河南省南陽市臥龍區(qū)博雅學(xué)校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月月考生物試題（解析版）

南陽市臥龍區(qū)博雅學(xué)校高中高一年級月考生物學(xué)科試卷使用時間：2024.6.2考生注意：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題）一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分）1.下列有關(guān)遺傳學(xué)基本概念及操作的敘述，正確的是（）A.純合子的雜交后代不一定是純合子，雜合子的自交后代一定是雜合子B.性狀分離是指雜交或自交的后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象C.基因型相同的同種生物，其表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同的同種生物，基因型不一定相同D.孟德爾研究分離定律時，“設(shè)計測交實驗并預(yù)測測交結(jié)果”屬于假說—演繹法中的“演繹推理”過程【答案】D【解析】【分析】1、性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象。2、純合子是指同一位點上的兩個等位基因相同的基因型個體，如AA，aa；雜合子是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體，如Aa。3、基因型決定表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果?！驹斀狻緼、兩個純合子雜交的后代可能出現(xiàn)雜合子，如AA與aa雜交，后代為雜合子Aa，雜合子自交后代可能有純合子出現(xiàn)，如Aa自交后代有AA、Aa、aa，A錯誤；B、性狀分離是指在雜種（自交）后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀個體的現(xiàn)象，若兩種相對性狀的雜交后代同時出現(xiàn)了顯性性狀和隱性性狀，不屬于性狀分離，B錯誤；C、基因型相同的同種生物，表現(xiàn)型不一定相同，因為還受環(huán)境的影響，表現(xiàn)型相同的同種生物，基因型不一定相同，如AA和Aa，C錯誤。D、孟德爾研究分離定律時，設(shè)計了測交實驗，并根據(jù)假說預(yù)測了測交實驗的結(jié)果，屬于假說—演繹法中的“演繹推理”過程，D正確。故選D。2.下列各項雜交組合中，能確定其性狀顯隱性的是（）A.黃色小鼠×黃色小鼠雜交，子代小鼠黃色：灰色=2：1B.高莖豌豆×矮莖豌豆人工授粉，子代豌豆中高莖：矮莖=1：1C.紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅，子代雄性果蠅中紅眼：白眼=1：1D.父親為血友病患者、母親表現(xiàn)正常，生了兩個兒子都正常【答案】A【解析】【分析】判斷顯隱性的方法：（1）具有相對性狀的兩個純合親本雜交，子一代中表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀；（2）具有相同性狀的兩個體雜交或自交，出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，則后代中新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀?！驹斀狻緼、黃色小鼠×黃色小鼠雜交，后代發(fā)生性狀分離，因此黃色為顯性，灰色為隱性，可以確定顯隱性，A正確；B、高莖豌豆×矮莖豌豆人工授粉，子代高莖：矮莖=1：1，為測交，高莖和矮莖都有可能是雜合子，無法判斷顯隱性，B錯誤；C、若為常染色體遺傳，則紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅組合為測交，無法確定顯隱性；若白眼為伴X染色體隱性遺傳，雌性為雜合子，也會出現(xiàn)子代紅眼:白眼=1:1，故無法判斷顯隱性，C錯誤；D、血友病為伴X遺傳，無論母親為隱性純合子還是顯性純合子，子代都表現(xiàn)正常，且子代樣本太少不能判斷顯隱性，D錯誤。故選A。3.圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細胞；圖乙表示該動物的細胞中每條染色體上的DNA含量變化；圖丙表示該動物一個細胞中染色體組數(shù)的變化.下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因A、a所在的染色體是已發(fā)生基因突變的X染色體B.圖甲可對應(yīng)于圖乙中的bc段和圖丙中的kl段C.圖乙中的bc段和圖丙中的hj段不可能對應(yīng)于同種細胞分裂的同一時期D.圖乙中的cd段形成原因是細胞分裂【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖為減數(shù)第二次分裂中期細胞圖，乙圖表示表示該動物的細胞中每條染色體上的DNA含量變化，圖丙表示該動物一個細胞有絲分裂過程中染色體組數(shù)的變化．梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，解析題圖結(jié)合問題的具體提示綜合作答。【詳解】A.X、Y是一對同源染色體，減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，不可能位于減數(shù)第二次分裂細胞中，則基因A、a位于一常染色體上，可能發(fā)生基因突變或者交叉互換，A錯誤；B.圖甲為減數(shù)一次分裂形成的細胞，其中每條染色體兩個DNA，可對應(yīng)于圖乙中的bc段，甲細胞中有一個染色體組，而圖丙的kl段有兩個染色體組。B錯誤；C.圖乙中的bc段時每條染色體含有2個DNA，代表前期和中期，圖丙中的hj段代表的是有絲分裂的后期，著絲點分裂，染色體組加倍，但每條染色體只含有1個DNA，C正確；D.圖乙中的cd段形成的原因是著絲點的分裂，D錯誤。故選C?！军c睛】分析解答本題判斷題圖非常關(guān)鍵，一是甲圖中沒有同源染色體，處于減二中期；二是確定乙圖曲線可以代表有絲分裂或減數(shù)分裂過程中每天染色體上的DNA含量變化；三是丙圖只能代表細胞有絲分裂中染色體的數(shù)量變化規(guī)律（因為只有有絲分裂后期著絲點分裂才會導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目比體細胞加倍）。4.在鴿子（ZW型性別決定方式）中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列：B1（灰紅色）對B（藍色）為顯性，B對b（巧克力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子，它們雜交后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個體，據(jù)此可以判斷出（）A.