西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)藥劑學(xué)部分分類真題(十五)

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)藥劑學(xué)部分分類真題(十五)一、最佳選擇題1.

《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不（江南博哥）得低于A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%正確答案：D[解析]本題考查脂質(zhì)體的包封率。脂質(zhì)體的包封率不得低于80%。故本題選D。

2.

通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動(dòng)靶向制劑B.主動(dòng)靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑E.物理化學(xué)靶向制劑正確答案：A[解析]本題考查靶向制劑的分類及定義。被動(dòng)靶向制劑：通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑；主動(dòng)靶向制劑：將微粒表面加以修飾作為“導(dǎo)彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑；物理化學(xué)靶向制劑；使用某種物理或化學(xué)方法使靶向制劑在特定的部位發(fā)生藥效的靶向制劑。故本題選A。

3.

下列屬于靶向制劑的是A.可樂定貼劑B.親水性凝膠骨架片C.納米囊D.滲透泵型片E.阿霉素脂質(zhì)體正確答案：E[解析]本題考查靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。靶向制劑大體可以分為三類：①被動(dòng)靶向制劑；②主動(dòng)靶向制劑；③物理化學(xué)靶向制劑。其中脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑。故本題選E。

4.

下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞正確答案：A[解析]本題考查脂質(zhì)體與細(xì)胞的作用過程。脂質(zhì)體與細(xì)胞的作用過程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個(gè)階段。其中，內(nèi)吞是脂質(zhì)體與細(xì)胞的主要作用機(jī)制，吸附是脂質(zhì)體作用的開始。故本題選A。

5.

脂質(zhì)體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法D.復(fù)凝聚法E.逆相蒸發(fā)法正確答案：D[解析]本題考查脂質(zhì)體的制備方法。脂質(zhì)體的制備方法包括：①注入法；②薄膜分散法；③超聲波分散法；④逆相蒸發(fā)法；⑤冷凍干燥法。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

6.

被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.表面張力E.相變濕度正確答案：A[解析]本題考查被動(dòng)靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。故本題選A。

7.

下列哪一個(gè)不是靶向制劑A.納米囊B.微球C.脂質(zhì)體D.環(huán)糊精包合物E.藥物-抗體結(jié)合物正確答案：D

8.

不用于制備納米粒的是A.凝聚法B.薄膜分散法C.自動(dòng)乳化法D.液中干燥法E.乳化聚合法正確答案：B

9.

不能制備脂質(zhì)體的是A.注入法B.冷凍干燥法C.復(fù)凝聚法D.逆相蒸發(fā)法E.薄膜分散法正確答案：C

10.

＜100nm的納米囊和納米球可緩慢集聚于A.肝B.脾C.肺D.骨髓E.淋巴系統(tǒng)正確答案：D

11.

靶向制劑應(yīng)該具備的要求是A.定位、濃集、控釋B.定位、濃集、無(wú)毒可生物降解C.濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解D.定位、濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解E.定位、控釋、可生物降解正確答案：D

12.

脂質(zhì)體的特點(diǎn)不包括A.工藝簡(jiǎn)單易行B.組織相容性與細(xì)胞親和性C.靶區(qū)滯留性D.提高藥物穩(wěn)定性E.降低藥物毒性正確答案：A

13.

生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異正確答案：E[解析]本題考查生物藥劑學(xué)研究的劑型因素。包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、物理性質(zhì)、處方組成、劑型及用藥方法和制劑的工藝過程。種族差異是生物因素。故選項(xiàng)E。

14.

關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無(wú)飽和現(xiàn)象正確答案：D[解析]本題考查被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)。被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是：從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)域順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過程。擴(kuò)散過程不需要載體，也不消耗能量。

15.

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)E.有部位特異性正確答案：B[解析]本題考查主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)包括：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性；⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特性。選項(xiàng)B錯(cuò)誤。

16.

