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文檔簡介
2024學年南平市重點中學高三期末熱身聯(lián)考化學試題
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是
A.水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度
B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入
C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
D.反應完全后,可用儀器a、b蒸儲得到產(chǎn)品
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.標準狀況下,H.2LCHC13中含有的氯原子數(shù)目為1.5NA
B.10.0g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液與足量鈉反應產(chǎn)生的歷數(shù)目為0?05NA
C.常溫常壓下,124gp4中含。鍵數(shù)目為4N.&
D.向H/molUNH4cl溶液中加入氨水至中性,溶液中NH:數(shù)目為NA
3、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.3g由CCh和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NA
B.lL0.lmol?LrNazSQ溶液中含有的SiCX*-數(shù)目為O.INA
C.O.I11WIH2O2分解產(chǎn)生02時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為O.INA
4、下列有關(guān)溶液的說法中,正確的是
A.(NH4)2SO4溶液濃縮時溫度過高可能導致生成NH4HSO4
B.相同溫度下,強酸溶液的導電能力一定大于弱酸溶液
C.通電時,溶液中溶質(zhì)粒子分別向兩極移動
D.蒸干Na2c03溶液最終得到NaOH
5、某酸的酸式鹽NaHY在水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度。有關(guān)的敘述正確的是()
+
A.出丫的電離方程式為:H2Y+H20fH30+HY
B.在該酸式鹽溶液中c(Na+)>c(Y2-)>c(HY)>c(OH)>c(H+)
+2
C.HY?的水解方程式為HY+H20fH30+Y
D.在該酸式鹽溶液中c(Na)+c(H+)=c(HY)+c(OH-)
6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()
A.Imol金剛石中含有2NA個C?C鍵,ImolSi(h含有2NA個Si?O鍵
B.標況下,將9.2g甲苯加入足量的酸性高銃酸鉀溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA
C.在含CO32-總數(shù)為NA的Na2cO3溶液中,Na+總數(shù)為2NA
D.標準狀況下,22.4L庚烷中所含的分子數(shù)約為NA
7、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.1.1molL*KI溶液:Na+、IT、CUT、OH-
22-
B.1.1mol?LTFe2(S04)3溶液:Cu\NILT、NO3,SO4
C.1.1mobL-'HCl溶液:Ba2\K\CH3COONO3
D.1.1molLTNaOH溶液:Mg2\Na\SO/-、HCO3-
8、化學與生活、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列說法正確的是
A.有人稱“一帶一路”是“現(xiàn)代絲綢之路7絲綢的主要成分是纖維素
B.聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程
C.疫苗一般應冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性
D.“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅
9、將25c時濃度均為O.lmol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的
BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.曲線II表示HA溶液的體積
B.x點存在c(A?c(OIT)=c(B+)+c(H+)
C.電離平衡常數(shù):K(HA)>K(BOH)
D.x、y、z三點對應的溶液中,y點溶液中水的電離程度最大
10、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.18gDzO和18gH2。中含有的質(zhì)子數(shù)均為IONA
