陜西省咸陽(yáng)市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次月考試題含解析

PAGE18-陜西省咸陽(yáng)市試驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期其次次月考試題（含解析）可能用到的數(shù)據(jù)：H1C12N14O16S32第I卷(選擇題共48分)一、選擇題(本題共16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.生活中經(jīng)常遇到涉及化學(xué)學(xué)問(wèn)的某些問(wèn)題，下列敘述正確的是（）①人的皮膚在強(qiáng)紫外線的照耀下將會(huì)失去生理活性②用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品保鮮③變質(zhì)的油脂有難聞的特別氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)④廚房用到的食鹽、醋和糖均可以防腐A.①④ B.②③ C.①②④ D.全部【答案】A【解析】【詳解】①人的皮膚是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在強(qiáng)紫外線的照耀下會(huì)變性，①正確；②甲醛有毒，用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品保鮮會(huì)對(duì)人體有害，②錯(cuò)誤；③油脂的不飽和成分受空氣中氧、水分或霉菌的作用發(fā)生自動(dòng)氧化，生成過(guò)氧化物進(jìn)而降解為揮發(fā)性醛、酮、羧酸的困難混合物，并產(chǎn)生難聞的氣味，即油脂是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng)而產(chǎn)生異味，③錯(cuò)誤；④廚房用到的食鹽、醋和糖均可以防腐，④正確；答案選A。2.乙醇和二甲醚在下列哪一種檢測(cè)儀上顯示出的信號(hào)是完全相同的A.質(zhì)譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀【答案】C【解析】【詳解】A、乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體，質(zhì)譜儀能用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變?yōu)閹д姾傻姆肿与x子和碎片離子，同分異構(gòu)體得到的碎片不同，A錯(cuò)誤；B、二者的結(jié)構(gòu)不同，紅外光譜儀不同，B錯(cuò)誤；C、組成相同，由元素分析儀顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，C正確；D、分子中氫原子的種類(lèi)不同，核磁共振儀不同，D錯(cuò)誤；答案選C。3.有機(jī)物的自然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你探討，一般要實(shí)行的幾個(gè)步驟是A.確定化學(xué)式→確定試驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分別、提純B.分別、提純→確定化學(xué)式→確定試驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式C.分別、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定試驗(yàn)式→確定化學(xué)式D.分別、提純→確定試驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式【答案】D【解析】【詳解】要分析有機(jī)物的組成及結(jié)構(gòu),必需先制得這種物質(zhì),才能對(duì)其進(jìn)行分析探討故需先將有機(jī)混合物分別、提純；再確定該物質(zhì)的組成元素,進(jìn)而確定其最簡(jiǎn)式(試驗(yàn)式)；接著測(cè)出分子量確定化學(xué)式,再分析它的化學(xué)性質(zhì)或者采納高科技測(cè)定方法,從而確定它的結(jié)構(gòu)式；故D項(xiàng)正確；答案選D。4.某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br【答案】B【解析】【分析】某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，說(shuō)明一溴代烷具有CxHy-CH2Br結(jié)構(gòu)，水解產(chǎn)物被氧化生成CxHy-CHO，同分異構(gòu)體數(shù)目取決于CxHy-，以此解答該題?！驹斀狻緼．正丁烷兩種一溴代物，異丁烷兩種一溴代物，共4種，所以分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種，其中溴原子連接在鍵端的碳原子上能被氧化成醛的只有1?溴丁烷、1?溴?2?甲基丙烷，故A不符合題意；B．C5H11Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2CH2CH2Br(1?溴戊烷)、CH3CH2CH(CH3)CH2Br(2?甲基?1?溴丁烷)、CH3CH(CH3)CH2CH2Br(3?甲基?1?溴丁烷)、CH3C(CH3)2CH2Br(2，2?二甲基?1?溴丙烷)，其水解產(chǎn)物被空氣氧化生成4種不同的醛為：CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)、CH3CH2CH(CH3)CHO(2?甲基丁醛)、CH3CH(CH3)CH2CHO(3?甲基丁醛)、CH3C(CH3)2CHO(2，2?二甲基丙醛)，故C．結(jié)合B分析可知，C6H13Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇，應(yīng)大于4種，故C不符合題意；D．結(jié)合B分析可知，C7H15Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代烴大于4種，故D不符合題意；故答案為：B?！军c(diǎn)睛】醇催化氧化的本質(zhì)是：去氫，也就是去掉醇羥基上的H和連接有醇羥基的C原子上的氫，這兩個(gè)H原子與氧氣的O原子結(jié)合生成水；假如連接有醇羥基的C原子上有2個(gè)或者3個(gè)H，這樣的醇催化氧化后形成醛；連接有醇羥基的C原子上有1個(gè)H，醇催化氧化后的產(chǎn)物是酮；連接有醇羥基的C原子上沒(méi)有H原子，這樣的醇不能發(fā)生催化氧化。5.有機(jī)物分子中原子間或基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致同一原子或基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)出現(xiàn)差異。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，乙醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色C.苯與硝酸在50~60℃發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在30D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．在苯酚中，由于苯環(huán)對(duì)-OH的影響，酚羥基具有酸性，對(duì)比乙醇，雖含有-OH，但不具有酸性，能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故A不選；

