吉林省松原市前郭縣第五中學2024-2025學年高二化學下學期期末備考試題

PAGE7吉林省松原市前郭縣第五中學2024-2025學年高二化學下學期期末備考試題留意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆干脆答在答題卡上對應的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Cl35.5一、選擇題1．下列廣告語對應商品中含有的物質(zhì)有誤的是A．“紅梅味精，領(lǐng)先(鮮)一步”——蛋白質(zhì)B．“衡水老白干，喝出男人味”——乙醇C．“吃了鈣中鈣，腰不酸了，腿不疼了，走路也有勁了”——碳酸鈣D．“要想皮膚好，早晚用大寶”——丙三醇2．下列表示正確的是A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHCH2B．甲烷的比例模型：C．羥基的電子式：D．順丁橡膠(順式聚1，3—丁二烯)的結(jié)構(gòu)簡式：3．下列說法錯誤的是A．塑料的主要成分是合成樹脂B．塑料、橡膠和纖維都是自然高分子材料C．棉花、羊毛、蠶絲是自然纖維D．橡膠是具有高彈性的高分子材料4．丁腈橡膠(如圖)具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是①CH2=CH－CH=CH2②CH3－C≡C－CH3③CH2=CH－CN④CH3－CH=CH－CN⑤CH3－CH=CH2⑥CH3－CH=CH－CH3A．③⑥B．②③C．①③D．④⑤5．下列說法不正確的是A．蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應，但其水解產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應B．可用新制Cu(OH)2懸濁液(必要時可以加熱)鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯C．往雞蛋清溶液中加入氫氧化鈉溶液、濃硫酸銨溶液、硫酸銅溶液均析出沉淀，加水后沉淀都不溶解D．油脂完全皂化反應后，靜置，反應液不分層，加入熱的飽和食鹽水，攪拌，有固體浮在液面上6．現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它們的性質(zhì)如下表所示，據(jù)此將乙二醇和丙三醇相互分別的最佳方法是物質(zhì)分子式熔點/℃沸點/'℃密度(g/cm3)溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能與水、乙醇互溶A．萃取法B．蒸餾法C．分液法D．重結(jié)晶法7．下列反應的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中肯定不存在有同分異構(gòu)體的反應是A．異戊二烯(CH2=C(CH3)－CH=CH2)與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應B．2一氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應C．甲苯在肯定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應8．醇C5H11OH被氧化后可生成酮，該醇脫水時僅能得到一種烯烴，則這種醇是A．C(CH3)3CH2OH B．CH(CH3)2CHOHCH3C．CH3CH2CH2CHOHCH3 D．CH3CH2CHOHCH2CH39．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法中不正確的是A．可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵B．1mol該有機物分別與Na、NaOH、NaHCO3反應，依次消耗這三種物質(zhì)量之比為3∶2∶2C．1mol該有機物和過量的金屬鈉反應最多可以生成1.5mo1H2D．在肯定條件下，該有機物能發(fā)生取代加成酯化和加聚反應10．可用來鑒別乙烯、苯、甲苯溶液的一組試劑是A．氫氧化鈉溶液、濃溴水 B．碳酸鈉溶液、濃溴水C．酸性高錳酸鉀溶液、濃溴水D．氯化鐵溶液、濃溴水11．有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A下列有關(guān)說法錯誤的是A．有機物A的一氯取代物只有5種B．用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2，2，3—三甲基戊烷C．有機物A的分子式為C8H18D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為2，2，3—三甲基—3—戊烯12．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A．溴丙烷水解制丙醇；丙烯與水反應制丙醇B．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；甲烷在氧氣中燃燒C．氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；丙烯加溴制1，2－二溴丙烷D．甲苯硝化制對硝基甲苯；甲苯氧化制苯甲酸13．