該巧克力色個體的基因型一定是ZbW B.該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbC.該藍色鴿子的基因型一定是ZBW D.該藍色鴿子的基因型一定是ZBZb【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可以知道：鴿子是ZW型性別決定方式，ZZ為雄性，ZW為雌性。親本灰紅色鴿子必然含有ZB1；親本藍色鴿子不含ZB1，但是至少含有一個ZB，巧克力色只能含有Zb。若親本中灰紅色鴿子為雌性（ZB1W），則親本藍色鴿子為雄性（ZBZb），后代中可出現(xiàn)巧克力色的個體（ZbW）；若親本中灰紅色鴿子為雄性（ZB1Zb），則親本藍色鴿子為雌性（ZBW），則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個體（ZbW）?！驹斀狻緼、后代中該巧克力色個體的基因型為ZbW，A正確；B、該灰紅色鴿子的基因型是ZB1W或ZB1Zb，B錯誤；CD、該藍色鴿子的基因型是ZBZb或ZBW，CD錯誤；故選A。5.科研工作者做噬菌體侵染細菌的實驗時，分別用同位素32P、35S、18O和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記。以下說法不正確的是（）第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記A.第二組實驗中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18OB.第三組實驗中，子代噬菌體的DNA中不一定含有14CC.第一組實驗中，噬菌體DNA在細菌體內(nèi)復(fù)制了三次，釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的100%、0D.第三組實驗經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后離心，檢測到放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中【答案】D【解析】【分析】T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌內(nèi)的病毒，由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。在寄生的過程中，它會把自身的遺傳物質(zhì)注入到大腸桿菌內(nèi)，并利用大腸桿菌內(nèi)的物質(zhì)合成新的噬菌體，進行大量增殖。為了確定它注入到大腸桿菌內(nèi)的是它的蛋白質(zhì)還是DNA（即哪個是它的遺傳物質(zhì)），科學(xué)家采用放射性同位素標(biāo)記的方法進行了相關(guān)實驗。【詳解】A、大腸桿菌成分用18O標(biāo)記，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的原料完全來自大腸桿菌，故子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18O，A正確；B、14C能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，由于DNA的半保留復(fù)制，子代部分噬菌體含有親代DNA的一條鏈，所以子代噬菌體的DNA中不一定含有14C，B正確；C、噬菌體DNA在細菌體內(nèi)復(fù)制了三次，子代噬菌體是以親代噬菌體的DNA做模板鏈，大腸桿菌提供脫氧核苷酸為原料，合成子代噬菌體的，所以每一個子代噬菌體都含32P；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不會進入大腸桿菌體內(nèi)，故子代噬菌體中都不含35S，C正確；D、14C既能標(biāo)記噬菌體的DNA，也能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，所以經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后離心，檢測到放射性在上清液和沉淀物中都有，D錯誤。故選D。6.如圖表示細胞內(nèi)與基因有關(guān)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，其中ⅰ是遺傳物質(zhì)的主要載體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.堿基數(shù)目的差異是不同f攜帶信息不同的主要原因B.f在ⅰ上呈線性排列，f與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系C.e為脫氧核苷酸，h為蛋白質(zhì)D.若g中（G+C）/（A十T）=0．5，則A占g中總堿基數(shù)的比例為1/3【答案】A【解析】【分析】由題意知：a代表C、H、O、N、P，b、c、d代表磷酸、脫氧核糖、含氮堿基，e代表4種脫氧核苷酸，g代表DNA，h代表蛋白質(zhì)，i代表染色體。【詳解】A、堿基對排列順序的差異是不同基因即f攜帶信息不同的主要原因，A錯誤；B、f基因在i染色體上呈線性排列，基因控制性狀的表達，但基因與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，B正確；C、e代表脫氧核糖核苷酸，h為蛋白質(zhì)，C正確；D、g是DNA，DNA分子中A=T、G=C，若DNA中（G+C）/（A+T）＝0.5，A=T=2G=2C，則A占g（DNA）總堿基數(shù)的比例為1/3，D正確。故選A。7.下圖為科學(xué)家設(shè)計的DNA合成的同位素標(biāo)記實驗，利用大腸桿菌探究DNA的復(fù)制過程，下列敘述正確的是（）A.將上述大腸桿菌繼續(xù)培養(yǎng)，細胞再分裂1次并提取DNA進行密度梯度離心，可在試管中出現(xiàn)三條DNA帶B.科學(xué)家在對DNA復(fù)制方式的研究過程中運用了假說一演繹的科學(xué)研究方法C.可用噬菌體代替大腸桿菌進行上述實驗，且提取DNA更方便D.大腸桿菌在含有15NH4C1的培養(yǎng)液中生長若干代，細胞中只有DNA含15N【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制方式可以通過設(shè)想來進行預(yù)測，可能的情況是：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制。如果是半保留復(fù)制，則新形成的兩個DNA分子，各有一條鏈來自親代DNA分子，另一條鏈?zhǔn)切滦纬傻??！