藥物制劑技術智慧樹知到答案2024年深圳職業(yè)技術大學

藥物制劑技術深圳職業(yè)技術大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

《中國藥典》制劑通則包括在下列哪一項中。（）

A:正文B:附錄C:凡例D:具體品種的標準中E:前言

答案:B關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A:溶膠劑為液體劑型B:栓劑為半固體劑型C:氣霧劑、吸人粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型D:軟膏劑為半固體劑型E:氣霧劑為氣體分散型

答案:B下列關于藥典敘述錯誤的是（）

A:藥典由國家藥典委員會編寫B(tài):藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C:一個國家的藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平D:藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典E:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

答案:E根據(jù)藥典、藥品標準或其他適當處方，將原料藥物按某種劑型制成的具有一定規(guī)格的藥劑稱為（）。

A:劑型B:方劑C:制型D:藥品E:藥物

答案:C《中華人民共和國藥典》是由（）

A:國家藥典委員會制定的藥物手冊B:SFDA制定的藥品法典C:國家編纂的藥品規(guī)格標準的法典D:SFDA制定的藥品標準E:國家頒布的藥品集

答案:C既可以經(jīng)胃腸遒給藥又可以經(jīng)非胃腸遒給藥的劑型是（）

A:合劑B:溶液劑C:膠囊劑D:氣霧劑E:注射劑

答案:B藥劑學的研究不涉及的學科（）

A:生物學B:微生物學C:經(jīng)濟學D:數(shù)學E:化學

答案:C5%葡萄糖注射液和0.9%氯化鈉注射液是屬于一種劑型的一種制劑。（）

A:對B:錯

答案:B同一種藥物可以制成不同劑型或同一種劑型的不同制劑。（）

A:對B:錯

答案:A胰島素口服后在胃腸道不易被消化液破壞，因此可以制成普通的口服制劑。（）

A:錯B:對

答案:A胰酶在胃液中易失效，需制成腸溶片或腸溶膠囊。（）

A:錯B:對

答案:B

第二章測試

浸出制劑所含有效成分盡可能被（）檢查。（）

A:定性B:薄層鑒別C:顯色D:顯微E:定量

答案:E除另有規(guī)定外，毒性藥酊劑的濃度一般每100ml酊劑相當于原藥材（）

A:50gB:20gC:30gD:40gE:10g

答案:E常用的浸出輔助劑不包括（）

A:表面活性劑B:甘油C:酸D:乙醇E:石蠟

答案:D不常用的干燥方法有（）

A:冷干B:噴霧C:減壓D:沸騰E:高溫

答案:E浸出制劑的類型不包括（）。

A:水浸出制劑B:醇浸出制劑C:含糖浸出制劑D:精制浸出制劑E:無水浸出制劑

答案:E最能體現(xiàn)方藥各種成分的綜合療效與特點的劑型是（）。

A:散劑B:半固體制劑C:透皮給藥制劑D:浸出制劑E:液體藥劑

答案:D制備浸出藥劑時，一般來說，下列哪一項是浸出的主要對象（）

A:有效單體化合物B:有效成分C:有效成分及輔助成分D:輔助成分E:有效成分及無效成分

答案:C浸出過程系指溶劑進入細胞組織，溶解其有效成分后形成浸出液的全部過程，涉及擴散原理。（）

A:錯B:對

答案:B乙醇含量在50%~70%時，適于浸取揮發(fā)油、有機酸、內(nèi)脂、樹脂等。（）

A:對B:錯

答案:B藥材的浸出量與浸出時間成正比，時間越長，浸出量越多。（）

A:對B:錯

答案:B還原性藥材與氧化性藥材可以混合粉碎。（）

A:對B:錯

答案:B中粉是指能全部通過五號篩，并能通過六號篩不少于95%的粉末。（）

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是（）。

A:聚山梨酯80B:聚山梨酯20C:三油酸山梨酯D:聚山梨酯40E:山梨醇酐硬脂酸酯

答案:A最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）

A:HLB值在7~13之間B:HLB值在5~20之間C:HLB值在8~16之間D:HLB值在7~11之間E:HLB值在3~8之間

答案:D有關表面活性劑的表述正確的是（）。

A:陽離子型表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑B:表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠束濃度C:表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度以下，才有增溶作用D:非離子型表面活性劑的HLB值越小，親水性越大E:表面活性劑均有很大毒性

答案:A有關HLB值的表述錯誤的是（）

A:表面活性分子中親水基團和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值B:非離子型表面活性劑的HLB值有加和性C:親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值D:根據(jù)經(jīng)驗，一般將表面活性劑的HLB值限定在0~20之間E:HLB值在8~18的表面活性劑，適合用作O/W型乳化劑