有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述中不正確的是A．有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應B．有機物A可以在肯定條件下與HBr發(fā)生反應C．1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應D．1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH14．香料乙酸芐酯為無色液體，沸點213℃，密度1.055g?cm?3，閃火點102℃(閃火點又叫閃燃點，是當空氣中油的濃度達到遇到點火小火焰時發(fā)生閃火現(xiàn)象，那么此時的油的溫度稱做此油的閃火點)。試驗室中用苯甲醇和乙酸酐制備乙酸芐酯的化學方程式為+(CH3CO)2OCH3COONa+CH3COOH，裝置如下圖所示(加熱、夾持儀器略)。下列說法正確的是A．儀器A、B的名稱分別為球形冷凝管、圓底燒瓶B．制備過程中可以實行水浴加熱的方式C．粗產(chǎn)品與水的混合物可用分液法進行分別D．粗產(chǎn)品加入無水CaCl2后，可實行減壓蒸餾得到純凈的乙酸芐酯15．某有機物(X)的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于它的說法不正確的是A．1molX分別與足量的NaOH、溴水反應，最多能消耗5molNaOH、1molBr2B．與等量X反應時，所需Na、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是3∶1C．X與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應D．肯定條件下，X能發(fā)生取代、水解、氧化、加成、加聚反應16．橡膠樹是熱帶植物，在我國海南有大面積種植。從橡膠樹的膠乳中可提取自然橡膠，自然橡膠的成分是聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為。自然橡膠經(jīng)過硫化后變?yōu)榱蚧鹉z，如下圖所示。下列敘述中不正確的是A．硫化橡膠比自然橡膠相對分子質(zhì)量大B．自然橡膠變?yōu)榱蚧鹉z發(fā)生了化學改變C．硫化橡膠和自然橡膠的高分子結(jié)構(gòu)型式都屬于體型結(jié)構(gòu)D．硫化橡膠比自然橡膠強度大二、非選擇題17．按要求回答下列問題：(1)鍵線式的系統(tǒng)命名為__________________。(2)中含有的官能團為_______________。(3)2－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式____________________。(4)相對分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________________。(5)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不行能將二者區(qū)分開來的是________________。A．紅外光譜B．核磁共振氫譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應18．有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請回答下列問題：(1)指出反應的類型：A→B：___________(2)在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號)。(3)寫出由A生成C的化學方程式___________(4)已知HCHO分子中全部原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是___________(填序號)。(5)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為___________(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式___________19．1，2－二溴乙烷常用作殺蟲劑，某同學用如圖裝置制備1，2－二溴乙烷。已知：1，2－二溴乙烷的沸點為131℃，熔點為9.3℃。試驗步驟：Ⅰ、按圖示連接裝置，先將C與D連接處斷開，再對裝置A中粗砂加熱，待溫度升到150℃左右時，連接C與D，并快速將A內(nèi)反應溫度升溫至160～180℃，從滴液漏斗中漸漸滴加乙醇和濃硫酸混合液，裝置D試管中裝有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，進行1，2－二溴乙烷的純化。完成下列填空：(1)反應前裝置A中加入少量粗砂目的是____________________________。(2)裝置B的作用是___________________________________。(3)先將C與D連接處斷開的緣由是___________________________________。(4)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，下列冷卻劑合適的為________。a．冰水混合物b．5℃的水c．