2025版新教材高考生物一輪復(fù)習(xí)課后定時(shí)檢測(cè)案6細(xì)胞器之間的分工合作

課后定時(shí)檢測(cè)案6細(xì)胞器之間的分工合作[基礎(chǔ)鞏固練]——學(xué)業(yè)水平一、二考點(diǎn)一主要細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能(Ⅱ)1．[2024·浙江選考]細(xì)胞質(zhì)中有細(xì)胞溶膠和多種細(xì)胞器。下列敘述正確的是()A.液泡在有絲分裂末期時(shí)分泌囊泡B.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成蛋白質(zhì)的主要場所C.葉綠體內(nèi)膜向內(nèi)折疊若干層利于色素附著D.細(xì)胞溶膠中有與細(xì)胞呼吸糖酵解有關(guān)的酶2．[2024·保定質(zhì)檢]下列生理過程中，沒有細(xì)胞器參加的是()A.胰島素的分泌B.蛋白質(zhì)的加工包裝C.丙酮酸的徹底氧化分解D.肌細(xì)胞的無氧呼吸3．“分子伴侶”在細(xì)胞中能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的肯定部位相結(jié)合，以幫助這些多肽折疊、組裝和轉(zhuǎn)運(yùn)，但其本身不參加最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成。依據(jù)所學(xué)學(xué)問推想“分子伴侶”主要存在于()A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B．核糖體C.高爾基體D．溶酶體4．[2024·江蘇卷](不定項(xiàng)選擇)下圖為高等動(dòng)物細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A.結(jié)構(gòu)①的數(shù)量倍增發(fā)生于分裂前期的細(xì)胞中B.具有單層生物膜的結(jié)構(gòu)②與細(xì)胞分泌活動(dòng)有關(guān)C.RNA和RNA聚合酶穿過結(jié)構(gòu)③的方向相同D.④、⑤處的核糖體均由RNA和蛋白質(zhì)組成考點(diǎn)二細(xì)胞膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能(Ⅱ)5．下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是()A.原核細(xì)胞無核膜及各種細(xì)胞器膜，因而不具有生物膜B.細(xì)胞膜功能的困難程度取決于磷脂的種類和數(shù)量C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜為多種酶供應(yīng)了大量的附著位點(diǎn)D.有絲分裂過程中核膜隨著絲粒的分裂而消逝6．[經(jīng)典高考]生物膜的結(jié)構(gòu)與功能存在親密的聯(lián)系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.葉綠體的類囊體膜上存在催化ATP合成的酶B.溶酶體膜裂開后釋放出的酶會(huì)造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞C.細(xì)胞的核膜是雙層膜結(jié)構(gòu)，核孔是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道D.線粒體DNA位于線粒體外膜上，編碼參加呼吸作用的酶考點(diǎn)三試驗(yàn)：視察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流淌7．如圖所示，在顯微鏡下看到的細(xì)胞質(zhì)流淌方向?yàn)槟鏁r(shí)針。下列說法正確的是()A.裝片中細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流淌方向?yàn)槟鏁r(shí)針B.視察細(xì)胞質(zhì)流淌的試驗(yàn)操作過程：取黑藻幼嫩小葉→染色→制片→視察C.圖中葉綠體繞細(xì)胞核進(jìn)行定向循環(huán)流淌D.視察細(xì)胞質(zhì)流淌時(shí)，應(yīng)以液泡的運(yùn)動(dòng)作為參照物[提能強(qiáng)化練]——學(xué)業(yè)水平三、四8．[2024·南陽模擬]所謂膜流，是指由于膜泡運(yùn)輸，真核細(xì)胞生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及細(xì)胞膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移。下列有關(guān)敘述正確的是()A.質(zhì)壁分別和復(fù)原現(xiàn)象是“膜流”現(xiàn)象的例證B.蛋白質(zhì)和RNA進(jìn)出細(xì)胞核發(fā)生“膜流”現(xiàn)象C.漿細(xì)胞分泌抗體的過程發(fā)生“膜流”現(xiàn)象D.大腸桿菌和酵母菌都能發(fā)生“膜流”現(xiàn)象9．[2024·浙江1月選考]探討葉肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能時(shí)，取勻漿或上清液依次離心將不同的結(jié)構(gòu)分開，其過程和結(jié)果如圖所示，P1～P4表示沉淀物，S1～S4表示上清液。據(jù)此分析，下列敘述正確的是()A.ATP僅在P2和P3中產(chǎn)生B.DNA僅存在于P1、P2和P3中C.P2、P3、P4和S3均能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)D.S1、S2、S3和P4中均有具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器10．[2024·岳陽模擬]線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)偶聯(lián)(MAMs)是新發(fā)覺的一個(gè)重要亞顯微結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是線粒體外膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜某些區(qū)域高度重疊的部位，彼此相互“連接”，但又未發(fā)生膜融合，通過MAMs使線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在功能上相互影響。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.