B.2L0.5mol-L-,亞硫酸溶液中含有的離子數(shù)為2NA
C.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.密閉容器中2moiNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
11、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,濕潤的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍色。含X、Y
和Z三種元素的化合物R有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(已知酸性強弱:HC1O3>HNO3)。下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:Y>Z>M>X
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M>X
C.加熱單質(zhì)甲與品紅溶液反應所得的“無色溶液”,可變成紅色溶液
D.常溫下,向蒸儲水中加入少量R,水的電離程度可能增大
12、下列實驗方案中,可以達到實驗目的的是
選
實驗目的實驗方案
項
A除去苯中混有的苯酚加入適量的濱水充分反應后過濾
B檢驗Fe2+溶液中是否含有Fe3+向待測液中滴加幾滴鐵氟化鉀溶液
除去粗鹽中含有Mg2\Ca2\SO4??的試劑加入向該溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCL溶液,最后加碳酸
C
順序鈉溶液
D檢驗SO2中是否含有HCI將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的AgNCh溶液中
A.AB.BD.D
13、輝鋁精礦主要成分是二氧化鋁(M0S2),還含有石灰石、石英、黃銅礦(CuFeSz)等雜質(zhì)。某學習小組設(shè)計提取
B.圖2裝置用于分離碘單質(zhì)和高鎰酸鉀固體混合物
圖3裝置中若a處有紅色物質(zhì)生成,b處變藍,證明X一定是
D.圖4裝置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止氣體逸出
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、某探究性學習小組為了探究一種無機鹽A的組成(只含四種常見元素且陰陽離子個數(shù)比為1:1),設(shè)計并完成了
如下實驗:
用啦立■國色&黃色
T溶液卜NaH8、溶液“無色氣而|
無機BaS濟一?斤|色沉淀D|
鹽A
(體|Ba(OH上加溟]
氣體單質(zhì)C
已知,標準狀況下氣體單質(zhì)C的密度為L25g?,白色沉淀D不溶于稀鹽酸,氣體B是無色無味的酸性氣體。
(1)無機鹽A中所含金屬元素為。
(2)寫出氣體C的結(jié)構(gòu)式.
(3)寫出無機鹽A與H2。?反應的離子方程式o
(4)小組成員在做Fe?一離子檢驗時發(fā)現(xiàn),待測液中加入A后,再加H?。?,一段時間后發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)的血紅色褪去。試
分析褪色的可能原因。并用實驗方法證明(寫出一種原因即可)。
原因________________________,證明方法。
18、化合物H可用以下路線合成:
NaOH/B
Elm
叵
R-CH=CH(i)B2H6RCH2CH2OH
已知:2
(ii)H2O2/OH-
請回答下列問題:
(1)標準狀況下IL2L克A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH20,且A分子結(jié)構(gòu)中有3個甲基,則A的結(jié)
構(gòu)簡式為;
(2)B和C均為一氯代燃,D的名稱(系統(tǒng)命名)為;
(3)在催化劑存在下ImolF與2m0IH2反應,生成3一苯基一1一丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是;
(4)反應①的反應類型是_______________________;
(5)反應②的化學方程式為:
(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
19、如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnOz的燒瓶中,加熱后產(chǎn)生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通
過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:
BC
(1)儀器A的名稱是,燒瓶中反應的化學方程式是o
(2)裝置B中盛放的液體是一,氣體通過裝置B的目的是.
