專練19 有機物的性質(zhì)和推斷60題(解析版)

學而優(yōu)·教有方PAGEPAGE12022年高考化學總復習高頻考點必刷1000題（全國通用）專練19有機物的性質(zhì)和推斷60題一、烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．（青海省西寧市2021屆高三上學期第二階段考試）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法正確的是（）。A．該有機物的化學式為C10H14B．它的一氯代物有6種C．該有機物分子中所有的碳原子一定在同一平面上D．一定條件下，它可以發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應【解析】選D。由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學式為C10H16，A錯誤；該有機物分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有8種，B錯誤；該有機物分子（）中帶標記的這個碳原子與其他三個與它直接相連的三個碳原子不可能在一個平面上有，故所有的碳原子不可能在同一平面上，C錯誤；該有機物分子中含有－CH3，可以發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應和氧化反應，還可以和氫氣發(fā)生還原反應，D正確。2．（江西省贛撫吉名校2022屆高三聯(lián)考）已知E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關系如圖，下列說法正確的是（）。A．E、F均為苯的同系物B．F的二氯代物有10種C．1molF最多消耗6molH2發(fā)生加成反應D．G能發(fā)生加成、取代、氧化和消去反應【解析】選B。苯的同系物只含1個苯環(huán)，側(cè)鏈的烷烴基，E、F均含2個苯環(huán)，不是苯的同系物，A選項錯誤；F的二氯代物有10種（、），B選項正確；F中相當于含5個碳碳雙鍵，1molF最多消耗5molH2發(fā)生加成反應，C選項錯誤；鹵代烴G分子中溴原子的鄰位碳原子上不含氫原子，不能發(fā)生消去反應，D選項錯誤。3．（四川省閬中2021屆高三4月模擬）化合物（a）與（b）的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）。A．（a）與（b）互為同分異構(gòu)體B．（a）分子中所有碳原子均共面C．（b）的一氯取代物共有3種D．（a）與（b）均能使Br2/CCl4褪色【解析】選A。（a）與（b）的分子式都為C7H8，結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A正確；（a）分子中兩個環(huán)共用的碳原子，與周圍4個碳原子相連，構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，所以碳原子不可能共面，B不正確；（b）的一氯取代物共有4種，C不正確；（b）不能使Br2/CCl4褪色，D不正確。4．（吉林延邊州2021年高三教學質(zhì)量檢測）鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴，m、n是兩種簡單的多苯代脂烴。下列說法正確的是（）。A．m、n互為同系物B．m、n的一氯代物均只有四種C．m、n均能使Br2的CCl4溶液褪色D．m、n分子中所有碳原子處于同一平面【解析】選B。m、n的結(jié)構(gòu)不同，不能互為同系物，故A錯誤；m分子中含有四種氫原子，n分子中含四種氫原子，一氯代物均只有四種，故B正確；m、n含有苯環(huán)，不能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，都不能使Br2的CCl4溶液褪色，故C錯誤；n分子中含1個四面體結(jié)構(gòu)的C，不可能與苯環(huán)均在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D錯誤。5．（安徽合肥四校2020~2021學年高三第一次聯(lián)考）下列關于2－環(huán)己基丙烯（）和2－苯基丙烯（）的說法中正確的是A．二者均為芳香烴B．2－苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面C．二者均可發(fā)生加聚反應和氧化反應D．2－苯基丙烯的一氯代產(chǎn)物只有3種【解析】選C。結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不是芳香烴，故A錯誤；2－苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，不能說一定，因為當苯環(huán)與丙烯基連接的單鍵旋轉(zhuǎn)時就不在同一平面內(nèi)，故B錯誤；兩者都有碳碳雙鍵，所以二者均可發(fā)生加聚反應和氧化反應，故C正確；因2－苯基丙烯分子中含有5種等效氫原子，則其一氯代產(chǎn)物有5種，故D錯誤。6．（2021屆高三下學期4月高考山東化學三模適應性訓練一）有機物是橋環(huán)烯烴類化合物，在藥物合成、材料化學以及生命科學中有著重要的應用。下列關于該化合物的敘述正確的是（）。A．分子式為C11H10B．－氯代物有5種（不考慮立體異構(gòu)）C．不能形成高分子化合物D．1mol該化合物最多能與3molH2發(fā)生加成反應【解析】選D。根據(jù)該有機物的分子結(jié)構(gòu)，碳原子除了連接碳原子之外，其余都連接氫原子，故有機物的分子式C11H12，故A錯誤；該化合物中有六種不同環(huán)境的氫原子，一氯代物有6種，故B錯誤；該化合物中含有碳碳雙鍵，一定條件下發(fā)生加聚反應，生成高分子化合物，故C錯誤；一個分子中含有三個碳碳雙鍵，最多與三個分子發(fā)生加成反應，故1mol該化合物最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應，故D正確。7．（湖北省武漢襄陽荊門宜昌四地六?？荚嚶?lián)盟2021屆高三起點聯(lián)考）某烴類物質(zhì)的分子鍵線式可表示為，下列有關說法正確的是（）。A．該烴碳原子連接形成的結(jié)構(gòu)為空間等邊四邊形B．相鄰的碳碳鍵形成的夾角為90度C．由于成環(huán)碳原子之間的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，碳環(huán)上兩個相同的取代基（不與同一個碳原子相連）會出現(xiàn)在碳環(huán)同側(cè)（順式）或異側(cè)（反式）。該烴的二氯代物中有兩組互為順反異構(gòu)D．該物質(zhì)與丙烷互為同系物【解析】選AC。物質(zhì)的分子鍵線式可知，該烴中碳原子各形成兩對共價鍵，剩余兩對孤對電子，碳原子的價層電子對數(shù)為4對，碳原子采用sp3雜化，由于碳原子間的鍵長都相等，故碳原子連接形成的結(jié)構(gòu)為空間等邊四邊形，故A正確；該烴中碳原子各形成兩對共價鍵，剩余兩對孤對電子，碳原子的價層電子對數(shù)為4對，碳原子采用sp3雜化，四個碳原子不在同一個平面內(nèi)，相鄰的碳碳鍵形成的夾角不可能為90度，鍵角約為111.5℃，故B錯誤；該烴的二氯代物有兩個氯原子取代在一個碳原子上，只有一種結(jié)構(gòu)，，兩個氯原子取代在兩個碳原子上，處在相鄰和相對的位置，有兩種結(jié)構(gòu)，，這兩組互為順反異構(gòu)，故C正確；該物質(zhì)為環(huán)丁烷，環(huán)丁烷的分子式為C4H8，通式為CnH2n，丙烷的分子式為C3H8，通式為CnH2n+2，環(huán)丁烷與丙烷的通式不相同，結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，故D錯誤。