藥物化學智慧樹知到答案2024年徐州醫(yī)科大學

藥物化學徐州醫(yī)科大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

下列哪一項不屬于藥物的功能（）。

A:緩解胃痛

B:去除臉上皺紋

C:預防腦血栓

D:避孕

答案:B腎上腺素（如下圖）的α碳上，四個連接部分按立體化學順序的次序為（）。

A:羥基＞甲氨甲基＞苯基＞氫

B:苯基＞羥基＞甲氨甲基＞氫

C:甲氨甲基＞羥基＞氫＞苯基

D:羥基＞苯基＞甲氨甲基＞氫

答案:A下列屬于“藥物化學”研究范疇的是（）。

A:闡明藥物的化學性質(zhì)

B:研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間的相互作用

C:合成化學藥物

D:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

答案:ABCD已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點包括（）。

A:受體

B:酶

C:核酸

D:離子通道

答案:ABCD藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系（）。

A:增加解離度，離子濃度下降，活性增強

B:合適的解離度，有最大活性

C:去增加解離度，離子濃度上升，活性增強

D:增加解離度，不利吸收，活性下降

答案:BlgP用來表示哪一個結(jié)構(gòu)參數(shù)（）。

A:取代基的電性參數(shù)

B:化合物的疏水參數(shù)

C:取代基的立體參數(shù)

D:指示變量

答案:B以下哪些說法是正確的（）。

A:口服藥物的吸收情況與解離度無關(guān)

B:口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)

C:弱酸性藥物在胃中容易被吸收

D:弱堿性藥物在腸道中容易被吸收

答案:BCD先導化合物可來源于（）。

A:天然生物活性物質(zhì)的合成中間體

B:組合化學與高通量篩選相互配合的研究

C:借助計算機輔助設(shè)計手段的合理藥物設(shè)計

D:具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物

答案:ABCD

第二章測試

經(jīng)過第Ⅰ相官能團化反應(yīng)后，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團（）。

A:甲氧基

B:芐基

C:芳香基團

D:羥基

答案:D參與藥物體內(nèi)Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的酶類主要是（）。

A:蛋白激酶

B:金屬蛋白酶

C:氧化-還原酶

D:淀粉酶

答案:C第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化所涉及的酶的分類有（）。

A:過氧化物酶和單加氧酶

B:還原酶系

C:水解酶

D:細胞色素P450酶系

答案:ABCD以下屬于還原酶系的有（）。

A:醌還原酶

B:水解酶

C:醛-酮還原酶

D:谷胱甘肽氧化還原酶

答案:ACD

第三章測試

異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)（）。

A:溶于乙醚、乙醇

B:弱酸性

C:水解后仍有活性

D:鈉鹽溶液易水解

答案:C鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。

A:雙嗎啡

B:苯嗎喃

C:阿樸嗎啡

D:可待因

答案:C影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是（）。

A:酰胺氮上是否含烴基取代

B:脂溶性

C:pKa

D:5取代基碳的數(shù)目

答案:ABCD巴比妥類藥物的性質(zhì)有（）。

A:作用持續(xù)時間與代謝速率有關(guān)

B:具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體

C:與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍色

D:pKa值大，未解離百分率高

答案:ABCD

第四章測試

下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符（）。

A:Carbachol作用較乙酰膽堿強而持久

B:BethanecholChloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體

C:乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團時，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑

D:乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強，成為選擇性M受體激動劑

答案:D下列敘述哪個不正確（）。

A:Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強

B:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

C:托品酸結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性

D:Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸

答案:B下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。

A:在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當主鏈長度增加時，活性迅速下降

B:季銨氮原子為活性必需

C:乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團取代后，活性增強

D:季銨氮原子上以甲基取代為最好

答案:ABD下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的（）。

A:Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆

B:Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強的中樞擬膽堿作用

C:PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時間長

D:可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromide

答案:ABCD

第五章測試

卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個基團（）

A:呋喃環(huán)

B:酯基

C:甲基

D:巰基

答案:D能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是（）

A:維拉帕米

B:拉貝洛爾

C:普萘洛爾

D:美托洛爾

答案:D用做抗高血壓的二氫吡啶類拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系研究表明（）

A:4位取代苯基以鄰位、間位為宜，吸電子取代基更佳

B:3,5位的酯基取代是必需的

C:1,4二氫吡啶環(huán)是必需的

D:苯環(huán)和二氫吡啶環(huán)在空間幾乎相互垂直

答案:ABCD下列藥物中具有降血脂作用的為（）

A:

B:

C:

D:

答案:AB

第六章測試

有關(guān)西咪替丁的敘述，錯誤的是（）

A:具有多晶型現(xiàn)象，產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)

B:是P450酶的抑制劑

C:第一個上市的H2受體拮抗劑

D:本品對濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解

答案:D阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)，它是（）

A:酸性

B:水溶性

C:中性

D:堿性

答案:A關(guān)于奧美拉唑，正確的是（）

A:奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定，進入胃壁細胞中發(fā)生重排后與H+/K+－ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用