(3)裝置C中盛放的液體是—,氣體通過裝置C的目的是
(4)D中反應的化學方程式是—o
(5)燒杯E中盛放的液體是反應的離子方程式是一o
20、氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強酸,俗稱“固體硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工業(yè)上常用作酸性
清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實驗室用尿素和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖:
溶劑
有|余|磺化IT抽濾IT重入晶I型座贏粗品瞪蟠
CO2稀硫酸
已知“磺化”步驟發(fā)生的反應為:
?CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s)A"VO
②H2NCONHSO3H+H2so4^^2H2NSO3H+CO21
發(fā)生“磺化”步驟反應的裝置如圖1所示:請回答下列問題:
圖1
(1)下列關(guān)于“磺化”與“抽濾”步驟的說法中正確的是一。
A.儀器a的名稱是三頸燒瓶
B.冷凝回流時,冷凝水應該從冷凝管的B管口通入
C.抽濾操作前,應先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中,稍稍潤濕濾紙,微開水龍頭,
抽氣使?jié)饧埦o貼在漏斗瓷板上,再轉(zhuǎn)移懸濁液
D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應先關(guān)閉水龍頭,再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管
(2)“磺化”過程溫度與產(chǎn)率的關(guān)系如圖2所示,控制反應溫度為75?80c為宜,若溫度高于80C,氨基磺酸的產(chǎn)
率會降低,可能的原因是。
(3)“抽濾”時,所得晶體要用乙醇洗滌,則洗滌的具體操作是—o
(4)“重結(jié)晶”時,溶劑選用10%?12%的硫酸而不用蒸饋水的原因是一o
(5)“配液及滴定”操作中,準確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測液。取25.00mL待測液于錐形瓶中,
以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑,用0.08000mol?L-i的NaNCh標準溶液進行滴定,當溶液恰好變藍時,消耗NaNCh標
準溶液25.00mL。此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNCh的還原產(chǎn)物也為N2。
①電子天平使用前須一并調(diào)零校準。稱量時,可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱盤中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按一,再
緩緩加樣品至所需質(zhì)量時,停止加樣,讀數(shù)記錄。
②試求氨基磺酸粗品的純度:—(用質(zhì)量分數(shù)表示)。
③若以酚猷為指示劑,用0.08000moI?Lr的NaOH標準溶液進行滴定,也能測定氨基磺酸粗品的純度,但測得結(jié)果通
常比NaNOz法—(填“偏高”或“偏低”)。
21、(1)0基態(tài)原子核外電子排布式為一oHzOVSEPR模型名稱為,立體構(gòu)型為03_極性分子(填“是”
或“不是
(2)利用熱化學法來測定晶格能是由Born與Haber首先提出來的,其實質(zhì)是利用Hess定律,構(gòu)成一個熱化學循環(huán)。
已知:Na(s)+;Ch(g)=NaCl(s)AH=-410,9kJ-mol-1
l07.7kJ;mol496kJ/nu>l'
Na(s)-Na(g)tNa*(g)
112l.7kJ/mol-349kJ/mol,NaCl(S)
-ci2(g)fci(g)fcr(g)
可知,Na原子的第一電離能為kJ-moF1;CLC1鍵鍵能為kJ-moF1;NaQ晶格能為kJmioP'o
(3)高壓下NaQ晶體和Na或Ch反應,可以形成不同組成、不同結(jié)構(gòu)的晶體,如圖是其中一種晶體的晶胞(大
球為氯原子,小球為鈉原子),其化學式為。
(4)金屬Na晶體中的原子堆積方式稱為體心立方堆積,晶胞參數(shù)為anm,空間利用率為(列出計算式)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解題分析】
A.水浴加熱可保持溫度恒定,即水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;
B.濃硫酸稀釋放熱,為了防止暴沸,則向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,為防止苯揮發(fā),待冷卻后,將苯逐滴滴入,故B