驹斀狻緼、試管①中的DNA兩條鏈都被15N標(biāo)記，因為DNA是半保留復(fù)制，試管②中的DNA分子一條鏈含15N，一條鏈含14N，試管③中少數(shù)DNA一條鏈含15N，一條鏈含14N，多數(shù)DNA分子兩條鏈都含的是14N，細胞再分裂1次密度梯度離心后，仍然只能形成兩條DNA帶（14N/14N，14N/15N），A錯誤；B、科學(xué)家在對DNA復(fù)制方式的研究過程中運用了假說一演繹法、密度梯度離心法、同位素標(biāo)記法等，B正確；C、不能用噬菌體代替大腸桿菌進行上述實驗，因為噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中完成生命活動，C錯誤；D、蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)都含有N元素，大腸桿菌在含有15NH4C1的培養(yǎng)液中生長若干代，細胞中含15N的有DNA、RNA、蛋白質(zhì)等，D錯誤。故選B。8.關(guān)于DNA分子復(fù)制機制，科學(xué)家用熒光染料給Rep（DNA解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu)，驅(qū)動復(fù)制叉的移動）加上了綠色熒光蛋白從而獲知被標(biāo)記的分子相對于DNA分子的運動軌跡，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA分子的一條單鏈中，具有一個游離的磷酸基團的一端被稱為3'—端B.Rep可以破壞DNA雙鏈之間的氫鍵C.DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用D根據(jù)材料推斷Rep推動復(fù)制叉移動需要水解ATP提供能量【答案】A【解析】【分析】DNA復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制。DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制。DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻緼、DNA分子的一條單鏈中，具有一個游離的磷酸基團的一端被稱為5'—端，A錯誤；B、由題干可知，Rep是DNA解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu)，能驅(qū)動復(fù)制叉的移動，使得雙鏈打開，故Rep可以破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，B正確；C、DNA結(jié)合蛋白纏繞在DNA單鏈上，可防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用，C正確；D、DNA復(fù)制需要ATP提供能量，Rep推動復(fù)制又移動都需要消耗能量，是通過水解ATP提供能量，D正確。故選A。9.新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發(fā)生以來，全國人民同舟共濟、眾志成城，打贏了一場沒有硝煙的疫情阻擊戰(zhàn)，經(jīng)研究，該病毒是一種單股正鏈RNA病毒，其在宿主細胞內(nèi)的增殖過程如圖所示。下列說法中正確的是（）A.由圖示可知，＋RNA和-RNA上都含有決定氨基酸的密碼子B.過程②消耗的嘧啶核苷酸數(shù)等于過程④消耗的嘌呤核苷酸數(shù)C.可利用抗生素類藥物抑制新型冠狀病毒在宿主細胞內(nèi)的增殖D.新型冠狀病毒和HIV的增殖過程都需要RNA復(fù)制酶的作用【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析，新型冠狀病毒由+RNA和蛋白質(zhì)組成，其中+RNA可以通過翻譯過程形成蛋白質(zhì)，即圖中①、③過程表示翻譯；②、④表示+RNA的復(fù)制過程，其先合成-RNA，再合成+RNA?！驹斀狻緼、由過程①和③過程可知，+RNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，而-RNA不能，因此可判斷+RNA上有決定氨基酸的密碼子，而-RNA上沒有，A錯誤；B、過程②和④都要遵循堿基互補配對原則，因此過程②消耗的嘧啶核苷酸的數(shù)量與過程④消耗的嘌呤核苷酸的數(shù)量相等，B正確；C、抗生素類藥物主要作用于細菌，不能抑制病毒的增殖，C錯誤；D、HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，增殖過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，不需要RNA復(fù)制酶的作用，D錯誤。故選B。10.黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化現(xiàn)象出現(xiàn)（如圖），甲基化不影響基因復(fù)制。有關(guān)分析錯誤的是（）A.F1個體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.細胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可能引起DNA的甲基化D.因A基因發(fā)生甲基化后堿基序列未發(fā)生改變，因此不能遺傳給后代【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和題圖分析，基因型都為Aa小鼠毛色不同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異?！驹斀狻緼、黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1個體基因型都為Aa，但是體色不同，其原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，A正確；B、RNA聚合酶與A基因的結(jié)合屬于基因表達的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而A基因甲基化會影響其表達過程，因此甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合，B正確；C、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團，細胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可能引起DNA的甲基化，從而影響基因的表達，C正確；D、根據(jù)題干信息已知堿基的甲基化不影響DNA復(fù)制過程，且發(fā)生甲基化后堿基序列未發(fā)生改變，因此發(fā)生甲基化后遺傳信息可以傳遞給子代細胞，D錯誤。故選D。11.下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（）A.基因突變只有發(fā)生在生殖細胞中，突變的基因才能遺傳給下一代B.基因重組既可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間C.