答案:C對聚山梨酯80說法不正確的是（）

A:聚山梨酯80能與抑菌劑尼泊金形成絡合物B:聚山梨酯80于堿性溶液中易水解C:聚山梨酯80為水包油型乳劑的乳化劑D:聚山梨酯80屬于非離子型表面活性劑E:聚山梨酯80的溶血性最強

答案:E下列屬于非離子型表面活性劑的是（）

A:軟磷脂B:油酸三乙醇胺C:膽酸鈉D:十二烷基硫酸鈉E:聚山梨酯80

答案:E對表面活性劑的HLB值表述正確的是（）

A:表面活性劑的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力B:表面活性劑的親水性越強其HLB值越大C:表面活性劑的cmc越大其HLB值越小D:離子型表面活性劑的HLB值具有加和性E:表面活性劑的親油性越強其HLB值越大

答案:C與表面活性劑應用有關的作用是（）。

A:潤濕作用B:助溶作用C:吸附作用D:乳化作用E:增溶作用

答案:ADE屬于非離子型的表面活性劑有（）。

A:甘膽酸鈉B:月桂醇硫酸鈉C:普朗尼克F68D:乳化劑OPE:山梨醇酐油酸酯

答案:CDE有關表面活性劑敘述正確的是（）

A:起縣現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性B:表面活性劑均有很大毒性和溶血性C:陰陽離子表面活性劑不能配合使用D:制劑中應用適量表面活性劑可利于藥物吸收E:表面活性劑可作消泡劑，也可作起泡劑

答案:CDE

第四章測試

關于液體制劑特點的正確表述是（）

A:不能用于皮膚、黏膜和人體腔道B:某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低C:液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人D:藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速E:液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解

答案:A關于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A:非均相液體制劑分散相粒子應小而均勻B:均相液體制劑應是澄明溶液C:貯藏和使用過程中不應發(fā)生霉變D:口服液體制劑應口感好E:泄露和爆破應符合規(guī)定

答案:E非極性溶劑是（）。

A:甘油B:水C:液狀石蠟D:DMSOE:聚乙二醇

答案:C乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法為().

A:溶解法B:機械法C:濕膠法D:直接混合法E:干膠法

答案:E下列哪種物質(zhì)不是防腐劑。()

A:對羥基苯甲酸酯B:苯甲酸C:乙醇D:吐溫E:山梨酸

答案:D單糖漿含糖量為多少(g/g)。()

A:70%B:85%C:80%D:64.7%E:67%

答案:D增加藥物溶解度的方法不包括(）

A:制成鹽類B:更換溶劑或選用混合溶劑C:使用絮凝劑D:添加助溶劑E:分子結(jié)構(gòu)修飾

答案:C與混懸微粒沉降速度關系不大的因素是()

A:混懸微粒的荷電B:分散粒子與分散介質(zhì)之間的密度差C:混懸微粒的半徑D:藥物的化學性質(zhì)E:混懸劑的黏性

答案:D在混懸劑中加人聚山梨酯類可作()

A:潤濕劑B:助懸劑C:反絮凝劑D:乳化劑E:絮凝劑

答案:A屬于半極性溶劑的是（）

A:水B:液體石蠟C:甘油D:乙醇

答案:D0/W型乳劑在加人某種物質(zhì)以后變成W/0型的乳劑,稱為(

)

A:腐敗B:破壞C:絮凝D:轉(zhuǎn)相

答案:D

第五章測試

制劑通則對注射劑沒有規(guī)定檢查的項目是（）

A:無菌B:pHC:熱原或內(nèi)毒素D:可見異物E:金屬性異物

答案:E關于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是（）

A:脊椎腔內(nèi)注射的藥液因為用量小可不進行熱原檢查B:輸液可以不檢查熱原C:大量輸入體內(nèi)的注射劑可以低滲D:允許pH值范圍在3~11E:溶液型注射劑不得有肉眼可見的渾濁或異物

答案:E熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（）。

A:微生物B:脂多糖C:蛋白質(zhì)D:核糖核酸E:磷脂

答案:B關于注射液的配制方法敘述正確的是（）。

A:微孔濾膜是-種高分子薄膜過濾材料，在薄膜上分布有很多具穿透性、孔徑均勻的微孔，孔隙率達95%B:原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法C:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去D:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%E:原料質(zhì)量好時宜采用濃配法

答案:D關于注射劑的滅菌敘述錯誤的是（）。

A:對于一些不耐熱的產(chǎn)品，可用0.22μm的微孔濾膜作無菌過濾B:選擇滅菌法時應考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性C:相同品種、不同批號的產(chǎn)品可在同一滅菌器內(nèi)滅菌D:凡對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品應該采用過濾除菌法E:凡對熱穩(wěn)定的產(chǎn)品應該采用濕熱滅菌法

