【修訂版】環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核試題庫(kù)大全-4簡(jiǎn)答題

總簡(jiǎn)答題1.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣采集后應(yīng)如何保存?①答案：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，要盡快分析，必要時(shí)可加H2S04,使Ph<2,于2～5℃下保存。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而招致污染。2.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18587—2001)引用IS016000—6:2004和IS016017—1:2000方法測(cè)定TVOC,方法中規(guī)定采樣泵在采樣前應(yīng)進(jìn)行_。答案：校準(zhǔn)3.用液相色譜法分析水中酚類化合物，取水樣1000m1,用6mol/L鹽酸調(diào)至pH=2,然后水樣流經(jīng)層析柱富集，10m1碳酸氫鈉分兩次淋洗，乙腈洗脫，并定容至5.0ml,進(jìn)樣量為10μI時(shí)，檢測(cè)到苯酚為2.2ng,試計(jì)算水中苯酚濃度。答案：4.簡(jiǎn)述離子色譜柱的分離原理。答案：由于各種離子對(duì)離子交換樹脂的親和力不同，樣品通過(guò)分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。5.離子色譜儀中的抑制器有哪三種主要作用?水蒸氣蒸餾法：溫度控制較嚴(yán)格，排除干擾效果好，中的最大示數(shù)為評(píng)價(jià)量，對(duì)于重復(fù)出現(xiàn)的沖擊振動(dòng)，以10次讀數(shù)的算術(shù)平均值答案：氟離子在pH值4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，與氟試劑和硝酸鑭反應(yīng)，生成21.分光光度法測(cè)定水中的Fe3+,已知含F(xiàn)e3+溶液用KSCN溶液顯色，用20mm的比色皿在波長(zhǎng)480nm處測(cè)得吸光度為0.19,已知其摩爾吸光系數(shù)為1.1×104L/(mol·cm),試求該溶液的濃度(MFe=55.86)。C=0.19/(1.1×104×2)=8.6×10-6(mol/L)22.稱取7.44gEDTA溶于1000ml蒸餾水中，配制成EDTA滴定液，經(jīng)標(biāo)定后的濃度為19.88mmol/L,用該溶液滴定50.0ml某水樣共耗去5.00m1EDTA,問(wèn)：(1)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制值是多少?(以mmol/L表示)(2)水樣的總硬度是多少?(以CaC03表示)23.簡(jiǎn)述如何獲得無(wú)濁度水。①答案：將蒸餾水通過(guò)0.2μm濾膜過(guò)濾，收集于用濾過(guò)水蕩洗兩次的燒瓶中。24.酚酞指示劑滴定法測(cè)定水中游離二氧化碳中，樣品采集與保存時(shí)應(yīng)注意哪些25.用冷原子吸收分光光度法測(cè)定水中總汞時(shí)，哪些物質(zhì)②答案：磷酸與Fe3+形成穩(wěn)定的無(wú)色絡(luò)合物，從而消除Fe3+的干擾，同時(shí)磷酸也下浮標(biāo)斷面的距離應(yīng)大于最大斷面平均流速的50倍，特殊情況下，也不得小于29.在水體中，六價(jià)鉻一般是以_、_和_三種陰離答案：(1)先加入適量的乙酸鋅溶液，再加水樣，然后滴加使pH值在10～12;(5)樣品應(yīng)在4~C避光保存，盡快分析。34.試指出用納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，如果水過(guò)濾于50ml比色管中，棄去25ml初濾液，吸取搖勻后的酒石酸鉀鈉溶液1m1,為，150m1,原水樣體積為100ml,試計(jì)算原始水樣的濁度值。②十六烷、異辛烷和苯按65:25:10(V/V)的比例配制混合烴，然后按相同方法答案：頻率f=c/λ;周期T=1/f②油類，立即調(diào)節(jié)水相的pH至11,加入適量PbC03或CdCO3粉末，振搖后靜置片87—2001)引用IS016000—6:2004和IS016017—1:2000方法測(cè)定TVOC,方法(2)吹掃氣體體積約為管內(nèi)體積的10倍左右，約20～30ml。77.1999年12月3日測(cè)量137Cs源的活度為353.6Bq,請(qǐng)問(wèn)15年前的1984年12月3日源剛購(gòu)買時(shí)，它的活度是多少?