10℃的水Ⅱ、1，2－二溴乙烷的純化步驟①：冷卻后，把裝置D試管中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用1％的氫氧化鈉水溶液洗滌。步驟②：用水洗至中性。步驟③：“向所得的有機層中加入適量無水氯化鈣，過濾，轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中蒸餾，收集130～132℃的餾分，得到產(chǎn)品7.896g。(5)步驟①中加入1％的氫氧化鈉水溶液時，發(fā)生反應的離子方程式為___________________。(6)步驟③中加入無水氯化鈣的作用為____________________。該試驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_____________。20．學生甲在一支試管中放入0.5g淀粉后，加入溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為20%的硫酸溶液，加熱10min，再將溶液一分為二，其中一份溶液做銀鏡反應試驗，結(jié)果無銀鏡出現(xiàn)，另一份溶液加入碘水，結(jié)果無藍色出現(xiàn)；學生乙在一支試管中放入0.5g淀粉后，加入溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為20%的硫酸溶液少許，加熱45min，加入過量的NaOH溶液中和硫酸，再將溶液一分為二，其中一份溶液做銀鏡反應試驗，結(jié)果有銀鏡產(chǎn)生，另一份溶液中加入少量碘水，未出現(xiàn)藍色。(1)學生甲的試驗操作中的錯誤是：____________。(2)依據(jù)甲的試驗現(xiàn)象，推斷淀粉的水解狀況是____________。A．完全水解B．部分水解C．沒有水解D．不能精確推斷(3)學生乙的試驗操作中的錯誤是__________________。(4)依據(jù)乙的試驗現(xiàn)象，推斷淀粉的水解狀況是______。A．完全水解B．部分水解C．沒有水解D．不能精確推斷21．石油裂解氣用途廣泛，可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的路途如圖：已知：Ⅰ．二氯代烷D的相對分子質(zhì)量是113，核磁共振氫譜2組峰面積之比為2∶1Ⅱ．R-CH2COOH(1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。D的系統(tǒng)名稱是_______。(2)反應②的條件是_______，依次寫出①和③的反應類型：_______、_______。(3)寫出F→G過程中第一步反應的化學方程式：_______。(4)G還能與其他醇類發(fā)生反應，寫出G與乙二醇發(fā)生聚合反應的化學方程式：_______。(5)比G多2個碳原子的同系物的全部同分異構(gòu)體有_______個；寫出其中核磁共振氫譜有2組峰，峰面積之比為3∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應。以A為起始原料，選用必要的無機試劑合成B：_______。合成路途流程圖示如：H2C=CH2?；瘜W答案1.【答案】A【解析】A．味精的主要成分是谷氨酸鈉，不是蛋白質(zhì)，故A錯誤；B．衡水老白干說的是酒，主要成分是乙醇，故B正確；C．鈣中鈣的作用是補鈣，主要成分是碳酸鈣，故C正確；D．大寶的保濕成分是甘油，化學名稱為丙三醇，故D正確；故選A。2.【答案】D【解析】A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH=CH2，A項錯誤；B．甲烷的球棍模型為，B項錯誤；C．羥基的電子式：，C項錯誤；D．順丁橡膠(順式聚1，3—丁二烯)的結(jié)構(gòu)簡式：，D項正確；答案選D。3.【答案】B【解析】A．合成樹脂是塑料的最主要成分，其在塑料中的含量一般在40%～100%，故A正確；B．橡膠和纖維不但有自然的，還有人工合成的，故B錯誤；C．自然纖維是指自然界原有的或經(jīng)人工培植的植物上、人工飼養(yǎng)的動物上干脆取得的紡織纖維，故棉花、羊毛、蠶絲都是自然纖維，故C正確；D．橡膠具有高彈性，屬于高分子材料，故D正確；本題答案B。4.【答案】C【解析】從紅線位置斷開得到兩個鏈節(jié)原料，然后單鍵變雙鍵，可得：①CH2=CH－CH=CH2、③CH2=CH－CN，故選C。5.【答案】C【解析】A．蔗糖不含醛基不能發(fā)生銀鏡反應，蔗糖水解可以得到葡萄糖，葡萄糖中含有醛基能發(fā)生銀鏡反應，故A正確；B．乙醇與新制Cu(OH)2懸濁液混溶，乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液加熱時產(chǎn)生磚紅色固體，乙酸與新制Cu(OH)2懸濁液反應固體溶解，得到溶液，乙酸乙酯與新制Cu(OH)2懸濁液不反應，不互溶由分層現(xiàn)象，可用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別四種物質(zhì)，故B正確；C．雞蛋清中加硫酸銨發(fā)生鹽析，加水后沉淀會溶解，故C錯誤；D．油脂完全皂化反應得到高級脂肪酸鈉鹽和甘油，加熱的飽和食鹽水能降低高級脂肪酸鈉鹽的溶解度，使其析出固體，因其密度小于食鹽水，浮于液面上，故D正確；故選C。