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗，R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異D.貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病【答案】B【解析】【分析】生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組都能為進化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異可以在有絲分裂也可以在減數(shù)分裂?！驹斀狻緼、發(fā)生基因突變的生殖細胞若用于繁殖產(chǎn)生受精卵能遺傳給下一代，植物發(fā)生在體細胞中的基因突變可通過無性繁殖遺傳給下一代，A錯誤；B、基因重組包括互換型（發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體的互換）和自由組合型（同源染色體分離，非同源染色體自由組合），故基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間，B正確；C、格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗，R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組，C錯誤；D、貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。故選B。12.假肥大肌營養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳病，患者由于肌細胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌細胞壞死和功能喪失。亨廷頓病（HD）是一種常染色體顯性遺傳病，一般患者在中年發(fā)病，表現(xiàn)為舞蹈樣動作，隨著病情進展逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽能力，并最終死亡。以上兩種遺傳病在某家系的系譜圖如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.甲病是假肥大肌營養(yǎng)不良，乙病是亨廷頓病B.Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb或AaXBXBC.如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是1/2【答案】C【解析】【分析】分析系譜圖：II-3和II-4均無乙病，但III-4有乙病，說明乙病為隱性遺傳病，乙病為假肥大肌營養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳??；所以甲病為常染色體顯性遺傳病，為亨廷頓病（HD）。【詳解】A、II-3和II-4均無乙病，但III-4有乙病，說明乙病為隱性遺傳病，乙病為假肥大肌營養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳?。凰约撞槌Ｈ旧w顯性遺傳病，為亨廷頓?。℉D），A錯誤；B、Ⅱ-2患有兩種遺傳病，且母親沒有甲病，所以其基因型為BbXaY，Ⅱ-3有甲病且為乙病的攜帶者，母親無甲病，所以其基因型為BBXAXa，B錯誤；C、Ⅱ-2的基因型為BbXaY，Ⅱ-1無甲病，Ⅲ-2的基因型為BbXAY；II-3的基因型為BBXAXa，Ⅱ-4的基因型為bbXAY，所以Ⅲ-3的基因型及概率為BbXAXA（1/2）、BbXAXa（1/2），因此Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，后代不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為1-1/2×1=7/8，因,生出正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32，C正確;；D、父母患HD的正常男孩，不攜帶致病基因，某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是0，D錯誤。故選C。13.俗語“一母生九子，九子各不同”，不考慮基因突變和染色體變異，這一現(xiàn)象可能與圖所示的哪些過程有關(guān)？（）A.①③ B.①② C.③④ D.②④【答案】A【解析】【分析】在減數(shù)分裂I的前期發(fā)生交叉互換（基因重組的類型之一），減數(shù)分裂I的后期發(fā)生非同源染色體的自由組合（基因重組的類型之二）?！驹斀狻俊耙荒干抛樱抛痈鞑煌笔怯捎诎l(fā)生了變異，可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，由非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致，即圖中的①；也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，由于非同源染色體自由組合導(dǎo)致，即圖中的③，A正確。故選A。14.癌癥是威脅人類健康的疾病之一。下列有關(guān)細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A.原癌基因突變或過量表達導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱，可能引起細胞癌變B.癌細胞表面的粘連蛋白減少或缺失，使癌細胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一種累積效應(yīng)D.日常生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式【答案】A【解析】【分析】癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、原癌基因負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂過程，原癌基因突變或過量表達導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強，可能引起細胞癌變，A錯誤；B、癌細胞中細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，B正確；C、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細胞中發(fā)生5～6個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征，這是一種累積效應(yīng)，C正確；D、細胞癌變是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，日常生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式，D正確。