高中生物【基因和染色體的關(guān)系】章末過關(guān)檢測

高中生物【基因和染色體的關(guān)系】章末過關(guān)檢測

一、單項選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個

選項符合題目要求。

1.下列敘述屬于減數(shù)分裂的是（）

A.用甘蔗的葉肉細胞培育甘蔗植株

B.將一只綿羊的乳腺細胞核移入去核卵細胞中將其培育成一只羊

C.雌性蜜蜂卵細胞的形成

D.煙草未受精的卵細胞發(fā)育成植株

解析：選C。減數(shù)分裂發(fā)生在生殖器官中，是原始生殖細胞形成成熟生殖

細胞即卵細胞、精細胞的過程，C項中蜜蜂卵細胞的形成屬于減數(shù)分裂，故選

Co

2.如圖是某二倍體生物精巢中一個正常分裂的細胞示意圖。下列敘述正確

的是（）

A.該細胞進行DNA復制后繼續(xù)分裂

B.該細胞中含有兩對同源染色體

C.精巢中分裂的細胞具有中心體和細胞板

D.形成該細胞的過程中未發(fā)生著絲粒的分裂

解析：選D。著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)分裂n后期。

3.某雄性哺乳動物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了性染色體組成為XY（記為a）和YY（記

為b）的精子。最可能的原因是（）

A.減數(shù)分裂I異常產(chǎn)生了a,減數(shù)分裂I異常產(chǎn)生了b

B.減數(shù)分裂n異常產(chǎn)生了a,減數(shù)分裂n異常產(chǎn)生了b

C.減數(shù)分裂I異常產(chǎn)生了a,減數(shù)分裂n異常產(chǎn)生了b

D.減數(shù)分裂n異常產(chǎn)生了a,減數(shù)分裂I異常產(chǎn)生了b

解析：選C。分析題意可知，雄性個體性染色體組成為XY,a中含有異型

同源性染色體XY,說明在減數(shù)分裂I后期同源染色體沒有分離；b中含有

YY,說明在減數(shù)分裂n后期，經(jīng)復制形成的兩條Y染色體沒有分離，即減數(shù)分

裂I異常產(chǎn)生了a,減數(shù)分裂n異常產(chǎn)生了b,C正確。

4.下圖分別表示對幾種生物（22V）體內(nèi)正在進行分裂的細胞進行觀察的結(jié)

果，下列有關(guān)假設和推論正確的是（）

a染色體

4/Vb核DNA

2/V

。c染色單體

乙

理

f組

°N2N4N染色體數(shù)

丙

A.若圖甲表示有絲分裂過程中的某階段，則下一時期細胞中央將出現(xiàn)赤

道板

B.若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則著絲粒分裂可發(fā)生在這一階

段

C.若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則同源染色體的分離可發(fā)生在

這一階段

D.若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細胞，則f組細胞中可能出現(xiàn)四分體

解析：選C。赤道板不是真實存在的細胞結(jié)構(gòu)，圖甲表示植物細胞，下一

時期細胞中央將出現(xiàn)細胞板，A錯誤；圖乙中有染色單體，不可能表示有絲分

裂后期，因此不可能發(fā)生著絲粒分裂，B錯誤；若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的

某階段，則可表示減數(shù)分裂I過程，同源染色體的分離可發(fā)生在該過程中，C

正確；若圖丙表示果蠅精巢內(nèi)的幾種細胞，f組細胞可能處于有絲分裂后期或末

期，此時細胞中不可能出現(xiàn)四分體，D錯誤。

5.下圖為細胞分裂過程示意圖，據(jù)圖分析不能得出（）

蕓染色體數(shù)目核DNA含量

實CD

AFIJ

BE7LTL

GHK

0時期

A.上圖所示細胞分裂過程中，DNA復制發(fā)生了三次

B.由D點到E點的原因是同源染色體分離

C.在圖中的EF段和0P段，細胞中含有的染色體數(shù)不一定相等

D.圖中L點到M點所示過程的進行，與細胞膜的流動性有關(guān)