亞顯微結(jié)構(gòu)MAMs中肯定含C、H、O、N、P等大量元素B.MAMs作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體間的“連接”可進(jìn)行信息的溝通C.線粒體結(jié)構(gòu)異樣可能通過MAMs影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的加工過程D.線粒體外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜都具有流淌性，二者通過囊泡相互轉(zhuǎn)換11．[2024·揚(yáng)州調(diào)研]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包袱損傷的線粒體形成自噬體時(shí)，LC3-Ⅰ蛋白被修飾形成LC3-Ⅱ蛋白，LC3-Ⅱ蛋白促使自噬體與溶酶體融合，完成損傷線粒體的降解。將大鼠隨機(jī)分為比照組、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組，測(cè)量大鼠心肌細(xì)胞中LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相對(duì)含量，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.自噬體與溶酶體融合依靠膜的流淌性B.LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的值隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增大而增大C.運(yùn)動(dòng)可以抑制大鼠細(xì)胞的自噬D.推想LC3-Ⅱ蛋白可能在自噬體膜上，可向溶酶體發(fā)出“吃我”的信號(hào)12．[2024·濰坊模擬](不定項(xiàng)選擇)內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為，線粒體起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)菌，類似起源假說于1918和1922年分別由P.Porteir和I.E.Wallin提出。1970年，Margulis在已有資料基礎(chǔ)上進(jìn)一步完善了該假說。隨著人們對(duì)線粒體超微結(jié)構(gòu)(如線粒體內(nèi)含有核糖體)、DNA特征及其編碼機(jī)制的相識(shí)，內(nèi)共生起源學(xué)說的內(nèi)涵得到了進(jìn)一步充溢。下列說法能支持這一學(xué)說的是()A.線粒體內(nèi)DNA分子沒有結(jié)合相應(yīng)蛋白質(zhì)形成染色體B.線粒體外膜蛋白質(zhì)含量遠(yuǎn)大于內(nèi)膜C.線粒體具備相對(duì)獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)D.線粒體具有獨(dú)特的半自主性并與細(xì)胞核建立了困難而協(xié)調(diào)的互作關(guān)系13．[2024·江蘇南通市高三三模]細(xì)胞核在細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生消逝與重建，重建細(xì)胞核時(shí)，膜小泡聚集在單個(gè)染色體四周，形成核膜小泡，最終核膜小泡融合形成細(xì)胞核，過程如下圖所示。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的()A.膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋白質(zhì)，是生物膜的組成部分B.核膜小泡形成具有雙層膜細(xì)胞核的過程與生物膜的流淌性親密相關(guān)C.有絲分裂中期的細(xì)胞中有核膜小泡，但沒有完整的核膜D.核膜小泡中的染色體含有兩條姐妹染色單體且正在解螺旋14．[2024·日照期末](不定項(xiàng)選擇)細(xì)胞骨架不僅能夠作為細(xì)胞支架，還參加細(xì)胞器轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞分裂、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等。在細(xì)胞周期的不同時(shí)期，細(xì)胞骨架具有完全不同的分布狀態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.用纖維素酶破壞細(xì)胞骨架后，細(xì)胞的形態(tài)將發(fā)生變更B.線粒體能定向運(yùn)輸?shù)酱x旺盛的部位與細(xì)胞骨架有關(guān)C.用光學(xué)顯微鏡可視察到細(xì)胞骨架是一個(gè)纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)D.紡錘體的形成以及染色體的運(yùn)動(dòng)可能與細(xì)胞骨架有關(guān)15．依據(jù)細(xì)胞內(nèi)底物進(jìn)入溶酶體腔方式的不同，可以把細(xì)胞自噬分為巨自噬、微自噬和分子伴侶自噬三種方式，詳細(xì)過程如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：(1)巨自噬過程中的底物通常是細(xì)胞中損壞的蛋白質(zhì)或____________(填結(jié)構(gòu))，隔離膜的形成可來自高爾基體或________。該過程充分體現(xiàn)了生物膜具有________的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(2)微自噬分解后的產(chǎn)物，如氨基酸等可以通過溶酶體膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入________(填細(xì)胞結(jié)構(gòu))供細(xì)胞代謝運(yùn)用。探討表明，溶酶體內(nèi)是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的空間，其內(nèi)的pH為5左右，若有少量的溶酶體內(nèi)的水解酶進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中也不會(huì)引起細(xì)胞損傷，推想出現(xiàn)該現(xiàn)象的緣由是__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)一些具有肯定序列的可溶性蛋白底物經(jīng)分子伴侶識(shí)別后才可進(jìn)入溶酶體，說明該種自噬方式具有肯定的________。從圖中可看出，分子伴侶—底物復(fù)合物形成后，與溶酶體膜上的受體結(jié)合，該受體除了能________________，還能__________________，以保證底物分子順當(dāng)進(jìn)入溶酶體。