江蘇省17年高中生物暑期作業(yè)第9講教你突破“伴性遺傳與人類遺傳病”相關(guān)考點(高考復(fù)習(xí)適用)蘇教版

精選江蘇省17年高中生物暑期

作業(yè)第9講教你突破“伴性遺傳

與人類遺傳病〃相關(guān)考點（高考

復(fù)習(xí)適用）蘇教版

第9講教你突破“伴性遺傳與人類遺傳病〃相關(guān)考點

伴性遺傳與人類遺傳病是遺傳的重要內(nèi)容

之一。復(fù)習(xí)時，在系統(tǒng)掌握伴性遺傳與人類遺傳

病的相關(guān)知識的根底上，也要總結(jié)相關(guān)的解題技

巧，特別是人類遺傳系譜圖的分析技巧要獨立整

理并系統(tǒng)掌握，對于伴性遺傳的推理題要注意應(yīng)

用自由組合定律相關(guān)的解題思想進行處理，將常

染色體與性染色體分開考慮。

一、掌握性別決定的方式

性別決染色體組成

常見實例

雌性（早）雄性（4）

某些魚類、兩

棲類、哺乳動

常染色體常染色體+

XY型物、人類、果

+XXXY

蠅、雌雄異體

的植物（菠菜、

2

大麻、女婁菜）

常染色體常染色體+鳥類（雞）、蛾

ZW型

+ZWZZ蝶類（蠶）

常染色體常染色體+

X0型蝗蟲、花椒

+XXX

染色體

倍數(shù)決二倍體單倍體蜜蜂、螞蟻

定

注：①蜜蜂中的蜂王和工蜂是二倍體（2n=

32）,為雌性，工蜂因食物原因無繁殖能力，蜂

王具備繁殖能力，可以進行正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生

卵細(xì)胞；雄蜂是單倍體（n=16）,進行假減數(shù)分

裂（減I染色體全部移向一極，減H正常）產(chǎn)生與

體細(xì)胞染色體數(shù)一致的精子。

②玉米是雌雄同株植物（雌花和雄花在同一

植株上），這類植物體細(xì)胞中所有染色體都是成

對的而且形態(tài)相同，它們同一個體能產(chǎn)生雌雄兩

種配子，沒有真正意義上的性染色體，它們的性

別是由染色體上的某些基因決定的。

③環(huán)境也可以影響性別。例如：海生蠕蟲后

縊，雌蟲體大，口吻很長；雄蟲很小，生活在雌

蟲的子宮中，像一種寄生蟲。其幼蟲如果落在海

3

底，就成為雌蟲，落在雌蟲口吻上，就發(fā)育成為

雄蟲。還有某些爬行類的性別與發(fā)育的溫度有

關(guān)。

④對于有性染色體的生物來說，性別決定與

性染色體上的基因有關(guān)，但不是性染色體上的所

有基因均與性別決定有關(guān)，比方人類的紅綠色盲

基因位于X染色體上，但不決定性別。

I例1）以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳

的表達，正確的選項是（）

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因

D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y

染色體

總結(jié)感悟?qū)τ谛詣e決定的幾種類型一定

要掌握，特別是要注意有些生物是沒有性別的，

自然也沒有性染色體；對于XY型性別決定與ZW

型性別決定機制一定要記清；對性染色體決定性

別的生物來說，性別決定仍然與性染色體上的基

因有關(guān)，性別是在基因的控制下產(chǎn)生的一種性

狀；此考點多在選擇題中出現(xiàn)，解答此類題目要

有良好的知識記憶，然后對每個選項靈巧辨析。

4

二、常染色體遺傳與伴性遺傳的特點

遺傳方市遺傳特點實例

常染色體患者為aa,男女患白化病、苯內(nèi)酮尿

隱性病率相等癥

常染色體患者為A_,男女患多/并指、軟骨發(fā)

顯性病率相等育不全

隔代遺傳，交叉遺

紅綠色盲、血友

伴X染色傳，患者男性多于

病、進行性肌營養(yǎng)