解析：選B。題圖所示細胞分裂過程中，DNA復制發(fā)生了三次，即有絲分

裂前的間期（AB段內(nèi)）、減數(shù)分裂前的間期（EF段內(nèi)）和有絲分裂前的間期（NO

段），A正確；圖中由D點到E點的原因是染色體均分到兩個子細胞內(nèi)，導致每

個子細胞內(nèi)染色體數(shù)目恢復到正常體細胞水平，B錯誤；圖中EF段表示減數(shù)分

裂前的間期和減數(shù)分裂I,此時染色體數(shù)目與體細胞的染色體數(shù)目相等，而OP

段表示有絲分裂前期、中期、后期和末期，其中前期和中期染色體數(shù)目與體細

胞相同，而后期和末期染色體數(shù)目是體細胞的兩倍，C正確；圖中L點到M點

表示受精作用，受精過程與細胞膜的流動性有關(guān)，D正確。

6.右圖為某二倍體哺乳動物體內(nèi)細胞某分裂時期的一對同源染色體示意

圖，圖中數(shù)字和字母表示基因。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.圖中兩處E的位置可能因互換所致，正常配子中不會出現(xiàn)兩個E

B.圖中基因1和2互為等位基因，A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律

C.若進行減數(shù)分裂，此時期細胞內(nèi)有兩個染色體組，圖示為兩個四分體

D.用3H標記全部DNA,在無3H的培養(yǎng)基上分裂一次可產(chǎn)生不含3H的

子細胞

解析：選A。減數(shù)分裂I前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)