16．[2024·泰州模擬]科學(xué)家探討發(fā)覺，細(xì)胞內(nèi)脂肪的合成與有氧呼吸過程有關(guān)，機(jī)理如圖1所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖1可知，蛋白A位于____________(細(xì)胞器)膜上，Ca2＋進(jìn)入該細(xì)胞器腔內(nèi)的方式是____________。Ca2＋在線粒體基質(zhì)中參加調(diào)控有氧呼吸的__________階段反應(yīng)，進(jìn)而影響脂肪合成。(2)棕色脂肪組織細(xì)胞內(nèi)含有大量線粒體，其線粒體內(nèi)膜含有UCP2蛋白，如圖2所示。一般狀況下，H＋通過F0F1ATP合成酶流至線粒體基質(zhì)，驅(qū)動(dòng)ADP形成ATP，當(dāng)棕色脂肪細(xì)胞被激活時(shí)，H＋還可通過UCP2蛋白漏至線粒體基質(zhì)，此時(shí)線粒體內(nèi)膜上ATP的合成速率將____，有氧呼吸釋放的能量中________能所占比例明顯增大，利于御寒。(3)蛋白S基因突變后，細(xì)胞中脂肪合成削減的緣由可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。課后定時(shí)檢測(cè)案61．解析：植物細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞板四周會(huì)聚集很多小囊泡，產(chǎn)生這些囊泡的結(jié)構(gòu)是高爾基體，與液泡無關(guān)，A錯(cuò)誤；合成蛋白質(zhì)的主要場所是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要作用是合成脂質(zhì)，B錯(cuò)誤；葉綠體膜是通過基粒的積累形成類囊體，從而有利于色素附著，C錯(cuò)誤；細(xì)胞呼吸糖酵解的場所是細(xì)胞溶膠，故細(xì)胞溶膠中含有相關(guān)的酶，D正確。答案：D2．解析：肌細(xì)胞無氧呼吸發(fā)生的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，沒有細(xì)胞器的參加。答案：D3．解析：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對(duì)多肽進(jìn)行加工，高爾基體則是參加最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成，所以由“分子伴侶”能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽可推知“分子伴侶”主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。答案：A4．解析：①為中心體，在分裂間期倍增，A錯(cuò)誤；②為高爾基體，為單層膜的細(xì)胞器，參加分泌蛋白的加工、分類、包裝和分泌，B正確；RNA主要在細(xì)胞核中通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，穿過③(核孔)進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中，而RNA聚合酶在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成，穿過核孔進(jìn)入到細(xì)胞核中參加轉(zhuǎn)錄，二者穿過核孔的方向相反，C錯(cuò)誤；④處內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著的核糖體和⑤處游離的核糖體都是由RNA和蛋白質(zhì)組成的，D正確。答案：BD5．解析：原核細(xì)胞有生物膜而無生物膜系統(tǒng)；細(xì)胞膜功能的困難程度取決于蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜增大了細(xì)胞內(nèi)的膜面積，為多種酶供應(yīng)了大量的附著位點(diǎn)；有絲分裂中核膜在前期消逝，而著絲粒分裂在后期。答案：C6．解析：葉綠體是進(jìn)行光合作用的場所，光合作用包括光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段，其中光反應(yīng)階段能合成ATP，而光反應(yīng)的場所是類囊體膜，因此葉綠體的類囊體膜上存在催化ATP合成的酶，A正確；溶酶體是細(xì)胞的“消化車間”，溶酶體含有多種水解酶，溶酶體膜裂開后，釋放水解酶會(huì)造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞，B正確；細(xì)胞核的核膜具有雙層膜，核膜上存在核孔，核孔的功能是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換和信息溝通，因此核孔是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，C正確；線粒體DNA位于線粒體的基質(zhì)中，D錯(cuò)誤。答案：D7．解析：顯微鏡下視察到的是上下、左右都顛倒的物像，在顯微鏡下看到的細(xì)胞質(zhì)流淌方向?yàn)槟鏁r(shí)針，則裝片中細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流淌方向也為逆時(shí)針，A正確；用黑藻幼嫩小葉進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)流淌的視察時(shí)，因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)含有便于視察的葉綠體，故不須要進(jìn)行染色，B錯(cuò)誤；圖中葉綠體繞液泡進(jìn)行定向循環(huán)流淌，C錯(cuò)誤；視察細(xì)胞質(zhì)流淌時(shí)，應(yīng)以葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為參照物，D錯(cuò)誤。答案：A8．解析：質(zhì)壁分別和復(fù)原過程中沒有膜泡運(yùn)輸，沒有體現(xiàn)“膜流”現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)和RNA通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核，沒有發(fā)生“膜流”現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；抗體屬于分泌蛋白，分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成肽鏈→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成具有肯定空間結(jié)構(gòu)成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，該過程存在“膜流”現(xiàn)象，C正確；大腸桿菌是原核生物，沒有具膜細(xì)胞器，不能發(fā)生“膜流”現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。