藥物分析智慧樹知到答案2024年云南國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院

藥物分析云南國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院智慧樹知到答案2024年緒論單元測試

藥物分析的研究內(nèi)容有化學(xué)合成藥、結(jié)構(gòu)明確的天然藥物、生化藥物、中藥、制劑等。（）

A:錯B:對

答案:B學(xué)習(xí)藥物分析可以參加一些技能大賽。（）

A:對B:錯

答案:A

第一章測試

下面的數(shù)字中，有效數(shù)字是四位的是（）。

A:0.1000B:pH=3.211C:0.00120D:1010.0

答案:A下面說法正確的是（）。

A:14.450修約到三位有效數(shù)字為14.5B:0.6010是一個五位數(shù)的有效數(shù)字C:14.3545修約到三位有效數(shù)字為14.4D:pK=3.241是一個四位數(shù)的有效數(shù)字

答案:C下面說法錯誤的是（）。

A:修約的目的是規(guī)范有效數(shù)字的取舍制度，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性B:pH=3.21是一個兩位數(shù)的有效數(shù)字C:0.002是一個四位數(shù)的有效數(shù)字D:移液管的讀書22.35mL，其中最后一位是估讀數(shù)

答案:C世界上最早的藥典是《新修本草》（）

A:錯B:對

答案:B企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不用高于《中國藥典》（）

A:對B:錯

答案:B

第二章測試

測定藥物的相對密度時，需要（）

A:新沸放至20℃的蒸餾水B:花生油C:沸騰的蒸餾水

答案:A易揮發(fā)液體的相對密度測定，應(yīng)用（）。

A:韋氏比重秤法B:減壓蒸餾法C:比重計法D:比重瓶法

答案:A測熔點(diǎn)時，藥物的初熔是指（）。

A:供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化，出現(xiàn)液滴B:毛細(xì)管內(nèi)有“發(fā)汗”現(xiàn)象C:供試品出現(xiàn)發(fā)毛D:供試品出現(xiàn)收縮

答案:A藥物的熔點(diǎn)不包括（）。

A:由固體熔化成液體的溫度B:在熔化時自初熔至全熔經(jīng)歷的一段溫度范圍C:熔融同時發(fā)分解的溫度D:藥物開始發(fā)毛、軟化和收縮的溫度

答案:D熔融同時分解是指樣品在一定溫度下熔融同時分解并產(chǎn)生（）。

A:氣化B:變色C:渾濁D:氣泡

答案:BCD

第三章測試

藥物的雜質(zhì)限量就是一定藥物中允許存在的雜質(zhì)的最大量。（）

A:錯B:對

答案:B藥物雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:A雜質(zhì)是在生產(chǎn)和存儲過程中引入的。（）

A:對B:錯

答案:A藥物中的雜質(zhì)含量越少越好。（）

A:對B:錯

答案:B砷鹽是一種有害雜質(zhì)，必須嚴(yán)格控制其含量。（）

A:對B:錯

答案:A

第四章測試

制劑含量測定方法與原料藥含量測定方法相同。（）

A:錯B:對

答案:B含量測定可以采用滴定法，也可以采用儀器法。（）

A:錯B:對

答案:B高效液相色譜法可以用于鑒別、雜質(zhì)檢查和藥物含量測定。（）

A:對B:錯

答案:A阿司匹林腸溶片可以采用直接酸堿滴定法進(jìn)行含量測定。（）

A:對B:錯

答案:B含有芳伯氨基的藥物可以采用亞硝酸鈉滴定法進(jìn)行含量測定。（）

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行（）。

A:含量均勻度檢查B:崩解時限檢查C:重量差異檢查D:生物利用度檢查

答案:B中國藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行（）。

A:崩解時限檢查B:含量均勻度檢查C:生物利用度檢查D:重量差異檢查

答案:D中國藥典規(guī)定糖衣片的片芯應(yīng)檢查（）并符合規(guī)定。

A:含量均勻度檢查B:崩解時限檢查C:釋放度檢查D:重量差異檢查

答案:D凡規(guī)定檢查釋放度的片劑，不再進(jìn)行（）。

A:崩解時限檢查B:重量差異檢查C:含量均勻度檢查D:溶出度檢查

答案:A凡是片劑都要進(jìn)行溶出度檢查。（）

A:對B:錯

答案:B

第六章測試

注射用無菌粉末不屬于注射劑（）

A:錯B:對

答案:A注射液都是澄清透明的。（）

A:對B:錯

答案:B靜脈注射劑可加入抑菌劑防止變質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:A熱原主要由革蘭陰性桿菌產(chǎn)生，且產(chǎn)生的熱原致熱作用最強(qiáng)，革蘭陽性桿菌產(chǎn)生的次之，革蘭陽性球菌產(chǎn)生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。（）

