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文檔簡(jiǎn)介

藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素130.腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

AdrenocorticalHormones2藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素本章內(nèi)容1、腎上腺皮質(zhì)激素概況2、糖皮質(zhì)激素

2-1糖皮質(zhì)激素的生物學(xué)作用

2-2糖皮質(zhì)激素的藥理作用

2-3糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用

2-4糖皮質(zhì)激素應(yīng)用的不良反應(yīng)3、鹽皮質(zhì)激素4、皮質(zhì)激素抑制藥3藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones垂體、下丘腦、內(nèi)分泌器官4藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones

腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)所分泌的激素的總稱(chēng)。

腎上腺分為兩部分:外周部分為皮質(zhì),占大部分;中心部分為髓質(zhì),占小部分。5藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones

腎上腺皮質(zhì):球狀帶:鹽皮質(zhì)激素

(Mineralocorticoids,MC)

束狀帶:糖皮質(zhì)激素

(Glucocorticoids,GC)

網(wǎng)狀帶:性激素(sexhormones)6藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones【化學(xué)結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系】

1、共同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

C3有酮基,

C4-5有雙鍵,

C17上的二碳側(cè)鏈(即C20羰基和C21羥基)為生理活性所必需。7藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones【化學(xué)結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系】2、鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

C17上無(wú)羥基,

C11無(wú)氧(11-去氧皮質(zhì)酮)或有氧但與C18醛基形成內(nèi)脂環(huán)(醛固酮)。3、糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

C17上有羥基,

C11位有酮基或羥基。8藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素O123456A7891019B11121314C15161718DC

CHOH=

O2021OH=OAdrenocorticalHormonesC1-2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強(qiáng),水鹽代謝作用減;

C9引入-F,C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強(qiáng),水鹽代謝作用更弱。

經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)改造,合成的糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):9藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones10藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素的分泌受下丘腦-垂體前葉-腎上腺皮質(zhì)軸(hypothalamo-pituitary-adrenalaxis,HPAa)的調(diào)節(jié)。

CRH由下丘腦正中隆起部位的神經(jīng)細(xì)胞分泌,由垂體門(mén)靜脈進(jìn)入垂體前葉,促進(jìn)ACTH的合成和分泌。11藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素AdrenocorticalHormones腎上腺皮質(zhì)激素的調(diào)節(jié)

12藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素

正常人皮質(zhì)激素的分泌有晝夜節(jié)律性,午夜12時(shí)血濃度最低,凌晨漸升高,上午8-10時(shí)最高,此節(jié)律性變化受ACTH影響。0108124162024t(h)CORTICOSTEROIDBLOODLEVEL13藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【體內(nèi)過(guò)程】

脂溶性高,p.o、注射均可吸收,化學(xué)結(jié)構(gòu)微小變化,顯著影響吸收率;氫化可的松:p.o.1~2h高峰,維持8~12h,

可從皮膚、眼、肺等局部吸收→全身作用;蛋白結(jié)合率90%(80%與皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)運(yùn)球蛋白CBG),肝病時(shí)CBG↓,作用↑;腎病時(shí),蛋白排出↑,CBG↓,游離型↑,作用↑(人工合成品結(jié)合率降低,作用↑↑)。按其作用時(shí)間長(zhǎng)短,分為三類(lèi)。14藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素DrugsMetabolismonelectrolyteandwater(rate)Metabolismoncarbohydrate(rate)Anti-inflammation(rate)hydrocortisonecortisoneprednisoneprednisolonemethylprednisolonedexamethasonebetamethasonefludrocortisonefluocinolone1.00.80.60.60.50.10.1125>1001.00.83.54.011201110~1.00.83.54.05.03025~351240ThecomparisonofGlucorticosteroids15藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】1、糖代謝