體隱性女性，女患者的兒

不良

千-定患病

連續(xù)遺傳，交叉遺

伴X染色傳，患者女性多于

抗VD佝僂病

體顯性男性，男患者的女

兒一定患病

連續(xù)遺傳，傳男不

伴Y染色

傳女，只有男性患人類中的毛耳

體

者沒有女性患者

遺傳性視神經(jīng)病

細(xì)胞質(zhì)遺母患子女必患，母

（線粒體基因控制

傳正常子女正常

的疾病）

5

注：①

八

性染色體XY有同源區(qū)段與非同源區(qū)段，圖

不如右圖：

圖中I區(qū)段為XY的同源區(qū)段，該局部含有

相同基因伊丫人、xv)或等位基因/『)；II-1

是Y染色體上的非同源區(qū)段，II-2是X染色體

上的非同源區(qū)段，該局部只有一個基因(XA、X\

a

Y\Y)o

②圖中，基因在I、n—1、n—2任何區(qū)

段上都與性別有關(guān)，在子代雌性和雄性中的性狀

表現(xiàn)都可能不同。XY染色體的同源區(qū)段上的基

因控制的性狀在子代中的表現(xiàn)可能不同，例如如

下：

XAXaXXAYa-XAXA(Mfi)>XAXa(Mfi)>XAYa

顯)、XV(雄隱)；

xAxaxxaYA-*xAxa(Mfi)>xaxa(Mlt^)>XAYA

顯)、xY(雄顯)。

例2]

如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色

體的同源局部（圖中I片段）上的基因互為等位，

非同源局部（圖中n］、IL片段）上的基因不互為

等位基因。假設(shè)大麻的抗病性狀受性染色體上的

顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和

不抗病類型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品

種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性

全為抗病，那么這對基因位于（）

A.IB.IllC.II2D.I或IL

總結(jié)感悟此題考查與XY性染色體的同源

區(qū)段和非同源區(qū)段有關(guān)的伴性遺傳現(xiàn)象，做題方

法是按三種情況分別代入驗證，先假設(shè)位于X的

非同源區(qū)段（IIJ,看親本雜交結(jié)果是否與題目

所給子代吻合，再假設(shè)位于Y的非同源區(qū)段

（II2）o在驗證位于同源區(qū)段（I）時，又有兩種

父本基因型（XDY%XdYD）,要分別與雌性雜交看后

代是否與題目所給一致。要注意位于X染色體的

非同源區(qū)段的基因控制的性狀雌雄均有，位于Y

7

染色體的非同源區(qū)段的基因控制的性狀僅在雄

性中表現(xiàn)。所以，代入驗證法是解決遺傳推導(dǎo)的

最根本的方法，在驗證過程中，如果對于常染色

體與性染色體的各種遺傳特點非常熟悉，那么會

使排除過程迅速而準(zhǔn)確。

(這是邊文，請據(jù)需要手工刪加)

三、遺傳系譜圖的分析技巧

常見人類遺傳病分為常染色體顯性遺傳、常

染色體隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳、

伴Y遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳六種情況，首先要對六種

遺傳病的遺傳特點準(zhǔn)確理解記憶，在分析系譜圖

時，常用的方法是代入驗證法，遺傳病類型的判

斷一般遵循以下步驟：

第一步：確定是否為伴Y遺傳

(1)判斷依據(jù)：所有男性均為患者，女性全

正常；假設(shè)患者有女性一定不是伴Y遺傳。

(2)例如系譜圖：

注：此圖最大可能是伴Y遺傳，不能絕對排

除其他遺傳的可能。

第二步：確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳

8

(1)判斷依據(jù)：只要母親有病，所有子女均

有??；母親正常，所有子女均正常；

(2)例如系譜圖：

0-r->

0rxU-1-OD-r-i

faioifei

注：此圖最大可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不能絕對

排除其他遺傳的可能。

第三步：判斷顯隱性

(1)判斷依據(jù)：

①雙親均正常，子代有患者，一定為隱性遺

傳，口訣記為“無中生有為隱性〃；

②雙親均為患者，子代有正常，一定為顯性

遺傳，口訣記為“有中生無為顯性〃；

(2)例如系譜圖：

第四步：確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)假設(shè)已判斷為隱性遺傳病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常

