2024年高考生物復(fù)習訓(xùn)練：遺傳規(guī)律和應(yīng)用（教師卷）

復(fù)習材料

專題08遺傳規(guī)律和應(yīng)用

2024

高考真題

（2024年湖北?。?7.模擬實驗是根據(jù)相似性原理，用模型來替代研究對象的實驗。比如“性狀分離比的模

擬實驗”（實驗一）中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官，用不同顏色的彩球代表D、d雌雄配子;

“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”模擬實驗（實驗二）中可用橡皮泥制作染色體模型，細繩代表紡錘絲;

DNA分子的重組模擬實驗（實驗三）中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子重組

的過程。下列實驗中模擬正確的是（）

A.實驗一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子

B.實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂

C.實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬核甘酸之間形成磷酸二酯鍵

D.向?qū)嶒炓煌皟?nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬兩對等位基因的自由組合

【答案】C

【分析】用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的

隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。

【詳解】A、實驗一中小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同，使抓摸時手感一樣，以避免人為誤差，而綠豆和黃豆的

大小、手感不同，A錯誤；

B、實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體，而著絲粒的分裂不

是紡錘絲牽引的，是酶在起作用，B錯誤；

C、DNA連接酶是連接兩個DNA片段，形成磷酸二酯鍵，實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬

核甘酸之間形成磷酸二酯鍵，C正確；

D、向?qū)嶒炓煌皟?nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬雌雄配子的自由組合，D錯誤。

故選C?

（2024年1月浙江?。?4.某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染

色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突

變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比

例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）

A.9/32B.9/16C.2/9D.1/9

【答案】A

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變

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體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為

AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY,子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=l：1：1：1,

子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機交配獲

得aa的概率為：3/4x3/4=9/16,XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為:1x1/2=1/2,因此子二代

中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16x1/2=9/32,A正確，BCD錯誤。

故選Ao

（2024年湖北?。?8.不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受

TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)i均為敏感型;

Fi與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N

基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）

A.該相對性狀由一對等位基因控制

B.Fi自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13:3

C.發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產(chǎn)物的功能

D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病

【答案】D

【分析】雙雜合子測交后代分離比為3:1,則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15:1。

【詳解】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲

與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當于測交，所得的子代中，敏感型與非

敏感型植株之比為3：1,說明控制該性狀的基因至少為兩對獨立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b,A錯誤；

B、根據(jù)Fl與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1,可知子一代基因型為AaBb,甲的

基因型為aabb,且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占

1/4x1/4=1/16,其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15:1,B錯誤；

C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個體變?yōu)榱朔敲舾行?/p>

的個體，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達產(chǎn)物的功能，C錯誤：

D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA,由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持

完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。

故選D。

（2024年1月浙江?。?3.小鼠毛囊中表達F蛋白。為研究F蛋白在毛發(fā)生長中的作用，利用基因工程技

術(shù)獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠，簡稱f小鼠，突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長

50%,表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f雜合子基因型用+f表示）

回答下列問題：

（1）F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P,引起F基因產(chǎn)生______,導(dǎo)致

mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)因為缺失了而喪失活性。要達到此目的，還可以對

該基因的特定堿基進行和o

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DNA探針

圖甲

（2）從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA,用限制酶Hindin酶切，進行瓊脂糖電泳，用DNA

探針檢測。探針的結(jié)合位置如圖甲，檢測結(jié)果如圖乙，則f小鼠和f雜合子對應(yīng)的DNA片段分別位于第

泳道和第泳道。

123

遷

移

方

向

圖

乙

（3）g小鼠是長毛隱性突變體（gg）,表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子

小鼠與g小鼠雜交，若雜交結(jié)果是,則g和f是非等位基因；若雜交結(jié)果是,則g和f是等位

基因。（注：不考慮交叉互換；野生型基因用++表示；g雜合子基因型用+g表示）

（4）確定g和f為等位基因后，為進一步鑒定g基因，分別提取野生型（++）、g雜合子（+g）和g小鼠

（gg）的mRNA,反轉(zhuǎn)錄為cDNA后用（2）小題同樣的DNA探針和方法檢測，結(jié)果如圖丙。g小鼠泳道

沒有條帶的原因是。組織學檢查發(fā)現(xiàn)野生型和g雜合子表達F蛋白，g小鼠不表達F蛋白，因此推測

F蛋白具有的作用o

感於河非編碼區(qū)

ww啟動子區(qū)