正確;
C.球形冷凝管可冷凝回流反應物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;
D.反應完全后,混合體系分層,應分液分離出有機物,再蒸饋分離出硝基苯,故D錯誤;
故選:D。
2、D
【解題分析】
A.標準狀況下,CHCh是液體,不能用22.4L/mol計算物質(zhì)的量,不能確定氯原子數(shù)目,故A錯誤;
46°
B.10.0g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液中CH3cH20H的質(zhì)量是10.0gx46%=4.6g,物質(zhì)的量為「.廣1二0.lmoL根據(jù)
46g/mol
化學方程式2cH3cH2OH+2Na_2cH3cHzCNa+khT,0.1mnl乙醇生成(H)5mM氫氣,乙醇溶液中的水也能與鈉反應生
成氫氣,故與足量的鈉反應產(chǎn)生Hz數(shù)目大于0.05NA,故B錯誤;
C.一個P4分子中含有6個磷磷單鍵,即6個。鍵,124gp4物質(zhì)的量為124g+124g/mol=lmoL含。鍵數(shù)目為6NA,故
C錯誤;
+
D.向ILlmoHL-iNHUCI溶液中加入氨水至中性,則c(H+)=c(OH>溶液中存在電荷守恒:c(H+)+C(NH4)=C(OH)+C(C1),
則〃(NH4+)=/i(C「)=lLxlmoI?L-i=liiiol,則NH;數(shù)目為NA,故D正確;
答案選D。
【題目點撥】
C項的P4分子是正四面體構(gòu)型,分子中含有6個磷磷單鍵,知道物質(zhì)的結(jié)構(gòu)很關(guān)鍵。
3、A
【解題分析】
A.假設(shè)3g由CO2和SO2組成的混合氣體中C02的質(zhì)量為xg,有CO2含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為彳手-7x22=:mol,
44g/mol2
(3-x)x?3-xx3-x
SO2含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為匚「,x32=F-mol,電子的總物質(zhì)的量為一mol+——mol=1.5mol,因此3g由
CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NA,A項正確;
B.由于SKV-會水解,因此nOlmoHNazSKh溶液中含有的SKh?-數(shù)目小于O.INA,B項錯誤;
C.lmol過氧化氫分解轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為ImoL因此O.lmoHhOz分解產(chǎn)生O2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA,C項
錯誤;
D.聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,因此2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0,D項錯誤。
故答案選A。
【題目點撥】
溶液中微粒數(shù)目確定需要注意以下幾個問題:溶液的體積是否已知;溶質(zhì)能否水解或電離;水本身是否存在指定的元
素等。
4、A
【解題分析】
A.溫度升高,促進NHT水解,酸性增強,產(chǎn)生NH4HSO4,選項A正確;
B.電解質(zhì)溶液導電能力與離子所帶電荷數(shù)及離子濃度等因素有關(guān),離子濃度越大,所帶電荷越多,導電能力就越強,
與電解質(zhì)強弱無關(guān),選項B錯誤;
C.溶液中的溶質(zhì)可能為非電解質(zhì),如乙醇溶液,通電時乙醇分子不發(fā)生移動,選項C錯誤;
D.蒸干Na2c03溶液,應得到的主要成分仍為Na2cCh,選項D錯誤;
答案選A0
5、A
【解題分析】
A.H2Y是二元弱酸,電離時分兩步電離,第一步電離生成氫離子和酸式酸根離子,電離方程式為:
+
H2Y+H20fH30+HY,A項正確;
B.NaHY的水溶液中,陰離子水解,鈉離子不水解,所以c(Na+)>c(HY-);HY-的電離程度小于11丫-的水解程度,但無論電離
還是水解都較弱,陰離子還是以HY-為主,溶液呈堿性,說明溶液中c(OH-)>c(H+);因溶液中還存在水的電離,則
c(H+)>c(Y2)所以離子濃度大小順序為:c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-),B項錯誤;
C?HY-水解生成二元弱酸和氫氧根離子,水解方程式為:HY+H2O^OH+H2Y,選項中是電離方程式,C項錯誤;
D.根據(jù)電荷守恒式可知,在該酸式鹽溶液中c(Na+)+c(H+)=c(HY-)+c(OH)+2c(Y?-),D項錯誤;
答案選A。
【題目點撥】
分析清楚水溶液的平衡是解題的關(guān)鍵,電離平衡是指離解出陰陽離子的過程,而水解平衡則是指組成鹽的離子和水中
