高中生物章末評估檢測卷（二）新人教版必修2

章末評估檢測卷（二）

第2章基因和染色體的關(guān)系

（時(shí)間：90分鐘滿分：100分）

一、選擇題（每小題3分，共60分）

1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.伴性遺傳的基因存在于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)

B.伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性

C.伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性

D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

解析：選D基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和

性別有關(guān)；伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，往往男性患者多于女性；伴X染色體上的顯性遺傳

具有代代相傳的特點(diǎn)，往往女性患者多于男性；性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因遵循孟德

爾遺傳規(guī)律。

2.一般情況下，下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）

A.只存在于生殖細(xì)胞中

B.在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)

C.存在于一切生物細(xì)胞中

D.在次級精母細(xì)胞中發(fā)生聯(lián)會(huì)

解析：選B性染色體在大部分有性別之分的真核生物的配子、體細(xì)胞中都會(huì)存在，但減數(shù)第二次分

裂沒有性染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。

3.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體存在平行行為的是（）

A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體

B.形成配子時(shí)，細(xì)胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進(jìn)入不同配子

C.形成配子時(shí)，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合

D.體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此

解析：選A基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，表現(xiàn)在4個(gè)方面：①基因在雜交過程中保

持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；②在體細(xì)胞中基因成對

存在，染色體也是成對的；在配子中只有成對的基因中的一個(gè)，同樣也只有成對的染色體中的一條；③體

細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時(shí)自由

組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。

4.如圖是某種XY型性別決定的動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是（）

可染色體

①②卷④

A.圖n中①上某位點(diǎn)有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b

B.卵巢中可能同時(shí)存在圖I、圖n兩種分裂圖像

c.圖I表示次級精母細(xì)胞的分裂

D.圖I細(xì)胞中有四對同源染色體，圖I［細(xì)胞中有1個(gè)四分體

解析：選A圖n中①上某位點(diǎn)有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因一般應(yīng)是B,但如果發(fā)生基因突變或交

叉互換，則可能是b；由于圖n中含有Y染色體，所以該個(gè)體為雄性個(gè)體，在精巢中可能同時(shí)存在圖I、

圖n兩種分裂圖像；圖I也可能是有絲分裂的后期圖；圖I的細(xì)胞中有四對同源染色體，但圖II的細(xì)胞中

沒有同源染色體，不存在四分體。

5.一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)

目和分布情況最可能是（）

A.1個(gè)，位于一個(gè)染色單體上

B.2個(gè)，分別位于一對姐妹染色單體上

C.4個(gè)，分別位于一個(gè)四分體的染色單體上

D.2個(gè)，分別位于一對性染色體上

解析：選B由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此確定這對夫婦的基因型為X"Y、Xl!Xb?由于初級

卵母細(xì)胞中每條染色體復(fù)制后含有兩條染色單體，因此在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含有2個(gè)色盲基因，

位于X染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體上。

6.一對同卵攣生姐妹與一對同卵季生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二

胎所生女孩的色覺正常；另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦

的基因型是（）

A.XBXBXXbYB.XBXbXXBY

C.XbXbXXBYD.XBXbXXbY

解析：選D已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由題意可知，另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲

患者，該女孩的紅綠色盲基因一個(gè)來自父親，那么其父親是色盲患者，基因型為XbY,另一個(gè)色盲基因來

自母親，母親有一個(gè)色盲基因，又因?yàn)樵搶Ψ驄D二胎生的男孩色覺正常，該男孩色覺正常的基因來自母親,

所以母親是色盲基因的攜帶者，由此可以推出該對夫婦的基因型是*"用和XbY?

7.如圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列說法正確的是（）

02/10

A.①②③④都具有同源染色體

B.動(dòng)物睪丸或卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞

C.④的子細(xì)胞是精細(xì)胞或極體

D.上述細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③

解析：選C分析細(xì)胞中染色體的行為變化可知，①②③④所示細(xì)胞分別處于有絲分裂后期、減數(shù)第

一次分裂中期、有絲分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期，①中無染色單體，④中無同源染色體。由于不能通

過①②③④所示細(xì)胞確定是雄性動(dòng)物還是雌性動(dòng)物，故動(dòng)物睪丸或卵巢中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞。④細(xì)胞

質(zhì)均等分裂，所以其子細(xì)胞可能是精細(xì)胞或極體。

8.如圖表示在不同生命活動(dòng)過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述正確的是()

染色體數(shù)0

LTU

A.a過程沒有姐妹染色單體B.b過程細(xì)胞數(shù)目不變

C.c過程發(fā)生細(xì)胞融合D.d過程沒有同源染色體

解析：選Ca過程表示減數(shù)第一次分裂過程，該過程中完成DNA復(fù)制后就出現(xiàn)染色單體；b過程表示

減數(shù)第二次分裂過程，分裂結(jié)束后細(xì)胞數(shù)目加倍；圖中c過程表示受精作用，受精作用過程中發(fā)生精子和

卵細(xì)胞的膜融合；d過程表示受精卵的有絲分裂，受精卵中具有同源染色體。

9.人類紅綠色盲的基因(a)與正?；?A)位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表

信息可預(yù)測，圖中Ha和H“所生子女是()

BBBbbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

I01-[-^o禿頂色覺正常女

12口非禿頂紅綠色盲男

374O非禿頂色覺正常女

?