關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是A.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜B.一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+等)通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述正確答案：B[解析]本題考查藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)知識(shí)。大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜，藥物順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。膜對(duì)通過的藥物量無(wú)飽和現(xiàn)象，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。簡(jiǎn)單被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與。一些生命必需物質(zhì)必須通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜，其速度可用米氏方程描述。故選B錯(cuò)誤。

17.

不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A[解析]本題考查藥物的吸收。吸收是指藥物從給藥部位到達(dá)全身體循環(huán)的過程。因此腹腔注射、肌內(nèi)注射、口服給藥、肺部給藥都需要吸收過程，靜脈注射則不需要。故本題選A。

18.

大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程正確答案：D[解析]本題考查藥物吸收機(jī)理。藥物透過生物膜吸收進(jìn)入體循環(huán)有5種機(jī)理，其中被動(dòng)擴(kuò)散是大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理。①被動(dòng)擴(kuò)散：是以生物膜兩側(cè)藥物的濃度差為動(dòng)力，藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)移動(dòng)的過程。其特征是：a．不消耗能量，不需要載體；b．?dāng)U散(吸收)的動(dòng)力是生物膜兩側(cè)的濃度差且擴(kuò)散速度在很大濃度范圍內(nèi)符合一級(jí)速度過程；c．?dāng)U散速度除取決于膜網(wǎng)側(cè)濃度差外，還取決于藥物的脂溶性和擴(kuò)散系數(shù)。②主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。其特征是：a．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量；b．需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結(jié)構(gòu)和部位專屬性；c．有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象。③促進(jìn)擴(kuò)散：是借助載體的幫助，使非脂溶性藥物從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散的過程。④膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)：小于膜孔的親水性小分子物質(zhì)通過膜孔透過細(xì)胞膜的過程。⑤胞飲和吞噬：黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物，隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而被包入小泡內(nèi)，隨即小泡與細(xì)胞膜斷離進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的過程稱為胞飲。吞噬往往指的是攝取固體顆粒狀物質(zhì)。故本題選D。

19.

關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.需要載體B.有飽和現(xiàn)象C.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性D.不消耗能量E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C[解析]本題考查促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)。促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)包括：①促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象；②可被結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)性抑制；③促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量；④順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散；⑤有飽和現(xiàn)象。故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。

20.

生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素不包括A.種族差異B.性別差異C.年齡差異D.用藥方法E.遺傳因素正確答案：D[解析]本題考查生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素。生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素包括：①種族差異；②性別差異；③年齡差異；④遺傳因素；⑤生理與病理?xiàng)l件的差異。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

21.

關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性正確答案：E[解析]本題考查主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。其特征是：①逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量；②需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結(jié)構(gòu)和部位專屬性；③有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象。故選E不正確。

22.

有關(guān)促進(jìn)擴(kuò)散的敘述不正確的是A.存在飽和現(xiàn)象B.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.又稱為易化擴(kuò)散E.無(wú)需細(xì)胞膜載體的幫助正確答案：E

23.

藥物對(duì)某組織親和力很高，說明該藥物A.半衰期長(zhǎng)B.半衰期短C.表觀分布容積小D.表觀分布容積大E.吸收速率常數(shù)Ka大正確答案：D

24.

口服藥物劑型中藥物吸收的順序是A.溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞包衣劑B.混懸劑＞散劑＞溶液劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞包衣劑C.散劑＞溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞包衣劑D.溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞混懸劑＞包衣劑E.溶液劑＞混懸劑＞包衣劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑正確答案：A

25.

藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.腎臟C.皮膚D.腦E.膽汁正確答案：A

二、配伍選擇題A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體1.

用PEG修飾的脂質(zhì)體是正確答案：A

2.

表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是正確答案：B[解析]本組題考查主動(dòng)靶向制劑分類。脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后，可避免單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，延長(zhǎng)在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時(shí)間，稱為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體；脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原制成免疫脂質(zhì)體，就具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力，可提高脂質(zhì)體的專一靶向性。故本題組分別選A、B。

A.明膠與阿拉伯膠B.卡波姆C.磷脂與膽固醇D.乙基纖維素E.半乳糖與甘露醇3.