A:錯B:對

答案:B注射劑熱源檢查用家兔法。（）

A:錯B:對

答案:B

第七章測試

藥物制成膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性。（）

A:錯B:對

答案:B中藥硬膠囊對水分檢查沒有要求。（）

A:對B:錯

答案:B硬膠囊的崩解時限為1h。（）

A:錯B:對

答案:A維生素A含量可采用紫外-可見分光光度法測定，雜質(zhì)干擾可采用三點(diǎn)校正法消除。（）

A:對B:錯

答案:A1IU維生素A等于0.340μg全反式視黃醇的活性。（）

A:錯B:對

答案:A

第八章測試

口服混懸劑的混懸物應(yīng)分散均勻，如有沉淀物經(jīng)振搖應(yīng)易再分散，并應(yīng)檢查沉降體積比，在標(biāo)簽上應(yīng)注明“服前搖勻”。（）

A:錯B:對

答案:B20mL口服溶液劑進(jìn)行裝量檢查時要求每個容器裝量不少于標(biāo)示裝量的90%。（）

A:對B:錯

答案:B葡萄糖酸鋅口服溶液加三氯化鐵試液1滴，顯深紅色，因此可以用于鑒別。（）

A:錯B:對

答案:A葡萄糖酸鋅口服溶液應(yīng)做相對密度的測定。（）

A:錯B:對

答案:B口服液生產(chǎn)時可以加入防腐劑。（）

A:錯B:對

答案:B

第九章測試

醋酸地塞米松在強(qiáng)堿性溶液中與四氮唑試液反應(yīng)顯色，因此可以采用該方法進(jìn)行鑒別。（）

A:對B:錯

答案:A醋酸地塞米松等有氟取代，各國藥典均將共價結(jié)合的有機(jī)氟經(jīng)氧瓶燃燒轉(zhuǎn)化為無機(jī)氟后，利用茜素氟藍(lán)顯色反應(yīng)進(jìn)行鑒別。（）

A:錯B:對

答案:B醋酸地塞米松分子不具有旋光性。（）

A:錯B:對

答案:A醋酸地塞米松在有機(jī)溶劑中溶解性較差，而在水中溶解性較好。（）

A:對B:錯

答案:B醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中A環(huán)具有共軛體系，在240nm波長附近有最大紫外吸收峰，可用于含量測定。（）

A:對B:錯

答案:A

第十章測試

青霉素屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。（）

A:錯B:對

答案:A頭孢克洛分子中最不穩(wěn)定的部位是β-內(nèi)酰胺環(huán)。（）

A:錯B:對

答案:B抗生素類藥物的含量測定方法按機(jī)制有微生物檢定法和化學(xué)分析法兩大類。（）

A:錯B:對

答案:B頭孢類β-內(nèi)酰胺抗生素的母核結(jié)構(gòu)中均具有O＝C－N－C＝C共軛結(jié)構(gòu)。（）

A:對B:錯

答案:A頭孢克洛水溶液顯堿性。（）

A:錯B:對

答案:A

第十一章測試

氣霧劑和噴霧劑的成分組成是一樣的。（）

A:錯B:對

答案:A氣霧劑按用藥途徑可分為吸入型、非吸入型、外用型。（）

A:錯B:對

答案:B氣霧劑的基本組成為（）

A:閥門系統(tǒng)B:耐壓容器C:拋射劑（噴射藥物的動力，有時兼溶劑）D:藥物與附加劑

答案:ABCD拋射劑用量越大，蒸氣壓越高，噴射能力越強(qiáng)，液滴越細(xì)。（）

A:對B:錯

答案:A氣霧劑的安全、漏氣檢查方法為：40＋1℃水浴中1小時，或55℃水浴中0.5小時。應(yīng)無漏氣。（）

A:對B:錯

答案:A

第十二章測試

混懸凝膠劑屬于單項(xiàng)凝膠劑（）

A:對B:錯

答案:B凝膠劑粒度檢查控制藥物顆粒的大小，以保證藥品療效。（）

A:錯B:對

答案:BD10是指一個樣品的累計粒度分布數(shù)達(dá)到10%時所對應(yīng)的粒徑。（）

A:對B:錯

答案:A皮膚用凝膠劑pH值一般在7左右。（）

A:錯B:對

答案:B裝量檢查和裝量差異檢查是同一回事。（）

A:對B:錯

答案:B

第十三章測試

中藥的檢查項(xiàng)目有（）

A:安全性B:有效性C:純度D:均一性

答案:ABCD烘干法測水分適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。（）

A:錯B:對

答案:B烘干法測水分適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。（）

A:對B:錯

答案:B甲苯法測水分適用于含揮發(fā)性成分的藥品。（）

A:對B:錯

答案:A膨脹度系指每1g藥品在水或其他規(guī)定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積(ml)。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品的檢查。（）

