高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第12講 化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)課時(shí)達(dá)標(biāo)自測(cè)（含解析）

【成才之路】屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第12講化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)課時(shí)達(dá)標(biāo)自測(cè)（含解析）1．(·山東高考)聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni)))eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(HCl),\s\do5()))eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up15(HCl),\s\do15()))Deq\a\vs4\al(\o(→,\s\up15(2NaCN),\s\do15(①)))ABC已知反應(yīng)：R—CNeq\o(→,\s\up15(H2O),\s\do15(H＋))R—COOHR—CNeq\o(→,\s\up15(H2),\s\do15(Ni))R—CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________；①的反應(yīng)類型為________。(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及________。(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為___________________________________________________________________________________________。解析：本題考查同分異構(gòu)體的書寫、反應(yīng)類型、物質(zhì)檢驗(yàn)及反應(yīng)方程式的書寫，意在考查考生靈活運(yùn)用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行推斷的能力。(1)B的分子式是C4H8O，能與銀氨溶液反應(yīng)，則含有醛基，丙基有兩種，所以B的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。(2)生成D的反應(yīng)是—OH被—Cl取代的反應(yīng)，所以D是CH2ClCH2CH2CH2Cl。分析D和CH2(CN)CH2CH2CH2CN的結(jié)構(gòu)知反應(yīng)①是取代反應(yīng)。(3)加NaOH溶液，D中的氯原子水解產(chǎn)生Cl－，然后加硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗(yàn)Cl－。(4)F是HOOC(CH2)4COOH，G是H2N(CH2)6NH2，則兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H。答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)HNO3、AgNO3(4)nHOOC—(CH2)4—COOH＋nH2N—(CH2)6—NH2→HNH(CH2)6OH＋(2n－1)H2O2．(·大通模擬)甲酯除草醚(下圖中E)是一種光合作用抑制劑，能被葉片吸收，但在植物體內(nèi)傳導(dǎo)速度較慢，它是芽前除草劑，主要用于大豆除草。某烴A合成E的路線如下：Aeq\o(→,\s\up16(反應(yīng)①),\s\do16(光、試劑①))BCD(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________；C________。(2)寫出C中官能團(tuán)的名稱：________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤______________________________________________________；反應(yīng)⑥__________________________________________________________，反應(yīng)類型是____________________________________________________。(4)C的同分異構(gòu)體有多種。寫出核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶2∶2∶2的四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________。解析：由反應(yīng)①中光的條件和A的產(chǎn)物可以判斷出A是甲苯，由B與甲醇經(jīng)反應(yīng)④可以推測(cè)出C是酯，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)⑤是硝化反應(yīng)，有機(jī)物C引入了硝基，硝基的位置由最后的產(chǎn)物可以判斷，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1)(2)氯原子、酯基(3)eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))取代反應(yīng)(4)(寫出四種即可)3．(·西安模擬)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：R—CH=CH2eq\o(→,\s\up15(iB2H6),\s\do15(iiH2O2/OH－))RCH2CH2OH(其中B2H6為乙硼烷)請(qǐng)回答下列問題：(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是________________________________________。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為___________。(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________________。(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_____________________________。(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為__________________________。(6)與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體共有四種，其中兩種分別是和，另外兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是___________________________________________________。解析：(1)0.5mol烴A中含有的碳原子的物質(zhì)的量為88g÷44g·mol－1＝2mol，氫原子的物質(zhì)的量為2×45g÷18g·mol－1＝5mol，所以A的分子式為C4H10。(2)B、C均能發(fā)生消去反應(yīng)生成相同的物質(zhì)，故A為2-甲基丙烷，B、C的名稱為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。(3)結(jié)合框圖中F生成G的條件可知F中含有醛基，結(jié)合1molF與2molH2反應(yīng)生成3-苯基-1-丙醇可知F中含有一個(gè)碳碳雙鍵，因此F為G為。(4)由①的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)為消去反應(yīng)，D為(CH3)2CH=CH2。(5)結(jié)合給出的已知信息可知E為(CH3)2CH2CH2OH，反應(yīng)②為G和E發(fā)生的酯化反應(yīng)，因此H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)兩個(gè)取代基位于苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，即答案：(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷 (3)(4)消去反應(yīng)(5)(6)4．(·南昌模擬)兩種有機(jī)物A、B分子式均為C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加熱均能生成C和D。已知：①A、B、C、D能與NaHCO3反應(yīng)；②只有A、C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；③H能使溴水褪色且不含有甲基；④F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生如下變化：(1)D→H的反應(yīng)類型：______________________________；D中官能團(tuán)名稱：_________________________________________。