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文檔簡介
2020~2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中質(zhì)量檢測卷A(人教版)參考答案1.C【解析】核素是一種原子,Cl2表示的是分子,Cl2和Cl2是氯元素的兩種核素組成兩種分子,故A的說法錯誤;石墨與金剛石互為同素異形體,兩者能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化,故B的說法錯誤;C5H12的同分異構(gòu)有3種,正戊烷的一氯代物有3種,異戊烷有4種,新戊烷有1種,總計8種,故C說法正確;CH3COOCH2CH3與CH3CH2OOCCH3都是指乙酸乙酯,屬于同一種物質(zhì),故D說法錯誤;本題答案C。2.A【解析】含有10個中子的氧原子,其質(zhì)子數(shù)為8,質(zhì)量數(shù)為18,所以可表示為:,A正確;的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHC(CH3)3,命名為:2,2,3-三甲基丁烷,B不正確;對硝基甲苯分子中,左側(cè)的硝基應(yīng)寫成O2N-,則其結(jié)構(gòu)簡式為:,C不正確;乙烯分子中,兩個碳原子間形成兩對共用電子,電子式為:,D不正確;故選A。3.C【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故A錯誤;B.有機(jī)物中含有甲基,甲基為四面體構(gòu)型,則所有原子不可能在同一平面上,故B錯誤;根據(jù)分析可知,該有機(jī)物中最多有5個碳原子在同一直線上,故C正確;該有機(jī)物與萘的結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,故D錯誤。故選:C。4.A【解析】酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)后分液分離,故A錯誤;飽和碳酸鈉能夠與乙酸反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉,然后分液可以除去混入乙酸乙酯中的乙酸,故B正確;CO2不溶于飽和NaHCO3,SO2可與飽和NaHCO3反應(yīng),則可用飽和NaHCO3溶液分離,故C正確;碘易溶于四氯化碳等非極性有機(jī)物溶劑,提取溶解在水中的少量碘,可用四氯化碳,故D正確。故選A。5.C【解析】二苯乙烯分子式為C14H12,A說法錯誤;二苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B說法錯誤;二苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán),既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),C說法正確;1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng),2mol苯基能與6mol氫氣加成,1mol碳碳雙鍵能與1mol氫氣加成,則最多消耗7molH2,D說法錯誤;答案為C。6.C【解析】取溴苯應(yīng)用液溴,不能用溴水,故A錯誤;為防止酸液的飛濺,應(yīng)先加入濃硝酸,最后加入濃硫酸,故B錯誤;己烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色,苯與高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故C正確;應(yīng)先加入硝酸酸化,否則不能排除氫氧根離子的干擾,故D錯誤;故選C。7.D【解析】根據(jù)烷烴與Cl2取代的條件為光照,知A說法合理;鏈反應(yīng)中Cl·在第一步消耗,第二步又生成,相當(dāng)于催化劑作用,可以反復(fù)循環(huán)使用,B正確;兩個·CH3組合可生成CH3CH3,C正確;除了四種取代產(chǎn)物之外,還可能有CH3CH3生成,D錯誤;故答案選C。8.D【解析】根據(jù)萘烷()的結(jié)構(gòu)可知,其分子式為C10H18,故A正確;與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)可以得到萘烷(),故B正確;甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有-CH2-和,所有碳原子不可能位于同一平面,故C正確;中有3種氫原子,一氯代物有3種(),故D錯誤;故選D。9.C【解析】苯及其同系物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)稱為氫化。甲苯完全氫化后,得到,發(fā)生氯代反應(yīng),由于有5種位置的氫,因此其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有5種,故C符合題意。綜上所述,答案為C。10.C【解析】將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中混有硫化氫,乙炔和硫化氫都能使高錳酸鉀褪色,則溶液褪色不能說明有乙炔生成,故A錯誤;溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液,發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)后溶液顯堿性,而檢驗溴離子,應(yīng)在酸性條件下,沒有加硝酸至酸性,不能檢驗Br-,故B錯誤;因苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響很大,溶解后,趁熱過濾減少苯甲酸的損失,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌可提純粗苯甲酸,故C正確;裂化汽油中含碳碳雙鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能作萃取劑,故D錯誤;故選C。11.C【解析】由2-氯丙烷制取少量的12-丙二醇,可用逆推法判斷:(X為鹵素原子),則2氯丙烷首先發(fā)生消去反應(yīng)生成,再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2-丙二醇,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),綜上所述,故選C。