故選A。15.果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序為abc·defgh，“·”代表著絲粒。下列敘述正確的是（）A.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·dfgh，則該變異可能是基因中的堿基對缺失引起的B.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·deffgh，則果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼屬于染色體結(jié)構(gòu)變異類型C.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·fghde，則基因數(shù)量未改變不會影響生物性狀D.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·defpq，則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的【答案】B【解析】【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。2、染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位，夜來香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。3、染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·dfgh，與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，是染色體片段缺失引起的，A錯誤；B、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·deffgh，與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，是染色體片段重復(fù)引起的，果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼屬于染色體結(jié)構(gòu)變異類型，B正確；C、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·fghde，與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，該染色體片段的位置顛倒，基因數(shù)量未改變，可能會影響生物性狀，C錯誤；D、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·defpq，與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，該變異是由于非同源染色體間的易位造成的，D錯誤。故選B。16.如圖為某三體（含三條7號染色體）水稻的6號、7號染色體及相關(guān)基因示意圖，圖中基因A/a控制水稻的有芒和無芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病對易感病為顯性。已知該三體水稻產(chǎn)生配子時，7號染色體中的一條染色體會隨機進入配子中，最終形成含1條或2條7號染色體的配子，含2條7號染色體的精子不參與受精，其他配子均正常參與受精。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.三體水稻的任意一個體細胞中都有三個染色體組B.減數(shù)分裂過程中，6號、7號染色體上的等位基因都會分離C.該三體水稻作父本，與基因型為bb的母本雜交，子代中抗病個體占1/3D.三體水稻可能是7號染色體異常的精子與正常卵細胞受精產(chǎn)生的【答案】C【解析】【分析】染色體組指細胞中一組完整的非同源染色體，形態(tài)功能各不相同，攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。已知該三體水稻產(chǎn)生配子時，7號染色體中的一條染色體會隨機進入配子中，最終形成含1條或2條7號染色體的配子，含2條7號染色體的精子不參與受精，其他配子均正常參與受精。因此該三體水稻作父本產(chǎn)生的配子能參與受精的為B∶b=1∶2?！驹斀狻緼、三體水稻只是7號染色體增加一條，染色體組仍為兩個，A錯誤；B、因三體水稻產(chǎn)生配子時，7號染色體中一條染色體會隨機進入配子中，最終形成含1條或2條7號染色體的配子，所以，產(chǎn)生的一個配子中可能同時存在B和b這對等位基因，B錯誤；C、該三體水稻作父本產(chǎn)生的配子能參與受精的為B∶b=1∶2，與基因型為bb的母本雜交，后代基因型以及比例為Bb：bb=1：2，則子代中抗病（Bb）個體占1/3，C正確；D、由題干信息知，含兩條7號染色體的精子不能參與受精，所以三體的形成不是父本減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，而是由異常的卵細胞與正常精子受精產(chǎn)生的，D錯誤。故選C。17.如下圖表示基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關(guān)系，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.與①→②相比，②→③特有的堿基配對方式是U-AB.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生不改變，但生物的性狀發(fā)生改變C.胰島素的A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€基因編碼的，該基因的兩條DNA單鏈分別編碼A、B兩條肽鏈D.已知某DNA分子含有500個堿基對，其中一條鏈上A∶G∶T∶C＝4∶3∶2∶1，該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸1400個，則該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了3次【答案】C【解析】【分析】由圖分析，①為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯，②為tRNA，該過程為基因表達的過程?！