(137Cs的半衰期T1/2=30a)答案：③84.酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮，制備硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液時(shí)，應(yīng)同答案：苯、甲苯、乙苯、鄰—二甲苯、間一二甲苯、對(duì)-二苯，共8種。86.石墨爐原子吸收分析過(guò)程中，為什么加入基體改進(jìn)劑可以背景吸收。由于基態(tài)原子吸收的波長(zhǎng)很窄，對(duì)氘燈總吸收所占的分量很小(<1%),故近似地把氘燈的總吸收看做背景吸收。二者相減氘燈的光交替通過(guò)原子一起來(lái)實(shí)現(xiàn)),即能扣除背景吸收。(5)鐵濃度為20mg/L,使結(jié)果偏低5%。答案：由于苯并[a]芘易溶于環(huán)己烷、苯等有機(jī)溶劑，該方法將水中苯并[a]K-D濃縮器濃縮，濃縮物經(jīng)乙?；癁V紙分離，苯并[a]芘斑點(diǎn)用丙酮溶解后，均由波數(shù)分別為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1譜帶處的吸光度進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與102.用光度法測(cè)定某水樣中亞硝酸鹽含量，取4.00ml水樣于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加1.0ml顯色劑，測(cè)得N02-N含量為0.012mg,求原水樣中NO2--N和N02-含量。①103.鄰苯二甲酸氫鉀通常于105～120℃下干燥后備用，干燥溫度為什么不可過(guò)高?①②③④A的要求，測(cè)得某內(nèi)墻涂料總揮發(fā)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,108.液相色譜法分析廢水中鄰苯二甲酸二甲酯時(shí)，取水樣100m1,分別用10m1正己烷兩次萃取，萃取液合并，濃縮定容至1.Om1。在進(jìn)樣量為10μL時(shí)，檢測(cè)到鄰苯二甲酸二甲酯為0.58ng,試計(jì)算水中鄰苯二甲酸二甲酯濃度。116.稱取預(yù)先在105～110℃干燥的K2Cr2076.129g,配制成250ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，取部分溶液稀釋20倍配成K2Cr207的標(biāo)準(zhǔn)使用液，取K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)使用液20.00m1,用Na2S203溶液滴定，耗去19.80ml:計(jì)算得到Na2S203溶液標(biāo)準(zhǔn)濃度。用07)為49.03g/mol;苯酚的摩爾質(zhì)量(1/6C6H50H)為15.68g/mol]過(guò)過(guò)程中的最大示數(shù)，每個(gè)測(cè)點(diǎn)連續(xù)測(cè)量20次列車，以20次讀數(shù)的算術(shù)平均值等級(jí)強(qiáng)度0無(wú)無(wú)任何氣味1微弱一般飲用者難于察覺(jué)，嗅覺(jué)敏感者可察覺(jué)2弱一般飲用者剛能察覺(jué)3明顯已能明顯察覺(jué)，不加處理不能飲用4強(qiáng)有很明顯的臭味5很強(qiáng)126.用酚二磺酸光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，取10.0ml水樣，測(cè)得吸光度為0.(1)讀數(shù)前要等1～2min;(2)用正己烷萃取，再用0.1mol/L的碳酸鉀溶液反萃取，使五氯酚再轉(zhuǎn)化為五氯酚鹽進(jìn)入堿性水溶液，使五氯酚鹽與水樣中的有機(jī)氯化合物(如六六六、答案：氟離子在pH值4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，與氟試劑和硝酸鑭反應(yīng)，生成藍(lán)色三元絡(luò)合物，顏色的強(qiáng)度與氟離子濃度成正比。在620nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度中，用外標(biāo)法定量檢測(cè)黑索金的計(jì)算公式為：,說(shuō)明公式MCS''的含義?141.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，常見的干擾物質(zhì)有哪142.