生互換，所以圖中兩處E的位置可能由互換所致，正常配子中只含有四分體中

的一條DNA,故正常配子中不會出現(xiàn)兩個E,A正確；正常情況下，姐妹染色

單體上含有的基因相同，所以基因1和2可能互為等位基因，但由于題圖中基因

a和基因B連鎖在一條染色體上，因此A/a、B/b的遺傳不遵循自由組合定律，B

錯誤；圖示中為一對聯(lián)會的同源染色體，含有一個四分體，C錯誤；用3H標記

全部DNA,在無3H的培養(yǎng)基上分裂一次，則DNA復制一次，每條DNA均為

一條單鏈含3H,一條單鏈不含3H,子細胞均含3H,D錯誤。

7.已知等位基因A、a位于兩條染色體上，某基因型為Aa的雄性小鼠因為

減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生了一個基因型為AA的精子（不考慮

互換和其他變異）。下列有關(guān)分析正確的是（）

A.染色體一定在減數(shù)分裂I時未分離

B.與AA為同一個次級精母細胞產(chǎn)生的精子的基因型為a

C.染色體一定在減數(shù)分裂H時未分離

D.與AA同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型為A、a、a

解析：選C?；蛐蜑锳a的雄性小鼠產(chǎn)生了一個基因型為AA的配子，說

明減數(shù)分裂H時姐妹染色單體沒有分離；與AA同時產(chǎn)生的另外三個精子的基

因型為a、a、0（0表示不含相關(guān)基因），與AA為同一個次級精母細胞產(chǎn)生的精

子的基因型為0（0表示不含相關(guān)基因）。

8.下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）

A.基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性

B.體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是單一存在

C.體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個（條）來自母方，一個（條）來

自父方

D.等位基因、非同源染色體的自由組合

解析：選D。在減數(shù)分裂I后期，等位基因隨同源染色體的分開而分離，

非同源染色體上的非等位基因自由組合。

9.二倍體高等植物剪秋羅為雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）

對窄葉（b）為顯性，該對等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株

B.如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉

C.如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離

D.如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株

解析：選D。因為含b基因的花粉不育，故無Xbx,窄葉植株只有雄株，A

錯誤；若親代雄株是寬葉（XBY）,雌株的基因型為XBX\后代會出現(xiàn)窄葉雄株

（XbY）,B、C錯誤；若子代全是雄株，說明父本只能產(chǎn)生含Y染色體的一種精

子，故父本的基因型是XbY,又因為雌株中無窄葉，故母本一定是寬葉，D正

確。

10.有一種被稱為Leber的遺傳性視神經(jīng)病（LHON）,病癥表現(xiàn)為成年后突

然失明。研究發(fā)現(xiàn)，LHON患者是由某些線粒體DNA發(fā)生突變導致的。有一對

夫婦，丈夫為紅綠色盲患者，妻子為紅綠色盲基因攜帶者并患有LHON,那么

其后代既患紅綠色盲又患LHON的概率是（）

A.1/2B.1/4

C.1/8D.0

解析：選Ao遺傳性視神經(jīng)?。↙HON）是線粒體DNA突變導致的，屬于母

系遺傳，即患病女子的子女均患病。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基

因用B、b表示），則患紅綠色盲的丈夫的基因型為XbY,妻子為紅綠色盲基因

攜帶者，基因型為XBXb,因此二者所生子女中患紅綠色盲的概率為1/2o綜合

以上可知，既患紅綠色盲又患LHON的概率是（l/2）Xl=l/2。

11.已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表

示），先天性耳聾是常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示，且D對d為完

全顯性）。下圖中H2為色覺正常的耳聾患者，115為聽覺正常的色盲患者。

114（不攜帶d基因）和H3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、紅綠色盲、既耳

聾又紅綠色盲的可能性分別是（）

。正常女性

Ir為0

-

23一□。耳聾女性

L-

g?-4T□正常男性

nE

l254

3■/耳聾男性

5■色盲男性

A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8

解析：選A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，113的基因型為Dd,II4

不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾患者；紅綠色盲是伴X染色體隱性

遺傳病，115患?。╔bY）,13為攜帶者，所以U4的基因型為1/2XBXB,

l/2XBXb,II3正常（XBY）,后代男孩患紅綠色盲的概率為（1⑵X（1⑵=1/4。

12.人類色盲有紅綠色盲和藍色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍

色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)說法正確的是

□O正常男女

□O患藍色盲男女

昌患紅綠色盲男

物兩病兼患男

A.藍色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病

B.10號體細胞內(nèi)最多有4個色盲基因

C.11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12

D.若13號與該地區(qū)一表型正常的男性結(jié)婚，后代患藍色盲的概率是

11/200

解析：選C。由系譜圖中3、4、8號的表型可知，藍色盲屬于常染色體隱性

遺傳病，A項錯誤；設藍色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號

的基因型為aaXbY,其體細胞有絲分裂時最多可含有6個色盲基因，B項錯誤；

11號的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBXb,12號的基因型為aaXBY,他們生一

個兩病兼患男孩的概率為(2/3)X(l/2)X(l/4)=l/12,C項正確；已知該地區(qū)正常

居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，若13號(Aa)與該地區(qū)一表型正常的男性

結(jié)婚，后代患藍色盲的概率是l/4X44%=n/100,D項錯誤。

13.已知果蠅的翅型由兩對獨立遺傳的等位基因控制(依次用A/a、B/b表

示)，研究人員用純合的正常翅雌果蠅和純合殘翅雄果蠅雜交，F(xiàn)i全為正常翅，

Fi的雌雄果蠅自由交配所得F2性狀如圖所示。下列敘述錯誤的是()

8□雌性□雄性

7

6

5

4

3

2

1

0

正常翅斑翅殘翅

A.親代果蠅的基因型可以表示為AAXBX13、aaXbY

B.F2殘翅果蠅自由交配，后代純合雌果蠅的比例為1/4

C.由實驗推知該果蠅種群中不存在斑翅雌果蠅

D.F2斑翅果蠅與純合的殘翅果蠅雜交后代中殘翅占1/3

答案：C

14.果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼

果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=1:1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交，

子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=2：1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等

位基因控制，且Y染色體上不含其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜

交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅=1：1,雄果蠅均為正常翅。

若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得Fi,下列關(guān)于Fi的說法，錯誤

的是()

A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等

B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6

C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍

D.缺刻翅個體所占比例為2/3

解析：選D。假設果蠅星眼、圓眼這對性狀由等位基因A/a控制，缺刻翅、

正常翅這對性狀由等位基因B/b控制。由題干信息“星眼果蠅與圓眼果蠅雜

交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=1：1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代

