高三生物一輪復習課件伴性遺傳相關題型

伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體遺傳親本AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa子代基因型與表型比例在雌雄中均相同！子代基因型AAAA∶Aa＝1∶1AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1Aa∶aa＝1∶1aa子代表型全為顯性全為顯性全為顯性顯性∶隱性＝3∶1顯性∶隱性＝1∶1全為隱性伴性遺傳雜交組合深入分析常染色體遺傳親本AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa子代基因型與表型比例在雌雄中均相同！子代基因型AAAA∶Aa＝1∶1AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1Aa∶aa＝1∶1aa子代表型全為顯性全為顯性全為顯性顯性∶隱性＝3∶1顯性∶隱性＝1∶1全為隱性XBXBXBYXBXbXbY男性基因型女性基因型伴性遺傳XbXb位于非同源區(qū)段男性基因型位于同源區(qū)段XBYBXBYbXbYBXbYb主要研究遺傳與性別也有關，如：雜交組合深入分析常染色體遺傳親本AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa子代基因型與表型比例在雌雄中均相同！子代基因型AAAA∶Aa＝1∶1AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1Aa∶aa＝1∶1aa子代表型全為顯性全為顯性全為顯性顯性∶隱性＝3∶1顯性∶隱性＝1∶1全為隱性XBXBXBYXBXbXbY男性基因型女性基因型伴性遺傳XbXb位于非同源區(qū)段男性基因型位于同源區(qū)段XBYBXBYbXbYBXbYb主要研究XBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXbY××××××XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXbY全顯全顯雜交組合深入分析常染色體遺傳親本AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa子代基因型與表型比例在雌雄中均相同！子代基因型AAAA∶Aa＝1∶1AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1Aa∶aa＝1∶1aa子代表型全為顯性全為顯性全為顯性顯性∶隱性＝3∶1顯性∶隱性＝1∶1全為隱性XBXBXBYXBXbXbY男性基因型女性基因型伴性遺傳XbXb位于非同源區(qū)段男性基因型位于同源區(qū)段XBYBXBYbXbYBXbYb主要研究XBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXbY××××××XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXbY全顯全顯顯:隱=3:1顯:隱=1:1顯:隱=1:1全隱小竅門：Y上沒有等位基因，為了方便記憶和理解，我們可以把Y上加一個隱性基因bbbbbbb雜交組合深入分析常染色體遺傳親本AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa子代表型全為顯性全為顯性全為顯性顯性∶隱性＝3∶1顯性∶隱性＝1∶1全為隱性XBXBXBYXBXbXbY男性基因型女性基因型伴性遺傳XbXb位于非同源區(qū)段XBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXbY××××××XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXbY全顯全顯顯:隱=3:1顯:隱=1:1顯:隱=1:1全隱bbbbbb與常染色遺傳體結果相同表型與性別相關聯表型與性別相關聯雜交組合深入分析常染色體遺傳親本AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa子代基因型與表型比例在雌雄中均相同！子代基因型AAAA∶Aa＝1∶1AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1Aa∶aa＝1∶1aa子代表型全為顯性全為顯性全為顯性顯性∶隱性＝3∶1顯性∶隱性＝1∶1全為隱性XBXBXBYXBXbXbY男性基因型女性基因型伴性遺傳XbXb位于非同源區(qū)段男性基因型位于同源區(qū)段XBYBXBYbXbYBXbYb主要研究XBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXbY××××××XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXbY全顯全顯顯:隱=3:1顯:隱=1:1顯:隱=1:1全隱bbbbbb雜交組合深入分析練習（節(jié)選）果蠅的灰身與黑身(設基因為A、a)、直毛與分叉毛(設基因為B、b)是兩對相對性狀。兩只純合親代果蠅雜交，F1無論雌雄全為灰身直毛果蠅，F1雌雄果蠅相互交配得到F2表型如表所示。請回答下列問題。F2表型灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌果蠅60101990雄果蠅29930299103請推出F1的基因型。F1的基因型：AaXBYAaXBXb雜交組合深入分析練習（節(jié)選）果蠅的灰身與黑身(設基因為A、a)、直毛與分叉毛(設基因為B、b)是兩對相對性狀。兩只純合親代果蠅雜交，F1無論雌雄全為灰身直毛果蠅，F1雌雄果蠅相互交配得到F2表型如表所示。請回答下列問題。F2表型灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌果蠅60101990雄果蠅29930299103請推出F1的基因型。F1的基因型：AaXBYAaXBXb雌果蠅灰身:黑身=3:1直毛:分叉毛=1:0雄果蠅灰身:黑身=3:1直毛:分叉毛=1:1點表型：灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛=9:3:3:1F1的基因型：AaXBYAaXBXb(雜交組合深入分析AaXBYAaXBXb×=(3A_:1aa)XBXBXBXbXBYXbY()=(3A_:1aa)3XB_1XbY):(=(3A_:1aa)2XBX-1XBY)::1XbYF2表型灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌果蠅60101990雄果蠅29930299103伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比Aa:aa=1:1的個體隨機交配，求后代的表型及比例。XAXa:XaXa=1:1,XAY:XaY=1:1的個體隨機交配，求后代的表型及比例。配子配子A=1/4a=3/4A=1/4a=3/4A_=7/16aa=9/16配子XA=1/4Xa=3/4XAXa=1/2XaXa=1/2XAY

