2022新教材人教版高中生物必修2同步練習題-第3章 基因的本質(zhì)達標檢測

2022新教材人教版高中生物必修2

第3章基因的本質(zhì)本章達標檢測

（滿分:100分;時間:75分鐘）

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.艾弗里及其同事用R型和S型肺炎鏈球菌進行實驗，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是

()

實驗接種對要加入的S型細菌的細培養(yǎng)基細菌

組號菌型胞提取物所進行的處理生長情況

一R型—R型、S型

二R型蛋白酶R型、S型

三R型RNA酶R型、S型

四R型酯酶R型、S型

五R型DNA酶R型

A.實驗不同組中加入了不同的酶,因而采用了自變量控制中的“加法原理”

B.第一、第二組不能說明S型細菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子

C.第五組加入DNA酶后，細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性

D.該實驗可以說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

2.生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做的噬菌體侵染細菌實驗，下列有關(guān)分析不正確的是

()

與大腸桿菌混合培養(yǎng)攪拌后離心

上清液a

沉淀物h

用”標M噬菌體

A.理論上,b中不應(yīng)具有放射性

B.上述實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)

C.若b中含有放射性，說明與①過程中培養(yǎng)時間的長短有關(guān)

D.b中含放射性的高低，與②過程中攪拌是否充分有關(guān)

3.如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，該DNA分子片段中含100個堿基對,40個胞嚓咤，則

下列說法錯誤的是（）

A.②與①交替連接,構(gòu)成了DNA分子的基本骨架

B.③是連接DNA單鏈上兩個脫氧核糖核甘酸的化學鍵

C.該DNA復(fù)制n次，含母鏈的DNA分子只有2個

D.該DNA復(fù)制〃次，消耗的腺喋吟脫氧核甘酸數(shù)為60x(2"/)個

4.20世紀50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)(A+T)/(C+G)的比值如

表。結(jié)合所學知識，你認為能得出的結(jié)論是()

DNA來源大腸桿菌小麥鼠豬肝豬胸腺豬脾

(A+T)/(C+G)1.011.211.211.431.431.43

A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些

B.小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同

C.小麥DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠DNA中(G+C)數(shù)量的1.21倍

D.同一生物不同組織的DNA堿基比例相同

5.用,5N標記一個DNA分子的兩條鏈，并在,4N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，復(fù)制3次得到子代DNA分

子，下列有關(guān)敘述正確的是()

A.子代DNA分子中帶有QN標記的鏈占1/4

B.子代DNA分子的每條鏈同時含有14N和,5N

C.子代DNA分子中含有15N標記的DNA分子占1/8

D.子代DNA分子中只含有l(wèi)4N標記的DNA分子占3/4

6.如圖是幾位同學搭建的DNA分子的堿基對模型，正確的是()

7.生物界的DNA種類較多，有雙鏈、單鏈之分，也有鏈狀和環(huán)狀之別。下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)

的敘述正確的有（）

①雙鏈DNA分子中，腺嗯吟數(shù)等于胞喀咤數(shù)

②單鏈DNA分子中，鳥喋吟數(shù)一定不等于腺喋吟數(shù)