答案:C大量注入低滲溶液可導致（）

A:血漿蛋白質(zhì)沉淀B:紅細胞死亡C:紅細胞皺縮D:溶血E:紅細胞聚集

答案:D關于熱原性質(zhì)的錯誤表述是（）

A:熱原能溶于水B:超聲波可以破壞熱原C:熱原可以濾過除去D:熱原沒有揮發(fā)性E:活性炭可以吸附熱原

答案:C常用于注射液的最后精濾的是（）

A:垂熔玻璃棒B:布氏漏斗C:垂熔玻璃漏斗D:微孔濾膜E:砂濾棒

答案:D溶液型注射劑包括水溶液和油溶液（非水溶劑）兩類。（）

A:錯B:對

答案:B阿糖胞苷、青霉素等藥物遇水不穩(wěn)定需制成注射用無菌粉末。（）

A:對B:錯

答案:A注射用混懸液可供靜脈內(nèi)注射。（）

A:錯B:對

答案:A

第六章測試

下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律。（）

A:組分堆密度差異大時，堆密皮小者先放入混合器中，再放入堆密度大者B:含液體組分，可用處方中其他組分或者吸收劑吸收C:含低共熔組分時，應避免共熔D:組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法E:劑量小的毒劇藥，應制成倍散

答案:C密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳。（）

A:等量遞加法B:攪拌C:將重者加在輕者之上D:多次過篩E:將輕者加在重者之上

答案:C膠囊劑不檢查的項目是（）

A:水分B:崩解時限C:裝量差異D:外觀E:硬度

答案:E散劑的制備工藝是（）

A:粉碎→混合→過篩一→分劑量B:粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝C:混合→過篩→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D:混合→粉碎→過篩分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

答案:E不屬于濕法制粒的技術是（）

A:擠壓制粒B:噴霧干燥制粒C:滾壓法制粒D:流化床制粒E:復合法制粒

答案:C判斷軟膠囊的生產(chǎn)方法是滴制法或者是壓制法，主要依據(jù)不包括（）。

A:是否有接縫B:形狀C:大小D:是否透明

答案:D在散劑稀釋劑中調(diào)配中和胃酸的成分可防止胃酸對生物制品散劑活性成分的破壞。（）

A:錯B:對

答案:B散劑的比表面積較大，具有易分散、起效快的特點。（）

A:錯B:對

答案:B若組分的比例相差懸殊，則應采用等量遞加法混合。（）

A:對B:錯

答案:A空心膠囊的制備過程大致可以分為溶膠、蘸膠、干燥、截割、脫模及套合六個工序。（）

A:對B:錯

答案:B空心膠囊的水分一般為13%~16%（）

A:對B:錯

答案:A

第七章測試

不符合片劑質(zhì)量要求的是（）

A:必須測含量均勻度B:含量準確C:硬度適宜D:貯藏期內(nèi)不得變質(zhì)E:完整光潔

答案:E不是片劑主要四大輔料的是（）

A:填充劑B:防腐劑C:黏合劑D:潤滑劑E:崩解劑

答案:B不利于粉末直接壓片的輔料是（）

A:微晶纖維素B:淀粉C:微粉硅膠D:蔗糖粉E:羧甲基纖維素

答案:B哪項不是片劑包衣的目的（）

A:改善藥物的穩(wěn)定性B:掩蓋藥物不良味道C:增加藥效D:防止復方成分發(fā)生配伍禁忌E:控制藥物的釋放速度

答案:C淀粉漿作黏合劑的常用濃度是（）。

A:10%~15%B:20%以上C:5%~10%D:1%~5%E:15%~20%

答案:A凡檢查溶出度的制劑不再進行（）的檢查。

A:釋放度B:硬度C:崩解時限D(zhuǎn):重量差異E:含量均勻度

答案:C平均重量為0.30g以下的的片劑，其重量差異限度為（）。

A:10.0%B:7.5%C:5.0%D:15.0%E:2.5%

答案:B壓片時造成黏沖原因的表述中，錯誤的是（）

A:潤滑劑用量不當B:黏合劑用量不當C:沖頭表面粗糙D:壓力過大E:顆粒含水量過多

答案:D糖粉適用于質(zhì)地疏松、纖維素較多的中藥材和易失去結(jié)晶水藥物的片劑制粒。（）

A:錯B:對

答案:B以乙醇作潤濕劑時，制粒時應迅速攪拌混合并立即進行制粒、迅速干燥，以減少乙醇的揮發(fā)。（）

A:錯B:對

答案:B淀粉單獨作稀釋劑時，黏性較好。（）

A:對B:錯

答案:B

第八章測試

下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)。（）

A:纖維素衍生物B:聚乙二醇C:淀粉甘油D:甘油明膠E:羊毛脂

答案:D下列關于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是（）

A:水溶性基質(zhì)釋藥快，無油膩性B:水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑C:硬脂醇是W/O型乳化劑D:液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度E:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