=1/2XaY

=1/2配子XA=1/4Xa=1/4Y=1/2請書寫結果：隨機交配對比AaBb:aaBb=1:1的個體隨機交配，求后代的表型及比例。AaXBXb:aaXBXb=1:1與AaXBY:AaXbY=1:1的個體隨機交配，求后代的表型及比例。配子配子AB=1/8Ab=1/8aB=3/8ab=3/8AB=1/8Ab=1/8aB=3/8ab=3/81AB1Ab3aB3ab1AB1Ab3aB3Ab配子AXB=1/8AXb=1/8aXB=3/8aXb=3/8配子AXB=1/8AXb=1/8aXB=1/8aXb=1/8AY=2/8aY=2/8請書寫結果：伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳XBXbYXBXBXBXBXbXBYXbXBXbXbXbXbY伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死伴性遺傳中的致死問題X染色體上顯基因使雌配子致死XBXbYXBXBXBXBXbXBYXbXBXbXbXbXbYXBXbXBY×XBXbXBY(死)XBXbXbY(親代若存在）伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄性個體致死伴性遺傳中的致死問題常染色體致死與性染色體致死主要特征的對比分類主要特征合子(胚胎)致死致死基因在常染色體上這種致死情況與性別無關，后代雌雄個體數為1∶1，一般常見的是顯性純合致死。一對等位基因的雜合子自交，后代的表型比例為2∶1；兩對等位基因的雜合子自交，后代的表型比例為6∶3∶2∶1致死基因在X染色體上這種情況一般后代雌雄比例是2∶1，不是1∶1，但不會出現只有一種性別的情況配子(花粉)致死某些致死基因可使雄配子死亡，從而改變后代的性狀分離比伴性遺傳中的致死問題性染色體相關“缺失”下的遺傳分析伴性遺傳中的致死問題遺傳致死類的一般解題方法雖然致死現象中的子代性狀分離比與正常狀態(tài)的分離比不同，但解此類題時照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對基因控制的性狀遺傳用分離定律解題；若是兩對基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題；若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點。解題的關鍵是要處理好致死個體對正常比例的影響，即轉化好表型比例系數。伴性遺傳中的致死問題伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子例：(2023·山東煙臺模擬)某XY型二倍體動物有圓眼(A)和三角眼(a)，長尾(B)和短尾(b)兩對相對性狀，其中A/a位于X染色體上，某實驗小組進行了如下實驗。下列敘述錯誤的是(

)A.由實驗一子代表型及比例可推測基因B/b位于常染色體上B.實驗二中雌性親本的基因型為BBXAXa或BbXAXaC.若讓實驗一F1中圓眼長尾個體相互雜交，則子代表型及比例為圓眼長尾雌∶圓眼短尾雌∶圓眼長尾雄∶圓眼短尾雄＝12∶4∶9∶3D.由實驗一、二的結果可推測含Xa的卵細胞致死D伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟1、首先確定是不是伴Y染色體遺傳2、先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病3、再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳4、確定有關個體的基因型5、概率計算或解答有關問題“程序法”分析遺傳系譜圖伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法“程序法”分析遺傳系譜圖伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法“程序法”分析遺傳系譜圖伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法“程序法”分析遺傳系譜圖伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法“程序法”分析遺傳系譜圖伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法“程序法”分析遺傳系譜圖遺傳系譜圖相關計算練習（常、隱）（常、隱）（常、顯）（常、顯）細胞質遺傳最可能（伴X、顯）最可能（常、顯）（不可能是伴性遺傳）最可能（伴X、隱）遺傳系譜圖相關計算遺傳系譜圖解題步驟1、首先確定是不是伴Y染色體遺傳2、先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病3、再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳4、確定有關個體的基因型5、概率計算或解答有關問題“程序法”分析遺傳系譜圖遺傳系譜圖相關計算用集合理論解決兩病概率計算問題當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率如下：（1）兩病兼患概率＝mn（2）只患甲病概率＝m(1-n)（3）只患乙病概率＝n(1-m)（4）只患一種病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率=m(1-n)+n(1-m)（5）正常概率＝(1-m)(1-n)（6）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一兩病兼患概率=1-正常概率遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法常染色體遺傳如某遺傳病為常染色體隱性遺傳，父母都是雜合子Aa，子代“患病男孩”與“男孩患病”的概率分別為多少？