中星眼果蠅：圓眼果蠅=2：1”可知，果蠅的星眼對圓眼為顯性，且A基因純

合致死，故星眼果蠅的基因型只有Aao由題干信息“缺刻翅雌果蠅與正常翅雄

果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅=1：1,雄果蠅均為正

常翅”可知，果蠅的缺刻翅對正常翅為顯性，且B基因純合致死，故缺刻翅雌

Bb

果蠅的基因型只有XXo若星眼缺刻翅雌果蠅(AaXBxb)與星眼正常翅雄果蠅

211

(AaXbY)雜交，單獨分析每對性狀，F(xiàn)i的相關(guān)基因型分別為§Aa、和yXBx二

112

^-XbX\2xby'所以Fi中星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅所占比例均為g,即

數(shù)量相等，A正確；Fi雌果蠅中純合子所占比例為B正確；Fi中雌果

蠅與雄果蠅的數(shù)量之比為2：1,C正確；Fi中XBXb:XbXb：XbY=l：1：1,

缺刻翅個體所占比例為g,D錯誤。

15.雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只

純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為蘆花，雌性均表現(xiàn)為非蘆

花。下列相關(guān)敘述錯誤的是()

A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上

B.自然界中蘆花雄雞的比例比蘆花雌雞的大

C.Fi自由交配，F(xiàn)2雌、雄雞中蘆花雞比例不同

D.F2中的蘆花雞自由交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4

解析：選C。假設雞的蘆花和非蘆花性狀由等位基因B、b控制。由題意可

知，控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，親

本基因型為ZBW、ZbZb,A項正確；由于雄雞有兩條同型的Z染色體，所以自

然界中蘆花雄雞（ZBZ1的比例比蘆花雌雞（ZBW）的大，B項正確；Fi中的雌、雄

雞自由交配，雜交組合為ZbWXZBzb,F2雌、雄雞中蘆花雞所占比例都是1/2,

C項錯誤；F2中蘆花雞（ZBZ%ZBW）自由交配，F(xiàn)3中蘆花雞所占比例為3/4,D

項正確。

二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個

或多個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得1分，有選錯的得

0分。

16.圖一是某動物細胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個細胞均來自同

一個體；圖二是該動物某細胞分裂過程染色體數(shù)目變化的曲線圖（部分時期）。

據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

A.圖二處于CD后段的細胞在細胞中央會出現(xiàn)細胞板

B.圖二CD段對應的細胞中一定有同源染色體

C.圖二可表示乙或丙細胞在細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律

D.依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細胞是初級精母細胞

解析：選CD。圖二CD段表示動物細胞分裂后期和末期，動物細胞不會出

現(xiàn)細胞板，而是通過細胞膜中間向內(nèi)凹陷縊裂成兩個子細胞，A錯誤；圖二CD

段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂，可能是有絲分裂后期，也可能是減數(shù)

分裂n后期，減數(shù)分裂n后期無同源染色體，B錯誤；圖二可表示有絲分裂（乙

細胞）或減數(shù)分裂n（丙細胞）過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，c正確；甲細胞處

于減數(shù)分裂I后期，且細胞質(zhì)均等分裂，可以判斷甲細胞是初級精母細胞，D

正確。

17.小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位

基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基

因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能

力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個

Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該

受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染

色體但基因型未知的雄鼠雜交得Fi,Fi小鼠雌雄間隨機雜交得F2,則F2小鼠中

雌雄比例可能為()

A.4：3B.3：4

C.8：3D.7：8

解析：選ABDo根據(jù)題意可知，S基因可能位于X染色體或者Y染色體

上。假設Y染色體上的S基因丟失用Y0表示。一只體細胞中含兩條性染色體但

基因型未知的雄鼠，其基因型可能為XXs,XY\XSY°(正常情況下不存在基因

型為x$xs、xsys的雄鼠)。讓基因型為XY°的小鼠分別與上述三種雄鼠雜交得

Fi,Fi小鼠雌雄個體間隨機雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可分三種情況進行

分析：①XXSXXY°—XX:XXs：XY°:XSY°=1：1：1：1,雌鼠產(chǎn)生的配子

及比例為X：Y°=3：1,雄鼠產(chǎn)生的配子及比例為Xs：X：Y°=2：1：1,則

sS

F2中XX：XY°：XX:XY°=6：2：3：4,雌鼠：雄鼠=7：8;

