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第第頁(yè)答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)蘇教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修2)《3.3共價(jià)鍵-共價(jià)晶體》同步練習(xí)題-帶答案一、單選題1.“科技創(chuàng)造價(jià)值,創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展”。下列說(shuō)法不正確的是A.我國(guó)新一代長(zhǎng)征七號(hào)運(yùn)載火箭使用的是液氧煤油發(fā)動(dòng)機(jī),煤油主要由煤的干餾制得B.中國(guó)科學(xué)院研發(fā)的人造太陽(yáng)用到的氕、氘、氚互為同位素C.“天問(wèn)一號(hào)”火星探測(cè)器太陽(yáng)能電池板含有硅元素,其中單晶硅為共價(jià)晶體D.火箭發(fā)動(dòng)機(jī)材料使用高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料2.氮化硼是一種超硬、耐磨、耐高溫的新型材料。下列各組物質(zhì)中,晶體類(lèi)型與氮化硼相同的是A.金剛石和C60 B.碳化硅和水晶C.水銀和鋁 D.硝酸鈉和剛玉3.下列物質(zhì)中,含有離子鍵的是A.KCl B. C. D.4.黑火藥的爆炸反應(yīng)為。下列說(shuō)法正確的是A.的電子式為B.中含鍵C.為堿性氧化物D.爆炸時(shí)吸收熱量5.下列分子中,共用電子對(duì)數(shù)目最多的是A.CH4 B.NH3 C.HCl D.N26.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CH4分子填充模型:
B.基態(tài)Si原子價(jià)電子排布圖
C.第一電離能:N>O>C D.石墨質(zhì)軟的原因是其層間作用力微弱7.五種短周期元素X、Y、Z、L、M的某些數(shù)據(jù)如下表所示,下列判斷正確的是元素XYZLM最低化合價(jià)0電負(fù)性2.52.53.03.50.9A.元素不可以形成離子化合物B.基態(tài)原子的核外電子共占據(jù)3個(gè)原子軌道C.元素在元素周期表中的位置為第2周期第ⅦA族D.借助電負(fù)性數(shù)值預(yù)測(cè):加入水中可產(chǎn)生和8.某普魯士藍(lán)類(lèi)配合物可作為新型鈉離子電池的電極材料。它由Na+、Ni2+、Fe3+和CN-構(gòu)成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。已知:晶胞參數(shù)為apm,該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為Mgmol-1,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該物質(zhì)的化學(xué)式為NaNiFe(CN)6B.HCN為直線形分子,分子中σ鍵與π鍵數(shù)目比為1:1C.Fe3+位于Ni2+圍成的正八面體中心D.該晶體的密度為g/cm39.某物質(zhì)可用于處理黑磷納米材料,從而保護(hù)和控制其性質(zhì),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)含有的微粒間作用力有離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵B.該物質(zhì)所含陽(yáng)離子的所有原子均共面C.該物質(zhì)的構(gòu)成元素中C、N、O、F的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镃>N>O>FD.該物質(zhì)熔點(diǎn)較高,熔化時(shí)克服的微粒間作用力為共價(jià)鍵10.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu)(如圖)。下列有關(guān)石墨晶體的說(shuō)法正確的是A.石墨的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比金剛石的低B.石墨中的C原子均為sp3雜化C.石墨晶體中存在的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、金屬鍵和范德華力D.每個(gè)六元環(huán)完全占有的碳原子數(shù)是211.硫酸鹽(含SO、HSO)氣溶膠是PM2.5的成分之一。近期科研人員提出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的轉(zhuǎn)化機(jī)理,其主要過(guò)程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是()A.該過(guò)程中有H2O參與反應(yīng) B.硫酸鹽氣溶膠呈酸性C.NO2是生成硫酸鹽的催化劑 D.該過(guò)程中有氧氫鍵斷裂12.下列變化中破壞共價(jià)鍵的是A.干冰升華 B.融化 C.溶于水 D.氯氣被活性炭吸附13.