某城市全市白天平均等效聲級(jí)為56dB,夜間全市平均等效聲級(jí)為46dB,問(wèn)何操作?150.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定?如何消除?①151.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，取水樣50.0ml,測(cè)得吸光度為1.02,校準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=0.13788x(x指50ml溶液中含氨氮的微克數(shù))。應(yīng)如何處152.取一天然水樣品100m1,以酚酞作指示劑，用0.0200mol幾的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，用去標(biāo)液V113.10ml,再加甲基橙作指示劑繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，又耗去標(biāo)液V216.81m1,問(wèn)廢水中主要含有哪些物質(zhì)?以Ca0計(jì)的總堿度是多少?(1/2Ca0的摩爾質(zhì)量為28.04)①答案：因?yàn)閂1<V2,所以樣品中主要含碳酸鹽和重碳酸鹽。在370nm以下時(shí)必須使用石英比色皿；程長(zhǎng)度應(yīng)視所測(cè)溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1～0.7之間為宜。答案：定量稱取試樣，用水溶解，控制總體積200m1,備蒸餾。答案：L平均=(7600×76+800×72十900×67)/(7600+800+900)=74.8(dB)析出的12再用Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定：176.稱取攪拌均勻的水基型膠粘劑試樣5.002g,加水溶解后按照《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18583—2001)乙酰度。于波長(zhǎng)415nm.處測(cè)得吸光度為0.120,蒸餾水空白吸光度為0.008。已知標(biāo)準(zhǔn)曲線為y(吸光度)=0.097x(μg/m1)+0.007,試計(jì)算膠粘劑中游離甲醛的177.分析某廢水中間-二氯苯組分，取水樣500m1用有機(jī)溶劑萃取，最后定容到25.0ml,進(jìn)樣5μl,測(cè)得樣品峰高75.0mm,標(biāo)準(zhǔn)組分峰高69.0mm,標(biāo)準(zhǔn)液濃度答案：已知試樣峰高75.0mm,標(biāo)準(zhǔn)組分峰高69.0mm,標(biāo)準(zhǔn)液濃度20.0mg/L,富集倍數(shù)為500ml/25.0m1=20.0些?①答案：在十二烷基硫酸鈉存在下，于pH4.5～8.5的乙酸鹽緩沖介質(zhì)5-Br2-PADAP反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合比為1:2的紅色絡(luò)合物，pH5時(shí)其最大吸收峰180.簡(jiǎn)述N-(1-萘基)-乙二胺光度法測(cè)定亞硝酸鹽氮的原理。①無(wú)臭水/ml水樣/ml檢驗(yàn)人員的反應(yīng)12345一一一一田十田0一一一田十一十0一—一一一十十田田十0十十十十十檢驗(yàn)人員臭閾值檢驗(yàn)人員1442285832答案：冷原子吸收分光光度法測(cè)定總汞，不適合用于有機(jī)物190.欲配制As濃度為1.00mg/ml的溶液100.0m1,需稱取多少克的As203?(已知As的原子量為74.92)191.簡(jiǎn)述《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》(GB18582—2001)192.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法及分光光度法測(cè)定水中游離氯的干擾有哪些?如何消除?答案：(1)氧化錳和化合氯對(duì)游離氯測(cè)定都有干擾，兩者共(2)其他氧化劑也有干擾，常見的二價(jià)銅答案：因?yàn)榧兹┡c乙酰丙酮在pH值為5.5～6.5的溶液中反應(yīng)顯色穩(wěn)定，對(duì)于(4)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的選擇應(yīng)適于安放采樣器，能提供電源(5)郊區(qū)點(diǎn)除滿足上述4項(xiàng)要求外，還應(yīng)避免受大量人類活動(dòng)的影響(如城鎮(zhèn));距大污染源20km以上；距主干道公路(每天500輛)500m以上；距局部污染源1(6)遠(yuǎn)郊點(diǎn)應(yīng)位于人類活動(dòng)影響甚微的地方，除滿足上述5項(xiàng)要求外，還應(yīng)距主要人口居住中心、主要公路、熱電廠、機(jī)場(chǎng)50km以上。