高中生物 第五章 基因突變及其他變異綜合檢測(cè) 新人教版必修2

第五章綜合檢測(cè)題本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間90分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)是符合題目要求的)1．如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育男孩患血友病的幾率是()A．0 B．50%C．100% D．25%[答案]C[解析]該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對(duì)其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，也不能改變其遺傳物質(zhì)組成，即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有Xh，所以其兒子患病幾率仍為100%。2．細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是()A．染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B．非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C．染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D．非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異[答案]B[解析]本題主要考查了減數(shù)分裂、有絲分裂過(guò)程中染色體可能出現(xiàn)的變化。A、C、D在有絲分裂和減數(shù)分裂中都可能發(fā)生，而非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致基因重組，僅可能發(fā)生在減數(shù)分裂。3．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響[答案]D[解析]本題考查人類(lèi)遺傳病，多基因遺傳病具有家族聚集傾向，且與環(huán)境有密切關(guān)系。4．在自然條件下，有些高等植物偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體植株，屬于單倍體植株特點(diǎn)的是()A．長(zhǎng)得弱小而且高度不育B．體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C．缺少該物種某些種類(lèi)的基因D．單倍體個(gè)體體細(xì)胞中一定含有奇數(shù)套染色體組[答案]A[解析]考查單倍體植株特點(diǎn)。5．當(dāng)牛的卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能發(fā)生()A．DNA的解旋 B．蛋白質(zhì)的合成C．基因突變 D．基因重組[答案]D[解析]卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)屬于細(xì)胞分裂間期，若DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)，會(huì)產(chǎn)生基因突變，細(xì)胞中同時(shí)要合成有關(guān)蛋白質(zhì)；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂期。6．基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部 B．2種，3:1C．4種，1:1:1:1 D．4種，9:3:3:1[答案]C[解析]基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合體，表現(xiàn)型及其比例為1:1:1:1。7．我國(guó)遺傳科學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計(jì)劃作出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞有24條染色體，那么水稻基因組計(jì)劃要研究的DNA分子數(shù)為()A．25個(gè) B．24個(gè)C．13個(gè) D．12個(gè)[答案]D[解析]因?yàn)樗倔w細(xì)胞中沒(méi)有性染色體X、Y之分，故水稻基因組測(cè)序的DNA分子數(shù)為12個(gè)。8．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父親和母親均有關(guān)D．無(wú)法判斷[答案]A[解析]依據(jù)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)XXY患者的孩子，則此患者的父親一定是正常的，不攜帶致病基因，因此該患者的致病基因一定來(lái)自他母親。9．用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的主要作用是()A．使染色體再次復(fù)制B．使染色體著絲點(diǎn)不分裂C．抑制紡錘體的形成D．使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段[答案]C[解析]秋水仙素能夠抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，這樣細(xì)胞中的染色體雖然完成了復(fù)制，但細(xì)胞不分裂，因而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，由這樣的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)正常的有絲分裂(秋水仙素的作用有其時(shí)效性)，產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目均比原來(lái)的體細(xì)胞增加一倍，形成多倍體植株。10．下列屬于單倍體的是()A．玉米種子發(fā)育成的幼苗B．由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C．由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長(zhǎng)成的小麥植株D．由三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗[答案]D[解析]由配子直接發(fā)育成的個(gè)體屬于單倍體。11．下列肯定不含同源染色體的是()A．卵細(xì)胞 B．單倍體細(xì)胞C．染色體組 D．極核[答案]C[解析]每一個(gè)染色體組中的染色體，不含有同源染色體。12．生物在紫外線(xiàn)、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()A．細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)B．細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)C．細(xì)胞有絲分裂的間期D．