件下，上述動(dòng)物的受精卵進(jìn)入子宮前均在輸卵管中發(fā)育，A正確；B、根據(jù)表格可知，小鼠進(jìn)入子宮時(shí)受精卵的發(fā)育階段為桑葚胚，因此將小鼠胚胎移植到受體子宮時(shí)，應(yīng)選擇至少發(fā)育到桑葚胚階段的胚胎，B正確；C、胚胎移植前，應(yīng)取囊胚期的滋養(yǎng)層進(jìn)行性別鑒定，C錯(cuò)誤；D、移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對(duì)外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)，因此同物種胚胎移植時(shí)，受體對(duì)外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，D正確。故選C。12.某國批準(zhǔn)了首例“三親嬰兒”的申請(qǐng)，其大致技術(shù)路線如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.圖中“三親嬰兒”的培育用到了細(xì)胞核移植等技術(shù)B.圖中的“去核”指的是去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核C.核移植完成后可用物理方法激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D.利用該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示三親嬰兒的培育過程，由圖可知，三親嬰兒的培育采用了動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)、體外受精技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等。【詳析】A、據(jù)圖可知，“三親嬰兒”的培育要利用核移植技術(shù)構(gòu)建卵母細(xì)胞，再利用體外受精技術(shù)形成受精卵，由此受精卵培養(yǎng)而成的個(gè)體即為“三親嬰兒”，A正確；B、將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)分裂II中期后進(jìn)行去核操作，此時(shí)細(xì)胞核已解體，出現(xiàn)的是紡錘體一染色體復(fù)合物，故去核的實(shí)質(zhì)是去除卵母細(xì)胞中的紡錘體一染色體復(fù)合物，而不是細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；C、核移植完成后可用物理或化學(xué)方法（如電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C正確；D、該技術(shù)用了捐獻(xiàn)者卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)、母親的卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，所以與精子受精后形成的受精卵不含母親的細(xì)胞質(zhì)。線粒體位于細(xì)胞質(zhì)，因此，利用該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代，D正確。故選B。13.基因工程中，常用PCR特異性地快速擴(kuò)增目的基因，PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程。下列有關(guān)PCR的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA模板邊解旋邊合成子鏈B.PCR的緩沖液中一般要添加Mg2+C.PCR需要DNA聚合酶但不需要解旋酶D.復(fù)性過程中引物會(huì)通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與模板鏈結(jié)合〖答案〗A〖祥解〗PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：已知目的基因兩端的核苷酸序列，以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開。【詳析】A、PCR過程中，DNA模板因高溫變性解旋后，再合成子鏈，A錯(cuò)誤；B、真核細(xì)胞和細(xì)菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此，PCR反應(yīng)緩沖液中一般要添加Mg2+，B正確；C、PCR過程中利用DNA的熱變性原理，溫度超過90℃氫鍵斷裂，雙鏈打開，因此PCR過程中不需要解旋酶，但需要耐高溫的DNA聚合酶，C正確；D、復(fù)性是指溫度降至50℃左右，引物與模板根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵而結(jié)合，D正確。故選A。14.DNA連接酶是“分子縫合針”。下列關(guān)于DNA連接酶的敘述，正確的是（）A.DNA連接酶能恢復(fù)被限制酶切開的磷酸二酯鍵和氫鍵B.E.coliDNA連接酶不具有專一性，T4DNA連接酶具有專一性C.E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶都是從原核生物中分離得到的D.E.coliDNA連接酶只能將有互補(bǔ)黏性末端的兩個(gè)DNA片段連接起來〖答案〗D〖祥解〗DNA連接酶：（1）根據(jù)酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時(shí)的效率比較低。（2）DNA連接酶連接的是兩個(gè)DNA片段之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、被限制酶切開的是磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、酶都具有專一性，B錯(cuò)誤；C、T4DNA連接酶是從噬菌體中分離得到的，C錯(cuò)誤；D、E.coliDNA

連接酶只能將有互補(bǔ)黏性末端的兩個(gè)DNA

片段連接起來，D正確。故選D。15.瓊脂糖凝膠電泳可以根據(jù)DNA片段的大小（常以堿基對(duì)數(shù)計(jì)）對(duì)其進(jìn)行分離，提取某哺乳動(dòng)物和其母本以及幾只可能為其父本的待測定雄性個(gè)體的DNA，經(jīng)處理后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，結(jié)果如圖所示，其中M代表母本，C代表該哺乳動(dòng)物，F(xiàn)1~F4代表待測雄性個(gè)體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.PCR擴(kuò)增技術(shù)利用了DNA熱變性和半保留復(fù)制的原理B.凝膠中DNA的遷移速率與DNA分子的大小和構(gòu)象有關(guān)C.由結(jié)果可知，PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中僅有12個(gè)DNA片段D.由結(jié)果推測，待測雄性個(gè)體中的F2是該哺乳動(dòng)物的父本〖答案〗C〖祥解〗PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斘觥緼、PCR擴(kuò)增利用了DNA熱變性（高溫條件下DNA解旋）和半保留復(fù)制的原理，A正確；B、瓊脂糖凝膠電泳可以根據(jù)DNA片段的大小對(duì)其進(jìn)行分離，凝膠中DNA的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，B正確；C、由題圖可知，每個(gè)樣本的DNA電泳后都得到2個(gè)電泳條帶，說明有2種大小不同的DNA片段，不一定只有2個(gè)，即PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中不一定僅有12個(gè)DNA片段，C錯(cuò)誤；D、該哺乳動(dòng)物與F2具有一條相同的電泳條帶，根據(jù)該結(jié)果推測F?是其父本，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，培養(yǎng)過程中，動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，分瓶之后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.原代培養(yǎng)過程中，多數(shù)細(xì)胞懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖B.進(jìn)行分瓶培養(yǎng)的原因之一是貼壁細(xì)胞發(fā)生接觸抑制C.體外培養(yǎng)時(shí)，動(dòng)物細(xì)胞所需營養(yǎng)物質(zhì)從培養(yǎng)液中獲取D.體外培養(yǎng)時(shí)，需將培養(yǎng)瓶放在含有95%O2和5%CO2的混合培養(yǎng)箱中〖答案〗ABC〖祥解〗1、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織