答案：利用硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處的吸收而定量測(cè)定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm處也會(huì)有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒(méi)有吸收。①答案：(1)因?yàn)樵谒嵝越橘|(zhì)中鉻酸根離子易生成次鉻酸根離199.某一機(jī)動(dòng)車在某地卸貨，距離該車20m處測(cè)得的噪聲級(jí)為80dB,求距離車輛200m處居民住宅區(qū)的噪聲級(jí)。200.《水質(zhì)生化需氧量的測(cè)定微生物傳感器快速測(cè)定法》(HJ/T86—2002)中微于105～110℃烘干2h),用70ml(1/1)鹽酸溶液溶解，加24m1(1+1)硝酸、1.綠色，若以綠色為主，說(shuō)明什么存在問(wèn)題?應(yīng)如何處理?耗的硫酸亞鐵溶液小于空白試驗(yàn)用量的1/3,可能氧化不完全，應(yīng)減少土壤稱V/m),(30MHz,3V/m),(900MHz,2V/m),試計(jì)算出該場(chǎng)所的復(fù)合場(chǎng)強(qiáng)。④答案：根據(jù)公式：,復(fù)合場(chǎng)強(qiáng)E2=62+32+22=49,因此復(fù)合場(chǎng)強(qiáng)E=7答案：(1)儀器必須充分預(yù)熱，在確認(rèn)穩(wěn)定后再進(jìn)行樣品的析精度；(2)為確保儀器的分析精度，在空氣樣品進(jìn)入分析室前應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行干燥處理，防止水蒸氣對(duì)測(cè)定的影響；(3)儀器用高純氮?dú)獠坏揭髸r(shí)可以用經(jīng)霍加拉特管(加熱至90～100℃)凈化后的空氣調(diào)零。答案：用微量注射器準(zhǔn)確量取一定量的重蒸丙烯醛(20℃1μ1丙烯醛重0.8410mg)注入100m1注射器中，用零空氣稀釋至100ml混勻，計(jì)算丙烯醛的濃度(μg /m1),然后再用零空氣稀釋成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。214.簡(jiǎn)述熱電公司48i型一氧化碳分析儀工作原理。過(guò)C0對(duì)紅外輻射的吸收計(jì)算出C0的濃度值。答案：取適量融化的苯酚(將苯酚試劑瓶放在40～50℃溫水中即得)用100m1全玻璃蒸餾器加熱蒸餾，收集182～184℃的餾分，精制酚為無(wú)色晶體，應(yīng)貯存于216.簡(jiǎn)述土壤樣品pH值待測(cè)液的制備步驟。①in或放在磁力攪拌器上攪拌1min,靜置30min,待測(cè)。217.簡(jiǎn)述根據(jù)《固體廢物總鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T答案：取適量浸出液(鉻含量少于50μg),調(diào)節(jié)pH至中性，分別加入(1+1)硫酸和磷酸各0.5m1,加水至50m1,滴加配制好的高錳酸鉀溶液至紅色不消失為止，解。在用高氯酸消解樣品時(shí)，如果有機(jī)物含量過(guò)高答案：用采樣器采取適量水樣，先用25號(hào)浮游生物網(wǎng)過(guò)濾，以除去水樣中的浮游生物，然后于杯式濾器中經(jīng)0.45μm的濾膜過(guò)濾，濾液加10ml甲醇混勻后過(guò)C18反相固相萃取柱(500ml/6ml)。C18反相固相萃取柱預(yù)先用10m1甲醇活化，再以20m1的二次蒸餾水調(diào)整。將水樣以5～10ml/min流過(guò)固相萃取柱進(jìn)行富集濃縮。然后用10ml5%的甲醇水溶液淋洗以凈化樣品，待固相萃取柱吹干后，以轉(zhuǎn)蒸發(fā)器干燥后于-20℃冷凍保存。分析前用甲醇溶解，定溶至0.10ml,上機(jī)4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),樣品用1.00m1的二硫化碳解吸后，進(jìn)樣1.0μI,得到峰高26.