12.C【解析】含有碳碳雙鍵可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),含有甲基,又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng),A正確;該化合物沒有親水基團(tuán),可能難溶于水,B正確;含有酚羥基,可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),酚羥基與Na2CO3溶液不反應(yīng),C錯誤;含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可以催化加氫,碳碳雙鍵和酚羥基可以使酸性KMnO4溶液褪色,D正確;答案選C。13.C【解析】CH3CH2CH2OH羥基所連碳的相鄰碳上連有H,能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,羥基相連的碳原子上有氫,能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,A項錯誤;(CH3)3CCH2OH中羥基相連的碳原子上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,羥基相連的碳原子上有氫,能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,B項錯誤;中羥基相連的碳原子上連有H,能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,羥基相連的碳原子上無氫能發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮,C項正確;中羥基相連的碳原子上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,羥基相連的碳原子上有氫,能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,D項錯誤;答案選C。14.B【解析】該分子中所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基和醚鍵,共計4種官能團(tuán),故A錯誤;含有羥基和羧基,可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同,均是酯化反應(yīng),故B正確;分子中只有羧基和氫氧化鈉反應(yīng),則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C錯誤;碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,原理不相同,故D錯誤;故選B。15.B【解析】這兩個反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng),則它們的反應(yīng)類型不同,A不符合題意;這兩個反應(yīng)的反應(yīng)類型都為取代反應(yīng),則它們的反應(yīng)類型相同,B符合題意;這兩個反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),則它們的反應(yīng)類型不同,C不符合題意;這兩個反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),則它們的反應(yīng)類型不同,D不符合題意;故選B。16.D【解析】烴是指只含C、H兩種元素的有機(jī)物,MPy中含有N元素,不屬于烴,故A錯誤;EPy中—CH2CH2OH為空間立體結(jié)構(gòu),所以原子不共面,故B錯誤;同系物是指含有相同數(shù)目和種類的官能團(tuán),且相差n個CH2,VPy由C、H、N三種元素組成,乙烯由C、H兩種元素組成,不是同一類物質(zhì),故C錯誤;VPy是由EPy消去一分子水得到,屬于醇羥基消去反應(yīng),故D正確;故選D。17.;3,3-二甲基戊烷;;CH4;碳碳雙鍵、醛基;4;【解析】(1)1mol羥基有9mol電子,其電子式為:;故答案為:。(2)根據(jù)有機(jī)物的命名,此有機(jī)物的名稱為3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3,鍵線式為:;故答案為:。(4)分子量最小的有機(jī)物是甲烷,其分子式為CH4,根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,含有官能團(tuán)的是碳碳雙鍵和醛基;故答案為:CH4;碳碳雙鍵和醛基。(5)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,有4種不同的氫原子,因此一氯代物有4種;故答案為:4。18.小試管中有氣泡產(chǎn)生,液體變?yōu)樽攸S色;廣口瓶中有白霧出現(xiàn),AgNO3溶液中有淡黃色沉淀生成;Ⅲ和Ⅳ;冷凝回流揮發(fā)出的苯和溴蒸氣,減少苯和溴的損失,提高原料的利用率;除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗;②④⑤③①;NaOH;分液;溴水;洗氣;KMnO4溶液、NaOH溶液;分液【解析】(1)因從冷凝管出來的氣體為溴蒸汽和溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫遇空氣中水蒸氣形成酸霧,溴化氫能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀,故現(xiàn)象是:小試管中有氣泡,液體變棕黃色;有白霧出現(xiàn);廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成,裝置III試管里苯與導(dǎo)管口接觸,不會減小裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng),所以可以防止發(fā)生倒吸;IV燒杯中,倒立的干燥管容積大,發(fā)生倒吸后,水上升到干燥管中,使燒杯中液面下降,上升的液體有在重力作用下回流到燒杯中,所以可以防止發(fā)生倒吸,故答案為:小試管中有氣泡,液體變棕黃色,有白霧出現(xiàn),廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成;III、IV;(2)苯與溴都容易揮發(fā),所以需要采用冷凝裝置,防止溴和苯揮發(fā),減少苯和液溴的損失,提高原料利用率,如果發(fā)生取代反應(yīng)會產(chǎn)生溴化氫,如果發(fā)生加成反應(yīng)不會產(chǎn)生溴化氫。但揮發(fā)出的溴會干擾實驗,而溴易溶于苯,溴化氫不溶于苯,小試管中的苯能除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗,故答案為:防止溴和苯揮發(fā),減少苯和液溴的損失,提高原料利用率;除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗;(3)該反應(yīng)中,鐵和溴能反應(yīng)生成溴化鐵,溴化鐵作催化劑且易溶于水,所以混合物中含溴化鐵;苯和溴不可能完全反應(yīng),混合物中含有溴和苯;制取溴苯的同時還有溴化氫生成,所以混合物的成分有:溴化鐵、溴、苯、溴苯、溴化氫。