高中生物 第5章 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病基礎(chǔ)鞏固 新人教版必修2

【成才之路】-學(xué)年高中生物第5章第3節(jié)人類(lèi)遺傳病基礎(chǔ)鞏固新人教版必修2一、選擇題1．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()A．僅基因異常而引起的疾病B．僅染色體常而引起的疾病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病[答案]C[解析]遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變(基因突變或染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目異常)導(dǎo)致的疾病。2．對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類(lèi)家庭人數(shù)150～200人，表中＋為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，－為正常表現(xiàn)者)類(lèi)別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋－＋＋＋－女兒＋－－＋－A.第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B．第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C．第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病[答案]D[解析]雙親之一患病，子代中出現(xiàn)表現(xiàn)正常和患病，遺傳方式不確定，可能為顯性遺傳病也可能為隱性遺傳??；雙親都患病，子代都患病，遺傳方式也不確定；第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果，雙親都表現(xiàn)正常，孩子患病，此病一定為隱性遺傳病。3．分析人類(lèi)的下列疾病，其中不能采用基因治療的是()①夜盲癥 ②白化?、垩巡?④腳氣?、萆逞?⑥苯丙酮尿癥A．①②③ B．①④⑤C．②③④ D．②③⑥[答案]B4．冠心病是一種常見(jiàn)的遺傳病，該病屬于什么類(lèi)型的遺傳??？下列哪些疾病與其屬于同種類(lèi)型？()①單基因遺傳?、诙嗷蜻z傳?、廴旧w異常遺傳?、芫€(xiàn)粒體病⑤進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良⑥原發(fā)性高血壓⑦并指⑧青少年型糖尿?、嵯忍煨悦@?、鉄o(wú)腦兒?白化病?哮喘A．①，⑤⑥⑦⑨ B．②，④⑤⑥⑧C．③，⑥?? D．②，⑥⑧eq\o(○,\s\up1(10))?[答案]D[解析]冠心病屬于多基因遺傳病，它是由多對(duì)基因控制的遺傳病，患者常表現(xiàn)家庭聚集現(xiàn)象。上述選項(xiàng)中同屬本類(lèi)遺傳病的有原發(fā)性高血壓。青少年型糖尿病、哮喘、無(wú)腦兒，此外還有唇裂。5．有關(guān)苯丙酮尿癥的錯(cuò)誤敘述是()A．致病基因位于常染色體上B．單基因隱性遺傳病C．丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸D．此病主要通過(guò)尿液化驗(yàn)診斷[答案]C[解析]苯丙酮尿癥的原因是由于患者體內(nèi)缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?。二、非選擇題6．醫(yī)生對(duì)前來(lái)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)者，主要與之談?wù)摰膬?nèi)容和步驟是：(1)對(duì)咨詢(xún)者的有關(guān)家庭成員進(jìn)行________，并且詳細(xì)了解家庭________，在此基礎(chǔ)上作出______。(2)分析遺傳病的________，判斷出是何種類(lèi)型的遺傳病。(3)推出后代再發(fā)________。(4)向咨詢(xún)者提出防治這種遺傳病的________，如終止________，進(jìn)行________等。[答案](1)身體檢查病史診斷(2)傳遞方式(3)幾率(4)對(duì)策、方法和建議妊娠產(chǎn)前診斷一、選擇題1．人類(lèi)47條染色體(21—3體)先天性愚型屬于哪種變異類(lèi)型()A．基因重組 B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)的變異 D．染色體數(shù)目的變化[答案]D[解析]先天性愚型屬于染色體數(shù)目的變化。2．顯性基因決定的遺傳病分成兩類(lèi)，一類(lèi)致病基因位于X染色體上，另一類(lèi)位于常染色體上。他們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類(lèi)遺傳病在子代中的發(fā)病率情況是()A．男性患者的兒子發(fā)病率相同B．男性患者的女兒發(fā)病率不同C．女性患者的兒子發(fā)病率不同D．女性患者的女兒發(fā)病率不同[答案]B[解析]本題考查對(duì)常染色體顯性遺傳和X染色體顯性遺傳知識(shí)的理解程度和綜合分析能力。本題的難點(diǎn)在于兩種顯性遺傳病傳遞的比較和男性患者與女性患者后代表現(xiàn)的不同。這里關(guān)鍵要掌握的是不同性別中X染色體的傳遞規(guī)律。在女性中，有兩條X染色體，X染色體既傳給兒子又傳給女兒，在傳遞上同常染色體；在男性中，X染色體只有一條，它只傳給女兒，在傳遞上不同于常染色體。3．遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩，則100%正常，這種遺傳病是()A．常染色體顯性遺傳 B．X染色體顯性遺傳C．常染色體隱性遺傳 D．X染色體隱性遺傳[答案]B[解析]根據(jù)題意，可推知這種遺傳病是伴X顯性遺傳。4．在人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是()A．21三體綜合征 B．高血壓C．軟骨發(fā)育不全 D．苯丙酮尿癥[答案]A[解析]21三體綜合征是染色體異常遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。5．多基因遺傳病的特點(diǎn)是()①由多對(duì)基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率極低A．①③④ B．①②③C．③④ D．①②③④[答案]B[解析]多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。6．在下面的遺傳病家系圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是()[答案]C[解析]伴X隱性遺傳的特點(diǎn)有：①交叉遺傳，②男患者多于女患者。A項(xiàng)為典型的伴Y遺傳；B項(xiàng)中第一代女性患病而其兩個(gè)兒子均正常，且患者女多于男，所以為伴X顯性遺傳；D項(xiàng)中正常的雙親生出患病的女兒，為常染色體隱性遺傳。7．下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為()A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳[答案]D[解析]若為伴X染色體隱性遺傳，則女兒患病，其父必患病，這與題圖不符。二、非選擇題8.(·北京東城區(qū)期末)下圖表示某果蠅體細(xì)胞中的染色體及其上部分基因組成，其中A、a；B、b；D、d分別表示所在染色體上控制某性狀的基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)圖示果蠅的性別為_(kāi)_______，判斷的依據(jù)是________。(2)若該果蠅的基因組成如圖所示，則可產(chǎn)生________種配子。圖中A、a和B、b控制的性狀遺傳遵循________定律。(3)若基因D(紅眼)對(duì)d(白眼)為顯性，該個(gè)體與另一紅眼果蠅交配，后代中雄性白眼果蠅占總數(shù)的________。[答案](1)雌性?xún)蓷l性(X)染色體相同(具有兩條同型性染色體)(2)8自由組合(3)1/4[解析](1)從圖中可以看出，該果蠅的兩條性染色體為同型性染色體，故為雌果蠅。(2)該果蠅的基因型為AaBbXDXd，并且三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則產(chǎn)生的配子種類(lèi)為2×2×2＝8(種)，并且A、a和B、b控制的性狀遺傳遵循基因的自由組合定律。(3)該果蠅基因型為XDXd，紅眼雄果蠅的基因型為XDY，那么后代中雄性白眼果蠅所占比例為1:4。9．(·濟(jì)寧)下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：(1)該病的致病基因在________染色體上，是________性基因(填顯性或隱性)。(2)7號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的____號(hào)個(gè)體(填編號(hào))。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，是患病男孩的概率為_(kāi)_______。(4)若6號(hào)與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們所生的孩子患病的可能性是________。[答案](1)X隱(2)1(3)1/4(4)1/8[解析](1)3號(hào)個(gè)體不帶任何致病基因，4號(hào)個(gè)體也沒(méi)有病