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影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
1.某研究性學(xué)習(xí)小組利用草酸溶液和酸性KMnO,溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究“外界
條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:(假設(shè)溶液混合時(shí)體積可以加
和)
溶液褪
實(shí)驗(yàn)溫去離子
草酸溶液色
實(shí)驗(yàn)序酸性KMnO4溶液
度水
號(hào)時(shí)間
(K)
c(mol/L)V(mL)c(mol/L)V(mL)V(mL)t(s)
①2980.022.00.104.00tl
②T0.022.00.103.0a8.0
③3430.022.00.103.0a
④3730.022.00.103.0ata
(1)寫(xiě)出草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式:o
(2)甲同學(xué)利用實(shí)驗(yàn)①來(lái)繪制反應(yīng)過(guò)程中生成C02的物質(zhì)的量n(COD隨反應(yīng)時(shí)
間t的變化曲線,反應(yīng)在t=時(shí)完成,試在下圖中畫(huà)出A(C02)隨反應(yīng)時(shí)間t
變化的曲線,并確定m=molo
ir(CO2)/mol
h反應(yīng)時(shí)間〃、
(3)乙同學(xué)欲通過(guò)實(shí)驗(yàn)①、②探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則a=—,
T=o若t1<8s,可以得出的結(jié)論是:o
(4)通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)②、③的結(jié)果,可以探究變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影
響。
+2+
【答案】2MnO4+5H2C204+6H=2Mn+10C021+8H20
1X10-41298反應(yīng)物濃度增大,
化學(xué)反應(yīng)速率將加快溫度
【詳解】
(1)KMnO,具有強(qiáng)氧化性,草酸具有還原性,二者能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),草酸
被氧化為CO2,KMnO4被還原為Mi?+,反應(yīng)離子方程式為
+2+
2MnO4+5H2C204+6H=2Mn+10C021+8H20;
(2)KM11O4與草酸反應(yīng)為放熱反應(yīng),且生成的Mr?*對(duì)該反應(yīng)具有催化作用,因此
反應(yīng)開(kāi)始階段化學(xué)反應(yīng)速率較快,后續(xù)隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降
低,反應(yīng)速率逐漸降低,反應(yīng)在t=&時(shí)完成,因此He。。隨反應(yīng)時(shí)間t變
2
MCO^mol
化的曲線為;由表格數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)過(guò)程中KMnO4
4
不足,因此實(shí)驗(yàn)①產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量為gXO.02mol/LX2X101=1X10mol;
(3)通過(guò)實(shí)驗(yàn)①、②探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則對(duì)比試驗(yàn)中除反
應(yīng)物濃度不同外,其它條件均需相同,因此溶液體積需相同,實(shí)驗(yàn)①的溶液體積
為(2+4)mL=6mL,則實(shí)驗(yàn)②中a=l;T=298;若t/8s,即實(shí)驗(yàn)①的反應(yīng)速率大于
實(shí)驗(yàn)②,而實(shí)驗(yàn)①的草酸溶液濃度大于實(shí)驗(yàn)②,可得出的結(jié)論為:反應(yīng)物濃度增
大,化學(xué)反應(yīng)速率將加快;
(4)由表格數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)②、③的反應(yīng)溫度不同,因此實(shí)驗(yàn)②、③探究的是
反應(yīng)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
2.影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行探究。
(1)取等物質(zhì)的量濃度、等體積的風(fēng)。2溶液分別進(jìn)行H202的分解實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)報(bào)
告如下表所示(現(xiàn)象和結(jié)論略)。
序號(hào)溫度/℃催化劑現(xiàn)象結(jié)論
FeCL溶
140
液
FeCL溶
220
液
320Mn02
3
420無(wú)
①實(shí)驗(yàn)1、2研究的是對(duì)H202分解速率的影響。
②實(shí)驗(yàn)2、3的目的是o
3
(2)查文獻(xiàn)可知:Cd對(duì)H202分解也有催化作用,為比較Fe\Cu"對(duì)乩。2分
解的催化效果,該小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣嚓P(guān)問(wèn)題:
①定性分析:如圖甲可通過(guò)觀察,先定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將
CuS04溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是o
②定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影
響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是O
【答案】溫度實(shí)驗(yàn)2、3的目的是比較FeCL溶液和MrA作為催化劑對(duì)
H2O2分解速率影響的差異反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢控制陰離子相同,排除陰
離子的干擾測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氣體體積(或測(cè)定產(chǎn)生一定體積的氣體所