A.禿頂色盲兒子的概率為1/4

B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8

C.非禿頂色盲兒子的概率為1/6

D.禿頂色盲女兒的概率為0

解析：選D據(jù)題意和表格信息可確定：IL,的基因型為BbX"X\II,的基因型為BBX'Y。分開考慮，后

代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,l/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有1/2的概率禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為

l/4XAXa,1/4XT,1/4XAY,l/4XaY,即生出的女孩中色盲的概率為1/2,生出的男孩中色盲的概率為1/2。

因此，禿頂色盲兒子的概率為1/2X"4=1/8；非禿頂色盲女兒的概率為IX"2=1/2；非禿頂色盲兒子

的概率為l/2Xl/4=l/8；禿頂色盲女兒的概率為OX1/2=0。

10.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征

并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY,則染色體不分離發(fā)生在親本的（）

A.次級卵母細(xì)胞中

B.次級精母細(xì)胞中

C.初級卵母細(xì)胞中

D.初級精母細(xì)胞中

解析：選A由題意分析可知，該夫婦的基因型為XYXX'Y,患克氏綜合征并伴有色盲的男孩的基因

型為XbXl,則該男孩是由基因型為X'X"的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為XV的卵細(xì)

胞是由于次級卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的X染色體沒有分離從而移向同一極導(dǎo)致的。

11.雄性豚鼠的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂后產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞人和A2；另一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分

裂后得到兩個(gè)子細(xì)胞Bi和Bz,其中一個(gè)次級精母細(xì)胞接著進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，形成的兩個(gè)子細(xì)胞為C,

和C2。那么，在無交叉互換和突變的情況下，下列說法不符合事實(shí)的是（）

A.染色體數(shù)目、形態(tài)、大小各自相同的細(xì)胞有三組：Ai和A2、Bi和灰、G和C2

B.Ai和A?中一定存在同源染色體

C.Bi和Bz中一定存在染色單體

D.細(xì)胞內(nèi)核DNA分子數(shù)的關(guān)系是AI=A2=BI=B,

解析：選AAi和A”Bi和B?、G和C中，染色體數(shù)目、形態(tài)、大小各自相同的細(xì)胞是兒和兒、C和

C2；Ai和A,是由同一個(gè)豚鼠的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂后產(chǎn)生的，一定存在同源染色體；Bi和Bz是由一個(gè)

精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的，減數(shù)第一分裂著絲點(diǎn)不分裂，因此一定存在染色單體；由于減數(shù)第一

次分裂時(shí)，同源染色體分離，次級精母細(xì)胞染色體數(shù)目減半，但是一條染色體上含有2個(gè)DNA分子，因此

核DNA分子數(shù)的關(guān)系為AI=A2=BI=B2?

12.牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公

雞的羽毛，發(fā)出公雞的啼聲。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別是（）

A.雌：雄=3：1B.雌：雄=2：1

C.雌：雄=1：3D.雌：雄=1：2

解析：選B雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW、公雞的性染色體組成是ZZ,母

雞性反轉(zhuǎn)成公雞后性染色體沒有發(fā)生改變，性反轉(zhuǎn)公雞與母雞雜交為ZWXZW,子代雌：雄=2：1。

13.已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示

這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是（）

解析：選D圖A、B所示細(xì)胞中沒有同源染色體，每個(gè)染色體上有染色單體，可表示次級精母細(xì)胞或

次級卵母細(xì)胞或第一極體，兩個(gè)圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)非同源染色

體的自由組合，A、B正確；圖C、D所示細(xì)胞中沒有染色單體，此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)該沒有同源染色體和等位基

04/10

因，C正確，D錯(cuò)誤。

14.基因型為FfX°Y的果蠅在產(chǎn)生精子過程中（）

A.F與f、X”與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期

B.X"與X。、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

C.FX\fX\FY、fY的隨機(jī)組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期

D.一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生FX\fX\FY、fY四種精子

解析：選D在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，XD與X"、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂

時(shí)，而減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生的是同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合。不考慮交叉互換，一

個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生2種精子，一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生1種卵細(xì)胞。而考慮交叉互換，一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生4種

精子，一個(gè)卵原細(xì)胞仍產(chǎn)生1種卵細(xì)胞。

15.某生物的基因組成如圖所示，則它產(chǎn)生配子的種類及它的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精子的

