藥劑學(xué)智慧樹知到答案2024年德州學(xué)院

藥劑學(xué)德州學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試

關(guān)于藥物制劑與劑型的說法錯誤的是（）

A:注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑B:制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料C:吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)D:改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)E:藥物劑型是藥物的臨床使用形式

答案:A《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記在【性狀】項的內(nèi)容是（）

A:含量的限度B:溶解度C:溶液的澄清度D:游離水楊酸的限度E:干燥失重的限度

答案:B下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括（）。

A:物理藥劑學(xué)B:臨床藥劑學(xué)C:工業(yè)藥劑學(xué)D:方劑學(xué)E:生物藥劑學(xué)

答案:D在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是（）

A:《臨床用藥須知》B:《中國藥典》二部正文C:《中國藥典》四部通則D:《中國藥典》二部凡例E:《中國藥典》四部正文

答案:C對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是（）

A:貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入B:貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝C:如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgD:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃E:如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g

答案:D歐洲藥典的縮寫是（）

A:JPB:BPC:ChPD:USPE:EP

答案:E有肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是（）。

A:肺粘膜吸收B:鼻粘膜吸收C:胃粘膜吸收D:口腔粘膜吸收E:陰道粘膜吸收

答案:C《中國藥典》最早頒布的時間是（）

A:1949年B:1963年C:1977年D:1953年E:1985年

答案:D收載于《中國藥典》二部的品種是（）

A:阿司匹林片B:凍干人用狂犬病疫苗C:乙基纖維素D:連花清瘟膠囊E:交聯(lián)聚維酮

答案:A《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項目是（）

A:重(裝)量差異B:殘留溶劑C:崩解時限D(zhuǎn):有關(guān)物質(zhì)E:含量均勻度

答案:C

第二章測試

藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是（）

A:降解變色B:酶解霉敗C:氧化變色D:沉降分層E:水解沉淀

答案:D關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）

A:藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性B:微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性C:制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化D:藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性E:穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)，包裝，儲存，運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

答案:A在水溶液中不穩(wěn)定,臨用時需現(xiàn)配的藥物是（）

A:青霉素鈉B:鹽酸普魯卡因C:硫酸阿托品D:鹽酸氯胺酮E:鹽酸氯丙嗪

答案:A關(guān)于穩(wěn)定性試驗的基本要求敘述錯誤的是（）

A:供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致B:穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗C:加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行D:影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn)行E:加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

答案:C藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）

A:輔料B:濕度C:藥品的成分D:劑型E:化學(xué)結(jié)構(gòu)

答案:B不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是（）。

A:隨機(jī)試驗B:高溫試驗C:高濕試驗D:長期試驗E:加速試驗

答案:A關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性實驗的說法，錯誤的是（）

A:影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強(qiáng)光照射實驗B:通過試驗建立藥品的有效期C:長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進(jìn)行的D:為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)E:加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75％±5％的條件進(jìn)行的

答案:E影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是（）

A:溫度B:溶劑C:表面活性劑D:離子強(qiáng)度E:pH

答案:A下面穩(wěn)定性變化中屬于化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）

A:片劑溶出度變差B:混懸劑的結(jié)晶生長C:混懸劑結(jié)塊結(jié)餅D:藥物發(fā)生水解E:乳劑分層和破乳

答案:D提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A:對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B:對生物制品，制成凍干粉制劑C:對穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物D:對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成褒義制劑E:為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣，光線等影響，制成囊或包合物

答案:ABCDE

第三章測試

不影響乳劑質(zhì)量的是（）

A:分層與合并B:合并與轉(zhuǎn)相C:分層與絮凝D:破裂與轉(zhuǎn)相E:轉(zhuǎn)相與酸敗

答案:C不屬于低分子溶液劑的是（）

A:布洛芬混懸滴劑B:碘甘油C:復(fù)方磷酸可待因糖漿D:對乙酰氨基酚口服溶液E:復(fù)方薄荷腦醑

答案:A關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）

A:分散度大，吸收慢B:攜帶運(yùn)輸不方便C:易引起藥物的化學(xué)降解D:給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用E:易霉變常需加入防腐劑

答案:A在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物，締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)屬于（）

A:助溶劑B:增溶劑C:助懸劑D:乳化劑E:潛溶劑

答案:A增加藥物溶解度的方法不包括（）

A:制成共晶B:加入增溶劑C:使用混合溶劑D:加入助溶劑E:加入助懸劑

答案:E關(guān)于液體藥劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）。

A:給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可以外用B:分散度大，吸收快C:易引起藥物的化學(xué)降解D:攜帶運(yùn)輸方便E:易霉變，常需加入防腐劑