(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。(3)D→G的化學(xué)方程式：_____________________________________。(4)B在NaOH溶液中受熱的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________________。(5)C的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________、__________________、________________________。①苯環(huán)上一鹵代物只有兩種；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。解析：由D能與NaHCO3反應(yīng)可知，D中含有羧基，由H不含甲基可知D中不含甲基，故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，因此H為CH2=CHCH2COOOH，I為，由D可推知E為，F(xiàn)為OHCCH2CH2COOH，兩個(gè)HOCH2CH2CH2COOH分子脫去兩分子水生成G，形成環(huán)酯，故G為。(1)D→H為消去反應(yīng)。HOCH2CH2CH2COOH中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)。(2)A在稀硫酸中生成C和D，因?yàn)镈的分子式為C4H8O3，故C中含有苯環(huán)，且有7個(gè)碳原子，由C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知C中苯環(huán)上有羥基，能與NaHCO3反應(yīng)可知C中含有羧基，由苯環(huán)上有兩種氫原子可知羧基在苯環(huán)上位于羥基的對(duì)位，故C為。(3)由上述分析可知，D生成G是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為2HOCH2CH2CH2COOHeq\o(,\s\up16(濃H2SO4),\s\do16(△))。(4)由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)但能與NaHCO3反應(yīng)，可得出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2，在NaOH溶液中受熱發(fā)生反應(yīng)生成、H2O和HOCH2CH2CH2COONa。(5)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明苯環(huán)上含有羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，再結(jié)合苯環(huán)上一鹵代物只有兩種可知，符合條件的同分異構(gòu)體為答案：(1)消去反應(yīng)羥基、羧基(2)(3)＋2H2O(5)5．某藥物中間體合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略)。Aeq\o(→,\s\up7(足量CH3COOH),\s\do5(①))Beq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5())Ceq\o(→,\s\up7(NaOH溶液△),\s\do5(②))Deq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5())Eeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________，D________。(2)反應(yīng)①、②的目的是_____________________________________________________。(3)寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。a．不溶于水b．能發(fā)生銀境反應(yīng)c．含有—C(CH3)3(4)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________。(5)是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，完成從到的合成路線(用流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑))……提示：①②合成過程中無機(jī)試劑任選；③合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(高溫、高壓),\s\do5(催化劑))CH2—CH2。解析：先用逆推法推斷出答案：(1)HOCH2CH2C(CH3)2CHOHOCH2CH2C(CH3)2COONa(2)保護(hù)—OH不被氧化(3)HCOOCH2C(CH3)3[若寫出(CH3)3CCH(OH)CHO也給分](4)2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5())2CH3COOHCH2CH2C(CH3)2COOH(5)CH3CCH2CHCH2COOHeq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑)))eq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△)))6．(2013·北京海淀區(qū)模擬)具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路線如下：已知：RCHO＋R1CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH),\s\do5(△)) (R、R1表示烴基或氫)(1)①A的名稱是________。②D→E的反應(yīng)類型是________。③F中含有的官能團(tuán)有酯基、________和________(寫名稱)。④寫出F與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________。(2)物質(zhì)G可通過如下流程合成：eq\x(I)eq\o(→,\s\up7(Cl2、光照),\s\do5())eq\x(J)eq\o(→,\s\up7(NaOH、H2O),\s\do5(△))eq\x(M)eq\o(→,\s\up16(①O2、催化劑、△),\s\do16(②H＋))eq\x(G)1．08g的I與飽和溴水完全反應(yīng)，生成2.66g白色沉淀，則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。寫出M→G中反應(yīng)①的化學(xué)方程式：_____________________________________________。(3)下列說法正確的是________(填序號(hào))。a．Y易溶于水b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．Q的分子式為C12H10O3d．I與OH互為同系物解析：由題給條件可知，A為CH3CHO，B為CH3CH=CHCHO，則D為CH3CH=CHCOOH，E為CH3CH=CHCOOCH3。由G的合成流程以及Y、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出G為，M為，J為，I為(1)④F與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為BrCH2—CH=CH—COOCH3＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())NaBr＋CH3OH＋HO—CH2—CH=CH—COONa。(2)M→G中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))＋2H2O。(3)Y中含有酯基，難溶于水；I為酚，為醇，不互為同系物。答案：(1)①乙醛②取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))③溴原子碳碳雙鍵④BrCH2—CH=CH—COOCH3＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())NaBr＋CH3OH＋HO—CH2—CH=CH—COONa(2)eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))(3)bc7．(·浙江高考)某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚。已知：回答下列問題：(1)對(duì)于柳胺酚，下列說法正確的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B．不發(fā)生硝化反應(yīng)C．可發(fā)生水解反應(yīng)D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑_______________