種類分別是（）

A.2種和2種B.4種和2種

C.2種和4利?D.8種和4種

解析：選B由圖知，該生物基因組成為AaBbDD,三對基因位于三對同源染色體上，遵循基因的自由

組合定律。三對基因中有兩對是雜合的，所以它能產(chǎn)生的配子種類為22=4種（ABD、AbD、aBD、abD）.但

它的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子種類只能是2種，因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，等位基因隨之

分開，只可能有兩種情況：A—B（或b）—D、a—b（或B）—D。即A與a分離、B與b分離后，若A與B分配

在一起，則a只能與b分配在一起；若A與b分配在一起，則a只能與B分配在一起。

16.如圖中甲?丁為某動(dòng)物（染色體數(shù)=2〃）睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA

分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲可表示減數(shù)第一次分裂前期

B.乙可表示減數(shù)第二次分裂前期

C.丙可表示有絲分裂后期

D.丁可表示精細(xì)胞

解析：選C由圖分析可知，甲表示減數(shù)第一次分裂各時(shí)期或有絲分裂前期、中期，A正確；乙表示

減數(shù)第二次分裂前期或中期，B正確；丙表示有絲分裂間期的開始階段或減數(shù)第一次分裂間期的開始階段,

不表示有絲分裂后期，C錯(cuò)誤；丁表示精細(xì)胞，D正確。

17.一種魚的雄性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚

X染色體上存在一對等位基因D—d,含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇

的雜交組合為（）

A.XDXDXXDYB.XDX"XXdY

c.xYxx\D.XYXX'Y

解析：選c根據(jù)題意分析已知，雜交的結(jié)果只有雄魚，說明雄性親本可以提供Y精子，而不能提供

X精子，又因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，說明親本雄魚的基因型為X"Y；因?yàn)楹蠨的精子失去受精能

力，所以不存在用犬的個(gè)體，雌魚的基因型為死貝或父腔。

18.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II）和非7非同源區(qū)

同源區(qū)（I、III）,如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）n,n同源區(qū)

A.若某病是由位于非同源區(qū)段HI上的致病基因控制的，則患者均為男性

I非同源區(qū)

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（U）上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者

解析：選CIII片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對等

位基因，則這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段（0片段）上；I片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳

病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患??；I片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,

男性患病率高于女性，患病女性的父親和兒子一定是患者。

19.果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為顯性，基因位

于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中（）

A.彩背紅腹雄蠅占1/4

B.黑背黑腹雌蠅占1/4

C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2

D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2

解析：選D假設(shè)黑背與彩背用A、a來表示，紅腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅

的基因型為aaX'Y,黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXX,,二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXW所占比

例為0;子代中黑腹雌蠅X'f的概率為0；子代的雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1：1。

20.家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體

為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是（）

A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

解析：選D依據(jù)題意，家貓的體色為伴X遺傳，并且正常情況下，基因型為X"用和X，的貓都是黑

貓，基因型為那w與X'Y的貓都是黃貓，而基因型為XT的貓是玳瑁貓，由此可以看出玳瑁貓都是雌貓。

正常情況下，玳瑁貓的互交是不符合事實(shí)的；基因型為X"X"的玳瑁貓與基因型為X、Y的黃貓雜交，其后代

b

中（不分雌雄）玳瑁貓占25%；若要高效繁育玳瑁貓,需選擇基因型為XN（黃）和X"Y（黑）或XY（.?）和XY（黃）

的貓雜交，后代中的雌貓都是玳瑁貓，不必逐代淘汰其他體色的貓。

06/10

二、非選擇題（共40分）

21.（10分）下圖1表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體與核DNA數(shù)量比值的變化關(guān)系；圖2表示處于某個(gè)

高等動(dòng)物（2小-4）細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。

9型

*

?

、

蒸

D

N

A

春

⑴如圖1所示，在AB段發(fā)生分子水平的變化有，出現(xiàn)CD段變化的原因是

（2）圖2中，處于圖1中BC段細(xì)胞圖像是,二者的明顯區(qū)別是。

（3）圖2中屬于減數(shù)分裂過程圖像的是。

（4）若甲細(xì)胞的子細(xì)胞分化為某種功能專一的細(xì)胞，在此過程中不可能發(fā)生的是________。（填選項(xiàng)）

A.DNA序列發(fā)生改變B.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)功能發(fā)生改變

C.伴隨著物質(zhì)的合成D.細(xì)胞數(shù)量增加

（5）乙細(xì)胞的名稱是，丙細(xì)胞的子細(xì)胞是細(xì)胞。

解析：（1）圖1中曲線AB段形成的原因是DNA的復(fù)制，CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂。（2）圖2中