染色體遺傳，不是伴X遺傳。如下例如系譜圖：

9

②女性患者，其父或其子都患病，可能是伴

X遺傳，也可能是常染色體遺傳。如下例如系譜

圖：

(2)假設(shè)已判斷為顯性遺傳病

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常

染色體遺傳，不是伴X遺傳。如下例如系譜圖：

②男性患者，其母或其女有患病，可能是伴

X遺傳，也可能是常染色體遺傳。如下例如系譜

圖：

第五步：假設(shè)系譜圖中無上述特征，只能從

可能性大小進行推測

(1)假設(shè)該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，即

每一代都有患者，那么最大可能是顯性遺傳。

(2)假設(shè)呈現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象，那么最可能為

隱性遺傳病。

(3)根據(jù)性別比例也可為判斷提供依據(jù):

10

患者性別比例相當(dāng)常染色體」.患者性別比例相當(dāng)

顯性J,一"隱性

遺傳患者女多于男X染色體上患者男多于女丁遺傳

注：無中生病女，一定是常隱；有中生正女,

一定是常顯；女病生正男，一定非X隱；男病生

正女，一定非X顯。圖示如下：

上面四個圖例可作為復(fù)雜系譜圖中的突破

點，無需推導(dǎo)，直接確定，所以一定要記住。

I例31如圖為一個家族中某種遺傳病的遺

傳情況，假設(shè)3號個體為純合子的概率是1/2,

那么該病最可能的遺傳方式是（）

Io――□Q正常女性

12

I----1□正常男性

n

Y電舜病男性

A.伴X染色體顯性遺傳

B.伴Y染色體遺傳

C.伴X染色體隱性遺傳

D.常染色體隱性遺傳

總結(jié)感悟?qū)τ谶z傳類型的判斷是解答遺

傳系譜圖類題目的第一步，也是一個根本功。初

始練習(xí)遺傳系譜圖的推斷可按照上述步驟進行,

在熟練之后，題目實戰(zhàn)時往往無需回憶步驟是什

11

么，通過某些關(guān)鍵圖可以直接突破，在不能直接

突破時，再用代入驗證法進行排除。審題時還要

特別注意題干有沒有限制條件，不要有關(guān)鍵信息

的遺漏。對于各種特殊遺傳規(guī)律運用口訣記憶或

圖形記憶可以形成較強的解題能力，所以上述核

心規(guī)律一定要靈巧記憶并在做題時應(yīng)用，真正體

會出它們的解題價值。

回0考點突破

一、性別決定的方式

1.人的XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY

三體發(fā)育成雌性，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成

產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差

異在于（）

A.人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于Y

染色體數(shù)目

B.人取決于是否含有X染色體，果蠅取決

于X染色體數(shù)目

C.人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決

于X染色體數(shù)目

D.人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是

否含有Y染色體

12

2.以下關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的

人類遺傳病的說法，正確的選項是()

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子

都正常

C.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜

帶致病基因

D.患者雙親必有一方是患者，人群中的患

者女性多于男性

二、伴性遺傳的機理

3.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點

是()

①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例

大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多

于男性④可代代遺傳或隔代遺傳

A.③④B.①④

C.①③D.②③

4.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為

血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都

不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是

()

A.外祖父一母親一男孩

13

B.外祖母一母親一男孩

C.祖父一父親一男孩

D.祖母一父親一男孩

5.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、

雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后

代中，紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,

紅眼雌果蠅占1/2o以下表達錯誤的選項是

()

A.紅眼對白眼為顯性

B.眼色遺傳符合別離定律

C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合

D.紅眼和白眼基因位于X染色體上

三、遺傳系譜圖的推理

6.