②XYSXXY°—XX：XY°：XYS=1：1：1,Fi雜交，雌鼠產(chǎn)生的配子及比例為

X：Y°=3：1,雄鼠產(chǎn)生的配子及比例為X：Ys=1：1,貝UF2中

XX：XYS:XY0=3：3：1,雌鼠：雄鼠=4：3;③*$丫°X

XY0—XXS：XSY°：XY°=1：1：1,雌鼠產(chǎn)生的配子及比例為X：Y°=l：1,

s

雄鼠產(chǎn)生的配子及比例為X：X：Y°=1：2：1,則F2中

XX：XY°：XXs：XSY0=1：2：2：2,雌鼠：雄鼠=3：4。A、B、D符合題

意。

18.繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(R/r)的遺傳規(guī)律后，瑞士科學家在果蠅

雜交實驗中獲得了一些無眼突變體(E/e)。如表是4對果蠅的雜交實驗及其結(jié)

果。

組合PFi

紅眼紅眼？：紅眼?:白眼?：無眼？：無眼

①

紅眼?3=6：3：3：2：2

白眼，X紅眼？：白眼?:無眼？:無眼8=

②

無眼?1:1:1:1

紅眼紅眼，：紅眼d:白眼?：無眼？：無眼

③

無眼d$=2：1：1：2：2

下列敘述正確的是()

A.組合①的Fi中紅眼雌蠅的基因型有4種，其中純合子的概率是1/3

B.組合②母本基因型為EeXRK

C.根據(jù)組合②的實驗結(jié)果可確定有無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循自

由組合定律

D.讓組合①Fi中的紅眼雌蠅與組合③Fi中的紅眼雄蠅隨機交配，F(xiàn)2中紅

眼個體占35/48

解析：選D。由組合①可知，果蠅有眼和無眼、紅眼和白眼由2對等位基因

控制，且這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。單獨分析紅眼和白眼這對

性狀時，由組合①Fi中相應表型比例可知，控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X

染色體上，且白眼為隱性性狀；單獨分析有眼和無眼這對性狀時，組合①Fi

雌、雄個體中比例均為3：1,說明控制果蠅有眼和無眼的基因位于常染色體

上，且有眼(E)對無眼(e)是顯性，則組合①中，親本基因型是EeXRXL

EeXRY,Fi紅眼雌蠅中純合子(EEXRX，所占比例是:X；*A錯誤。組合②母

本的基因型為EeXrXr,B錯誤。組合②的親本的基因型為EeXbX\eeXBY,不

論兩對基因是否位于兩對非同源染色體上，子代均會出現(xiàn)紅眼？：白眼?：無眼

?:無眼8=1:1:1:1,不能通過組合②確定有無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳

遵循自由組合定律，C錯誤。若讓組合①Fi中的紅眼雌蠅(E_XRX1與組合③Fi

中的紅眼雄蠅(EeXRY)隨機交配，分開考慮兩對基因，則F2中紅眼個體(E_XR_)