細(xì)胞有絲分裂的分裂期[答案]C[解析]DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變，發(fā)生于DNA復(fù)制過(guò)程中，在細(xì)胞周期的間期完成DNA復(fù)制。13．單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于()A．培養(yǎng)技術(shù)操作簡(jiǎn)單B．單倍體植物生長(zhǎng)迅速C．后代不發(fā)生性狀分離D．單倍體植物繁殖條件要求低[答案]C[解析]目前，在單倍體育種上常用花藥離體培養(yǎng)法，實(shí)際上是通過(guò)花粉粒直接培養(yǎng)出單倍體植株。這種方法在操作上并不簡(jiǎn)單，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，生長(zhǎng)也不能說(shuō)是迅速，對(duì)繁殖條件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生產(chǎn)上沒(méi)有直接使用價(jià)值。14．某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長(zhǎng)整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是()A．單倍體 B．三倍體C．四倍體 D．雜交種[答案]D[解析]單倍體矮小、高度不育。三倍體不能產(chǎn)生配子，故無(wú)籽粒產(chǎn)生。四倍體營(yíng)養(yǎng)器官發(fā)達(dá)，但發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。而雜交種具備多個(gè)親本的優(yōu)良特性，具多個(gè)優(yōu)良性狀。15．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是()A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅰ2為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子[答案]C[解析]解答本題時(shí)需要先假設(shè)再推導(dǎo)，需熟練掌握各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)。若A成立，則Ⅱ1為攜帶者；若B成立，則Ⅰ2為攜帶者，Ⅱ1可以說(shuō)明；若D成立，則Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隱性基因而成為雜合子。16．將一?；ㄋ幣嘤捎酌纾瑢?duì)它的莖尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植株能正常開(kāi)花結(jié)果。該植株下列細(xì)胞中哪一細(xì)胞與其他三種細(xì)胞染色體數(shù)目不相同()A．根細(xì)胞 B．種皮細(xì)胞C．子房壁細(xì)胞 D．果實(shí)細(xì)胞[答案]A[解析]將一?；ǚ叟嘤蓡伪扼w幼苗，對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植株地上部分細(xì)胞中染色體加倍了，但根細(xì)胞染色體數(shù)未改變。17．帕米爾高原上的高山植物中多倍體很多，下列關(guān)于多倍體形成的原因中敘述錯(cuò)誤的是()A．該地區(qū)自然條件變化劇烈是形成多倍體的外界因素B．該地區(qū)的植物在外界條件劇變的影響下，細(xì)胞的有絲分裂受阻，導(dǎo)致多倍體形成C．外界條件的劇變影響細(xì)胞分裂，使之染色體加倍，這種染色體加倍的細(xì)胞直接發(fā)育成多倍體植物D．外界條件的劇變形成多倍體細(xì)胞，并通過(guò)減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞，它們結(jié)合后發(fā)育成多倍體植物[答案]C[解析]自然界中的多倍體植物，主要是受外界條件劇烈變化的影響而形成的。當(dāng)植物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，染色體已經(jīng)復(fù)制了，但由于這些自然條件劇烈變化的影響，有絲分裂受到了阻礙，于是細(xì)胞核內(nèi)的染色體加倍。這種染色體加倍了的細(xì)胞，繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂，并通過(guò)減數(shù)分裂形成染色體數(shù)目也相應(yīng)加倍的生殖細(xì)胞，由這些生殖細(xì)胞結(jié)合成的合子進(jìn)一步發(fā)育成的植株，就是多倍體。通過(guò)以上分析，我們可以看出，在本題的四個(gè)供選答案中，A、B、D三項(xiàng)正確，而C項(xiàng)是錯(cuò)誤的，錯(cuò)在并不是由這些染色體加倍的細(xì)胞直接發(fā)育成多倍體植物，應(yīng)是染色體加倍的細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂形成的染色體加倍的生殖細(xì)胞通過(guò)有性生殖發(fā)育成多倍體植物。18．某些類(lèi)型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀(guān)察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A．三倍體、染色體片刻重復(fù)、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C．三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)，三倍體[答案]C[解析]a中有一種染色體有三個(gè)，為三體，b中一條染色體中第4片段重復(fù)，c為典型的三倍體，因?yàn)楹腥齻€(gè)染色體組，d中一條染色體第3、4片段缺失。19．“貓叫綜合征”是人類(lèi)的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是()A．常染色體單基因遺傳病B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體數(shù)目變異疾病D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病[答案]D20．馬體細(xì)胞中有64個(gè)染色體，驢體細(xì)胞中有62個(gè)染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會(huì)生育，主要原因是()A．騾無(wú)性別的區(qū)分B．騾的性腺不發(fā)育C．騾體細(xì)胞中有染色體63條，無(wú)法聯(lián)會(huì)配對(duì)D．騾是單倍體[答案]C[解析]騾子不能生育是由于體細(xì)胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)，無(wú)法聯(lián)會(huì)配對(duì)。21．將普通小麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株是()A．單倍體 B．二倍體C．三倍體 D．