江y口。正常男女

ij■■患病男女

34

如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的

判斷是()

A.母親肯定是純合子，子女是雜合子

B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺

傳病

14

D.子女中的致病基因不可能來自父親

7.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判

斷（）

■iO-r^2

r——q數(shù)給患病男女

U白彰合口0正常男女

345

A.該病為常染色體顯性遺傳病

B.L的基因型為XA*,12的基因型為XV

C.如該病為隱性遺傳病，L為雜合子

D.如該病為顯性遺傳病，L為雜合子

8.如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系

譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體

上，假設(shè)n7不攜帶致病基因，以下相關(guān)分析錯

誤的選項是（）

I正常女性

1_______2正常男性

nLH-?iU-r-O

甲病女性

34567甲病男性

m?JO

患兩種病女性

8910乙病男性

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病

B.乙病是常染色體隱性遺傳病

C.如果HL是女孩，那么其可能有四種基因

D.UL。不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

15

2/3

四、伴性遺傳與人類遺傳病的相關(guān)推理

9.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞

形成的過程中，第21號染色體沒有別離。假設(shè)

女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病

的概率為（）

A.0B.7C.~D.1

42

10.調(diào)查人員對患有某種單基因遺傳病的女

性家系成員進行調(diào)查后，記錄在表（“十〃代表

患者，“一〃代表正常）中。以下有關(guān)分析正確的

選項是（）

祖祖姑外祖外祖舅父母弟

父母姑父母舅親親弟

+——+——++—

A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨

機取樣調(diào)查

4

C.該女性與其祖父基因型相同的概率為6

D.該女性的父母再生一個正常孩子的概率

16

為:

綜合提升

11.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植

株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)

生突變的結(jié)果［假設(shè)突變性狀和野生狀性由一對

等位基因（A、a）控制］,為了進一步了解突變基

因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實

驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，

觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀

的數(shù)量，如表所示。

性野生突變突變性狀/（野生性

別性狀性狀狀+突變性狀）

雄

MiMQ

株2

雌

NiNP

株2

以下有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的

選項是（）

A.如果突變基因位于Y染色體上，那么Q

和P值分別為1、0

B.如果突變基因位于X染色體上，且為顯

17

性，那么Q和P值分別為0、1

C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，

且為顯性，那么Q和P值分別為1、1

D.如果突變基因位于常染色體上，且為顯

性,那么Q和P值分別為1/2、1/2

12.等位基因A和a可能位于X染色體上，

也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是

XAXA或AA,其祖父的基因型是乂人丫或Aa,祖母的

基因型是XA1或Aa,外祖父的基因型是乂人丫或Aa,

外祖母的基因型是XA［或Aao不考慮基因突變和

染色體變異，請答復(fù)以下問題：

(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能

否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人

中的具體哪兩個人？為什么？

_________________o

（2）如果這對等位基因位于X染色體上，那

么可判斷該女孩兩個乂人中的一個必然來自于

（填“祖父〃或“祖母〃），判斷依據(jù)是

__________________________________________；此

外，（填“能〃或“不能〃）確定另一個

乂人來自于外祖父還是外祖母。

19

第9講教你突破“伴性遺傳與人類遺傳

病〃

相關(guān)考點

備考指導(dǎo)