2、蛋白質(zhì)代謝

3、脂肪代謝

4、對(duì)水鹽代謝的影響

5、對(duì)血細(xì)胞生成與破壞的影響

6、對(duì)血管反應(yīng)的影響

7、在應(yīng)激反應(yīng)中的作用16藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】1、糖代謝(carbohydratemetabolism)①促進(jìn)糖原異生(gluconeogenesis),②減慢葡萄糖分解為CO2的氧化過(guò)程,③減少外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用,從而使肝糖原、肌糖原合成增加,升高血糖。17藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】

2、蛋白質(zhì)代謝(proteinmetabolism)促進(jìn)蛋白質(zhì)分解;大劑量皮質(zhì)激素還能抑制蛋白質(zhì)的合成,血清中氨基酸含量增加,尿中氮排出增加,造成負(fù)氮平衡,久用能致生長(zhǎng)減慢,肌肉消瘦、皮膚變薄、骨質(zhì)疏松、淋巴組織萎縮和傷口愈合延緩等。18藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】

3、脂肪代謝(fatmetabolism)

加速脂肪的分解,抑制其合成。血漿中甘油和脂肪酸增加,可進(jìn)入肝臟,促進(jìn)糖異生。脂肪重新分布:形成滿(mǎn)月臉、水牛背和向心性肥胖。脂肪重新分布的原因可能與胰島素有關(guān)。19藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】

4、水和電解質(zhì)代謝(waterandsaltmetabolism)糖皮質(zhì)激素也有較弱的鹽皮質(zhì)激素的作用,能儲(chǔ)鈉排鉀。增加腎小球?yàn)V過(guò)率和拮抗抗利尿激素,產(chǎn)生利尿作用。糖皮質(zhì)激素可抑制鈣、磷在腸道的吸收和在腎小管的重吸收,過(guò)多時(shí)可引起低血鈣。20藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】

*nucleicacidmetabolism5.對(duì)血細(xì)胞生成與破壞的影響:增強(qiáng)骨髓對(duì)紅細(xì)胞和血小板的造血功能。6、對(duì)血管反應(yīng)的影響:

提高血管平滑肌對(duì)去甲腎上腺素的敏感性,降低毛細(xì)血管的通透性。21藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【生理作用】

7、在應(yīng)激反應(yīng)中的作用:環(huán)境中一切有害刺激,作用于機(jī)體,引起機(jī)體一系列生理功能變化,以適應(yīng)上述種種有害刺激,都稱(chēng)為應(yīng)激反應(yīng)。在這一反應(yīng)中,糖皮質(zhì)激素分泌相應(yīng)增加。increaseresistancetostress22藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】1、抗炎作用Anti-inflammatoryaction2、免疫抑制作用Immunosuppression3、抗毒作用Anti-endotoxin4、抗休克作用Anti-shock5、對(duì)血液成分的影響

6、中樞作用

7、其它作用23藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】1、抗炎作用超生理劑量。強(qiáng)大。早期:改善紅、腫、熱、痛癥狀;后期:抑制毛細(xì)血管、成纖維細(xì)胞增生→防止粘連、疤痕。

24藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【抗炎作用機(jī)制】

(1)抑制致炎物質(zhì)的產(chǎn)生和釋放:PG;白三烯(LT3);組胺;緩激肽;5-HT。抑制粘附分子及趨化因子的表達(dá)。(2)調(diào)節(jié)細(xì)胞因子產(chǎn)生:細(xì)胞因子決定炎癥性質(zhì)、持續(xù)時(shí)間。抑制致炎細(xì)胞因子:白介素1-8、11-13,TNF、干擾素誘導(dǎo)抗炎細(xì)胞因子:誘導(dǎo)IL-10,IL-1ra的生成。(3)抑制一氧化氮合酶(NOS)活性→NO↓,滲出、水腫、損傷減輕。25藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素前列腺素的代謝膜磷脂花生四烯酸血小板活化因子PAF12HETE12羥二十碳四烯酸LIPOXIN脂氧素環(huán)內(nèi)過(guò)氧化物5HPETEPGI2PGF2