科技造福中國(guó),據(jù)中國(guó)載人航天工程辦公室消息,2023年我國(guó)將組織神舟十六號(hào)神舟、十七號(hào)載人飛船。下列說(shuō)法正確的是A.空間站使用的石英玻璃的主要成分為分子晶體B.飛船外層隔熱瓦的熔點(diǎn)比金剛石高C.飛船使用的基態(tài)Al容納電子的最高能級(jí)電子云為球形D.飛船搭載的液氫燃料的燃燒是放熱反應(yīng)14.下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序不正確的是A.共價(jià)鍵的極性:B.金屬鍵由強(qiáng)到弱:C.鹵素單質(zhì)的熔點(diǎn):D.羧酸的:15.某種新型導(dǎo)電材料將鋰原子嵌入石墨烯層間,晶體結(jié)構(gòu)如圖(長(zhǎng)方體)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.石墨單質(zhì)片層間作用力較弱,故熔點(diǎn)比金剛石低B.這種新型材料仍不可應(yīng)用于水性鋰離子電池中C.距離Li原子最近的Li原子有6個(gè)D.晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)iC816.某化合物的結(jié)構(gòu)為,其中X、Y、W、Z四種短周期元素原子半徑依次增大,X和Z同主族,W和Z同周期,Y和Z的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列敘述不正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z>WB.工業(yè)上可通過(guò)電解制取單質(zhì)WC.該化合物存在離子鍵,陰離子中存在配位鍵D.X與Z形成的化合物為離子晶體,可與X與Y形成的化合物發(fā)生反應(yīng)17.苯與Br2的催化反應(yīng)歷程如圖所示。關(guān)于該反應(yīng)歷程,下列說(shuō)法正確的是A.苯與Br2的催化反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)歷程,苯與Br2的催化反應(yīng)可生成溴苯、鄰二溴苯C.苯與Br2的催化反應(yīng)決速步伴隨著極性鍵的斷裂與形成D.從反應(yīng)速率角度,苯與Br2的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng)18.類(lèi)推是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的思維方法。下列類(lèi)推錯(cuò)誤的是①M(fèi)g可由電解熔融MgCl2制??;則Al也可由電解熔融AlCl3制取②含離子鍵的物質(zhì)叫離子化合物;則含共價(jià)鍵的物質(zhì)叫共價(jià)化合物③1L1mol/LNaCl溶液中含有NA個(gè)Na+;則1L1mol/L的FeCl3溶液液中也含有NA個(gè)Fe3+④用pH試紙測(cè)溶液pH值時(shí)試紙必須干燥,則濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)得的pH一定有誤差A(yù).①③ B.①③④ C.②③ D.①②③④19.下列說(shuō)法中正確的是(
)A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng)是吸熱的氧化還原反應(yīng)B.D2O與H2O所含電子總數(shù)相等C.含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物D.非金屬性最強(qiáng)的元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)20.a(chǎn)、b、c、d為短周期主族元素,a的M層上有1個(gè)電子,b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,c的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)絕對(duì)值的3倍,c與d屬于同周期元素,且d的原子半徑小于c的原子半徑。下列敘述錯(cuò)誤的是A.四種元素中,元素d的非金屬性最強(qiáng)B.元素a、b、c均能與氧元素形成兩種或兩種以上的化合物C.元素a分別與b、d元素形成的化合物均是離子化合物D.元素c、d分別與氫元素形成的最簡(jiǎn)單氫化物中的化學(xué)鍵均為非極性共價(jià)鍵21.BMO(Bi2MoO6)是一種高效光催化劑,可用于光催化降解苯酚,原理如圖所示.下列說(shuō)法正確的是A.該過(guò)程的總反應(yīng):C6H6O+O26CO2+3H2OB.該過(guò)程中BMO表現(xiàn)較強(qiáng)氧化性C.降解產(chǎn)物中的分子中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵D.①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:122.布洛芬(Ibuprofen,空間填充模型如圖所示)為解熱鎮(zhèn)痛類(lèi),非甾體抗炎藥。下列敘述不正確的是A.組成元素電負(fù)性由大到?。篛>C>HB.分子結(jié)構(gòu)中一定存在含氧官能團(tuán)C.3種組成元素的價(jià)電子軌道均為啞鈴形D.