藥物分析智慧樹知到答案2024年通遼職業(yè)學(xué)院

藥物分析通遼職業(yè)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥品質(zhì)量的全面控制是（）。

A:真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評價、科研成果堅定的基礎(chǔ)和依據(jù)B:藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C:幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)D:藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐

答案:D藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容（）。

A:名稱、性狀、正文、規(guī)格與用途B:結(jié)構(gòu)、正文、貯藏、制劑與用量C:性狀、鑒別、檢查、含量測定D:鑒別、檢查、含量測定、記錄與報告

答案:C我國國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）。

A:中國藥典B:部頒標(biāo)準(zhǔn)C:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D:藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

答案:C藥品的法定名稱是指（）。

A:通用名B:專利名C:化學(xué)名D:商品名

答案:A凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均（）。

A:不得出廠、不得供應(yīng)、不得實(shí)驗(yàn)B:不得出廠、不得銷售、不得供應(yīng)C:不得出廠、不得銷售、不得使用D:不得生產(chǎn)、不得銷售、不得使用

答案:C下列各類品種中收載在中國藥典二部的是（）。

A:生化藥物B:中藥制劑C:生物制品D:抗生素

答案:D關(guān)于中國藥典，最恰當(dāng)?shù)恼f法是（）。

A:關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范B:收載我國生產(chǎn)的所有藥物的書C:國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D:關(guān)于藥物的詞典

答案:C某藥物與碳酸鈉試液加熱水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生，則該藥物是（）。

A:阿司匹林B:對氨基水楊酸鈉C:醋酸D:鹽酸普魯卡因

答案:A控制藥物純度的含義是（）。

A:藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過限量B:藥物中無害的雜質(zhì)沒有必要檢查C:藥物中不允許有害雜質(zhì)存在D:藥物中雜質(zhì)的量很少，所以對藥品質(zhì)量的影響不大

答案:A藥物中某雜質(zhì)限量為1.0ppm,表示（）。

A:藥物中該雜質(zhì)的含量不得超過0.001%B:藥物中該雜質(zhì)的含量不得超過百萬分之一C:藥物中該雜質(zhì)的重量不得超過1.0微克D:雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的萬分之一

答案:B國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

A:地方標(biāo)準(zhǔn)B:中國藥典C:局頒標(biāo)準(zhǔn)D:藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

答案:BCD藥品標(biāo)準(zhǔn)中,“性狀”項(xiàng)下記載有（）。

A:外觀B:臭、味C:物理常數(shù)D:溶解度

答案:ABCD關(guān)于《中國藥典》的凡例,以下敘述正確的有（）。

A:《中國藥典》的凡例是《中國藥典》的內(nèi)容之一B:《中國藥典》的凡例是對其正文,通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定C:《中國藥典》的凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則D:《中國藥典》的凡例收載有制劑通則

答案:ABC藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。

A:重復(fù)性B:準(zhǔn)確度C:檢測限D(zhuǎn):專屬性

答案:ABCD藥物中的雜質(zhì)，一般來源于（）。

A:藥物制劑在生產(chǎn)過程中，由于藥物穩(wěn)定性差，發(fā)生降解反應(yīng)的產(chǎn)物B:提取分離過程C:合成藥物的生產(chǎn)過程D:在供應(yīng)過程受所處條件（光、濕度、溫度等）的影響產(chǎn)生的物質(zhì)

答案:ABCD

第二章測試

鹽酸嗎啡中檢查的特殊雜質(zhì)有（）。

A:阿撲嗎啡、罌粟酸和有關(guān)物質(zhì)B:阿撲嗎啡、莨菪堿和其他生物堿C:阿撲嗎啡D:阿撲嗎啡和罌粟酸

答案:A用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是（）。

A:光阻法B:鱟試劑法C:家兔法D:薄膜過濾法

答案:B可與黃體酮作用顯藍(lán)紫色的鑒別試驗(yàn)（）。

A:與硝酸銀的反應(yīng)B:與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)C:與四氮唑的反應(yīng)D:與異煙肼的反應(yīng)

答案:B巴比妥類藥物可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物的是（）。

A:環(huán)已烯巴比妥B:硫噴妥鈉C:異戊巴比妥D:巴比妥

答案:B硫酸阿托品中莨菪堿的檢查是利用了兩者（）。

A:旋光性質(zhì)的差異B:酸堿性的差異C:紫外吸收光譜差異D:溶解度差異

答案:A醋酸地塞米松的含量測定（）。

A:原料藥采用紫外分光光度法,片劑和注射液均采用高效液相色譜法B:原料藥采用非水滴定法,片劑和注射液均采用高效液相色譜法C:原料藥和片劑采用高效液相色譜法,注射液采用四氮唑比色法D:原料藥采用非水溶液滴定法,片劑采用熒光分析法

答案:C除另有規(guī)定外,比旋度測定的溫度為（）。

A:20℃B:15℃C:30℃D:25℃

答案:A糖類輔料對下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾（）。

A:酸堿滴定法B:氧化還原滴定法C:非水溶液滴定法D:配位滴定法

答案:B阿司匹林的檢查項(xiàng)中,屬于特殊雜質(zhì)的是（）。

A:重金屬B:游離水楊酸C:易炭化物D:有關(guān)物質(zhì)

答案:BD下列哪些不是維生素C所具有的性質(zhì)（）。

A:具強(qiáng)還原性B:在酸性溶液中成鹽C:在乙醚、氯仿中溶解D:分子中有兩個手性碳原子

答案:BC布洛芬的鑒別方法有（）。

A:分解產(chǎn)物的反應(yīng)B:三氯化鐵反應(yīng)C:紫外分光光度法D:紅外分光光度法

答案:CD

第三章測試

溶液后記示的"(1-10)”符號系指（）。

A:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加乙醇使成10ml的溶液B:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加水10ml制成的溶液C:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0m加水使成10ml的溶液D:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0m加甲醇使成10ml的溶液

答案:C中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指（）。

A:稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一B:稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mgC:稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一D:稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一

答案:C藥典中所用乙醇未指明濃度時系指（）。

A:95%（ml/ml）B:無水乙醇C:95%（g/ml）D:95%（g/g）的乙醇

答案:A《中國藥典》規(guī)定:恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）。

A:0.3mg以下B:.0.01mg以下C:0.1mg以下D:0.03mg以下

答案:A按中國藥典(2020年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用（）。

A:25mL量瓶B:25mL移液管C:25mL量筒D:25mL滴定管

答案:BLambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分別代表（）。

A:A-吸光度,T-透光率,E-吸收系數(shù),L-液層厚度(cm)B:A-吸光度,T-溫度,E-吸收系數(shù),L-液層厚度(cm)C:A-吸光度,T-光源,E-吸收系數(shù),L一液層厚度(mm)D:A-吸光度,T透光率,E-吸收度,L-液層厚度(cm)

答案:C在分光光度法測定中,關(guān)于比色皿的操作,正確的是（）。

A:比色皿的磨沙面與光路平行B:手捏比色皿的光面C:用抹布擦干比色皿外壁上的水珠D:手捏比色皿的磨沙面

答案:D反相高效液相色譜法常用的流動相是（）。

A:丙酮B:環(huán)己烷C:乙腈-水D:乙醇一水

答案:C色譜法用于定量的參數(shù)是（）。

A:保留時間B:峰寬C:峰面積D:保留體積

答案:C片重在0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

A:±3%B:±7.5%C:±10%D:±5%

答案:D譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括（）。