驹斀狻緼、①→②以DNA為模板合成RNA，T-A，②→③以mRNA和tRNA進行堿基配對U-A，A正確；B、被甲基化的DNA片段中遺傳信息不發(fā)生改變，是控制基因的表達從而使生物的性狀發(fā)生改變，B正確；C、一個基因的編碼鏈只有一條，胰島素的A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€基因的同一條鏈編碼的，C錯誤；D、由圖干信息可知，DNA分子中A∶G∶T∶C＝3∶2∶3∶2，一個DNA分子中有鳥嘌呤脫氧核苷酸500×2×2/10=200個，消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸1400個，則合成了7個DNA，現(xiàn)有8個DNA，需要復(fù)制3次，D正確。故選C18.下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達過程，有關(guān)敘述錯誤的是（）A.原核細胞基因的②③過程可同時發(fā)生，真核細胞核基因的②③過程不能同時發(fā)生B.圖中能發(fā)生A-U和U-A配對的過程只有④C.參與③過程的RNA有3種，此過程中同一種氨基酸可以由一種或多種tRNA來轉(zhuǎn)運D.HIV在宿主細胞中遺傳信息流動的過程有⑤①②③【答案】B【解析】【分析】題圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達過程，①是DNA的復(fù)制；②是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；③是遺傳信息的翻譯；④是RNA復(fù)制；⑤是逆轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻緼、②是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，③是翻譯過程，由于原核細胞沒有核膜包被的細胞核，所以原核細胞基因的②③過程可同時發(fā)生，真核細胞的核基因②③過程不能同時發(fā)生，A正確；B、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制過程都能發(fā)生A-U配對，翻譯過程、RNA復(fù)制過程、逆轉(zhuǎn)錄過程可發(fā)生U-A配對，所以圖中能發(fā)生A-U和U-A堿基互補配對的過程有③翻譯、④RNA復(fù)制，B錯誤；C、③是翻譯過程，參與翻譯過程的RNA有tRNA、rRNA和mRNA共三種，由于一種氨基酸可能有一種或幾種密碼子，所以在③過程中同一種氨基酸可以由一種或多種tRNA來轉(zhuǎn)運，C正確；D、HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，在宿主細胞中遺傳信息流動的過程有⑤①②③，D正確。故選B。19.關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實驗，下列說法錯誤的是（）A.大蔥可作為實驗材料，其原因是根尖分生區(qū)細胞有絲分裂旺盛B.用體積分數(shù)95%的酒精沖洗固定的細胞2次C.剪取根尖約0.5～1cm放置于冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D.低溫（4℃）處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成【答案】C【解析】【分析】低溫會抑制紡錘體的形成，著絲粒分裂后的形成的子染色體不能被拉向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍?！驹斀狻緼、大蔥根尖分生區(qū)細胞分化程度較低，有絲分裂旺盛，因此大蔥可作為實驗材料，A正確；B、卡諾氏液固定后，需要用95%的酒精沖洗2次，洗去多余的卡諾氏液，B正確；C、將蒜放在裝滿清水的容器上方，讓蒜的底部接觸水面，于室溫(約25℃)進行培養(yǎng)。待蒜長出約1cm長的不定根時，將整個裝置放入冰箱冷藏室內(nèi)，誘導(dǎo)培養(yǎng)48~72h，C錯誤；D、低溫（4℃）誘導(dǎo)能抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D正確。故選C。20.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳?。―、d表示等位基因）。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦（甲）為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對孕婦（甲）及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷（檢測基因d的放射性探針為d探針，檢測基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如下圖（○表示無放射性，●放射性強度是◆的2倍）。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.個體1、個體2、個體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的女孩B.雙胞胎孩子個體1和個體3的基因型分別是XdY、XDXdC.男性抗維生素D佝僂病的致病基因只來自于母親，也只能傳遞給女兒D.個體1長大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2【答案】C【解析】【分析】分析題圖知，空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是菱形的2倍，則圖中孕婦甲既含有D基因，也含有d基因，是雜合子(基因型為XDXd)；個體1只含有D基因，不含d基因，基因型為XDY；個體2只含有d基因，不含D基因，基因型為XdY；個體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強度是菱形的2倍，所以其基因型為XdXd?！驹斀狻緼B、個體1的基因型為XDY，個體2的基因型為XdY、個體3的基因型為XdXd，分別是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，AB錯誤；C、男性的X染色體來自于母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病的致病基因在X染色體上，故該致病基因只來自于母親，也只能傳遞給女兒，C正確；D、個體1的基因型為XDY，其X染色體一定會傳給女兒，故所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1，D錯誤。故選C。第II卷（非選擇題）二、綜合題。（本大題共4小題，共60分，除標(biāo)注外每空一分）21.果蠅性別決定方式為XY型。剛毛對截毛為顯性，由基因A、a控制，基因B、b控制灰身和黑身這對相對性狀，已知基因B、b位于3號常染色體上。某實驗小組進行如下探究實驗，請回答下列問題：（1）野生型果蠅為黑身，灰身為突變性狀，研究發(fā)現(xiàn)，某灰身果蠅的出現(xiàn)是由于一條常染色體DNA中插入了一對堿基所致，則灰身性狀為_____（填“顯性”或“隱性”）突變性狀。