答案:DA和B兩種表面活性劑的HLB值分別為16.6和18.2，兩者等量混合的HLB值是（）。

A:11.0B:17.4C:58.2D:69.6E:34.8

答案:B屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A:羥苯乙酯B:卵磷脂C:聚上梨酯80D:苯扎溴銨E:硬脂酸鈣

答案:B口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）

A:溶膠劑B:混懸劑C:乳劑D:低分子溶液劑E:高分子溶液劑

答案:B按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的是（）

A:低分子溶液B:溶膠劑C:高分子溶液D:乳劑E:混懸劑

答案:BDE

第四章測試

關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）

A:給藥方便，特別適用于幼兒患者B:給藥后起效迅速C:適用于不宜口服用藥的患者D:安全性不及口服制劑E:給藥劑量易于控制

答案:A制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A:抗氧劑B:矯味劑C:乳化劑D:防腐劑E:助懸劑

答案:A熱原不具備的性質(zhì)是（）

A:揮發(fā)性B:可濾性C:水溶性D:耐熱性E:可被活性炭吸附

答案:A不升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適用于不耐熱藥物滅菌的方法是（）。

A:干熱空氣滅菌法B:紫外線滅菌法C:低溫間歇滅菌法D:輻射滅菌法E:微波滅菌法

答案:D關(guān)于純化水的說法，錯誤的是（）。

A:可作為配制外用制劑的溶劑B:可作為配劑注射劑的溶劑C:可作為制備中藥滴眼劑所用飲片的提取溶劑D:可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑E:可作為配劑口服制劑的溶劑

答案:B對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）

A:口服片B:氣霧劑C:輸液D:注射用無菌粉末E:注射液

答案:D注射劑的處方中，氯化鈉的作用是（）

A:止痛劑B:抑菌劑C:滲透壓調(diào)節(jié)劑D:穩(wěn)定劑E:增溶劑

答案:C在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑（）

A:滅菌注射用水B:去離子水C:純化水D:注射用水E:飲用水

答案:D關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有（）。

A:pH值與血液相等或接近B:滲透壓與血漿相等接近C:無可見異物D:無菌E:無熱原

答案:ABCDE可用于除去溶劑中熱原的方法有（）

A:吸附法B:滲透法C:凝膠過濾法D:離子交換法E:超濾法

答案:ABCDE

第五章測試

關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）

A:尤其適宜溫敏感藥物B:包裝、貯存、運(yùn)輸.攜帶方便C:便于嬰幼兒、老人服用D:易分散、起效快E:粒徑小、比表面積大

答案:A《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，遇光易分解，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足（）

A:遮光，密閉，室溫保存B:遮光，密封，室溫保存C:遮光，熔封，冷處保存D:遮光，嚴(yán)封，陰涼處保存E:遮光，密閉，陰涼處保存

答案:BA和B兩種藥物的CRH分別為71.1%和82.0%，兩者等量混合的CRH（%）值是（）。

A:58.2B:17.4C:69.6D:11.0E:34.8

答案:A濕法制粒壓片工藝的目的是改善藥物的（）。

A:潤滑性和抗粘著性B:防潮性和穩(wěn)定性C:崩解性和溶出性D:潤滑性和穩(wěn)定性E:可壓性和流動性

答案:E以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是（）。

A:控釋顆粒B:混懸顆粒C:腸溶顆粒D:泡騰顆粒E:可溶顆粒

答案:D能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是（）。

A:控釋顆粒B:混懸顆粒C:泡騰顆粒D:可溶顆粒E:腸溶顆粒

答案:A顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括（）

A:裝量差異B:水分C:衛(wèi)生學(xué)D:粒度E:溶散時限

答案:E下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（）

A:組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B:含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C:組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者D:含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔E:劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散

答案:D下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是（）

A:糖粉B:乳糖C:白陶土D:磷酸鈣E:微晶纖維素

答案:E關(guān)于散劑的描述哪種是錯誤的（）

A:散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B:藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準(zhǔn)確性C:機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量D:小劑量的毒劇藥可制成倍散使用E:分劑量常用方法有：目測法、重量法、容量法三種