AaAa×PF11AA2Aa1aa男AA女AA=男Aa女Aa=男aa女aa=遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法常染色體遺傳如某遺傳病為常染色體隱性遺傳，父母都是雜合子Aa，子代“患病男孩”與“男孩患病”的概率分別為多少？AaAa×PF11AA2Aa1aa男AA女AA=男Aa女Aa=男aa女aa=患病男孩患病女孩①患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2?；疾『⒆?/8遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法常染色體遺傳如某遺傳病為常染色體隱性遺傳，父母都是雜合子Aa，子代“患病男孩”與“男孩患病”的概率分別為多少？AaAa×PF11AA2Aa1aa男AA女AA=男Aa女Aa=男aa女aa=①患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。1/8②男孩患病概率男孩患?。脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。1/4遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法常染色體遺傳①患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。②男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法伴性遺傳如某遺傳病為X染色體隱性遺傳，父親基因型為XaY，母親基因型為XAXa,求子代“患病男孩”與“男孩患病”的概率。XaYXAXa×PF11XAXa1XaXa1XaY女男女男1XAY遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法伴性遺傳如某遺傳病為X染色體隱性遺傳，父親基因型為XaY，母親基因型為XAXa,求子代“患病男孩”與“男孩患病”的概率。XaYXAXa×PF11XAXa1XaXa1XaY女男女男1XAY①患病男孩概率患病男孩＝患病男孩的基因型占整體的比例1/4遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法伴性遺傳如某遺傳病為X染色體隱性遺傳，父親基因型為XaY，母親基因型為XAXa,求子代“患病男孩”與“男孩患病”的概率。XaYXAXa×PF11XAXa1XaXa1XaY女男女男1XAY①患病男孩概率男孩＝患病男孩的基因型占整體的比例②男孩患病概率患?。交疾∧泻⒌幕蛐腿藬嫡寄泻⑷藬档谋壤?/41/2遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法伴性遺傳①患病男孩概率＝患病男孩的基因型占整體的比例②男孩患病概率＝患病男孩的基因型人數占男孩人數的比例常染色體遺傳遺傳系譜圖相關計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法伴性遺傳常染色體遺傳遺傳系譜圖相關計算練習例1.如圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳?。┖图仔脱巡。ò閄染色體隱性遺傳?。┑南底V圖。下列敘述正確的是 ()A．I1和I2均為雜合子B．II2患兩種病的概率為1/8C．II2患多指癥的概率是1/4D.群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高正常男性多指癥女性甲型血友病男性性別未定B遺傳系譜圖相關計算練習例2．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病男孩的概率是 ()A.1/16 B.4/32C.7/16 D.5/16D?AaXBXbAaXBY遺傳系譜圖相關計算練習例2．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病男孩的概率是 ()A.1/16 B.4/32C.7/16 D.5/16D?AaXBXbAaXBY患遺傳病男孩:×AaAa正常:3/4患病:1/4XBYXBXb×XBXBXBXbXBYXbY患病男孩:1/4患病女孩:0正常男孩:1/4正常女孩:1/2紅綠色盲白化病×=只患白化病男孩+只患色盲男孩+兩病皆患男孩=1/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4=5/16正常男孩:=3/4×1/4患遺傳病女孩:=3/16=只患白化病女孩+只患色盲女孩+兩病皆患女孩=1/4×1/2+3/4×0+1/4×0=2/16正常女孩:=3/4×1/2=6/16遺傳系譜圖相關計算練習例2．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病男孩的概率是 ()A.1/16 B.4/32C.7/16 D.5/16D?AaXBXbAaXBY生一男孩患遺傳病概率:×AaAa正常:3/4患病:1/4XBYXBXbAaXBY×XBXBXBXbXBYXbY男孩正常:女孩患病:女孩正常:紅綠色盲白化病×=男孩只患白化病+男孩只患色盲+男孩兩病皆患=1/4×1/2+3/4×1/2+1/4×1/2=5/8男孩正常:=3/4×1/2生一女孩患遺傳病概率:=3/8=女孩只患白化病+女孩只患色盲+女孩兩病皆患=1/4×1+3/4×0+1/4×0=1/4女孩正常:=3/4×1=3/4男孩患病:1/21/201遺傳系譜圖相關計算1.下列遺傳系譜圖中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為Ⅲ10和Ⅲ11號為異卵雙生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有關敘述不正確的是遺傳系譜圖相關計算1.下列遺傳系譜圖中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為Ⅲ10和Ⅲ11號為異卵雙生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有關敘述不正確的是B據圖分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女兒Ⅲ13，故甲病為常染色體隱性遺傳病；根據題干信息可知，乙病應為伴性遺傳病，又因Ⅱ7與Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；由圖中信息可知，Ⅱ7患有乙病，不患甲病，但與Ⅱ8生有患甲病的后代，故Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅲ11為不患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的女兒Ⅲ10，說明其父母Ⅱ5、Ⅱ6均含甲病的致病基因，則Ⅲ11為Aa的概率為