6.【答案】B【解析】依據(jù)表中信息分析可知：乙二醇和丙三醇的溶解性相像，不能用分液法分別，且二者均為液態(tài)，不能用結(jié)晶法，但二者的沸點相差較大，可采納蒸餾法分別，故答案為B。7.【答案】D【解析】A．異戊二烯(CH2=C(CH3)－CH=CH2)與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應，有1，2—加成方式和1，4—加成兩種方式，故A產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體；B．2一氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應，可以生成1－丁烯和2－丁烯等兩種產(chǎn)物，故B產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體；C．甲苯在肯定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應，可以生成鄰、間、對3種一硝基甲苯，故C產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體；D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應，只能生成鄰羥基苯甲酸鈉、二氧化碳、水，故D產(chǎn)物中沒有同分異構(gòu)體。故選D。8.【答案】D【解析】A．C(CH3)3CH2OH中與羥基所連碳上有2個氫原子，能發(fā)生催化氧化反應生成醛，故A錯誤；B．CH(CH3)2CHOHCH3中與羥基所連碳上有一個氫原子，發(fā)生氧化生成酮，發(fā)生消去反應生成兩種烯烴，故B錯誤；C．CH3CH2CH2CHOHCH3與羥基所連碳上有一個氫原子，發(fā)生氧化生成酮，發(fā)生消去反應生成烯烴有2種結(jié)構(gòu)，不符合題意，故C錯誤；D．CH3CH2CHOHCH2CH3中與羥基所連碳上有一個氫原子，發(fā)生氧化生成酮，發(fā)生消去反應生成一種烯烴，故D正確；故選D。9.【答案】A【解析】A．－OH、碳碳雙鍵均能被高錳酸鉀氧化，則用酸性KMnO4溶液不能檢驗其中的碳碳雙鍵，故A錯誤；B．－COOH、－OH均與Na反應，只有－COOH與NaOH、NaHCO3反應，該有機物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2，故B正確；C．－COOH、－OH均與Na反應生成氫氣，則1mol該有機物和過量的金屬鈉反應最多可以生成1.5molH2，故C正確；D．含有羧基、羥基，可發(fā)生取代、酯化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚反應，故D正確。選A。10.【答案】C【解析】A．氫氧化鈉溶液和濃溴水不能鑒別苯和甲苯，二者都不反應且密度都比水小，故A錯誤；B．碳酸鈉溶液和濃溴水不能鑒別苯和甲苯，二者都不反應且密度都比水小，故B錯誤；C．加入濃溴水，乙烯與溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色，加入酸性高錳酸鉀可與甲苯反應而褪色，可鑒別，故C正確；D．氯化鐵溶液以及濃溴水不能鑒別苯和甲苯，二者都不反應且密度都比水小，故D錯誤；故選C。11.【答案】D【解析】A是有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成產(chǎn)物，則B中含有1個C=C雙鍵，依據(jù)加成反應還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下三種：、、，其中為3，4，4－三甲基－2－戊烯，不存在2，2，3－三甲基－3－戊烯這種烯烴，故D錯誤；答案為D。12.【答案】B【解析】A．溴丙烷水解制丙醇是取代反應，丙烯與水反應制丙醇是加成反應，不屬于同一反應類型，A項錯誤；B．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應，甲烷在氧氣中燃燒是氧化反應，屬于同一反應類型，B項正確；C．氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯是消去反應，丙烯加溴制1，2－二溴丙烷是加成反應，不屬于同一反應類型，C項錯誤；D．甲苯硝化制對硝基甲苯是取代反應，甲苯氧化制苯甲酸是氧化反應，不屬于同一反應類型，D項錯誤；故答案為B。13.【答案】A【解析】A．有機物A中與醇羥基相連的β-C上沒有氫原子，因此與濃硫酸混合加熱不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；B．有機物A中醇羥基與HBr在加熱條件下能發(fā)生取代反應，故B正確；C．有機物A中只有苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應，因此1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應，故C正確；D．有機物A中酯基、氯原子能與NaOH溶液反應，酯基水解后生成酚羥基，酚羥基還能與NaOH反應，因此1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH，故D正確；故答案為A。