5735

所占比例為/XQ=—,D正確。

Oo4o

19.下圖為某果蠅體細胞中的一對同源染色體，用“|”表示部分基因的相

對位置。翻翅基因（A）和星狀眼基因（B）純合致死。已知Y染色體上沒有這兩對

等位基因，為探究該等位基因的位置，研究人員選取翻翅雌、雄果蠅進行雜交

（不考慮染色體交換相應片段）。下列說法正確的是（）

翻翅正常眼

正常翅星狀眼

A.A、a和B、b這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律

B.若Fi雌、雄比例為1：2,則這對基因位于X染色體上

C.若Fi雌、雄比例為1：1,則這對基因位于常染色體上

D.若該基因位于常染色體上，則圖示翻翅星狀眼果蠅雜交后代的基因型

有1種

解析：選BCD。A、a和B、b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，所

以不遵循基因的自由組合定律，A項錯誤。假設翻翅基因位于X染色體上，由

于翻翅基因純合致死，所以雌性翻翅果蠅個體的基因型為XAXa,同時由于存在

翻翅雄果蠅，所以基因型為XAY的個體不死亡，雌、雄翻翅果蠅的基因型分別

為XAxa、XAY,FI的雌性個體中A基因純合致死導致雌雄比例為1：2,B項正

確。當基因在常染色體上時，與性別無關(guān)，所以雌雄比例為1：1,C項正確。

如果致死基因位于常染色體上，基因位置如題圖所示，在染色體不交換相應片

段的情況下，翻翅星狀眼雌雄果蠅產(chǎn)生的配子只有Ab和aB,雌雄配子結(jié)合后

基因型為AAbb和aaBB的個體致死，只有基因型為AaBb的個體能夠存活，D

項正確。

20.某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類（2N=32）的性別決定方式是XY型

還是ZW型，實驗過程如下圖所示。其中投喂含有甲睪酮（MT）的飼料能將雌仔

魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇（E2）的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)

不會改變生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關(guān)分

析錯誤的是（）

雌仔魚（甲）力腕紇達到性成熟雄魚（甲'）X普通雌魚（乙）一一后

代中雌魚：雄魚=P

雄仔魚（丙）一岑福署滬一達到性成熟雌魚（丙'）X普通雄魚（?。┮缓?/p>

代中雌魚：雄魚=Q

A.對該種魚類進行基因組測序時需要測定16條染色體

B.若P=1：O,Q=l：2,則該種魚類的性別決定方式為XY型

C.若尸=2：1,2=1：0,則該種魚類的性別決定方式為ZW型

D.無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚

=1：1

解析：選AC。常染色體上的基因均成對存在，進行基因組測序時測同源染

色體其中一條染色體即可，而性染色體上的基因并非都成對存在，進行基因組

測序時兩條性染色體均需要測定，故對含有性染色體的該種魚進行基因組測序

時需測一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚類需要測定17條染色體，A錯

誤。若該種魚類的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲，的性染色體組成

仍為XX,其與普通雌魚(XX)雜交，子代均為雌性，貝|尸=1：0;性反轉(zhuǎn)后的雌

魚丙，的性染色體組成仍為XY,其與普通雄魚(XY)雜交，子代性染色體組成及

比例為XX：XY：YY(胚胎致死)=1：2：1,則Q=1：2,B正確。若性別決定

方式為ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲，的性染色體組成仍為ZW,與普通雌魚(ZW)

雜交，子代性染色體組成及比例為ZZ：ZW：WW(胚胎致死)=1：2：1,貝UP

=2：1;性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙，的性染色體組成仍為ZZ,其與普通雄魚(ZZ)雜交，

子代均為雄魚，則Q=0：l,C錯誤。若該種魚類的性別決定方式為XY型，則

甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY,二者雜交后代的性染色體

組成及比例為XX：XY=1：1;若性別決定方式為ZW型，則甲的性染色體組

成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ,二者雜交后代的性染色體組成及比例為

ZW：ZZ=1：1,D正確。

三、非選擇題：本題共4小題，共50分。

21.(12分)下圖所示為果蠅細胞分裂圖，請據(jù)圖回答下列問題：

⑴圖H的細胞叫,每個細胞有對同源染色

體。

⑵圖I、n、in連續(xù)的分裂過程是否是一個細胞周期？為什么？

(3)果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對基因位于x染色體上。若圖I表

示一只紅眼雄果蠅的精原細胞，請在圖I中標出該基因的位置。

(4)按(3)題假設，若圖ni中的a變形后的精子與一只紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細

胞結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b含有的性染色體為。

解析：(1)已知圖I細胞為精原細胞，則圖n為初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂I

后產(chǎn)生的次級精母細胞，因同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，所以無同源染

色體。(2)細胞周期是對連續(xù)分裂的細胞而言的，減數(shù)分裂形成的配子染色體數(shù)