乙和丙細(xì)胞中每條染色體都含有2個(gè)DNA分子，對應(yīng)于圖1中的BC段。它們的區(qū)別是乙中有同源染色體,

而丙中沒有。（3）圖2中乙和丙細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂。（4）在細(xì)胞分化過程中DNA序列不會(huì)發(fā)生改變；細(xì)

胞分化過程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了穩(wěn)定性差異；細(xì)胞分化過程中伴隨著物質(zhì)的合成；細(xì)胞分化

改變的是細(xì)胞的形態(tài)，細(xì)胞數(shù)量不變。（5）圖2中乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分

裂，稱為初級卵母細(xì)胞。丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，可能為第一極體或次級卵母細(xì)胞，因此其形成

的子細(xì)胞可能是第二極體或卵細(xì)胞和第二極體。

答案：（DDNA分子的復(fù)制著絲點(diǎn)的分裂（2）乙、丙乙中有同源染色體，而丙中沒有（3）乙、丙

（4）AD（5）初級卵母細(xì)胞第二極體或卵細(xì)胞和第二極體

22.（10分）（2019?全國卷I）某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及

其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

X染色體2號染色體3號染色體

（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型（正常翅正常眼）純合子果蠅進(jìn)行雜交,W中翅外展正常眼個(gè)體

出現(xiàn)的概率為o圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是

（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅進(jìn)行雜交（正交），則子代雄蠅中焦剛

毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為;若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。

（3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到

F”B相互交配得到那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的用表現(xiàn)型是,&表

現(xiàn)型及其分離比是;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對性狀是,能夠驗(yàn)證

伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是o

解析：（1）由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同源染色體上，二者能自由組合，兩對

相對性狀的純合子雜交，F(xiàn)z中翅外展正常眼（一隱一顯）個(gè)體所占比例是左。紫眼基因與翅外展基因位于同

一對染色體上，二者不能自由組合。（2）焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅雜交，后代雄

蠅中不會(huì)出現(xiàn)焦剛毛個(gè)體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概

率為去（3）欲驗(yàn)證自由組合定律，可以用雙雜合個(gè)體自交或測交。讓臼眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰

體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交，所得R的表現(xiàn)型為紅眼灰體，R相互交配所得艮的表現(xiàn)型及分離比是紅眼灰

體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1：驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)，需要分析位于X染色體上的基

因，所以要分析紅眼/白眼這對性狀，此時(shí)F2的表現(xiàn)型及比例是紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：lo

31

答案：（1）大7紫眼基因（2）0-（3）紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體

162

=9：3：3：1紅眼/白眼紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：1

23.（8分）某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q

甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)

萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由一對等位基因控制）。請分析回答下面問題：

.■表

.人.現(xiàn)甲乙兩

獎(jiǎng)、型只患甲病只患乙病無病

病都患

性

男性27925074464

女性2811634700

（1）依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，控制甲病的基因最可能位于染色體上，控制乙病的基因最可能位于

染色體上。

（2）若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式，需要分析遺傳系譜圖。下圖為某家族乙病的系譜圖，乙病由一對

等位基因（B、b）控制。請據(jù)圖回答下列問題：

□男性正常

0女性正常

□男性患者

①已知Hh不攜帶該遺傳病的致病基因，則印2和印3的乙病致病基因來自II代—

08/10

②Ilh的基因型為_______,III的基因型為0

③和HI,再生一個(gè)正常男孩的概率是o

解析：（1）甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，而且由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病

的男性和女性數(shù)量相近，與性別無關(guān)，所以甲病很可能是常染色體顯性遺傳，表格數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，乙病的

男性患者明顯多于女性患者，最有可能是伴X染色體遺傳。（2）①HL不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該

病為伴X上的隱性遺傳病,因此HL基因型為源,I”基因型為XT,而為基因型為XZHz基因型只能為

xBx\因此則iVz和的乙病致病基因來自n代2號。②nh后代有患病的個(gè)體，而且是男孩，故其基因型

為XT,由于Hl基因型為X"Y,IL基因型為中用，所以后代IIL的基因型為X'Y。③HL基因型為X"X",IIL

基因型為X"Y,故后代基因型為X**1、XT、N和癡，比例為1：1：1：1,因此正常男孩的概率為l/4o

答案：⑴常X⑵①2號（個(gè)體）②X"X'XBY③1/4

24.（12分）野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，為探

究果蠅眼形的遺傳方式，其設(shè)計(jì)了如甲圖所示的實(shí)驗(yàn)。乙圖為雄果蠅性染色體的示意圖，圖中I區(qū)段為X、

Y染色體的同源部分，圖中Ih、II2區(qū)段為X、Y染色體的非同源部分?？刂乒壯坌蔚幕蛴肁、a表示,

據(jù)圖分析回答問題：

P圓眼（辛）X棒眼

!

p圓眼

■