II編碼區(qū)

圖丙

【答案】（1）①.編碼序列錯位②.氨基酸序列③.替換④.缺失

（2）①.3②.2

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（3）①.子代全為野生型②.野生型：突變型=1：1

（4）①.基因突變丟失了啟動子，導(dǎo)致無法轉(zhuǎn)錄出mRNA；反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，檢測不出結(jié)果②.

抑制毛發(fā)生長

【分析】基因分離定律實質(zhì)：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；

當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子

遺傳給后代。

【小問1詳解】

依據(jù)題意，在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P,引起F基因產(chǎn)生編碼序列錯位，從而導(dǎo)致mRNA提

前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列變短，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，結(jié)構(gòu)決定功能，導(dǎo)致合

成的蛋白質(zhì)喪失活性。該基因突變是插入一個DNA片段引起的，除此之外，還可以缺失或者替換基因中的

堿基，從而導(dǎo)致基因突變。

【小問2詳解】

從圖中看出，野生型基因和f基因都含有2個限制酶HindDI的識別序列，但f基因中含有P片段，因此限制

酶Hindlll切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出來能與探針結(jié)合的片段較短，f基因切出來能與探針

結(jié)合的片段較長，DNA分子越長，分子質(zhì)量越大，在電泳時遷移速度越慢，因此推測第1泳道中只有野生

型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f雜合子對應(yīng)的

DNA片段分別位于第3泳道和第2泳道。

【小問3詳解】

據(jù)題意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是長毛隱性突變體，基因型用gg表示，f雜合子小鼠基因型用+f

表示，f基因和g基因位于同一條常染色體上，如果g和f是非等位基因，f雜合子小鼠（+f/++）與g小鼠

（++/gg）雜交，后代為++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f雜合子小鼠（+f）與g小鼠

（gg）雜交，后代為+g：fg=l：1,即野生型與突變型比例為1：1。

【小問4詳解】

據(jù)圖可知，野生型基因突變成g基因以后，啟動子隨著一部分DNA片段丟失，無法轉(zhuǎn)錄出mRNA,也無法

形成cDNA,PCR時缺少模板，反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，導(dǎo)致最終無結(jié)果，因此g小鼠泳道沒有條帶。g小鼠表型

與f小鼠相同，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，野生型和g雜合子表達F蛋白，g小鼠不表達F蛋白，即沒有F蛋白,

表現(xiàn)出長毛，說明F蛋白在毛發(fā)生長中起抑制作用。

（河南省2024）5.某種二倍體植物的Pi和P2植株雜交得Fi，F(xiàn)i自交得F2。對個體的DNA進行PCR檢測,

產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示，其中①?⑧為部分F2個體，上部2條帶是一對等位基因的擴增產(chǎn)物，下部2條

帶是另一對等位基因的擴增產(chǎn)物，這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是（）

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F

P.P2F.2

①②③④⑤⑥⑦⑧

電源負極

電源正極

A.①②個體均為雜合體，F(xiàn)2中③所占的比例大于⑤

B.還有一種Fz個體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶

C.③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同

D.①自交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④電泳結(jié)果相同的占g

【答案】D

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】A、由題可知，這2對等位基因位于非同源染色體上，假設(shè)A/a為上部兩條帶的等位基因，B/b為

下部兩條帶的等位基因，由電泳圖可知P1為AAbb,P2為aaBB,F1為AaBb,F2中①AaBB②Aabb都為雜

合子，③AABb占F2的比例為,，⑤AABB占F2的比例為4A正確；

816

B、電泳圖中的F2的基因型依次為：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb,未出現(xiàn)的基

因型為aaBb,其個體PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶，B正確；

C、③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、AaBb,其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同，C正確；