③染色體中的DNA呈鏈狀，細菌中的DNA呈環(huán)狀

④對于雙鏈DNA分子而言，兩條鏈上的（C+G）/（A+T）相等

⑤對于環(huán)狀DNA分子而言，分子中無游離的磷酸基團

⑥磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架

A.六項B.五項C.四項D.三項

8.下列關(guān)于基因、DNA與染色體的敘述，正確的是（）

A.細胞分裂前的間期隨著DNA的復(fù)制，染色體和基因的數(shù)目也會發(fā)生改變

B.DNA的片段即基因，所以一個DNA分子上有許多的基因

C.染色體是基因的載體，基因只分布在染色體上

D.基因中儲存著遺傳信息，基因不同的根本原因在于脫氧核甘酸的排列順序不同

9.赫爾希和蔡斯證明了DNA是遺傳物質(zhì)，梅塞爾森和斯塔爾證明了DNA半保留復(fù)制。兩者都

利用了大腸桿菌和同位素標記技術(shù)。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

A.前者實驗得出DNA進入細菌,蛋白質(zhì)外殼留在胞外

B.噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成所需的原料和酶都來自細菌

C.后者實驗利用l5N的DNA比l4N的DNA密度大，離心分層

D.兩實驗都需控制培養(yǎng)的時間且都要對細菌進行離心處理

10.1952年，赫爾希和蔡斯用35s或32P標記的T2噬菌體分別侵染未標記的大腸桿菌，經(jīng)過保

溫、攪拌、離心后，檢測并計算不同攪拌時長下，上清液放射性強度與初始強度的比值及被侵染

A.被侵染細菌的存活率接近100%,表明細菌絕大部分未裂解

B.攪拌時長為6min時，上清液的32P放射性強度約為初始值的30%,是由操作過程中攪拌不充

分造成的

C.攪拌時長為6min時，上清液的35s放射性強度約為初始值的80%,說明噬菌體的蛋白質(zhì)和

DNA未分離

D.圖中的實驗結(jié)果可以證明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)

11.(2021安徽安慶九一六學校高一月考)DNA熔解溫度(Tm)是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時

所需要的溫度，不同種類DNA的入值不同。如圖表示一雙鏈DNA分子中(G+C)占全部堿基

的比例與Tm的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.若DNA分子中(G+C)/(A+T)=1,則G與C之間的氫鍵總數(shù)比A與T之間多

B.一定范圍內(nèi),DNA分子的幾值與(G+C)含量呈正相關(guān)

C.不同生物的Tm值有可能相同

D.Tm值相同的DNA分子中(G+C)數(shù)量也相同

12.如圖為真核細胞DNA復(fù)制過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是()

A.由圖示得知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制

B.解旋酶能使DNA雙鏈解旋，且需要消耗ATP

C.從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向相反

D.DNA在復(fù)制過程中先完成解旋,再復(fù)制

13.某研究小組進行“探究DNA的復(fù)制過程”的實驗:將DNA都被l5N標記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到

I4

含NH4C1的普通培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(FiDNA),將FQNA熱變性

處理后進行離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶分別對應(yīng)圖中的兩個峰。下列相關(guān)敘述錯誤的是

A.該實驗運用了同位素標記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)

B.實驗結(jié)果可排除復(fù)制時DNA母鏈中摻入新核甘酸的假設(shè)

C.不進行熱變性處理的RDNA,離心后結(jié)果與圖中的不同

D.實驗結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制

14.某長度為1000個堿基對的雙鏈環(huán)狀DNA分子,其中含腺喋吟300個，該DNA分子復(fù)制時,1

鏈首先被斷開形成3\5,端口，接著5,端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板,通過滾

動從1鏈的3,端開始延伸子鏈,同時還以分離出來的5,端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如

圖所示。下列關(guān)于該過程的敘述中正確的是（）

A.1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈

B.該過程是從兩個起點同時進行的

C.復(fù)制過程中兩條鏈分別作模板,邊解旋邊復(fù)制

D.若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需鳥噤吟4900個

15.物質(zhì)X與胸腺嚓咤脫氧核甘酸結(jié)構(gòu)類似，可與堿基A配對。當染色體上的DNA兩條脫氧

核甘酸鏈均含有X時,經(jīng)染料Y染色顯淺色，其余均顯深色?，F(xiàn)有果蠅某體細胞1個，置于含物

質(zhì)X的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂2次，得到4個子細胞。若對這些細胞的染色體進行上述染色，則下

列可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）

A.4個細胞的染色體均為8條淺色

B.4個細胞的染色體均為4條淺色、4條深色

C.1個細胞的染色體均為淺色,3個細胞的染色體均為深色

D.1個細胞的染色體均為深色,3個細胞的染色體均為淺色

二、選擇題:本題共5小題,每小題3分，共15分。每小

題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。

16.用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，侵染一段時間后攪拌、離心得到上清液和沉

淀物,檢測上清液中放射性32P約占初始標記噬菌體放射性的30%。在實驗時間內(nèi)，被侵染細菌

的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中

B.沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNA

C.上清液具有放射性的原因是保溫時間過長

D.子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成,需要噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸參與

17.如圖為真核細胞某生理過程，下列有關(guān)敘述正確的是()