溶液進(jìn)樣1.0μ1時(shí)，峰高為36.24Pa,苯的二硫化碳提取效率為98.2%,試計(jì)②境空氣中二硫化碳，某監(jiān)測(cè)點(diǎn)的環(huán)境溫度為18℃,氣壓為101.1kPa,以0劑空白吸光度為0.004,校準(zhǔn)曲線回歸方程斜率為0.0163,截距為-4.06×10-V0=(Vt×273×P)/[(273+t)×10=(12.0×273×101.3)/[(273+1=59.8logC(F-)-246.5,測(cè)得已處理的40.0m1樣品溶液的電極電位值為-280.logC(F-)=(y-a)/b=[(-280.0)一(-246.5)]/59.8=—0.560力100.3kPa,計(jì)數(shù)菌落數(shù)為78個(gè)，試計(jì)算空氣中的菌落數(shù)。得出平均空氣交換率A=(1nCO—InCt)/t統(tǒng)、地理數(shù)據(jù)(或空間數(shù)據(jù))和系統(tǒng)管理操作人員。其核心部件和硬件),空間數(shù)據(jù)反映GIS的地理內(nèi)容，而管理人員和用戶則決定系統(tǒng)的工235.如何用“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”來(lái)判斷所稱中流量“樣品濾膜”是否合格?①的重量在原始重量±0.5mg范圍內(nèi)，則認(rèn)為對(duì)該批“樣品濾膜”的稱量合格，數(shù)清洗器中提取30min?①=(1.664—0.303)×34.3/(28.pA,鄰二甲苯峰高為16.12pA,未識(shí)別峰高共為19.37pA,已知50ng的苯、甲苯和鄰二甲苯峰高分別為40.25PA、36.62PA和30.75PA,并且空白樣品中未檢出答案：苯濃度為：25.78×50/40.25/11.3=2.83(μg/m3)甲苯濃度為：30.34×50/36.62/11.3=3.67(μg/m3)鄰二甲苯濃度為：16.12×50/30.75/11.3=2.32(μg/m3)未識(shí)別物質(zhì)濃度為：19.37×50/36.62/11.3=2.34(μg/m3)TVOC的濃度為：2.83+3.67+2.32+2.34=11.2(μg/m3)答案：(1)將水樣用力混勻，根據(jù)水樣污染情況用滅菌吸管并冷卻至45℃左右的KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基12～15m1傾倒于皿底，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使培養(yǎng)基與水樣混勻、平置、待凝固。(3)將已凝固的平皿倒置，置37℃恒溫箱中培養(yǎng)48h。/min的流量采樣20rain,現(xiàn)場(chǎng)氣象條件為大氣壓101.8kPa,儀器顯示計(jì)前壓力為-3940Pa,計(jì)前溫度為15℃,采集后立即交與實(shí)驗(yàn)室，接樣后實(shí)驗(yàn)室定容至50.0m1,然后吸取5.00m1樣品進(jìn)行分析，測(cè)得所取樣品溶液中氰化氫的含量=0.050×0.5×[(101800-3940)/(15245.用高效液相色譜法測(cè)定大氣中苯胺類化合物時(shí)，采樣體積80.01,采樣溫度為18℃,大氣壓力為102.3kPa。將采樣管中硅膠轉(zhuǎn)移至5m1具塞試管中，準(zhǔn)確加入2.00m1甲醇，振蕩，進(jìn)行液相色譜分析，結(jié)果表明在進(jìn)樣量為10μ1時(shí)，苯胺含量為25ng,試計(jì)算空氣中苯胺的濃度。答案：樣品中分析物總量=25×2/10=5.0(μg)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=102.3×80.0×273/[(273+18)×101.325]=75.8(L)空氣中的苯胺濃度=5.0/75.8=0.066(μg/L)=0.07(mg/m3)246.簡(jiǎn)述液體傾翻污染型事故中，土壤監(jiān)采樣點(diǎn)不少于5個(gè)。(2)每個(gè)點(diǎn)分層采樣，事故發(fā)點(diǎn)周圍樣品點(diǎn)較密，采樣深度較深，離事故發(fā)生點(diǎn)相對(duì)遠(yuǎn)處樣點(diǎn)較疏，采樣深度較淺。(3)要設(shè)定2～3個(gè)背景對(duì)照點(diǎn)。(4)各點(diǎn)(層)取1kg土樣裝入樣品袋，有腐蝕性或要測(cè)定揮發(fā)性化合物247.列舉RAD7測(cè)氡儀測(cè)量氡氣的主要步驟。(至少寫出5個(gè)主要步驟)答案：使pH值保持在4.3～4.8,顯色穩(wěn)定。操作時(shí)應(yīng)注意要準(zhǔn)確加入0.5ml緩252.用青?；【鶴67進(jìn)行發(fā)光菌急性毒性測(cè)定時(shí)，簡(jiǎn)述如何對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。