需的時(shí)間)
【詳解】
(1)
①根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2對(duì)比,使用相同的催化劑,溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)1、2研究的是
溫度對(duì)H2O2分解速率的影響,故答案為:溫度;
②實(shí)驗(yàn)2、3中不同的是催化劑,但溫度相同,所以實(shí)驗(yàn)2、3的目的是比較FeCL
4
溶液和MrQ作為催化劑對(duì)壓。2分解速率影響的差異,故答案為:實(shí)驗(yàn)2、3的目
的是比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H202分解速率影響的差異;
(2)
①定性比較Fe”和C/+對(duì)乩。2分解的催化效果,可以通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來(lái)
比較,產(chǎn)生氣泡快的,催化效果好,在探究Fe”和Ci?+對(duì)H2O2分解的催化效果時(shí),
必須保持其他的條件相同,所以將CuS04溶液改為CuCk溶液,控制陰離子相同,
排除陰離子的干擾,使實(shí)驗(yàn)更合理,故答案為:反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢;控制陰離
子相同,排除陰離子的干擾;
②定量比較Fe”和C/+對(duì)H2O2分解的催化效果,由圖可知,可以通過(guò)測(cè)定一定時(shí)
間內(nèi)產(chǎn)生的氣體體積(或測(cè)定產(chǎn)生一定體積的氣體所需的時(shí)間)來(lái)比較:一定時(shí)間
內(nèi)產(chǎn)生的氣體越多或產(chǎn)生一定體積的氣體所需的時(shí)間越短,則催化效果越好,故
答案為:測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氣體體積(或測(cè)定產(chǎn)生一定體積的氣體所需的時(shí)
間)。
3.H2O2作為氧化劑在反應(yīng)時(shí)不產(chǎn)生污染物被稱為綠色氧化劑,因而受到人們?cè)絹?lái)
越多的關(guān)注。為比較Fe”和Ci?+對(duì)%。2(2%和5%兩種濃度)分解的催化效果,某化
學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)定性分析:圖甲可通過(guò)觀察定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCL
溶液改為Fez(SOD3溶液更合理,其理由是。
(2)定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成401nL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)
5
驗(yàn)的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為,檢查該裝置氣密性的方法是:
關(guān)閉A的活塞,將注射器活塞向外拉出一段后松手,過(guò)一段時(shí)間后看,實(shí)
驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是o
(3)加入血。2粉末于溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系
如丙圖所示。由D到A過(guò)程中,隨著反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)速率逐漸(填“加快”
或“減慢”),其變化的原因是o(選填字母編號(hào))
A.改變了反應(yīng)的活化能
B.改變活化分子百分比
C.改變了反應(yīng)途徑
D.改變單位體積內(nèi)的分子總數(shù)
(4)另一小組同學(xué)為了研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,
請(qǐng)幫助完成(所有空均需填滿)。
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/K催化劑濃度
實(shí)驗(yàn)12983滴FeCL溶液10mL2%H202
實(shí)驗(yàn)2298——
可得到的結(jié)論是濃度越大,H2O2分解速率越快。
【答案】產(chǎn)生氣泡的快慢將FeCL溶液改為Fe2(S04)3后與CuSO,對(duì)比只有陽(yáng)
離子不同,從而排出C1一可能帶來(lái)的干擾分液漏斗活塞能否復(fù)位生
6
成40mL氣體所需的時(shí)間減慢D3滴FeCk溶液10mL5%H202
【詳解】
(1)根據(jù)圖中現(xiàn)象:產(chǎn)生氣體的速率快慢來(lái)定性比較得出結(jié)論。由于氯化鐵和
硫酸銅中陰離子不相同,陽(yáng)離子也不相同,不能比較Fe"和+對(duì)H2O2分解的催
化效果,因此應(yīng)將FeCL溶液改為Fe2(S0)溶液更合理;故答案為:產(chǎn)生氣泡的
快慢;將FeCL溶液改為Fe2(S04)3后與CuS04對(duì)比只有陽(yáng)離子不同,從而排出C1
一可能帶來(lái)的干擾。
(2)根據(jù)圖中信息得到儀器A的名稱為分液漏斗,檢查該裝置氣密性的方法是:
關(guān)閉A的活塞,將注射器活塞向外拉出一段后松手,過(guò)一段時(shí)間后看活塞能否復(fù)
位,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是生成40mL氣體所需的時(shí)間;故答案為:分液漏斗;
活塞能否復(fù)位;生成40mL氣體所需的時(shí)間。
(3)如圖所示,從D到A過(guò)程中,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣泡的量逐漸減少,說(shuō)明隨
著反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)速率逐漸減慢,其主要是因?yàn)榉磻?yīng)物濃度減小即單位體積內(nèi)分
子總數(shù)減小,反應(yīng)速率減慢;故答案為:減慢;Do
(4)另一小組同學(xué)為了研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,,則設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)都應(yīng)該用相同
量的催化劑,只是反應(yīng)物的濃度不,溶液的體積應(yīng)該相同,因此實(shí)驗(yàn)2催化劑