B．甲基連接在苯環(huán)上，可被氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基影響，能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故B不選；

C．苯與硝酸在50-60℃發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在30℃就能發(fā)生取代反應(yīng)，可說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)有影響，易被取代，能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故C不選；

D．乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷中不含碳碳雙鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于成鍵方式不同而導(dǎo)致的，不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故D選。

6.某學(xué)生將1﹣氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見(jiàn)到白色沉淀生成，而出現(xiàn)黑褐色沉淀，其主要緣由A.加熱時(shí)間太短 B.不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3C.加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D.反應(yīng)后的溶液中不存在Cl﹣【答案】C【解析】【詳解】1-氯乙烷中的氯元素不是以離子狀態(tài)存在的，因此不能與AgNO3溶液干脆反應(yīng)，必需使之變?yōu)镃l-。因此，應(yīng)通過(guò)1-氯乙烷在堿性溶液中水解得到，但要留意，反應(yīng)后溶液顯堿性，不能干脆加AgNO3溶液，否則Ag+與OH-反應(yīng)得到Ag2O黑色沉淀，影響氯的檢驗(yàn)，所以應(yīng)加入足量硝酸酸化后，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)。答案選C?！军c(diǎn)睛】本題考查鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)，留意堿性條件下生成的AgOH不穩(wěn)定，易分解生成Ag2O黑色沉淀而影響試驗(yàn)現(xiàn)象，為易錯(cuò)點(diǎn)。7.我國(guó)科研人員運(yùn)用催化劑CoGa3實(shí)現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇，反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是A.肉桂醛分子中不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.還原反應(yīng)過(guò)程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D.該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基【答案】A【解析】【詳解】A.肉桂醛()分子中碳碳雙鍵兩端分別連接2個(gè)不同的基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A錯(cuò)誤；B.苯丙醛()分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖示：，故B正確；C.依據(jù)圖示，還原反應(yīng)過(guò)程中肉桂醛與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化成了肉桂醇，分別斷開(kāi)了H-H鍵和C＝O鍵，發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂，故C正確；D.依據(jù)圖示，還原反應(yīng)過(guò)程中肉桂醛轉(zhuǎn)化成了苯丙醛和肉桂醇，而沒(méi)有轉(zhuǎn)化為苯丙醛，體現(xiàn)了該催化劑選擇性的還原肉桂醛中的醛基，故D正確；答案選A。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為C，要留意肉桂醛轉(zhuǎn)化成肉桂醇的過(guò)程中僅斷開(kāi)了極性鍵，非極性鍵是斷開(kāi)的氫氣分子中的H-H。8.試驗(yàn)室用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯，下列說(shuō)法中不正確的是()A.剛好將乙酸乙酯蒸出，平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)B.向試管a中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊漸漸加入乙醇，再加冰醋酸C.試管b中導(dǎo)氣管下端不能浸入液面的目的是防止試驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象D.反應(yīng)結(jié)束后用分液的方法分別試管b中的混合液【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，移走生成物可以使平衡正向移動(dòng)，故A正確；B．濃硫酸密度較大，且混合時(shí)放熱，所以配制混合液時(shí)先加入肯定量的乙醇，然后邊振蕩邊加入濃硫酸，冷卻后再加入冰醋酸，故B錯(cuò)誤；