答案：(1)水樣的預(yù)處理：若樣品含有不溶性懸浮物，必須靜置后取上清液。有其濃度達(dá)10%。(2)化學(xué)品的預(yù)處理：化學(xué)品需配制成水溶液，測(cè)試前加入乳糖使其濃度達(dá)10%。(3)固體廢物或污泥樣品的預(yù)處理：按固體廢物：水=1:5的比例，加入三角燒瓶中，在搖床上振搖8～10h,靜止10～14h,取上清液，按水253.《環(huán)境空氣總烴的測(cè)定氣相色譜法》(GB/T15263-1994)測(cè)定總烴時(shí)，已知甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣濃度為E,樣品中總烴峰高為Hi,除烴凈化空氣峰高為Ha,甲烷標(biāo)礫石表面或其間隙中，以及附著在水生植物之間，肉眼可見的水生無(wú)脊椎動(dòng)物。一般認(rèn)為體長(zhǎng)超過(guò)2mm、不能通過(guò)40目分樣篩的種類。(2)底棲動(dòng)物主要包括水255.空氣采樣時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)氣溫為18℃,大氣壓力為85.3kPa,實(shí)際采樣體積為450ml。問(wèn)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積是多少?(在此不考慮采樣器的阻力)③含量近),于是標(biāo)準(zhǔn)氣和樣品氣的峰高包括相同的氧峰，可以消除氧峰的于擾。257.PFU的含義是什么?答案：用裝有浸漬硫酸的101白色單體的采樣管富集空氣中的肼和偏二甲基肼，260.如果做浸出性毒性的固體廢物試樣的含水率為65%,則應(yīng)稱取多少試樣?應(yīng)加多少浸取劑進(jìn)行浸出試驗(yàn)?(試驗(yàn)需試樣干基重量70g)答案：稱取試樣量為70/(100%—65%)=200(g)應(yīng)補(bǔ)加浸取劑的量為700～200×65%=570(m1)。③設(shè)置參照點(diǎn)的原則要求是：(1)參照點(diǎn)應(yīng)不受或盡可監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)能真實(shí)代表污染物存在的狀態(tài)和污染現(xiàn)狀。(2)實(shí)值的符合程度，一般以監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度為9.5L,排氣流量為3.95×104m3/h;分析二氧化硫時(shí)所用碘溶液的濃度為C(1/212)=0.0100mol/L,樣品溶液和空白溶液消耗碘溶液的體積分別為15.80ml、=(15.8—0.02)×0.0100×32/次取其平均值，其相對(duì)誤差應(yīng)小于5%。簡(jiǎn)述先河X(jué)HN2000BNO2分析儀的工作原理。答案：分析儀是利用03和NO的氣相反應(yīng)所發(fā)出的光強(qiáng)大小，來(lái)測(cè)量大氣中NO第二循環(huán)先通過(guò)鉬轉(zhuǎn)化器將樣氣中的N02轉(zhuǎn)化為NO,然后利用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定出氣體中NOx(NO+NO2)的濃度，再用NOx的濃度減去最初NO的濃度即得到NO2碘化鉀?化的指標(biāo)之一。284.非分散紅外吸收法測(cè)定一氧化碳的最小檢出限為1ppm,如果換算成mg/m3285.鏡檢法測(cè)定固定污染源排氣中石棉塵中，設(shè)定濾膜的負(fù)荷量為L(zhǎng)=300根/mm2,濾膜的有效過(guò)濾面積Af=1074.7mm2,采樣流量Q=30.0L/min,預(yù)計(jì)的石棉纖維排放濃度C=100根/cm3,試求出使用等速采樣所需的時(shí)間。286.簡(jiǎn)述二乙胺分光光度法測(cè)定硫酸霧的方法原胺硫酸鹽。過(guò)剩的二乙胺用清潔空氣吹去，然后加入二硫化碳-銅混合劑，與二287.簡(jiǎn)述氣相色譜法測(cè)定空氣中甲醇時(shí)，樣品的采集方法。②答案：串聯(lián)兩支各裝5.0m1重蒸水的氣泡吸收管，以150ml/min的流量，采樣2～3h,氣泡吸收管的重蒸水若有揮發(fā)，采樣后應(yīng)補(bǔ)充至5.0ml。天熱時(shí)吸收管答案：(1)式用在除塵器系統(tǒng)無(wú)漏風(fēng)時(shí)；(2)式用在除塵器系統(tǒng)291.