是3滴FeCL溶液,濃度為10mL故答案為:3滴FeCL溶液;10mL5%乩。2。
4.某實(shí)驗(yàn)小組欲通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)酸性KMnO4溶液和H2c2(U草酸)溶液反應(yīng)生
成CO2的體積,探究影響該化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下(KMrA溶
液已酸化),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
7
實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液
①20mL0.Imol/LH2c2O4溶液30mL0.Olmol/LKMnO4溶液
②20mL0.2mol/LH2c2O4溶液30mL0.Olmol/LKMnCX溶液
(1)寫(xiě)出酸性KMnO4溶液和H2c2。式草酸)溶液反應(yīng)的離子方程式―0
(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是—因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得
CO2的體積大小關(guān)系是①—②(填“>”、"V”或“=”)。
(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了4.48mLe(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,
c(Mn04)=mol/L0(假設(shè)混合溶液體積為50mL)
(4)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定—
來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率。
(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖,其中3?t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因
可能是;①產(chǎn)物Mr?+是反應(yīng)的催化劑、②―o
Of2時(shí)間
【答案】2MnO〈+5H2c2O4+6H*—2Mn2++10C02t+8H2。濃度V0.0052
KMnO4溶液完全褪色所需時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需的時(shí)間該反應(yīng)放熱使
反應(yīng)溫度升高
8
【分析】
酸性高鎰酸鉀具有強(qiáng)氧化性,與草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,通過(guò)
用注射器收集二氧化碳時(shí)氣體體積的變化來(lái)探究不同條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。
【詳解】
(1)酸性KMnO4溶液和H2c20K草酸)溶液反應(yīng)時(shí),KMnO4發(fā)生還原反應(yīng),鎰元素由
+7價(jià)變成+2價(jià)的鎰離子,草酸中的碳元素被氧化為二氧化碳,草酸為弱酸不能
拆開(kāi),反應(yīng)的離子方程式為2MnO4+5H2c2O4+6H+—2Mn"+10C02t+8H2。,答案:
+2+
2MnO4+5H2C204+6H—2Mn+10C021+8H20;
(2)對(duì)比①②兩個(gè)實(shí)驗(yàn),不同的是草酸的濃度,所以該實(shí)驗(yàn)探究的是反應(yīng)物的
濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)②中A溶液的濃度比①中大,②中化學(xué)反應(yīng)速
率大,相同時(shí)間生成的二氧化碳的體積比①中大,答案:濃度;V;
(3)CO2的物質(zhì)的量=鬻粵產(chǎn)0.0002mol,設(shè)在2min末消耗的n(MnO4)為
22.4Lmol
X,根據(jù)
+2+
2MnO;+5H2c2O4+6H===2Mn+10CO2T+8H2O
210
x0.0002mol
3
解得x=0.00004mol,反應(yīng)后剩余的n(MnO4)=30X10LX
0.Olmol?L-0.00004mol=0.00026mol,所以在2min末,
c(MnO4)=")?『=0.0052mol/L,答案:0.0052;
(4)KMnO,溶液在反應(yīng)中顏色會(huì)逐漸變淺及至完全褪色,反應(yīng)越快產(chǎn)生相同體積
的氣體的時(shí)間越少,所以除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO?的體積來(lái)比較反應(yīng)速率,本
實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定KMnO,溶液完全褪色所需時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需的時(shí)
間,答案:KMnO,溶液完全褪色所需時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需的時(shí)間;
(5)催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的速率,產(chǎn)物Mr?十是反應(yīng)的催化劑,此外該反應(yīng)為
9
放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,放出的熱量使反應(yīng)溫度升高,使化學(xué)反應(yīng)速率加快,
答案:該反應(yīng)放熱使反應(yīng)溫度升高。
5.某研究小組為了驗(yàn)證反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,在室溫下向
2mL0.OOlmol?l/RMrA溶液中分別加入不同濃度的草酸溶液2mL,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖
1;若上述實(shí)驗(yàn)中使用的是含20%硫酸的O.OOlmol-LKMiA溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖
2o回答有關(guān)問(wèn)題:
已知:草酸與高鎰酸鉀反應(yīng)的過(guò)程可能為:Mn(VII)(VH表示價(jià)態(tài),下
MnMn(ll)nC3-2n
同)(")_>Mn(IV)>Mn(III)^>Mn(III)(C204)n2(^E
色)-*Mn(II)+2nCO2
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式為
