藥物分析智慧樹知到答案2024年中國藥科大學

藥物分析中國藥科大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在（）。

A:凡例部分

B:正文部分

C:索引部分

D:附錄部分

E:目錄部分

答案:D根據(jù)藥品質量標準規(guī)定，評價一個藥物的質量采用（）。

A:物理性質

B:鑒別、檢查、質量測定

C:藥理作用

D:生物利用度

答案:B美國國家處方集收載的內容為（）。

A:美國藥典

B:食品補充劑的標準

C:藥物制劑的標準

D:藥用輔料的標準

答案:D藥品質量標準的性狀項下主要記敘藥物的（）。

A:物理常數(shù)

B:外觀、臭、味

C:類別

D:溶解度

E:劑型

答案:ABD可以在藥物分析工作中參閱的國外藥典有（）。

A:USP

B:BP

C:EP

D:JP

E:WHO

答案:ABCD

第二章測試

藥品檢驗工作的基本順序為（）。

A:檢驗→取樣→留樣→報告

B:取樣→檢驗→報告→留樣

C:取樣→檢驗→留樣→報告

D:留樣→檢驗→取樣→報告

答案:C《中國藥典》中的“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的（）。

A:千分之一

B:萬分之一

C:百分之一

D:±10％

E:百萬分之一

答案:A藥品貯藏條件的涼暗處是指（）。

A:指2℃～10℃

B:不超過20℃

C:避光，10℃～30℃

D:避光，10℃～25℃

E:避光并不超過20℃

答案:E取樣的要求是（）。

A:科學性

B:真實性

C:代表性

D:嚴謹性

答案:ABC關于恒重的定義及有關規(guī)定正確的是（）。

A:供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

B:連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量

C:干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行

D:干燥或熾灼的第二次及以后各次稱重均在繼續(xù)干燥或熾灼1小時后進行

E:熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行

答案:BCE

第三章測試

測定易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》2010年版采用的方法是（）。

A:第一法

B:附錄V法

C:第三法

D:第二法

E:第四法

答案:A旋光度是（）。

A:入折射角與折射角角度的比值

B:入射角正弦與折射角正弦的比值

C:偏振光旋轉的角度

D:偏振光的角度

E:入射角余弦與折射角余弦的比值

答案:C光的吸收定律公式A=E?C?L中，E為（）。

A:吸收系數(shù)