8．（許昌濟源平頂山2021年高三第一次質(zhì)量檢測）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺［2，3］己烷的結(jié)構(gòu)為，已知環(huán)烷烴的碳原子數(shù)越少越容易開環(huán)加成。下列說法中正確的是（）。A．的名稱為螺［4，3］辛烷B．的所有碳原子處于一個平面C．螺［2，3］己烷是己烯的同分異構(gòu)體D．螺［2，3］己烷加氫可能生成己烷【解析】選D。根據(jù)螺［2，3］己烷的結(jié)構(gòu)為，可知的名稱為螺［3，4］辛烷，故A錯誤；該分子中有4個碳原子連接在同一飽和碳原子上，形成四面體結(jié)構(gòu)，不可能所以碳原子處于一個平面，故B錯誤；螺［2，3］己烷的分子式為C6H10，己烯的分子式為C6H12，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯誤；螺［2，3］己烷開環(huán)加氫可以生成己烷，故D正確。9．（廣東茂名2020~2021學年度高三上學期期中）有機化合物X（）是合成重要醫(yī)藥中間體的原料。下列關于化合物X說法錯誤的是（）。A．分子中有7個碳原子共平面B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能與HBr發(fā)生加成反應D．X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物【解析】選A。分子中存在碳碳雙鍵，根據(jù)乙烯分子中有6個原子共面，可知該分子中有5個碳原子共平面，分子中的六元環(huán)上的碳原子不能全部共面，故A錯誤；含碳碳雙鍵的有機物能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；含碳碳雙鍵的有機物能與HBr發(fā)生加成反應，故C正確；X含有2個環(huán)和一個碳碳雙鍵，共3個不飽和度，苯環(huán)中含有4個不飽和度，則X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物，故D正確。10．金剛烷是一種具有類似樟腦氣味的無色晶體，其衍生物在醫(yī)藥方面有著重要的用途。以化合物X為起始原料經(jīng)過一系列反應制得金剛烷（Z）的過程如圖所示，下列說法不正確的是（）。A．X的分子式為C10H12B．X生成Y的反應為還原反應C．Y和Z互為同分異構(gòu)體D．Z和環(huán)己烷屬于同系物【解析】選D。根據(jù)X的鍵線式可知，X的分子式為C10H12，A項正確；X生成Y是發(fā)生了和氫氣的加成反應，也屬于還原反應，B項正確；Y和Z的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，C項正確；結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，而環(huán)己烷和Z的不飽和度不同，兩者相差的不是一個或若干個CH2，故不是同系物，D項錯誤。二、烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)11．（湖南省邵陽市2022年高三11月模擬）某有機物分子結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關說法錯誤的是（）。A．1mol該物質(zhì)可與7molH2發(fā)生加成反應B．結(jié)構(gòu)中含氧官能團有3種（不考慮醇與酚的區(qū)別）C．分子中能與NaHCO3反應的官能團只有－COOHD．能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色【解析】選A。分子中能與H2加成的只有有苯環(huán)（每個苯環(huán)可加成3個H2），該物質(zhì)中有2個苯環(huán)，1mol該物質(zhì)可以與6molH2發(fā)生加成反應，A符合題意；該物質(zhì)的官能團有羧基、酯基、羥基、鹵素原子（碳鹵鍵），其中含氧官能團為羧基、酯基、羥基，B不符合題意；該物質(zhì)中只有羧基能與NaHCO3反應，C不符合題意；該物質(zhì)中有酚羥基和醇羥基，有還原性，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D不符合題意。12．（2021~2022學年度唐山市高三年級摸底演練）蓮花清瘟顆粒的主要成分包括連翹、金銀花等十幾味中草藥。綠原酸是金銀花抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于綠原酸的說法正確的是（）。A．屬于苯的同系物B．與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應C．1mol綠原酸最多能與8molNaOH反應D．不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】選B綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，綠原酸不屬于苯的同系物，錯誤；B項，綠原酸分子中存在酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，正確；C項，1mol綠原酸分子中存在2mol酚羥基、1mol羧基、1mol酯基，最多能與4molNaOH反應，錯誤；D項，綠原酸分子中含有碳碳雙鍵等，能使酸性KMnO4溶液褪色，錯誤。13．（湘潭市2022屆高三第一次模擬考試）紫草主要用于治療燒傷、濕疹、丹毒等，其主要成分紫草素的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖，下列關于紫草素的說法正確的是（）。A．該物質(zhì)能與NaOH反應，且1mol紫草素能消耗3molNaOHB．紫草素的同分異構(gòu)體中可能含有兩個苯環(huán)C．紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反應原理相同D．紫草素與苯酚互為同系物【解析】選B。紫草素能與NaOH反應，且1mol紫草素能消耗2molNaOH，A錯誤；紫草素有9個不飽和度，所以同分異構(gòu)體中可能含有兩個苯環(huán)，B正確；紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，但反應原理不相同，C錯誤；紫草素與苯酚不互為同系物，D錯誤。14．（廣東省2022屆高三一輪復習調(diào)研考）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是（）。A．該有機物屬于烴的衍生物B．該有機物含4種官能團C．該有機物能發(fā)生消去反應D．0.1mol該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體2.24L【解析】選B。