的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì),改變?nèi)芤核釅A度的過程。
6、B
【解題分析】
分析:本題對阿伏加德羅常數(shù)相關(guān)知識進行了考察。A中考察hnol金剛石中含有2M個CY鍵,ImolSiO2含有4NA個
SiR鍵;B中考察甲苯中的甲基被氧化為皎基,根據(jù)化合價法則,判斷出碳元素的化合價變化情況,然后計算反應電
子轉(zhuǎn)移的數(shù)目;C中考察碳酸根離子的水解規(guī)律;D中考察只有氣體在標況下,才能用氣體摩爾體積進行計算。
詳解:Imol金剛石中含有2NA個C-C鍵,lmolSi02含有4NA個Si-O鍵,A錯誤;由甲苯變?yōu)楸郊姿?,碳元素化合價變
化7x(-2/7+8/7)=6;9.2g甲苯(即為O.hnoD被氧化為苯甲酸,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA,B正確;Na2c0溶液中會
有少量發(fā)生水解,因此在含COS?一總數(shù)為NA的Na2c口溶液中,溶質(zhì)的總量大于Imol,所以Na?總數(shù)大于2NA,C錯誤;
標準狀況下,庚烷為液態(tài),無法用氣體摩爾體積進行計算,D錯誤;正確選項B。
7、B
【解題分析】
A項,「與CIO?發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故A不選;
B項,在Fez(SO。3溶液中離子相互間不反應,可以大量共存,故B選;
C項,在HC1溶液中CFhCOO?不能大量存在,故C不選;
D項,Mg2\HCO3?都能與OH-反應,不能大量共存,故D不選,答案選B。
8、C
【解題分析】
A.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),故A錯誤;
B.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的過程,油脂不屬于高分子,故B錯誤;
C.疫苗一般應冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性,使蛋白質(zhì)失去活性,故C正確;
D.硅是半導體,“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是硅,故D錯誤;
故選C。
9、C
【解題分析】
A.開始時溶液顯酸性,說明酸的體積大,所以曲線H表示HA溶液的體積,故A正確;
B.根據(jù)電荷守,x點存在c(A-)+c(Oir)=c(B+)+c(H+),故B正確;
C.根據(jù)y點,HA和BOH等體積、等濃度混合,溶液呈堿性,說明電離平衡常數(shù):ZC(HA)<K(BOH),故C錯誤;
D.x點酸剩余、y點恰好反應、z點堿剩余,所以三點對應的溶液中,y點溶液中水的電離程度最大,故D正確;
選C。
【題目點撥】
本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重考查學生圖象分析及判斷能力,明確各點溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)
鍵,注意y點是恰好完全反應的點。
10、C
【解題分析】
A.18gD2O和18gH20的物質(zhì)的量不相同,其中含有的質(zhì)子數(shù)不可能相同,A錯誤;
B.亞硫酸是弱電解質(zhì),則2L0.5moi?口亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)小于2NA,b錯誤;
C.過氧化鈉與水反應時,氧元素化合價從?1價水的。價,則生成o.lmol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;
D.密閉容器中2molNO與1mo!O2充分反應生成2moiN(h,但N(h與N2O4存在平衡關(guān)系,所以產(chǎn)物的分子數(shù)小于
2NA,D錯誤。
答案選C。
【題目點撥】
阿伏伽德羅常數(shù)與微粒數(shù)目的關(guān)系涉及的知識面廣,涉及到核素、弱電解質(zhì)電離、氧化還原反應、化學平衡、膠體、
化學鍵等知識點。與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、化學
鍵之間的關(guān)系,計算氧化還原反應中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價的改變以及物質(zhì)的量,還
原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
11、D
【解題分析】
在短周期主族元素中,可以形成強堿的是Na元素,所以強堿戊為NaOHc能使品紅溶液褪色的氣體可能是Cl2,
單質(zhì)只有CL。電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClOoM的氣態(tài)氫化物使?jié)駶櫟募t色石
