藥物化學(xué)智慧樹知到答案2024年佳木斯大學(xué)

藥物化學(xué)佳木斯大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥物化學(xué)發(fā)展的“黃金時期”是指（）。

A:19世紀(jì)初至19世紀(jì)中期B:20世紀(jì)30至70年代C:20世紀(jì)初至20世紀(jì)中期D:19世紀(jì)中期至20世紀(jì)初

答案:B受法律保護(hù)的藥物名是（）

A:別名B:化學(xué)名C:商品名D:通用名

答案:D藥物的作用靶點(diǎn)有受體、酶、離子通道和核酸。（）

A:錯B:對

答案:B下列不屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是（）

A:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用B:闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)C:確定藥物的劑量和使用方法D:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

答案:C凡是具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物稱（）。

A:無機(jī)藥物B:合成有機(jī)藥物C:天然藥物D:化學(xué)藥物

答案:D

第二章測試

進(jìn)入新藥研究與開發(fā)階段的具有一定活性的新化合物稱之為（）。

A:候選藥物B:研究中的新藥C:新藥D:先導(dǎo)化合物

答案:B藥物與受體結(jié)合時的構(gòu)象稱為（）。

A:等效構(gòu)象B:優(yōu)勢構(gòu)象C:藥效構(gòu)象D:反式構(gòu)象

答案:C藥物親脂性與生物活性關(guān)系為（）。

A:降低親脂性，會使作用時間延長B:適當(dāng)親脂性，會有最佳生物活性C:增加親脂性，會使作用時間縮短D:降低親脂性，不利于藥物吸收，導(dǎo)致生物活性下降

答案:B下列哪一項不屬于新藥研發(fā)的過程（）。

A:制定研究計劃，設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案，并實(shí)施之獲得NCEB:臨床前研究，獲得INDC:臨床試驗(yàn)(或臨床驗(yàn)證)，獲得NDAD:上市后研究，臨床藥理和市場推廣

答案:D藥物與受體之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，主要可以（）。

A:增加藥物溶解度和穩(wěn)定度，增大與受體結(jié)合強(qiáng)度B:增加藥物穩(wěn)定性和溶解度C:增加藥物穩(wěn)定度和與受體結(jié)合D:增加藥物溶解度與穩(wěn)定度

答案:A

第三章測試

絕大部分藥物體內(nèi)代謝過程是（）。

A:將脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)橹苄源蟮拇x物B:一般不將藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化，直接排出體外C:將水溶性大的藥物轉(zhuǎn)變成水溶性小的代謝物D:將極性小的藥物轉(zhuǎn)變成極性大的代謝物

答案:D下列哪項不屬于胺類藥物的I相代謝（）。

A:氨基乙?；疊:N-氧化反應(yīng)C:N-脫烷基化D:脫胺反應(yīng)

答案:A化合物中引入磺酸基，在藥物設(shè)計中一般目的只是用于增加藥物的親水性和溶解度，一般不對活性產(chǎn)生積極影響。（）

A:對B:錯

答案:A藥物代謝就是將藥物分子中引入或暴露出極性基團(tuán)才能進(jìn)一步通過生物結(jié)合排出體外，下列哪個基團(tuán)不能結(jié)合（）。

A:羧基B:烷烴或芳烴C:含氮雜環(huán)D:羥基

答案:B關(guān)于藥物代謝的敘述正確的是（）。

A:藥物通過結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝B:增加藥物的解離度使其生物活性增強(qiáng)有利于代謝C:藥物通過吸收、分布主要以原藥的形式排泄D:在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過正常系統(tǒng)排泄至體外的過程

答案:D

第四章測試

苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)（）。

A:溶于乙醚、乙醇B:鈉鹽易水解C:有硫磺的刺激氣味D:呈弱酸性

答案:C下列藥物屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥的是（）

A:鹽酸哌替啶B:鹽酸美沙酮C:枸櫞酸芬太尼D:鎮(zhèn)痛新

答案:B下列藥物中不是中樞系統(tǒng)藥物的是（）。

A:布洛芬B:咖啡因C:地西泮D:苯巴比妥

答案:A下列藥物中是苯二氮卓類藥的藥物是（）。

A:布洛芬B:地西泮C:苯巴比妥D:咖啡因

答案:B鹽酸嗎啡的水溶液易變色，是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中具有酚羥基結(jié)構(gòu)。（）

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

具有酰胺結(jié)構(gòu)的麻醉藥是（）。

A:CocaineB:TetracaineC:ProcaineD:Lidocaine

答案:D鹽酸魯卡因因具有（），故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。

A:苯環(huán)B:芳伯氨基C:伯氨基D:酯基

答案:B鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成（）。

A:藍(lán)綠色沉淀B:紫色沉淀C:黃色沉淀D:結(jié)晶性沉淀

答案:A根據(jù)局麻藥的特點(diǎn)，可將其化學(xué)結(jié)構(gòu)概括為親脂部分、中間鏈、和親水部分。（）

A:對B:錯

答案:AProcaine不穩(wěn)定是由于結(jié)構(gòu)中含有酯鍵和芳伯氨基。（）

A:錯B:對

答案:B

第六章測試

鈣拮抗劑硝苯地平在臨床上用于（）。

A:心律失常、急性或慢性心力衰竭B:腎性和原發(fā)性高血壓、心力衰竭C:預(yù)防和治療冠心病、心絞痛及頑固性重度高血壓D:陣發(fā)性心動過速、期前收縮