C．揮發(fā)出的乙酸、乙醇易溶于水，試管b中導(dǎo)氣管下端管口浸入液面會(huì)發(fā)生倒吸現(xiàn)象，故C正確；

D．乙酸和乙醇可被碳酸鈉溶液汲取，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，所以混合液分層，通過(guò)分液操作可分別出乙酸乙酯，故D正確；

故選B。9.科學(xué)家最近發(fā)覺(jué)一種不需外能源，可以除去廢水中鹵代烴(鹵代烴危害人類(lèi)健康)的方法，即把鐵粉放在廢水中，一段時(shí)間后，鹵代烴“消逝”，有人提出該過(guò)程的機(jī)理為：Fe+RCH2X+H+→RCH3+X－+Fe2+(X為鹵素)。下列說(shuō)法中正確的是()A.若鹵代烴的分子式為C4H9X，則RCH2X有5種結(jié)構(gòu)B.該反應(yīng)是置換反應(yīng)C.反應(yīng)過(guò)程中RCH2X是氧化劑D.處理含1mol鹵代烴的廢水時(shí)，轉(zhuǎn)移4mol電子【答案】C【解析】分析】【詳解】A．RCH2X中R應(yīng)為丙基，丙基有-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH3兩種，所以RCH2X有2種結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)產(chǎn)物無(wú)單質(zhì)，則該反應(yīng)不屬于置換反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)中，F(xiàn)e元素的化合價(jià)由0升高為+2價(jià)，RCH2X中RCH2+整體化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià)，則反應(yīng)過(guò)程中RCH2X是氧化劑，故C正確；

D．反應(yīng)中，F(xiàn)e元素的化合價(jià)由0升高為+2價(jià)，處理含1mol鹵代烴的廢水時(shí)，轉(zhuǎn)移2mol電子，故D錯(cuò)誤；

故選：10.酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的過(guò)程如下：R-OH++H2O下列說(shuō)法不正確的是()A.①反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)B.②的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)C.若用R18OH作反應(yīng)物，產(chǎn)物可得H218OD.酯化過(guò)程中，用濃硫酸有利于②的過(guò)程【答案】C【解析】【詳解】A．反應(yīng)①中碳氧雙鍵打開(kāi)，分別連接-OR和氫原子，為加成反應(yīng)，故A正確；B．反應(yīng)②中一個(gè)羥基脫去氫原子，另一個(gè)羥基脫落，形成雙鍵，為消去反應(yīng)，故B正確；C．依據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知R-OH到最終產(chǎn)物脫去的是氫原子，水中的羥基來(lái)自羧基，所以若用R18OH作反應(yīng)物，產(chǎn)物得不到H218O，過(guò)C錯(cuò)誤；D．濃硫酸具有吸水性，可將反應(yīng)生成的水汲取，使反應(yīng)②平衡正向移動(dòng)，故D正確；故答案為C。11.有下列幾種反應(yīng)類(lèi)型：①消去