(2)由題可知,Mn(II)的作用是—;由圖2可知,在當(dāng)前實(shí)驗(yàn)條件下,增大草
酸的濃度,褪色時(shí)間—(填“變大”、“變小”或“不變”)。
(3)對(duì)比圖1和圖2,該小組同學(xué)推測(cè)酸化有利于提高該反應(yīng)的速率。為了驗(yàn)
證該推測(cè),設(shè)計(jì)了系列實(shí)驗(yàn),記錄如下(均在室溫下進(jìn)行):
0.Olmol,0.2mol*L-12.Omol,
試管編蒸儲(chǔ)水
LKMnO4溶液H2c2O4溶液I/H2sO,溶液
號(hào)/mL
/mL/mL/mL
10
A4.02.02.00
B%v21.5V3
Cv42.0V51.0
Dv62.002.0
①請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):v5=,V6=___o
②設(shè)計(jì)A號(hào)試管實(shí)驗(yàn)的目的是
(4)已知25℃時(shí)草酸的電離常數(shù)為4=5.0X10。力=5.4X10%
①寫(xiě)出H2c2。4與少量的KOH溶液反應(yīng)的離子方程式:―0
②已知25c時(shí)CHsCOOH的電離常數(shù)為用1.75X10%則等濃度的草酸溶液和醋酸
溶液中,pH較小的是—o
2+
【答案】(1)2Mn0;+5H2C204+6H=2Mn+10C021+8H20
(2)催化劑變大
(3)1.04.0硫酸濃度為0的對(duì)照實(shí)驗(yàn)H2C204+01T=HC20;+H20草酸
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)中總反應(yīng)為高鎰酸根在酸性環(huán)境下將草酸氧化成C02,自身被還原成
2+2+
Mn,根據(jù)電子守恒和元素守恒可得離子方程式為2MnO;+5H2C204+6H=2Mn+10C02
t+8H20;
(2)根據(jù)題目所給草酸和高鎰酸鉀反應(yīng)的過(guò)程可知Mn(H)的作用是催化劑;由
圖2可知,在當(dāng)前實(shí)驗(yàn)條件下草酸的濃度越大,透光率變化越慢,即褪色時(shí)間變
大;
(3)①控制變量法探究實(shí)驗(yàn)中,不同組別的實(shí)驗(yàn)變量要唯一,A組和C組實(shí)驗(yàn)
11
所用硫酸的量不同,則所用高鎰酸鉀的量應(yīng)相同,所以V4=4.0,則
V5=2.0-1.0=1.0;A與D組實(shí)驗(yàn)所用硫酸的量不同,則所用高鎰酸鉀的量應(yīng)相同,
所以VB=4.0;
②設(shè)計(jì)A號(hào)試管實(shí)驗(yàn)的目的是:硫酸濃度為0的對(duì)照實(shí)驗(yàn);
(4)①根據(jù)草酸的電離平衡常數(shù)可知其為二元弱酸,所以與少量KOH反應(yīng)時(shí)離
子方程式為H2C204+0F=HC20;+H20;
②電離平衡常數(shù)越大酸性越強(qiáng),%(草酸)>《(醋酸),所以等濃度的草酸溶液和
醋酸溶液中,草酸的酸性更強(qiáng),pH較小。
6.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)的方程式為:Na2S203+H2S04—Na2S04+S021+SI+40某
學(xué)習(xí)小組為研究反應(yīng)物濃度和溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)以下3組實(shí)驗(yàn)下列
說(shuō)法不正確的是()
Na2s2O3溶液稀H2S04H2O
實(shí)驗(yàn)序反應(yīng)溫
c/((mol-
號(hào)度/℃V/mLd(molL-1)V/vL勿mL
I/))
I2550.2100.1X
II25100.1100.25
m35100.15y10
A.該反應(yīng)所需的儀器有:量筒、溫度計(jì)、秒表、燒杯
B.通過(guò)記錄產(chǎn)生淡黃色沉淀所需的時(shí)間可以比較反應(yīng)的快慢
c.比實(shí)驗(yàn)n、in研究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則y=o.2
D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、II研究c(in對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則x=10
12
【答案】c
【分析】
由圖中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)I、II是在相同的溫度下研究c(H+)對(duì)該反應(yīng)速率的影響;
實(shí)驗(yàn)H、III研究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,根據(jù)生成物有硫可知,可以根據(jù)產(chǎn)
生淡黃色沉淀所需的時(shí)間比較反應(yīng)的快慢,由此分析。
【詳解】
A.反應(yīng)比較不同溫度、不同濃度下的反應(yīng)速率,應(yīng)用到溫度計(jì)等儀器,還需要
量筒、秒表、燒杯等儀器,故A不符合題意;
B.反應(yīng)速率越大,產(chǎn)生淡黃色沉淀所需的時(shí)間越少,可以通過(guò)記錄產(chǎn)生淡黃色
沉淀所需的時(shí)間可以比較反應(yīng)的快慢,故B不符合題意;
C.比實(shí)驗(yàn)H、IH研究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,則濃度應(yīng)相同,y=0.4,故C
符合題意;
D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、II研究c(ir)對(duì)該反應(yīng)速率的影響,溶液體積應(yīng)相同,則x=10,
故D不符合題意;
答案選C。
7.研究反應(yīng)2X(g)=Y(g)+Z(g)的速率影響因素,在不同條件下進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),
Y、Z起始濃度為0,反應(yīng)物X的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如圖所示。下列說(shuō)法
不正確的是()
13
A.比較實(shí)驗(yàn)②、④得出:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快
B.比較實(shí)驗(yàn)①、②得出:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快