答案：C9．解析：據(jù)圖分析可知，P1為細(xì)胞核、細(xì)胞壁碎片，S1為細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；P2為葉綠體，S2為除葉綠體之外的細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；P3為線粒體，S3為除葉綠體、線粒體之外的細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；P4為核糖體，S4為除葉綠體、線粒體、核糖體之外的細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。S1包括S2和P2，S2包括S3和P3，S3包括S4和P4。ATP可以在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體和葉綠體中產(chǎn)生，即在P2、P3、S1～S4中均可產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；DNA存在于細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中，即P1、S1、S2、P2和P3中，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，線粒體和葉綠體中也含有核糖體，所以P2、P3、P4和S1、S2、S3均能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，C正確；P4中核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。答案：C10．解析：亞顯微結(jié)構(gòu)MAMs中含有膜結(jié)構(gòu)，而膜的主要成分之一是磷脂，磷脂的組成元素是C、H、O、N、P，因此其中肯定含C、H、O、N、P等大量元素，A正確；MAMs作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體間的“連接”可進(jìn)行信息的溝通，B正確；線粒體結(jié)構(gòu)異樣可能通過MAMs影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的加工過程，C正確；線粒體外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜都具有流淌性，二者未發(fā)生膜融合，通過MAMs在功能上相互影響，D錯(cuò)誤。答案：D11．解析：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包袱損傷的線粒體形成自噬體，自噬體與溶酶體融合依靠膜的流淌性，A正確；依據(jù)柱形圖分析可知，隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增大，LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的值增大，B正確；與比照組相比，中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠細(xì)胞中LC3-Ⅱ蛋白的相對(duì)含量較高，說明運(yùn)動(dòng)可以使LC3-Ⅱ蛋白含量增加，LC3-Ⅱ蛋白能促使自噬體與溶酶體融合，促進(jìn)大鼠細(xì)胞的自噬，C錯(cuò)誤；由“LC3-Ⅱ蛋白促使自噬體與溶酶體融合，完成損傷線粒體的降解”，推想LC3-Ⅱ蛋白可能在自噬體膜上，可向溶酶體發(fā)出“吃我”的信號(hào)，D正確。答案：C12．解析：線粒體內(nèi)的DNA結(jié)構(gòu)簡潔為環(huán)狀，不能與組蛋白結(jié)合，也不能螺旋，無法形成染色體，進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)菌也沒有染色體，這支持內(nèi)共生起源學(xué)說；線粒體內(nèi)膜附有多種與有氧呼吸有關(guān)的酶，而外膜平滑，不含與有氧呼吸相關(guān)的酶，線粒體外膜蛋白質(zhì)含量遠(yuǎn)小于內(nèi)膜；線粒體有自己特別的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)菌也有自己特別的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，這支持內(nèi)共生起源學(xué)說；線粒體具有獨(dú)特的半自主性并與細(xì)胞核建立了困難而協(xié)調(diào)的互作關(guān)系，這支持內(nèi)共生起源學(xué)說。答案：ACD13．解析：生物膜具有相像的化學(xué)組成，據(jù)此推知膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋白質(zhì)，A正確；核膜小泡融合形成雙層膜細(xì)胞核的過程依靠于細(xì)胞膜的流淌性，B正確；有絲分裂前期核膜解體，中期的細(xì)胞中有核膜小泡，但沒有完整的核膜，C正確；細(xì)胞核重建發(fā)生于末期，有絲分裂末期核膜小泡中的染色體不含有兩條染色單體，D錯(cuò)誤。答案：D14．解析：細(xì)胞骨架由蛋白質(zhì)纖維組成，用蛋白酶破壞細(xì)胞骨架后，細(xì)胞的形態(tài)將發(fā)生變更，A錯(cuò)誤；線粒體能定向運(yùn)輸?shù)酱x旺盛的部位與細(xì)胞骨架有關(guān)，B正確；用電子顯微鏡可視察到細(xì)胞骨架是一個(gè)纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；紡錘體的形成以及染色體的運(yùn)動(dòng)可能與細(xì)胞骨架有關(guān)，D正確。答案：BD15．解析：(1)圖1中蒼老、損傷的線粒體被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜或高爾基體膜包袱形成自噬體，然后自噬體與溶酶體結(jié)合，因此，巨自噬過程的底物通常是細(xì)胞中損壞的生物大分子(如蛋白質(zhì))或細(xì)胞器(如線粒體)等，圖1中包袱線粒體的隔離膜可以來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體；此過程體現(xiàn)了生物膜具有流淌