高三二輪復(fù)習(xí)大概念四基因的分離和重組產(chǎn)生多種多樣的基因組合課件

大概念四

基因的分離和重組產(chǎn)生多種多樣的基因組合第一篇大概念四課時(shí)1有性生殖過程中基因的分離和自由組合具有規(guī)律性提出假說驗(yàn)證假說等位基因同源染色體非同源染色體非同源染色體【思維導(dǎo)圖】1.豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點(diǎn)？（教材P2）2.人工異花傳粉步驟（P3）去雄（雌蕊未成熟）→套袋→傳粉→套袋3.書寫遺傳圖解五要素：

遺傳符號(hào)、箭頭

表型

配子類型

基因型

基因型與表型比例正反交概念及作用（核or質(zhì)？，常or性？）性狀分離概念（P4）大本P48融合遺傳(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷顯性顯性隱性1.性狀顯隱性的判斷方法 (1)根據(jù)子代性狀判斷:(3)根據(jù)遺傳系譜圖判斷：”無中生有為隱性，有中生無為顯性“重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用(4)伴性遺傳中，一對(duì)相對(duì)性狀純合親本雜交，若子代的表型與性別交叉，則親本為雌隱雄顯(XY型生物)。大本P48（2023·浙江）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。

回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是________，判斷依據(jù)是__________________________。常染色體隱性遺傳（?。?/p>

Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常（2023·山西）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是

，判斷的依據(jù)是

。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是

，判斷的依據(jù)是

。【答案】（1）長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅

（2）翅型翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同2.純合子與雜合子的判斷方法 (1)自交法(主要適用于植物，且是最簡(jiǎn)便的方法)(2)測(cè)交法(適用于植物和動(dòng)物，且需已知顯隱性)重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用大本P48動(dòng)物優(yōu)先用測(cè)交法3.基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用大本P491.(2020·全國卷Ⅰ，5)已知果蠅的長翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無法判斷的是(

)A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在C大本P494.兩對(duì)等位基因的遺傳分析(1)兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上(據(jù)子代推親代)→拆分法(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?①9∶3∶3∶1?(3∶1)×(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)；②1∶1∶1∶1?(1∶1)×(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)；③3∶3∶1∶1?(3∶1)×(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa)；重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用大本P491.(2023·福建龍巖調(diào)研)某植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種類型，由三對(duì)等位基因控制(分別用A/a、B/b、C/c表示)，設(shè)計(jì)不同雜交實(shí)驗(yàn)并對(duì)子代花色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下。下列分析錯(cuò)誤的是() 實(shí)驗(yàn)一：紅花×白花→紅花∶粉紅花∶白花＝1∶6∶1 實(shí)驗(yàn)二：粉紅花×紅花→紅花∶粉紅花＝9∶7 A.三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，遵循基因自由組合定律 B.實(shí)驗(yàn)一為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，白花基因型是aabbcc，粉紅花有六種基因型 C.實(shí)驗(yàn)一子代紅色個(gè)體自交后代粉紅花比例是 D.實(shí)驗(yàn)二結(jié)果表明，親代粉紅花和紅花的基因型中均由兩對(duì)雙雜合和一對(duì)純合組成C大本P494.兩對(duì)等位基因的遺傳分析(2)基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?連鎖類型基因A和B在一條染色體上，基因a和b在另一條染色體上基因A和b在一條染色體上，基因a和B在另一條染色體上圖解配子類型AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶1大本P49提醒AaBb×aabb時(shí)，若后代不同表型數(shù)量比出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中，“少∶少”為重組類型；若后代不同表型數(shù)量比為1∶1，則為完全連鎖。（2018·全國）某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長形果（長），單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：回答下列問題：（1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于________________上，依據(jù)是______________________________________________；F2中兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1非同源染色體（2018·全國）某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長形果（長），單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：回答下列問題：（1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_______（填“一對(duì)”或“兩對(duì)”）同源染色體上，依據(jù)是______________________________________________________________________________________。