D、①AaBB自交子代為，AABB（-）,AaBB（；）、aaBB（-）,其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④aaBB電泳結(jié)果

424

相同的占D錯誤。

4

故選D。

（河南省2024）10.某種瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1對等位基因控制。雌性株

開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花?；卮鹣铝袉栴}。

（1）黑刺普通株和白刺雌性株雜交得耳，根據(jù)耳的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則耳瓜刺的表現(xiàn)型及

分離比是。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或耳中選擇材料進行的實驗及判斷依據(jù)是。

（2）王同學將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，耳均為黑刺雌性株，耳經(jīng)誘雄處理后自交得F2,能夠驗證

“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結(jié)論的實驗結(jié)果是0

（3）白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的

雜交實驗思路是0

【答案】（1）①.黑刺：白刺=1：1②.從親本或F1中選取表型相同的個體進行自交，若后代發(fā)生

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性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性

(2)F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。

(3)將王同學雜交F2的白刺雌性株單獨種植，經(jīng)誘雄處理后自交，單獨收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌性株的后

代即可得到白刺雌性株。

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)；進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代,

同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

【小問工詳解】

黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1,根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明F1中性狀有白刺也

有黑刺，則親本顯性性狀為雜合子，F(xiàn)1瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是黑刺：白刺=1:1。

若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗，即從親本或F1中選取表型相同的個體進行自

交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性。

【小問2詳解】

黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，說明在瓜刺這對相對性狀中黑刺為顯性，在性別這對

相對性狀中雌性株為顯性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性別的基因用B/b表示，則親本基因型為

AABB和aabb,Fl的基因型為AaBb,F1經(jīng)誘雄處理后自交得F2,若這2對等位基因不位于1對同源染色

體上，則瓜刺和性型的遺傳遵循基因的自由組合定律，即F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株:

白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。

【小問3詳解】

在王同學實驗所得雜交子代中，F(xiàn)2中白刺雌性株的基因型為aaBB和aaBb,測交方案只能證明白刺雌性株

是否為純合子，一般的瓜類是一年生的，證明了純合子還是得不到純合子。篩選方案應(yīng)為：將王同學雜交

F2的白刺雌性株單獨種植，經(jīng)誘雄處理后自交，純合子自交子代均為純合子，單獨收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌

性株的后代即可得到白刺雌性株。

(2024年山東省)8.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推

斷錯誤的是()

11

m七|(b*■?

I2345

□正常男性■患病男性O(shè)正常女性

?患病女性。女性，未知患癇情況

A.該致病基因不位于Y染色體上

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B.若ii-1不攜帶該致病基因，則n-2一定為雜合子

C.若III-5正常，則II-2一定患病

D.若II-2正常，則據(jù)UI-2是否患病可確定該病遺傳方式

【答案】D

【分析】判斷遺傳方式的口訣為：無中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子無病在常染；有中生無為顯性,

顯性遺傳看男患，母女無病在常染。若上述口訣不能套上時，只能通過假設(shè)逐一進行驗證。

【詳解】A、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；

B、若111不攜帶該病致病基因，由于川3是患者，他的致病基因只能來自112。假如該病為常隱，無論112是

Aa還是aa,由于111不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的川3。這樣，該病還剩3種情況：常顯，X

顯，X隱。在這三種情況下，112都是雜合子，B正確；

C、若HI-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于H-1正常為aa,而DI-3患病Aa,可推出II-2一定患

病為A_,C正確；

D、若E-2正常，IE-3患病，該病為隱性遺傳病，若HI-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若

川-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯誤。

故選D。

（2024年山東?。?7.果蠅的直翅、彎翅受IV號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只

含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是IV號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接

的IV號常染色體著絲粒丟失。為探究IV號常染色體移接情況，進行了如表所示的雜交實驗。已知甲、乙在

減數(shù)分裂時，未移接的IV號常染色體隨機移向一極；配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色