②加聚

③取代

④加成

⑤還原

⑥氧化，用丙醛制取，─丙二醇，按正確的合成路途依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類(lèi)型應(yīng)是（）A.⑤③④① B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤①④③【答案】D【解析】【詳解】用丙醛制取1，2一丙二醇，官能團(tuán)發(fā)生改變，官能團(tuán)數(shù)目改變，1，2一丙二醇有2個(gè)羥基，且處于相鄰的碳原子上，所以應(yīng)先制備丙烯，先加氫還原為丙醇，在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，得丙烯；再與溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在堿的水溶液條件下水解，得1，2一丙二醇．故合成路途依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類(lèi)型依次為⑤①④③，故D項(xiàng)正確；12.下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A.①④ B.③④ C.②③ D.①②【答案】B【解析】【詳解】由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和-Br。為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團(tuán)；為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到-Br和-OH兩種官能團(tuán)；為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物中只有C=C一種官能團(tuán)；為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團(tuán)；則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④，故選B項(xiàng)。綜上所述，本題正確答案為B。【點(diǎn)睛】該題是高考中的常見(jiàn)題型，考查的重點(diǎn)為有機(jī)物的官能團(tuán)的種類(lèi)的推斷和性質(zhì)，留意依據(jù)反應(yīng)條件推斷可能發(fā)生的反應(yīng)，駕馭各類(lèi)有機(jī)物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。13.分子式為C5H12O2的飽和二元醇，有多種同分異構(gòu)體(注：同一碳原子上連接兩個(gè)羥基的同分異構(gòu)體是不能穩(wěn)定存在的，不計(jì)在內(nèi))，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中，m、n均正確的是()A.m=1，n=6 B.m=2，n=6 C.m=1，n=7 D.m=2，n=7【答案】B【解析】【詳解】主鏈有3個(gè)碳原子的可能結(jié)構(gòu)有兩種；主鏈上有4個(gè)碳原子時(shí)，其碳鏈為（1、2、3、4為碳原子編號(hào)），其中兩個(gè)-OH所連碳原子的編號(hào)可能為：1-2、1-3、1-4、2-3、2-4、3-4共六種，n=6；

