醫(yī)藥物品合理使用管理制度

醫(yī)藥物品合理使用管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院內(nèi)醫(yī)藥物品的使用，提高資源利用效率，保障患者用藥安全，減少醫(yī)療事故的發(fā)生，訂立本管理制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)醫(yī)務(wù)人員，包含但不限于醫(yī)生、藥師、護(hù)士等。第三條醫(yī)院負(fù)責(zé)人為本制度的最終解釋和執(zhí)行。第二章藥品采購(gòu)第四條醫(yī)院藥品采購(gòu)應(yīng)依照嚴(yán)格的流程進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)鏈的安全。采購(gòu)流程包含需求評(píng)估、招標(biāo)、評(píng)審、合同簽訂、貨物驗(yàn)收等環(huán)節(jié)。第五條全部供應(yīng)商必需向醫(yī)院供應(yīng)藥品的生產(chǎn)廠家、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量證明書等相關(guān)資質(zhì)證明。醫(yī)院負(fù)責(zé)人有權(quán)拒絕不符合要求的供應(yīng)商。第六條藥品采購(gòu)應(yīng)以公開(kāi)、公平、公正的原則進(jìn)行，任何形式的賄賂、回扣等違法行為均不得參加和接受。第三章藥品管理第七條醫(yī)院必需建立藥品清單，包含已有藥品的品種、庫(kù)存量和過(guò)期日期等信息。第八條醫(yī)生在開(kāi)具處方前，必需認(rèn)真了解患者的病情和病史，并選擇合適的藥物治療方案，確保合理用藥。第九條醫(yī)生在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)依據(jù)患者的病情和藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥等進(jìn)行合理選擇和規(guī)定劑量，避開(kāi)濫用、重復(fù)使用和不安全用藥。第十條藥劑科負(fù)責(zé)接收、確認(rèn)和分發(fā)藥品，確保藥品的正確性和安全性。第十一條醫(yī)院藥房應(yīng)依照藥品的特性和要求進(jìn)行儲(chǔ)存和保管，保證藥品質(zhì)量不受損害。第四章藥品使用第十二條醫(yī)藥物品只能在醫(yī)生的引導(dǎo)下使用，患者不得自行購(gòu)買和使用藥品，避開(kāi)濫用和誤用藥物。第十三條醫(yī)院負(fù)責(zé)人應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)藥品的發(fā)放和使用，確?；颊呤褂盟幤返恼_性和安全性，并做好相關(guān)記錄。第十四條臨床科室和護(hù)理人員應(yīng)依照醫(yī)生的囑托和患者的病情，正確使用藥品，并如實(shí)記錄用藥情況和效果。第五章藥品廢棄和處理第十五條醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥品廢棄和處理制度，包含藥品過(guò)期處理、病人退藥處理等。第十六條過(guò)期藥品不得再次使用或銷售，應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行安全處理，確保不對(duì)環(huán)境和人體造成危害。第十七條患者退藥應(yīng)以患者的申請(qǐng)和醫(yī)生的同意為前提，藥房必需接收并及時(shí)處理退回的藥品，嚴(yán)禁將退回的藥品再次分發(fā)。第六章監(jiān)督與檢查第十八條醫(yī)院應(yīng)建立相應(yīng)的監(jiān)督檢查制度，對(duì)醫(yī)生的開(kāi)藥行為和用藥情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第十九條醫(yī)院負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織對(duì)藥品使用情況進(jìn)行檢查和評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取措施，確保合理用藥和用藥安全。第七章法律責(zé)任第二十條對(duì)于違反本制度的行為，醫(yī)院負(fù)責(zé)人有權(quán)采取相應(yīng)的紀(jì)律措施，如警告、記過(guò)、記大過(guò)等。第二十一條對(duì)于涉嫌違法犯罪的行為，將依法移交公安機(jī)關(guān)處理。第八章附則第二十二條本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有調(diào)整或修改，由醫(yī)院負(fù)責(zé)人提出，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)