（2）現(xiàn)有均為純合的剛毛灰身、截毛灰身、剛毛黑身雌雄果蠅若干，在滿足（1）的基礎(chǔ)上，若基因A、a位于常染色體上，現(xiàn)欲確定基因A、a與B、b是否位于非同源染色體上，請利用現(xiàn)有實驗材料設(shè)計實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論。實驗思路：讓表現(xiàn)型為_____的雌雄果蠅相互交配，得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論（不考慮減數(shù)分裂過程中同源染色體間的交叉互換）：①當(dāng)F2的表現(xiàn)型及比例為_____，則基因A、a與B、b位于非同源染色體上；②當(dāng)F2的表現(xiàn)型及比例為_____，則基因A和b位于一條染色體上、a和B位于另一條同源染色體上?！敬鸢浮浚?）顯性（2）①.（純合的）截毛灰身和（純合的）剛毛黑身②.剛毛灰身：剛毛黑身：截毛灰身：截毛黑身=9：3：3：1③.截毛灰身：剛毛灰身：剛毛黑身=1：2：1【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】一條常染色體DNA中插入了一對堿基所引起的變異屬于基因突變，野生型果蠅為黑身，某個體由于基因突變導(dǎo)致性狀變?yōu)榛疑?，由此可知灰身性狀為顯性性狀?！拘?詳解】已知基因B、b位于3號常染色體上，由（1）分析可知灰身對黑身為顯性。欲確定基因A、a與B、b是否位于非同源染色體上，可選擇（純合的）截毛灰身和（純合的）剛毛黑身雌雄果蠅相互交配，得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到F2，觀察并統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例。若基因A、a與Bb位于非同源染色體上，即A、a不位于3號常染色體上，則基因A、a與B、b的遺傳遵循自由組合定律，會出現(xiàn)剛毛灰身：剛毛黑身：截毛灰身：截毛黑身=9：3：3：1的現(xiàn)象；若基因A、a與B、b位于非同源染色體上，即A、a也位于3號常染色體上，則基因A、a與B、b的遺傳不遵循自由組合定律，A與b位于一條染色體上，a與B位于同源染色體的另一條染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生Ab與aB兩種配子，比例為1:1，F(xiàn)2會出現(xiàn)截毛灰身：剛毛灰身：剛毛黑身=1：2：1的現(xiàn)象。22.圖1為基因型為Aa小鼠的某細胞分裂示意圖（僅示部分染色體，不考慮染色體變異），圖2表示不同細胞的染色體與核DNA之間的數(shù)量關(guān)系。（1）圖1細胞所處的分裂時期為_______，含有____個染色體組，其對應(yīng)圖2中的細胞為________________。（2）圖1細胞分裂完成后，產(chǎn)生的配子類型有aY和__________________。（3）若b~e代表同一細胞的不同分裂期，則其先后順序為__________________，非等位基因的重新組合發(fā)生在圖3中_____，圖3DE形成的原因是_________________細胞內(nèi)同時出現(xiàn)A和a基因的原因可能是__________，兩者的堿基排列順序______（選填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。（4）減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵（XX），這種不分離可能發(fā)生的時期_________________?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)分裂Ⅰ后期②.2##兩③.b（2）aX、AX（aY寫上也可）（3）①.b-d-c-e②.CD③.著絲粒分裂姐妹染色單體分開④.基因突變⑤.一定不同（4）減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期【解析】【分析】1、減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂Ⅰ后，染色體減半。在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成染色體，移向細胞兩極。初級和次級卵母細胞的分裂都是不均等分裂，第一極體均等分裂。

【小問1詳解】圖1細胞中同源染色體在分離，非同源染色體自由組合，每條染色體上有兩個DNA分子，染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，故圖1細胞所處的分裂時期為減數(shù)分裂Ⅰ后期，含有2個染色體組，對應(yīng)圖2中的細胞為b?！拘?詳解】圖1細胞分裂完成后，產(chǎn)生的配子類型有aY，說明圖中染色體一對是性染色體，一對是常染色體，且Y染色體與含有兩個a的染色體組合在一起，則X染色體與含有A和a的染色體組合在一起，故產(chǎn)生的配子類型有aY、aX、AX和aY?！拘?詳解】b中染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，可表示減數(shù)分裂I和有絲分裂前期和中期，c中染色體與DNA的數(shù)量之比為1：1，且數(shù)量為2n，可表示減數(shù)分裂II的后期和末期，d中染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，但染色體數(shù)量為n，故可表示減數(shù)分裂的前期和中期，e中DNA和染色體數(shù)量均為n，可表示精細胞，b~e先后順序為b-d-c-e；非等位基因的重新組合發(fā)生減數(shù)分裂I的后期，此時染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，即發(fā)生在圖3的CD段，DE段染色體與DNA的數(shù)量之比由1：2變?yōu)?：1，形成的原因是著絲粒分裂姐妹染色單體分開；A和a的關(guān)系為等位基因，故出現(xiàn)A和a基因的原因可能是基因突變，基因突變會導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，故兩者的堿基排列順序一定不同?！拘?詳解】減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵（XX），這兩條X染色體的關(guān)系可能是同源染色體的關(guān)系，也可能在未分離前是姐妹染色單體的關(guān)系，故這種不分離可能發(fā)生的時期為減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期。