2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中質(zhì)量檢測卷B人教版參考答案

2020~2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中質(zhì)量檢測卷B（人教版）參考答案1．C【解析】奧昔布寧分子中的含氧官能團為羥基和酯基，不含有羧基，A錯誤；奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化(環(huán)己基、鏈烴基)、sp2雜質(zhì)(苯環(huán)、酯基)、sp雜質(zhì)(碳碳叁鍵)，共3種類型，B錯誤；奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C正確；奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵，從而發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選C。2．D【解析】有機物的同分異構(gòu)體分子式為C8H8O2，結(jié)構(gòu)中需要含有苯環(huán)和酯基，所以同分異構(gòu)體有：，，，，，，綜上，共有6種同分異構(gòu)體，D項正確；故答案為D。3．C【解析】反應(yīng)中C=C生成C-C鍵，為加成反應(yīng)，故A錯誤；乙苯含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則所有的原子不可能共平面，故B錯誤；乙苯苯環(huán)含有3種H，乙基含有2種H，則一溴代物有5種，故C正確；苯的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，故D錯誤。故選C。4．A【解析】①碳化鈣在反應(yīng)時粉末化，啟普發(fā)生器無法控制反應(yīng)的停止；生成的氫氧化鈣易堵塞小孔，反應(yīng)放出大量的熱，易發(fā)生危險；反應(yīng)生成的硫化氫為有臭味的氣體，乙炔沒有臭味，故錯誤；②乙醇易揮發(fā)，反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯氣體中混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾了乙烯的檢驗，故錯誤；③在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液，加熱一段時間，溴乙烷在堿性條件下發(fā)生了水解，生成了醇和溴化鈉；水解液中先加硝酸中和氫氧化鈉，然后再滴加硝酸銀，出現(xiàn)淡黃色沉淀，證明溴乙烷在堿性條件下能水解出Br-，若不用硝酸中和，氫氧化銀沉淀會干擾溴離子的檢驗，故錯誤；④苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響很大，提純粗苯甲酸用重結(jié)晶法，主要步驟為：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌，故正確；⑤苯性質(zhì)穩(wěn)定，不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，甲苯中，苯環(huán)影響了甲基，使甲基的活性增強，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故正確；結(jié)合以上分析可知，④⑤選項做正確；故選A。5．C【解析】石油被譽為“黑色的金子”工業(yè)的血液”，在國民經(jīng)濟中有著非常重要的地位，故A正確；紙層析法是一種物質(zhì)分離的簡單方法，是色譜分析法的一種，不能用于分析有機物的結(jié)構(gòu)，故B正確；氟利昂是含有氟和氯的烷烴衍生物，性質(zhì)穩(wěn)定、容易液化，曾被用作制冷劑，但是因其有毒，現(xiàn)在國際上已經(jīng)禁止、限制其使用，故C錯誤；分離提純后通過李比希燃燒法確定有機物的實驗式→通過質(zhì)譜法確定有機物的分子式→通過質(zhì)譜、核磁共振氫譜、紅外光譜、紫外光譜等確定有機物的結(jié)構(gòu)簡式為研究有機物的一般方法和步驟，故D正確；故選C。6．D【解析】1mol己烯雌酚中含20molH，由H原子守恒可知，①中生成10molH2O，故A錯誤；碳碳雙鍵和苯環(huán)均能提供平面結(jié)構(gòu)，則己烯雌酚中最多有18個碳原子在同一平面，故B錯誤；酚-OH的鄰、對位均可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，雙鍵也能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則③中最多消耗5molBr2，故C錯誤；苯環(huán)與C=C雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol己烯雌酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7mol氫氣，故D正確；故答案為D。7．B【解析】葡酚酮結(jié)構(gòu)中能和金屬鈉反應(yīng)的酚羥基有2個，醇羥基1個，羧基1個，則1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣2mol，但2mol氫氣的體積不一定是，故A錯誤；葡酚酮結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)為15個，不飽和度為9，故分子式為C15H14O8，故B正確；葡酚酮結(jié)構(gòu)中能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酚羥基，羧基和酯基，則1mol的葡酚酮與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗的NaOH是4mol，葡酚酮結(jié)構(gòu)能和溴水反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol的葡酚酮與足量的溴水反應(yīng)，消耗溴3mol，則等量的葡酚酮分別與足量的NaOH溶液、溴水反應(yīng)，消耗NaOH與Br2的量之比為4：3，故C錯誤；葡酚酮結(jié)構(gòu)中的親水基圖和憎水基團大致相等，故葡酚酮不易溶于水，故D錯誤；本題答案B。8．