C.若實(shí)驗(yàn)②、③只有一個(gè)條件不同,則實(shí)驗(yàn)③使用了催化劑
D.在0-lOmin之間,實(shí)驗(yàn)③的平均速率0(Y)=0.04mol/(L?min)
【答案】D
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)②④的起始物質(zhì)的量濃度相等,實(shí)驗(yàn)②的溫度為800°C,實(shí)驗(yàn)④的溫度
為820°C,實(shí)驗(yàn)④的反應(yīng)速率明顯較快,說(shuō)明溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,
故A正確;
B.從圖象可以看出,實(shí)驗(yàn)①②的溫度相同,實(shí)驗(yàn)①的X的物質(zhì)的量濃度大,反
應(yīng)速率明顯快,所以增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故B正確;
C.實(shí)驗(yàn)②③中X的起始物質(zhì)的量濃度相等,溫度相同,平衡狀態(tài)也相同,但是
實(shí)驗(yàn)③反應(yīng)速率較快,達(dá)到平衡狀態(tài)所需的時(shí)間短,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)③使用了催化劑,
故C正確;
D.從圖象可以直接求得0Tomin內(nèi)實(shí)驗(yàn)③的平均速率
MX),00moi:-0.60mo舊.mol/(L?min),根據(jù)化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)關(guān)系
lOmin=()04
可知v(Y)=gy(X)=gXO.04mol/(L?min)=O.02mol/(L?min),故D錯(cuò)誤;答
案選D。
2+
8.以反應(yīng)5H2C204+2MnO;+6H=10C02t+2Mn+8H20為例探究“外界條件對(duì)化學(xué)反
應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),分別量取H2c2O4溶液和酸性Kmn04溶液,迅速混合并開(kāi)
始計(jì)時(shí),通過(guò)測(cè)定溶液褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。下列說(shuō)法不正確的是
14
H2c2。4溶液酸性KMr。溶液
溫度
編號(hào)濃度濃度
體積/mL體積/mL/℃
/mol/L/mol/L
①0.102.00.0104.025
②0.202.00.0104.025
③0.202.00.0104.050
A.實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO,溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率
-41-1
v(KMnO4)=2.5X10mol?U?s
B.實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過(guò)了一會(huì)兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+
對(duì)反應(yīng)起催化作用
C.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)②和③是探究溫度
對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
D.實(shí)驗(yàn)①、②、③所加的H2c2。4溶液均要過(guò)量
【答案】A
【詳解】
A.高鎰酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高鎰酸鉀的濃度為:。之震呼器
U.UUNLz+U,UU-L/J
2
X0.010mol/L,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnOD=及吧吧±=1.7X10,01
40s
L-'-s-1,故A錯(cuò)誤;
B.在其它條件都相同時(shí),開(kāi)始速率很小,過(guò)一會(huì)兒速率突然增大,說(shuō)明反應(yīng)生
成了具有催化作用的物質(zhì),其中水沒(méi)有這種作用,CO?釋放出去了,所以可能起
15
催化作用的是Md,故B正確;
C.分析表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②只是濃度不同,即實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是探
究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)②和③只是溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)②和③是探
究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故C正確;
D.根據(jù)反應(yīng)方程式可得5H2c2。廠2MnO;由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析可知,在這三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,
所加H2c2。4溶液均過(guò)量,故D正確;故選:Ao
9.下列生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)事實(shí)引出的結(jié)論不正確的是()
選
事實(shí)結(jié)論
項(xiàng)
當(dāng)其他條件不變時(shí),升
其他條件相同,Na2s2。3溶液和H2s溶液反應(yīng),升
A高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)
高溶液的溫度,析出沉淀所需時(shí)間縮短
速率加快
工業(yè)制硫酸過(guò)程中,在S03的吸收階段,噴灑濃硫增大氣液接觸面積,使
B
酸吸收so3S03的吸收速率增大
在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+
C反應(yīng)速率減慢
3H2(g)2NH3(g),向其中通入氨氣
A、B兩支試管中分別加入等體積5%的上。2溶液,當(dāng)其他條件不變時(shí),催
D在B試管中加入2?3滴FeCL溶液,B試管中產(chǎn)化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)
生氣泡快速率
【答案】C
【詳解】
16
