北京中醫(yī)藥大學(xué)護(hù)理藥理學(xué)期末在線作業(yè)復(fù)習(xí)題及參考答案

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.體液的川影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的［1分］

°D.解離度

2.激動B受體可引起（）□分］

°B.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加

3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是［1分］

°C.藥理作用的選擇性低

4.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml,經(jīng)計算其表觀分布容積為［1分］

6

D.10L

5.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是［1分］

°A.由載體進(jìn)行，消耗能量

6.卜列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項(xiàng)是（）［1分］

°A.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)

7.弱酸性藥在堿性尿液中（）［1分］

⑥D(zhuǎn).解離多，再吸收少，排泄快

8.下列藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)錯誤項(xiàng)是（）［1分］

°D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體

9.下列關(guān)于新斯的明的敘述，哪一項(xiàng)是錯誤的？［1分］

°E.過量不會發(fā)生膽堿能危象

10.下述關(guān)于受體的敘述，哪一項(xiàng)是正確的？［1分］

°A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

M受體激動時，可使（）□分］

°C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮

12.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）［1分］

°D.被突觸前膜重攝取入囊泡

13.藥理學(xué)是（）［1分］

°C.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)

14.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象［1分］

°B.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥

15.過敏反應(yīng)是指口分］

A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

16.藥物作用開始快慢取決于（）［1分］

°C.藥物的吸收快慢

17.有機(jī)磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）［1分］

⑥B.M樣作用

18.治療指數(shù)最大的藥物是［1分］

?D.D藥LD5（.=50mgEd5o=lOmg

19.治療指數(shù)是指［1分］

°C.LDso/EDso

20.藥代動力學(xué)是研究［1分］

°E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄.及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

21.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是口分］

°A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉

22.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物口分〕

°B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

23.藥效動力學(xué)是研究（）口分］

°C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)

24.副作用是［1分］

⑥A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的

25.毛果蕓香堿主要用于（）［1分］

°D.青光眼

26.新斯的明最強(qiáng)的作用是（）［1分］

°E.興奮骨骼肌

27.按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決

定于［1分］

°C.半衰期

28.新斯的明的作用原理是［1分］

D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化

29.受體激動劑的特點(diǎn)是［1分］

6B.有親和力，有內(nèi)在活性

30.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）［1分］

°C.5個半衰期

31.藥物的滅活和消除速度決定其［1分］

eB.作用持續(xù)時間

32.藥物的吸收過程是指（）U分〕

°D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)

33.高敏性是指［1分］

⑧B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

34.下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是（）［1分］

°A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中

35.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點(diǎn)是口分］

°D.有親和力，無內(nèi)在活性

36.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（）“分］

°D.持久抑制膽堿酯酶

37.在藥物治療過程中哪項(xiàng)不是護(hù)士的職責(zé)［1分］

°A.根據(jù)病人的實(shí)際情況，合理調(diào)整用藥劑量及用法

38.下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？口分］

°E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬酩效應(yīng)

39.治療重癥肌無力，應(yīng)首選［1分］

°c新斯的明

40.部分激動劑是（）［1分］

°D.與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱

41.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于［1分］

°E.藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）

42.注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）口分〕

E.變態(tài)反應(yīng)