A.酶1是解旋酶，酶2是DNA聚合酶，酶2在該過程中催化氫鍵的形成

B.b、c鏈的合成方向都為5，一31且都是以母鏈為模板進行堿基互補配對

C.該過程可以發(fā)生在細胞有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期

D.b鏈中(A+G)/(T+C)的比值一定與c鏈中的相同

18.正常情況下,DNA分子在細胞內(nèi)復(fù)制時，雙螺旋解開后會產(chǎn)生一段單鏈區(qū),DNA結(jié)合蛋白

(SSB)能很快地與單鏈結(jié)合，防止解旋的單鏈重新配對，而使DNA呈伸展狀態(tài),SSB在復(fù)制過程

中可以重復(fù)利用，下列有關(guān)推理合理的是()

A.SSB是一種解開DNA雙螺旋的解旋酶

B.SSB與單鏈的結(jié)合將不利于DNA復(fù)制

C.SSB與DNA單鏈既可結(jié)合也可分開

D.SSB與單鏈的結(jié)合遵循堿基互補配對原則

19.將某哺乳動物(2N=16)肝細胞內(nèi)核DNA全部用32P標記,然后置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),

若全部細胞均能連續(xù)分裂，下列相關(guān)敘述正確的是()

A.在第1次分裂結(jié)束后，全部細胞均含32p,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為16

B.在第2次分裂結(jié)束后，一半細胞中含32p,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為0~16

C.在第1次分裂中期，全部染色體均含32p,每條染色體中含有32P的脫氧核甘酸鏈有2條

D.在第2次分裂中期，全部染色體均含32p,每條染色體中含有32P的脫氧核甘酸鏈有1條

20.圖1是用DNA測序儀測出的某生物的一個DNA分子片段上被標記的一條脫氧核甘酸鏈的

堿基排歹U順序(TGCGTATTGG),下歹ij說法正確的是()

ffil圖2

A.據(jù)圖1推測，此DNA片段上的鳥口票吟脫氧核甘酸的數(shù)量是5個

B.根據(jù)圖1脫氧核甘酸鏈的堿基排列順序,分析圖2顯示的脫氧核甘酸鏈的堿基序列為

CCAGTGCGCC(從上往下排序)

C.圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都為1

D.若用35s標記某噬菌體，讓其在不含35s的細菌中繁殖5代,則含有35s標記的噬菌體所占比

例為50%

三、非選擇題:本題共5小題，共55分。

21.(共10分)如圖1表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，將32P標記組記為A組,35S標記組記

為B組;圖2分別為DNA、蛋白質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)。請據(jù)圖回答：

⑴上述實驗中，用32P或35s標記噬菌體的具體做法是,32p和35s標記部位分別

對應(yīng)圖2中的o

(2)離心的目的是讓上清液中析出，沉淀物中留

下；檢測放射性的分布，結(jié)果顯示A組主要分布在沉淀物中,B組主要分布

在上清液中,這一結(jié)果表明。

（3）某實驗小組在進行A組實驗時川辱T2噬菌體與大腸桿菌混合后每隔一段時間取出適量培養(yǎng)

液進行攪拌、離心得到沉淀物，并檢測放射性,請預(yù)測沉淀物中的放射性變化趨勢

為，理由是o

22.（共8分）如圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)（圖甲）及發(fā)生的相關(guān)生理過程（圖乙），請據(jù)圖回答下列

問題：

圖甲

圖乙

（1）圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其基本骨架由和（填序號）交替連接

構(gòu)成，④為。

（2）從圖乙可看出，該過程是從多個起點開始復(fù)制的，從而可復(fù)制速率;圖中所示的酶為—

酶,作用于圖甲中的（填序號）o

⑶若用1個含32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間后共釋放出200個

子代噬菌體，則其中含有32P標記的噬菌體所占的比例是。

（4）若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A,則該DNA分子經(jīng)過〃次復(fù)制后,

發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的

23.（共13分）DNA復(fù)制方式可以通過設(shè)想來進行預(yù)測，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)

制、分散復(fù)制。

DD

雙鏈DNA分子

全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制

（1）根據(jù)圖中的示例對三種復(fù)制作出可能的假設(shè):

①如果是全保留復(fù)制，則1個DNA分子復(fù)制得到2個DNA分子，其中一個是，而另一

個是；

②如果是半保留復(fù)制，則新形成的兩個DNA分子，各有；

③如果是分散復(fù)制，則新形成的DNA分子中.