A.該實(shí)驗(yàn)中,只有溫度不同,則當(dāng)其他條件不變時(shí),升高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)
速率加快,故A正確;
B.工業(yè)制硫酸過(guò)程中,在S03的吸收階段,噴灑濃硫酸吸收S03,增大氣液接觸
面積,使S03的吸收速率增大,故B正確;
C.容器的體積不變,通入敘氣,各組分的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故C錯(cuò)
誤;
D.該實(shí)驗(yàn)中只有一個(gè)變量,一個(gè)試管有催化劑,另一個(gè)試管無(wú)催化劑,加入催
化劑的反應(yīng)速率快,則當(dāng)其他條件不變時(shí),催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,故D
正確;
答案選C。
10.往2L密閉容器中充入NO?,在三種不同條件下發(fā)生反應(yīng):2N02(g)2N0(g)
+02(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得股的濃度隨時(shí)間的變化如下表(不考慮生成N204)o
時(shí)間(min)
濃度(mol?L-1)01020304050
實(shí)驗(yàn)序號(hào)/溫度(℃)
實(shí)驗(yàn)1/8001.000.800.650.550.500.50
實(shí)驗(yàn)2/8001.000.700.500.500.500.50
實(shí)驗(yàn)3/8501.000.500.400.150.150.15
下列說(shuō)法正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)2比實(shí)驗(yàn)1使用了效率更高的催化劑
B.實(shí)驗(yàn)2比實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)容器體積小
17
C.由實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3可判斷該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.實(shí)驗(yàn)1比實(shí)驗(yàn)3的平衡常數(shù)大
【答案】A
【詳解】
A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)1、2可知溫度相同,起始濃度相同,平衡狀態(tài)相同,但實(shí)驗(yàn)2達(dá)到
平衡所需的時(shí)間短,反應(yīng)速率快,可知實(shí)驗(yàn)2使用了效率更高的催化劑,故A正
確;
B.若實(shí)驗(yàn)2的反應(yīng)容器體積減小,則相當(dāng)于增大壓強(qiáng),最終實(shí)驗(yàn)1、2的平衡狀
態(tài)不同,故B錯(cuò)誤;
C.溫度升高,最終平衡時(shí),實(shí)驗(yàn)3的NO2濃度最小,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)
是吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.由C項(xiàng)分析,可知實(shí)驗(yàn)3的平衡常數(shù)大,故D錯(cuò)誤;故選A。
11.乩。2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下慶。2濃度隨時(shí)間
的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
30
0.6
s
s0.253rJ實(shí)險(xiǎn)條件:pH=13
O0.Oo
EE2U
0.20-J
XKoJO
0.二s
O15C
0.卜ZC8
OO
Z0.卜O
10Z0.Z
H二o..160.
XH.oa4
)05—)o..12)0.H0.
卜o.,080.-r0.
0。Io
00二o..040.00.
而
Oo..00o0.OO湍0.
2060802040608000
丙
(mi乙n
A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),上。2濃度越小,其分解速率越快
B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液pH越小,乩。2分解速率越快
C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快
D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mr產(chǎn)對(duì)上()2分解速率的影響大
【答案】D
18
【解析】A.由甲圖可知,雙氧水濃度越大,分解越快,A錯(cuò)誤;B.由圖乙可知,
溶液的堿性越強(qiáng)即pH越大,雙氧水分解越快,B錯(cuò)誤;C.由圖丙可知,有一定
濃度Mr產(chǎn)存在時(shí),并不是堿性越強(qiáng)慶。2分解速率越快,C錯(cuò)誤;由圖丙可知,堿
性溶液中,Mi?+對(duì)雙氧水分解有影響,圖丁說(shuō)明施產(chǎn)濃度越大,雙氧水分解越快,
圖丙和圖丁均能表明堿性溶液中,Mn”對(duì)乩。2分解速率的影響大,D正確。
【名師點(diǎn)睛】本題以雙氧水分解的濃度-時(shí)間曲線圖像為載體,考查學(xué)生分析圖
像、搜集信息及信息處理能力,會(huì)運(yùn)用控制變量法分析影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,
并能排除圖中的干擾信息,得出正確的結(jié)論。
12.某化學(xué)反應(yīng)2A(g)=B(g)+D(g)在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為
Oo反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:
實(shí)驗(yàn)
Omin10min20min30min40min50min60min
序號(hào)
1800℃1.00.800.670.570.500.500.50
2800℃c20.600.500.500.500.500.50
3800℃C30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.00.400.250.200.200.200.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)L反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)用A表示表示該反應(yīng)的平均速率為
mol/(L,min)。