該有機物含有碳氫氧三種元素，屬于烴的衍生物，A選項正確；該有機物結(jié)構(gòu)中含有羥基、酯基和羧基三種官能團，B選項錯誤；該有機物分子中羥基的鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應，C選項正確；該有機物分子中含有1個醇羥基和1個羧羥基共2個羥基，根據(jù)2（－OH）~H2，則0.1mol該有機物含0.2mol羥基，與足量的Na反應能夠生成0.1molH2，其在標準狀況下的體積為2.24L，D選項正確。15．（保定市部分學校2022屆高三上學期期中）我國科學家仿生催化合成四環(huán)色烯縮酮（Z）的反應原理如圖，已知：R為烴基。下列說法正確的是（）。A．X苯環(huán)上的一氯代物只有2種B．Y的分子式為C11H10OC．Z分子中所有原子可能共平面D．X、Y、Z均能發(fā)生加成反應【解析】選D。本題主要考查四環(huán)色烯縮酮的合成，側(cè)重考查學生的觀察與推理能力。X苯環(huán)上的一氯代物有4種，A項錯誤；Y的分子式為C10H10O，B項錯誤；Z分子中有碳原子形成了4個單鍵，故Z分子中所有原子不可能共平面，C項錯誤。16．（山東新高考2021屆高三第二次模擬）企鵝酮（）可作為分子機器的原材料。下列關于企鵝酮的說法錯誤的是（）。A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．可發(fā)生取代反應C．1mol企鵝酮轉(zhuǎn)化為C10H21OH需消耗3molH2D．所有碳原子一定不可能共平面【解析】選C。企鵝酮中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；含有的單鍵碳原子上可發(fā)生取代反應，B正確；1mol企鵝酮含2mol碳碳雙鍵和1mol羰基，都能和H2加成，加成產(chǎn)物為C10H19OH，需消耗3molH2，C錯誤；環(huán)上有一個碳原子連有兩個甲基，這個碳原子以碳碳單鍵和四個碳原子相連，所有碳原子一定不可能共平面，D正確。17．（吉林省松原市2021年高三5月模擬）糠叉丙酮（）是一種重要的醫(yī)藥中間體，可由糠醛（）和丙酮（CH3COCH3）反應制備。下列說法錯誤的是（）。A．糠醛的全部原子可共平面B．1mol糠醛最多可與3molH2發(fā)生加成反應C．糠叉丙酮的分子式為C8H8O2，可發(fā)生還原反應D．含苯環(huán)和羧基的糠叉丙酮的同分異構(gòu)體有3種【解析】選D。糠醛中含有碳碳雙鍵、醛基，由其結(jié)構(gòu)簡式可知，全部原子可共平面，A項正確；1個糠醛分子中中含有2個碳碳雙鍵、1個醛基，所以1mol糠醛最多可與3molH2發(fā)生加成反應，B項正確；根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知，糠叉丙酮的分子式為C8H8O2，分子中含有碳碳雙鍵、醛基，可發(fā)生還原反應，C項正確；含苯環(huán)和羧基的糠叉丙酮的同分異構(gòu)體有：、、、，共4種，D項錯誤。18．（福建省莆田市2021屆高三下學期4月模擬）蜂膠是營養(yǎng)全面的食療佳品和天然藥品，其中含有的肉桂酸（）對細菌、真菌等有殺滅或抑制作用。有關肉桂酸的下列敘述錯誤的是（）。A．該有機物的分子式為C9H8O2B．與肉桂酸含有相同官能團且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有3種C．能夠發(fā)生酯化反應、氧化反應和加成反應D．該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上【解析】選B。該有機物的分子式為C9H8O2，A項正確；與肉桂酸含有相同官能團且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體不僅有三種，除了羧基與碳碳雙鍵在苯環(huán)上有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，羧基還可以連在碳碳雙鍵中連接苯環(huán)一端的C原子上，且還存在順反異構(gòu)，B項錯誤；有機物中含有羧基可以發(fā)生酯化反應，有機物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應，加成反應，C項正確；由于其結(jié)構(gòu)式中含有苯環(huán)，碳碳雙鍵，羧基的結(jié)構(gòu)可知，所有C原子可能共面，D項正確。19．（浙江省杭州市2021屆高三下學期教學質(zhì)量檢測）下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體，其鍵線式、沸點如表所：異丁醇叔丁醇鍵線式沸點/℃10882.3下列說法不正確的是（）。A．異丁醇分子是由異丁基、羥基構(gòu)成的B．異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰，且面積之比是1∶2∶1∶6C．表中沸點數(shù)據(jù)可以說明烴基結(jié)構(gòu)會明顯影響有機物的物理性質(zhì)D．異丁醇、叔丁醇在一定條件下經(jīng)催化氧化可分別生成異丁醛、叔丁醛【解析】選D。異丁醇分子是由異丁基（CH3）2CHCH2－和羥基－OH構(gòu)成，A正確；異丁醇分子中，同碳原子上的氫為等效氫，同碳原子上的甲基等效，不存大對稱位置，故等效氫原子有四種，核磁共振氫譜有四組峰，四種氫原子個數(shù)之比為1∶2∶1∶6，故四組峰四組峰面積之比是1∶2∶1∶6，B正確；表中烴基結(jié)構(gòu)不同，沸點數(shù)據(jù)不同，故烴基結(jié)構(gòu)會明顯影響有機物的物理性質(zhì)，C正確；異丁醇的羥基碳上有2個氫，在一定條件下經(jīng)催化氧化生成異丁醛，而叔丁醇的羥基碳上有無氫，不能被催化氧化，D錯誤。20．（江蘇鹽城2020~2021學年度高三上學期期中）抗菌化合物X可由埃及地中海沿岸采集的沉積物樣品中分離得到，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是（）。A．分子中有兩個手性碳原子B．分子中所有碳原子位于同一平面C．能與酸性KMnO4溶液反應D．1mol化合物X至多與1molBr2發(fā)生反應【解析】選C。分子中有1個手性碳原子，如圖，*號碳原子為手性碳原子，故A錯誤；分子中所有碳原子位于同一平面，如圖，，*號碳與周圍四個碳原子不可能共平面；該分子中含有碳碳雙鍵，酚羥基，都能與酸性KMnO4溶液反應，故C正確；該化合物中含有碳碳雙鍵，與Br2發(fā)生加成反應，含有酚羥基，酚羥基的鄰位和對位能與Br2發(fā)生取代反應，因此1mol化合物X至多與3molBr2發(fā)生反應，故D錯誤。21．（四川省成都市2021年1月高三期末檢測）某有機化工品R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關R的說法正確的是（）。A．R的分子式為C10H10O2B．苯環(huán)上一氯代物有2種C．R分子中所有原子可共平面D．R能發(fā)生加成、氧化和水解反應【解析】選D。R的分子式為C10H8O2，A項錯誤；苯環(huán)上4個氫原子位置不對稱，故苯環(huán)上一氯代物有4種，B項錯誤；－CH3中四個原子不可能共平面，則R分子中所有原子不可能共平面，C項錯誤；R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生水解反應、加成反應和氧化反應，D項正確。22．（云貴川桂四省2021屆高三聯(lián)合考試）《本草綱目·草部·龍膽》沖記載。