體互換，下列推斷正確的是（）

實驗①：甲x正常雌果蠅-Fi中直翅：彎翅=7：1,且雄果蠅群體中的直翅：彎翅=3：1

實驗②：乙x正常雌果蠅-F1中直翅：彎翅=3：1,且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是

1:1

A.①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa

B.②中親本雌果蠅的基因型一定為aa

C.甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

D.乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

【答案】AC

【分析】1、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一

定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配

子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減

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數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

【詳解】AC、依題意，甲x正常雌果蠅-F1中直翅:彎翅=7:1,且雄果蠅群體中的直翅:彎翅=3：1,可知直翅

為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X

染色體上，其基因型可表示為O—XAY（。表示該染色體缺少相應(yīng)基因，一表示染色體上未知的基因），正常

雌果蠅的基因型可表示為一一XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為0—XAYx——XX。兩對染色體獨立遺傳,

若單獨考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAYxXX,所得子代為1XAX：1XV：若單獨考慮常

染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為0—x——,所得子代為10—：10-：1--：l--o又知雄果蠅

群體中的直翅:彎翅=3：1,結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨考慮的常染色體雜交0—x—

一所得的子代1。一：1。一中，一定至少有一個是0A,即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1。一：1--：

1--,一定有一個基因型為0a或aa,兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅

的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa,甲中含基因A的1條染色體一

定移接到X染色體末端，AC正確；

BD、假設(shè)乙的基因型為Aa,其中一個A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體

也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO,再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙x正常雌果蠅雜

交時，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：lAa：1A0：laO：100,正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：

1A0：la0?則所得子代基因型及比例可表示為：lAAaO：1AA00：AaOO：1A000：lAaaO：lAaOO：

laaOO：laOOO,由上可推斷子代的表型及比例為直翅:彎翅=3：1。與翅型相關(guān)兩對染色體都為常染色體，直

翅和彎翅群體中的雌雄比都是假設(shè)與實驗結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是

Aa,乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯誤。

故選ACo

（2024年山東?。?2.某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，

且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因為D、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由

2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。

為研究上述性狀的遺傳特性，進行了如表所示的雜交實驗。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉

綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因

在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同

的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型I或類型II,如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已

知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。

組

親本雜交組合Fi的表型及比例。

別

紫花矮莖黃粒X紅花紫花高莖黃粒：紅花高莖綠粒：紫花矮莖黃粒：紅花矮莖

甲

高莖綠粒綠粒=1：1：1：1

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鋸齒葉黃粒X鋸齒葉

乙全部為光滑葉黃粒

綠粒

I

(2)據(jù)表分析，甲組Fi隨機交配，若子代中高莖植株占比為,則能確定甲組中涉及的2對等位基因

獨立遺傳。

(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型I,

則被檢測群體在F2中占比為=

(4)若電泳圖譜為類型H,只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的

相對位置關(guān)系，需輔以對F2進行調(diào)查。已知調(diào)查時正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得

出結(jié)論：=(要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論)

【答案】(1)①.花色和籽粒顏色②.甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且

顏色性狀和莖稈高度可以自由組合

(2)9/16(3)①.A②.aaBBDD③.1/4

(4)①.統(tǒng)計F2所有個體的表現(xiàn)型和比例②.若鋸齒葉紅花：鋸齒葉紫花：光滑形紫花=1：1:2,

則三對基因位于一對同源染色體上；若光滑形紫花：光滑形紅花：鋸齒形紫花：鋸齒形紅花=6:3:6:1,則

A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上。

【分析】1、根據(jù)乙組雜交后代全是黃?？芍?，黃粒是顯性性狀，對應(yīng)的基因型為D-。根據(jù)題干信息可知,

光滑形對應(yīng)的基因型為A-B-,鋸齒形對應(yīng)的基因型為A-bb、aaB-、aabb?