43.有機(jī)磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的原因是［1分］

°D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

44.安全范圍是指［1分］

“E.最小有效量與極量之間距離

45.藥物的L%愈大，則其［1分］

°B.毒性愈小

46.直接激動“受體的藥物是（）［1分］

.E.毛果蕓香堿

47.當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量L1分］

⑤B.增加一倍

48.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用（）［1分］

°D.新斯的明

49.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是（）口分］

°D.被膽堿酯酶破壞

50.某藥按一級動力學(xué)消除.這意味著［1分］

°E.單位時間消除恒比例的藥量

51.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）［1分］

°D.藥物作用持續(xù)時間

52.藥物的血漿半衰期指（）［1分］

°A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間

53.耐受性是指［1分］

°D.長期用藥，需逐漸增加劑量

54.藥物的生物利用度的含意是指［1分］

°B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量

55.常見的肝藥酶誘導(dǎo)藥是［1分］

°B.苯巴比妥

56.毛果蕓香堿滴眼可引起（）［1分］

°C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

57.藥物消除的零級動力學(xué)是指［1分］

°C.單位時間消除恒定的量

58.具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是（）［1分］

⑥D(zhuǎn).口服給藥

59.下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的？［1分］

“D.膀胱括約肌收縮

A型題：

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1.地西泮不用于（）U分］

°D.誘導(dǎo)麻醉

2.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用（）口分］

°D.麻黃堿

3.伴心收縮功能低下及尿量減少的休克思者，應(yīng)選用（）［1分］

B.多巴胺

4.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是（）口分］

°C.激動多巴胺受體

5.苯海索（安坦）的作用是（）［1分］

°D.阻斷中樞膽堿受體

6.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是［1分］

°C.口干

7.治療頑固性呃逆常用（）［1分］

0D.氯丙嗪

8.阿托品對眼的作用是（）［1分］

°C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

9.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用（）［1分］

°D.去甲腎上腺素靜滴

10.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是（）［1分］

°C.痙攣狀態(tài)胃腸道

H.地西泮的作用機(jī)制是（）口分〕

°C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力

12.B受體阻斷劑可引起（）口分］

0C.血管收縮和外周阻力增加

13.選擇性阻斷01受體的藥物是（）口分］

°C.美托洛爾

14.下列地西泮敘述錯誤項(xiàng)是（）［1分］

"C.具有抗抑郁作用

is.異丙腎上腺素的主要作用是（）n分］

°B.興奮心臟,升高收縮壓、降低舒張壓.松弛支氣管

16.東葭若班與阿托品相比較顯著的差異是（）口分］

6E.中樞鎮(zhèn)靜作用

17.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（）［1分］

°D.延長局麻作用時間，防止吸收中毒

18.與V受體無關(guān)的阿托品作用是（）［1分］

°D.解除小血管痙攣

19.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是（）［1分］

°C.酚妥拉明

20.普秦洛爾具有（）［1分］

GD.口服易吸收，但首過效應(yīng)大

21.溪隱亭治療震顫麻痹（帕金森?。┑淖饔脵C(jī)制是（）［1分］

°A.激動中樞多巴胺受體

22.靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是（）［1分］

°C.去甲腎上腺素

23.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）［1分］

°C.中樞一皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

24.選擇性al受體阻斷藥是［1分］

°D.哌嗖嗪

25.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）［1分］

°A.苯妥英鈉

26.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng)？［1分］

°B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動增加

27.腎上腺索和去甲腎上腺素都具有口分］

°A.加快心率.增強(qiáng)心力作用

28.茉巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是口分］

°B.靜滴碳酸氫鈉

29.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是口分］

“C.東葭若堿

30.下列用于上消化道出血的藥物是（）［1分］

°D.去甲腎上腺素

31.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）口分］

6D.麻黃堿

32.巴比妥類中毒時，對病人最危險的是［1分］

,A.呼吸麻痹

33.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？［1分］

°C.催乳素

34.下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是（）［1分］

°C.乙琥胺

35.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是［1分］

°D.延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

36.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救？口分］

°D.新斯的明

37.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應(yīng)是（）［1分］

6C.心動過速

38.金剛烷胺治療震顫麻痹的作用機(jī)制是［1分］

°D.促進(jìn)多巴胺釋放

39.普奈洛爾的禁忌證是（）〔1分］

°E.支氣管哮喘

40.阿托品禁用于［1分］

A.青光眼

41.腎上腺素興奮的受體是（）［1分］

匕人做和解受體

42.對癲癇大、小發(fā)作、精神運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是口分］

°D.丙戊酸鈉

43.下列哪一項(xiàng)不是氯丙嗪的不良反應(yīng)？［1分］

°A.習(xí)慣性及成癮性

44.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）［1分］

口&胃酸分泌

45.治療抑郁癥應(yīng)選用［1分］

?D.丙咪嗪

46.苯妥英鈉不宜用于（）口分］

6A.失神小發(fā)作

47.氯丙嗪過量引起低血壓應(yīng)選用（）［1分］

°C.去甲腎上腺素

48.治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是（）［1分］

°A.苯妥英鈉

49.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）［1分］

°C.地西泮（安定）

50.碳酸鋰主要用于治療（）〔1分］

°c.躁狂癥

51.適用于阿托品治療的休克是（）［1分］

°E.感染性休克

52.治療青霉素過敏性休克應(yīng)首選（）［1分］

°E.腎上腺素

53.有關(guān)安定的敘述,哪項(xiàng)是錯誤的？［1分］

°D.較大量可引起全身麻醉

54.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］

°C.卡比多巴

55.左旋多巴的作用機(jī)制是（）［1分］

B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a(bǔ)充不足

56.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用？［1分］

°C.阿托品

57.茉巴比妥不宜用于（）U分］

°E.失神小發(fā)作

58.麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點(diǎn)是［1分］

⑸D.無血管擴(kuò)張作用,維持時間長,無耐受性

59.阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是（）［1分］

“C.減少呼吸道腺體分泌

60.地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（）［1分］

°E.邊緣系統(tǒng)