龍膽可治療傷寒發(fā)狂四肢疼痛等，龍膽中的活性成分龍膽膽苦的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關龍膽苦苷的說法錯誤的是（）。A．分子中含有16個碳原子B．能與金屬鈉反應C．能使酸性K2Cr2O7溶液褪色D．不能與NaOH溶液反應【解析】選D。根據(jù)每個拐點是一個碳，末端是一個碳原子分析得到該分子共含有16個碳原子，故A正確；該物質(zhì)含有羥基，因此能與金屬鈉反應生成氫氣，故B正確；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色，故C正確；該物質(zhì)含有酯基，因此能與NaOH溶液反應，故D錯誤。23．（貴州省銅仁市2020~2021學年高三1月模擬）秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關其性質(zhì)敘述不正確的是（）。A．該有機物分子式為C10H8O5B．分子中有四種官能團C．該有機物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應D．1mol該化合物最多能與3molNaOH反應【解析】選D。由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H8O5，A正確；含有羥基、酯基、碳碳雙鍵以及醚鍵4種官能團，B正確；含苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵、－OH可發(fā)生氧化反應，－OH、－COOC－可發(fā)生取代反應，C正確；能與氫氧化鈉反應的為酚羥基和酯基，且酯基可水解生成羧基和酚羥基，則1mol該化合物最多能與4molNaOH反應，D錯誤。24．（江蘇省七市2020~2021高三上學期第一次調(diào)研）莧菜甲素、3－丁烯基苯酞、藁本內(nèi)酯是傳統(tǒng)中藥當歸、川芎中的活性成分。下列有關說法正確的是（）。A．莧菜甲素、藁本內(nèi)酯互為同分異構(gòu)體B．1mol3－丁烯基苯酞與溴水反應最多消耗4molBr2C．3－丁烯基苯酞通過還原反應可制得莧菜甲素D．藁本內(nèi)酯與足量H2加成的產(chǎn)物分子中含有2個手性碳原子【解析】選AC。莧菜甲素、藁本內(nèi)酯分子式相同，均為C12H14O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；1mol3－丁烯基苯酞與溴水反應最多消耗5molBr2，其中4molBr2苯環(huán)上發(fā)生取代反應，1molBr2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，故B錯誤；3－丁烯基苯酞通過得氫發(fā)生還原反應將碳碳雙鍵變成單鍵，可制得莧菜甲素，故C正確；如圖所示：藁本內(nèi)酯與足量H2加成的產(chǎn)物分子中含有3個手性碳原子，故D錯誤。25．（武漢市蔡甸區(qū)漢陽一中2020屆高三全國高等學校仿真模擬一）有機化合物M是制備聚酯材料的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是（）。A．分子式為C9H10O，屬于單官能團有機物B．分子中所有碳原子共平面，但所有原子不共面C．M的同分異構(gòu)體中屬于芳香醛的還有9種D．能發(fā)生取代、加成、氧化、還原等反應【解析】選C。分子式為C9H10O，只有醛基，屬于單官能團有機物，故A正確；分子中所有碳原子共平面，分子中兩個甲基是sp3雜化，是四面體構(gòu)型，所有原子不共面，故B正確；M的同分異構(gòu)體中屬于芳香醛的還有13種，、、、、、、、、、、、、，故C錯誤；苯環(huán)上的氫、甲基上的氫能發(fā)生取代、苯環(huán)和醛基能發(fā)生加成、苯環(huán)上的側(cè)鏈和醛基能發(fā)生氧化、醛基加氫能發(fā)發(fā)生還原等反應，故D正確。三、烴的含氮衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)26．（2022·河南省商丘市高三11月聯(lián)考）奧司他韋是一種抗病毒藥物，常用于治流感，結(jié)構(gòu)如圖所示，據(jù)此推測該化合物不可能（）。A．使溴水褪色B．使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．水解生成一種－氨基酸D．與H2進行1∶1加成反應【解析】選C。分子中含有碳碳雙鍵，故能與溴水發(fā)生加成反應而褪色，故A正確；分子中含有碳碳雙鍵，故能被高錳酸鉀溶液氧化而褪色，故B正確；奧司他韋分子中的酯基和酰胺基水解后得到的物質(zhì)為，氨基沒有連在羧基的的位,不能生成－氨基酸，故C錯誤；1mol奧司他韋含有1mol碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應，故1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應，故D正確。27．（山東新高考2021屆高三第二次模擬）色氨酸是植物體內(nèi)生長素生物合成重要的前體物質(zhì)，普遍存在于高等植物中。純凈的色氨酸為白色或微黃色結(jié)晶，微溶于水、易溶于鹽酸或氫氧化鈉，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關于色氨酸的說法不正確的是（）。A．色氨酸的分子式為C11H12N2O2B．色氨酸能發(fā)生取代、加成、酯化、中和反應C．色氨酸微溶于水而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽D．將色氨酸與甘氨酸（NH2CH2COOH）混合，在一定條件下最多可形成三種二肽【解析】選D。根據(jù)色氨酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C11H12N2O2，A正確；色氨酸分子中含有羧基、氨基和碳碳雙鍵，能發(fā)生取代、加成、酯化、中和反應，B正確；氨基是堿性基團，羧基是酸性基團，則色氨酸微溶于水而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽，C正確；同種氨基酸之間也可形成二肽，能形成2種二肽，色氨酸和甘氨酸反應時，色氨酸可以氨基脫氫，或者羧基脫羥基，有2種，則將色氨酸與甘氨酸（NH2CH2COOH）混合，在一定條件下最多可形成4種二肽，D不正確。28．（湖南省六校2021屆高三下學期4月聯(lián)考）在抗擊新冠肺炎的過程中，科研人員研究了法匹拉韋、利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法不正確的是（）。A．X的分子式C5H4O2N3FB．Y的結(jié)構(gòu)中只有3個手性碳原子C．Z中含有4種官能團D．能用FeCl3溶液區(qū)分Y和Z【解析】選B。根據(jù)圖中結(jié)構(gòu)所示，X的分子式為C5H4O2N3F，故A正確；Y的結(jié)構(gòu)中有4個手性碳原子，故B錯誤；根據(jù)圖中結(jié)構(gòu)所示，Z中含有氯原子、羥基、酰胺鍵和硝基4種官能團，故C正確；Y結(jié)構(gòu)所示分子中所含官能團羥基為醇羥基，不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，而Z中所含官能團羥基為酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故D正確。29．