答案:C卡托普利是（）。

A:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B:血管緊張素II受體抑制劑C:血管緊張素II受體激動劑D:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶激動劑

答案:A鹽酸普萘洛爾屬于哪一類藥物（）。

A:α受體拮抗劑B:β受體激動劑C:β受體阻滯劑D:α受體激動劑

答案:C辛伐他汀臨床主要用途為（）。

A:強(qiáng)心藥B:降血脂藥C:抗心律失常藥D:抗高血壓藥

答案:BHMG-COA還原酶抑制劑最主要的臨床作用是（）。

A:消炎鎮(zhèn)痛B:降血脂C:降血壓D:抗血栓

答案:B

第七章測試

下列藥物中，第一個上市的H2受體拮抗劑為（）。

A:西咪替丁B:甲咪硫脲C:雷尼替丁D:咪丁硫脲

答案:A屬于H2受體拮抗劑的是（）。

A:西沙必利B:西味替丁C:奧美拉唑D:苯海拉明

答案:B關(guān)于奧美拉唑的敘述，下列哪種是錯誤的（）。

A:抗組胺藥B:為兩性化合物C:質(zhì)子泵抑制劑D:本身無活性

答案:A下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（）。

A:甲氧氧普胺B:多潘立酮C:.雷尼替丁D:奧美拉唑

答案:D下列哪個藥物是質(zhì)子泵拮抗劑抑酸藥是（）。

A:昂丹司瓊B:醋酸地塞米松C:多潘立酮D:奧美拉唑

答案:D

第八章測試

芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）。

A:中樞興奮B:抗血栓C:抗病毒D:消炎鎮(zhèn)痛

答案:D下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎抗風(fēng)濕作用（）。

A:對乙酰氨基酚B:萘普生C:安乃近D:阿司匹林

答案:A下列藥物中那個藥物不溶于NaHCO3溶液中（）。

A:.布洛芬B:萘普生C:阿司匹林D:萘丁美酮

答案:D下列哪個藥物屬于3，5-吡唑烷二酮類（）。

A:吡羅昔康B:羥布宗C:安乃近D:甲芬那酸

答案:B非甾體抗炎藥物的作用（）。

A:二氫葉酸還原酶抑制劑B:花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑C:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑D:磷酸二酯酶抑制劑

答案:B

第九章測試

下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物（）。

A:紫杉醇B:伊立替康C:多柔比星D:長春瑞濱

答案:A屬于抗代謝藥物的是（）。

A:喜樹堿B:多柔比星C:巰嘌呤D:氮芥

答案:C抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)屬于（）。

A:氮芥類B:磺酸酯類C:乙烯亞胺類D:亞硝基脲類

答案:A環(huán)磷酰胺屬于抗代謝類抗腫瘤藥物，氟尿嘧啶屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。（）

A:錯B:對

答案:A下列哪個藥物不是抗代謝藥物（）。

A:鹽酸阿糖胞苷B:甲氨喋呤C:卡莫司汀D:氟尿嘧啶

答案:C

第十章測試

臨床上應(yīng)用的第一個β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）。

A:酮康唑B:頭孢哌酮C:克拉維酸D:多西環(huán)素

答案:C下列哪個藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（）。

A:舒巴坦B:甲砜霉素C:氨曲南D:克拉維酸

答案:C耐酶青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（）。

A:親水性基團(tuán)B:較大的空間位阻基團(tuán)C:電負(fù)性原子D:吸電子基團(tuán)

答案:B復(fù)合制劑奧格門汀是由抗生素阿莫西林和-內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸組成。（）

A:對B:錯

答案:A下列屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（）。

A:青霉素B:紅霉素C:慶大霉素D:土霉素

答案:B

第十一章測試

能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是（）。

A:磺胺甲惡唑B:磺胺醋酰C:磺胺嘧啶D:對氨基苯磺酰胺

答案:C從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，下列哪類不屬于喹諾酮類藥物（）。

A:吡啶并嘧啶羧酸B:喹啉羧酸類C:萘啶酸類D:苯并咪唑類

答案:D諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)中F的位置為（）。

A:3位B:5位C:7位D:6位

答案:D復(fù)方新諾明由下列哪組藥物組成（）。

A:磺胺異惡唑和甲氧芐啶B:磺胺甲惡唑和甲氧芐啶C:磺胺嘧啶和甲氧芐啶D:磺胺嘧啶和磺胺甲惡唑

答案:B指出下列哪個藥物為磺胺類藥物的增效劑（）。

A:磺胺甲惡唑B:磺胺異惡唑C:磺胺嘧啶D:甲氧芐啶

答案:D

第十二章測試

雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）。

A:炔雌醇B:雌三醇C:雌酮D:雌二醇

答案:A和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個（）。

A:米索前列醇B:前列地爾C:卡前列醇D:前列環(huán)素

答案:A甾體激素藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為雌甾烷、雄甾烷和孕甾烷三大類。（）

A:錯B:對

答案:B雌二醇、雌酮、雌三醇的活性順序?yàn)榇贫?gt;雌三醇>雌酮。（）

A:錯B:對

答案:A甾體的基本骨架（）。

A:環(huán)己烷并多氫菲B:環(huán)戊烷并菲C:環(huán)戊烷并多氫菲D:環(huán)己烷并菲

答案:C

第十三章測試

具有連二烯醇結(jié)構(gòu)的維生素是（）。

A:維生素CB:維生素AC:維生素DD:維生素B1

答案:A與維生素概念不符的敘述是（）。

A:細(xì)胞的一個組成部分B