蕊試紙變藍色,說明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素。
【題目詳解】
A.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,CWN3\O2\Na+的半徑依次減小,故A錯誤;
B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:O>N,%O的熱穩(wěn)定性比
N%強,故B錯誤;
C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定,溶液不變色,故C錯誤;
D.NaCIO屬于強堿弱酸鹽,能夠發(fā)生水解,可促進水的電離,故D正確;
答案選D。
12、C
【解題分析】
A.苯酚與溟水生成的三澳苯酚溶于苯,無法除去雜質(zhì),且引進了新的雜質(zhì)溟,A項錯誤;
B.鐵輛化伊溶液用于檢驗亞鐵離子,無法檢測鐵離子,B項錯誤;
C.NaOH溶液可以除去Mg2+、再加稍過量的BaCL溶液可以除去SO?,最后加碳酸鈉溶液可以除去Ca?+和過量的Ba?+,
到達除雜目的,C項正確;
D.HNCh會輒化二氧化硫為硫酸根,硫酸根與銀離子反應生成微溶的硫酸銀白色沉淀,與氯化銀無法區(qū)分,D項錯誤;
答案選C。
13、C
【解題分析】
輝鋁精礦經(jīng)鹽酸、氯化鐵浸泡時,碳酸鈣黃銅礦溶解,則濾液中含有Ca2+、Fe2\Fe3\Cu2\IT等離子;濾渣為S、
M0S2、SiO2;加入氫氟酸,二氧化硅反應生成四氟化硅氣體和水,濾渣2為S、MOS2,空氣中加入S生成二氧化硫。
【題目詳解】
A.可將礦石粉粹增大接觸面積并適當加熱,可使反應速率增大,促使輝鋁精礦加快溶解,與題意不符,A錯誤;
B.分析可知,濾液中含Ca?+、Fe2+>Fe3\Cu2\H+等離子,與題意不符,B錯誤;
C.反應②的過程為二氧化硅與氫氟酸反應生成四氟化硅氣體和水,為復分解反應,符合題意,C正確;
D.步驟③溫度不宜過高,以免M0S2被氧化,與題意不符,D錯誤;
答案為C。
14、B
【解題分析】
A.CH3cH20H為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,乙醇的分子式為C2H60,故A錯誤;
B.NaOH是離了化合物,鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O?H原子之間存在共價鍵,其電子式為Na,可,
故B正確;
C.HC1O屬于共價化合物,分子中含有1個H?CI鍵和1個O?H鍵,其正確的結(jié)構(gòu)式為:H-O-CL故C錯誤;
D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:,故D錯誤;
故選B。
【題目點撥】
本題的易錯點為D,在比例模型中要注意原子的相對大小的判斷。
15、D
【解題分析】
A.HS(h-在電極I上轉(zhuǎn)化為§2(#,過程中S的化合價降低,得到電子發(fā)生還原反應,則電極I為陰極,電極反應為:
+2
2HSO3+2e+2H=S2O4+2H2O,故A錯誤;
B.電極I為陰極,則電極H為陽極,電解池中陽離子向陰極移動,所以電解池中H+通過質(zhì)子膜向電極I處移動,故B
錯誤;
+
C.電極H為陽極,HzO在電極H上被轉(zhuǎn)化為02,發(fā)生電極反應:2H2O-4e=O2T+4H,NO轉(zhuǎn)化為N2,每處理1mol
NO,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為lmolx2=2mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則產(chǎn)生。2的物質(zhì)的量為2moix'=0.5moL同時有2moi田
4
從右側(cè)遷移到左側(cè),所以電解池右側(cè)質(zhì)量減少為0.5molx32g/mol+2molxlg/mol=18g,故C錯誤;
2
D.吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應,生成N2和HSO”所以反應方程式為:2NO+2S2O4+2H2O=N2+4HSO3,
故D正確,
故選:Do
16、D
【解題分析】
A、左側(cè)的五氧化二磷會吸收氯化核分解產(chǎn)生的氨氣,因此左側(cè)可檢測氯化氫,故A不符合題意;
B、加熱時碘升華,高鎰酸鉀會發(fā)生分解,因此加熱法不能分離,故B不符合題意;
C、a處有紅色物質(zhì)生成,說明氧化銅被還原,b處變藍,說明氣體中含有水蒸氣,因此有可能X中含有水蒸氣,X也
可能含有乙醇、氨氣、甲烷等,故C不符合題意;
D、大理石和稀鹽酸反應生成二氧化碳,安全漏斗可在左右側(cè)形成液柱,可防止氣體逸出,故D符合題意;
故答案為:Do
二、非選擇題(本題包括5小題)
+
17、鈉或NaN=N2SCN+11H2O2=2SOJ+2CO2?+N2T+10H2O+2HSCN離子被氧化H2。?