PGD2PGE2LTA4(白三烯)LTB4

LTL4TXA2(血栓素)甾體激素類(lèi)藥物非甾體類(lèi)抗炎藥磷脂酶A2脂氧酶環(huán)氧酶cox5脂氧酶15脂氧酶TXA2合成酶前列腺素合成酶26藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】2、免疫抑制及抗過(guò)敏作用抑制病理性免疫疾病①抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬和處理;②抑制淋巴細(xì)胞DNA、RNA及蛋白質(zhì)的生物合成,加速淋巴細(xì)胞的破壞和解體→血中淋巴細(xì)胞減少;③誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡;④干擾淋巴細(xì)胞在抗原作用下的分裂和增殖;⑤干擾補(bǔ)體參與的免疫反應(yīng)所致的炎癥反應(yīng)。

治療量—抑制細(xì)胞免疫;大劑量—抑制體液免疫??惯^(guò)敏機(jī)制:免疫反應(yīng)可引起肥大細(xì)胞脫顆粒而釋放組胺、5-HT等,GC可減少過(guò)敏物的釋放。27藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】3、抗毒作用糖皮質(zhì)激素能提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力,迅速退熱并緩解毒血癥狀。4、抗休克作用

抗炎、抗毒、免疫抑制的結(jié)合效果。

28藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素感染原或細(xì)菌的內(nèi)毒素

刺激中性粒細(xì)胞釋放內(nèi)熱原進(jìn)入中樞影響體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)熱致熱源與發(fā)熱糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素29藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【抗休克作用機(jī)制】①擴(kuò)張痙攣收縮的血管和加強(qiáng)心臟收縮;②降低血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)的敏感性,使微循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)恢復(fù)正常,改善休克狀態(tài);③穩(wěn)定溶酶體膜,減少心肌抑制因子(myocardio-depressant

factor,MDF)的形成;30藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】5、對(duì)血液成分的影響

中性白細(xì)胞增多、紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加、血小板及纖維蛋白原濃度增加、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)目減少。

31藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】6、中樞作用

糖皮質(zhì)激素能影響情緒、行為,并能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,出現(xiàn)欣快、失眠、激動(dòng),少數(shù)人可表現(xiàn)焦慮、抑郁,甚至誘發(fā)神經(jīng)失常。32藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【藥理作用】7、其他作用

(1)胃腸道:胃液分泌↑,食欲↑,促消化;大劑量誘發(fā)潰瘍。

(2)對(duì)骨骼影響:抑制成骨細(xì)胞活力,促膠原和骨基質(zhì)分解→骨形成障礙、骨質(zhì)疏松。

(3)退熱作用抑制體溫中樞對(duì)致熱原的反應(yīng);穩(wěn)定溶酶體膜,減少內(nèi)熱原的釋放。用于嚴(yán)重中毒性感染(肝炎、傷寒、敗血癥)。33藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【作用機(jī)制】

糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是基因效應(yīng)。糖皮質(zhì)激素(GCS)與靶細(xì)胞胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體(GRcytosolicglucocorticoidsreceptors)相結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抗炎效應(yīng)。34藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素COOHH2NZn2+調(diào)節(jié)區(qū),活化基因轉(zhuǎn)錄DNA結(jié)合區(qū)鉸鏈區(qū),與進(jìn)入核內(nèi),活化轉(zhuǎn)錄基因,形成二聚體有關(guān)。激素結(jié)合區(qū),與進(jìn)入核內(nèi),形成二聚體有關(guān)。糖皮質(zhì)激素受體示意圖35藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素mRNAmRNA-GRE+GRE細(xì)胞因子合成減少

炎癥脂皮素1合成增加抑制磷脂酶A2GCSGRHsp9036藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【臨床應(yīng)用】1、替代療法