A型題：

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?太屬于麻醉藥品的鎮(zhèn)痛藥是［1分］

*E.鎮(zhèn)痛新

2?？诜葘χ袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的作用是［1分］

°B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐

3得心昔中毒早期最常見的不良反應(yīng)是（）［1分］

°E.惡心、嘔吐

4拓防心絞痛發(fā)作常選用（）［1分］

°E.硝酸異山梨酯

5士要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是（）口分］

°C.硝酸甘油

6怦地黃引起的室性早搏首選（）［1分］

°A.苯妥英鈉

7n□啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是［1分］

“C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮

8砧酸甘油、B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是［1分］

°B.減少心肌耗氧量

9K列阿片受體拮抗劑是（）［1分］

°C.納洛酮

維擴(kuò)張動、靜脈治療心衰的藥物是（）口分〕

°C.硝普鈉

M普奈洛爾治療心絞痛時,可能產(chǎn)生U分〕

°B.心室容積增大，射血時間延長，從而耗氧量增加

%骨折劇痛應(yīng)選用（）［1分］

*D.哌替嚏

1；有關(guān)醋氨酚敘述中的錯誤之處是U分］

°B.有消炎抗風(fēng)濕作用

%保泰松的特點(diǎn)是［1分］

°E.解熱鎮(zhèn)痛作用弱，抗炎作用強(qiáng)，毒性較大

琲泄最慢作用最持久的強(qiáng)心昔是（）〔1分］

°B.泮地黃毒首

I；強(qiáng)心昔中毒致竇性心動過緩的原因（）U分〕

*C.抑制竇房結(jié)

r解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機(jī)制是（）口分］

°D.抑制前列腺素合成

不列肝腸循環(huán)最多的強(qiáng)心音是（）［1分］

EA.泮地黃毒昔

［二地高辛的52為33小時，若每日給予維持量，則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需（）［1分］

°D,6~7天

2A可用于治療心衰的磷酸二酯酶III抑制劑是（）n分］

°B.米力農(nóng)