14.【答案】D【解析】A．依據(jù)圖示可知儀器A、B的名稱分別為球形冷凝管、三頸燒瓶，A錯誤；B．反應需溫度110℃，水的沸點只有100℃，低于110℃，因此制備過程中不能實行水浴加熱的方式，可采納油浴加熱方式，B錯誤；C．乙酸芐酯的密度與水的密度比較接近，不簡單分層，因此粗產(chǎn)品與水的混合物不行用分液法進行分別，C錯誤；D．粗產(chǎn)品加入無水CaCl2除水后，實行減壓蒸餾，可避開溫度過高乙酸芐酯未揮發(fā)就發(fā)生分解現(xiàn)象，從而得到純凈的乙酸芐酯，D正確；故選D。15.【答案】A【解析】A．酚－OH、－COOH、－COOC－與NaOH1∶1反應，Cl與苯環(huán)干脆相連，要消耗2molNaOH；碳碳雙鍵酚羥基鄰位與對位上的氫與溴水發(fā)生取代反應，則1molX分別與足量的NaOH、溴水反應，最多能消耗5molNaOH、2molBr2，故A不正確；B．酚－OH、醇－OH、－COOH與Na反應，只有－COOH與NaHCO3反應，則與等量X反應時所需Na、NaHCO3的最大量物質(zhì)的量之比是3∶1，故B正確；C．含酚－OH，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應，故C正確；D．含酚－OH、醇－OH、－COOH、－COOC－均可發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加成、加聚反應，含醇－OH與－COOH、酚羥基可發(fā)生縮聚反應，－COOC－、－Cl可發(fā)生水解反應，故D正確；選A。16.【答案】C【解析】A．自然橡膠變?yōu)榱蚧鹉z，即若干條線型結(jié)構(gòu)的高分子長鏈通過化學鍵的連接形成體型結(jié)構(gòu)的高分子，所以硫化橡膠比自然橡膠相對分子質(zhì)量大，A正確；B．高分子由線型結(jié)構(gòu)變?yōu)轶w型結(jié)構(gòu)的過程有化學鍵改變，故這種改變是化學改變，B正確；C．由自然橡膠分子結(jié)構(gòu)簡式可知，自然橡膠的高分子結(jié)構(gòu)型式為線型結(jié)構(gòu)；由圖可知，硫化橡膠的高分子結(jié)構(gòu)型式為體型結(jié)構(gòu)，C錯誤；D．自然橡膠硫化后產(chǎn)生交聯(lián)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有更好的強度，D正確；故選C。17.【答案】（1）2－甲基戊烷羥基、酯基C【解析】(1)鍵線式，主鏈有5個碳原子，2號碳原子連有1個甲基，系統(tǒng)命名為2-甲基戊烷；(2)中含有的官能團為羥基、酯基；(3)依據(jù)系統(tǒng)命名原則，2－甲基－1－丁烯主鏈有4個碳，含一個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為；(4)相對分子質(zhì)量為72烷烴分子式是C5H12，一氯代物只有一種，說明只有一種等效氫，結(jié)構(gòu)對稱，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是；(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能團不同，能用紅外光譜鑒別，不選A；乙醇(CH3CH2OH)有3種等效氫、甲醚(CH3OCH3)有1種等效氫，能用核磁共振氫譜鑒別，不選B；乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相對分子質(zhì)量相同，不能用質(zhì)譜法鑒別，故選C；乙醇(CH3CH2OH)與鈉反應放出氫氣、甲醚(CH3OCH3)與鈉不反應，故不選D。18.【答案】（1）氧化反應CE濃硫酸+H2OC+2NaOHEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(――→),△)+HCOONa+H2O【解析】(1)B中含有醛基，說明A中的羥基發(fā)生了催化氧化反應生成B，A→B為氧化反應；(2)同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)之間的互稱；結(jié)合以上五種的結(jié)構(gòu)進行分析，C與E的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；(3)A中含有醇羥基，在肯定條件下發(fā)生消去反應生成有機物C，A生成C的化學方程式：濃硫酸+H2O；(4)甲烷的空間構(gòu)型為正四面體，則含有甲基或亞甲基結(jié)構(gòu)的物質(zhì)都不行能全部原子共平面；A分子中含有飽和碳原子(－CH2－)，類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，全部原子不能共平面；B分子中有飽和碳原子(－CH2－)，類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，全部原子不能共平面；C分子中含有碳碳雙鍵（平面結(jié)構(gòu)）、苯環(huán)（平面結(jié)構(gòu)）、羧基，依據(jù)單鍵能夠旋轉(zhuǎn)的特點，全部原子可以共平面；D分子中含有飽和碳原子(－CH2－)，類