（山東省青島市2020~2021學年高三上學期期末檢測）硝苯地平緩釋片常用語預防和治療冠心病、心絞痛，還適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列關于硝苯地平的說法中，正確的是（）。A．該分子在核磁共振氫譜中有8組吸收峰B．苯環(huán)上的氫原子發(fā)生氯代時，有2種一氯代物C．1mol該分子最多可以與7molH2發(fā)生加成反應D．其酸性水解產(chǎn)物可以發(fā)生消去反應【解析】選A。由圖可知，硝苯地平分子中有8種不同環(huán)境的氫原子（如圖所示），故核磁共振氫譜有8組吸收峰，A正確；苯環(huán)上有4種H，故苯環(huán)上的一氯代物有4種，B錯誤；由于酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)和氫氣按1∶3加成，兩個雙鍵各按1∶1和氫氣加成，故1mol該分子最多可以與5molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；該分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能發(fā)生消去反應，D錯誤。30．（河北省“五個一名校聯(lián)盟”2021屆高三上學期第一次診斷）《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對這兩種化合物性質(zhì)描述錯誤的是（）。A．均可以與鹽酸反應形成離子化合物B．分別取兩種化合物，加入NaOH溶液并加熱，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀產(chǎn)生，則證明兩化合物中均含有氯原子C．與足量的H2發(fā)生加成反應后，分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變D．羥基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人體胃腸道吸收更快【解析】選B。這兩種化合物分子中均有多個N原子，類比氨氣和氨基酸的化學性質(zhì)可知，其均可與H+結(jié)合，故均可以與鹽酸反應形成離子化合物，故A正確；驗證鹵素原子時先加堿、加熱水解后，首先加硝酸酸化后再加硝酸銀溶液，直接加硝酸銀會與氫氧化鈉反應產(chǎn)生沉淀，干擾鹵素的檢驗，故B錯誤；這兩種化合物均有1個手性碳原子，其分別與足量的H2發(fā)生加成反應后，均增加4個手性碳原子，故其分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變，故C正確；羥基氯喹分子中有羥基，羥基為親水基，羥基可以水分子間形成氫鍵，故其比氯喹的水溶性更好，在人體胃腸道吸收更快，故D正確。四、高聚物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)31．科學家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細微裂紋的神奇塑料。合成路線如圖所示：下列說法正確的是（）。A．甲的化學名稱為2，4－環(huán)戊二烯B．一定條件下，1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C．若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為90D．甲的所有鏈狀不飽和烴穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有四種【解析】甲的化學名稱為1，3－環(huán)戊二烯，A錯誤；B中產(chǎn)物雙鍵的位置不正確，B錯誤；C中聚合度n＝≈76，錯誤；D中四種同分異構(gòu)體的碳骨架為：C≡C－C＝C－C，C≡C－C－C＝C，C－C≡C－C＝C，，正確。32．（浙江省紹興市2021屆高三第二次調(diào)測）下圖所示的某聚酰胺樹脂是飛機材料中的一種，具有較好的耐熱性、耐水性。則下列說法不正確的是（）。A．該樹脂材料可通過縮聚反應合成B．該樹脂能使溴水褪色C．該樹脂中所有碳原子不可能在同一平面上D．合成該樹脂單體可以是和【解析】選B。該樹脂是和通過縮聚反應得到的，故A正確；該樹脂中無碳碳雙鍵，含有的苯環(huán)和羰基均不能使溴水褪色，故B錯誤；該聚酰胺樹脂分子中的N原子與周圍的原子成三角錐構(gòu)型，則樹脂中所有碳原子不可能在同一平面上，故C正確；該樹脂可以由單體和通過縮聚反應得到，故D正確。33．（浙江省杭州市學軍中學2021屆高三5月模擬）合成高分子金屬離子螯合劑的反應：下列說法不正確的是（）。A．聚合物應避免與堿性物質(zhì)（如NaOH）長期接觸B．聚合物的合成反應為縮聚反應C．1mol聚合物與足量銀氨溶液作用可析出2nmolAgD．通過質(zhì)譜法測定其平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度【解析】選C。聚合物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可與氫氧化鈉反應，應避免與堿性物質(zhì)（如NaOH）長期接觸，故A正確；該反應生成高聚物和小分子化合物H2O，為縮聚反應，故B正確；聚合物分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基，不能與銀氨溶液作用析出銀，故C錯誤；通過質(zhì)譜法，可測定高聚物相對分子質(zhì)量，結(jié)合鏈節(jié)的式量，可計算聚合度，故D正確。34．（北京東城區(qū)2020~2021學年高三10月月考）一種在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛用途的有機高分子結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關于該高分子的說法正確的是（）。A．能水解成小分子B．單體只含一種官能團C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】選D。為CH2＝CHCOOH通過加聚反應生成的，不能發(fā)生水解反應，A說法錯誤；CH2＝CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，B說法錯誤；氫鍵影響該高分子化合物的熔點和沸點，C說法錯誤；該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，D說法正確。35．（2021屆北京市人大附中高三第一學期10月月考）“星型”聚合物具有獨特的結(jié)構(gòu)，在新興技術(shù)領域有廣泛的應用。下圖是某“星型”聚合物的制備過程。已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH。下列說法不正確的是（）。A．單體Ⅰ的核磁共振氫譜有兩組吸收峰，峰面積比為1∶2B．單體Ⅰ與單體Ⅱ制備聚合物X，產(chǎn)物中有H2OC．聚合物X轉(zhuǎn)化為聚合物Y發(fā)生取代反應D．聚合物Y可通過末端的碳碳雙鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【解析】選B。