分子中存在極性鍵和非極性鍵23.有機(jī)鋅試劑和芳基或乙基鹵化物等進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程如圖所示(,表示烴基)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.中間產(chǎn)物可催化偶聯(lián)反應(yīng)B.上述過(guò)程中偶聯(lián)反應(yīng)的歷程有兩種C.反應(yīng)過(guò)程中既有極性鍵的斷裂又有非極性鍵的形成D.存在反應(yīng)+RZnCl=+ZnCl224.下列物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是A.NaCl B.N2 C.NH4Cl D.HCl25.四元半導(dǎo)體化合物CZTS的四方晶胞如圖所示,已知晶胞參數(shù)為anm,anm,cnm,X原子的坐標(biāo)為,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)化學(xué)式為 B.位于第4周期ⅥA族C.原子的坐標(biāo)為 D.晶體密度為二、填空題26.觀察對(duì)比晶體硅、碳化硅、二氧化硅的晶胞,并總結(jié)結(jié)構(gòu)特征。。27.回答下列問(wèn)題:(1)N和Cu元素形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為。(2)S和Cu元素形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的S與Cu的微粒個(gè)數(shù)比為。(3)價(jià)電子排布式為3d54s2的原子,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。(4)CuaSnbSc中Cu元素有+1和+2兩種價(jià)態(tài),從結(jié)構(gòu)上分析基態(tài)Cu+、Cu2+中更穩(wěn)定,原因是;(5)GaN、GaP、GaAs熔融狀態(tài)均不導(dǎo)電,據(jù)此判斷它們是。(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。它們的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其熔點(diǎn)如表所示,試分析GaN、GaP、GaAs熔點(diǎn)依次降低的原因。物質(zhì)GaNGaPGaAs熔點(diǎn)/℃17001480123828.二氧化硅晶體是立體的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。其晶體模型如圖所示。認(rèn)真觀察晶體模型并回答下列問(wèn)題:(1)二氧化硅晶體中最小的環(huán)為元環(huán)。(2)每個(gè)硅原子為個(gè)最小環(huán)共有。(3)每個(gè)最小環(huán)平均擁有個(gè)氧原子。參考答案:題號(hào)12345678910答案ABABAADDAD題號(hào)11121314151617181920答案CCDBBBDDBD題號(hào)2122232425答案DCDDD1.A【詳解】A.煤油主要由石油的分餾制得,故A錯(cuò)誤;B.氕、氘、氚為中子數(shù)不同的氫原子,互為同位素,故B正確;C.硅是重要的半導(dǎo)體材料,可用于太陽(yáng)能電池板,晶體硅為共價(jià)晶體,故C正確;D.高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,耐高溫,可用于火箭發(fā)動(dòng)機(jī)材料,故D正確;故選:A。2.B【分析】氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是一種超硬、耐磨、耐高溫的物質(zhì),則氮化硼屬于共價(jià)晶體,熔化時(shí)所克服的微粒間的作用力為共價(jià)鍵,然后判斷選項(xiàng)中的晶體為原子晶體來(lái)解答?!驹斀狻緼.金剛石是共價(jià)晶體,C60是分子晶體,故A不選;B.水晶是SiO2晶體,碳化硅和二氧化硅都是共價(jià)晶體,熔化克服共價(jià)鍵,故B選;C.水銀和鋁都是金屬,故C不選;D.硝酸鈉是離子晶體,剛玉是氧化鋁,都屬于離子晶體,故D不選;正確答案是B。3.A【詳解】A.KCl為離子化合物,含有離子鍵,故A符合題意;B.中只含有O-H共價(jià)鍵,故B不符合題意;C.中只含有C-H共價(jià)鍵,故C不符合題意;D.只含有Cl-Cl共價(jià)鍵,故D不符合題意;故答案選A。4.B【詳解】A.K2S是離子化合物,電子式為:,A錯(cuò)誤;B.N2中氮氮三鍵有2個(gè)π鍵,故1molN2中含2molπ鍵,B正確;C.CO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水,為酸性氧化物,C錯(cuò)誤;D.爆炸會(huì)釋放熱量,D錯(cuò)誤;故選B。5.A【詳解】A.C最外層有4個(gè)電子,CH4中碳原子形成4對(duì)共用電子對(duì),A正確;B.氨氣分子中有3對(duì)共用電子對(duì),B錯(cuò)誤;C.氯化氫分子中有1對(duì)共用電子對(duì),C錯(cuò)誤;D.氮?dú)夥肿又杏?對(duì)共用電子對(duì),D錯(cuò)誤;故選A。6.A【詳解】A.CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu),碳原子的原子半徑較大,其空間充填模型為