?'搶救嗎啡急性中毒可用（）口分］

°E.噴他佐辛

2、T列不具有抗風(fēng)濕作用的藥物是（）口分］

°E.對乙酰氨基酚

超常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）“分］

°C.硝酸甘油

布洛芬與阿司匹林比較主要特點(diǎn)是（）［1分］

°D.胃腸道反應(yīng)較輕

2：笛痛作用最強(qiáng)的藥物是［1分］

°B.芬太尼

2；“1、源性哮喘應(yīng)選用［1分］

*0.哌替咤

2'治療強(qiáng)心昔中毒引起的快速型室性心律失常的最佳藥物是（）［1分］

°A.苯妥英鈉

??阿司匹林不具有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)？［1分］

°D.水鈉潴留

2；不列哪項(xiàng)不屬于嗎啡的禁忌癥？［1分］

°D.心源性哮喘

3；強(qiáng)心首對心肌正性肌力作用機(jī)制是（）［1分］

°C.抑制膜Na<SUP）+<sup>-k-ATP酶活性

：噸管擴(kuò)張藥改善心衰的泵血功能是通過（）□分］

°D.減輕心臟的前、后負(fù)荷

；強(qiáng)心昔禁用于（）U分〕

°D.室性心律失常

3；解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)主要是（）［1分］

°A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫

3：下列強(qiáng)心昔中毒不宜用氯化鉀的是（）［1分］

°B.房室傳導(dǎo)阻滯

3；血漿蛋白結(jié)合率最高的強(qiáng)心甘是（）口分］

°A.泮地黃毒昔

3；易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）口分］

°D.硝酸甘油

37.治療強(qiáng)心昔中毒引起的竇性心動過緩可選用（）口分］

A.阿托品

3?伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用（）〔1分］

°D.硝酸甘油

3；噴他佐辛的主要特點(diǎn)是（）［1分］

°D.成癮性很小，已列人非麻醉品

厚形自腎排出最多的藥物是（）U分〕

*D.毒毛花苔K

號脈注射后起效最快的強(qiáng)心昔是（）口分］

*D.毒毛花昔K

%硝酸甘油不具有的不良反應(yīng)是（）［1分］

*B.體位性低血壓

哌替癥用于治療膽絞痛時應(yīng)合用口分］

°E.阿托品

,嗎啡急性中毒致死的主要原因是（）口分］

充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選（）口分］

°C.毛花苔丙

可用于治療心功能不全的B受體激動劑是（）［1分］

?c.多巴酚丁胺

,噴床口服最常用的強(qiáng)心昔是（）n分］

?B.地高辛

限嗎啡作用機(jī)制是（）［1分］

0B.激動體內(nèi)阿片受體

限診斷洋地黃中毒，有價值的停藥指征為（）口分］

0C.室性早搏

5G小劑量嗎啡可用于（）［1分］

°B.心源性哮喘

5；吭心絞痛藥的治療作用主要是通過（）［1分］

?D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流

A型題：

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待因最適用于［1分］

°A.支氣管哮喘伴有劇烈干咳者

2能與醛固醇競爭拮抗的利尿藥是（）［1分］

°D.氨苯蝶口定

3m增強(qiáng)雙香豆素抗凝作用的藥物是［1分］

°A.廣譜抗生索

4目有Q和0受體阻斷作用的抗高血壓藥是（）［1分］

°E.拉貝洛爾

5N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作［1分］

*D.粘痰溶解劑

6叮素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是（）［1分］

°C魚精蛋白

7K列關(guān)于用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項(xiàng)中哪項(xiàng)是錯誤的？［1分］

“&可與碳酸氫鈉同服，以減輕鐵劑對胃的刺激

8能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是（）［1分］

*A.哌建嗪

9心有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用（）［1分］

°D.普萊洛爾

引起血鉀升高的利尿藥是（）〔1分〕

°B.氨苯蝶院

M玉列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）U分］

*B.味塞咪

'關(guān)于哌建嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的？口分］

°C.選擇性地阻斷突觸后膜cd受體

去托普利的抗高血壓作用機(jī)制是［1分］

°B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

項(xiàng)防過敏性哮喘可選用（）口分］

°A.色甘酸鈉

關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯誤的？［1分］

°C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用

%關(guān)于利血平不良反應(yīng)的敘述，下列哪項(xiàng)是不正確的？［1分］

*E.血糖升高

r反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）［1分］

°B.可待因

可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是［1分］

*C.苯巴比妥

1;不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是［1分］

°B.色甘酸鈉

2；鐵劑可用于治療［1分］

°C.小細(xì)胞低色索性貧血

2'N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是［1分］

°D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，降低粘痰和濃痰粘滯度,易咳出

2、伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用［1分］

°B.可樂定

2｝高血壓危象的患者宜選用［1分］

°氏硝普鈉

?&氣甲苯酸的作用機(jī)理是［1分］

°D.對抗纖溶酶原激活因子的作用

T列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是（）［1分］

°C.地塞米松靜脈給藥

哮性貧血應(yīng)選用“分］

°C.維生素B小葉酸

23咤塞咪沒有下列哪種不良反應(yīng)？［1分］

°D.鉀潴留

??伴抑郁的高血壓患者不宜用（）口分〕

°C.利血平

2；嚏嗪類利尿藥的作用部位是［1分］

°C.骨襟升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端

3；主要通過激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜Q2受體而降壓的藥物是［1分］

°C.可樂定

；常用于抗高血壓的利尿藥是（）［1分］

*E.氫氯嘎嗪

：阡素的抗凝作用機(jī)理主要是［1分］

°D.激活抗凝血酶III（AT川）

3；與其它糖皮質(zhì)激素類藥物相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最重要的優(yōu)點(diǎn)是U分］

°D.幾無抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，不引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)

3；長期應(yīng)用苯妥英鈉可導(dǎo)致雙香豆素［1分］

°A.作用增強(qiáng)