所以操作順序如下:②HBr、溴化鐵易溶于水而其它物質(zhì)不易溶于水,所以先水洗洗去氫溴酸和溴化鐵;分液得到的有機(jī)層有溴、苯、溴苯;④溴和氫氧化鈉反應(yīng),所以用10%NaOH溶液洗去溴單質(zhì);分液得到的有機(jī)層苯、溴苯;⑤殘留部分氫氧化鈉,氫氧化鈉能溶于水而其他物質(zhì)不溶于水,所以用水洗去多余的氫氧化鈉;③用水洗滌后會殘留部分水分,所以用干燥劑除去多余的水;分液得到的有機(jī)層苯、溴苯;①兩者沸點不同,苯的沸點小,被蒸餾出,溴苯留在母液中,所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯,故順序為:②④⑤③①或⑤④②③①;(4)溴與NaOH反應(yīng)后,與溴苯分層,然后分液可分離,故答案為:NaOH;分液;乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),故除去乙烷中的乙烯應(yīng)選溴水,采用洗氣的操作,故答案為:溴水;洗氣;甲苯易溶于苯中,可加酸性高錳酸鉀可將甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸也易溶于苯中,故然后加入氫氧化鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉,然后進(jìn)行分液,故答案為:KMnO4溶液、NaOH溶液,分液。19.濃硫酸;a;b;b;分液;蒸餾;50%;【解析】(1)制取乙酸乙酯時試劑的加入順序一般先加乙醇再加濃硫酸,待冷卻后再加乙酸,不能先加濃硫酸,因濃硫酸溶解稀釋時會放熱,密度小的液體后加會有沸騰的可能,導(dǎo)致液體飛濺,故答案為:濃硫酸;(2)水從冷凝管下口進(jìn)上口出,保證冷卻水與蒸氣充分接觸,冷凝管的冷凝效果好,因此水從冷凝管的a處進(jìn)入;故答案為:a;(3)①140℃時發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O,反應(yīng)可以看做一個乙醇分子中的羥基被另一個乙醇分子中的乙氧基取代,發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:b;②考慮到反應(yīng)速率等多種因素,溫度越高越好,但溫度高于140℃時會發(fā)生副反應(yīng),2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O,用上述裝置制備乙酸乙酯時,溫度應(yīng)低于140℃,同時溫度控制應(yīng)有利于產(chǎn)物乙酸乙酯揮發(fā),結(jié)合表中數(shù)據(jù),反應(yīng)的最佳溫度范圍是77.5℃<T<140℃;故答案為:b;(4)乙酸乙酯密度比水小,且難溶于水,所以在碳酸鈉溶液層上方有無色油狀液體出現(xiàn),欲分離出乙酸乙酯,應(yīng)使用的分離方法是分液,用到的主要儀器為分液漏斗,乙酸乙酯從該儀器的上口倒出;進(jìn)行此步操作后,所得有機(jī)層中的主要無機(jī)物雜質(zhì)是水,在不允許使用干燥劑的條件下,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知乙酸乙酯的沸點為77.5℃,與水的沸點相差較大,除去水可用蒸餾的方法分離;故答案為:分液;蒸餾;(5)根據(jù)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O反應(yīng),得出乙醇和乙酸反應(yīng)的質(zhì)量比為46:60,若實驗所用乙酸質(zhì)量為,乙醇質(zhì)量需要,小于所給的,則可判斷乙醇過量,依據(jù)乙酸的量計算乙酸乙酯,由CH3COOH~CH3COOCH2CH3關(guān)系計算理論上生成的乙酸乙酯,理論上得到乙酸乙酯質(zhì)量m=,而實際得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為,則乙酸乙酯的產(chǎn)率為×100%=50%;故答案為:50%;20.;取代反應(yīng);加成反應(yīng);2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;;6;;;【解析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則C為CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D為CH3CH2OH,D發(fā)生催化氧化生成E為CH3CHO,E與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化生成F為CH3COOH,甲苯與氯氣在光照條件發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成A,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B與F反應(yīng)生成G(C9H10O2),由G的分子式可知,B為一元醇,故A為,B為,G為,以此解答該題。(1)由分析可知:G的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A轉(zhuǎn)化為B是取代反應(yīng),C轉(zhuǎn)化為D加成反應(yīng);(3)D()生成E()的化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;A生成B的化學(xué)方程式:;(4)符合下列條件的的同分異構(gòu)體:能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,含有?COOH,苯環(huán)上有3個取代基,且有兩個取代基相同,還含有2個?CH3,另外取代基為?COOH,2個?CH3相鄰,?COOH有2種位置,2個?CH3處于間位,?COOH有3種位置,2個?CH3處于對位,?COOH有1種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體有2+3+1=6種,其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。21.丙酸鈉;取代反應(yīng);羥基、羧基;NaOH水溶液、加熱;;CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2
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