六倍體[答案]D[解析]子房壁是體細(xì)胞，進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的體細(xì)胞相同，即該植株是六倍體。22．已知某小麥的基因型是AaBbCc，三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得N株小麥，其中基因型為aabbcc的個(gè)體約占()A．N/4 B．N/8C．N/6 D．0[答案]D[解析]基因型是AaBbCc的小麥，三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生23種配子，利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得N株單倍體小麥，基因型不可能為aabbcc。23．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明，白化病是由一對(duì)等位基因控制的。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．致病基因是隱性基因B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生的表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1[答案]D[解析]本題考查對(duì)基因的分離定律的應(yīng)用能力，白化病是隱性遺傳病，其攜帶者的基因型是Aa，夫婦雙方都是攜帶者，則其子女的基因型AA、Aa、aa，其比例為1:2:1，所以白化病(aa)的發(fā)病概率是1/4。如果白化病患者(aa)與表現(xiàn)型正常的人(AA或Aa)結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)型正常的概率可能是1，也可能是1/2。24．在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法錯(cuò)識(shí)的是()A．調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取B．調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C．要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員[答案]C[解析]調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大，只有這樣，結(jié)果才更準(zhǔn)確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，若發(fā)病率太低會(huì)大大增加調(diào)查的難度，并有可能失去調(diào)查的準(zhǔn)確性。至少分析患者三代之內(nèi)所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。25．DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U—A、A—T、G—C、C—G，推測(cè)“P”可能是()A．胸腺嘧淀B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶[答案]D[解析]據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制后，突變形成的兩個(gè)DNA分子中含有U—A，A—T堿基對(duì)，而另一條正常，正常鏈形成的兩個(gè)DNA分子中含有G—C、C—G堿基對(duì)，因此被替換的可能是G，也可能是C。26．波斯貓很惹人喜愛(ài)，它長(zhǎng)有一只黃色的眼睛和一只藍(lán)色的眼睛，這種性狀的出現(xiàn)是由于()A．染色體變異的結(jié)果B．基因重組的結(jié)果C．基因突變的結(jié)果D．誘發(fā)變異的結(jié)果[答案]C[解析]波斯貓長(zhǎng)有不同顏色的眼睛可能是由于基因突變的結(jié)果。27．下列不屬于染色體變異的是()A．染色體成倍增加B．染色體成倍減少C．染色體多了一條或少了一條D．減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生的交叉互換[答案]D[解析]減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組。28．一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)。下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是()A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩[答案]C[解析]抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因，且該X染色體一定傳給女兒，若生兒子則可避免該病發(fā)生。29．根霉若產(chǎn)生可遺傳變異，其根本來(lái)源是()A．基因重組 B．染色體變異C．基因突變 D．低溫影響[答案]C[解析]生物產(chǎn)生可遺傳變異的根本來(lái)源是基因突變。30．用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)間分別是()A．有絲分裂的間期和中期B．有絲分裂的間期和分裂期C．有絲分裂的前期和前期D．有絲分裂的間期和前期[答案]B[解析]誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體所起的作用時(shí)間分別是有絲分裂間期和分裂期。第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(共55分)31．(9分)下圖是人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解，請(qǐng)回答：(1)過(guò)程②稱(chēng)為_(kāi)_______，是以________為模板在細(xì)胞的________上進(jìn)行的，翻譯者是________。(2)過(guò)程③在細(xì)胞的________中進(jìn)行，因?yàn)檫@一過(guò)程中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變，最終導(dǎo)致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱(chēng)為_(kāi)_______。(3)④上的三個(gè)堿基序列是________，這一堿基序列被稱(chēng)為是纈氨酸的________，決定氨基酸的密碼子共有________種。(4)谷氨酸和纈氨酸的通式可表示為_(kāi)____________________。[答案](1)翻譯信使RNA核糖體轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(2)細(xì)胞核基因突變(3)GUA密碼子6132．(9分)下面是八倍體小黑麥培育過(guò)程(A、B、D、E各表示一個(gè)染色體組)：據(jù)圖作答：(1)普通小麥的配子中含有________個(gè)染色體組，黑麥配子中含________個(gè)染色體組，雜交后代含________個(gè)染色體組。