2、嚴(yán)重感染

3、自身免疫性疾病和過(guò)敏性疾病

4、休克

5、血液病

6、局部應(yīng)用37藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【臨床應(yīng)用】1.替代療法(皮質(zhì)功能不全);

2.嚴(yán)重感染或炎癥:中毒性菌痢,暴發(fā)性流腦等;目的:緩解癥狀,消除有害反應(yīng);注意:合用足量抗生素,病毒感染不用。

3.自身免疫性疾病:風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕,紅斑狼瘡,腎病綜合癥;過(guò)敏性疾?。貉宀。瑒兠撔云ぱ?,頑固哮喘,血管神經(jīng)性水腫;異體器官移植術(shù)后排斥(與免疫抑制劑合用)。38藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GCQ&A:

中毒性感染用糖皮質(zhì)激素作輔助治療時(shí)必須合用什么?停藥時(shí)先停什么藥后停什么藥?

用糖皮質(zhì)激素作輔助治療,利用其抗炎、抗毒、抗休克作用,迅速緩解癥狀,有助于病人渡過(guò)危險(xiǎn)期。但必須合用有效而足量的抗生素,以免感染病灶擴(kuò)散。癥狀好轉(zhuǎn)后,先停用糖皮質(zhì)激素,直至感染完全控制,再停用抗生素。39藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【臨床應(yīng)用】4.休克:各種休克,幫助度過(guò)危險(xiǎn)期。感染性(合用抗生素);過(guò)敏性(次選);心源性(結(jié)合病因);低血容量性(補(bǔ)足血容量)

5.血液病:急淋,再障,粒細(xì)胞減少,血小板減少,停藥易復(fù)發(fā)。

6.局部用:接觸性皮炎,濕疹、結(jié)膜炎、角膜炎等。40藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【不良反應(yīng)】二大類(lèi):久用所致,停藥所致。

(一)長(zhǎng)期大量用:1、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)(代謝紊亂):肌無(wú)力、滿(mǎn)月臉、水腫、高血壓、低血鉀、糖尿;嚴(yán)重時(shí),自發(fā)性骨折、缺血性骨壞死,應(yīng)補(bǔ)充鈣及維生素D。禁用于:高血壓,動(dòng)脈硬化,水腫,心、腎功能不全,糖尿病患者。41藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【不良反應(yīng)】

(一)長(zhǎng)期大量用:

2、誘發(fā)、加重感染(抵抗力下降);

3、誘發(fā)、加重潰瘍,甚至出血、穿孔;

4、其他:欣快、失眠(精神病,癲癇病禁用或慎用)。長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后的不良反應(yīng)滿(mǎn)月臉?biāo)1诚蛐男苑逝制つw變薄高血壓(有時(shí)有)上下肢消瘦

欣快

(有時(shí)出現(xiàn)抑郁或情緒不穩(wěn)定及其它精神癥狀)易于感染創(chuàng)傷不易愈合還有:負(fù)氮平衡,骨質(zhì)疏松,食欲增加,低血鉀,高血壓傾向,消化性潰瘍43藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【不良反應(yīng)】

(二)停藥反應(yīng):1、醫(yī)源性皮質(zhì)功能不全:負(fù)反饋,ACTH↓→皮質(zhì)萎縮,惡心,嘔吐,低血糖,低血壓等。(1)勿突停(2)維持量或隔日療法(3)應(yīng)及時(shí)補(bǔ)足。

2、反跳、停藥癥狀:久用減量太快或突停:原癥狀加重;發(fā)熱,肌痛,關(guān)節(jié)痛等。44藥理學(xué)_30腎上腺皮質(zhì)激素Glucocorticoids,GC【療程與治療方案】

1、大劑量突擊療法:危重者,氫可:200~300mg/人/次每日1g不超過(guò)3~5天。

2、一般劑量長(zhǎng)期療法:慢性病,潑尼松10~20mg,漸減

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