(2)在實(shí)驗(yàn)2,A的初始濃度C2=mol/L,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就達(dá)到平衡,可
推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是o
19
(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為V”則v3v】(填〉、
=、<),且C3LOmol/L(填>、=、<)o
【答案】0.0131.0使用催化劑>>
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在lOmin至20min時(shí)間內(nèi),A的濃度減少0.8mol/L-
0.67mol/L=0.13mol/L,lOmin至20min時(shí)間內(nèi)平均速率v(A)為里吧匹
lOmin
=0.013mol/(Lmin);故答案為:0.013;
(2)實(shí)驗(yàn)1、2溫度相同平衡常數(shù)相同,且平衡濃度相同,則起始濃度也相同,
可知A的初始濃度6=1.Omol/L,實(shí)驗(yàn)2中反應(yīng)速率快,則實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條
件是使用了催化劑,故答案為:L0;使用了催化劑;
(3)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)3溫度一樣,平衡常數(shù)相同,平衡濃度大的起始濃度大,起
始濃度大的反應(yīng)速率塊,實(shí)驗(yàn)3中平衡濃度較大,則起始濃度大,反應(yīng)速率V3
>Vu起始濃度C3>C]=1.Omol/L,故答案為:>;>o
13.某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加
入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄的體積為累計(jì)值,
已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況。
時(shí)間
12345
(min)
氫氣體積
50120232290310
(mL)
(1)哪一時(shí)間段(指0~1、「2、2~3、3~4、4~5min)反應(yīng)速率最大;原因
是O
20
(2)2~3分鐘時(shí)間段,V(c(HCl))=mol(L-min)(設(shè)溶液體積不變)。
(3)為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積
的下列溶液,你認(rèn)為可行的是(填序號(hào))。
a.蒸儲(chǔ)水b.Na2c。3溶液c.NaNOs溶液d.NaOH溶液
【答案】2min?3min溫度對(duì)反應(yīng)速率影響占主導(dǎo)作用0.1a
【分析】
根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有濃度、溫度以及固體的表面積大小等因素,溫度
越高、濃度越大、固體表面積越大,反應(yīng)的速率越大,從表中數(shù)據(jù)看出2min-
3min收集的氫氣比其他時(shí)間段多,原因是Zn置換員的反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度
升高;根據(jù)v=T計(jì)算反應(yīng)速率;根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素以及氫氣的量取
決于H+的物質(zhì)的量,以此解答。
【詳解】
(1)從表中數(shù)據(jù)看出2min?3min收集的氫氣比其他時(shí)間段多,雖然反應(yīng)中c
(H+)下降,但主要原因是Zn置換上的反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,故答案為:
2min?3min;溫度對(duì)反應(yīng)速率影響占主導(dǎo)作用;
(2)在2?3min時(shí)間段內(nèi),n(H)=?產(chǎn)=0.005mo1,由2HC1?乩得,消耗
222.4L/mol
0.01mol
鹽酸的物質(zhì)的量為O.OlmoL則u(HC1)=ZHI1=0.hnol(L?min),故答案為:
Imin
0.1;
(3)a.加入蒸儲(chǔ)水,溶液的濃度減小,反應(yīng)速率減小,H+的物質(zhì)的量不變,氫
氣的量也不變,故a正確;
b.加入碳酸鈉溶液,減小鹽酸的濃度,反應(yīng)速率減小,H+的物質(zhì)的量減小,氫
21
氣的量也減小,故b錯(cuò)誤;
c.加入NaNOs溶液,減小鹽酸的濃度,但此時(shí)溶液中含有硝酸,與金屬反應(yīng)得不
到氫氣,故c錯(cuò)誤;
d.加入NaOH溶液,減小鹽酸的濃度,反應(yīng)速率減小,田的物質(zhì)的量減小,氫氣
的量也減小,故d錯(cuò)誤;
故選:a。
14.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)H2O2分解速率的影響因素做了如下探究:
I.甲同學(xué)依據(jù)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理得圖1曲線;乙同學(xué)依據(jù)實(shí)驗(yàn)
③和實(shí)驗(yàn)④所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理得圖2曲線。
20mL3%的20mL3%的
過(guò)輒化處溶過(guò)氧化氣溶
液和2滴稀液和2滴稀
酸溶液堿溶液
實(shí)驗(yàn)③實(shí)驗(yàn)④
(1)由圖1可知:該因素對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響是
(2)分析圖2,可得出的結(jié)論是
II.丙同學(xué)設(shè)計(jì)了幾組實(shí)驗(yàn),探究乩。2影響分解速率的其他因素,記錄數(shù)據(jù)如表。
已知表中“時(shí)間⑶”表示用20mLH2O2制取50mL(常溫常壓下)。2所需的時(shí)間
\?度
(6)---------\
--_間15%H2026%H2023%HO
反應(yīng)法wJ二---一22
無(wú)催化劑、不加熱幾乎不反應(yīng)幾乎不反幾乎不反
22
應(yīng)應(yīng)
無(wú)催化劑、加熱160t720
MnCh粉末(顆粒直徑:
102560
100nm)
MnOz粉末(顆粒直徑:
3070190
1000nm)
(3)推測(cè)時(shí)間t的范圍為o
(4)寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,催化劑的催化效果與有關(guān)。
