高中生物第5章 重點(diǎn)突破練(五)

重點(diǎn)突破練(五)

g對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練

題組一可遺傳變異的來源及辨析

1.(2020?云南曲靖一中質(zhì)檢)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，變成了它的

等位基因Ei，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是()

A.基因E2突變?yōu)榛駿i，但基因Ei不能突變?yōu)榛駿2

B.基因E2突變?yōu)榛駿i時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變

C.基因E?突變?yōu)榛駿i，該變化是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的

D.基因E2突變?yōu)榛駿i時(shí)，一定會(huì)使代謝加快、細(xì)胞中含糖量增加、采摘的果實(shí)更加香甜

答案C

解析基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，不定向的，基因E?可以突變?yōu)榛駿i,基因Ei也可以突變

為基因E2,A錯(cuò)誤；基因突變只是發(fā)生了基因中堿基的替換、增添或缺失，該基因在染色體

上的位置并不會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意，基因突變導(dǎo)致基因E2所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)

氨基酸被替換，由此可知，基因E2突變?yōu)榛駿i,該變化是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的，C

正確；基因突變具有不定向性，故基因E2突變?yōu)榛駿i時(shí)，不一定會(huì)使代謝加快、細(xì)胞中

含糖量增加、采摘的果實(shí)更加香甜，D錯(cuò)誤。

2.一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀

是如何產(chǎn)生的，科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)i全部為直剛毛果蠅，F(xiàn)i

雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅：直剛毛雄果蠅：卷剛毛雄果蠅=

2：1：lo最合理的結(jié)論是()

A.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變

B.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變

C.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變

D.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變

答案A

解析由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)i全部為直剛毛，說明直剛毛是顯性性

狀。而讓Fi雄雌果蠅交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅：直剛毛雄果蠅：卷剛毛雄果蠅

=2：1：1,說明卷剛毛與直剛毛性狀與性別相關(guān)聯(lián)，控制剛毛性狀的基因不在常染色體上，

所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生了隱性突變。假設(shè)控制剛毛形態(tài)的基因

用A/a表示，則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)交配，F(xiàn)i全部為直剛毛果蠅(XAxa、

XAY),其自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)：直剛毛雄果蠅(XAY)：

卷剛毛雄果蠅(XaY)=2：1：1,A正確。

3.某條染色體經(jīng)處理后，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于（）

123456

A.缺失B.倒位C.重復(fù)D.易位

答案B

4.（2020?北京四中?？迹┚G色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染

色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染

色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)

胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)

果如圖所示。下列分析正確的是（）

A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列

B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病

D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生

答案A

解析根據(jù)題意可知,X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針（X探針）雜交，而DNA

是由兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，則該段DNA序列的互補(bǔ)鏈與X探針的堿基

序列相同，A正確；分析題圖，妻子體細(xì)胞有三個(gè)綠色熒光亮點(diǎn)，所以妻子的性染色體組成

為XXX,妻子患染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病，B錯(cuò)誤；妻子患有性染色體數(shù)目異常

遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親中的一方在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生異常，

產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細(xì)胞或者精子，導(dǎo)致妻子性染色體數(shù)目異常，C錯(cuò)誤；妻子產(chǎn)

生的異常卵細(xì)胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，所以后代男女患

性染色體異常疾病的概率相等，D錯(cuò)誤。

5.玉米株色的紫色（A）對(duì)綠色（a）為顯性，該對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。將經(jīng)X射線照射的

紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)i中出現(xiàn)1%的綠株。Fi紫株和綠株的第6號(hào)染色體的檢測(cè)

結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.親本中紫株的基因型為Aa,綠株的基因型為aa

B.X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變

C.Fi紫株的基因型為Aa,Fi綠株的基因型為aa

D.Fi紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型

答案D

解析分析題圖可知，X射線照射紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)染色體發(fā)生

了染色體片段缺失，從而丟失了紫色（A）基因，導(dǎo)致Fi中出現(xiàn)1%的綠株。由于Fi中含2條

正常6號(hào)染色體的表型為紫株，有1條6號(hào)染色體片段缺失的表型為綠株，且綠株只占Fi

的1%,故親本為AAXaa,Fi紫株基因型為Aa,綠株基因型為aOoF2有4種基因型（Aa、

AO、aa、aO）,2種表型。

6.（2020?河北邢臺(tái)月考）下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是（）

A.若某生物發(fā)生了基因突變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變

B.大腸桿菌的某堿基發(fā)生替換導(dǎo)致大腸桿菌能抗干擾素屬于基因重組

C.重復(fù)、缺失、易位只可能發(fā)生在非同源染色體上

D.某生物的一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂過程中未正常分離可導(dǎo)致染色體變異

