2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第1頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第2頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第3頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第4頁
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問題探究一樣是受精卵,為何以后有發(fā)育成雌性個體,有發(fā)育成雄性個體?是男孩?第1頁

學(xué)習(xí)目標(biāo):★怎樣決定性別★什么是伴性遺傳★伴性遺傳有什么特點★伴性遺傳在實踐中應(yīng)用第2頁2.3伴性遺傳高倍顯微鏡下男性染色體

高倍顯微鏡下女性染色體相同染色體,不一樣染色體第3頁X12Ap

M)

h13

-15

16

18正常女性染色體分組圖女性44+XX正

圖男

4

4

+XY決定性別第4頁

M15

16-狀

XX

19

-20M0

△A

21-22

人人21-22u

519-20色131882女性

×

性P:

44+XX

44+XY配子:

22+X

22+X:22+Y=1:144+XX

44+XY女孩:男孩F:百分比:

δ第5頁1女性

×

男性P:

XX

XY配子:

X

X:

Y

=1:1生男孩生女孩由女人決定嗎?

后代性別在什么時候決定?1

61父親形成受精卵時XX

XY

女孩

:男孩百分比:F:第6頁1、概念:雌雄異體生物決定性別方式由性染色體決定XY型性別決定

ZW型性別決定XY

:

雄性XX:雌性人類、哺乳類、果蠅ZZ:

雄性

ZW

·

雌性鳥類、蝶蛾類一、性別決定兩條異型同源染色體色盲檢測圖第8頁①關(guān)注身邊小事認(rèn)真態(tài)度。②勇于認(rèn)可自己,尊重科學(xué)

精神。色盲癥發(fā)覺(道爾頓癥)第9頁26Ⅲ10

11

121、患者是什么性別?說明色盲同什么相關(guān)?

別2、色盲是顯性還是隱性遺傳病?

隱性3、色盲基因在常染色體還是在性染色體上?

性染色體上4

、色盲基因在X染色體上還是Y染色體上?

X染色體5、I

代1號是否將自己色盲基因傳給了Ⅱ代2號?

沒有6、IⅡ代3號和5號有色盲基因嗎?他們?yōu)楹螞]有患病?

含有,女性7、只有男性才會患紅綠色盲嗎?

條X

染色體有兩分析人類紅綠色盲癥7

8

9第10頁341事31二、伴性遺傳1、概念:位于性染色體上基因,其遺傳方式總是和性別相聯(lián)絡(luò),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。比如:人類紅綠色盲、血友病、抗維生素

D佝僂病遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色遺傳非常相同,

它們都屬于伴性遺傳。第11頁2、伴性遺傳分類伴X隱性遺傳伴X遺傳伴X顯性遺傳分類伴Y遺傳第12頁伴X隱性遺傳控制色盲基因是隱性基因

(b),

它與它等位基因只

存在于X染色體上

(XB和Xb)

。Y

染色體上沒有對應(yīng)

基因。X染色體特有區(qū)段X和Y染色體同源區(qū)段Y染色體特有區(qū)段X

Y第13頁性

別女男基因型綠色盲男表現(xiàn)型正常綠色正常盲的婚配有什么特點?色盲方式有正常色盲人類正常色覺和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型第14頁親代配子子代男性色盲bYbB

女性攜帶者

男性正常①正常女性與男性色盲婚配男性色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。1

1女性正常B

Tb第15頁XB配子子代X

BBBxb②女性攜帶者與正常男性婚配親代

女性攜帶者

男性正常

女性色盲父母的婚配類型1這對夫婦生一個色盲男孩概率是

1\4女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

第16頁211男孩色盲基因只能來自于

母親再生一個男孩是色盲概率是?xBbBXbYTbB

bY男性正常

男性色盲XBB女性攜帶者bb女性色盲親代配子子代③女性攜帶者與色盲男性婚配女性攜帶者

男性色盲女兒色盲父親一定色盲1:

1:

1:

1第17頁男性正常BB

YbY女性攜帶者

男性色盲11父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲④

色盲女性與正常男性婚配女性色盲子代配子親代第18頁bBX伴X隱性遺傳特點B

BBXBYB-

B

X

BY隔代遺傳第19頁特點:1、男性患者多于女性患者2、交叉遺

(隔代遺傳):外公色盲→女兒

攜帶者(正常)

外孫色盲)3、母患子必患,女患父必患Xbxb→XbYXbY→Xbxb第20頁小結(jié)1、性別決定:雌雄異體生物決定性別方式(由性染色體決定)。2、伴性遺傳:位于性染色體上基因,其遺傳方

式總是和性別相聯(lián)絡(luò),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。3、伴

X隱性遺傳特點:①男性多于女性②交叉遺傳(隔代遺傳):XbY

(患者)

→XBXb(攜帶者)

→XbY(患者)③母患子必患,女患父必患:XbY→XbXb→XbY第21頁xBγxB

YXbY白

雄第22頁請你設(shè)計一個果蠅雜交試驗,使其子代依據(jù)眼色就

能判斷雌雄個體?

(果蠅紅眼對白眼為顯性且位于

性染色體上)xbxbXbxBxo紅眼

雌P配子F?X伴性遺傳在實踐中應(yīng)用有一對新婚夫婦,女方在3歲時被診療為患

有血友病(伴X

隱性遺傳)男方正常。假如你

是醫(yī)生,當(dāng)他們向你進行遺傳咨詢時,你提

議他們生男孩還是生女孩?生女孩第23頁1、人類精子染色體組成是------------------------------------

(

BA

、44條+XYB

、22條+X或22條+YC

、11對+X或11對+Y

D

、22條+Y2、以下關(guān)于性染色體敘述,正確是---------------------()C

A、性染色體基因都能夠控制性別B、性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C、女兒性染色體必有一條來自父方D、性染色體只存在于生殖細(xì)胞中試一試第24頁3、在

XY

型性別決定中,對性別起決定作用細(xì)胞是

(AA、精

B、卵

細(xì)

胞C、初級精母細(xì)胞

D、初級卵母細(xì)胞4、一對表現(xiàn)型正常夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生兒女中,兒子患色盲概率是_--------------(

)BA、25%B、50%

C、75%

D、100%5

、XY型性別決定生物,性別百分比為1:1,其原因是

(

C

)A、

=

1

:

1B、含

X配子:含Y配子=1:1C、含X

精子:含Y

精子=1:1D、含

X卵細(xì)胞:含Y精子=1:1第25頁1

23IV(1)III?

基因型是

XbY他致病基因來自于I中

個體,該個體基因型是XBxb (2)III?可能基因型是

XBXB或XBXb,她是

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