在已褪色的溶液中加入足量的KSCN,若重新變血紅色,則該解釋正確
【解題分析】
將文字信息標于框圖,結(jié)合實驗現(xiàn)象進行推理。
【題目詳解】
(1)溶液焰色反應呈黃色,則溶液中有Na+,無機鹽A中含金屬元素鈉(Na)。
(2)氣體單質(zhì)C的摩爾質(zhì)量M(C)=22.4L/molxl.25g/L=28g/moL故為氮氣(N2),其結(jié)構(gòu)式N三N,從而A中含N元
素。
(3)圖中,溶液與NaHCXh反應生成氣體B為CO2,溶液呈酸性。白色沉淀溶于鹽酸生成氣體B(CO2),則白色沉
淀為BaCOs,氣體中含CO2,即A中含C元素。溶液與BaCb反應生成的白色沉淀D不溶于稀鹽酸,則D為BaSCh,
溶液中有SO」?,A中含S元素??梢夾為NaSCN。無機鹽A與H?。?反應的離子方程式
+
2SCN+11H2O2=2SO4+2CO2T+N2T4-10H2O+2Ho
(4)在含F(xiàn)e?+離子的溶液中滴加NaSCN溶液不變紅,再滴加H2。?,先變紅后褪色,即先氧化Fe?+、后氧化SCN
一或再氧化Fe"。若SCN-離子被HzO?氧化,則在已褪色的溶液中加入足量的KSCN,若重新變色,則該解釋正確;
若三價鐵被氧化成更高價態(tài),則在已褪色的溶液中加入足量的FeCl3,若重新變血紅色,則該解釋正確。
18、CH3CH(CH3)CH32—甲基丙烯?^CH=CH-CHO消去反應
【解題分析】
(1)88gC(h為2moL45gH2O為2.5mol,標準狀況下11.2L氣體物質(zhì)的量為0.5mol,所以煌A中含碳原子為4,H
原子數(shù)為10,則化學式為C4H10,因為A分子結(jié)構(gòu)中有3個甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH3;
(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,A與CL光照取代時有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的
產(chǎn)物只有一種,則A只能是異丁烷,先取代再消去生成的D名稱為:2一甲基丙烯;
(3)F可以與Cu(OH)2反應,故應為醛基,與H2之間為1:2加成,則應含有碳碳雙鍵.從生成的產(chǎn)物3-苯基
丙醇分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為◎<H=CH-CHO;
(4)反應①為鹵代危在醇溶液中的消去反應,故答案為消去反應;
(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成叛酸G為^=CH-COOH,D至E為信息相同的條件,則類比可不
難得出E的結(jié)構(gòu)為E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應,反應方程式為:
CHa
19、分液漏斗4HC1(濃)+MnO2^=MnCI2+ChT+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質(zhì)HQ濃
A
硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe-b3C12-2FeCi3NaOH溶液2OH+C12=CI+C1O+H2O
【解題分析】
燒瓶中濃鹽酸與二氧化缽加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發(fā),出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B
中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內(nèi)的鐵粉進
行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;
【題目詳解】
(1)由儀器構(gòu)造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化銃加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HC1(濃)
A
+MnO2M11CI2+CI2T+2H2O。
△
答案為:分液漏斗;4HC1(濃)+MnO2MnCh+ChT+lHzO
(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質(zhì)氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽
和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是
吸收氯氣中混有的雜質(zhì)HC1;
答案為:飽和食鹽水;吸收氯氣中混有的雜質(zhì)HCI
(3)裝置C中盛放的液體是濃硫酸;氣體通過裝置C的目的是吸收水蒸氣,干燥氯氣;
答案為:濃硫酸;吸收水蒸氣,干燥氯氣
(4)干燥的氯氣通過裝置D是氯氣和鐵加熱條件下反應生成氯化鐵的反應,反應的化學方程式為:
2Fe+3a2△2FeCb;
答案為:2Fe+3CL=^=2FeCh;
(5)氯氣有毒,不能排放到空氣中,裝置E是氫氧化鈉溶液,用來吸收未反應的氯氣,防止污染空氣:氯氣和氫氧
化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為:2OH+C12=C1+C1O+H2O;
答案為:NaOH溶液;2OH+CL=C1+C1O+H2O
20、A溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應①接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時溫度升高,反應①
平衡向逆反應方向移動關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復此操作
2?3次氨基磺酸在水溶液中可發(fā)生反應:H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2s04可提供H?與SO4?一促使該平衡
逆向移動(通電)預熱去皮鍵(歸零鍵)77.60%偏高
【解題分析】
發(fā)煙硫酸和尿素在磺化步驟轉(zhuǎn)化為氨基磺酸,反應①為放熱反應,同時反應因為有氣體參與,則通過改變溫度和壓強
可以影響產(chǎn)率;因為氨基磺酸為固體,則過濾時可采用抽漉;得到的氨基磺酸可能混有雜質(zhì),則要經(jīng)過重結(jié)晶進行提
純,最后干燥可得到純凈的氨基磺酸。
【題目詳解】
(1)A.儀器a的名稱是三頸燒瓶,故A正確;
B.冷凝回流時,冷凝水應該下進上出,即從冷凝管的A管口通入,故B錯誤;
C.向漏斗內(nèi)轉(zhuǎn)待抽濾液時,應用傾析法先轉(zhuǎn)移溶液,待溶液快流盡時再轉(zhuǎn)移沉淀,不能直接轉(zhuǎn)移懸濁液,故C錯誤;
D.抽漉結(jié)束后為了防止倒吸,應先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)閉水龍頭,故D錯誤;
綜上所述,答案為A。
(2)氣體的溶解度隨溫度升高而降低,則溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應①接觸不充分轉(zhuǎn)化
率降低;同時溫度升高,反應①平衡向逆反應方向移動,故答案為:溫度過高,S03氣體在硫酸中的溶解度小,逸出
快,反應①接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時溫度升高,反應①平衡向逆反應方向移動;
(3)洗滌的具體操作為關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復此操作2-3
次,故答案為:關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復此操作2?3次;
(4)“重結(jié)晶”時,溶劑選用10%?12%的硫酸是為了防止氨基磺酸洗滌時因溶解而損失,因為氨基磺酸在水溶液中
可發(fā)生反應:H2NSO3H+H2O=^NH4HSO4;稀H2s04可提供H?與SO4”促使該平衡逆向移動,故答案為:氨基磺酸
在水溶液中可發(fā)生反應:H2NSO3H+H2O^:NH4HSO4;稀H2SO4可提供與SO42-促使該平衡逆向移動;
(5)①電子天平在使用時要注意使用前須(通弓)預熱并調(diào)零校準,稱量時,要將藥品放到小燒杯或漉紙上,注意要先
按去皮鍵(歸零鍵),再放入藥品進行稱量,故答案為:(通電)預熱;去皮鍵(歸零鍵);
②亞硝酸鈉與氨基磺酸反應后的產(chǎn)物均為氮氣,根據(jù)輒化還原反應原理可知,亞硝酸與氨基磺酸以1:1比例反應,可
知SHZNSOIH)=c(NaNO2戶0.08mol/L,則2.500g氨基磺酸粗品中氨基旗酸粗品的純度
_m(H2NSO,H)_n(H2NSO?H)xM(H2NSO5H)_
2.5g2.5g
---~-S°3----S°3—---------S°3——x100%=0.08mol/L0.25
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