對稱結(jié)構(gòu)，有兩種氫，且原子個數(shù)之比為1∶2，所以核磁共振氫譜有兩組吸收峰，峰面積比為1∶2，故A正確；根據(jù)已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH，觀察單體Ⅰ（）和單體Ⅱ（）的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)聚合物X（）的結(jié)構(gòu)簡式得出，單體Ⅰ的羥基中氫氧鍵斷開，與單體Ⅱ的酯基中的碳氧單鍵斷開，相互連接生成聚合物X，所以沒有水生成，故B錯誤；觀察分子結(jié)構(gòu)，中的取代聚合物X（）端基的氫原子，生成聚合物Y（）和HCl，發(fā)生了取代反應，故C正確；末端含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與另一碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確。36．維綸（聚乙烯醇縮甲醛纖維）可用于生產(chǎn)服裝、繩索等。其合成路線如下：下列說法不正確的是（）。A．反應①是加聚反應B．高分子A的鏈節(jié)中只含有一種官能團C．通過質(zhì)譜法測定高分子B的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度D．反應③的化學方程式為+（2n－1）H2O【解析】選D。的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加聚反應生成A，A的結(jié)構(gòu)為，A項正確；由A的結(jié)構(gòu)可知，A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團，B項正確；由題可知，A在發(fā)生水解后生成B，那么B的結(jié)構(gòu)為，對于聚合物，其平均相對分子質(zhì)量＝鏈節(jié)的相對質(zhì)量×聚合度，C項正確；由題可知，維綸的結(jié)構(gòu)為，維綸是由聚乙烯醇和甲醛縮聚而來，聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)為，因此，每生成一個維綸的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水，所以反應的方程式為+nHCHO+nH2O，D項錯誤。37．（山東省煙臺市2021屆高三上學期期末考試）由HEMA和NVP合成水凝膠材料高聚物A，其合成路線如下圖所示：下列說法不正確的是（）。A．高聚物A具有良好的親水性B．1molHEMA最多能與2molH2發(fā)生加成反應C．HEMA和NVP通過縮聚反應生成高聚物AD．HEMA、NVP和高聚物A均能在酸性條件下發(fā)生水解反應【解析】選BC。從高聚物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，屬于親水基，具有良好的親水性，故A正確；酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，所以1molHEMA最多能與1molH2發(fā)生加成反應，故B錯誤；結(jié)合高聚物A的結(jié)構(gòu)分析，HEMA和NVP分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，二者發(fā)生加聚反應生成高分子A，故C錯誤；HEMA分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，NVP分子結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，高聚物A分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和肽鍵，以上三種物質(zhì)均能在酸性條件下發(fā)生水解反應，故D正確。38．（2020·沈陽二模）聚氨酯類高分子材料PU用途廣泛，其合成反應為：nO＝C＝N－CH2－N＝C＝O+nHO(CH2)4OHHO(CH2)4O－CH2－NH－－O(CH2)4OnH下列說法不正確的是（）。A．HO（CH2）4OH的沸點高于CH3CH2CH2CH3B．高分子材料PU在強酸、強堿中能穩(wěn)定存在C．合成PU的兩種單體的核磁共振氫譜中均有3個吸收峰D．以1，3－丁二烯為原料，可合成HO（CH2）4OH【解析】選B。HO（CH2）4OH常溫下為液態(tài)，CH3CH2CH2CH3常溫下為氣態(tài)，因此HO（CH2）4OH的沸點高于CH3CH2CH2CH3，A正確；高分子材料PU含有肽鍵和酯基，在強酸、強堿中條件下均能發(fā)生水解，不能穩(wěn)定存在，B錯誤；以b線為中心對稱，核磁共振氫譜有3個吸收峰，中以a線為對稱軸，核磁共振氫譜有3個吸收峰，C正確；1，3－丁二烯和溴發(fā)生1，4－加成反應，生成BrCH2－CH＝CH－CH2Br，然后與氫氣發(fā)生加成、再與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代生成HO（CH2）4OH，D正確。39．（2017·北京高考）聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：下列說法不正確的是（）。A．聚維酮的單體是B．聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應【解析】選B。根據(jù)結(jié)構(gòu)分析，聚維酮的單體是，A正確；聚維酮分子由（2m+n）個單體聚合而成，B錯誤；由“聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑”可知，聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，C正確；聚維酮含肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應，D正確。40．（2020·濱州二模）下圖是以秸稈為原料制備某種聚酯高分子化合物的合成路線：下列有關說法正確的是（）。A．X的化學式為C4H6O4B．Y分子中有1個手性碳原子C．生成聚酯Z的反應類型為加聚反應D．制備聚酯Z，消耗Y和1，4－丁二醇的物質(zhì)的量之比為1∶1【解析】選D。根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡式可知X分子式是C6H10O4，A錯誤；與4個不同的原子或原子團連接的C原子為手性碳原子，根據(jù)Y結(jié)構(gòu)簡式可知Y中無手性碳原子，B錯誤；Y分子中含有2個－COOH，與1，4－丁二醇發(fā)生酯化反應形成聚酯Z，同時產(chǎn)生水，因此反應類型為縮聚反應，C錯誤；Y分子中含有2個－COOH，1，4－丁二醇分子中含有2個－OH，二者發(fā)生酯化反應形成聚酯Z和水，物質(zhì)的量的比是1∶1，D正確。41．（2016·上海高考）合成導電高分子化合物PPV（CH＝CH2n）的反應為：nI－I+nCH2＝CH－CH＝CH2CH＝CH2n+2nHI。下列說法正確的是（）。A．PPV是聚苯乙炔B．該反應為縮聚反應C．PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同D．1molCH2＝CH－CH＝CH2最多可與2molH2發(fā)生反應【解析】選B。