故選：B。14.wg下列物質(zhì)在足量的氧氣中完全燃燒后，生成的產(chǎn)物全部通入足量的過(guò)氧化鈉固體粉末中，充分反應(yīng)后固體增重mg，若w＜m，則下列組合肯定是()①氫氣和甲醛②一氧化碳和甲醛③甲烷和乙二酸④甲烷和一氧化碳⑤甲烷和乙醇⑥乙醇和氫氣A.④⑤⑥ B.①②③ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤【答案】A【解析】【分析】【詳解】混合物完全燃燒生成二氧化碳和水，二氧化碳和水與過(guò)氧化鈉反應(yīng)的方程式分別為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，依據(jù)方程式可知過(guò)氧化鈉增重的實(shí)際質(zhì)量即混合物中H2和CO的質(zhì)量，即只要混合物可以表示成(CO)m?(H2)n，則過(guò)氧化鈉固體增重質(zhì)量等于原物質(zhì)的質(zhì)量，若碳原子有剩余，則增重質(zhì)量大于原質(zhì)量，即w<m；①H2和HCHO無(wú)論何種比例混合，都可以表示成(CO)m?(H2)n，故①不符合題意；②CO和HCHO無(wú)論何種比例混合，都可以表示成(CO)m?(H2)n，故②不符合題意；③CH4和HOOCCOOH以2:1比例混合時(shí)可以表示成(CO)4?(H2)5，故③不符合題意；④CH4和CO無(wú)論以何種比例混合都會(huì)有C原子剩余，故④符合題意；⑤CH4和C2H5OH無(wú)論以何種比例混合都會(huì)有C原子剩余，故⑤符合題意；⑥C2H5OH和H2無(wú)論以何種比例混合都會(huì)有C原子剩余，故⑥符合題意；故答案為A。15.香豆素﹣4是一種激光染料，應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器。香豆素﹣4由C、H、O三種元素組成，分子球棍模型如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()①分子式為C10H9O3②能與Br2水發(fā)生取代反應(yīng)③能與Br2水發(fā)生加成反應(yīng)④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol香豆素﹣4最多能與2molNaOH的溶液反應(yīng)A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.②③④⑤【答案】C【解析】【詳解】①該有機(jī)物中C原子個(gè)數(shù)為10，氧原子個(gè)數(shù)為3，氫原子個(gè)數(shù)為8，分子式為C10H8O3，故①錯(cuò)誤；②香豆素-4中含有酚羥基，鄰對(duì)C上的氫可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故②正確；③香豆素-4中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故③正確；④香豆素-4中含有碳碳雙鍵，酚羥基，都能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故④正確；⑤香豆素﹣4含有酚羥基能與NaOH反應(yīng)，酯基水解后生成酚羥基和羧基可以和NaOH反應(yīng)，所以1mol香豆素﹣4最多能與3molNaOH的溶液反應(yīng)，故⑤錯(cuò)誤；綜上所述選C。16.多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，會(huì)傳遞興奮及快樂(lè)的信息。其部分合成路途如下，下列說(shuō)法正確的是A.甲在苯環(huán)上的溴代產(chǎn)物有2種B.lmol乙與H2發(fā)生加成，最多消耗3molH2C.多巴胺分子中全部碳原子可能處在同一平面D.甲、乙、多巴胺3種物質(zhì)均屬于芳香烴【答案】C【解析】【詳解】A.甲()在苯環(huán)上的一溴代產(chǎn)物有2種，還有二溴代產(chǎn)物等，故A錯(cuò)誤；B.乙()中的苯環(huán)和羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，lmol乙最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.多巴胺()分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則側(cè)鏈上的碳原子可能處于苯環(huán)所在平面，故C正確；D.甲、乙、多巴胺中除了還有C和H元素外，還含有其他元素，均屬于烴的衍生物，故D錯(cuò)誤；答案選C。第Ⅱ卷(非選擇題共52分)二、非選擇題(本大題共5小題，計(jì)52分)17.已知某種有機(jī)物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如下：回答下列問(wèn)題：(1)結(jié)合以上譜圖推斷：有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_____，分子式為_(kāi)____，有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖中有_____種汲取峰，峰面積之比為_(kāi)______。該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_______。(2)直鏈烴B的相對(duì)分子質(zhì)量比A小4，含2個(gè)甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，寫(xiě)出B全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________、__________________。(3)鏈烴C是B的同系物，且其對(duì)乙烯的相對(duì)密度為3，C的核磁共振氫譜顯示：C中只含有一種氫原子。則C在肯定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的方程式為：_____________________。【答案】(1).74(2).C3H6O2(3).2(4).1：1(5).CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH(6).(7).