B:溶液濃度

C:透光率

D:液層厚度

E:吸光度

答案:A影響藥物旋光度的因素有（）。

A:測定溫度

B:光源

C:化學結構

D:光路長度

E:溶液濃度

答案:ABCDE測定吸收系數(shù)時，采用的溶劑應（）。

A:化學惰性

B:紫外可見光區(qū)無吸收

C:測定波長附近無干擾吸收峰

D:無特殊規(guī)定時為乙醇

E:熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行

答案:AC

第四章測試

硫色素反應可以用于鑒別（）。

A:硫噴妥鈉

B:硫酸奎寧

C:維生素B1

D:阿司匹林

E:維生素C

答案:C紫外光譜的縱坐標范圍一般是（）。

A:0～0.5

B:0～2

C:0～1

D:0.5～1.5

E:0.5～1

答案:C下面關于中國藥典所收載標準紅外光譜圖的說法，錯誤的是（）。

A:基線一般控制在90%透光率以上

B:以分辨率為1cm-1條件繪制

C:取樣量一般控制在使其最強吸收峰在10%透光率以下

D:標準圖譜波數(shù)范圍為4000～400cm-1

答案:B中藥定性鑒別中使用較多的色譜法是（）。

A:高效液相色譜法

B:薄層色譜法

C:紙色譜法

D:柱色譜法

E:氣相色譜法

答案:AB關于薄層色譜法，敘述正確的是（）。

A:薄層板放入層析缸，浸入展開劑的深度為距薄層底邊2.0～2.5cm

B:點樣量要適當，不能太多也不能太少

C:熒光薄層板可用熒光淬滅法

D:點間距離一般為1.0～2.0cm

E:點樣基線距底邊1.0cm，樣點直徑為2～4mm

答案:BCD

第五章測試

藥物的雜質檢查是（）。

A:無標簽藥物真?zhèn)闻卸?/p>

B:有標簽藥物真?zhèn)闻卸?/p>

C:有標簽藥物有效性驗證

D:未知物結構確證

E:已知物結構驗證

答案:C藥物雜質限量檢查的結果是1ppm，表示（）。

A:藥物雜質的重量是1μg

B:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了0.1μg雜質

C:藥物所含雜質是本身重量的百萬分之一

D:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg雜質

答案:CHPLC法檢查藥物雜質，當雜質對照品易得時，應采?。ǎ?。

A:內標法

B:加校正因子的主成分自身對照法

C:面積歸一化法

D:外標法

E:不加校正因子的主成分自身對照法

答案:D中國藥典檢查重金屬的方法有（）。

A:硫化鈉法

B:灼燒后硫代乙酰胺法

C:硫代乙酰胺

D:硫氰酸鹽法

E:古蔡氏法

答案:ABC中國藥典砷鹽檢查方法有（）。

A:次磷酸法

B:Ag-DCC法

C:古蔡法

D:微孔濾膜過濾法

E:白田道夫法

答案:BC

第六章測試

用生物學方法或酶化學方法測定藥物的含量，稱為（）。

A:純度檢驗

B:含量測定

C:效價測定

D:生物檢定

E:藥品檢驗

答案:C非水堿量法滴定時，常用溶劑為（）。

A:冰醋酸

B:乙醇

C:高氯酸

D:甲苯

E:吡啶

答案:A紫外-可見光區(qū)的波長范圍是（）。

A:200-760nm

B:40-400nm

C:200-400nm

D:4000-400nm

答案:A色譜系統(tǒng)適用性試驗的內容包括（）。

A:校正因子

B:理論板數(shù)

C:拖尾因子

D:重復性

E:分離度

答案:BCDE精密度的驗證內容包括（）。

A:重現(xiàn)性

B:中間精密度

C:加樣回收率

D:溶液穩(wěn)定性

E:重復性

答案:ABE

第七章測試

制劑的含量限度一般定為（）。

A:制劑重量的90%-110%

B:百分標示量的90%-110%

C:百分含量的90%-110%

D:制劑重量的80%-120%

E:百分標示量的80%-100%

答案:B水溶性較低的制劑，溶出介質可添加（）

A:醋酸

B:十八烷基硅烷

C:鹽酸

D:磷酸

E:十二烷基硫酸鈉

答案:E影響因素試驗中的高溫試驗的溫度條件是（）。

A:若40°C無明顯變化，不再進行20°C試驗。

B:若70°C無明顯變化，不再進行50°C試驗。

C:若50°C無明顯變化，不再進行30°C試驗。

D:若80°C無明顯變化，不再進行60°C試驗。

E:若60°C無明顯變化，不再進行40°C試驗。

答案:E制劑與原料藥分析的不同在于（）。

A:復方制劑要考慮各成分間的干擾

B:制劑含量測定要考慮附加成分影響

C:含量計算與表示的方法不同

D:制劑也應進行所有一般檢查項目

E:檢查項目可能不同

答案:ABCE影響片劑溶出度的因素有（）。

A:藥物本身的粒子大小

B:制劑中所含賦形劑

C:貯存期

D:主藥含量大小

E:壓片時的壓力大小

答案:ABE

第八章測試

下列哪個不屬于體內樣品的特點（）。

A:待測濃度低

B:干擾物質多

C:易于重復獲得

D:常需要低溫儲藏

E:采樣量少

答案:C下列生物樣品中，常用于體內藥物代謝物測定的是（）。

A:唾液

B:肌肉

C:尿液

D:脂肪

E:全血

答案:C溶劑沉淀法中，含藥物的血漿或血清與溶劑的體積比通常為（）。

A:1:0.5

B:1:0.6

C:1:1

D:1:3

答案:D藥物或其代謝物與體內內源性物質結合產(chǎn)生綴合物，其中最重要內源性物質是（）。

A:甘氨酸

B:硫酸

C:葡萄糖醛酸

D:谷胱甘肽

E:醋酸

答案:BC體內藥物分析樣品穩(wěn)定性驗證的內容一般包括（）。

A:生物樣本室溫放置（一般8h或根據(jù)實際情況定）

B:標準物質儲備液（4°C或?20°C放置）的穩(wěn)定性

C:生物樣本長期冰凍至整個分析完成期間的穩(wěn)定性

D:儲存反復凍融3次

E:處理后待分析樣品進樣器放置（一般8-9h）的穩(wěn)定性

F:生物樣本于冰箱內（4°C或?20°

答案:ACDEF

第九章測試

在阿司匹林的紅外光譜中，1760，1695波數(shù)的吸收峰是下列官能團特征峰（）。

A:羥基

B:苯環(huán)