,A錯(cuò)誤;B.基態(tài)Si原子價(jià)電子排布式為3s23p2,排布圖為
,B正確;C.同周期自左至右第一電離能呈增大趨勢(shì),但N原子的2p軌道處于半滿(mǎn)狀態(tài),因此其第一電離能最大,則第一電離能:N>O>C,C正確;D.在石墨中,同層的C原子以共價(jià)鍵結(jié)合,而每層之間以范德華力結(jié)合,其層間作用力微弱,層與層之間可以滑動(dòng),因此較為松軟,D正確;綜上所述答案為A。7.D【分析】五種短周期元素X、Y、Z、L、M,根據(jù)最低化合價(jià)和電負(fù)性推斷①為氧、為;②為;③為;④為或?!驹斀狻緼.氧化鈉、氧化鋰均為離子化合物,A錯(cuò)誤;
B.為C:,電子占據(jù)3個(gè)能級(jí)、4個(gè)軌道,B錯(cuò)誤;C.Cl元素在元素周期表中的位置為第3周期第ⅦA族,C錯(cuò)誤;D.(二氯亞砜)水解生成和,D正確;故選D。8.D【詳解】A.該晶胞結(jié)構(gòu)中含有Ni2+個(gè)數(shù)為,F(xiàn)e3+個(gè)數(shù)為,CN-個(gè)數(shù)為,根據(jù)化合價(jià)分析得到該物質(zhì)的化學(xué)式為NaNiFe(CN)6,故A正確;B.HCN為直線形分子,其結(jié)構(gòu)式為H?C≡N,則分子中σ鍵與π鍵數(shù)目比為1:1,故B正確;C.以中心的Fe3+分析,其前后左右上下的Ni2+圍成的正八面體,因此Fe3+位于Ni2+圍成的正八面體中心,故C正確;D.該晶胞有4個(gè)NaNiFe(CN)6,則該晶體的密度為,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為D。9.A【詳解】A.該物質(zhì)陰陽(yáng)離子之間為離子鍵,C、H、O、N原子間為共價(jià)鍵,BF中含配位鍵,故A正確;B.該物質(zhì)所含陽(yáng)離子中的-CH3所有原子不可能共面,故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的構(gòu)成元素中C、N、O、F的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镕>O>N>C,故C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)為離子化合物熔化時(shí)克服的微粒間作用力為離子鍵,故D錯(cuò)誤;故選:A。10.D【詳解】A.石墨的層內(nèi)共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)比金剛石的鍵長(zhǎng)短,作用力更大,破壞化學(xué)鍵需要更大能量,所以石墨的熔沸點(diǎn)比金剛石高,A錯(cuò)誤;B.石墨中的C原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,則C原子均為sp2雜化,B錯(cuò)誤;C.石墨晶體中存在范德華力,范德華力屬于分子間作用力,不屬于化學(xué)鍵,C錯(cuò)誤;D.石墨中每個(gè)C被三個(gè)六元環(huán)共用,每個(gè)六元環(huán)中含有6個(gè)C,則每個(gè)六元環(huán)完全占有的碳原子數(shù)=1××6=2,D正確;綜上所述答案為D。11.C【詳解】A.根據(jù)圖示中各微粒的構(gòu)造可知,該過(guò)程有H2O參與,故A正確;B.硫酸鹽(含SO、HSO)氣溶膠中含有HSO,轉(zhuǎn)化過(guò)程有水參與,則HSO在水中可電離生成H+和SO,則硫酸鹽氣溶膠呈酸性,故B正確;C.根據(jù)圖示的轉(zhuǎn)化過(guò)程,NO2轉(zhuǎn)化為HNO2,N元素的化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?3價(jià),化合價(jià)降低,得電子被還原,做氧化劑,則NO2的是生成硫酸鹽的氧化劑,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化過(guò)程,中,H2O分子中一個(gè)氧氫鍵斷裂,故D正確;答案選C。12.C【詳解】A.干冰升華破壞分子間作用力,故A錯(cuò)誤;B.融化生成離子,破壞離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.溶于水生成氫離子和氯離子,破壞共價(jià)鍵,故C正確;D.氯氣被活性炭吸附是物理變化,沒(méi)有破壞分子間作用力和共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;答案選C。13.D【詳解】A.石英玻璃的主要成分為,為共價(jià)晶體,A錯(cuò)誤;B.二者都是共價(jià)晶體,碳碳鍵的鍵長(zhǎng)比碳硅鍵鍵長(zhǎng)短,金剛石熔點(diǎn)比碳化硅熔點(diǎn)高,B錯(cuò)誤;C.基態(tài)鋁容納電子的最高能級(jí)為,為紡錘形,C錯(cuò)誤;D.所有的燃燒都是放熱反應(yīng),D正確。答案選D。