B【解析】氨水與硝酸銀反應(yīng)先生成沉淀，后沉淀溶解，至生成的沉淀恰好溶解可制得銀氨溶液，A項錯誤；配制氫氧化銅懸濁液時，需在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液，B項正確；為防止酸液飛濺，應(yīng)先加入濃硝酸，最后加入濃硫酸，C項錯誤；應(yīng)先加入硝酸酸化，否則不能排除氫氧根離子的干擾，D項錯誤；答案選B。9．A【解析】化合物M的分子式為C8H8O2，M分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜中含有C-H鍵、C=O鍵、苯環(huán)骨架、C-O-C、C-，核磁共振氫譜4種峰，說明該物質(zhì)含有4種氫原子，故可知M的結(jié)構(gòu)簡式為。分子中不含有碳碳雙鍵、羥基、苯環(huán)側(cè)鍵上的烴基等結(jié)構(gòu)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；根據(jù)分析可知M中含有的官能團為酯基，B錯誤；M中含有酯基，在一定條件下可與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，C錯誤；M結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上有3種環(huán)境氫原子，個數(shù)分別為1、2、2，甲基上還有一種環(huán)境的氫原子，個數(shù)為3，即四種氫原子的原子個數(shù)比為1∶2∶2∶3，D錯誤；答案選A。10．C【解析】酚羥基不穩(wěn)定，易被氧氣氧化，所以對苯二酚在空氣中不能穩(wěn)定存在，A項錯誤；中間體中苯環(huán)、羰基能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該中間體最多可與11反應(yīng)，B項錯誤；2,二羥基苯乙酮含有酚羥基、醛基、苯環(huán)，具有酚、醛和苯的性質(zhì)，所以2,二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng)，C項正確；連接四個不同原子或原子團的C原子為手性碳原子，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，該分子中不含手性碳原子，D項錯誤；答案選C。11．C【解析】乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，鍵線式為，A正確；丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，其分子的球棍模型為，B正確；為間氯甲苯，對氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，C錯誤；CH4S分子中C和3個H原子、1個S原子形成共價單鍵，S與1個H原子形成共價單間，故CH4S的結(jié)構(gòu)式，D正確；答案選C。12B【解析】根據(jù)乙烯的鍵角為120°，因此CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子不在同一直線上，故A錯誤；3?乙基戊烷的碳架結(jié)構(gòu)為，有三種位置的氫，因此其一溴代物有3種(不考慮立體異構(gòu))，故B正確；的主鏈是，其名稱：2,3,4,4?四甲基己烷；故C錯誤；C6H14的碳架異構(gòu)為、、、、，因此其同分異構(gòu)體有5種；故D錯誤；綜上所述，答案為B。13．A【解析】用分液漏斗不能分離乙醇和乙酸的混合物，因為二者互溶，故A錯誤；溴水與乙烯加成不與乙烷反應(yīng)，故B正確；電石中存在雜質(zhì)會導(dǎo)致生成的C2H2中含有H2S，CuSO4可與H2S反應(yīng)生成CuS沉淀，可以達凈化目的，故C正確；1-己烯可使KMnO4/H+溶液褪色而己烷不能，可以區(qū)分二者，故D正確；故選A。14．C【解析】Y含苯環(huán)，一定條件下苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；Y含碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，反應(yīng)后所得產(chǎn)物能與Y互溶、但不溶于水，則反應(yīng)后的混合液靜置后分層，B錯誤；Y為苯乙烯，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為，C正確；Y分子中，苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，但碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)、二者不一定共平面，所有原子不一定共平面，D錯誤；答案選C。15．D【解析】CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2與溴加成得到，CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反應(yīng)得到，故合成順序為：CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)，故答案選D。16．D【解析】烴是指只含C、H兩種元素的有機物，MPy中含有N元素，不屬于烴，故A錯誤；EPy中—CH2CH2OH為空間立體結(jié)構(gòu)，所以原子不共面，故B錯誤；同系物是指含有相同數(shù)目和種類的官能團，且相差n個CH2，VPy由C、H、N三種元素組成，乙烯由C、H兩種元素組成，不是同一類物質(zhì)，故C錯誤；VPy是由EPy消去一分子水得到，屬于醇羥基消去反應(yīng)，故D正確；故選D。17．2-甲基丁烷；CH3CH=C(CH3)CH2CH3；碳碳雙鍵和醛基；4；4；HOCH2CH2OH；【解析】(1)的主鏈有4個碳原子，系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷；(2)3-甲基-2-戊烯的主鏈有5個碳，且碳碳雙鍵的位置在2，3號碳之間，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3；(3)中的官能團名稱為碳碳雙鍵和醛基；(4)有4種等效氫，則1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰；(5)分子式為C5H10O能被氧化成醛必須是與羥基相連的碳原子上含有至少2個氫原子，結(jié)構(gòu)簡式分別是：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、CH3C（CH3）2CH2OH，共4種；(6)該有機物的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基C-H鍵的吸收峰，且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1：2，則該有機物由烴基和羥基兩種基團構(gòu)成，烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為1：2，這表明有機物含有的烴基為-CH2-，且n（CH2）：n（OH）=1：1，即有機物的實驗式為CH2OH，由于該有機物的相對分子質(zhì)量為62，由M（CH2OH）n=62，可得31n=62，n=2，故該有機物的分子式為C2H6O2，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH。18．直形冷凝管(寫冷凝管即可)；導(dǎo)氣、冷凝；防止倒吸；+Br2+HBr；B；B裝置中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀；吸收溴蒸氣；NaOH溶液；【解析】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)特點可知A為直形冷凝管；長導(dǎo)管可以導(dǎo)氣并冷凝回流苯和揮發(fā)的溴；尾氣中含有HBr，極易溶于水，裝置C可以防止倒吸；(2)液溴與Fe反應(yīng)生成FeBr3，在FeBr3的催化作用下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為+Br2+HBr；(3)該反應(yīng)中液溴與Fe生成溴化鐵，溴化鐵先是參與了第一步反應(yīng)，再后續(xù)反應(yīng)中又重新生成，為該反應(yīng)的催化劑，A正確；有水存在時FeBr3溶于水電離生成Fe3+和Br-，無法和Br2反應(yīng)，則無法進行后續(xù)反應(yīng)生成溴苯，B錯誤；苯中氫原子被溴原子代替生成溴苯，所以為取代反應(yīng)，C正確；(4)若苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，則會有HBr生成，除去Br2后，若產(chǎn)物依然能和B裝置中硝酸銀溶液反應(yīng)出現(xiàn)淡黃色沉淀，則說明發(fā)生了取代反應(yīng)；裝置B中小試管可以吸收溴蒸氣；(5)溴苯中混有溴，溴易與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽，所以第二步應(yīng)是用NaOH溶液洗滌。19．圓底燒瓶；冷凝；發(fā)生倒吸；HBr；淡黃色沉淀(或AgBr沉淀)；氫氧化鈉溶液(合理即可)；+Br2；【解析】(1)根據(jù)儀器a的結(jié)構(gòu)可知，其為圓底燒瓶；苯和溴易揮發(fā)，導(dǎo)管b的作用有兩個：一是導(dǎo)氣，二是兼起冷凝回流的作用，減小苯和溴的揮發(fā)；(2)苯與溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，溴化氫極易溶于水，錐形瓶內(nèi)導(dǎo)管不插入液面以下，是為了防止發(fā)生倒吸；(3)反應(yīng)產(chǎn)生的溴化氫極易溶于水，遇到水蒸氣后在空氣中形成白霧，因此反應(yīng)過程中在導(dǎo)管c的下口附近可以觀察到白霧出現(xiàn)；(4)溴化氫極易溶于水，得到氫溴酸溶液，向錐形瓶d中滴入溶液，產(chǎn)生了淡黃色溴化銀沉淀；(5)溴能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，溴苯不反應(yīng)，所以溶解了溴的粗溴苯，可選用氫氧化鈉溶液除去其中的溴；(6)苯與溴、鐵粉混合發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，儀器a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：+Br2。20．B；球形；無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化；除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；；苯甲酸升華而損失；86.0%；C；重結(jié)晶；【解析】(1)加熱液體，所盛液體的體積不超過三頸燒瓶的一半，三頸燒瓶中已經(jīng)加入100mL的水，甲苯，高錳酸鉀，應(yīng)選用250mL的三頸燒瓶，故答案為：B；(2)為增加冷凝效果，在反應(yīng)裝置中宜選用球形冷凝管，當回流液中不再出現(xiàn)油珠時，說明反應(yīng)已經(jīng)完成，因為：沒有油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)完全被氧化；故答案為：球形；沒有油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)完全被氧化；(3)高錳酸鉀具有強氧化性，能將氧化。加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液是為了除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；該步驟亦可用草酸處理，生成二氧化碳和錳鹽，離子方程式為：；故答案為：除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；；(4)苯甲酸100℃時易升華，干燥苯甲酸時，若溫度過高，苯甲酸升華而損失；故答案為：苯甲酸升華而損失；(5)由關(guān)系式得，苯甲酸的純度為：；甲苯理論上可得到苯甲酸的質(zhì)量：，產(chǎn)品的產(chǎn)率為；故答案為：86.0%；C；(6)提純苯甲酸可用重結(jié)晶的方法。故答案為：重結(jié)晶。21．BrCH2CH2CH2Br；碳碳雙鍵、羥基；HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；取代反應(yīng)；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH；；氨基與苯環(huán)直接相連后，苯環(huán)影響氨基的活性，使氨基氫原子更難被取代(或者氨基氫原子與羥基氫原子活性相近，或氨基可以使苯環(huán)活化，使苯環(huán)上的羥基更活潑)；【解析】(1)已知A分子無甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式是BrCH2CH2CH2Br；(2)