2、根據(jù)甲組的子代中，紫花全是黃粒，紅花全是綠?？芍?，花色和籽粒顏色受一對等位基因控制。設(shè)莖高

的相關(guān)基因為E/e,根據(jù)子代中，四種表現(xiàn)型的比例為可知，親本的基因型組合為：EeDdxeedd或

EeddxeeDdo

3、根據(jù)電泳圖譜，類型I中有三種基因型，且有的個體沒有a；類型H中只有一種基因型，且均不含a。

【小問1詳解】

根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自

由組合，結(jié)合題干信息"花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因"可知，花色和籽粒顏色

是由一對等位基因控制的。

【小問2詳解】

根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，用D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因為E/e。若高莖為顯性，則甲組親

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本的基因型組合為：EeddxeeDd,E/e和D/d可能位于一對或兩對同源染色體上，F(xiàn)l中莖高相關(guān)的基因型及

比例為Ee:ee=l:l,F1隨機交配,子代中EE:Ee:ee=l:6:9,高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性性狀,則

甲組親本的基因型組合為EeDdxeedd,Fl中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=l:l,Fl隨機交配，子代中高

莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16,說明兩對基因獨立遺傳。

【小問3詳解】

類型I中有三種基因型，且有的個體沒有a；類型H中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本和子代

的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb,關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd,

親本的基因型組合可能為aaBBDDxAAbbdd或aaBBddxAAbbDD,Fl的基因型為AaBbDd。乙組Fl自交獲得

的F2中所有鋸齒葉綠粒植株（dd）不外乎為A_bbdd、aaB_dd、aabbdd,電泳結(jié)果若為類型I,則該群體

有三種基因型，若為類型H,則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對同源染色體上，則電泳結(jié)果

應(yīng)該有9種基因型，與電泳結(jié)果不符；若三對基因位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖:

，若為①，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為AAbbdd,對應(yīng)類型

□?若為②，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為aaBBdd,與類型I和H均不相符。若三對基

因位于兩對同源染色體上，則存在以下可能性，③A/a和B/b位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置

aA

關(guān)系如圖：Dd，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有2種基因型:aaBBdd和AAbbdd,

Bb

與類型I和II均不相符。若A/a和D/d位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖:

A

Bb

,若為④，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型為AAbbdd,

Dd或dD

④⑤

與類型n相符；若為⑤，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種，均為aa,與類型I和II均不相符。若

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Bb

Aa

B/b和D/d位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖:Dd或

⑥

Bb

Aa

dD，若為⑥，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd,

⑦

與類型I相符。若為⑦，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種：aaBBdd,與類型I和II均不相符。上

述假設(shè)中，符合類型I的為⑥，乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為aaBBDD。子代中有的個體含有A,有的

個體不含A,B/b和D/d相關(guān)的基因均為純合子，電泳圖中，有的個體含有條帶②，據(jù)此推測條帶②代表

的基因是A。若電泳圖譜為類型I,F1中基因的位置為⑥，子代中鋸齒葉綠粒植株-bbdd占1/4?

【小問4詳解】

A

aA

BbBb

若電泳圖為類型E，則Fl可能為或Dd，要確定三對基因的位置關(guān)系，

Dd

@

可以統(tǒng)計F2所有個體的表現(xiàn)型和比例，若三對基因位于一對同源染色體上，則子代中鋸齒葉紅花

(AAbbdd)：鋸齒葉紫花(aaBBDD)：光滑形紫花(AaBbDd)=1:1:2；若A/a、D/d位于一對同源染色體上,

B/b位于另一對染色體上，則子代中光滑形紫花(6AaB-Dd)：光滑形紅花(3AAB-dd)：鋸齒形紫花

(3aaB-DD、laabbDD,2AabbDd)：鋸齒形紅花(lAAbbdd)=6:361。

(2024年高考全國甲卷)6.果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、

黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體

基因純合的雄蠅為親本雜交得Fi，F(xiàn)i相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合

9：3：3：1的親本組合是()

A.直翅黃體辛x彎翅灰體dB,直翅灰體彎翅黃體6

C.彎翅紅眼？x直翅紫眼6D,灰體紫眼黃體紅眼?