⑵請同學們設(shè)計實驗來證明DNA的復(fù)制方式。實驗步驟：

a.在含l4N的培養(yǎng)液中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N/MN-DNA（對照）；

b.在含l5N的培養(yǎng)液中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為I5N/I5N-DNA（親代）；

c.將親代QN標記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中，再連續(xù)繁殖兩代（I和H）,用密度梯度

離心法離心。

實驗預(yù)測：

①如果子代I離心只出現(xiàn)一條，則可以排除，但不能確定

是。

②如果子代I離心只出現(xiàn)一條中等密度帶，再繼續(xù)做子代n密度鑒定,若子代n離心后出

現(xiàn)，則可以排除，同時確定是0

24.（共12分）在氮源為l4N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為I4N-DNA（對照）;在氮

源為I5N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為I5N-DNA（親代）。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)

移到含l4N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（I和H）,用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示：

（DDNA復(fù)制的特點是-

⑵若將I5N-DNA（親代）的大腸桿菌在含l4N的培養(yǎng)基上連續(xù)復(fù)制3次，則所產(chǎn)生的子代DNA

中含l4N的DNA分子與只含l5N的DNA分子數(shù)目的比例為。

（3）假定該大腸桿菌含14N的DNA的相對分子質(zhì)量為a,若將其長期培養(yǎng)在含l5N的培養(yǎng)基中,

便得到含,5N的DNA,相對分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將含15N的DNA大腸桿菌再培養(yǎng)在含14N的培

養(yǎng)基中，子一代DNA的相對分子質(zhì)量平均為，子二代DNA的相對分子質(zhì)量平均

為。

（4）某卵原細胞（2N=4）中每對同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被l5N標記，

該卵原細胞在含l4N的環(huán)境中進行減數(shù)分裂,那么減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細胞中含有

,5N標記的染色單體有條，減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細胞中含有,5N標記的染

色體有條。

25.（共12分）在生命傳承中,DNA的合成和復(fù)制必須高度精確，才能最大限度地保證遺傳性狀的

穩(wěn)定性。在研究DNA復(fù)制機制中,為檢驗“DNA半保留復(fù)制”假說是否成立，研究者用大豆根尖

進行了如下實驗，主要步驟如下:探噓所

將蠶豆根尖置于含放射性明標

步驟①記的胸腺喀唾的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)

在第一個、第二個和第三個細胞

大約一個細胞周期的時間

-周期取樣，檢測中期細胞染色體上

取出根尖,洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放

的放射性分布

步驟②射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)

大約兩個細胞周期的時間

…DNAa如bc

（深色代表單鏈具有放射性1

iNM

ABC

中期的染色體示意圖（深色代

表染色單體具有放射性）

乙

（1）步驟①，若DNA復(fù)制產(chǎn)物為（填字母），說明復(fù)制方式是半保留復(fù)制。若第一個細胞

周期檢測到所有姐妹染色單體都具有放射性，則（填“能”或“不能”）確定假說成立。

（2）若第二個細胞周期的放射性檢測結(jié)果符合圖乙（填字母），且第三個細胞周期檢測結(jié)

果符合（填字母）,則假說成立。正常蠶豆細胞有24條染色體，則第二個細胞周期的后

期,被標記的染色體數(shù)為，第三個細胞周期的中期被標記的染色體數(shù)的范圍

是。

答案全解全析

;本章達標檢測

1.C2.C3.B4.D5.D6.B7.C8.D

9.D10.A11.D12.D13.D14.C15.B16.ABD

17.BC18.C19.ACD20.ABC

1.C實驗的不同組中加入不同的酶是為了去除不同物質(zhì)的影響，采用的是“減法原理”,A錯誤;第二組中加入蛋白

酶后，培養(yǎng)基中仍出現(xiàn)S型細菌，所以與第一組對照，能說明S型細菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子,B錯誤;第五組加入

DNA酶后,R型細菌不能轉(zhuǎn)化為S型細菌，即細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性,C正確;該實驗不能說明DNA是主要的遺

傳物質(zhì)，能說明DNA是遺傳物質(zhì),D錯誤。

2.C35s標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，所以離心后，理論上b中不應(yīng)具有放射性,A正確;題述實驗過程缺少用32P