14.B【詳解】A.F、Cl、Br、I都為同主族元素,非金屬性F>Cl>Br>I,則共價(jià)鍵的極性:,A正確;B.K+、Na+、Li+的帶電荷數(shù)相同,但離子半徑依次減小,則金屬鍵由強(qiáng)到弱:,B不正確;C.鹵素單質(zhì)都形成分子晶體,其熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量成正比,所以熔點(diǎn):,C正確;D.一元羧酸分子中,碳原子數(shù)越多,酸性越弱,則羧酸的,D正確;故選B。15.B【詳解】A.石墨單質(zhì)片層內(nèi)碳原子間屬于共價(jià)鍵連接,雖然單質(zhì)片層間作用力較弱,但熔點(diǎn)高于金剛石,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鋰原子嵌入石墨烯層間無(wú)法阻隔水分子進(jìn)入,水會(huì)直接與反應(yīng),仍不可應(yīng)用于水性鋰離子電池中,B項(xiàng)正確;C.因片層間嵌入石墨,且受石墨環(huán)大小影響,鋰原子間配位數(shù)不再是6,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)均分理念計(jì)算,Li位于頂點(diǎn),晶胞含有1個(gè)Li原子,中間的碳原子環(huán),有6個(gè)碳原子位于面上,有2個(gè)位于晶胞體內(nèi),晶胞中碳原子數(shù)共有6個(gè),晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)iC6,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。16.B【分析】X、Y、W、Z四種短周期元素原子半徑依次增大,X和Z同主族,W和Z同周期,Z可形成帶一個(gè)單位正電荷的陽(yáng)離子,為鈉;Y和Z的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),結(jié)合結(jié)構(gòu)中成鍵情況可推斷X為氫、Y為氧。W與氫、氧可形成帶1個(gè)單位負(fù)電荷的陰離子,W為鋁;【詳解】A.Y為O、Z為Na、W為Al,三者簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,隨核電荷數(shù)增大簡(jiǎn)單離子半徑逐漸減小,因此簡(jiǎn)單離子半徑:O2->Na+>Al3+,A正確;B.AlCl3為共價(jià)化合物,一般工業(yè)上利用電解熔融態(tài)Al2O3制取單質(zhì)鋁,B錯(cuò)誤;C.該化合物由陰陽(yáng)離子構(gòu)成存在離子鍵,陰離子Al提供空軌道、O提供孤對(duì)電子形成配位鍵,C正確;D.NaH為離子晶體,NaH和H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,D正確;故選B。17.D【詳解】A.由圖可知,苯與Br2的加成反應(yīng)是吸熱反應(yīng),取代反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)歷程,苯與Br2的催化反應(yīng)可生成溴苯,但不能生成鄰二溴苯,故B錯(cuò)誤;C.由于轉(zhuǎn)化為的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,故是總反應(yīng)的決速步驟,但步驟中不存在極性鍵的斷裂,故C錯(cuò)誤;D.第三步中取代反應(yīng)的活化能低,生成物本身所具有的能量低,更穩(wěn)定,故苯與Br2的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng),故D正確;故選D。18.D【詳解】①氯化鋁是共價(jià)化合物,熔融氯化鋁不含自由移動(dòng)的鋁離子,電解熔融的氧化鋁來(lái)制取金屬鋁,故錯(cuò)誤;②全部由共價(jià)鍵形成的化合物是共價(jià)化合物,則含共價(jià)鍵的物質(zhì)不一定是共價(jià)化合物,例如碳酸氫鈉等,故錯(cuò)誤;③鐵離子在溶液中要水解,1L1mol?L-1的FeCl3溶液中含有Fe3+小于1mol,故錯(cuò)誤;④pH試紙?jiān)谑褂弥安荒苡谜麴s水潤(rùn)濕,否則測(cè)定的是稀釋以后溶液的pH值,但是如果測(cè)定純水的pH時(shí),不會(huì)影響結(jié)果,故錯(cuò)誤。故答案選D。19.B【詳解】A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.D2O與H2O所含電子總數(shù)相等,都為10電子,但所含中子數(shù)不同,故B正確;C.只含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵的化合物可能是離子化合物,如NaOH等,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性最強(qiáng)的元素為F元素,F(xiàn)元素沒(méi)有正化合價(jià),沒(méi)有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,故D錯(cuò)誤;故答案為B。