B:奧美拉唑具有光學活性，有治療作用的是S（－）異構(gòu)體，稱作埃索美拉唑，無治療作用的是其R（＋）異構(gòu)體

C:奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物

D:奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用，能清除幽門螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復發(fā)率

答案:ACD西咪替丁的結(jié)構(gòu)特點包括（）

A:含有胍的結(jié)構(gòu)

B:含有2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)

C:含五元吡咯環(huán)

D:含有硫原子結(jié)構(gòu)

答案:AD

第七章測試

非甾體抗炎藥的作用機制（）

A:二氫葉酸合成酶抑制劑

B:二氫葉酸還原酶抑制劑

C:粘肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑

D:花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑

答案:D臨床上使用的萘普生是哪一種光學異構(gòu)體（）

A:S(+)

B:R(-)

C:S(-)

D:R(+)

答案:A下述關(guān)于對乙酰氨基酚的描述中，哪些是正確的（）

A:用于解熱鎮(zhèn)痛

B:為半合成抗生素

C:具抗炎活性

D:過量可導致肝壞死

答案:AD下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有（）

A:

B:

C:

D:

答案:AD

第八章測試

生物烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）

A:硝基咪唑類

B:亞硝基脲類

C:乙撐亞胺類

D:氮芥類

答案:A下列哪些說法是正確的（）

A:芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

B:抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物

C:順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會發(fā)生水解和聚合

D:賽替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥物

答案:ACD

第九章測試

對氟尿嘧啶的描述正確的是（）

A:是用電子等排體更換尿嘧啶的氫得到的藥物

B:屬酶抑制劑

C:在亞硫酸鈉溶液中較不穩(wěn)定

D:其抗癌譜較廣

答案:ABCD青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化（）。

A:發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

B:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

C:分解為青霉醛和青霉胺

D:6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解

E:β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸

答案:B下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）。

A:氨曲南

B:克拉維酸鉀

C:阿莫西林

D:阿齊霉素

E:氨芐西林

答案:D下列哪些藥物是通過抑制細菌細胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）。

A:頭孢羥氨芐

B:氯霉素

C:氨曲南

D:泰利霉素

E:青霉素鈉

答案:ACE

第十章測試

從化學結(jié)構(gòu)分類，喹諾酮類藥物可以分為（）。

A:苯并咪唑類

B:噌啉羧酸類

C:喹啉羧酸類

D:吡啶并嘧啶羧酸

E:萘啶酸類

答案:CDE下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（）。

A:甲砜霉素

B:柔紅霉素

C:泰利霉素

D:阿齊霉素

E:克拉霉素

答案:CDE抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的（）。

A:組合化學

B:基于生物化學過程

C:對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造

D:藥物合成中間體

E:隨機篩選

答案:D下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）。

A:3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分

B:2位上引入取代基后活性增加

C:在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。

D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團活性均減少

E:N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

答案:B

第十一章測試

下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）。

A:可刺激胰島素分泌

B:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

C:結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進行含量測定

D:可減少肝臟對胰島素的清除

E:可抑制a-葡萄糖苷酶

答案:E坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）。

A:速尿

B:乙酰唑胺

C:氫氯噻嗪

D:螺內(nèi)酯

E:氨苯蝶啶

答案:D符合Glibenclamide的描述是（）。

A:含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液

B:屬第二代磺酰脲類口服降糖藥

C:在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原形排泄

D:為長效磺酰脲類口服降糖藥

E:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

答案:ABDE屬于高效利尿藥的藥物有（）。

A:布美他尼

B:甲苯磺丁脲

C:呋塞米

D:依他尼酸

E:乙酰唑胺

答案:ACD

第十二章測試

甾體的基本骨架（）。

A:環(huán)戊烷并菲

B:苯并蒽

C:環(huán)已烷并多氫菲、

D:環(huán)戊烷并多氫菲

E:環(huán)已烷并菲

答案:D可以口服的雌激素類藥物是（）。

A:炔雌醇

B:炔諾酮

C:雌酚酮

D:雌二醇

E:雌三醇

答案:A現(xiàn)有前列腺素類藥物具有以下藥理作用（）。

A:作用于子宮平滑肌，抗早孕，擴宮頸

B:抑制胃酸分泌

C:抗血小板凝集

D:治療高血鈣癥及骨質(zhì)疏松癥

E:作用于神經(jīng)系統(tǒng)

答案:ABC下面哪些藥物屬于孕激素類（）。

A:甲睪酮

B:睪酮

C:炔諾酮

D:雌二醇

E:黃體酮

答案:CE

第十三章測試

維生素C有酸性，是因為其化學結(jié)構(gòu)上有（）。

A:無機酸根

B:連二烯醇

C:酸羥基

D:羰基

E:共軛系統(tǒng)

答案:B

第十四章測試