標記噬菌體組，因此不能證明DNA是遺傳物質(zhì),B正確;35s標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白

質(zhì)外殼留在外面,經(jīng)攪拌后與細菌分開，若b中含有放射性，說明攪拌不充分,與①過程中培養(yǎng)時間的長短無關(guān),C錯

誤;若②過程攪拌不充分，則會導致部分蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌上，并隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中含較高的

放射性，若攪拌充分，則沉淀物中的放射性很低,D正確。

3.B①是脫氧核糖，②是磷酸,兩者交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架,A正確;④是連接DNA單鏈上兩個脫

氧核糖核甘酸的化學鍵,③是鳥喋吟脫氧核糖核甘酸中連接磷酸和脫氧核糖的化學鍵,B錯誤;該DNA復(fù)制”次，得

到2"個DNA,其中含有母鏈的DNA分子共2個,C正確;該DNA復(fù)制n次，消耗腺喋畛脫氧核甘酸數(shù)為(100乂2-

40x2)4-2x(2n-1)=60x(2n-1),D正確。

4.D由于堿基A與T之間有兩個氫鍵,G與C之間有三個氫鍵,DNA分子中G+C所占比例越大，即(A+T)/(C+G)

比值越小，分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，故與豬相比，大腸桿菌的DNA分子結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,A錯誤;遺傳信息與DNA中堿基對的排

列順序有關(guān)，小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息不同,B錯誤;小麥DNA中(A+T)/(C+G)的比值為1.21,說明小麥

DNA中A+T的數(shù)量是小麥DNA中G+C數(shù)量的1.21倍,但不一定是鼠DNA中G+C數(shù)量的1.21倍,C錯誤;根據(jù)

豬肝、豬胸腺、豬脾DNA中(A+T)/(C+G)的比值相同可知，同一生物的不同組織的DNA堿基比例相同,D正確。

5.D最開始含I5N的DNA有兩條鏈，復(fù)制3次后共有8個DNA分子,16條鏈，子代DNA分子中帶有l(wèi)5N標記的

鏈有2條，占2/16=1/8;帶有15N標記的DNA分子只有2個，占2/8=1/4,A>C錯誤。DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，

不會每條鏈都含,4N和,5N,B錯誤。復(fù)制3次后子代8個DNA分子中有2個DNA同時含有l(wèi)4N和"N,其余6

個DNA只含有,4N標記，占6/8=3/4,D正確。

6.BDNA兩條鏈的方向是相反的，且A和T配對、C和G配對，且A和T之間有2個氫鍵,C和G之間有3個氫

鍵,B正確。

7.C雙鏈DNA分子中，腺喋吟總是與胸腺嗑咤配對，即腺喋吟數(shù)總是等于胸腺喀咤數(shù)，而腺喋吟數(shù)與胞喀咤數(shù)不

一定相等，①錯誤;單鏈DNA分子中，各種堿基的數(shù)量之間沒有規(guī)律，因此鳥喋吟數(shù)可能等于腺喋吟數(shù)，②錯誤;染色

體中的DNA呈鏈狀，細菌擬核和質(zhì)粒中的DNA呈環(huán)狀，③正確;雙鏈DNA分子中，兩條鏈上的(C+G)/(A+T)相

等，④正確;鏈狀DNA中存在游離的磷酸基團，環(huán)狀DNA分子中不存在游離的磷酸基團，⑤正確;DNA分子的基本

骨架是由磷酸和脫氧核糖交替排列而成的，⑥正確。

8.D細胞分裂前的間期,DNA復(fù)制，導致DNA數(shù)目加倍，基因的數(shù)目也發(fā)生改變，但染色體數(shù)目未發(fā)生改變,A錯

誤;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B錯誤;染色體是基因的主要載體,基因主要分布在染色體上,C錯誤;基因

通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息蘊藏在四種堿基的排列順序中，基因不同的根本原因在于脫氧核甘酸的

排列順序不同,D正確。

9.D赫爾希和蔡斯用35s標記蛋白質(zhì)，放射性主要出現(xiàn)在上清液中;32P標記DNA,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中，證