制備普通脂質(zhì)體的材料是正確答案：C

4.

用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是正確答案：D[解析]本組題考查脂質(zhì)體的相關(guān)知識(shí)。制備普通脂質(zhì)體的材料是磷脂與膽固醇；用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是乙基纖維素。故本題組分別選C、D。

A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體5.

脂質(zhì)體的膜材正確答案：C

6.

用超聲波分散法制備的脂質(zhì)體正確答案：E

7.

為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體正確答案：B

A.聚合法B.注入法C.滲漏率D.峰濃度法E.相變溫度8.

脂質(zhì)體的制備方法正確答案：B

9.

納米粒的制備方法正確答案：A

10.

脂質(zhì)體的理化特性正確答案：E

11.

脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)正確答案：C

A.腸肝循環(huán)B.反向吸收C.清除率D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.平均滯留時(shí)間12.

O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是正確答案：B

13.

隨膽汁排泄的藥物或代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是正確答案：A

14.

通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是正確答案：D[解析]本組題考查腸肝循環(huán)、反向吸收、清除率、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、平均滯留時(shí)間的概念。腸肝循環(huán)指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象；清除率是指單位時(shí)間內(nèi)該物質(zhì)從尿液中排出的總量與該物質(zhì)當(dāng)時(shí)在血漿中濃度的商；膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)。故本組題分別選B、A、D。

A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.出胞15.

借助載體，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：B

16.

借助載體，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C

17.

不借助載體，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：A

18.

通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)的過程正確答案：D[解析]本組題考查藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。借助載體，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；借助載體，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)是促進(jìn)擴(kuò)散；不借助載體，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)是被動(dòng)擴(kuò)散；膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)的過程。故本題組分別選B、C、A、D。

A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟19.

藥物排泄的主要器官是正確答案：B

20.

吸入氣霧劑的給藥部位是正確答案：C

21.

進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是正確答案：D

22.

藥物代謝的主要器官是正確答案：A[解析]本組題考查藥物的吸收、分布、代謝、排泄。排泄是指體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程，腎是藥物排泄的主要器官，其次是膽汁排泄，還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣、汗腺等排泄，但排泄量很少；腸肝循環(huán)是指在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象；藥物代謝主要在肝內(nèi)進(jìn)行；吸入氣霧劑主要在肺部吸收。故本題組分別選B、C、D、A。

A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥23.

多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是正確答案：B

24.

不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是正確答案：A

25.

藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖钦_答案：E[解析]本組題考查不同給藥方式對(duì)吸收的影響。肺部給藥多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的；靜脈注射給藥不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的；肌內(nèi)注射給藥是藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)。故本題組分別選B、A、E。

A.腸肝循環(huán)B.首過效應(yīng)C.胃排空速率D.吸收E.分布26.

藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程正確答案：D

27.

在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象正確答案：A

28.

藥物從循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程正確答案：E[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)的概念。腸肝循環(huán)：在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象。首過效應(yīng)：指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，也稱第一關(guān)卡效應(yīng)。食物由胃排入十二指腸的過程稱為胃排空。吸收：藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。分布：藥物從循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程。故本題組分別選D、A、E。

A.組織結(jié)合與分布B.藥物在胃腸道的穩(wěn)定性C.胃排空與胃腸蠕動(dòng)D.肝腸循環(huán)E.首過效應(yīng)29.

影響藥物在體內(nèi)代謝的是正確答案：E

30.

影響藥物吸收的生理因素是正確答案：C[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識(shí)。組織結(jié)合與分布影響藥物在體內(nèi)分布；藥物在胃腸道的穩(wěn)定性是影響藥物吸收的劑型因素；胃排空與胃腸蠕動(dòng)是影響藥物吸收的生理因素；肝腸循環(huán)能延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間；首過效應(yīng)影響藥物在體內(nèi)代謝。故本題組分別選E、C。

A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.吸收E.胞飲31.