答案D

題組二染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的概念

7.已知某一對(duì)染色體三體的植物在減數(shù)分裂I過程中，3條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，

最終可形成含1條或2條該染色體的配子?，F(xiàn)有一個(gè)三體且1條染色體缺失（只含缺失染色體

的花粉不能參與受精作用）的植株甲，其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若甲自交，子代

沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例為（）

A.9B15C5D18

答案B

解析根據(jù)題意可知，該三體形成的雌配子及其比例為A：aa：a：Aa=l：1：2：2,雄配子

及其比例為aa：a：Aa=1：2：2,因此若甲自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體aa

222

比例為4X5=^,B項(xiàng)正確。

8.單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理，可得到（）

①一定是二倍體②一定是多倍體③二倍體或多倍體④一定是雜合子⑤含兩個(gè)染色體

組的個(gè)體可能是純合子

A.①④B.②⑤C.③⑤D.③④

答案c

解析單倍體中不一定只含一個(gè)染色體組，故經(jīng)秋水仙素處理后可得到二倍體或多倍體，可

能是純合子，也可能是雜合子。

9.下圖所示細(xì)胞均為相關(guān)生物的體細(xì)胞，下列敘述正確的是（）

A.圖a細(xì)胞可能取自單倍體，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組

B.圖b代表的生物一定是三倍體

C.若圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體

D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體

答案C

解析圖a細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若圖b代表的生物是由

配子發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是單倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖c中有同源染色體，含有2個(gè)

染色體組，若該生物是由受精卵發(fā)育而成的，則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體，C項(xiàng)正

確；圖d中只含1個(gè)染色體組，一定是單倍體，該生物可能是由雄配子或雌配子發(fā)育而成，

D項(xiàng)錯(cuò)誤。

題組三人類遺傳病

10.（2019?湖北聯(lián)考）國家放開二孩政策后，生育二孩成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育二孩的

準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無遺傳病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確

的是（）

A.在調(diào)查白化病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣

B.通過染色體組型分析可以確定胎兒是否患有21三體綜合征、紅綠色盲等

C.人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

D.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定

答案C

解析在調(diào)查白化病的遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家系進(jìn)行調(diào)查，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅綠色盲是單基因

遺傳病，通過染色體組型分析只能確定染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；人類遺傳病的檢測(cè)和

預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，C項(xiàng)正確；一些未知的致病基因?qū)е碌南忍煨约膊〔?/p>

能通過產(chǎn)前診斷來確定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.在人群中，抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是男性發(fā)病率高于女性

B.在家族中，抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳

C.紅綠色盲女性患者的外祖母不一定是該病的患者

D.人類遺傳病的發(fā)生都是由致病基因引起的

答案C

解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，遺傳特點(diǎn)是代代相傳，女性發(fā)病率高于

男性，A、B錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的外祖母不一定是該病的

患者，C正確；人類遺傳病中的染色體異常遺傳病不是由致病基因引起的，D錯(cuò)誤。

12.（2019?山西臨汾一中月考）下圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖（兩種致病基因位于非同

源染色體上）。據(jù)圖判斷，錯(cuò)誤的是（）

^患甲病男

?患乙病女

345

A.若2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上

B.若2號(hào)不攜帶甲病基因，則4號(hào)是雜合子的概率為母

C.若2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是勺

D.經(jīng)檢查，1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來源于基因突變

答案B

解析根據(jù)題圖可知，甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。若2號(hào)不攜帶甲病

基因，則甲病基因在X染色體上，說明1號(hào)是甲病基因攜帶者，因此4號(hào)是純合子的概率為

：＞＜；=：,則4號(hào)是雜合子的概率為亮，A正確、B錯(cuò)誤；若2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病為常