明DNA進入細菌，蛋白質(zhì)外殼留在胞外,A正確。噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成所需的原料和酶都來自細菌，噬菌體提供

DNA,B正確。梅塞爾森和斯塔爾用到了密度梯度離心技術(shù),C正確。赫爾希和蔡斯是對細菌離心，梅塞爾森和斯

塔爾是先提取細菌的DNA,對細菌的DNA進行離心,D錯誤。

10.A細菌裂解后會死亡，被侵染細菌的存活率接近100%,表明細菌絕大部分未裂解,A正確;攪拌時長為6min時,

上清液的32P放射性強度約為初始值的30%,是由噬菌體侵染細菌時間過短造成的,B錯誤;攪拌時長為6min時，上

清液的35s放射性強度約為初始值的80%,說明部分噬菌體的蛋白質(zhì)和大腸桿菌未分離,C錯誤;本實驗證明T2噬

菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,并未對大腸桿菌的遺傳物質(zhì)進行研究,D錯誤。

ll.DG—C堿基對之間有3個氫鍵,A—T堿基對之間有2個氫鍵，若DNA分子中(G+C)/(A+T)=1,說明G—C堿

基對和A—T堿基對數(shù)量相同，則G與C之間的氫鍵總數(shù)比A與T之間多,A正確;由圖可知，在70-110寸范圍

內(nèi),DNA分子的Tm值與(C+G)含量呈正相關(guān),B正確;Tm值與(G+C)含量有關(guān)，不同生物的(G+C)含量可能相同，則Tm

值有可能相同,C正確;若兩DNA分子7m值相同，則它們所含(G+C)比例相同，但(G+C)的數(shù)量不一定相同,D錯誤。

12.D由圖示得知，子代DNA分子保留了親代DNA分子中的一條鏈，因此DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,A

正確;解旋酶能使DNA雙鏈解旋，且需要消耗ATP,B正確;從圖中可以看出,合成兩條子鏈的方向相反,C正確;DNA

在復(fù)制過程中是邊解旋邊復(fù)制的,D錯誤。

13.D該實驗運用了同位素標記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)，形成了不同的密度帶,A正確;實驗結(jié)果中，只有UN(子

鏈)和BNC母鏈)兩條條帶，說明復(fù)制時DNA母鏈中未摻入新核甘酸,B正確;不進行熱變性處理的BDNA,離心后全

是中帶C正確;該實驗中，大腸桿菌僅繁殖一代,把子代DNA雙鏈打開進行離心，不能證明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)

制，需要結(jié)合FiDNA的離心結(jié)果才能確定復(fù)制方式,D錯誤。

14.C環(huán)狀雙鏈DNA分子的兩條鏈的堿基是互補配對的，所以1鏈和2鏈均含1000個堿基,A錯誤;該DNA分

子的復(fù)制起始于斷口處，由于只有一處斷開，故只有一個復(fù)制起點,B錯誤;DNA復(fù)制的特點是半保留復(fù)制和邊解旋

邊復(fù)制，斷開后DNA兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制,C正確;DNA分子含腺喋吟300個，所以胸腺喀咤也為300

個，則胞喀咤和鳥喋吟均為700個，第三次復(fù)制過程中，共需鳥喋吟(23-22)x700=2800(個),D錯誤。

15.B果蠅的1個體細胞在含有物質(zhì)X的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂2次，即每條染色體上的1個DNA要復(fù)制2次，產(chǎn)生

4個DNA分子，其中2個DNA分子(只有一條脫氧核昔酸鏈含有X)經(jīng)染料Y染色顯深色，另外2個DNA分子(兩

條脫氧核甘酸鏈均含有X)經(jīng)染料Y染色顯淺色，因此對于1條染色體而言,4個細胞中有2個細胞顯淺色,2個細

胞顯深色，但是對于8條染色體而言，一個DNA復(fù)制形成的2個DNA分子移向細胞兩極是隨機的，因此可能會出

現(xiàn)形成的4個細胞的染色體均為4條淺色、4條深色的情況;但不可能4個細胞的染色體均為8條淺色;也不可能

1個細胞的染色體均為淺色，其他3個細胞的染色體均為深色,A、C錯誤,B正確。由于DNA的兩條鏈都被標記才

能表現(xiàn)為淺色，細胞連續(xù)分裂2次,細胞內(nèi)染色體都被染成淺色的細胞最多是2個,D錯誤。

16.ABD由于大腸桿菌質(zhì)量較大，離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中,A正確;由于32P標記的是噬菌體的DNA,

