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頸部一病例臨床資料病史:男性患者,16歲,發(fā)現(xiàn)頸部占位半個(gè)月。查體:右側(cè)頸部,範(fàn)圍約5cm*5cm,無(wú)波動(dòng)感增強(qiáng)動(dòng)脈期增強(qiáng)實(shí)質(zhì)期MPR影像描述直接增強(qiáng)掃描,最大橫斷面範(fàn)圍約1.7cm*3.7cm,動(dòng)脈期CT值為132-144HU,實(shí)質(zhì)期CT值為125-135HU。病灶周邊見(jiàn)多發(fā)迂曲血管影,來(lái)源於右側(cè)鎖骨下動(dòng)脈。病理圖片送檢病理淋巴結(jié)內(nèi)病理改變?yōu)椋毫馨徒Y(jié)結(jié)構(gòu)存,皮、髓質(zhì)淋巴竇分佈區(qū)見(jiàn)淋巴竇消失,被大小不等擴(kuò)張的薄壁和厚壁血管所取代,血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,呈上皮樣或梭形,灶區(qū)呈結(jié)節(jié)狀增生,可見(jiàn)核分裂。周圍軟組織可見(jiàn)擴(kuò)張的畸形血管伴脈管內(nèi)血栓形成和機(jī)化。綜合上述病理改變並經(jīng)科內(nèi)討論,該患者考慮為:(右頸)血管瘤血栓形成,伴結(jié)節(jié)性淋巴結(jié)內(nèi)竇血管轉(zhuǎn)化血管瘤形成及灶性梗死,灶區(qū)細(xì)胞生長(zhǎng)較活躍,請(qǐng)定期隨訪。免疫組化結(jié)果:梭形細(xì)胞:Ki-67(+,7%),CD34(+),P8(+),CD31(+),SMA(+/-),desmin(-),Vimentin(+),S-100(-);淋巴結(jié):CD20(+),CD3(+),CD15(-),CD30(-),CD21(+)。血管瘤由血管組織發(fā)生的腫瘤稱為血管瘤,其中80%屬先天性。屬良性,生長(zhǎng)緩慢,很少惡變。從本質(zhì)上可分為兩種:一種系胚胎發(fā)育過(guò)程中血管發(fā)育失常,血管過(guò)度發(fā)育或分化導(dǎo)致的血管畸形;一種系因血管內(nèi)皮細(xì)胞異常增殖產(chǎn)生的真性腫瘤。血管瘤與血管畸形1995年,由Waner和Suen,在1982年,Muliken和Glowacki依據(jù)細(xì)胞生物學(xué)特性分類基礎(chǔ)上建立。根據(jù)病變組織內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞有無(wú)增殖性分成兩大類:血管瘤和血管畸形;後者又根據(jù)不同的組織結(jié)構(gòu)分成毛細(xì)血管畸形或微靜脈畸形。血管畸形原傳統(tǒng)分類定義為葡萄酒色斑,海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤都屬於血管畸形,現(xiàn)分別稱為毛細(xì)血管畸形,靜脈畸形和動(dòng)靜脈畸形。血管畸形病例CT0269361病理(頸前腫物)血管畸形伴血栓形成及機(jī)化,乳頭狀血管內(nèi)皮增生。IHC:CD31,F(xiàn)Ⅷ:(+),CD34:弱(+);Ki-67:LI10%(+)。建議隨訪。鑒別診斷1、頸動(dòng)脈體瘤2、神經(jīng)鞘瘤雙側(cè)頸動(dòng)脈體瘤頸動(dòng)脈體瘤界清,位於頸總動(dòng)脈分叉處,使頸內(nèi)、外動(dòng)脈間隙開(kāi)大,均勻明顯強(qiáng)化,與血管密度相近,強(qiáng)化延遲時(shí)間長(zhǎng)。頸動(dòng)脈體瘤免疫組化免疫組化NSE可作為該腫瘤的可靠標(biāo)記物,若聯(lián)合應(yīng)用ChromograninA(CgA)或Synaptophysin(SY),則敏感性更高。此外,腫瘤細(xì)胞還表達(dá)S-100蛋白和神經(jīng)纖維蛋白,而波形蛋白及上皮性標(biāo)誌如CK、EMA、VIM則呈陰性。左頸部神經(jīng)鞘瘤神經(jīng)鞘瘤位於頸動(dòng)靜脈之間神經(jīng)鞘
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