F2中每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1，而兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1一對(duì)（2018·全國）某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長形果（長），單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：回答下列問題：（2）某同學(xué)若用“長復(fù)”分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果不符合的______________________的比例。1∶1∶1∶15.自交和自由交配的概率計(jì)算 (1)自交的概率計(jì)算雜合子(Aa)連續(xù)自交n代，雜合子比例為(1/2)n，純合子比例為1－(1/2)n，

顯性純合子比例＝隱性純合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2雜合子(Aa)連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個(gè)體，自交n代后，

顯性個(gè)體中，純合子比例為(2n－1)/(2n＋1)，雜合子比例為2/(2n＋1)重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用大本P49(2)自由交配的概率計(jì)算如某種生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，個(gè)體間可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率配子法子代基因型及概率為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用配子法步驟：1.分別算出A.a在雌雄配子中的比例2.畫棋盤法算出自由交配的子代比例大本P49如某種生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，個(gè)體間可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率遺傳平衡法由“一個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子基因型概率＋(1/2)雜合子基因型頻率”得，子代中A%＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a%＝1－(2/3)＝1/3。aa%＝(a%)2＝(1/3)2＝1/9，AA%＝(A%)2＝(2/3)2＝4/9，Aa%＝2×A%×a%＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)(2)自由交配的概率計(jì)算重點(diǎn)1：孟德爾遺傳定律及應(yīng)用公式1：一個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子基因型概率＋(1/2)雜合子基因型頻率公式2：

當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí)(如A、a)，設(shè)A%=p，a%=q，

則基因型AA%=p2，Aa%=2pq，aa%=q2大本P492.(2022·海南卷，15)匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因(A)對(duì)野生性狀基因(a)為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%，匍匐型個(gè)體占80%，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.F1中匍匐型個(gè)體的比例為12/25B.與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C.F2中野生型個(gè)體的比例為25/49D.F2中A基因頻率為2/9D大本P50重點(diǎn)2：“特殊”遺傳現(xiàn)象分析1.分離定律的異常情況(以Aa×Aa為例)大本P51重點(diǎn)2：“特殊”遺傳現(xiàn)象分析2.剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)大本P511.(2023·全國乙卷，6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀；高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實(shí)驗(yàn)②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是(

)A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死，從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4D大本P51致死3.(2023·全國甲卷，32改編)乙烯是植物果實(shí)成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實(shí)不能正常成熟，這一特點(diǎn)可以用于解決果實(shí)不耐儲(chǔ)存的問題，以達(dá)到增加經(jīng)濟(jì)效益的目的?，F(xiàn)有某種植物的3個(gè)純合子(甲、乙、丙)，其中甲和乙表現(xiàn)為果實(shí)不能正常成熟(不成熟)，丙表現(xiàn)為果實(shí)能正常成熟(成熟)，用這3個(gè)純合子進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果見下表。大本P509:3:3:1變型(2)從實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是___________________________________________________________________。(3)已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是________________。實(shí)驗(yàn)③中，F(xiàn)2成熟個(gè)體的基因型是________________，F(xiàn)2不成熟個(gè)體中純合子所占的比例為________________。甲、乙分別與丙雜交產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型不同AABB、aabb

aaBB、aaBb3/13大本P50從性遺傳

考向2從性遺傳與復(fù)等位基因遺傳4.(2023·陜西安康模擬)人類禿頂基因(A、a)位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)。女性中AA和Aa表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA才表現(xiàn)為非禿頂。人類紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上。一個(gè)非禿頂色覺正常女子與禿頂色盲男子婚配后生了一個(gè)禿頂色盲女兒和一個(gè)非禿頂色覺正常兒子。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.此家庭禿頂色盲男子的基因型為AaXbYB.該夫婦再生一個(gè)禿頂兒子的概率為3/8C.該夫婦再生一個(gè)色覺正常女兒的概率為1/4D.該夫婦再生的一個(gè)女兒患紅綠色盲的概率為1/4D（2021·浙江）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型