答案:C

第六章測試

以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是（）

A:羊毛脂B:液狀石蠟C:七氯丙烷D:β-環(huán)糊精E:硬脂醇

答案:B在膠囊劑的空膠囊殼中,可加入少量的二氧化鈦?zhàn)鳛椋ǎ?/p>

A:增塑劑B:保濕劑C:防腐劑D:抗氧劑E:遮光劑

答案:E適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是（）。

A:EC乙基纖維素B:CAP醋酸纖維素酞酸酯C:HPMCP羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯D:MCC微晶纖維素E:PEG聚乙二醇

答案:E非水溶性基質(zhì)滴丸劑制備時應(yīng)選用的冷卻液是（）

A:二甲基硅油B:水或水與乙醇混合液C:液體石蠟D:其他油E:植物油

答案:B制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了（）

A:保持一定的水分防止脆裂B:防止吸潮C:延緩明膠溶解D:減少明膠對藥物的吸附E:防止腐敗

答案:A空膠囊的規(guī)格有（）種。

A:6B:5C:9D:8E:7

答案:D膠囊殼的主要成囊材料是（）。

A:淀粉B:瓊脂C:阿拉伯膠D:明膠E:果膠

答案:D不屬于膠囊劑的質(zhì)量檢查項目的是（）

A:裝量差異B:澄明度C:外觀D:崩解時限E:水分

答案:B下列哪種藥物適合制成膠囊劑（）

A:吸濕性的藥物B:具有臭味的藥物C:藥物的水溶液D:藥物的稀乙醇溶液E:易風(fēng)化的藥物

答案:B膠囊劑包括（）。

A:按釋膠囊B:軟膠囊C:硬膠囊D:腸溶膠囊E:緩釋膠囊

答案:ABCDE

第七章測試

關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）

A:易吸潮，穩(wěn)定性差B:幼兒及昏迷患者不易吞服C:種類多,運(yùn)輸攜帶方便可滿足不同臨床需要D:易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)E:用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便

答案:A最適宜做片劑崩解劑的輔料是（）

A:甘露醇B:糊精C:微晶纖維素D:羥丙纖維素E:羧甲基淀粉鈉

答案:E《中國藥典》規(guī)定時限為5分鐘的劑型是（）

A:普通片B:含片C:薄膜衣片D:腸溶片E:泡騰片

答案:E不適合粉末直接壓片的輔料是（）。

A:可壓性淀粉B:蔗糖C:乳糖D:微晶纖維素E:微粉硅膠

答案:B既可以作濕法制粒黏合劑，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是（）。

A:低取代羥丙基纖維素B:乙基纖維素C:微晶纖維素D:羥丙基纖維素E:醋酸纖維素

答案:D口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的中藥過程，常用作片劑崩解劑的是（）

A:聚山梨酯80B:液狀石蠟C:交聯(lián)聚維酮(PVPP)D:四氟乙烷(HFA-134a)E:乙基纖維素(EC)

答案:C常用于包衣的水不溶性材料是（）

A:聚乙二醇（PEG)B:聚乳酸-羥乙酸（PLGA)C:乙基纖維素（EC)D:交聯(lián)聚維酮（PVPP)E:聚乙烯醇（PVA)

答案:C制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）

A:板藍(lán)根顆粒B:蛇膽川貝散C:利福昔明干混懸顆粒D:維生素C泡騰顆粒E:元胡止痛滴丸

答案:D根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是（）

A:腸溶片B:多層片C:普通片D:分散片E:控釋片

答案:D藥物輔料的作用有（）

A:賦型B:提高藥物穩(wěn)定性C:降低不良反應(yīng)D:提高藥物療效E:增加病人用藥的順應(yīng)性

答案:ABCDE

第八章測試

關(guān)于眼膏劑的說法，錯誤的是（）。

A:用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑B:眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊C:難溶性藥物制備眼膏劑時，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過九號篩D:常用1:1:8的黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)E:是眼膏用的無菌制劑

答案:D屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是（）。

A:司盤80B:十八醇C:月桂醇硫酸鈉D:羥苯乙酯E:甘油

答案:B屬于軟膏劑保濕劑的是（）。

A:月桂醇硫酸鈉B:司盤80C:羥苯乙酯D:甘油E:十八醇

答案:D屬于軟膏劑防腐劑的是（）。

A:十八醇B:羥苯乙酯C:甘油D:月桂醇硫酸鈉E:司盤80

答案:B關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是（）

A:地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療B:吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療C:水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療D:凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療E:氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

答案:D可作為栓劑抗氧化劑的是（）。

A:凡士林B:白蠟C:單硬脂酸甘油酯D:聚山梨酯80E:叔丁基甲酚

答案:E栓劑要求不正確的是（）

A:無刺激性潤德教即B:崩解時限應(yīng)符合要求C:塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解D:外觀完整光滑E:有適宜的硬度