C:羰基

D:鄰位取代苯環(huán)

E:酯基

答案:C下列反應是巴比妥類藥物的一般鑒別反應（）。

A:與亞硝酸鈉-硫酸的反應

B:與甲醛-硫酸的反應

C:三氯化鐵呈色反應

D:重氮化偶合反應

E:丙二酰脲類的鑒別反應

答案:E采用水解反應鑒別鹽酸普魯卡因時，溶解后加入氫氧化鈉生成的白色沉淀是（）。

A:二乙氨基乙醇

B:對氨基苯甲酸的鹽酸鹽

C:普魯卡因

D:對氨基苯甲酸鈉

E:對氨基苯甲酸

答案:C鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應，可采用（）。

A:焰色反應

B:與二氧化錳氧化反應

C:原子吸收光度法

D:與硝酸銀沉淀反應

E:酸堿滴定

答案:BD復方磺胺甲噁唑片的各組分的同時鑒別，可以采用（）。

A:與碘試液反應，產(chǎn)生棕褐色沉淀

B:高效液相色譜法，與對照品比對保留時間

C:重氮化-偶合反應

D:薄層色譜法，與對照品比對比移值

E:與硫酸銅試液反應，產(chǎn)生草綠色沉淀

答案:BD維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有（）。

A:二烯醇基

B:環(huán)氧基

C:伯醇基

D:環(huán)己烯基

E:仲醇基

答案:A采用雙縮脲反應鑒別鹽酸麻黃堿所使用的金屬離子為（）。

A:鐵離子

B:銅離子

C:鋁離子

D:鈣離子

E:鎂離子

答案:B醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反應，產(chǎn)生沉淀的顏色為（）。

A:草綠色

B:藍紫色

C:乳白色

D:黃綠色

E:橙紅色

答案:E醋酸地塞米松的檢查項目有（）。

A:硒

B:有關物質

C:對氨基酚

D:水楊酸

E:聚合物

答案:AB采用紅外光譜法鑒別鹽酸麻黃堿，特征吸收峰有（）。

A:1675,1900

B:1050

C:1596,1496,1455

D:3100,2500

E:3340

答案:BCDE抗生素有關物質通常采用的方法是（）。

A:高效液相色譜法

B:容量法

C:管碟法

D:濁度法

E:紫外可見分光光度法

答案:A青霉素類藥物不穩(wěn)定，主要是由于分子中的（）。

A:β-內酰胺環(huán)

B:芐基

C:氫化噻唑環(huán)