A:對B:錯

答案:A

第十四章測試

酊劑以乙醇為溶劑，所以適用范圍廣泛（）

A:對B:錯

答案:B酊劑若產(chǎn)生沉淀可作為失效藥品處理。（）

A:錯B:對

答案:A除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片10g;其他酊劑，每100ml相當(dāng)于原飲片20g。（）

A:錯B:對

答案:B酊劑中細(xì)菌數(shù)每1ml不得超過500cfu。（）

A:對B:錯

答案:A酊劑中霉菌和酵母菌數(shù)每1ml不得超過100cfu。（）

A:對B:錯

答案:A

第十五章測試

與注射相比，眼部給藥更方便，簡單，經(jīng)濟(jì)，病人易于接受。（）

A:錯B:對

答案:B眼用制劑金屬性異物檢查時10個容器中每個含金屬性異物超過8粒者不多于1個，且金屬性異物總數(shù)未超過50粒，判斷為合格。（）

A:對B:錯

答案:A沉降體積比檢查適用于混懸型滴眼劑檢查的目的在于控制混懸型滴眼劑中混懸物的沉降速度和程度,保證用藥劑量的準(zhǔn)確。（）

A:對B:錯

答案:A眼用制劑計算得的沉降體積比小于0.90時判斷為不合格。（）

A:對B:錯

答案:A眼用制劑可分為（）。

A:眼用半固體制劑B:眼用固體制劑C:液體制劑

答案:ABC

第十六章測試

復(fù)方制劑開發(fā)非簡單的“1+1=2”組合，存有較高的制劑工藝技術(shù)壁壘和質(zhì)量控制要求。（）

A:錯B:對

答案:B復(fù)方制劑的分析比原料藥和單方制劑復(fù)雜，不僅要考慮輔料對主藥的干擾，還要考慮主藥之間的干擾。（）

A:對B:錯

答案:A復(fù)方制劑各成分理化性質(zhì)差異大，可以采用不同分析方法。（）

A:對B:錯

答案:A復(fù)方制劑各成分有共同性，可以在不同條件下采用同一種測定法（）

A:錯B:對

答案:B中藥復(fù)方制劑含量測定指測定其中一味或幾味主藥成分（）

A:對B:錯

答案:A

第十七章測試

氨基酸、多肽與蛋白質(zhì)類藥物屬于生化制藥（）

A:錯B:對

答案:B重組人促紅素注射液和注射用重組人干擾素a1b等，均采用免疫印跡法進(jìn)行鑒別。（）

A:錯B:對

答案:B常用的蛋白質(zhì)測定方法有（）。

A:凱氏定氮法(鎢酸沉淀法和三氯醋酸沉淀法)B:雙縮脲法(紫外-可見分光光度法)C:酚試劑法(Lowry法)

答案:ABC生物制品安全檢查的內(nèi)容一般包括（）。

A:殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查;B:殺菌、滅活和脫毒檢查;C:過敏性物質(zhì)的檢查;D:外源性污染的檢查。

答案:ABCD生物制品的效力測定方法有（）。

A:活菌疫苗的效力測定B:血清學(xué)試驗(yàn)C:其他有關(guān)效力的檢定和評價D:抗毒素和類毒素的單位測定E:免疫力試驗(yàn)

答案:ABCDE

第十八章測試

制劑手性方法開發(fā)過程中，如下方法無法分開一對對映異構(gòu)體（）。

A:使用非手性衍生化試劑+非手性色譜柱B:使用手性流動相添加劑+非手性色譜柱C:使用手性固定相色譜柱

答案:A如下色譜柱不屬于手性色譜柱（）。

A:Pirkle（刷）型固定相色譜柱B:多糖涂覆型固定相色譜柱C:大環(huán)抗生素型固定相色譜柱D:十八烷基鍵合相類色譜柱

答案:D如下哪一類溶出方法常使用，是口服固體制劑溶出方法開發(fā)首選（）。

A:往復(fù)筒法B:槳碟法C:籃