答案:B常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是（）

A:聚乳酸-羥乙酸（PLGA)B:交聯(lián)聚維酮（PVPP)C:乙基纖維素（EC)D:聚乙烯醇（PVA)E:聚乙二醇（PEG)

答案:E平均重量在1.0-3.0g的栓劑，其重量差異限度為（）

A:±5.0%B:±12.5%C:±7.5%D:±15%E:±10%

答案:C下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說法，正確的有（）

A:凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓B:凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑C:混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊D:除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍E:凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時保持膠狀，不干涸或液化

答案:BCDE

第九章測試

基于升華原理的干燥方法是（）

A:微波干燥B:紅外干燥C:冷凍干燥D:濾化床干燥E:噴霧干燥

答案:C中藥注射劑的有效性評價不包括（）

A:形狀B:鑒別C:檢查D:崩解時限E:含量測定

答案:D臨床上含有毒性或刺激性較強(qiáng)的藥物，常制成（）

A:糊丸B:水蜜丸C:濃縮丸D:水丸E:蜜丸

答案:A以下哪項不是影響藥材浸出的因素（）

A:溫度B:浸出溶劑的種類C:浸出容器的大小D:藥材的粉碎度E:浸出時間

答案:C下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的（）

A:浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出B:滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出C:欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一D:滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出E:浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

答案:D有效成分是指（）

A:中藥細(xì)胞或其它不溶性物質(zhì)B:起主要藥效的物質(zhì)C:增強(qiáng)或緩和有效成分的物質(zhì)D:易溶解的物質(zhì)E:結(jié)構(gòu)復(fù)雜的物質(zhì)

答案:B按原料特性將中藥片劑可分為（）

A:提純物片B:半浸膏片C:分散片D:全粉末片E:全浸膏片

答案:ABDE中藥提取液常用的濃縮方法包括（）

A:薄膜濃縮B:加熱濃縮C:物理化學(xué)濃縮D:減壓濃縮E:常壓濃縮

答案:ADE中藥液體制劑中含醇液體劑型有（）

A:酒劑B:浸膏劑C:合劑D:湯劑E:酊劑

答案:ABE中藥的提取方法有（）

A:超聲提取法B:浸漬法C:煎煮法D:回流法E:滲漉法

答案:ABCDE

第十章測試

氣霧劑處方中，丙二醇是（）

A:助懸劑B:潛溶劑C:潤濕劑D:絮凝劑E:拋射劑

答案:B氣霧劑處方中，聚山梨酯80是（）

A:助懸劑B:潛溶劑C:潤濕劑D:拋射劑E:絮凝劑

答案:C關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（）

A:嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌B:附加劑應(yīng)無刺激性，無毒性C:拋射劑應(yīng)為無刺激性，無毒性D:容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力E:貯藏條件要求是室溫保存

答案:E拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是（）

A:液狀石蠟B:聚山梨酯80C:交聯(lián)聚維酮(PVPP)D:四氟乙烷(HFA-134a)E:乙基纖維素(EC)

答案:D既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）

A:口服液B:吸入制劑C:粉霧劑D:貼劑E:噴霧劑

答案:E質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是（）

A:耳用制劑B:栓劑C:吸入制劑D:眼用制劑E:口腔黏膜給藥制劑

答案:C氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A:直腸給藥B:口服給藥C:呼吸道給藥D:舌下給藥E:經(jīng)皮給藥

答案:C單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是（）

A:黏附力B:微細(xì)粒子劑量C:遞送均一性D:裝量差異E:沉降體積比

答案:D鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下：鹽酸異丙腎上腺素2.5g;維生素C1.0g;醇296.5g;二氯二氟甲烷適量,共制成1000g于該處方中各輔料所起作用的說法，正確的有（）

A:乙醇是潛溶劑B:乙醇是乳化劑C:維生C素是抗氧劑D:二氯二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑E:二氯二氟甲烷是拋射劑

答案:ACE需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有（）

A:吸入氣霧劑B:吸入混懸液C:吸入噴霧劑D:吸入用溶液E:吸入粉霧劑

答案:BCD

第十一章測試

將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（）

A:降低維A酸的溶出度B:提高維A酸的穩(wěn)定性C:產(chǎn)生緩解效果D:減少維A酸的揮發(fā)性損失E:產(chǎn)生靶向作用

答案:B固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時，藥物的分散狀態(tài)是（）

A:分子復(fù)合物B:膠態(tài)C:無定形D:微晶態(tài)E:分子狀態(tài)