B錯誤；A.甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳、乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法①若未知性狀的顯隱性注：此方法還可以用于判斷基因是位于細胞核中還是細胞質中。若正反交結果不同，且子代只表現母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細胞質中。圖伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法②若已知性狀的顯隱性親代子代XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌11:顯雌隱雄親代子代bbB_×顯雄隱雌伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法③在確定雌性個體為雜合子的條件下PF1XBXbXBY×XBXBXBY顯雄雜合雌XBXbXbYBbB_×顯雄雜合雌伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上數據信息分析法雜交實驗法①依據子代性別、性狀的數量分析確認若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上數據信息分析法雜交實驗法①依據子代性別、性狀的數量分析確認若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8雌果蠅灰身:黑身=3:1直毛:分叉毛=1:0雄果蠅灰身:黑身=3:1直毛:分叉毛=1:1常染色體遺傳伴X染色體遺傳伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳探究基因位于常染色體上還是X染色體上數據信息分析法雜交實驗法②依據遺傳調查所得數據進行推斷確認若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上。基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：PF1XbXbXBYB×XBXbXbYB顯雄隱雌11:顯雌顯雄PF1XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌11:顯雌隱雄基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(2)思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：PF1XBXbXBYB×XBXBXbYB純合顯雄雜合顯雌顯雌顯雄XBXbXBYB顯雌顯雄PF1XBXbXBY×XBXBXbY純合顯雄雜合顯雌顯雌隱雄XBXbXBY顯雌顯雄基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上純合隱性雌×純合顯性雄雜合顯性雌×純合顯性雄探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上純合隱性雌×純合顯性雄雜合顯性雌×純合顯性雄探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上①在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實驗來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”aaAa×雜合顯雄純合隱雌AaaaPF1XaXaXAYa×XAXaXaYa雜合顯雄純合隱雌顯雌隱雄PF1XaXaXaYA×XaXaXaYA雜合顯雄純合隱雌隱雌顯雄基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上純合隱性雌×純合顯性雄雜合顯性雌×純合顯性雄探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上②在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實驗次數時，則可采用以下方法，通過觀察F2的表型來判斷：aaAA×雜合顯雄純合隱雌Aa3A_1aaPF1XaXaXAYA×XAXaXaYA純合顯雄純合隱雌顯雌顯雄×XAXaXaXaXAYAXaYAF2顯雌隱雌顯雄顯雄基因在染色體上位置的實驗探究探究基因位于常染色體上還是X染色體上雜交實驗法數據信息分析法探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上純合隱性雌×純合顯性雄雜合顯性雌×純合顯性雄探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上隱性雌×顯性雄(雜合)純合隱性雌×純合顯性雄→F1相互交配伴性遺傳與常染色單體遺傳對比分析遺傳系譜圖相關計算雜交組合深入分析伴性遺傳相關題型伴性遺傳相關題型常染色體與伴性遺傳正推對比分析初步區(qū)分常染色體與伴性遺傳隨機交配對比伴性遺傳不要忘記Y配子伴性遺傳中的致死問題X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死X染色體上顯基因使雌配子致死與常染色體致死比較性染色體相關“缺失”下的遺傳分析一般的解題方法遺傳系譜圖解題步驟“程序法”分析遺傳系譜圖確定有關個體的基因型概率計算或解答有關問題用集合理論解決兩病概率計算問題“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算常染色體遺傳伴性遺傳典例分析1．人類某遺傳病受兩對等位基因A/a和B/b控制，基因A、B同時存在時個體表現正常，其余情況下均表現為患病。如圖是