根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔，A項錯誤；該反應除生成高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應，B項正確；PPV與聚苯乙烯的重復單元不相同，C項錯誤；該物質(zhì)一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應，所以1molCH2＝CH－CH＝CH2最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應，D項錯誤。42．（2020·北京西城區(qū)一模）以富含纖維素的農(nóng)作物為原料，合成PEF樹脂的路線如下：下列說法不正確的是（）。A．葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物B．5－HMF→FDCA發(fā)生氧化反應C．單體a為乙醇D．PEF樹脂可降解以減少對環(huán)境的危害【解析】選C。從結(jié)構(gòu)上看，葡萄糖是五羥基醛，果糖是五羥基酮，均屬于多羥基化合物，故A正確；轉(zhuǎn)化為的反應是醇羥基和醛基氧化為羧基的反應，故B正確；由PEF的結(jié)構(gòu)簡式可知，與HOCH2CH2OH發(fā)生縮聚反應生成PEF，單體a為乙二醇，故C錯誤；由PEF的結(jié)構(gòu)簡式可知，PEF樹脂中含有酯基，一定條件下能發(fā)生水解反應而降解，從而減少白色污染對環(huán)境的危害，故D正確。43．（2020·密云區(qū)一模）可降解有機高分子C合成原理如下：下列說法不正確的是（）。A．A完全水解只能得到兩種氨基酸B．單體B結(jié)構(gòu)簡式是Cl－－ClC．有機物C可發(fā)生加成反應和水解反應D．該反應屬于縮聚反應【解析】選A。A（）中2個肽鍵，完全水解生成的氨基酸相同，只能得到一種氨基酸，故A錯誤；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知，A和B發(fā)生縮聚反應生成C，則單體B結(jié)構(gòu)簡式是Cl－－Cl，故B正確；有機物C（）中含有肽鍵可發(fā)生水解反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，故C正確；A（）和B（Cl－－Cl）生成C（）的反應屬于縮聚反應，故D正確。44．（2020·北京石景山區(qū)一模）脲醛樹脂的合成與酚醛樹脂類似，生成線型脲甲醛樹脂的方程式為：nH2N－－NH2+nHCHO→HNH－－NH－CH2nOH+xH2O，下列說法不正確的是（）。A．網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主B．方程式中的化學計量數(shù)x＝n－1C．脲甲醛樹脂合成過程中可能存在中間體H2N－－NH－CH2OHD．通過質(zhì)譜法測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度【解析】選A。網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂的結(jié)構(gòu)單元為：，A項錯誤；分析題給反應方程式，可知n分子HCHO和n分子H2N－－NH2發(fā)生縮聚生成n－1分子H2O，B項正確；尿素與甲醛在堿性介質(zhì)中進行加成反應，生成較穩(wěn)定的羥甲基脲（H2N－－NH－CH2OH），C項正確；質(zhì)譜法能夠測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量，通過鏈節(jié)以及相對原子質(zhì)量，可求出聚合度，D項正確。45．（2020·重慶一模）有機物AB2、AB4、AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是（）。A．AB2分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子B．AB4既能與強酸反應也能與強堿反應C．AB2生成ABm是縮聚反應D．ABm的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】選D。苯環(huán)上2種氫，－NH2，－COOH上各有一種H，AB2分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子，故A正確；－NH2具有堿性，－COOH具有酸性，因此，AB4既能與強酸反應也能與強堿反應，故B正確；AB2生成ABm的高聚物的同時，還生成水分子，因此該反應是縮聚反應，故C正確；ABm的的鏈節(jié)中的所有氨基均要形成酰胺鍵，故D錯誤。五、有機物間的轉(zhuǎn)化和推斷46．（2020·北京高考仿真模擬卷）以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則下列說法正確的是（）。A．A的結(jié)構(gòu)簡式是B．①、②的反應類型分別是取代、消去C．反應②、③的條件分別是濃硫酸加熱、光照D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為【解析】選B。由上述合成路線圖可知，A為鹵代烴，故A錯誤；反應①為光照條件下的取代反應，反應②為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，反應③為加成反應，反應④為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，故B正確；反應②為鹵代烴的消去反應，需要的反應試劑和反應條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱，反應③為烯烴的加成反應，條件為常溫，故C錯誤；B為環(huán)戊烯，含碳碳雙鍵，環(huán)戊二烯含碳碳雙鍵，均能使高錳酸鉀褪色，則酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷已完全轉(zhuǎn)化成環(huán)戊二烯，故D錯誤。47．（2020·日照4月模擬）乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志之一，以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有關說法正確的是（）。A．氧化反應有①⑤⑥，加成反應有②③B．氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C．在加熱條件下，反應⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀D．可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2【解析】選C。由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2－二氯乙烷，發(fā)生消去反應生成氯乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，乙醛與新制氫氧化銅濁液在加熱條件下反應生成乙酸。③由C－C鍵生成C＝C鍵，為消去反應，故A錯誤；聚乙烯不含碳碳雙鍵，與酸性高錳酸鉀溶液不反應，故B錯誤；乙醛含有醛基，與氫氧化銅濁液在加熱條件下反應生成氧化亞銅，磚紅色沉淀，故C正確；乙醇易溶于四氯化碳，溶液不分層，不能用于萃取Br2的CCl4溶液中的Br2，故D錯誤。48．（2021年1月高三八省聯(lián)考河北卷）2－甲基－2－氯丙烷是重要的化工原料，實驗室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應制備，路線如下：下列說法錯誤的是（）。