答案:D不屬于包合物制備方法的是（）。

A:研磨法B:熔融法C:冷凍干燥法D:飽和水溶液法E:噴霧干燥法

答案:B固體分散體存在的主要問題是（）

A:刺激性增大B:不能提高藥物的生物利用度C:藥物的難溶性得不到改善D:久貯不夠穩(wěn)定E:藥物高度分散

答案:D下列固體分散體載體中屬于水溶性載體的有（）

A:HPMCP羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯B:β-谷甾醇C:EudragitRS丙烯酸樹脂D:EC乙基纖維素E:PEG聚乙二醇

答案:E下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）

A:泊洛沙姆188B:PVP聚維酮C:PEG聚乙二醇D:膽酸E:EC乙基纖維素

答案:E使用包合技術(shù)可以（）

A:掩蓋藥物的不良?xì)馕禕:使液體藥物固體化,減少揮發(fā)成分的損失C:增加藥物的刺激性D:提高藥物的溶解度E:提高藥物穩(wěn)定性

答案:ABDE藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)是（）

A:膠態(tài)微晶B:分子態(tài)C:凝膠態(tài)D:無定形E:締合體

答案:ABD關(guān)于固體分散物的說法，正確的有（）。

A:可使液體藥物固體化B:藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在載體材料中C:藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯D:載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類E:固體分散物不能進(jìn)一步制成注射劑

答案:ABD下列作為水溶性固體分散體載體材料的是（）

A:聚維酮B:甘露醇C:泊洛沙姆D:丙烯酸樹脂RL型E:PEG類

答案:ABCE

第十二章測試

在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）

A:物理化學(xué)靶向制劑B:主動靶向制劑C:緩釋制劑D:被動靶向制劑E:控釋制劑

答案:C在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）

A:被動靶向制劑B:控釋制劑C:物理化學(xué)靶向制劑D:緩釋制劑E:主動靶向制劑

答案:B關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法，錯誤的是（）

A:控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時B:緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效C:控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度D:緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高E:部分緩釋制劑的藥物釋放速度有制劑表面的包衣膜決定

答案:C屬于控釋制劑的是（）

A:阿奇霉素分散片B:硫酸特布他林氣霧劑C:硫酸沙丁胺醇口崩片D:硝苯地平滲透泵片E:復(fù)方丹參滴丸

答案:D控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）

A:B:C:D:E:

答案:A關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯誤（）

A:可提高治療效果，減少用藥總量B:血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C:臨床用藥時，劑量方便調(diào)整D:可減少給藥次數(shù)，尤其適合需要長期用藥的慢病患者E:肝臟首過效應(yīng)大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度不如普通制劑

答案:C常用的致孔劑是（）

A:乙基纖維素B:醋酸纖維素酞酸酯C:蔗糖D:丙二醇E:醋酸纖維素

答案:C可用于調(diào)節(jié)緩解制劑中藥物釋放速度的是（）

A:七氯丙烷B:羊毛脂C:硬脂醇D:液狀石蠟E:β-環(huán)糊精

答案:C關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有（）

A:可以用微晶纖維素包衣制成成滲透泵片達(dá)到緩（控釋效果）B:緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C:可以用聚氯乙烯.聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果D:可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果E:可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩（控）釋效果

答案:BCDE緩釋、控釋制劑的釋藥原理有（）

A:溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理B:滲透壓驅(qū)動原理C:擴(kuò)散原理D:溶出原理E:離子交換原理

答案:ABCDE

第十三章測試

藥物可透過皮膚入血起效的劑型是（）

A:醑劑B:酊劑C:貼劑D:洗劑E:糊劑

答案:C芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

A:主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收B:經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用C:經(jīng)皮吸收迅速，5～10分鐘即可產(chǎn)生治療效果D:經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織E:貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

答案:B含有高分子材料的液體制劑是（）

A:搽劑B:洗劑C:貼膏劑D:涂劑E:涂膜劑

答案:C關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（）

A:臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動運(yùn)轉(zhuǎn)B:食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服C:藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D:在十二指腸有載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收E:固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

答案:D一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）

A:吸入給藥B:靜脈給藥C:直腸給藥D:口腔黏膜給藥E:經(jīng)皮給藥

答案:E關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法錯誤的是（）

A:大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)B:經(jīng)皮給藥制劑作用時間長,有利于改善患者用藥順應(yīng)性C:經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物D:經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)E:經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

答案:C關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）

A:藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B:藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑C:汗液可使用角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性D:真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到