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，全部原子不能共平面；E分子中含有飽和碳原子(－CH2－)，類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，全部原子不能共平面；故答案為C；(5)C分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應，形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為：；(6)D的結(jié)構(gòu)簡式為：，結(jié)構(gòu)中含有酯基和羧基，斷裂1mol酯基，消耗1mol氫氧化鈉，中和1mol羧基，消耗1mol氫氧化鈉，共消耗2mol氫氧化鈉，反應的化學方程式：+2NaOHEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(――→),△)+HCOONa+H2O。19.【答案】（1）防止暴沸調(diào)整壓強，限制氣體流速削減氣體流入D裝置，削減溴的揮發(fā)cBr2+2OH?=Br?+BrO?+H2O干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水)70%【解析】在裝置A中乙醇與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH2=CH2和H2O，由于濃硫酸具有強氧化性，在加熱時可能有一部分與乙醇發(fā)生氧化還原反應，乙醇被氧化CO2等，濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2氣體，裝置B的作用是平安瓶，防止氣流過大，裝置C是除去雜質(zhì)SO2、CO2，防止干擾CH2=CH2與溴的反應，裝置D是冷卻收集制取的產(chǎn)品1，2－二溴乙烷，裝置E是尾氣處理，防止大氣污染，在1，2－二溴乙烷的凈化階段，第一步加入NaOH溶液是為了汲取剩余的Br2，其次步水洗是為了洗去NaOH溶液，第三步的無水氯化鈣用來干燥生成的1，2－二溴乙烷。（1）反應前裝置A中加入少量粗砂目的是防止液體混合物加熱時產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象，故答案為：防止暴沸；(2)裝置B可以適當儲存部分氣體。B裝置中有一個導氣管，當氣流過大時，水被壓入導氣管中，使氣體壓強減?。划敋饬鬟^小時，錐形瓶中儲存的氣體又起到補充作用，故裝置B的作用是調(diào)整壓強，限制氣體流速，故答案為：調(diào)整壓強，限制氣體流速；(3)試驗前先將C與D連接處斷開目的是削減氣體流入D裝置，削減溴的揮發(fā)，故答案為：削減氣體流入D裝置，削減溴的揮發(fā)；(4)溴在常溫下易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避開溴的大量揮發(fā)，故起先反應時為防止液溴揮發(fā)，要給裝置D的燒杯中降溫，又已知：1，2－二溴乙烷的沸點為131℃，熔點為9.3℃，在D中制備時防止產(chǎn)品堵塞試管，要確保1，2－二溴乙烷是液體狀態(tài)，故最好用10℃的冷水。故答案為：c；(5)由于溴有揮發(fā)性、有毒，故用1%的氫氧化鈉水溶液汲取多余的Br2，反應原理類似與Cl2和NaOH反應，故Br2與NaOH發(fā)生反應的離子方程式為：Br2+2OH?=Br?+BrO?+H2O；(6)分液后，然后加干燥劑，無水氯化鈣是用來干燥生成的1，2－二溴乙烷。6.0mL10mol/LBr2物質(zhì)的量為6.0×10?3L×10mol/L=0.06mol，依據(jù)CH2=CH2與Br2反應化學方程式CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br可知1，2-二溴乙烷CH2BrCH2Br物質(zhì)的量也為0.06mol，故1，2－二溴乙烷CH2BrCH2Br理論質(zhì)量為：0.06mol×188g/mol=11.28g，而實際質(zhì)量為7.896g，故該試驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為，故答案為70%。20.【答案】（1）加銀氨溶液前未加堿中和硫酸A加碘水前加入過量的NaOH溶液D【解析】(1)學生甲的錯誤是用銀氨溶液檢驗前未先加堿中和硫酸，故答案為：加銀氨溶液前未加堿中和硫酸；(2)水解液中滴加碘水無藍色出現(xiàn)，說明淀粉已完全水解，答案為A。故答案為A；(3)學生乙的錯誤是向水解液中加入過量的NaOH溶液，加入碘水之后不變色，有可能是碘水與NaOH溶液反應，所以淀粉有可能完全水解也有可能部分水解。故答案為：加碘水前加入過量的NaOH溶液；(4)依據(jù)乙的試驗現(xiàn)象只能說明有水解反應發(fā)生，答案為D。故答案為D。21.【答案】（1）1，3-二氯丙烷NaOH溶液，加熱加聚反應取代反應OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(――→),△)H4NOOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6NH34【解析】由B的分子式、CR橡膠結(jié)構(gòu)簡式可知B為CH2=CCl－CH=CH2，可推知A為BrCH2CH=CHCH2Br，A在NaOH