所以沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNA.B正確;由于32P標記的是噬菌體的DNA,且在實驗時間內(nèi)，被侵染細

菌的存活率接近100%,所以上清液具有放射性的原因是部分噬菌體未侵染細菌,C錯誤;子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的

合成,需要噬菌體的DNA提供遺傳信息，大腸桿菌的氨基酸作為原料,D正確。

17.BC圖示為DNA復(fù)制過程,其中酶1可使氫鍵斷裂，酶2可催化子鏈的形成,所以酶1是解旋酶，酶2是DNA

聚合酶，但是酶2不催化氫鍵的形成,A錯誤;DNA復(fù)制時，子鏈的合成方向都是5，一3；且都是以母鏈為模板進行堿

基互補配對,B正確;間期發(fā)生DNA復(fù)制，因此DNA復(fù)制發(fā)生在細胞有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間

期,C正確;在DNA分子中(A+G)/(T+C)的比值在兩條互補鏈中互為倒數(shù),D錯誤。

18.C根據(jù)題干信息:DNA雙螺旋解開后SSB與單鏈結(jié)合可知,SSB不是一種解開DNA雙螺旋的解旋酶,A錯

誤;SSB與單鏈的結(jié)合防止解旋的單鏈重新配對，因此SSB與單鏈的結(jié)合有利于DNA復(fù)制.B錯誤;SSB是一種

DNA結(jié)合蛋白，在DNA復(fù)制過程中可重復(fù)利用，其與單鏈的結(jié)合不遵循堿基互補配對原則,C正確,D錯誤。

19.ACD哺乳動物的肝細胞不能進行減數(shù)分裂,所以進行的細胞分裂都是有絲分裂，由于DNA分子復(fù)制是半保留

復(fù)制，所以在第1次分裂結(jié)束后，全部細胞均含32p,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為16,A正確;當細胞處于第二

次分裂后期時，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，具有32P標記的染色體隨機移向細胞兩極，所以1個細胞經(jīng)過連續(xù)兩

次分裂后產(chǎn)生的4個子細胞中，含32P的子細胞可能有2個或3個或4個,B錯誤;由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)

制，所以在第I次分裂中期，全部染色體均含32p,每條染色體中含有32P的脫氧核甘酸鏈有2條，不含32P的脫氧核

甘酸鏈有2條，在第2次分裂中期，全部染色體均含32P,每條染色體中含有32P的脫氧核甘酸鏈有1條，不含32P的

脫氧核甘酸鏈有3條,C、D正確。

20.ABC圖1的一條脫氧核甘酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG,其中鳥喋吟脫氧核昔酸的數(shù)量是4個，此

鏈有一個C,推出互補鏈中含有一個G,因此該DNA片段上的鳥噤吟脫氧核甘酸的數(shù)量共5個,A正確;題圖1中的

堿基排列順序已經(jīng)解讀，其順序是TGCGTATTGG,所以圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是A、

C、G、T,所以圖2堿基序列為CCAGTGCGCC.B正確;雙鏈DNA中,A=T、C=G,即口票吟數(shù)=B■密咤數(shù)，故圖1所測定

的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A+G）/（T+C）都為1,C正確;噬菌體侵染細菌過程，蛋白質(zhì)外殼不會進入

細菌內(nèi)部,35S標記的是噬菌體蛋白質(zhì)外殼，若用35s標記某噬菌體，讓其在不含35s的細菌中繁殖5代,則含有35s標

記的噬菌體所占比例為0,D錯誤。

21.答案（除標注外，每空1分）（1）先用含有32P或35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用被32P或35s標記的大腸桿菌培

養(yǎng)噬菌體，從而獲得被32P或35s標記的噬菌體①④（2）重量較輕的T2噬菌體顆粒被侵染的大腸桿菌T2

噬菌體侵染大腸桿菌時DNA進入大腸桿菌，而蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌外（3）先增強后減弱（2分）隨著時間的

推移,T2噬菌體逐漸侵染大腸桿菌，且噬菌體DNA進入大腸桿菌，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，因此沉淀物中