用高效液相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣可吸入顆粒物中苯并[a]芘時(shí)，采樣流量1.13m3/min,連續(xù)采集24h,采樣溫度為15℃,大氣壓力為100.4kPa。采樣后濾膜等分成5份，將1/5濾膜放入10m1具塞玻璃離心管，準(zhǔn)確加入5.00m1乙芘含量為1.2ng,試計(jì)算空氣中苯并[a]芘的濃度。①③答案：樣品中分析物總量=1.2×5/10=600(ng)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=1.13×60×24×100.4×273/[(273+15)×101.325]空氣中的苯并[a]芘濃度=600/(1.53×103)×5=1.96(ng/m3)=0.002(μg/m3)292.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制手段主要有哪些(至少回答出5種)?答案：主要手段包括：實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)工作(方法選擇、容器和量器的校準(zhǔn)、儀器設(shè)備和檢定等),空白值試驗(yàn)，檢出限的測(cè)量，校準(zhǔn)曲①流提取8h以上，烘干密封保存。答案：(1)應(yīng)用一個(gè)合適的檢驗(yàn)源校驗(yàn)儀器是否正常，儀器超過(guò)±20%時(shí)必須重新校準(zhǔn)。(2)必須經(jīng)常檢查儀器本底計(jì)數(shù)率須測(cè)量被測(cè)場(chǎng)所的本底計(jì)數(shù)率。(4)測(cè)量期間的幾何條件應(yīng)答案：η(%)=(Cj—Cc)/Cj×100%=(1805—21)/1805=98.8%準(zhǔn)狀),樣品用10.0m1的解吸溶液解吸后，進(jìn)樣2.0μ1,得到峰高21.62pA,312.已知某固定污染源煙道截面積為1.181m2,測(cè)得某工況下濕排氣平均流速為作性品進(jìn)樣00m1,得到峰高37.84pA。已知濃度為35.6mg/m3的丙烯醛標(biāo)準(zhǔn)氣進(jìn)樣1.00m1時(shí)，峰高為29.52pA,試計(jì)算該樣品中丙烯醛的濃度。答案：(37.84×35.6×1.00)/(29.52×1.00)=45.316.TBP萃取熒光法測(cè)定空氣中微量鈾的方法原理為：用過(guò)濾集塵法過(guò)濾的經(jīng)_灰化、脫硅，硝酸處理，經(jīng)TBP萃取鈾，直接取有機(jī)相燒制_,光電熒光光度計(jì)測(cè)定。②()0.1℃,而標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)的零點(diǎn)位置在0℃,現(xiàn)用該溫度計(jì)測(cè)實(shí)際溫度為：29.6+(-0.1)=29.5℃321.鍋爐用煤量為1015kg/h,燃煤中收到基硫分含量(Sar)為0.52%,該煤中硫的轉(zhuǎn)化率(P)為80%,試求二氧化硫的產(chǎn)污系數(shù)(kg/答案：CNi(mg/m3)=(0.1326.氨氣敏電極法測(cè)定廢氣中氨時(shí)，其標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=57.1logC+31.7測(cè)得樣品溶液的電壓值為43.8mV,測(cè)得全程序空白值為0.0215μg/mL,試求樣品溶液中的氨濃度(吸收液為10m1)。若采氣量為20L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),試求廢氣中的氨含量?①②答案：(1)樣品溶液的氨濃度：log(C)=(y-a)/b=(43.8-31.7)/57.1=0(2)廢氣中氨的濃度：1.608×10/20=0.804(mg/m3)所以按先后不同的次序從固定相中流出，分離出的化合328.測(cè)定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴的方法有哪些?首選方法是什么?為什么?329.遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)經(jīng)常采用蠶豆作為試驗(yàn)材料，為什么?330.采用容量滴定法測(cè)定公共場(chǎng)所空氣中二氧化碳時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)氣溫為25℃,大氣壓力為98.6kPa,實(shí)際采樣體積為3.0L,問(wèn)換算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0℃,101.32kPa)