例1B［性染色體上的基因并非都與性別

決定有關(guān)，比方紅綠色盲基因、血友病基因均位

于X染色體上，不決定性別，故A錯誤；減數(shù)分

裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，一對性染色體分別進入不同

配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，所以性染色

體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；生殖

細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上

的基因如細(xì)胞呼吸酶基因也會表達，C錯誤；初

級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第

一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的別離，產(chǎn)生的

次級精母細(xì)胞不一定含有Y染色體，D錯誤。］

例2A［由大麻的雌、雄個體均有抗病和

不抗病類型知，控制大麻抗病性狀的基因不可能

位于圖中的Hz。如果位于n］，那么雌性不抗病

和雄性抗病兩個品種的基因型分別為XdX%XDY,

后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄性全為不抗病，與題

意不符，故這對基因位于I,親本基因型及雜交

后代應(yīng)該為：XdWXXdYDfXdXd（雌不抗）、（雄

20

抗）。］

例3C［由親代1號、2號個體正常，而

其子代4號個體患病，可知該病為隱性遺傳病；

假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病，那么3號個體

為純合子的概率是1/3；假設(shè)該病為伴X染色體

隱性遺傳病，那么3號個體為純合子的概率是

1/2o］

考點突破

1.C［人的XXY三體發(fā)育成男性，與Y染

色體有關(guān)；而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，與兩

個X染色體有關(guān)。］

2.D［男患者XBY的女兒必然繼承父親的

XB,女兒必患病，A錯誤；女患者基因型有XBXB、

XB用兩種，前者的兒女均患病，后者的兒女不一

定患病，B錯誤；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上

不可能攜帶致病基因，c錯誤。］

3.C［性染色體上的基因所控制的性狀，

往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對性染

色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出

和常染色體上的遺傳不一樣的特點，如正、反交

結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女

患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中

21

都會出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。］

4.B［血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,

設(shè)該致病基因為h,該患病男孩基因型為XhY,

其父親為弁丫，母親為XN,外祖父為X7，外祖

母為弁我因此該致病基因來自其外祖母。］

5.C［由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代

全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼為顯性；子代

雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)，判

斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連

鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的

生物性狀才表現(xiàn)自由組合。］

6.C［因男女均可以患該病，排除伴Y染

色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺

傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為

隱性遺傳病，假設(shè)為伴X染色體遺傳，那么4號

個體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性

遺傳病，2號個體基因型為Aa,3、4號個體的

致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色

體顯性遺傳病，1號和2號個體的基因型分別是

XA1和XaY,那么子代會出現(xiàn)基因型為XAX，和XAY

的患者，與題意相符合，那么女性發(fā)病率高于男

性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，那么1、

22

2號個體的基因型分別是Aa、aa,那么子代男、

女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病

概率相同。］

7.C［由圖無法判斷該病是常染色體顯性

遺傳病，A錯誤。由于不能判斷該病的遺傳方式,

基因型也就無法推知，B錯誤。如該病是隱性遺

傳病，由于是患者，無論該病是常染色體遺

傳病或伴X染色體遺傳病，II4都有兩個致病基

因，并分別來自其雙親，因此I1為雜合子；如

該病是顯性遺傳病，分兩種情況，當(dāng)為常染色體

顯性遺傳病，L可表示為Aa,是雜合子；當(dāng)為

X染色體顯性遺傳病，L可表示為乂人丫，是純合

子，C正確，D錯誤。］

8.C［因為I1和L不患乙病，產(chǎn)生了患

乙病的女兒n。所以乙病是常染色體隱性遺傳

病，用“無中生病女〃的模型直接突破，另一種

?。祝┮罁?jù)題干信息位于X染色體上，由于L

和12患甲病，產(chǎn)生了不患甲病的女兒H6,所以

甲病為顯性遺傳病，用“有中生無〃模型判斷。

就甲病來說（伴X顯，用基因A、a表示），因H6

不患甲病，L就是雜合子（XA『），所以n4的基

因型有兩種（XAXA或XAX'）,%的基因型是xay。

23

就乙病來說（常隱，用基因B、b表示），nL為乙

病患者bb,所以D3為Bb、IL是患者bb,那么

IL的基因型是BbXV、IL的基因型是小乂八乂人或

Aa

bbXXo如果HL是女孩,當(dāng)IL為bbXAxA時,Bb

Xbb-2種基因型，XVXXAXA一女孩中1種基因

型，再運用乘法原理，女孩中基因型總可能有

2X1=2種；當(dāng)為回乂'時，XVXXAxa一女孩

中2種基因型，運用乘法原理，女孩中基因型總

可能有2義2=4種。因為n,不含致病基因，所

以IIL只能從D6得到致病基因，且只能是乙病的

致病基因，就乙病來說，1161/3的可能是BB,

2/3的可能是Bb,所以UL。攜帶致病基因的概率

911

為那么不含致病基因的概率為1—1/3

=2/3o]

9.C[21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞

一半正常，一半異常；而男性產(chǎn)生的精子那么全

部正常，因此形成的后代正常與不正常的概率各

尺。]

10.