D:苯基

E:羧基

答案:A慶大霉素有關物質檢查采用（）。

A:酸堿滴定

B:抗生素微生物檢定法

C:紫外可見分光光度法

D:高效液相色譜法

E:非水溶液滴定法

答案:D用生物學方法測定抗生素的效價有下列優(yōu)點（）。

A:對純度高和純度差的檢品都適用

B:對分子結構已知或未知的抗生素均適用

C:方法靈敏度高，檢品用量少

D:快速、簡便

E:能確定抗生素的生物效價

答案:ABCE青霉素類藥物的鑒別，可以采用（）。

A:三氯化鐵反應

B:色譜法

C:重氮化偶合反應

D:焰色反應

E:紅外光譜法

答案:BDE

第十章測試

薄層色譜最常用的固定相是（）。

A:C18

B:聚酰胺

C:硅膠

D:硅藻土

E:纖維素

答案:C能準確地反映中藥泥土砂石等雜質的摻雜含量的檢查項目是（）。

A:酸不溶性灰分

B:總灰分

C:硫酸鹽灰分

D:生理灰分

E:碳酸鹽灰分

答案:A中藥含量測定的最常采用方法是（）。

A:分光光度法

B:容量分析法

C:色譜法

D:毛細管電泳

E:重量分析法

答案:C驗證方法的專屬性，可能需要制備以下溶液（）。

A:對照品溶液

B:自身稀釋對照溶液

C:對照藥材溶液

D:供試品溶液

E:陰性對照溶液

答案:ACDE中國藥典2015版鑒別中藥真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

A:顯微分析

B:化學分析

C:外形、氣味

D:儀器分析

E:動物藥理實驗分析

答案:ABCD

第十一章測試

下面那種藥物屬于生物技術藥物（）。

A:維生素

B:阿莫西林

C:苯巴比妥

D:胰島素

E:撲熱息痛

答案:D下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

A:重組DNA制品

B:抗毒素

C:類毒素

D:血液制品

E:細菌類疫苗

答案:A復合物在SDS體系中的遷移取決于（）。

A:蛋白質分子量的大小

B:樣品數(shù)量

C:蛋白質電荷

D:介質種類

E:溶液濃度

答案:A等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是（）。

A:間斷的

B:連續(xù)的

C:瞬間的

D:線性的

E:穩(wěn)定的

答案:BDEELISA主要類型（）。

A:競爭法測抗原

B:雙抗原夾心法測抗體

C:雙抗體夾心法測抗原

D:間接法測抗體

E:捕獲包被法測抗體

答案:ABCDE

第十二章測試

生物樣本保存以樣本長期凍存穩(wěn)定時間為限；超過保存期后（）。

A:直接廢棄

B:交予申辦者

C:自行按規(guī)定銷毀

D:繼續(xù)保存

E:在取得申辦者書面同意后，按相關規(guī)定進行銷毀處理

答案:E生物等效性研究中一般采用哪種試驗設計類型（）。

A:析因設計

B:隨機設計

C:成組序貫設計

D:交叉設計

E:平行組設計

答案:D進行TDM的標本多采用（）。

A:尿液

B:血漿

C:唾液

D:全血

E:血清

答案:E苯妥英鈉需要進行TDM的原因是（）。

A:不需長期預防性用藥

B:有效藥濃度范圍大，安全范圍大

C:藥物體內過程個體差異大

D:具有非線性藥動學特性

E:毒性反應和癲癇發(fā)作易區(qū)別

答案:CD《實驗室管理指南》中對實驗設施的要求是（）。

A:不需具有監(jiān)測生物樣本保存條件的設施

B:具備不同實驗用品的儲存設施

C:具備相應的安全防護、應急和急救設施

D:潔凈區(qū)與污染區(qū)分離

E:具備保存生物樣本的設施

答案:BCDE

第十三章測試

藥物相互作用狹義上指（）。

A:在體內藥物之間所產(chǎn)生的藥效學改變，從而改變在體內的藥理作用

B:在體內藥物之間所產(chǎn)生的藥動學改變，從而改變在體內的藥理作用

C:在體內藥物之間所產(chǎn)生的藥動學改變，從而使藥物在體內的藥理作用增強

D:在體內藥物之間所產(chǎn)生的藥效學改變，從而使藥物在體內的藥理作用減弱

E:在體內藥物之間所產(chǎn)生的藥效學和藥動學改變，從而使藥物在體內的藥理作用增強或減弱的現(xiàn)象

答案:E代謝性相互作用主要是由于藥物對代謝酶產(chǎn)生誘導或抑制作用，起主導作用的是（）。

A:細胞色素b5

B:NADPHCYP450還原酶

C:NADPH

D:磷脂酰膽堿

E:細胞色素P450

答案:ECaco-2細胞來源是（）。

A:肝細胞

B:人結腸腺癌細胞

C:腫瘤細胞

D:人小腸上皮細胞

E:胃腸黏膜細胞

答案:B藥物可能是作為CYP450的（）。

A:抑制劑

B:載體

C:底物

D:合成原料

E:誘導劑

答案:ACEP-gp的抑制劑有（）。

A:維拉帕米

B:利福平

C:硝苯地平

D:地塞米松

E:奎尼丁

答案:ACE

第十四章測試

基于實時熒光定量PCR的SNP檢測技術有（）。

A:分子信標技術

B:TaqMan探針技術

C:基因芯片技術

D