【答案】在相同條件下,反應(yīng)物的濃度越大,過(guò)氧化氫分解速率越快在堿性
溶液中過(guò)氧化氫的分解速率大于在酸性溶液中的分解速率,但不影響最終產(chǎn)物質(zhì)
MnO2
量160Vt<7202H2O22H2O+O2T催化劑的顆粒大小
【分析】
實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②中過(guò)氧化氫溶液的濃度不同,其他條件相同,這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在研究
雙氧水的濃度對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響;實(shí)驗(yàn)③和實(shí)驗(yàn)④中,雙氧水的濃度相
同,溶液的酸堿性不同,是在研究酸堿性對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響;以此解答。
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是研究雙氧水的濃度對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響,由圖1
可知:在相同條件下,反物的濃度越大,過(guò)氧化氫分解速率越快,故答案為:在
相同條件下,反應(yīng)物的濃度越大,過(guò)氧化氫分解速率越快;
(2)實(shí)驗(yàn)③和實(shí)驗(yàn)④中,雙氧水的濃度相同,溶液的酸堿性不同,由圖2可知,
23
在堿性溶液中過(guò)氧化氫的分解速率大于在酸性溶液中的分解速率,但不影響最終
產(chǎn)物質(zhì)量,故答案為:在堿性溶液中過(guò)氧化氫的分解速率大于在酸性溶液中的分
解速率,但不影響最終產(chǎn)物質(zhì)量;
(3)其他條件相同時(shí),雙氧水的濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:160Vt<
720;
MnO2
(4)雙氧水分解的方程式為:2Ha?2H2。+。2T,故答案為:
MnO2
2H2。22H2O+O2T.
(5)由表格數(shù)據(jù)可知,二氧化鎰粉末的直徑越小,反應(yīng)速率越快,催化劑的催
化效果與催化劑的顆粒大小有關(guān),故答案為:催化劑的顆粒大小。
15.某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
(實(shí)驗(yàn)原理)2KMnO4+5H2c2O4+3H2so4=2MnS04+10C02t+8H2O+K2s0式實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄)
實(shí)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL
室溫下溶液褪
驗(yàn)
0.6mol/L0.1mol/L3mol/L色至無(wú)色所需
編
H20
H2c2O4溶液KMnCX溶液H2sO4溶液時(shí)間/min
號(hào)
13.013.02.02.08.0
22.014.02.02.010.4
31.0V1V22.012.8
請(qǐng)回答:
(1)請(qǐng)完成上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表:匕=,N2=
24
(2)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是o
(3)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,反應(yīng)速率為NKMnO,ho
(4)該小組同學(xué)依據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了加溫+)隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。
但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中〃(而2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)
如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探
究。
該小組同學(xué)提出的假設(shè)是o
【答案】15.02.0在其它條件不變時(shí),反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)速率越
快。0.00125mol/(L?min)生成物中的MnSO,為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+
對(duì)該反應(yīng)有催化作用)
【分析】
(1)要采用控制變量方法探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;
(2)根據(jù)草酸的濃度與反應(yīng)時(shí)間判斷濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;
(3)先根據(jù)草酸和高鎰酸鉀的物質(zhì)的量判斷過(guò)量,然后根據(jù)不足量的物質(zhì)及反
應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出反應(yīng)速率;
(4)由圖2可知反應(yīng)開(kāi)始一段時(shí)間后速率增大的比較快,結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速
率的因素分析解答。
【詳解】
(1)要采用控制變量方法分析。H2c溶液總體積是16.0mL,則%=(13.0
mL+3.0mL)-1.0mL=15.0mL;0.1mol/LKMiA溶液溶液的體積V?=2.0mL;
25
(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:在其它條件不變時(shí),草酸的濃度越大,溶液褪色時(shí)間
越短,反應(yīng)速率越快;
(3)草酸的物質(zhì)的量A(H2c2(h)=0.6mol/LXO.003L=0.0018mol,高鎰酸鉀的
物質(zhì)的量〃(KMn()4)=0.1mol/LXO.002L=0.0002mol,/?(H2C204):/7(KMnO4)=
0.0018mol:0.0002mol=9:1>5:2,說(shuō)明草酸過(guò)量,高鎰酸鉀完全反應(yīng),混合
后溶液中高鎰酸鉀的濃度。(附加):;7"喘而
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