(8).n【解析】【詳解】(1)質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰表示該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量，依據(jù)質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74；由紅外光譜圖可看出該分子中有不對(duì)稱(chēng)CH3，因此該分子中有2個(gè)CH3，由圖也可以知含有C=O雙鍵，C-O-C單鍵，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3，分子式為C3H6O2；CH3COOCH3有2種環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜有2組峰；峰面積之比為1:1；該物質(zhì)含有酯基，可以在氫氧化鈉溶液在加熱條件下，發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉、甲醇，反應(yīng)方程式為：CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH；(2)A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，所以B的相對(duì)分子質(zhì)量為70；，所以B的分子式為C5H10，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，應(yīng)為烯烴，且為直鏈烴，含有2個(gè)甲基，可能的結(jié)構(gòu)有：、。(3)鏈烴C是B的同系物，且其對(duì)乙烯的相對(duì)密度為3，則C的分子式為C6H12，C的核磁共振氫譜顯示：C中只含有一種氫原子，則為C=C雙鍵連接4個(gè)甲基，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為：?！军c(diǎn)睛】書(shū)寫(xiě)烯烴的同分異構(gòu)體時(shí)，要留意是否有順?lè)串悩?gòu)，當(dāng)雙鍵碳原子上每個(gè)碳都連有不同基團(tuán)，就有順?lè)串悩?gòu)。18.某化學(xué)小組同學(xué)欲在試驗(yàn)室中用乙醇制備1，2-二溴乙烷。試驗(yàn)裝置如圖：(1)請(qǐng)寫(xiě)出A和B中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式A：_______。B：_______。(2)A裝置中若反應(yīng)溫度在140℃時(shí)，則存在一種副反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______，反應(yīng)類(lèi)型：_____。(3)已知：①下列物質(zhì)的沸點(diǎn)：乙醇：78.5℃1，2-二溴乙烷：132℃乙醚：34.6℃；②乙醚不與溴水反應(yīng)。若最終產(chǎn)物中混有少量乙醚，可用______的方法除去。(4)在進(jìn)行以下試驗(yàn)時(shí)，不須要運(yùn)用溫度計(jì)的是________(填序號(hào))。A.制取溴苯B.制取硝基苯C.由工業(yè)酒精制備無(wú)水乙醇D.制取乙酸乙酯(5)有同學(xué)視察到：在試驗(yàn)后期A中液體變黑，認(rèn)為應(yīng)當(dāng)在裝置A和B之間加入裝置______(填序號(hào))，此裝置的作用是________?！敬鸢浮?1).CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2).CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(3).2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O(4).取代反應(yīng)(5).蒸餾(6).AD(7).C(8).除去SO2或汲取SO2【解析】【分析】本試驗(yàn)的目的是用乙醇制備1，2-二溴乙烷，裝置A中，170℃時(shí)無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，生成的乙烯進(jìn)入B裝置，與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷；若A中液體變黑，說(shuō)明乙醇被濃硫酸氧化成C，濃硫酸會(huì)被還原成二氧化硫，二氧化硫可以被濃溴水氧化，須要除去?！驹斀狻?1)裝置A中發(fā)生乙醇的消去反應(yīng)，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；裝置B中為乙烯和溴的加成，方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；(2)A裝置中若反應(yīng)溫度在140℃，乙醇會(huì)發(fā)生分子間脫水生成乙醚，方程式為2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；(3)依據(jù)題目信息可知乙醚和1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)差異較大，且1,2-二溴乙烷會(huì)溶于乙醚，所以可以蒸餾除去；(4)A．溴苯由苯在常溫下和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)制取，不須要溫度計(jì)，故A符合；B．制取硝基苯時(shí)須要將溫度限制在50℃~60℃，須要溫度計(jì)，故BC．工業(yè)酒精制備無(wú)水乙醇須要依據(jù)溫度收集餾分，所以須要溫度計(jì)，故C不符合；D．乙酸和乙醇在濃硫酸、加熱條件下可生成乙酸乙酯，不須要限制溫度，故D符合；故答案為AD；(5)若A中液體變黑，說(shuō)明乙醇被濃硫酸氧化成C，濃硫酸會(huì)被還原成二氧化硫，二氧化硫可以被濃溴水氧化，雖然酸性高錳酸鉀可以氧化二氧化硫，但同時(shí)還會(huì)氧化乙烯，品紅溶液汲取二氧化硫的量較少，可以用NaOH溶液除去，所以選C；主要作用是除去SO2或汲取SO2?！军c(diǎn)睛】品紅溶液雖然能和二氧化硫反應(yīng)，但汲取二氧化硫的量較少，一般用來(lái)檢驗(yàn)二氧化硫，用堿性溶液汲取二氧化硫。19.尼泊金酯是國(guó)際上公認(rèn)的廣譜性高效防腐劑，被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和化妝品的防腐等領(lǐng)域。我國(guó)國(guó)標(biāo)規(guī)定，尼泊金酯中的乙酯、丙酯可用于食品。尼泊金丙酯(其相對(duì)分子質(zhì)量約為180)在酸性條件下水解可生成兩種有機(jī)物A和B。A的紅外光譜表征到了羧基、羥基和苯環(huán)的存在，核磁共振氫譜表明其有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積比為1:2:2:1。(1)尼泊金丙酯中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)為確定B的結(jié)構(gòu)，可采納下列方法中的____________(填序號(hào))。a.質(zhì)譜法b.核磁共振氫譜法c.檢驗(yàn)?zāi)芊衽cNaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2d.