A．由叔丁醇制備2－甲基－2－氯丙烷的反應類型為取代反應B．用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，有機相在分液漏斗的下層C．無水CaCl2的作用是除去有機相中殘存的少量水D．蒸餾除去殘余反應物叔丁醇時，產(chǎn)物先蒸餾出體系【解析】選B。對比反應物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可得，Cl原子取代了－OH，所以反應類型為取代反應，故A正確；用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，由于有機物2－甲基－2－氯丙烷的密度小于水，則有機相在分液漏斗的上層，故B錯誤；無水CaCl2與水結(jié)合生成CaCl2·6H2O，是干燥劑，其作用是除去有機相中殘存的少量水，故C正確；2－甲基－2－氯丙烷比叔丁醇的沸點低，所以產(chǎn)物先蒸餾出體系，故D正確。49．（湖北省武漢市華中師大附中2021屆高三上學期期末）Heck反應是指鹵代烴與活化不飽和烴在鈀催化下，生成反式產(chǎn)物的反應，例如：利用Heck反應，由苯和溴乙烷為原料制備的合成路線如下，下列說法正確的是（）。A．該合成路線中，也可以用苯的溴代反應代替，制備溴苯的方法是將鐵屑、溴水、苯混合加熱B．合成路線中涉及到三種有機反應類型C．若乙苯與氯氣在光照條件下只發(fā)生烷基上的取代反應，則烷基上的三氯代物的種類與二氯代物的種類一樣多D．中間產(chǎn)物中，最多有12個原子共面【解析】選C。根據(jù)框圖：該合成路線中，也可以用苯的溴代反應代替，制備溴苯的方法是將鐵屑、液溴、苯混合加熱，使其發(fā)生取代反應生成溴苯，故A錯誤；根據(jù)框圖分析可知：合成路線中涉及到取代反應和消去反應，故B錯誤；若乙苯與氯氣在光照條件下只發(fā)生烷基上的取代反應，則烷基上的三氯代物的種類有3種，二氯代物的種類也有兩種，故C正確；中間產(chǎn)物中，最多有14個原子共面，故D錯誤。50．（河北正定2020~2021學年高三3月模擬）G是一種新型可降解的生物高分子材料，以丙烯（CH2＝CH－CH3）為主要原料合成G的流程路線如圖所示，下列說法錯誤的是（）。A．化合物D的分子式為：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基C．化合物A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為：CH3－－CH2Br+2NaOHCH3－－CH2OH+2NaBrD．化合物C的多種同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應的鏈狀有機物有2種【解析】選D。CH3－CH＝CH2與Br2發(fā)生加成反應產(chǎn)生A是CH3－－CH2Br，CH3－－CH2Br與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應產(chǎn)生B是CH3－－CH2OH，B發(fā)生催化氧化反應產(chǎn)生C是CH3COCHO，C發(fā)生氧化反應產(chǎn)生D是CH3COCOOH，D與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生E為CH3－－COOH，E發(fā)生縮聚反應產(chǎn)生G為HO－nOH。化合物D為CH3COCOOH，分子式是C3H4O3，A正確；化合物E為CH3－－COOH，分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基，B正確；化合物A是CH3－－CH2Br，A與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應產(chǎn)生B是CH3－－CH2OH，所以化合物A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為：CH3－－CH2Br+2NaOHCH3－－CH2OH+2NaBr，C正確；化合物C是CH3COCHO，能發(fā)生水解反應的鏈狀有機物只有CH2＝CHOOCH一種結(jié)構(gòu)，D錯誤。51．（2021·河南商丘4月模擬）雙酚A是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如圖所示：下列說法正確的是（）。A．1mol雙酚A最多可與2molBr2反應B．G物質(zhì)是乙醛的同系物C．E物質(zhì)的名稱是1－溴丙烷D．反應③的化學方程式是2CH3－－CH3+O22CH3－－CH3+2H2O【解析】選D。根據(jù)雙酚A的結(jié)構(gòu)，可以推斷G為丙酮（CH3－－CH3），F(xiàn)氧化可得丙酮，因此F為2－丙醇（CH3－－CH3），則E為2－溴丙烷（CH3－－CH3）。丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應，生成2－溴丙烷。雙酚A可與溴發(fā)生取代反應，反應的位置為酚羥基的鄰位，因此1mol雙酚A最多可與4molBr2反應，故A錯誤；G物質(zhì)是CH3－－CH3，不是乙醛的同系物，故B錯誤；E物質(zhì)是2－溴丙烷，故C錯誤；反應③的化學方程式是2CH3－－CH3+O22CH3－－CH3+2H2O，D正確。52．（2020·安徽池州一模）某物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系如圖所示，下列有關說法不正確的是（）。A．化合物A中一定含有的官能團是醛基、羧基和碳碳雙鍵B．由A生成E發(fā)生還原反應C．F的結(jié)構(gòu)簡式可表示為D．由B生成D發(fā)生加成反應【解析】選A。根據(jù)轉(zhuǎn)化關系，可知A與NaHCO3反應，則A中一定含有羧基（－COOH）；A與銀氨溶液反應生成B，則A中一定含有醛基（－CHO）或甲酸酯基（H－－O－）；B能與溴水發(fā)生加成反應，則B可能含有碳碳雙鍵（）或碳碳叁鍵（－C≡C－）；A與H2發(fā)生加成反應生成E，E在H+、加熱條件下生成的F是環(huán)狀化合物，應該是發(fā)生分子內(nèi)酯化反應；推斷A可能是OHC－CH＝CH－COOH或OHC－C≡C－COOH，故A項不正確。53．以石化產(chǎn)品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如下：關于該過程的相關敘述正確的是（）。A．反應④的反應類型是加聚反應B．物質(zhì)A是鹵代烴C．物質(zhì)B催化氧化后可以得到乙醛D．1mol物質(zhì)D最多可以消耗2molNaOH【解析】選AB。丙烯氧化生成C，C與新制氫氧化銅反應，結(jié)合D的分子式可知，則C為CH2＝CHCHO、D為CH2＝CHCOOH．B與D在濃硫酸、加熱條件下生成E，應是發(fā)生酯化反應，結(jié)合E的分子式可知，應是1分子B與2分子D發(fā)生酯化反應，故B為HOCH2CH2OH，則E為CH2＝CHCOOCH2CH2OOCCH＝CH2，E發(fā)生加聚反應得到F．由B的結(jié)構(gòu)可知，乙烯與氯氣或溴發(fā)生加成反應生成A，A為1，2－二鹵乙烷，A水解得到乙二醇。由上述分析可知，反應④是CH2＝CHCOOCH2CH2OOCCH＝CH2發(fā)生加聚反應得到F，故A正確；物質(zhì)A為1，2－二鹵乙烷，故B正確；B為HOCH2CH2OH，催化氧化得到OHC－CHO，故C錯誤