目減半，不再進行分裂。(3)W基因在X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位

基因，識別圖解找出不一樣的同源染色體就是雄性果蠅的X、Y染色體。(4)一

個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞，兩兩相同，即兩個含XW染色體、兩

個含Y染色體。由a變形后的精子與一只紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞結(jié)合發(fā)育成

一只白眼雄果蠅可知，a含Y染色體，b與a相同，故也含Y染色體。

答案：(1)次級精母細胞0

(2)不是。因為減數(shù)分裂不可能周而復始地進行連續(xù)分裂

(3)如下圖所示

(4)Y染色體

22.(12分)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因

(用A/a表示)控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因(用

B/b表示)控制。回答下列問題：

(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設計雜交實驗以獲得

黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程)

(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到Fi,

Fi相互交配得F2，則F2中灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅

=,F2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。

解析：(1)根據(jù)題干信息，控制體色的基因位于X染色體上，且灰體對黃體

為顯性，現(xiàn)有的材料為純合灰體雌果蠅(XAxA)和黃體雄果蠅(XaY),若要獲得黃

體雌果蠅(XaXa),可以將純合灰體雌果蠅(XAXA)與黃體雄果蠅(XaY)雜交，獲得

F1(XAX\XAY),取Fl灰體雌果蠅(XAxa)與親本的黃體雄果蠅(XaY)雜交，便可

獲得黃體雌果蠅(XaXa),遺傳圖解見答案。(2)根據(jù)題干信息，黃體殘翅雌果蠅

(xaxabb)與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)雜交，得到F1的基因型為XAXaBb和

aAaa

XYBb,Fi相互交配，即XXBbXXYBb,可得F2中果蠅的長翅：殘翅=

3：1,灰體：黃體=1：1,因此F2中灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘

133

翅=3：1：3：1,其中灰體長翅雌蠅(XAX，B_)出現(xiàn)的概率為^*^=諱。

PXAXAXx，Y

灰體雌果蠅黃體雄果蠅

BXAXaXAY

灰體雌果蠅：灰體雄果蠅

答案：(1)1：1

Fi灰體雌果蠅親本黃體雄果蠅

XAX?xX"Y

子代灰體雌果蠅：黃體雌果蠅：灰體雄果蠅：黃體雄果蠅

1:1:1:1

3

(2)3：1：3：177

io

23.(12分)研究小組調(diào)查了甲遺傳病(相關(guān)基因為A、a)和乙遺傳病(相關(guān)基

因為B、b),并繪制了兩個家系中的遺傳圖譜(如下圖所示)。請回答下列問題

(所有概率用分數(shù)表示):

患甲病女性

患乙病男性

nub春bp白患兩種病男性

12345

⑴甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式

為

(2)若13無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析:

①I2的基因型為；Ik的基因型為o

②若H5與116結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。

③若H5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表型正常的兒子，則兒子攜帶a基

因的概率為。

解析：(1)系譜圖中顯示11和12均正常，其女兒n2患甲病，說明甲病的遺

傳方式為常染色體隱性遺傳。117和H8均正常，其兒子山2患乙病，說明乙病為

隱性遺傳病，又因為系譜圖中的乙病患者均為男性，可進一步推知乙病最可能

的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)若I3無乙病致病基因，則乙病為伴X

染色體隱性遺傳病。①H1為患乙病男性(XbY),II2為患甲病女性(aa),據(jù)此可

推知I1的基因型為AaXBY,I2的基因型為AaXBxb,進而推知Hs的基因型為

AAXBY或AaXBY。②若只考慮甲病，結(jié)合對①的分析可推知，的基因型為

1/3AA、2/3Aa;由Hg患甲病(aa)可推知13和I4的基因型均為Aa,進而推知He

的基因型為1/3AA、2/3Aa;可見，Ik與06結(jié)婚，所生男孩患甲病的概率是

(2/3)X(2/3)X(1/4)=1/9o若只考慮乙病，貝如15的基因型為XBy；由Hg為患乙

病男性(XbY)可推知I4的基因型為XBXb