大多數(shù)藥物的吸收方式正確答案：A

32.

載體參加，飽和現(xiàn)象，不消耗能量正確答案：C

33.

載體參加，飽和現(xiàn)象，消耗能量正確答案：B

34.

蛋白質(zhì)及脂溶性維生素?cái)z入細(xì)胞內(nèi)的方式正確答案：E

A.首過效應(yīng)B.腎小球?yàn)V過C.胃排空與胃腸蠕動(dòng)D.血腦屏障E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性35.

影響藥物吸收的生理因素正確答案：C

36.

影響藥物吸收的劑型因素正確答案：E

37.

藥物的分布正確答案：D

38.

藥物的代謝正確答案：A

三、多項(xiàng)選擇題1.

下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中，錯(cuò)誤的是A.藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效B.常用超聲波分散法制備微球C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性正確答案：ABD[解析]本題考查靶向給藥的相關(guān)知識(shí)。靶向給藥制劑近年來(lái)發(fā)展迅速，包括微球、毫微粒、毫微囊、脂質(zhì)體等多種劑型。毫微粒的粒徑為10～1000nm，由于粒徑小，具有一定的生物組織的靶向性和表面的黏附性有利于增加藥物與黏膜接觸時(shí)間從而延長(zhǎng)在黏膜、角膜用藥的作用時(shí)間，提高藥物的靶向作用和藥效。微球的粒徑由幾個(gè)微米至數(shù)百個(gè)微米。微球可用多種方法制備，如加熱固化法、交聯(lián)劑固化法和揮散溶劑聚合法，而不能用超聲分散法制備微球。脂質(zhì)體是包封藥物的類脂雙分子層超微小球，有脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)。脂質(zhì)體主要是由磷脂和膽固醇制成。脂質(zhì)體的制法可用注入法、膜分散法、超聲分散法、高壓乳勻法等。白蛋白是制備微球的材料而不能用它來(lái)制備脂質(zhì)體。脂質(zhì)體具有靶向性，由于藥物包封于脂質(zhì)體內(nèi)，故能增加藥物的穩(wěn)定性。也由于藥物包裹在脂質(zhì)體內(nèi)，故在體內(nèi)可延緩藥物的釋放，從而延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。故選項(xiàng)ABD不正確。

2.

不具有靶向性的制劑是A.靜脈乳劑B.毫微粒注射液C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液E.口服乳劑正確答案：CE[解析]本題考查靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。靶向制劑是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的，分為被動(dòng)靶向和主動(dòng)靶向，被動(dòng)靶向包括脂質(zhì)體、毫微粒、微球、靜脈乳劑、復(fù)合乳劑等。而混懸型注射劑中微粒處于不穩(wěn)定狀態(tài)，粒子易產(chǎn)生絮凝或聚集，不宜做靜脈注射，只能肌內(nèi)注射?？诜閯┯捎谌榈畏稚⒍却螅改c道中吸收快，但不能以乳滴狀態(tài)進(jìn)入體循環(huán)，故不具有靶向性。故本題選CE。

3.

評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對(duì)攝取率B.波動(dòng)度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度正確答案：ACD[解析]本題考查評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)。評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)包括：①相對(duì)攝取率；②靶向效率；③峰濃度比。故本題選ACD。

4.

脂質(zhì)體的制備方法包括A.注入法B.復(fù)凝聚法C.冷凍干燥法D.逆相蒸發(fā)法E.薄膜分散法正確答案：ACDE

5.

靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)A.降低毒性B.提高藥效C.提高藥品的安全性D.改善用藥順應(yīng)性E.提高釋藥速度正確答案：ABCD

6.

影響藥物胃腸道吸收的因素有A.藥物的解離度與脂溶性B.藥物溶出速度C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D.胃腸液的成分與性質(zhì)E.胃排空速率正確答案：ABCDE[解析]本題考查影響藥物胃腸道吸收的因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括：①胃腸液的成分與性質(zhì)；②胃排空速率；