23.1952年，赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過程中的功能。下圖甲表示T2噬菌體某些基因表達的部分過程，圖乙為圖甲中④部分的放大。請回答：（1）圖甲所示過程表示___________，模板為_______________。（2）圖乙所示過程表示___________，發(fā)生場所在__________，圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有_________________，圖乙所示過程中，堿基互補配對方式與圖甲中①的形成過程______________（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。（3）實驗分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是___。（4）大腸桿菌細胞中的RNA，其功能有_____________。A.傳遞遺傳信息 B.作為遺傳物質(zhì) C.轉(zhuǎn)運氨基酸 D.構(gòu)成核糖體（5）科學(xué)家在研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能時，檢測上清液中的放射性，得到如下圖所示的實驗結(jié)果。實驗中攪拌的目的______________________________，據(jù)圖分析攪拌時間應(yīng)至少大于______min，否則上清液中的放射性較低；當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進入細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌，但上清液中32P的放射性仍達到30%，其原因可能是_____________________；圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會___________?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄②.DNA的一條鏈（2）①.翻譯②.核糖體③.mRNA、tRNA、核糖體（rRNA）④.不完全相同（3）④①（4）ACD（5）①.使噬菌體和大腸桿菌分離②.2③.部分噬菌體未侵染進入細菌④.增高【解析】【分析】中心法則的證內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑。噬菌體侵染細胞實驗的實驗結(jié)果直接說明進入大腸桿菌的是噬菌體的DNA，而不是蛋白質(zhì)，根據(jù)后續(xù)子代噬菌體放射性出現(xiàn)的部位可推測，能夠在親子代之間有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)，說明DNA是遺傳物質(zhì)?！拘?詳解】圖甲過程中RNA聚合酶在起催化作用，且模板為DNA，因此，該過程為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄的模板為DNA分子的一條鏈。【小問2詳解】圖乙所示過程表示翻譯，發(fā)生在核糖體上，即核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，圖乙代表翻譯過程，該過程中的場所核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，翻譯的模板為mRNA，轉(zhuǎn)運氨基酸的工具為tRNA，RNA組成成分中含有核糖，因此圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有核糖體、tRNA和mRNA，圖乙代表的翻譯過程中，堿基互補配對方式發(fā)生在RNA之間（A和U、G和C配對），而圖甲中①過程為轉(zhuǎn)錄過程，該過程發(fā)生的堿基互補配對發(fā)生在DNA和RNA之間（A和U、G和C、T和A配對），可見這兩個過程中的堿基互補配對原則不完全相同”?！拘?詳解】噬菌體侵染細菌實驗中分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，前者存在于氨基酸的R基，即存在于④中，后者存在于DNA的磷酸①中?！拘?詳解】RNA在細胞中能作為酶，能起催化作用；作為rRNA，能參與組成核糖體；作為mRNA，能作為翻譯的模板，傳遞遺傳信息；作為tRNA，能轉(zhuǎn)運氨基酸。即RNA在大腸桿菌細胞也能擔(dān)負上述功能，但大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，即ACD正確。故選ACD【小問5詳解】噬菌體侵染細菌實驗中攪拌的目的是使噬菌體和大腸桿菌分離，據(jù)圖分析攪拌時間應(yīng)至少大于2min，否則噬菌體和大腸桿菌無法充分分離開，因而會導(dǎo)致上清液中的放射性較低；當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進入細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌，但上清液中32P的放射性仍達到30%，其原因最可能是部分噬菌體未侵染進入細菌，進而出現(xiàn)在上清液中；圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則意味著子代噬菌體從細胞中裂解出來，經(jīng)過離心、分層進入到上清液中，因而上清液放射性物質(zhì)32P的含量會上升。24.圖甲表示某動物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部圖解；圖乙表示該生物某個體的體細胞內(nèi)部分基因和染色體的關(guān)系；該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖丙所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。請據(jù)圖回答下列問題：（1）能發(fā)生圖甲所示過程的細胞結(jié)構(gòu)有____________；該過程一般不發(fā)生在細胞分裂的分裂期，原因是_______。（2）圖甲中，若b2為RNA鏈，當(dāng)b2含堿基A和U分別為24%和18%時，則b1鏈所在的DNA分子中，G所占的比例為_____；該過程結(jié)束時，終止密碼子位于______(填“b1”或“b2”)鏈上。（3）圖乙中正常情況下，該生物細胞中含有b基因最多時為________個，b基因相互分離發(fā)生在______________(填時期)。（4）圖乙中基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是___________。由圖乙所示的基因型能否確定該生物體能否合成黑色素，并說明理由_________。（5）由圖丙可以得出，基因可以通過__________進而控制生物體的性狀，某一性狀可能