檢驗(yàn)?zāi)芊癜l(fā)生氧化反應(yīng)，并最終被氧化成羧酸(3)寫(xiě)出A與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。(4)尼泊金乙酯的同分異構(gòu)體中，滿意下列條件的共有___________種。a.分子中苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基b.屬于酯類(lèi)c.可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中，不含甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________?！敬鸢浮?1).羥基和酯基(2).bd(3).+2NaOH→+2H2O(4).5(5).【解析】【分析】A的紅外光譜表征到了羧基、羥基和苯環(huán)的存在，核磁共振氫譜表明其有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積比為1:2:2:1，說(shuō)明苯環(huán)取代基位于對(duì)位，且結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基、亞甲基存在，A的可能結(jié)構(gòu)為HO-C6H4-COOH，相對(duì)分子質(zhì)量為138，A和B酯化反應(yīng)生成尼泊金丙酯，脫去一分子水，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為180+18-138=60，依據(jù)尼泊金丙酯名稱(chēng)可知，B有3個(gè)碳原子，不含羧基，即A在反應(yīng)時(shí)脫去了羧基的-OH，酚羥基結(jié)構(gòu)不變?！驹斀狻?1)A在反應(yīng)時(shí)脫去了羧基的-OH，酚羥基結(jié)構(gòu)不變，B脫去了羥基中的氫，尼泊金丙酯中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基和酯基。(2)為確定B的結(jié)構(gòu)，a.質(zhì)譜法可得有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量，不能用于確定結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；b.核磁共振氫譜法可以推斷氫環(huán)境，能用于確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)，B正確；c.檢驗(yàn)?zāi)芊衽cNaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，若能反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基，其余碳結(jié)構(gòu)未知，C錯(cuò)誤；d.檢驗(yàn)?zāi)芊癜l(fā)生氧化反應(yīng)，并最終被氧化成羧酸，可得出羥基的位置和碳鏈結(jié)構(gòu)，D正確；答案為bd。(3)A與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH→+2H2O。(4)由上題可知，尼泊金乙酯為HO-C6H4-COOC2H5，,同分異構(gòu)體中符合分子中苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基的酯類(lèi)，可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)的種類(lèi)有5種，不含甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。20.有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)150，經(jīng)測(cè)定A具有下列性質(zhì)：A的性質(zhì)推斷A的組成、結(jié)構(gòu)①能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O__________②A與醇或羧酸在濃硫酸存在下均能生成有香味的物質(zhì)__________③在肯定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)，其生成物與溴水混合，溴水褪色④0.1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體___________(1)填寫(xiě)表中空白。(2)若A分子中氧元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)為59.7%，則A的分子式為_(kāi)______________(3)若A分子中無(wú)含碳支鏈，寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_____________________。(4)下列物質(zhì)與A互為同系物的是________(填字母)。ab.c.d.【答案】(1).肯定含有C、H元素，可能含有O元素(2).A分子中含有－OH、－COOH(3).A分子中含有兩個(gè)－COOH(4).C4H6O5(5).HOOCCH=CHCOOH+H2O(6).b【解析】【分析】①能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O，依據(jù)原子守恒，有機(jī)物中肯定含有C、H元素，不能推斷是否含有O元素；②A與醇或羧酸在濃硫酸存在下均能生成有香味的物質(zhì)，說(shuō)明反應(yīng)生成了酯類(lèi)物質(zhì)，故A中含有羧基和羥基；③在肯定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)，其生成物與溴水混合，溴水褪色，應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)生成了碳碳雙鍵，則A中與羥基相連的碳的鄰位碳上有氫原子；④0.1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明有羧基，產(chǎn)生4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)二氧化碳，說(shuō)明A分子中含有兩個(gè)羧基；結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7%，則分子中O原子最大數(shù)目＜=5.6，據(jù)此分析推斷A的分子式；若A分子中無(wú)含碳支鏈，據(jù)此分析推斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O，依據(jù)原子守恒，有機(jī)物中肯定含有C、H元素，可能含有O元素，故答案為：肯定含有C、H元素，可能含有O元素；②A與醇或羧酸在濃硫