(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是______________。必須用__________將染色體加倍，加倍后含________個(gè)染色體組，加倍后可育的原因是________________________，這樣培育的后代是________(同源、異源)八倍體小黑麥。[答案](1)314(2)無(wú)同源染色體秋水仙素8具有同源染色體，能聯(lián)會(huì)異源[解析]由于A、B、D、E表示的是染色體組，因此從圖中可以看出普通小麥為異源六倍體，黑麥?zhǔn)嵌扼w，它們產(chǎn)生的配子分別含有3個(gè)染色體組和1個(gè)染色體組，結(jié)合后形成的后代F1為異源四倍體。由于F1中無(wú)同源染色體，所以不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，是不可育的。必須用秋水仙素處理使其染色體加倍變成異源八倍體，才有了同源染色體，才能正常產(chǎn)生配子，正常結(jié)子。33．(9分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖：(1)用秋水仙素處理________時(shí)，可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生，因?yàn)檫@時(shí)的細(xì)胞具有________的特征，秋水仙素的作用在此為_(kāi)___________________________________________________________________。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的在于______________________________________________________。(3)四倍體母本上結(jié)出的果實(shí)，其果肉細(xì)胞為_(kāi)_______倍體，種子中的胚為_(kāi)_______倍體。三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是______________________________，由此而獲得三倍體無(wú)子西瓜。(4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無(wú)子，這些事實(shí)說(shuō)明染色體組倍增的意義在于________；上述過(guò)程中需要的時(shí)間周期為_(kāi)_______。[答案](1)萌發(fā)的種子或幼苗分裂旺盛抑制有絲分裂前期紡錘體的形成(2)通過(guò)授粉為子房發(fā)育成無(wú)子果實(shí)提供生長(zhǎng)素(3)四三聯(lián)會(huì)紊亂(4)促進(jìn)基因效應(yīng)的增強(qiáng)2年34．(9分)某二倍體植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24條，基因型為AaBb，這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)產(chǎn)生的花粉基因型有________種。C是指利用秋水仙素處理，則個(gè)體Ⅰ的體細(xì)胞中含有________條染色體。(2)個(gè)體Ⅰ與個(gè)體Ⅱ基因組成的重要區(qū)別是________，個(gè)體Ⅰ中能穩(wěn)定遺傳的占________。(3)若要盡快獲得純種優(yōu)良(aaBB)的品種，則應(yīng)采用上圖中____(用字母表示)過(guò)程進(jìn)行育種。[答案](1)424(2)個(gè)體Ⅰ全部為純合子1/4(3)ABC[解析](1)基因型為AaBb的植株產(chǎn)生的配子有AB、Ab、aD、ab四種；圖中A是減數(shù)分裂，B是花藥離體培養(yǎng)，C是秋水仙素處理，E是受精作用，F(xiàn)是個(gè)體發(fā)育。(2)(3)個(gè)體I是純合子，而個(gè)體Ⅱ中既有純合子，又有雜合子。所以要想盡快獲得純種優(yōu)良的品種，應(yīng)采用單倍體育種，即ABC過(guò)程。35．(9分)某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢(xún)得知，該夫婦各自家族中直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①___________________________________________________；②___________________________________________________；③___________________________________________________；④___________________________________________________。[答案](1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23＋X23＋Y(7)①禁止近親結(jié)婚②進(jìn)行遺傳咨詢(xún)③提倡“適齡生育”④進(jìn)行產(chǎn)前診斷[解析](1)甲病“無(wú)中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者Ⅱ5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無(wú)中生有”，也是隱性遺傳病，由于Ⅲ11不帶有乙病的致病基因。因此Ⅳ13的致病基因只能來(lái)自其母親Ⅲ12，由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對(duì)方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲??；生男孩患乙病概率為1/2，生女孩患乙病概率為0。(6)21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含47條染色體，可能是由染色體組成為23＋X的卵細(xì)胞或染色體組成為23＋Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。36．(10分)(·山東，27)某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由________變?yōu)開(kāi)_______。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有________個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_(kāi)_______；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_(kāi)_______。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是________。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是________。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定