3；不列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點(diǎn)是錯誤的？［1分］

°A.具有迅速而持久的降壓作用

3；用鏈激酶過量所致出血宜選用的解救藥是（）U分］

°D.氨甲環(huán)酸

37.伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用（）口分］

B.普蔡洛爾

3?不述關(guān)于肝素的描述，正確的是［1分］

*D.加速抗凝血酶川中和滅活凝血因子IIa和Xa

3；美于肝素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的？［1分］

*B.口服和注射均有效

超顯著降低腎素活性的藥物是［1分］

°D.普奈洛爾

》不列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、C1-重吸收的藥物是（）口分］

*C.氫氯嘎嗪

%所生兒出血宜選用［1分］

°D.維生素K

；伴有腎功能不全的高血壓病人最好選用的降壓藥是［1分］

*D.甲基多巴

展伴有血糖升高的水腫患者不宜用（）口分］

*B.氫氯嘎嗪

葉酸主要用于［1分］

0D.巨幼紅細(xì)胞性貧血

伴有冠心病的高血壓患者不宜用［1分］

°B.明苯噠嗪

%嚏嗪類利尿劑沒有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)？［1分］

“D.鉀潴留

個關(guān)于卡托普利，下列哪種說法是錯誤的？口分］

0C.增加醛固酮釋放

可引起低血鉀和損害聽力的藥物是口分］

“E.味塞咪

5；茶堿類藥的主要平喘機(jī)理是［1分］

*C.抑制磷酸二酯酶.使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加

5；雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是（）［1分］

*B.維生素K

；吁素及香豆素類藥物均可用于［1分］

0B.防治血栓栓塞性疾病

5；香豆素的抗凝作用機(jī)理主要是［1分］

*B.抑制凝血因子II、VII、IX、X的形成

5；色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制（）［1分］

?D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜

5；大列具有中樞抑制作用的降壓藥是（）［1分］

°D.可樂定

在體內(nèi)外均有抗凝血作用的凝血藥物是（）［1分］

E.肝素

予性生素K參與合成［1分］

*B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X

；不列與唉塞咪合用易增強(qiáng)耳毒性的抗生素類是（）［1分］

0E.氨基昔類

若不列利尿作用最強(qiáng)的藥物是（）口分］

?A.膚塞咪

6；關(guān)于B受體阻斷藥的降壓作用機(jī)理，下述哪種說法是錯誤的？［1分］

⑥反擴(kuò)張骨骼肌血管

A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1夸爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是［1分］

B.對氨苯甲酸（PABA）

2害霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射［1分］

⑤D.腎上腺素

3甲氧節(jié)咤的作用機(jī)制是（）口分］

°C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

4下列哪種情況慎用碘劑（）口分〕

°E.妊娠

5禽基糖昔類抗生索對下列細(xì)菌無效的是（）U分］

A.厭氧菌

6坤皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）［1分］

°D.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力

7注用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是［1分］

°A.磺胺醋酰

82品的松與強(qiáng)的松龍體內(nèi)過程的區(qū)別在于［1分］

°C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同

9槌駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是（）［1分］

°B.苯海拉明

下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點(diǎn)是錯誤的？［1分］

°C.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

H可用于尿崩癥的降血糖藥是（）［1分］

0C.氯磺丙服

】2下列哪一個藥物能選擇性地與PBPs結(jié)合？［1分］

°A.青霉素G

”治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選［1分］

°&青霉素G

M下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？［1分］

°C.病毒感染

站下列治療綠膿桿菌感染有效藥物是（）口分〕

RD.竣節(jié)青霉素

附通過抑制過氧化物酶而使「不能成為活性碘及不能使碘化酪氨酸縮合為T3、T4的藥物是［1分］

⑸D.甲亢平

17T列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能口分］

6A.氯霉素

對中樞無抑制作用的Hl受體阻斷藥是（）［1分］

°D.特非那定

J9博皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）［1分］

°C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用.幫患者度過危險期

2。田亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥方案應(yīng)是（）口分〕

°D.先給硫眼類，術(shù)前2周再給碘化物

21減輕磺胺藥對泌尿系統(tǒng)的不良反應(yīng)，增加磺胺藥的溶解度.常合用（）口分］

°D.碳酸氫鈉

2?田狀腺制劑主要用于［1分］

°E.粘液性水腫

22磺胺類藥物的作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭（）［1分］

口A.二氫葉酸合成酶

24能造成唾液腺腫大不良反應(yīng)的藥物是（）口分］

°B.碘化物

2片應(yīng)用氯霉素時要注意定期檢查（）［1分］

口A.血常規(guī)

26頊防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采用措施是（）［1分］

⑥E.多飲水

27治療粘液性水腫的藥物是（）［1分］

°E.甲狀腺粉

2a用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備.可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是（）口分］

°E.碘化物

2。抑制甲狀腺素程放的藥物是［1分］

⑥A.碘化鉀

30具有抗組胺111型效應(yīng)的藥物是口分］

°c.異丙嗪

31氏大霉素與速尿合用時易引起（）口分］

°C.耳毒性加重

32增皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是（）〔1分］

°C.通過其抗炎、免疫抑制作用平喘

32不列可用于治療腸道念珠菌感染的藥物是（）［1分］

°E.制霉菌素

34丙基硫氧嗜淀的作用機(jī)制是（）口分］

0A.抑制甲狀腺激素的生物合成

35四環(huán)素口服吸收后分布于下列何處充度比血液高（）［1分］

°B.膽汁

部屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為［1分］

°A.螺旋霉素

37與青霉素G比較，氨羊青霉素的抗菌譜特點(diǎn)是（）［1分］

"B.廣譜

3?氧哌酸的作用機(jī)理是［1分］

°B.抑制DNA合成

3。影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能的抗生素是［1分］

°A.多粘菌素B

4。長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（）