【答案】A

【解析】

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【分析】1、自由組合定律的實質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時,

決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，②控制灰體、黃體

性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說明這三對等位基因的遺傳遵循基

因的自由組合定律。

【詳解】A、令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當

直翅黃體9x彎翅灰體⑨時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbxaaXBYfFl：AaXBXb、AaXbY,按照拆

分法，F(xiàn)i自譬配F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1,A符合題意；

B、當直翅灰體?x彎翅黃體◎時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXBxaaXbY^Fl：AaXBXb、AaXBY,按

照拆分法，F(xiàn)一譬配F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1,B不符合題意；

C、當彎翅紅眼白x直翅紫眼曲時，依據(jù)題干信息、，其基因型為：aaDDxAAdd^Fl：AaDd,按照拆分法，門自譬配

F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1,C不符合題意；

D、當灰體紫眼白x黃體紅眼◎時，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXBxDDXbY^Fl：DdXBXb、DdXBY,按

照拆分法，F(xiàn)1自譬配F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1,D不符合題意。

故選A?

（2024年高考全國甲卷）10.袁隆平研究雜交水稻，對糧食生產(chǎn)具有突出貢獻?；卮鹣铝袉栴}。

（1）用性狀優(yōu)良的水稻純合體（甲）給某雄性不育水稻植株授粉，雜交子一代均表現(xiàn)雄性不育；雜交子一

代與甲回交（回交是雜交后代與兩個親本之一再次交配），子代均表現(xiàn)雄性不育；連續(xù)回交獲得性狀優(yōu)良的

雄性不育品系（乙）。由此推測控制雄性不育的基因（A）位于（填“細胞質(zhì)”或“細胞

核”）。

（2）將另一性狀優(yōu)良的水稻純合體（丙）與乙雜交，F(xiàn)i均表現(xiàn)雄性可育，且長勢與產(chǎn)量優(yōu)勢明顯，F(xiàn)i即為

優(yōu)良的雜交水稻。丙的細胞核基因R的表達產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達?；騌表達過程中，以mRNA

為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈的細胞器是。Fi自交子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為

（3）以丙為父本與甲雜交（正交）得Fi，F(xiàn)i自交得F2,則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有種。反交

結(jié)果與正交結(jié)果不同，反交的F2中與育性有關(guān)的基因型有種。

【答案】（］）細胞質(zhì)（2）①.核糖體②.3:1

（3）①.1②.3

【解析】

【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在

減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【小問1詳解】

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由題意可知，雄性不育株在雜交過程中作母本，在與甲的多次雜交過程中，子代始終表現(xiàn)為雄性不育，即

與母本表型相同，說明雄性不育為母系遺傳，即制雄性不育的基因(A)位于細胞質(zhì)中。

【小問2詳解】

以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈即合成蛋白質(zhì)的場所為核糖體?？刂菩坌圆挥幕?A)位于細胞質(zhì)中，

基因R位于細胞核中，核基因R的表達產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達，則丙的基因型為A(RR)或a(RR),

雄性不育乙的基因型為A(rr),子代細胞質(zhì)來自母本，因此F1的基因型為A(Rr),核基因R的表達產(chǎn)物能

夠抑制基因A的表達，因此F1表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交，子代的基因型及比例為A(RR)：A(Rr)：A(rr)

=1：2：1,因此子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為3：1。

【小問3詳解】

丙為雄性可育基因型為A(RR)或a(RR),甲也為雄性可育基因型為a(rr),以丙為父本與甲雜交(正交)

得FLF1基因型為a(Rr)雄性可育，F(xiàn)l自交的后代F2可育，即則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有1種。反

交結(jié)果與正交結(jié)果不同，則可說明丙的基因型為A(RR),甲的基因型為a(rr),反交時，丙為母本，F(xiàn)1的

基因型為A(Rr),F2中的基因型及比例為A(RR)：A(Rr)：A(rr)=1：2：1,即F2中與育性有關(guān)的基因

型有3種。

(2024年安徽省)12.某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型,

雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達，各類型個體的生存和繁殖力相同。隨機選取一只白色雌

蟲與一只黃色雄蟲交配，J雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓Fa自由交配，理論上F2雌性中白色個體

的比例不可能是()