20.D【分析】a、b、c、d為短周期主族元素,a的M層上有1個(gè)電子,則a原子的核外電子排布為2、8、1,其為Na元素;b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則其為C元素;c的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)絕對(duì)值的3倍,則其原子的最外層電子數(shù)為6,其為S元素(O不能顯示+6價(jià));c與d屬于同周期元素,且d的原子半徑小于c的原子半徑,則d為Cl元素。從而得出a、b、c、d分別為Na、C、S、Cl?!驹斀狻緼.a(chǎn)、b、c、d分別為Na、C、S、Cl,四種元素中,元素Cl的非金屬性最強(qiáng),A正確;B.元素a、b、c均能與氧元素形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、CO、CO2、SO2、SO3等,B正確;C.元素a分別與b、d元素形成的化合物可能為Na2C2、NaCl,它們均是離子化合物,C正確;D.元素c、d分別與氫元素形成的最簡(jiǎn)單氫化物分別為H2S、HCl,它們所含的化學(xué)鍵均為極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故選D。21.D【詳解】A.該過(guò)程用光催化降解苯酚生成二氧化碳和水,所以反應(yīng):C6H6O+7O26CO2+3H2O,故A不正確;B.該過(guò)程中BMO是催化劑,BMO與O2在光作用下,BMO被氧化成BMO+,故B不正確;C.降解苯酚的產(chǎn)物為二氧化碳和水,二氧化碳和水分子中都只含有極性共價(jià)鍵,故C不正確;D.①中1molO2-要得到3mol電子,而②中1molBMO+變?yōu)?molBMO只要得到1mol電子,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子相等,所以①、②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:1,故D正確;答案選D。22.C【詳解】A.電負(fù)性:O-3.5、C-2.5、H-2.1,故A正確;B.分子結(jié)構(gòu)中羥基為含氧官能團(tuán),故B正確;C.H的價(jià)電子為1s1其軌道為球形,故C錯(cuò)誤;D.分子中的C-C為非極性鍵,C-H、O-H、C-O均為極性鍵,故D正確;故選C。23.D【詳解】A.中間產(chǎn)物是第3步反應(yīng)的反應(yīng)物,是第5步反應(yīng)的產(chǎn)物,所以該中間產(chǎn)物可催化偶聯(lián)反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.偶聯(lián)反應(yīng)的歷程有兩種:第1、2步是歷程Ⅰ,第3、4、5步是歷程Ⅱ,選項(xiàng)B正確;C.反應(yīng)過(guò)程中既有極性鍵斷裂(如第1步斷Ni-Cl鍵),又有非極性共價(jià)鍵的形成(如第2步形成R-R鍵),選項(xiàng)C正確;D.由圖示可知,與RZnCl反應(yīng)時(shí),2個(gè)Cl原子都斷下來(lái),被R原子代替,生成+ZnCl2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。24.D【詳解】A.NaCl含有離子鍵,屬于離子化合物,故不選A;B.N2是由氮元素組成的單質(zhì),故不選B;C.NH4Cl含有離子鍵,屬于離子化合物,選不選C;D.HCl是由氫、氧兩種非金屬元素組成的化合物,只含共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物,選D。選D。25.D【詳解】A.根據(jù)均攤法計(jì)算,晶胞中Cu的個(gè)數(shù)為=4,Zn的個(gè)數(shù)為=2,Sn的個(gè)數(shù)為,S的個(gè)數(shù)為8,化學(xué)式為,A錯(cuò)誤;B.位于第5周期ⅥA族,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)X原子的坐標(biāo)知Y原子的坐標(biāo)為,C錯(cuò)誤;D.晶體密度為,D正確;故選D。26.金剛石(晶體硅)、碳化硅、二氧化硅的晶胞的結(jié)構(gòu)特征①晶體硅晶體硅晶胞的每個(gè)頂點(diǎn)和面心均有1個(gè)Si原子,晶胞內(nèi)部有4個(gè)Si原子,每個(gè)晶體硅晶胞中含有8個(gè)Si原子。②碳化硅晶胞a.碳、硅原子都采取sp3雜化,C-Si鍵角為109°28′。b.每個(gè)硅(碳)原子與周?chē)o鄰的4個(gè)碳(硅)原子以共價(jià)鍵結(jié)合成正四面體結(jié)構(gòu),向空間伸展形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。c.最小碳環(huán)由6個(gè)原子組成且不在同一平面內(nèi),其中包括3個(gè)C原子和3個(gè)Si原子。d.每個(gè)SiC晶胞中含有4個(gè)C原子和4個(gè)Si原子。③二氧化硅晶胞SiO2晶體結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在晶體硅結(jié)構(gòu)中每2個(gè)Si原子
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