B．若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型

C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體

D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體C不完全顯性第一篇大概念四課時(shí)2性染色體上的基因的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)薩頓摩爾根染色體異常產(chǎn)前診斷【思維導(dǎo)圖】1.薩頓的研究方法、依據(jù)2.果蠅做遺傳材料的優(yōu)點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、

后代多、相對(duì)性狀明顯、染色體少易觀察3.摩爾根雜交實(shí)驗(yàn)遺傳圖解書寫4.基因跟染色體的關(guān)系：基因在染色體上呈線性排列5.伴性遺傳概念一對(duì)等位基因控制，遵循孟德爾遺傳定律兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制、受環(huán)境影響大21三體綜合征、貓叫綜合征大本P48羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)1.性染色體不同區(qū)段分析(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)多男遠(yuǎn)多女紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病大本P53(2)XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)

①涉及同源區(qū)段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，

男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳與性別有關(guān)大本P532.“程序法”分析遺傳系譜圖常隱伴X顯性伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性遺傳病發(fā)病率在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，遺傳方式在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。大本P533.明確遺傳病中的5個(gè)“不一定” (1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。

如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。 (2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。

如21三體綜合征、貓叫綜合征等。 (3)先天性疾病不一定是遺傳病。

如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。 (4)家族性疾病不一定是遺傳病。

如由于食物中缺少維生素A，家庭中多個(gè)成員患夜盲癥。 (5)后天性疾病不一定不是遺傳病。

有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。大本P533.(2022·河北卷，7)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅大本P54伴性遺傳4.(2023·衡陽市模擬)先天性夜盲癥是視網(wǎng)膜桿狀細(xì)胞缺乏合成視紫紅質(zhì)的原料或桿狀細(xì)胞本身病變引起的單基因(A/a)遺傳病。下圖1是該病患者家系圖，圖2表示該家系成員的基因A/a經(jīng)酶切后電泳的結(jié)果。下列分析錯(cuò)誤的是(

)DA.條帶甲、乙分別表示基因A、aB.Ⅲ－1的致病基因只傳遞給女兒C.若Ⅲ－2與正常男性婚配，則所生一個(gè)孩子患病的概率為1/4D.圖中所示女性的基因型都相同，其致病基因都來自母親大本P54人類遺傳?。?020·海南）人類有一種隱性遺傳病（M），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到的條帶圖如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于________________。（2）基因A、a位于____（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是__________

____________________________________。（3）成員8號(hào)的基因型是___________________。（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，若7號(hào)是白化病基因攜帶者，與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是____?；蛲蛔僗條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a，成員4只含基因AXAY或XaY1/16課時(shí)3基因位置的判定1.探究基因位于常染色體還是性染色體上

方法1方法2大本P55方法3方法41.探究基因位于常染色體還是性染色體上ZW型生物：顯雌隱雄方法5：顯性雜合雌性與顯性純合雄性雜交，若子代雌、雄個(gè)體都為顯性，則基因

位于常染色體上；若子代雌性全為顯性,雄性有顯、隱性,則基因位于X染色體上。大本P552.探究基因是位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上

方法1大本P55方法2大本P562.探究基因是位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上3.探究基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上方法2：顯性雜合雌性與顯性純合雄性雜交，若子代雌、雄個(gè)體均為顯性,則基因位于X、Y染色體同源區(qū)段；若子代雌性全為顯性，雄性既有顯性又有隱性,則基因只位于X染色體上。大本P564.兩(多)對(duì)等位基因位置關(guān)系的判定

判斷兩(多)對(duì)等位基因位于一對(duì)還是兩對(duì)同源染色體上，實(shí)質(zhì)是確定兩對(duì)等位基因的遺傳是遵循自由組合定律，還是遵循連鎖與互換規(guī)律。(1)右圖：①A/a、B/b、D/d這三對(duì)等位基因都遵循分離定律；②基因A/a與D/d(