染色體隱性遺傳病，1號(hào)是甲病基因攜帶者，4號(hào)是甲病基因攜帶者的概率為,，同時(shí)1號(hào)也

2

是乙病致病基因攜帶者，4號(hào)是乙病致病基因攜帶者的概率也是予因此4號(hào)與1號(hào)基因型相

224

同的概率為C正確。

%綜合強(qiáng)化

13.甲圖表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過程。a?d表示4種基因突變。a丟失T/A,

b由T/A變?yōu)镃/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變成A/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，乙圖

表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像,丙圖表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含

量（虛線）和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化（實(shí)線）。請(qǐng)回答下列問題：

VCd

i

TI-

DNA■-■--T

GAACTAG

cTGATAC

mRNAGAUCUAUGGUAUG

[②............................1''''

￡肽天冬氨酸一亮氨酸上色氨酸一酪氨酸

甲

注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),終止密

碼子(UAG)。

(1)甲圖中過程①所需的酶主要有。

(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是,在a突變點(diǎn)附近再

丟失個(gè)堿基對(duì)氨基酸序列的影響最小。

(3)圖中突變對(duì)性狀無影響，其意義是o

(4)導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的原因?qū)儆?填變異種類)。

(5)誘發(fā)基因突變一般處于丙圖中的一階段，而基因重組發(fā)生在—(填圖中字母)階段。

答案(l)RNA聚合酶(2)天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸2(3)b有利于維持生

物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定(4)基因突變或基因重組(5)bd

解析(1)①為轉(zhuǎn)錄，所需的酶主要是RNA聚合酶。

(2)a突變后密碼子變?yōu)橐籊AC—UAU—GGU—AUG,翻譯成多肽鏈中氨基酸的順序?yàn)樘於?/p>

酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸。為了不破壞其他密碼子的完整性，所以再減少2個(gè)堿基對(duì)

氨基酸順序的影響是最小的。

(3)由密碼子的簡并可知b突變后的密碼子為GAC,仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，其意義是有利于

維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。

(4)細(xì)胞處于減數(shù)分裂H后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)

生了基因突變，也可能是減數(shù)分裂I四分體時(shí)期發(fā)生了互換，即基因重組。

(5)基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間期對(duì)應(yīng)丙圖中的b階段，而基因重組發(fā)生在減數(shù)

分裂I過程中，對(duì)立丙圖中的d階段。

14.毛囊性魚鱗病、脫發(fā)、畏光綜合征(IFAP)是一種由基因突變引起的極為罕見的遺傳性疾

病，以非瘢痕性無毛發(fā)或毛發(fā)稀疏，嚴(yán)重畏光及毛囊性角化過度為三大特征性表現(xiàn)。IFAP最

初被提出為伴X染色體隱性遺傳病，近年來，隨著更多病例的發(fā)現(xiàn)和研究的深入，IFAP的

遺傳方式為常染色體顯性遺傳被提出，該疾病的分子發(fā)病機(jī)制至今不清?；卮鹣铝袉栴}：

(1)在沒有外來因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于等原因產(chǎn)生。

(2)若該病受一對(duì)等位基因控制，在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，現(xiàn)有某家族中一

男性IFAP患者的母親、外公、奶奶以及他的兩個(gè)叔叔都是患者，其他家庭成員正常，則該

病的遺傳更可能符合題干中提到的哪種方式？,原因是;

該患者和一個(gè)正常女性婚配，其子女患病情況是o

(3)若某地區(qū)有一定數(shù)量的該病患者，但無法得知他們之間的親緣關(guān)系，欲判斷IFAP到底是

伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體顯性遺傳病，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)簡單的方案及判斷方法:

答案(l)DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤(2)常染色體顯性遺傳若為伴X染色體隱性遺傳

病，該患者的父親一定患病子女患病概率為3(3)統(tǒng)計(jì)患者中的男女人數(shù)，若男性患者明

顯多于女性患者，則為伴X染色體隱性遺傳病；若男、女患者人數(shù)接近，則為常染色體顯性

遺傳病

15.基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。回答下列問題：

(1)基因突變