A.1/2B.3/4C.15/16D.1

【答案】A

【解析】

【分析】基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體

的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。

【詳解】由題意可知控制白色的基因在雄蟲中不表達，隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌

性全為白色，說明白色對黃色為顯性，若相關(guān)基因用A/a表示，則親代白色雌蟲基因型為AA,黃色雄蟲基

因型為AA或Aa或aa。若黃色雄蟲基因型為AA,則F1基因型為AA,F1自由交配，F(xiàn)2基因型為AA,F2雌

性中白色個體的比例為1;若黃色雄蟲基因型為Aa,則Fl基因型為1/2AA、l/2Aa,F1自由交配，F(xiàn)2基因

型為9/16AA、6/16AA,l/16aa,F2雌性中白色個體的比例為15/16；若黃色雄蟲基因型為aa,則Fl基因型

為Aa,F1自由交配，F(xiàn)2基因型為1/4AA、1/2AA、l/4aa,F2雌性中白色個體的比例為3/4。綜上所述，A

符合題意，BCD不符合題意。

故選Ao

(2024年安徽省)19.一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫

瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對

基因獨立遺傳。

復(fù)習材料

□O正常男女

n0^2(^[^4^T°6以?；技撞∧信?/p>

B患乙病男

?患甲乙病女

小可％2也M5

回答下列問題。

（1）據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病__________乙病=推測II-2的基因型是

（2）我國科學家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,采

用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點是（答出2點即

可）。

（3）科研人員對該家系成員的兩個基因進行了PCR擴增，部分成員擴增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析,

乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基_____________所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,若III-5

與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為_______-若III-5和IH-3婚配，生育患病孩子

（4）近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細胞中，能與目標

基因的mRNA互補結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達到治療目的。上述家系中，選擇

______________基因作為目標，有望達到治療目的。

【答案】（1）①.常染色體顯性遺傳病②.常染色體隱性遺傳?、?Aabb

（2）操作簡便、準確安全、快速等

（3）①.缺失②.1/900③.25

（4）A

【解析】

【分析】據(jù)圖判斷，I-1和I-2患甲病，生了一個正常的女兒H-3,所以甲病是常染色體顯性遺傳病，I-1

和I-2都不患乙病，生了一個患乙病的女兒H-2,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。

復(fù)習材料

【小問1詳解】

據(jù)圖判斷，I-1和I-2患甲病，生了一個正常的女兒n-3,所以甲病是常染色體顯性遺傳??；I-1和I-2

都不患乙病，生了一個患乙病的女兒U-2,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。I-1和I-2的基因型都是

AaBb,E-2兩病兼患，但是她的兒子川-2不患甲病，推斷H-2的基因型是Aabb

【小問2詳解】

采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡便、而且利用的是懷孕母體的

血液中來自胎兒的游離DNA,所以準確安全、快速。

【小問3詳解】

根據(jù)遺傳系譜圖判斷皿-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb,所以A/a基因擴增帶的第一個條帶是a,

第二個條帶是A；B/b基因擴增帶的第一個條帶是B,第二個條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由于正常

基因發(fā)生了堿基缺失所致。I-1和I-2的基因型都是Bb,II-5的基因型是2/3Bb,II-6的基因型是BB（根

據(jù)電泳圖判斷），推出皿-5的基因型是l/3Bb,川-5和無親緣關(guān)系的正常男子婚配，該正常男性是攜帶者的

概率是1/75,后代患病的概率是1/3x1/75x1/4=1/900?根據(jù)電泳圖判斷H-4和II-6的基因型相同均為BB,

據(jù)家族系譜圖判斷，U-5和口-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb,所以IE-5和皿-3的基因型相同，為

l/3Bbo若川-5和皿-3婚配，生育患病孩子的概率是l/3xl/3xxl/4=1/36,生育患病孩子的概率是前一種婚

配的1/36+1/900=25倍

【小問4詳解】

反義RNA藥物能與目標基因的mRNA互補結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達到治療目的。因為

甲病是顯性遺傳病影響A基因的表達可以達到治療的目的，所以在上述家系中，可以選擇A基因作為目標。

（甘肅省2024）20.自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個紅眼