答案:B下列關于凡士林的敘述錯誤的是（）

A:對皮膚有保護作用，適用于有多量滲出液的患處B:性質(zhì)穩(wěn)定，適合于遇水不穩(wěn)定的藥物C:又稱軟石蠟，有黃、白兩種D:有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨作基質(zhì)E:在乳劑基質(zhì)中可作為油相

答案:A凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）。

A:增加基質(zhì)的吸水性B:防腐與抑菌C:增加藥物的溶解度D:增加藥物的穩(wěn)定性E:減少基質(zhì)的吸水性

答案:A藥物穿透吸收效果最好的軟膏基質(zhì)是（）

A:動物油脂B:水溶性基質(zhì)C:水性凝膠D:植物油脂E:乳劑型基質(zhì)

答案:E下列物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是（）

A:鯨蠟醇B:卡波姆C:明膠D:甲基纖維素E:羧甲基纖維素鈉

答案:A以下不屬于凝膠基質(zhì)的是（）

A:海藻酸鈉B:甘油C:羧甲基纖維素鈉D:西黃芪膠E:十六醇

答案:E在乳膏劑基質(zhì)中常加入羥苯酯類(尼泊金類)，其作用為（）。

A:吸收促進劑B:增稠劑C:穩(wěn)定劑D:防腐劑

答案:D油脂性軟膏劑基質(zhì)不適用于有大量滲出液的創(chuàng)面。（）

A:對B:錯

答案:A凡士林軟膏劑基質(zhì)適用于皮膚表面病變和有大量滲出液的創(chuàng)面。（）

A:對B:錯

答案:B類脂類系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（）

A:對B:錯

答案:A水溶性基質(zhì)的涂展性好，無油膩性，易洗除。（）

A:錯B:對

答案:B

第九章測試

下列關于全身作用的栓劑的錯誤敘述是（）

A:全身作用栓劑要求迅速釋放藥物B:脂溶性藥物應選擇水溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放C:脂溶性藥物應選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放D:藥物的溶解度對直腸吸收有影響E:全身作用的肛門栓劑用藥的最佳部位應距肛門約2cm

答案:C下列關于栓劑錯誤的敘述是（）

A:栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用B:栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑C:栓劑應有適宜的硬度D:正確的使用栓劑,可減少肝臟對藥物的首過效應E:藥物與基質(zhì)應混合均勻，外形應完整光滑，無刺激性

答案:B關于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤敘述為（）

A:室溫下應有適宜的硬度B:栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)C:可用熱熔法與冷壓法制備栓劑D:具有潤濕或乳化能力E:在體溫下易軟化、熔化或溶解

答案:B下列屬于栓劑制備方法的是（）

A:模制成型B:研和法C:乳化法D:滴制法E:熱熔法

答案:E基質(zhì)影響藥物吸收因素的錯誤敘述是（）

A:全身作用栓劑要求藥物從基質(zhì)中快速釋藥B:基質(zhì)的種類和性質(zhì)不同,釋放藥物的速率和對藥物吸收的影響的機理也不同C:水溶性基質(zhì)對油溶性藥物釋放慢D:藥物從基質(zhì)中快速釋放擴散至黏膜有利于吸收E:藥物從基質(zhì)中釋放是藥物吸收的限速環(huán)節(jié)之一

答案:C關于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是（）

A:不能與水楊酸類藥物配伍B:為避免對直腸黏膜的刺激，可加人約20％的水C:為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D:聚合度不同，其物理性狀也不同E:遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

答案:C栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為（）

A:分配系數(shù)B:粒密度C:堆密度D:酸價E:置換價

答案:E栓劑的水溶性基質(zhì)包括（）

A:羊毛脂B:半合成脂肪酸甘油酯C:可可豆脂D:硬脂酸丙二醇酯E:甘油明膠

答案:E《中國藥典》規(guī)定栓劑融變時限為（）

A:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應在30min內(nèi)全部溶解B:水溶性基質(zhì)6粒栓劑均應在30min內(nèi)全部溶解C:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應在60min內(nèi)全部溶解D:水溶性基質(zhì)3粒栓劑應在30min內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時無硬芯E:脂溶性基質(zhì)3粒栓劑應在30min內(nèi)全部熔化，軟化或