的放射性增強;之后,大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放，離心后分布在上清液中,因此沉淀物中的放射性減弱（3分）

解析（1）因為T2噬菌體屬于病毒，不能單獨在培養(yǎng)基上生長，必須寄生在大腸桿菌細胞內(nèi),所以先用含有32P或35s

的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，使得大腸桿菌被標記上32P或35S,再用被32P或35s標記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，從而

獲得被32P或35s標記的T2噬菌體;T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,分別用35S、32P標記蛋白質(zhì)和DNA分子，

其中32P標記的是題圖2中的①磷酸,35S標記的是題圖2中的④R基。（2）離心的目的是讓上清液中析出重量較輕

的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。檢測放射性的分布，結(jié)果顯示A組主要分布在沉

淀物中,B組主要分布在上清液中,這一結(jié)果表明T2噬菌體侵染大腸桿菌時其DNA進入細菌，而蛋白質(zhì)外殼留在

大腸桿菌外。（3）在溫度等適宜條件下培養(yǎng)，隨著時間的推移,T2噬菌體逐漸侵染大腸桿菌，且DNA進入大腸桿菌，

并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，因此沉淀物中的放射性增強;隨著培養(yǎng)時間的延長，大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋

放，離心后分布在上清液中，因此沉淀物中的放射性減弱。

22.答案（每空1分）⑴①②胞喀噬脫氧核甘酸（2）提高解旋⑨（3）1/100⑷1/2

解析（l）DNA的基本骨架由①磷酸和②脫氧核糖交替連接構(gòu)成。圖甲中④為胞喀噬脫氧核糖核甘酸。（2）從圖

乙可看出，該過程是從多個起點開始復(fù)制的，這樣可以提高復(fù)制速率;圖中所示的酶為解旋酶,作用是使圖甲中⑨氫

鍵斷裂。（3）若用1個32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，即親代噬菌體的DNA的兩條鏈均被32P標記，釋

放出200個子代噬菌體，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點可知，其中含有32P的噬菌體只有2個,所占的比例是

2/200=1/100,（4）若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，以變化鏈

為模板合成的所有子代都有差錯，以正常鏈為模板合成的所有子代都正常，因此該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生

差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/2。

23.答案（除標注外，每空1分）（1）①親代DNA新形成的子代DNA②一條鏈來自親代DNA分子，另一條鏈是

新形成的DNA子鏈③每一條鏈中一些片段是母鏈片段，而另一些片段是新形成的子鏈片段（2分）（2）①中等密

度帶全保留復(fù)制半保留復(fù)制還是分散復(fù)制（2分）②1/2中等密度帶,1/2輕密度帶（2分）分散復(fù)制半保留

復(fù)制

解析（1）根據(jù)題圖中的示例對三種復(fù)制作出可能的假設(shè):①如果是全保留復(fù)制，則一個DNA分子復(fù)制得到的兩個

DNA分子中，一個是親代DNA分子，另一個是新形成的DNA分子。②如果是半保留復(fù)制，則新形成的兩個DNA

分子中，各有一條鏈來自親代DNA分子,另一條鏈是新形成的DNA子鏈。③如果是分散復(fù)制，則新形成的DNA

分子中每條鏈中一些片段是母鏈片段,另一些片段是新形成的子鏈片段。（2）設(shè)計實驗來證明DNA的復(fù)制方式，由

于l4N與l5N的相對原子質(zhì)量不同，新形成的DNA相對分子質(zhì)量不同。實驗預(yù)測:①如果子代I離心只出現(xiàn)一條

中等密度帶，則可以排除全保留復(fù)制,但不能確定是半保留復(fù)制還是分散復(fù)制。②如果子代I離心只出現(xiàn)一條中等

密度帶，再繼續(xù)做子代II密度鑒定,若子代H離心后出現(xiàn)中等密度帶和輕密度帶，則可以排除分散復(fù)制，同時確定是

半保留復(fù)制。

24.答案（每空2分）⑴半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制（2）8：0（3）（a+b）/2（3a+b）/4（4）4（1分）0或2或4

解析（l）DNA復(fù)制的特點是半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制。（2）若將I5N-DNA（親代）的大腸桿菌在含